葡萄酒中二氧化硫测定方法

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葡萄酒中二氧化硫测定方法

葡萄酒中二氧化硫测定方法

葡萄酒中二氧化硫测定方法游离二氧化硫〔1〕氧化法1.原理:在低温条件下,样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反响生成硫酸,再用碱标准溶液滴定生成的硫酸。

由此可得到样品中游离二氧化硫的含量。

①过氧化氢溶液(0.3%):吸取1 mL30%月过氧化氢(开启后存于冰箱),用水稀释至100 mL。

使用当天配制。

②磷酸溶液(25%):量取295 mL85%磷酸,用水稀释至1000 mL。

③氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01 mal/L」:准确吸取100 mL氢氧化钠标准滴定溶液(同电位滴定法中标准滴定溶液),以无二氧化碳水定容至500 mL。

存放在橡胶塞上装有钠石灰管的瓶中,每周重配。

④甲基红-次甲基蓝混合指示液:按GB/T 603配制。

二氧化硫测定装置见图1。

图1 二氧化硫测定装置①按图1所示,将二氧化硫测定装置连接妥当,I管与真空泵(或抽气管)相接,D管通人冷却水。

取下梨形瓶(G)和气体洗涤器(H),在G瓶中加人20 mL过氧化氢溶液、H管中参加5 mL过氧化氢溶液,各加3滴混合指示液后,溶液立即变为紫色,滴入氢氧化钠标准溶液,使其颜色恰好变为橄榄绿色,然后重新安装妥当,将A瓶浸人冰浴中。

②吸取20.00 mL样品(液温20℃),从C管上口参加A瓶中,随后吸取10 mL磷酸溶液,亦从C管上口加人A瓶中。

③开启真空泵(或抽气管),使抽入空气流量1 000 mL/min---1 500 mL/min,抽气10 min。

取下G瓶,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至重现橄榄绿色即为终点,记下消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。

以水代替样品做空白试验,操作同上。

一般情况下,H管中溶液不应变色,如果溶液变为紫色,也需用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至橄榄绿色,并将所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积与G瓶消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积相加。

样品中游离二氧化硫的含量按式计算。

X=c×(V−V0)×3220×1000式中:X——样品中游离二氧化硫的含量,单位为毫克每升(mg/L) ; c——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L) ;V——测定样品时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;V0——空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;32——二氧化硫的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol) ;20——吸取样品的体积,单位为毫升(mL ) 。

全自动蒸馏-分光光度法测定葡萄酒中二氧化硫残留量

全自动蒸馏-分光光度法测定葡萄酒中二氧化硫残留量

分析检测全自动蒸馏-分光光度法测定葡萄酒中二氧化硫残留量邵 刚(武威市食品检验检测中心,甘肃武威 733000)摘 要:目的:研究不同品种葡萄酒中二氧化硫的残留量,且对其安全性进行分析。

方法:将葡萄酒样品经过充氮蒸馏法处理后,采用分光光度法在579 nm波长下测定其二氧化硫残留量,从而获得二氧化硫残留量及污染现状。

结果:二氧化硫标准溶液在0~3.0 μg·mL-1线性关系良好(r2=0.998 0),平均回收率为95.80%,相对标准偏差为1.16%。

且30批次3种类型葡萄酒的二氧化硫残留量均合格,合格率为100%。

结论:全自动蒸馏-分光光度法可用于葡萄酒中二氧化硫残留量的测定,其二氧化硫残留量符合国家安全标准,标准葡萄酒中二氧化硫基本不存在污染情况,为今后葡萄酒质量安全控制提供理论支撑。

关键词:分光光度法;葡萄酒;二氧化硫;残留量Analysis of Sulfur Dioxide Residue in Different Varieties of Wine by Automatic Distillation-SpectrophotometrySHAO Gang(Wuwei Food Inspection and Testing Center, Wuwei 733000, China)Abstract: Objective: To study the residual amount of sulfur dioxide in different varieties of wine, and to analyze its safety. Method: After nitrogen-filled distillation of wine samples, the sulfur dioxide residue was determined by spectrophotometry at 579 nm wavelength, so as to obtain the sulfur dioxide residue and pollution status. Result: The linear relationship of sulfur dioxide standard solution was good in the range of 0~3.0 μg·mL-1 (r2=0.998 0). The average recovery was 95.80% and the relative standard deviation was 1.16%. And 30 batches of three types of wine sulfur dioxide residues are qualified, qualified rate of 100%. Conclusion: The method of automatic distillation-spectrophotometry can be used for the determination of sulfur dioxide residue in wine. The sulfur dioxide residue conforms to the national safety standard, and there is no pollution of sulfur dioxide in standard wine, which provides theoretical support for the future wine quality safety control.Keywords: spectrophotometry; wine; sulfur dioxide; residual amount葡萄酒是以葡萄为原料发酵而成的一种果酒,其酒精含量通常在13%~15%,常分为红葡萄酒、白葡萄酒和起泡酒。

游离二氧化硫的测定—直接碘量法

游离二氧化硫的测定—直接碘量法

FSPJLPG012 葡萄酒(果酒) 游离二氧化硫的测定 直接碘量法F_SP_JL_PG_012葡萄酒(果酒)—游离二氧化硫的测定—直接碘量法1 范围本方法采用直接碘量法测定葡萄酒(果酒)中游离二氧化硫的含量。

本方法适用于葡萄酒(果酒)中游离二氧化硫的测定,结果表示为mg/L ,保留整数。

2 原理利用碘可以与二氧化硫发生氧化还原反应的性质,用碘标准溶液作滴定剂,淀粉作指示剂,测定样品中二氧化硫的含量,反应式如下:I 2+SO 2+2H 2O === 2I -+SO 42-+4H +3 试剂3.1 碘化钾3.2 重铬酸钾3.3 硫酸溶液,1+3取50mL 硫酸(ρ约1.84g/mL ),慢慢加入到150 mL 水中。

3.4 硫酸溶液,1+4取50mL 硫酸(ρ约1.84g/mL ),慢慢加入到200 mL 水中。

3.5 硫代硫酸钠标准溶液,c (Na 2S 2O 3·5H 2O)= 0.1mol/L3.5.1配制称取26g 硫代硫酸钠(Na 2S 2O 3·5H 2O)(或16g 无水硫代硫酸钠),用新煮沸且已冷却的蒸馏水溶解,并稀释至1000mL ,混匀。

贮于棕色瓶中,放置两周后使用。

3.5.2标定称取0.15g 于120℃烘至恒重的基准重铬酸钾,精确至0.0001g 。

置于碘量瓶中,加入25 mL 水使之溶解,加2g 碘化钾及20mL 硫酸溶液(1+4),混匀,于暗处放置10分钟,加入150 mL 水,用硫代硫酸钠标准溶液(0.1mol/L)滴定。

近终点时加0.5mL 淀粉指示剂溶液(10g/L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。

同时作空白试验。

3.5.3计算按下式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度:C =04903.0)(21×−V V m 式中:C —硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L ;m —重铬酸钾的质量,g ;V 1—滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL ;V 2—空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL ;0.04903 —与1.00mL 硫代硫酸钠标准溶液[c(Na 2S 2O 3)=1.000mol/L]相当的以克表示的重铬酸钾的质量。

葡萄酒中二氧化硫测定方法

葡萄酒中二氧化硫测定方法

葡萄酒中二氧化硫测定方法游离二氧化硫(1)氧化法1.原理:在低温条件下,样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反应生成硫酸,再用碱标准溶液滴定生成的硫酸。

由此可得到样品中游离二氧化硫的含量。

2.试剂和材料①过氧化氢溶液(0.3%):吸取1 mL30%月过氧化氢(开启后存于冰箱),用水稀释至100 mL。

使用当天配制。

②磷酸溶液(25%):量取295 mL85%磷酸,用水稀释至1000 mL。

③氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01 mal/L」:准确吸取100 mL氢氧化钠标准滴定溶液(同电位滴定法中标准滴定溶液),以无二氧化碳水定容至500 mL。

存放在橡胶塞上装有钠石灰管的瓶中,每周重配。

④甲基红-次甲基蓝混合指示液:按GB/T 603配制。

3.仪器二氧化硫测定装置见图1。

图1 二氧化硫测定装置4.分析步骤①按图1所示,将二氧化硫测定装置连接妥当,I管与真空泵(或抽气管)相接,D管通人冷却水。

取下梨形瓶(G)和气体洗涤器(H),在G瓶中加人20 mL过氧化氢溶液、H管中加入5 mL过氧化氢溶液,各加3滴混合指示液后,溶液立即变为紫色,滴入氢氧化钠标准溶液,使其颜色恰好变为橄榄绿色,然后重新安装妥当,将A瓶浸人冰浴中。

②吸取20.00 mL样品(液温20℃),从C管上口加入A瓶中,随后吸取10 mL磷酸溶液,亦从C管上口加人A瓶中。

③开启真空泵(或抽气管),使抽入空气流量1 000 mL/min---1 500 mL/min,抽气10 min。

取下G瓶,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至重现橄榄绿色即为终点,记下消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。

以水代替样品做空白试验,操作同上。

一般情况下,H管中溶液不应变色,如果溶液变为紫色,也需用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至橄榄绿色,并将所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积与G瓶消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积相加。

5.结果计算样品中游离二氧化硫的含量按式计算。

干红葡萄酒中二氧化硫测定方法的比较研究

干红葡萄酒中二氧化硫测定方法的比较研究
以上 3种 方法 中最好 的 。
关 键词
干红 葡萄 酒酒 ;二氧化 硫 ;测定 方 法 ;比较研 究
Ab s t r a c t Co n t e n t s o f r e s i d u a l s u l f u r d i o x i d e i n d r y r e d wi n e we r e t e s t e d b y t h r e e d i f e r e n t me l t h o d s —— d i r e c t i o d o me t r i c me t h o d , p a r a r o s a n i l i n e h y d r o c h l o r i d e me t h o d a n d i o d o me t r i c d i s i t l l a t i o n me t h o d . D i r e c t i o d o me t r i c me t h o d wa s a r a p i d a n d e sy a me t h o d ,b u t wi t h l a r g e r s t nd a a r d d e v i a i t o n ha t n t h e o t h e r t w o me t h o d s .T h e p ra a r o s ni a l i n e h y d r o c h l o r i d e me t h o d W s a t e d i o u s nd a u n s t a b l e wi t h p o o r r e p r o d u c i b i l i t y nd a l o w e r v a l u e .T h e i o d o me t r i c d i s t i l l a i t o n me t h o d W s a s i mp l e a n d s t a b l e wi t h g o o d r e p r o d u c i b i l i t y a n d n o i n t e r f e r e n c e .I t i s t h e b e s t wa y a mo n g he t t h r e e me t h o d s t o d e t e r mi n e t h e r e s i d u l a s u l f u r d i o x i d e i n d y r r e d w i n e . Ke y wo r d s d r y r e d wi n e ;s u l f u r d i o id x e ;d e t e r mi n a t i o n me t h o d; c o mp a r a t i v e s t u d y

离子色谱法测定葡萄酒中的二氧化硫

离子色谱法测定葡萄酒中的二氧化硫
1 _ 2 方 法
2 . 1 分 离效 果 将 样 品进行 净 化及 稀 释后 经 离 子 色 谱分 析发 萄 酒 中 杂 质, 使样 品色谱图较为纯净 , 并且通过 回收试验 , 证明 此处理方法对亚硫 酸盐无保 留, 可满 足定量检 测需

9 0 8.
中国卫生检验 杂志
2 0 1 5年 3月第 2 5卷第 6期
C h i n J H e a l t h L a b T e c , Ma r . 2 0 1 5 ,V o 1 .2 5, N o .6

经验交流 ・
离 子 色谱 法 测 定 葡 萄酒 中 的二 氧 化 硫
李垄 , 李建红, 赵丹莹, 郭蒙京
北京市西城 区疾病预 防控制 中心理化检验科 , 北京 1 0 0 1 2 0
关键词 :离子 色谱 ; 亚硫 酸盐; 二氧化硫 ; 葡萄酒
中图分类号 : 0 6 5 7 . 7
文献标 识码 : C
文章编号 : 1 0 0 4— 8 6 8 5 ( 2 0 1 5 ) 0 6— 0 9 0 8— 0 3
二氧化硫是葡萄酒 中常见 的防腐剂 , 其主要 以亚 硫 酸盐 的形式存 在 于葡萄 酒 中 , 浓 度 过高 对人 体 健 康 造成 威胁 , 因此 测定 葡萄酒 中亚硫 酸盐 的含量 是 检 验 葡萄酒食品安全性 的重要 内容…。 目前应用最为普 遍的国标第二法——蒸馏法不仅耗时费力 , 而且 稳 定性 较差 , 已经 不能满 足 日益 扩大 和 深入 的食 品污 染 物监 测工 作 的需 要 。 国标 第 一 法 为 盐 酸副 玫 瑰 苯 胺法 , 该 法并 不 适 用 于 基体 为红 色 的葡 萄 酒 样 品 , 且 测定过程 会 产 生废 液 , 危 害 实 验人 员 的健 康 和环 境 ] 。目前已有报道 的非标方法均需以蒸馏作 为前 处理手段 J , 但是这样极易因吸收液性质 、 蒸馏条件 和复杂的蒸馏操作 引入误差导致实验结果精 密度及 准确度 不 可控制 。离 子色谱 法 快速 、 灵敏 、 稳定 , 近年 来被 应用 于食 品添 加 剂 的测 定 。 目前 已有行 业 标 准将 其应 用 于食 品中二 氧化硫 的测定 , 但 是 该方 法 并 不适 用 于葡 萄酒样 品 。基 于 以上 原 因 , 本 研究 通 过 调节 p H值、 稀释 、 简单净化对葡萄酒样品进行简单前 处理 , 直 接 用 离 子 色 谱 对 其 中二 氧 化 硫 含 量 进 行 测 定, 略去 蒸馏 步 骤 , 以节 省 检 测 时 问减 少 误 差 引 入 几 率, 显著提 高检测效率。本 方法结果 准确 、 可靠 、 便

盐酸副玫瑰苯胺法测定进口葡萄酒中二氧化硫的方法补充

盐酸副玫瑰苯胺法测定进口葡萄酒中二氧化硫的方法补充

[ 】国家质量监督 检验检疫 总局食 品安全局 , 1 0 动植 物检疫监 管司, 国际合作( 科技) 等. 司, 动物和动物源食 品中兽药 残 留物分析方
法 [ . 京 : 国轻 工 业 出版 社 ,0 310 10 M1北 中 2 0 : — 5 4
clmn l id crm tga h i l t ce ia dtci J ou i u ho aorpy wt ee r h m cl e t n[1 q h co e o l
二氧 化硫 的含量与吸光度值有 良好 的线性: 。 系
1 . 试 剂的配制 .1 3 四氯化汞吸收液 : 称取 1 .g 36 氯化 高汞及 60 氯 .g 化钠 , 于水 中并稀 释至 1 0 L 放置 过夜 , 滤后 溶 0m , 0 过 备用。 盐酸副玫瑰 苯胺溶 液 :称取 01 盐 酸副玫 瑰苯 .g




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t e d t r n t n o i t y si e t l i d b e a i l is e b h e e mi ai f d e h ltl sr n e i l n ma t u y o b o s
苯胺 溶液, 摇匀, 放置 2 i。用 1 i 比色池, 0r n a 0ml l 以零管 调节零点,于波长 5 0n 5 m处 测吸光度 一 吸光度 ( , A)
11 材料 .
样 品为各 国进 口葡萄酒。
1 仪器和试剂 . 2
73 2 N可见分光光度计 : 上海菁华科 技仪器 。具 塞
添加剂使用卫生标准> G 2 6 — 9 6 ) B 7 0 19 )对二 氧化硫 作 (

葡萄酒中二氧化硫

葡萄酒中二氧化硫
c—测定样品中亚硫酸盐浓度,μ g/mL; V—样品定容体积,mL;
m—取样量,g。
注意事项
西城CDC
1. 样品放置时间:样品开瓶马上处理,处理后尽快上机 2. 色谱柱选择:有IonPac
果好,SO22-和SO32-分离度更大。 3. 初次使用OnGuardⅡRP柱时需经5 mL甲醇和10 mL 纯水活化,静置30min,用后可经5 mL甲醇和10 mL 纯水洗净继续使用。
西城CDC
葡 萄 酒
准确称取2.5g样 品至50mL比色管
称量
混匀
涡旋混匀 1min
条件后附
结果
上机
吸收固定
加入1.0mol/L氢 氧化钠溶液1.0mL ,加入1mL甲醛, 混匀,纯水定容至 50mL
净化
经C18柱(4.2)及0.22μ m 滤膜净化,弃去前5mL后注 入样品管。
仪器设备和试剂
西城CDC
进样体积:25 μ L。
梯度程序
时间程序
min
KOH洗脱浓度
mmol/L
流速
1.0 mL/min
0~16
13
16.1~26 26.1~31
60 13
合计 具体情况,具体分析,以实验者对机器的了解程度可修改梯度条件,上表为推荐梯度程序
西城CDC
结果计算
西城CDC
X=(c×V)/m
X—样品中二氧化硫的含量,mg/kg;
仪器设备: 离子色谱仪:带电导检测器 anpelcleanTM IC-C18柱(或性能 相当) 0.22μ m滤膜:ProMaxTM
试剂: 甲醛(分析纯) 氢氧化钠溶液(1mol/L)
亚硫酸钠标准品:SIGMA
71988-250G,含量根据亚
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葡萄酒中二氧化硫测定方法
游离二氧化硫
(1)氧化法
1.原理:在低温条件下,样品中的游离二氧化硫与过氧化氢过量反应生成硫酸,再用碱标准溶液滴定生成的硫酸。

由此可得到样品中游离二氧化硫的含量。

2.试剂和材料
①过氧化氢溶液(0.3%):吸取1 mL30%月过氧化氢(开启后存于冰箱),用水稀释至100 mL。

使用当天配制。

②磷酸溶液(25%):量取295 mL85%磷酸,用水稀释至1000 mL。

③氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01 mal/L」:准确吸取100 mL氢氧化钠标准滴定溶液(同电位滴定法中标准滴定溶液),以无二氧化碳水定容至500 mL。

存放在橡胶塞上装有钠石灰管的瓶中,每周重配。

④甲基红-次甲基蓝混合指示液:按GB/T 603配制。

3.仪器
二氧化硫测定装置见图1。

图1 二氧化硫测定装置
4.分析步骤
①按图1所示,将二氧化硫测定装置连接妥当,I管与真空泵(或抽气管)相接,D管通人冷却水。

取下梨形瓶(G)和气体洗涤器(H),在G瓶中加人20 mL过氧化氢溶液、H管中加入5 mL过氧化氢溶液,各加3滴混合指示液后,溶液立即变为紫色,滴入氢氧化钠标准溶液,使其颜色恰好变为橄榄绿色,然后重新安装妥当,将A瓶浸人冰浴中。

②吸取20.00 mL样品(液温20℃),从C管上口加入A瓶中,随后吸取10 mL磷酸溶液,亦从C管上口加人A瓶中。

③开启真空泵(或抽气管),使抽入空气流量1 000 mL/min---1 500 mL/min,抽气10 min。

取下G瓶,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至重现橄榄绿色即为终点,记下消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。

以水代替样品做空白试验,操作同上。

一般情况下,H管中溶液不应变色,如果溶液变为紫色,也需用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至橄榄绿色,并将所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积与G瓶消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积相加。

5.结果计算
样品中游离二氧化硫的含量按式计算。

式中:
——样品中游离二氧化硫的含量,单位为毫克每升(mg/L) ;
——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L) ;
——测定样品时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;
——空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;
32——二氧化硫的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol) ;
20——吸取样品的体积,单位为毫升(mL ) 。

所得结果表示至整数。

6.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

(2)直接碘量法
1.原理:利用碘可以与二氧化硫发生氧化还原反应的性质,测定样品中二氧化硫的含量。

2.试剂和材料
①硫酸溶液((1+3):取1体积浓硫酸缓慢注人3体积水中。

②碘标准滴定溶液[c(1/2 I2)=0.02 mol/L}:按GB/T 601配制与标定,准确稀释5倍。

③淀粉指示液(10 g/L):按GB/T 603配制后,再加入40 g氯化钠。

3.分析步骤
吸取50.00 mL样品(液温20℃)于250 mL碘量瓶中,加人少量碎冰块,再加入1 mL淀粉指示液,10 mL硫酸溶液,用碘标准滴定溶液迅速滴定至淡蓝色,保持30s不变即为终点,记下消耗碘标准滴定溶液的体积。

以水代替样品,做空白试验,操作同上。

4.结果计算
样品中游离二氧化硫的含量按式计算。

式中:
——样品中游离二氧化硫的含量,单位为毫克每升(mg/L) ;
——碘标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L) ;
——消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;
——空白试验消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;
——二氧化硫的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol) ;
——吸取样品的体积,单位为毫升(mL)。

所得结果表示至整数。

5.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

总硫测定
(1)氧化法
1.原理在加热条件下,样品中的结合二氧化硫被释放,并与过氧化氢发生氧化还原反应,通过用氢氧化钠标准溶液滴定生成的硫酸,可得到样品中结合二氧化硫的含量,将该值与游离二氧化硫测定值相加,即得出样品中总二氧化硫的含量。

2.试剂和溶液
同氧化法测定游离二氧化硫。

3.仪器
同氧化法测定游离二氧化硫。

4.分析步骤
继4. 8. 1. 1. 4测定游离二氧化硫后,将滴定至橄榄绿色的G瓶重新与F管连接。

拆除A瓶下的冰浴,用温火小合加热A瓶,使瓶内溶液保持微沸。

开启真空泵,以后操作同氧化法测定游离二氧化硫分析步骤③。

5.结果计算
同氧化法测定游离二氧化硫。

计算出来的二氧化硫为结合二氧化硫。

将游离二氧化硫与结合二氧化硫相加,即为总二氧化硫。

6.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

(2)直接碘量法
1.原理
在碱性条件下,结合态二氧化硫被解离出来,然后再用碘标准滴定溶液滴定,得到样品中结合二氧化硫的含量。

2.试剂和材料
①氢氧化钠溶液(100 g/L);
②其他试剂与溶液同直接碘量法测定游离二氧化硫。

3.分析步骤
吸取25.00 mL氢氧化钠溶液于250 mL碘量瓶中,再准确吸取25. 00 mL样品(液温20℃ ),并以吸管尖插人氢氧化钠溶液的方式,加人到碘量瓶中,摇匀,盖塞,静置15 min后,再加人少量碎冰块、1 mL淀粉指示液、10 mL硫酸溶液,摇匀,用碘标准滴定溶液迅速滴定至淡蓝色,30 s内不变即为终点,记下消耗碘标准滴定溶液的体积()。

以水代替样品做空白试验,操作同上。

4.结果计算
样品中游离二氧化硫的含量按式计算。

式中:
——样品中游离二氧化硫的含量,单位为毫克每升(mg/L) ;
——碘标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L) ;
——消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;
——空白试验消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL) ;
——二氧化硫的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol) ;
——吸取样品的体积,单位为毫升(mL)。

所得结果表示至整数。

5.精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

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