最新11-胆碱受体激动药汇总

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胆碱受体激动药

胆碱受体激动药

R`O X 有机磷
chE复活药
R`O 解磷定 磷酰化解磷定 卤化氢
b 复活chE
RO
P
O
+ 解磷定
RO
P
O
HE
R`O E 磷酰化chE
chE复活药
+ R`O 解磷定 磷酰化解磷定
chE (复活)
C.解除肌束颤动 对神经肌肉接头处N2受体作用明显,迅速解 除肌束颤动 d、改善CNS中毒症状 对M样作用作用,恢复较差

解救原则:尽早、足量、反复、联合
1)抢救措施 迅速清除毒物,防止继续吸收 支持对症 预防并发症 2)抢救的一般措施中应注意的问题? 经皮肤吸收者,用温水(微温、忌热)或肥皂 水清洗皮肤;
经口中毒:洗胃,导泻。
碳酸氢钠溶液不宜用于敌百虫中毒,
因其在碱性溶液中能变成毒性更强 的敌敌畏 对硫磷中毒不宜用高锰酸钾溶液洗 胃,因其能氧化后毒性更强的对氧 磷。 昏迷患者不宜用硫酸镁导泻,因少 量镁离子吸收可加重中枢抑制症状。
(2)神经毒剂的化学毒气:如沙林(sarin)、塔朋 (tabun)和梭曼(soman)等
有机磷酸酯的基本结构
H3C CH O H3C O P F CH3
沙林
胃肠道吸收
[中毒途径]
呼吸道吸收 皮肤粘膜吸收
[中毒机制]
有机磷酸酯类分子中的磷原子与
AchE上酯解部位的—OH呈共价键结 合,形成磷酰化胆碱酯酶(中毒酶) ,使AchE失去活性,体内Ach蓄积过 多而引起中毒。
注意:支哮、心动过缓、低血压、心绞痛禁用
4.解救抗胆碱药中毒
M-R(-)药:阿托品
N2-R(-)药:非去极化肌松药
(筒箭毒碱)
二、难逆性胆碱酯酶抑制剂

胆碱受体激动药精选

胆碱受体激动药精选
暗适应困难:需在夜间开车或从事照明不好的 危险职业患者应慎用
•10
胆碱受体激动药分类
M、N受体激动药--乙酰胆碱 M受体激动药--毛果芸香碱 N受体激动药--烟碱
•1
第二节 M受体激动药
2
毛果芸香碱(pilocarpine) 药理作用:激动M受体
1、对眼的作用:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 (1)缩瞳:
临床应用:与扩瞳药合用,辅助治疗虹膜炎 缩瞳:术后、验光查眼底后
(2)降低眼内压: 临床应用:青光眼 首选
(3)调节痉挛:(近视)
睫状肌

晶状体
悬韧带
•5
2、对腺体的作用:
腺体分泌增加 以汗腺和唾液腺分泌增加最明显 临床应用:口腔干燥
•6
药理作用
1.对眼的作用: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
2.对腺体的作用: 促进腺体分泌
•7
临床应用
1、青光眼:首选 闭角型青光眼
2、虹膜炎:与扩瞳药交替使用 3、缩瞳:术后、验光查眼底后 4、口腔干燥: 5、阿托品中毒:
•8
不良反应
过量中毒出现M受体过度兴奋症状
恶心、呕吐、腹痛、流涎、出汗
可用阿托品解救
•9
注意事项
滴眼时应压迫眼内眦:避免药液经鼻泪管流入 鼻腔,因吸收而产生副作用
滴眼的方法:用拇指与食指将下眼睑拉成杯状, 中指压迫内眦,一分钟后松手

胆碱受体激动药

胆碱受体激动药

药理作用。
毛果芸香碱对眼的作用。 新斯的明的特点。
有机磷中毒的症状、解救。
44
Nn 神经节兴奋
Nm 骨骼肌收缩
中枢
毛果芸香碱(pilocarpine)

腺体 其他
缩瞳 降低眼内压 调节痉挛
眼的结构
M
虹膜
睫状体 悬韧带
M
α受体
角膜 晶状体
β受体
M M
眼的结构与受体分布
巩膜
毛果芸香碱(pilocarpine)
缩瞳
M 瞳孔括约肌
瞳 孔
α1 瞳孔开大肌
毛果芸香碱(pilocarpine)
disease)
新斯的明(neostigmine)
特点:
较少进入中枢
骨胳肌兴奋作用最强
胃肠道膀胱平滑肌兴奋作用较强
新斯的明(neostigmine)
临床应用:
重症肌无力
腹气胀和尿潴留
阵发性室上性心动过速 竞争性神经肌肉阻滞药过量时解毒
新斯的明(neostigmine)
不良反应:
胆碱能神经过度兴奋症状 过敏反应
禁忌症:
肠或泌尿道机械性梗阻
四、有机磷酸酯类 *难逆性抗胆碱酯酶药
1.杀虫剂类 2.战争毒剂类 3.医疗用药类
有机磷酸酯类中毒
Organophosphate
有机磷酸酯类中毒
中毒表现

急性中毒表现
M样作用 N样作用 中枢作用
毛果芸香碱(pilocarpine)
临床应用
青光眼
闭角型青光眼 低浓度 开角型青光眼 早期
虹膜睫状体炎
与扩瞳药交替使用
二、N受体激动药

胆碱受体激动药

胆碱受体激动药

分类
M胆碱受体激动药:
胆碱酯类:ACh
生物碱类:毛果芸香碱
胆碱酯类 ——乙酰胆碱(ACh)
药理作用与作用机制
1 心血管系统 (1) 血管:小剂量 → 舒张 机制: ACh⊕M3-R → 血管内皮舒张因子(EDRF, 即NO)释放 → 平滑肌细胞松弛
Fig.6-1 乙酰胆碱作用于细胞膜M受体
血管影响小。
药理作用与作用机制
1 眼(局部效应): 缩瞳 降低眼内压
调节痉挛
药理作用与作用机制
1 眼(局部效应) 2 腺体分泌增加 3 兴奋平滑肌
临床应用
1 治疗青光眼
2 虹膜炎 3 口腔干燥
不良反应
类似毒蕈碱中毒的症状。
N胆碱受体激动药
烟碱 (nicotine,尼古丁)
四甲胺 (TMA) 二甲基苯哌嗪 (DMPP)
药理作用与作用机制
1 心血管系统
(1) 血管:小剂量 → 舒张(M样作用) 大剂量 → 收缩(N样作用)
机制: ACh⊕N-R → 交感神经节兴奋、促进儿茶 酚胺释放 → 血压↑
药理作用与作用机制
1 心血管系统
(1) 血管 (2) 减慢心率(负性频率作用) (3) 减慢房室结和浦肯野纤维传导 (负性传导作用)
+++
++
++
++
+
++
卡巴胆碱
醋甲胆碱 贝胆碱
+ -
+
+++ +++
+
+++ ±
+++

医学专题第6章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药3267

医学专题第6章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药3267
磷酰化
第二十页,共三十七页。
ACh堆 积
(duījī)
ACh大量(dàliàng) 堆积
19
一、 新斯的明 (neostigmine)
[Mechanisms]
与AChE结合,形成的氨基(ānjī)甲酰化 AChE较难水解,造成ACh堆积,表现出 ACh的全部作用。
20
第二十一页,共三十七页。
[Pharmacological effects]
新斯的明可用于此类药的解毒。
23
第二十四页,共三十七页。
二、有机磷酸酯类 (Paraoxon)
有机磷酸酯能与AChE牢固结合,使 AChE失去活性,造成体内ACh大量持久 堆积,对人、畜均有极大危害。
主要用作农业杀虫剂或军事化学(huàxué) 毒剂。
24
第二十五页,共三十七页。
[中毒症状 ] (zhèngzhuàng)
6
第七页,共三十七页。
二、M-R激动药——毛果芸香碱 [Pharmacological actions]
选择性激动M-R,发挥(fāhuī)M样作用。 特点:
对眼及腺体的作用最强
7
第八页,共三十七页。
1、对眼的作用
(1) 引起(yǐnqǐ)缩瞳 (2) 降低眼内压 (3) 调节痉挛
8
第九页,共三十七页。
毛果芸香碱(yún调xiān节g)碱(tiá调ojié节) 痉挛
第十二页,共三十七页。
2、 对腺体的作用(zuòyòng)
激动腺体的M-R,使汗腺和唾液腺等分泌 增加。
12
第十三页,共三十七页。
[Clinical uses]
全身用药不良反应多,故一般只用于眼科。
1、治疗青光眼

胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药物

胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药物
第42页/共56页
给药途径:
口服(15mg/次,3次/日)、皮下或肌肉 注射(0.25-1.0mg/次,3次/日)
禁忌症:
机械性肠梗阻、尿路闭塞、支气管哮 喘等
不良反应:
主要为胆碱能N过度兴奋。
第43页/共56页
毒扁豆碱(physostigmine) 依色林(eserine)
来源: 原产于非洲,为毒扁豆中提取的 生物碱,现为人工合成。
--

- 茨海默病
第47页/共56页
难逆性抗AChE药
有机磷酸酯类: 杀虫剂 化学武器
第48页/共56页
• 有机磷酸酯类(organophosphates):主要为农 业及环境杀虫剂,如敌百虫(dipterex)、乐果 (rogor)、敌敌畏(DDVP)、马拉硫磷 (malathion)、对硫磷(parathion)、内吸磷 (syspox)等。有些剧毒类如沙林(sarin)、梭 曼(soman)可用作神经毒气。
(+)
+M3-R
EDRF (NO)释放 (+) 平滑肌松弛
第4页/共56页
(2)减慢心率:Ach 使舒张期自动除极化延
缓,窦性心率减慢
(3)负性传导作用:延长房室结和普肯野
纤维不应期,减慢传导
(4)负性肌力作用: ① ↓心房肌收缩性(Ach 直接作用于M2受体〕 ② ↓心室肌收缩性(Ach 兴奋交感神经突触
交感N节后 纤维兴奋
副交感N节 后纤维兴奋
2)兴奋肾上腺髓质NM受体,肾上腺素释放
3) 兴奋骨骼肌NM受体: 表现肌肉收缩,甚 至颤动
第7页/共56页
问题:给犬注射M-受体 阻滞剂(阿托品)后, 再注射大剂量Ach, 犬的血压、心率将 有何改变?

202X年胆碱受体激动药及作用于胆碱酯酶药

▪ 中枢神经(zhōngshūshénjīng)系统作用
第四页,共十九页。
▪ M样作用(zuòyòng)
缩瞳 心率↓,收缩力↓ 消化道、支气管、膀胱等平滑肌↑ 消化腺分泌↑ 全身(quán shēn)汗腺分泌↑ 扩张(kuòzhāng)血管,NO
第五页,共十九页。
▪ N样作用(zuòyòng)
- N1受体兴奋 神经节兴奋
[药动学]
1. 本品具有季胺基团,不通过血脑屏障,无中枢作用; 不透过角膜(jiǎomó),对眼睛无明显作用。
2. 口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大10倍以上。临床 可采用皮下或肌肉注射,静脉注射有一定危险性。注射后 5~10min起作用,维持2~4h。
3. 新斯的明在体内部分被血浆(xuèjiāng)假性胆碱酯酶水解,部 分以原形肾排。
[中毒(zhòng dú)症状]
急性中毒(zhòng dú)分为 轻度中毒: M受体过度兴奋表现; 中度中毒: N和M受体过度兴奋表现;
重度中毒: N和M受体过度兴奋表现和中枢症状。
第十五页,共十九页。
【急性(jíxìng)中毒解救】
阿托品
胆碱酯酶复活(fùhuó)药
第十六页,共十九页。
第十七页,共十九页。
解磷定可解除骨骼肌震颤症状,对M样症状无对抗作 用(zuòyòng)
阿托品可对抗M受体过度兴奋所产生的症状, 但不 能对抗骨骼肌震颤症状,也不能恢复胆碱酯酶活性,
解救有机磷酸酯类中毒需解磷定与阿托品合用。
第十八页,共十九页。
内容 总结 (nèiróng)
胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药。胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药。抗胆 碱酯酶药:易逆性如新斯的明、毒扁豆碱等,难逆性如有机磷酸酯类。一、M、N胆碱 受体激动药。一、M、N胆碱受体激动药。消化道、支气管、膀胱等平滑肌↑。3. 新斯的 明在体内部分(bù fen)被血浆假性胆碱酯酶水解,部分(bù fen)以原形肾排。过量可产生恶 心、呕吐、腹痛、心动过速、肌肉颤动和“胆碱能危象”等,其中M样作用可用阿托品 对抗。解救有机磷酸酯类中毒需解磷定与阿托品合用

202X年胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药

,表现(biǎoxiàn)为优势效应: 胃肠道、膀胱平滑肌和腺体——胆碱能
优势——平滑肌兴奋,腺体分泌; 心肌和血管——NA神经优势——心肌收
缩、血管收缩、血压升高; 肾上腺髓质:NA分泌
5
第六页,共六十四页。
(3)中枢作用(zuòyòng): 与记忆功能
一、胆碱酯酶:
(一)性质:糖蛋白,是一种(yī 水解 zhǒnɡ) 胆碱的特殊酶,具有多种同功酶 。
26
第二十七页,共六十四页。
真性(zhēnxìng)胆碱酯酶:乙酰胆碱酯酶—— ACHE——胆碱能神经元突触间隙— —特异性水解Ach;
假性胆碱酯酶:丁酰胆碱酯酶(BuCHE )存在于各类胶质细胞、肝脏和血浆 ——水解苯甲酰胆碱和丁酰胆碱。
M样症状 N样症状
49
第五十页,共六十四页。
长时间与胆碱酯酶
结合(jiéhé)——胆碱酯酶变性、老化 ——失去功能——及时用胆碱酯
酶复活药。
50
第五十一页,共六十四页。
3、急性中毒症状及解救(jiějiù)措施
(1)中毒表现:复杂,症状(zhè 多样 ngzhuàng)

轻度中毒——M样症状 中度中毒——M、N样症状 重度中毒——M、N和中枢NS症状;
减退;
6
第七页,共六十四页。
二、M胆碱受体激动(jīdòng)药
7
第八页,共六十四页。
毛果芸香(yúnxiāng)碱(匹罗卡品,pilocarpine

(一)来源:毛果芸香属植物中提取的生物碱 (二)性质:叔胺类化合物,水溶液稳定(wěndìng); (三)药理作用特点:
1、全身用药毒性大; 2、对眼和腺体作用明显—眼科
用药,滴眼剂;
8

胆碱受体激动药

后马托品和托吡卡胺代替阿托品用于眼科检查眼底和验光配镜。
01
哌仑西平是一种新型的治疗消化性溃疡药。
02
除极化型肌松药作用特点:出现短暂肌束颤动,快速耐受性,抗用于治疗病原微生物感染性疾病的药物,包括抗菌药,抗真菌药和抗病毒药。
抗菌谱:药物的抗菌范围。
抗菌活性:药物抑制或杀灭病原微生物能力
去甲肾上腺素
【来源与性质】见光易氧化失效,中性或碱性环境下迅速氧化失效,酸溶液中稳定。 【药动学】临床一般采用静脉注射给药,迅速分布于去甲肾上腺素能神经支配的脏器及肾上腺髓质中;被肾上腺素能神经和非神经组织摄取,被COMT和MAO灭活,经肾脏排出。 【药理作用及机制】 机制:去甲肾上腺素对a受体激动作用强大。 1 收缩血管 冠状血管舒张是由于:心脏兴奋,心肌代谢产物增加使冠状血管舒张;血压升高,冠脉灌注压提高;激动血管壁的去甲肾上腺素神经突触前膜a2受体,抑制递质释放。
新斯的明
属二甲氨基甲酸脂类,人工合成品。 【药理作用及机制】 1 兴奋骨骼肌 机制:可逆性抑制AChE活性,减少ACh破坏,间接作用于骨骼肌上N2受体;直接激动运动终板N2受体。 2 兴奋胃肠膀胱平滑肌 3 抑制心脏 作用机制:新胆碱酯酶斯的明与胆碱酯酶形成复合物,再分解为二甲氨基甲酰化胆碱酯酶,分解速度慢,胆碱酯酶被抑制,ACh增多,间接产生MN样作用。
一 抑制细菌细胞壁合成 1 磷霉素与环丝氨酸 阻碍胞浆内粘肽前体形成 2 万古霉素与杆菌肽 破坏胞浆膜阶段粘肽合成 3 青霉素与头孢菌素类抗生素 阻碍直链十肽二糖聚合物在胞浆外的交叉连接过程 二 影响胞浆膜通透性 多粘菌素类和多烯菌素类抗生素增加胞浆膜通透性。 三 抑制细菌蛋白质合成 1 氯霉素,林可霉素,大环内酯类抗生素 细菌核蛋白体50S亚基 2 四环素类抗生素 核蛋白体30S亚基 四 抑制细菌叶酸代谢 磺胺类和甲氧苄啶(TMP) 五 抑制细菌核酸代谢 喹诺酮类和利福霉素类抗生素
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4、非除极化肌松药过量中毒的解救
[不良反应]
胆碱能危象(cholinergic crisis):重症肌无力的病人,短 时间内反复给药,造成剂量过大所致。表现为恶心、呕
吐、腹痛、心动过缓、肌震颤和无力。
2020/8/3
22
吡斯的明(pyridostigmine) 主要用于重症肌无力,也用于术后腹胀和 尿潴留。 特点: 1.作用弱、起效慢、维持久(6~8h) 2.不良反应少,安全范围大。很少引起胆碱能
治疗,特别是不能耐受新斯的明或吡斯的 明的患者。
2020/8/3
26
加兰他敏(galanthamine)
特点:
抗AchE作用只有毒扁豆碱的1/10,对重 症肌无力疗效较差,主要用于脊髓灰质
炎 (小儿麻痹症)后遗症的治疗,以改改 善肌无力症状。也用于非去极化肌松药
中毒的解救
2020/8/3
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危象。
2020/8/3
23
毒扁豆碱(physostigmine,依色林,eserine) 本品从非洲毒扁豆种子中提出的生物碱,现 已人工合成。 特点: 1、主要用于治疗青光眼,但不作首选药。 2、作用快、强、持久,可维持1~2天。 3、局部刺激性大,滴眼后可引起明显的睫 状 肌收缩,引起头痛,长期用药,病人 不易耐受。
使虹膜括约肌收缩,瞳孔缩小。
2020/8/3
5
(2)降低眼内压 房水产生及回流
2020/8/3
6
2020/8/3
7
(3)调节痉挛
睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心 部方向拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增 大,近物清楚,远物模糊称调节痉挛。
睫状肌
晶状体
2020/8/3
2、本品为中枢AchE抑制药,中枢滞留时
[毒性作用]烟碱剧毒,急性中毒死亡快,与氰化物 相似。成人致死量约为50mg ,一支烟卷约含半个致 死量的烟碱(20~30mg),一支雪茄烟含烟碱量 100~150mg。
长期吸烟与许多疾病有关:肿瘤、高血压、冠心病、
溃疡病、呼吸系统疾病等。
2020/8/3
14
第七章 抗胆碱酯酶药
易逆性抗胆碱酯酶药:
悬韧带
8
2020/8/3
9
2.对腺体作用 皮下注射10~15mg毛果芸香碱,可明显增
加汗腺、唾液腺的分泌。
[临床应用]
1.青光眼 毛果芸香碱是青光眼首选药物。
特点:作用快、温和、短暂,刺激性小, 渗透性好。
2020/8/3
10
闭角型(angle-closure glauconma 充血
大或口服给药时可 出现M受体过度兴奋的症状。可用阿托
品对抗。 [注意] 滴眼时应压迫眼内眦,防止药液吸收产
生副作用。
2020/8/3
13
二、N胆碱受体激动药
烟碱(Nicotine,尼古丁)
烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。国产晒烟中 含烟碱3~8%,经加工制成烤烟后含烟碱1~2%。
新斯的明可与乙酰胆碱竞争与乙酰胆碱酯酶的结 合,从而抑制了乙酰胆碱酯酶的活性,使胆碱能 神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中 的乙酰胆碱积聚,表现出M和N样的作用。
2020/8/3
21
[临床应用] 1、重症肌无力 2、术后腹胀气和尿潴留
本品禁用于机械性 肠梗阻和泌尿道梗
阻的病人。
3、阵发性室上性心动过速
2020/8/3
24
依酚氯胺(edrophonium choride)
特点:
1、抗AchE作用较弱,但对骨骼肌的兴奋作
用快、强、短。5~15min后作用消失,故不作 为治疗用药。
2、主要用于诊断重症肌无力。
2020/8/3
25
安贝氯铵(ambenonium chloride,酶抑宁) 特点: 抗AchE作用持久,主要用于重症肌无力的
地美溴铵(demecarium bromide)
特点:
抗AchE作用快、持久,滴眼后15~60
Min使瞳孔缩小,24h眼内压降低达高峰,可
持续1周或9天以上。主要用于青光眼治疗。 特别适应于开角型青光眼及其它药治疗无效
者。
2020/8/3
28
他克林(tacrine)
1、口服胃肠道易吸收,但首关消除明显,生物 利用度及个体差异均较大。
2020/8/3
3
一、M 胆碱受体激动药
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品) [药理作用] 选择性(直接)激动M受体,产生M样作用。
对眼睛Hale Waihona Puke 腺体的作用明显,对心血管的影响小。
2020/8/3
C2H5
O
CH2
OG
NCH3 N4
1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋瞳孔虹膜括约肌上的M受体,
11-胆碱受体激动药
目的与要求
1. 熟悉毛果芸香碱作用原理、药理作 用、临床应用。 2.掌握新斯的明的作用原理、药理作 用、临床应用及不良反应。
3.了解有机磷酸酯中毒的原理和中毒 表现。
2020/8/3
2
教学重点、难点
重点: 1 .毛果芸香碱的药理作用、临床应用。
2.新斯的明的作用原理、药理作用、临床应 用。 难点:眼的结构。
新斯的明等
抗胆碱酯酶药
难逆性抗胆碱酯酶药:
有机磷酸酯类药
2020/8/3
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Glu:谷氨酸 Ser:丝氨酸 His:组氨酸
2020/8/3
16
2020/8/3
17
新斯的明(neostigmine)
为人工合成品
[体内过程]本品具有季胺基团,不通过血脑屏障, 无 中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显作用。
2020/8/3
口服吸收差,临床可采用皮下或 肌肉注射,静脉注射有一定危险性。 注射后5~10min起作 用,维持
2~4h。
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2020/8/3
19
2020/8/3
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[药理作用及作用机制]
新斯的明对心血管、腺体、眼和支气 管平滑肌的作用较弱,对胃肠道和膀 胱平滑肌的兴奋作用较强。该药物除 抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼 肌运动终板上的N2受体以及促进运动 神经末梢释放乙酰胆碱,所以对骨骼 肌的兴奋作用最强。
性青光眼):前房角间隙狭窄 。
青光眼
开角型(open-closure glauconma 单纯性
青光眼):巩膜静脉窦血管硬化。
2020/8/3
11
2.虹膜炎 与扩瞳药交替使用,防止虹膜与晶状体粘
连。 3.口腔干燥 口服增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗
后的口腔干燥。
2020/8/3
12
[不良反应] 眼科局部用药无明显不良反应。剂量过
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