2018_2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质章末知识网络构建学案鲁科版选修5

第一章有机化合物的结构与性质
章末知识网络构建
一、有机化合物的分类
二、烃的命名
1.烷烃的命名
2.烯烃、炔烃的命名法
与烷烃命名方法相似,不同有3点:
(1)主链选取:以含不饱和碳碳键且最长的碳链为主链。

(2)号位确定:从靠近不饱和碳碳键的一端为编号起点。

(3)书写名称:将烯、炔的名称连同不饱和碳碳键位置写在支链位置、名称后。

三、有机化合物的结构
1.碳原子的成键方式
2.有机化合物的同分异构现象
四、各类烃的主要化学性质
以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例,将反应方程式写在横线上。

三、1.①单键 ②双键 ③叁键 ④极性键 ⑤非极性键 2.⑥CH 2===CH —CH 2—CH 3 ⑦CH≡C—CH 2—CH 3 ⑧CH 3—CH(CH 3)—CH 3
四、①CH 4+2O 2――→点燃
CO 2+2H 2O ②CH 4+Cl 2――→光CH 3Cl +HCl ③CH 2===CH 2+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O ④CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2BrCH 2Br ⑤CH 2===CH 2+H 2――→催化剂△CH 3CH 3
⑥CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂
加热、加压CH 3CH 2OH
⑦CH 2===CH 2+HCl ――→催化剂
CH 3CH 2Cl ⑧n CH 2===CH 2――→引发剂CH 2—CH 2 ⑨2CH≡CH+5O 2――→点燃4CO 2+2H 2O ⑩CH≡CH +2Br 2―→CHBr 2CHBr 2 ⑪CH≡CH+2H 2――→催化剂△CH 3CH 3
⑫CH≡CH+HCl ――→催化剂

CH 2===CHCl
⑬n CH≡CH ――→引发剂
CH===CH ⑭2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O。

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【提分必做】高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质章末系统总结学案 鲁科版选修5

【提分必做】高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质章末系统总结学案 鲁科版选修5

第一章有机化合物的结构与性质
章末系统总结
一、重点知识梳理
2.
烃⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎪
⎧结构⎩⎪⎨⎪
⎧结构式→电子式→结构简式→最简式空间结构:四面体型、平面型、直线型
同系物或同分异构体
类别⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎧脂肪烃⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧烷烃⎩
⎪⎨⎪⎧通式:C n H 2n +2
(n ≥1)燃烧反应取代反应
烯烃⎩⎪⎨⎪⎧通式:C n H 2n
(n ≥2)燃烧反应氧化反应加成反应
炔烃⎩⎪⎨
⎪⎧通式:C n H 2n -2
(n ≥2)燃烧反应氧化反应加成反应
芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯⎩⎪⎨⎪⎧物质性质:无色带有特殊气味的有毒液体
化学性质⎩⎪⎨⎪⎧燃烧反应取代反应加成反应苯的同系物⎩⎪⎨⎪⎧燃烧反应氧化反应:使酸性KMnO 4
溶液退色取代反应
二、实验专项探究——脂肪烃的鉴别与净化
1.区别CH4、CH2===CH2、CH≡CH的最简易的方法是( )
A.分别通入溴水
B.分别通入酸性KMnO4溶液
C.分别在空气中点燃
D.分别通入盛碱石灰的干燥管
答案:C
2.下列各项中可以说明分子式C4H6的某烃是1­丁炔而不是CH2===CH—CH===CH2的是( )
A.燃烧有浓烟
B.能使酸性KMnO4溶液退色
C.所有碳原子不在一条直线上
D.与足量溴水反应,生成物上只有两个碳原子上有溴原子
答案:D。

2018_2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.3.3苯及其同系物的化学性质课件鲁科版选修5

2018_2019年高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃1.3.3苯及其同系物的化学性质课件鲁科版选修5

一二
二、苯的同系物及其性质
1.结构特点 分子中含有一个苯环,侧链是烷烃基。 2.通式 CnH2n-6(n≥7)。
一二
3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例) 苯的同系物的化学性质与苯相似,但由于苯环与侧链的相互影响,使苯 的同系物也表现出与苯不同的性质。
一二
练一练 3
下列说法中,正确的是( ) A.芳香烃的分子通式是 CnH2n-6(n≥6,n∈N) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C.苯和甲苯都不能使酸性 KMnO4 溶液退色 D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 解析:芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物 仅指分子中含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,其通式为 CnH2n-6(n≥7,n∈N);苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,但甲 苯能使酸性 KMnO4 溶液退色而苯不能,这是由于苯环与侧链之间的影响所 致。 答案:D
A.2 种
B.3 种
C.4 种
D.5 种
解析:由分子式 C10H14 可知,该分子中不饱和程度很大,可能含有苯环,
再根据其性质分析,该烃应为苯的同系物
,由于—C4H9 有 4 种
结构:—CH2CH2CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)3,
但—C(CH3)3 中与苯环直接相连的碳原子上无氢原子,不能使酸性高锰酸钾
(5)采用冷凝装置,其作用是 。
(6)Ⅲ装置中小试管内苯的作用是 。
(7)若实验时,无液溴,但实验室有溴水,该实验
能”)做成功。
(填“能”或“不
探究一
探究二
解析:(1)在 催 化剂作用下,液溴与苯反应生成极易溶于水的溴化氢,溴 化氢遇水蒸气形成白雾,HBr+AgNO3 AgBr↓+HNO3,则Ⅲ广口瓶里会产 生 淡 黄色沉淀;少量溴溶于苯,呈棕黄色。

高中化学第一章有机化合物的结构与性质章末系统总结学案鲁科版选修5(2021年整理)

高中化学第一章有机化合物的结构与性质章末系统总结学案鲁科版选修5(2021年整理)

2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质章末系统总结学案鲁科版选修5编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学第一章有机化合物的结构与性质章末系统总结学案鲁科版选修5)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第一章有机化合物的结构与性质章末系统总结一、重点知识梳理错误!错误!二、实验专项探究—-脂肪烃的鉴别与净化方法烷烃烯烃或炔烃光照条件下的卤代反应易难溴的四氯化碳溶液(或溴水)不反应退色酸性KMnO4溶液不反应退色燃烧现象火焰呈淡蓝色不明亮火焰明亮,有黑烟(炔烃有浓烟)鉴别方法①能否使溴的四氯化碳溶液(或溴水)退色②能否使酸性高锰酸钾溶液退色③燃烧时的现象除去烷烃中的烯烃通过溴水(不能通过酸性高锰酸钾溶液)1.区别CH4、CH2===CH2、CH≡CH的最简易的方法是( )A.分别通入溴水B.分别通入酸性KMnO4溶液C.分别在空气中点燃D.分别通入盛碱石灰的干燥管答案:C2.下列各项中可以说明分子式C4H6的某烃是1.丁炔而不是CH2===CH—CH===CH2的是() A.燃烧有浓烟B.能使酸性KMnO4溶液退色C.所有碳原子不在一条直线上D.与足量溴水反应,生成物上只有两个碳原子上有溴原子答案:D。

2018届高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.1 认识有机化学课件 鲁科版选修5

2018届高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 1.1 认识有机化学课件 鲁科版选修5

2.按分子中碳骨架的形状分 (1)__链__状___有机物:不含环状结构的有机化合物。 (2) __环__状___有机物:含有环状结构的有机化合物。 3.官能团 (1)概念:反映一类有机化合物____共___同__特__性_____的原子或 原子团。
(2)有机化合物中常见的官能团
所属类别 官能团结构 官能团名称 实例
(1)属于烃的是________(填相应的代号,下同)。 (2)属于卤代烃的是________________________________。 (3)既属于醛又属于酚的是__________________________。 (4)既属于醇又属于羧酸的是________________________。
[记一记]
烃基 (1)定义 烃分子失去一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烃基。 烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的原子团称为烷基。 如—CH3甲基、—CH2CH3乙基等。 (2)结构简式 烃基中的“—”表示一个单电子,在书写时不能省略。
(3)结构 含有三个或三个以上碳原子的烷基会有不同的结构,如丙 烷(C3H8)失去一个 H 原子得到两种结构的烷基:
—CH2CH2CH3 称为正丙基和
称为异丙基。
[练一练]
2.写出C4H动探究区
一、有机物的分类
1.对某一有机物用不同的分类标准进行分类,可以归于 不同的有机物类别。
2.含有多种官能团的有机物,可以看作不同的类型,具 体类型可根据官能团确定。
今有下列化合物: A.
__—__O__H__ __—_C__H_O__
________ ________ —COOH
_卤_素__原__子__ _醇__羟__基___
_酚__羟__基___ ___醛__基___

2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修

2018-2019学年高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 第1节 认识有机化学课件 鲁科版选修
第 1 节 认识有机化学
[课标要求] 1.了解有机化学发展的过程和面临的挑战。 2.了解有机化合物的一般分类方法,并能用三种分类方法对常
见的简单有机化合物进行分类;建立烃和烃的衍生物的分类 框架,能识记此框架下的各物质类别并知道其所含官能团。 3.掌握烷烃的系统命名法,能根据该命名法对简单烷烃进行命 名,了解习惯命名法。
系物吗?
提示:不一定。如 CH2===CH2(乙烯)与
(环丙
烷)分子式分别是 C2H4 和 C3H6 虽然相差 1 个“CH2”,但结构不
1.链状有机化合物就是链状烃,含有苯环的有机化合物
就是芳香烃。这种说法正确吗? 提示:不正确。链状有机化合物包括链状烃和非烃类链状
有机化合物,即含有 O、N、S 等原子的链状有机化合物不是链
状烃;芳香烃的衍生物也含有苯环,但不是芳香烃。 2.分子组成上相差 1 个或多个“CH2”的有机物一定互为同
典型代表物
烷烃

甲烷(CH4)
烯烃
烃 炔烃
芳香

碳碳双键
碳___碳__叁__键__
_______ 乙烯(CH2===CH2)
乙炔(
)

苯( )
类别
官能团
名称
结构
卤代烃 卤素原子 —X
烃的 醇 (醇)羟基 —OH
衍生 酚
物 醛
(酚)羟基 —OH
醛基
_______
典型代表物
溴乙烷(CH3CH2Br) 乙醇(CH3CH2OH)
2.烃
(1)定义:只由 碳、氢 两种元素组成的有机化合物。
(2)分类
链烃脂肪烃烯 炔 烷烃 烃 烃: : :碳 碳 碳原 原 原子 子 子间 间 间有 有 都以 __碳碳__单______碳碳___键___叁双_____相键键____连_ 烃环烃脂 芳环 香烃 烃:环 环 ⋮分烷 烯子烃 烃中: :含碳 碳有环 环_中 中_苯_的 的 _环_碳 碳 __原 原 结子 子 构完 间全 有以_碳___单碳____键双____键__相 _ 连

2018-2019学年高中化学选修有机化学基础(鲁科版)课件:1.2.1有机化合物的结构与性质

2018-2019学年高中化学选修有机化学基础(鲁科版)课件:1.2.1有机化合物的结构与性质

目标导航
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预习交流1 有机化合物种类繁多的原因是什么? 提示:碳原子成键方式的多样性,决定了它能形成种类繁多的有机 化合物。
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2.单键、双键和叁键 (1)单键:两个原子间共用一对电子的共价键,如碳碳单键(C—C)、 碳氢单键(C—H)等。 (2)双键:两个原子间共用两对电子的共价键,如碳碳双键(C C)、 碳氧双键(C O)等。 (3)叁键:两个原子间共用三对电子的共价键,如碳碳叁键(C C)、碳氮叁键(C N)等。 (4)甲烷的分子结构:甲烷分子中的碳原子与四个氢原子形成四 个碳氢单键,任意两个键之间的夹角为 109.5°,整个分子呈正四面 体形。 (5)乙烯的分子结构:乙烯分子中有碳碳双键,每个碳原子周围有 一个碳碳双键和两个碳氢单键,相邻两个键的夹角均接近 120°,乙 烯分子是平面分子。 (6)乙炔的分子结构:乙炔分子中有碳碳叁键,每个碳原子周围有 一个碳碳叁键和一个碳氢单键,相邻两个键的夹角为 180°,乙炔分 子是直线形分子。
碳碳键 单键 双键 叁键
键能 键长/nm /(kJ· mol-1) 347 0.154 614 0.134 839 0.121
答案:根据键能数值可知:乙烯分子中碳碳双键的一个键较另一个 键容易断裂。乙烷分子中的碳碳单键键能较大,不易断裂。
问题导学
即时检测


2.预测将乙炔通入溴水或溴的四氯化碳溶液中,溶液是否 色?
答案: 将乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,溶液会退色。
3.共价键的键长、键能与分子稳定性有何关系?
答案:共价键的键长越短、键能越大,共价键越牢固,分子越稳定。
问题导学
即时检测


4.如何利用电负性判断化学键类型?在极性键中,成键的两元素 的电负性差值与键的极性强弱有何联系?

2019高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质章末系统总结学案 鲁科版选修5

第一章有机化合物的结构与性质
章末系统总结
一、重点知识梳理
2.
烃⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎪
⎧结构⎩⎪⎨⎪
⎧结构式→电子式→结构简式→最简式空间结构:四面体型、平面型、直线型
同系物或同分异构体
类别⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎪⎪⎧脂肪烃⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧烷烃⎩
⎪⎨⎪⎧通式:C n H 2n +2
(n ≥1)燃烧反应取代反应
烯烃⎩⎪⎨⎪⎧通式:C n H 2n
(n ≥2)燃烧反应氧化反应加成反应
炔烃⎩⎪⎨
⎪⎧通式:C n H 2n -2
(n ≥2)燃烧反应氧化反应加成反应
芳香烃⎩⎪⎨⎪⎧苯⎩⎪⎨⎪⎧物质性质:无色带有特殊气味的有毒液体
化学性质⎩⎪⎨⎪⎧燃烧反应取代反应加成反应苯的同系物⎩⎪⎨⎪⎧燃烧反应氧化反应:使酸性KMnO 4
溶液退色取代反应
二、实验专项探究——脂肪烃的鉴别与净化
1.区别CH4、CH2===CH2、CH≡CH的最简易的方法是( )
A.分别通入溴水
B.分别通入酸性KMnO4溶液
C.分别在空气中点燃
D.分别通入盛碱石灰的干燥管
答案:C
2.下列各项中可以说明分子式C4H6的某烃是1­丁炔而不是CH2===CH—CH===CH2的是( )
A.燃烧有浓烟
B.能使酸性KMnO4溶液退色
C.所有碳原子不在一条直线上
D.与足量溴水反应,生成物上只有两个碳原子上有溴原子
答案:D。

2018-2019版高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 章末检测试卷(一)鲁科版选修5

章末检测试卷(一)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )A.羟基的电子式:B.CH4分子的球棍模型:C.乙烯的实验式:CH2D.苯乙醛的结构简式:答案 C解析氢氧根离子中,氢原子和氧原子之间通过共价键相连,电子式为而羟基电子式为A项错误;该模型是甲烷分子的比例模型,不是球棍模型,B项错误;乙烯的实验式为CH2,C项正确;苯乙醛的结构简式为,D项错误。

【考点】碳原子的成键方式与分子空间构型【题点】有机物分子结构的表示方法2.下列有机物命名正确的是( )A.2­乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH 1­丁醇C.间二甲苯D.2­甲基­2­丙烯答案 B解析选项A中有机物名称应为2­甲基丁烷;选项C中有机物名称应为对二甲苯;选项D中有机物名称应为2­甲基­1­丙烯。

【考点】烃的命名【题点】由烃的结构确定正确的名称3.下列各对物质,互为同系物的是( )A.CH3—CH===CH2与B.与C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl答案 C解析结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列有机物互为同系物。

同系物首先必须具有相同的分子通式,且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,其次必须结构相似,即应是同类别物质,据此易知选项A、B、D不互为同系物。

【考点】同系物【题点】同系物的判断4.(2017·南昌高二检测)下列叙述中,错误的是( )A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50~60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2­二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4­二氯甲苯答案 D解析A项,苯在浓硫酸作催化剂以及50~60 ℃水浴加热下,与浓硝酸发生取代反应,生成硝基苯,正确;B项,苯乙烯中含有碳碳双键和苯环,都可以和氢气发生加成反应,生成乙基环己烷,正确;C项,乙烯含有碳碳双键,可以和Br2发生加成反应,生成1,2­二溴乙烷,正确;D项,甲苯和氯气在光照的条件下,氯气取代甲基上的氢原子,错误。

高中化学第一章有机化合物的结构与性质章末知识网络构建学案鲁科版选修509073126.doc

第一章有机化合物的结构与性质章末知识网络构建一、有机化合物的分类二、烃的命名1.烷烃的命名2.烯烃、炔烃的命名法与烷烃命名方法相似,不同有3点:(1)主链选取:以含不饱和碳碳键且最长的碳链为主链。

(2)号位确定:从靠近不饱和碳碳键的一端为编号起点。

(3)书写名称:将烯、炔的名称连同不饱和碳碳键位置写在支链位置、名称后。

三、有机化合物的结构1.碳原子的成键方式2.有机化合物的同分异构现象四、各类烃的主要化学性质以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例,将反应方程式写在横线上。

三、1.①单键 ②双键 ③叁键 ④极性键⑤非极性键2.⑥CH 2===CH —CH 2—CH 3⑦CH≡C—CH 2—CH 3⑧CH 3—CH(CH 3)—CH 3四、①CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O②CH 4+Cl 2――→光CH 3Cl +HCl③CH 2===CH 2+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O④CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2BrCH 2Br⑤CH 2===CH 2+H 2――→催化剂△CH 3CH 3⑥CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂加热、加压CH 3CH 2OH⑦CH 2===CH 2+HCl ――→催化剂CH 3CH 2Cl⑧n CH 2===CH 2――→引发剂CH 2—CH 2⑨2CH≡CH+5O 2――→点燃4CO 2+2H 2O⑩CH≡CH+2Br 2―→CHBr 2CHBr 2⑪CH≡CH+2H 2――→催化剂△CH 3CH 3⑫CH≡CH+HCl ――→催化剂△CH 2===CHCl⑬n CH≡CH ――→引发剂CH===CH⑭2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O精美句子1、善思则能“从无字句处读书”。

读沙漠,读出了它坦荡豪放的胸怀;读太阳,读出了它普照万物的无私;读春雨,读出了它润物无声的柔情。

读大海,读出了它气势磅礴的豪情。

读石灰,读出了它粉身碎骨不变色的清白。

高中化学第一章有机化合物的结构与性质专题讲座(二)学案鲁科版选修5(2021年整理)

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同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。

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专题讲座(二) 有机物分子中共线、共面的判断方法分子中的原子共线、共面问题,其实就是分子的构型问题.大多数有机物分子的构型很复杂,但总与下列简单分子的构型有关.(1)甲烷型:正四面体形,碳原子与4个氢原子形成4个共价键,空间结构是四面体,5个原子中最多有3个原子处于同一平面上.(2)乙烯型:平面形结构,双键上的碳原子及与之相连的原子共6个原子处于同一平面上。

(3)乙炔型:直线形结构,三键上的碳原子及与之相连的原子共4个原子处于同一直线上.(4)苯型:平面结构,位于苯环上的12个原子共平面。

(5)在共价型分子里,形成的共价单键可以绕键轴旋转,形成的双键、三键及其他复杂键一般不能绕键轴旋转。

应用上述知识对组成与结构较复杂的有机物分子进行分析、综合、比较,很容易解决有机物分子里的原子共线、共面问题。

[练习]________________________________________1.在分子中,处于同一平面上的原子数最多可能有()A.12个B.14个C.18个D.20个解析:根据四种基本模型分子的结构特点分析:苯环上的原子及与苯环直接相连的原子共平面,与碳碳双键直接相连的原子共平面,与碳碳三键直接相连的原子共直线,由于碳碳单键能旋转,故甲基上的1个氢原子能转到苯环所在的平面上,则共平面的原子如图所示:答案:D2.下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是( )A.2。

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