气相色谱-质谱联用同时测定沉积物中三氯生和甲基三氯生
气相色谱-质谱法测定沉积物中的有机氯和多氯联苯

0. 03 p t g /k g ~0. 3 7 p  ̄ g /k g.Ac t u a l s a mp l e s we r e me a s u r e d b y c u r r e n t me t h o d,a n d t h e r e s u l t s s h o we d t ha t PCBs we r e n o t d e t e c t e d i n t h e 1 2 s e d i me n t s a mp l e s ,b ut OCPs we r e d e t e c t e d i n 9 o f t he s e s a mp l e s . Ke y wor ds : Or g a n o c h l o r i n e p e s t i c i d e s ; Po l y c h l o r i n a t e d b i p h e n y l s; Ac c e l e r a t e d s o l v e n t e x t r a c t i o n; Ge l c hr o ma t o g r a p h y;GC— M S;S e d i me n t
a n d g a s c h r o ma t o g r a p h y — ma s s s p e c t r o me t r y .T he r e s ul t s d e mo ns t r a t e d t h a t t h e l i n e a r i s g o o d i n t h e 5. O 0 p  ̄ g /L ~
个 抽 检 的沉 积 物 样 品 中多 氯 联 苯 均 未 检 出 , 9个 样 品 中 有机 氯检 出 。 关键词 : 有机氯 ; 多氯联苯 ; 加速溶剂萃取 ; 凝胶色谱 ; 气 相 色 谱 一质 谱 法 ; 沉 积 物
液液萃取-气相色谱质谱法同时测定地下水中9种多氯联苯含量

液液萃取-气相色谱质谱法同时测定地下水中9种多氯联苯含量发布时间:2022-08-19T01:54:12.612Z 来源:《科学与技术》2022年第30卷第7期作者:梁建勋[导读] 本文建立了同时测定地下水中9种多氯联苯含量的快速高效检测方法,样品经液液萃取梁建勋广东杰信检验认证有限公司 510665摘要:本文建立了同时测定地下水中9种多氯联苯含量的快速高效检测方法,样品经液液萃取、浓缩和定容后采用气相色谱法进行分离,有效的实现了杂质与目标物之间的完全分离,分离后的样品进入质谱仪,通过9种多氯联苯的特征离子进行定量分析。
试验结果表明,9种多氯联苯在20~500μg/L质量浓度范围内线性良好,拟合曲线的相对标准偏差为3.0~11.0%,方法的检出限为3~4ng/L,定量限为12~16ng/L;实验室内相对标准偏差分别为0.3~14.7 %、0.4~12.4%和0.2~9.9%;实验室间相对标准偏差分别为13.5~27.2 %、7.7~23.8%和9.2~16.4%;9种多氯联苯加标回收率范围为58.4~116%。
关键词:多氯联苯检出限加标回收率Simultaneous determination of 9 PCBs in groundwater by liquid-liquid extraction gas chromatography-mass spectrometry Abstract: a rapid detection method for the simultaneous detection of 9 kinds of polychlorinated biphenyls in groundwater was established in this paper. After liquid-liquid extraction, concentration and constant volume, the samples were separated by gas chromatography, which effectively realized the complete separation between impurities and targets. The separated samples were tested by gas chromatography-mass spectrometry. The results showed that the linearity of 9 PCBs between the range of mass concentration 20 ~ 500 μg/ L is good. The RSD of fitting curve were 3.0~11.0%. The detection limit of the method is 3 ~ 4 ng/L and the lower limit of determination is 12 ~ 16 ng/L; The relative standard deviations in the laboratory were 0.3 ~ 14.7%, 0.4 ~ 12.4% and 0.2 ~ 9.9% respectively; The relative standard deviations between laboratories were 13.5 ~ 27.2%, 7.7 ~ 23.8% and 9.2 ~ 16.4%, respectively; The average recoveries were 58.4 ~ 116%, respectively.Keywords:PCBs LOD Recoveries ratios多氯联苯,简称PCBs,是联苯的其它十个位置被氯取代之后的化合物,一共由209种单体同系物组成,以PCB1、PCB2……PCB209命名。
化学实验知识:气相色谱-质谱联用法分析物质中挥发性有机物的实验方法

化学实验知识:“气相色谱-质谱联用法分析物质中挥发性有机物的实验方法”在现代科学技术领域中,化学实验扮演着非常重要的角色。
这其中,一种被称为“气相色谱-质谱联用法”的实验方法,可以帮助我们快速、准确地分析物质中的挥发性有机物。
一、实验原理气相色谱-质谱联用法实验的核心技术就是将气相色谱和质谱技术相结合,来准确分离、识别和定量分析混合物中的挥发性有机物。
首先,气相色谱会将混合物化为气态样品,然后通过信号检测来检测样品中有机化合物的种类和数量。
具体来说,气相色谱会将样品分离成不同的组分,并且根据每个组分的蒸汽压大小,将气流分为待分离的组分和非组分部分。
这样,我们就可以以单独的方式研究每一个组分的属性。
接下来,质谱将分析气相色谱所分离出来的组分,利用高速速度的激光束来进一步检测样品中小分子的性质和数量。
具体来说,质谱会将样品中挥发性有机物的分子化成“离子”形态,然后判断这些离子在质谱仪中移动的时间和特征。
二、实验步骤1、采集样品。
首先,要确定好要分析的样品,并采用正确的方法采集样品。
这个方法并无具体要求,可以通过手动、自动或机械方式进行采集。
2、准备样品。
样品采集后需要进行处理,具体操作包括过滤,加热或蒸馏。
这个过程需要根据样品的类型和性质进行,可以通过调整气体流量、温度、时间等参数来提取所需的挥发性有机物。
3、用气相色谱仪分离组分。
这个步骤需要将之前处理过后的样品注入到气相色谱仪仪器中,然后通过以偏域为基础的气体相进行样品分离。
4、用质谱仪进行分析。
分离好的样品再通过在线质谱检测仪实现实时定性分析。
三、实验注意事项1、加热温度。
如果样品加热温度过高,可能会导致化合物的分解和失真。
所以要控制好加热时间和温度。
2、样品收集。
样品收集需要用比较完善的收集器具和样品储存器具,便于后续的存储和混合检测。
3、光源模型。
气相色谱必须使用一种可靠的UV光源,比如具有1/2英寸三极物理量的UV辐射标准率模型分析仪。
四、实验应用领域气相色谱-质谱联用法广泛应用于生物学、药学、环境科学等领域,可以帮助科学家们探索分析样本中有机化合物的降解、分离和鉴定。
气相色谱-质谱法测定沉积物中的有机氯和多氯联苯

气相色谱-质谱法测定沉积物中的有机氯和多氯联苯高翔云;杨敏娜;刘秋香【期刊名称】《环境监测管理与技术》【年(卷),期】2015(000)003【摘要】采用加速溶剂萃取法提取沉积物中的有机氯和多氯联苯,提取液用凝胶色谱法净化后用气相色谱-质谱法测定。
方法在5.00μg /L ~200μg /L 范围内线性良好,当取样量为10.0 g 时,方法检出限为0.03μg /kg ~0.37μg /kg,空白样品2个质量比水平的加标回收率为70.8%~121%,测定结果的RSD 为2.7%~11.5%。
用该方法测定实际样品,结果12个抽检的沉积物样品中多氯联苯均未检出,9个样品中有机氯检出。
【总页数】4页(P48-51)【作者】高翔云;杨敏娜;刘秋香【作者单位】江苏省地质调查研究院,江苏南京210018;江苏省地质调查研究院,江苏南京 210018;江苏省地质调查研究院,江苏南京 210018【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.离子阱串联质谱法测定土壤及沉积物中的有机氯农药与多氯联苯 [J], 杨佳佳;吴淑琪;佟玲;宋淑玲;田芹2.气相色谱-离子阱质谱法测定海洋贝类中多残留有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃 [J], 方杰;王凯雄3.加速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定土壤及沉积物中34种有机氯农药及18种多氯联苯类化合物 [J], 朱芸;李世刚;周圆;于雅东4.索氏提取-全二维气相色谱法测定化工区江滩沉积物中20种有机氯农药和7种多氯联苯的含量 [J], 吕爱娟; 时磊; 沈小明; 刘娇; 蔡小虎5.气相色谱-串联质谱法测定植物样品中17种有机氯农药和8种多氯联苯 [J], 佟玲;杨佳佳;吴淑琪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺及3,3-二氯联苯胺

气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺及3,3'-二氯联苯胺摘要:应用气相色谱-质谱法测定土壤中苯胺及3,3'-二氯联苯胺。
结果表明:土壤样品经过萃取、净化、浓缩后经气质联用仪检测,在1.0μg/mL~50.0μg/mL的范围内响应值呈现良好的线性关系,相关系数≥0.9992,当取样量为20.0g,定容体积为1.0mL,采用SIM方式测定时,方法检出限均为0.02mg/kg,相对标准偏差为0.86%~5.2%,加标回收率为80.0%~109%。
该方法具有良好的精密度与准确度,能满足土壤质量标准测定土壤中苯胺、3,3'-二氯联苯胺的要求。
关键字:气相色谱-质谱法;苯胺;3,3'-二氯联苯胺;土壤Determination of Aniline and 3,3 '- Dichlorobenzidine in Soil by Gas Chromatography-Mass Spectrometry(GCMS)Abstract:Aniline and 3,3 '- Dichlorobenzidine in Soil was determinend by GCMS.The results showde that the samples of soil are extracted, purified and concentrated by GCMS.The method had a good linearity for Aniline and 3,3 '- Dichlorobenzidine in the range of1.0μg/mL~50.0μg/mL,and the corr elation coefficient (r)≥0.9992,and when the sampling volume is 20.0g ,the constant volume is1.0 mL and used for SIM method,the method detection limit of Aniline and 3,3 '- Dichlorobenzidine was 0.02mg/kg.The relative standard deviations were between 0.86%~5.2%,and recoveries ranged from 80.0%to109%.The method has good precision and accuracy,and is suitable for the Soil quality standard of Aniline and 3,3 '- Dichlorobenzidine in Soil .Key words:GCMS;Aniline;3,3 '- Dichlorobenzidine;Soil苯胺是最重要的胺类物质之一,是生产农药的重要原料对环境有危害,对土壤、水体可造成污染。
气相色谱-质谱法同时测定河流沉积物中多环芳烃和有机氯农药

气相色谱-质谱法同时测定河流沉积物中多环芳烃和有机氯农药汪瑾彦;汤桦;陈大舟;吴雪;冯洁;吴学丽;李蕾【摘要】建立了用加速溶剂萃取,气相色谱-质谱法同时测定河流沉积物中16种多环芳烃和19种有机氯农药的分析方法,优化了萃取溶剂、萃取温度和时间、凝胶渗透色谱收集时间、固相萃取洗脱溶剂和洗脱体积等条件.16种多环芳烃的方法检出限在0.15-0.59 ng/g,加标回收率为82%~102%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~4.5%.19种有机氯农药的方法检出限在0.14~2.23 ng/g,加标回收率为71%~108%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.0%~4.5%.实际样品的测定结果表明,该方法分离效果较好,能够满足沉积物样品中多环芳烃和有机氯农药的分析要求.【期刊名称】《岩矿测试》【年(卷),期】2010(029)003【总页数】6页(P225-230)【关键词】加速溶剂萃取;气相色谱-质谱法;沉积物;多环芳烃;有机氯农药【作者】汪瑾彦;汤桦;陈大舟;吴雪;冯洁;吴学丽;李蕾【作者单位】北京化工大学理学院,北京,100029;中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所,北京,100013;中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所,北京,100013;中国计量科学研究院化学计量与分析科学研究所,北京,100013;北京化工大学理学院,北京,100029;国家地质实验测试中心,中国地质科学院生态地球化学重点开放实验室,北京,100037;北京化工大学理学院,北京,100029【正文语种】中文【中图分类】O652.62;O657.63;O625.1;S482.32;X522多环芳烃(PAHs)和有机氯农药(OCPs)是一类具有致癌、致畸及致突变效应的持久性有机污染物,对生物降解、光解和化学分解作用有较强的抵抗能力,可以在环境中长期存在[1-3]。
PAHs主要来源于含碳化合物的不完全燃烧,如石油、木材、垃圾和煤[4]。
液相色谱—质谱联用法测定纺织品中三氯生含量的研究
液相色谱—质谱联用法测定纺织品中三氯生含量的研究作者:陈金泉来源:《中国纤检》2013年第10期摘要:以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取纺织品中的三氯生,优化了液相色谱—质谱的最佳仪器参数。
利用该方法对样品进行20.0µg/kg和40.0µg/kg浓度下的回收率试验,回收率分别为89.21%和99.01%,RSD分别为2.03%和1.77%,测定低限为5.0µg/kg,结果令人满意。
关键词:三氯生;液相色谱—质谱联用;抗菌纺织品1 引言三氯生(又名三氯新,化学名2,4,4’-三氯-2’-二羟基二苯醚)是一种广谱高效的抗菌剂和消毒剂,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒具有极强的抑制和灭杀作用,广泛地应用到日化、纺织、建材和塑料等行业。
在纺织工业中,通常将三氯生混入熔融聚合物中进行纺丝,使其均匀分散在纤维内部而得到抗菌纤维,并进一步加工成各种抗菌织物[1]。
但因能与含氯漂白剂生成三种有毒性的氯化衍生物,并在受热和紫外光作用下生成一种致癌物(四氯二氧杂环自己烷)而对人体有害,此外合成很可能会产生Dioxins和Dibenzofurans的副产物,尽管含量很低,但毒性很强,有报道称日本已禁止其在接触皮肤的服装纺织品方面应用。
挪威就颁布了PoHS令,规定纺织品中三氯生含量不得超过10mg/kg。
目前,国内外三氯生的检测主要集中在日用化工产品和环境样品方面,纺织品中三氯生的测定文献很少报道。
三氯生的测定方法有高效液相色谱法(HPLC)[2]、液质联用法(LC/MS)[3]、气质联用法(GC/MS)[4]、分光光度法[5]等。
本文采用二氯甲烷作为提取剂,超声提取纺织品中的三氯生,建立了液相色谱—质谱联用测定纺织品中三氯生的方法,该法简便快速。
2 试验部分2.1 仪器和试剂试剂:乙腈、甲醇、正己烷、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯均为色谱纯。
三氯生标准物质:纯度为99.5%,Dr.Ehrenstorfer。
气相色谱-质谱法对环境水体中三卤甲烷的测定方法研究
气相色谱-质谱法对环境水体中三卤甲烷的测定方法研究柴珊
【期刊名称】《山西化工》
【年(卷),期】2024(44)4
【摘要】为了解决水体中三卤甲烷测定效率低、精度差的不足,提出了一种新的气相色谱-质谱法联合测定技术。
在采集到待测样品后,将其转移到空瓶内,然后经过吹扫捕集除理后,把水体中的三卤甲烷脱出并使用捕集器将待测吸附,最后经过热解以后进入气相色谱柱分离、质谱检测器测定、外标法定量获取测定结果。
根据实际应用表明,新测定方法的检出限为0.001~0.03μg/L,测定的相对标准偏差在
0.95%~2.2%之间,具有较高的测试精度,能够满足5种三卤甲烷的同时测定。
【总页数】3页(P65-67)
【作者】柴珊
【作者单位】临汾市环境应急与环境投诉受理中心
【正文语种】中文
【中图分类】X52
【相关文献】
1.固相微萃取-气相色谱分析饮用水中三卤甲烷
2.饮用水中三卤甲烷的顶空-气相色谱-质谱联用检测方法及健康风险评估
3.自动液液萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水中卤乙腈和卤代硝基甲烷
4.基于吹扫捕集-气相色谱-质谱法探究单一/联合消毒剂消毒后生活饮用水中4种三卤甲烷生成量的变化
5.固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定环境水体中三氯生的残留量
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一甲基三氯硅烷中杂质方法
一甲基三氯硅烷中杂质方法一甲基三氯硅烷(简称TMCS)是一种常见的有机硅化合物,广泛应用于有机合成和表面处理等领域。
然而,在TMCS的合成和应用过程中,常常会存在杂质的问题,这些杂质的存在可能会对产品质量产生不利影响。
因此,准确快速地检测和分析TMCS中的杂质成为非常重要的研究课题。
要对TMCS中的杂质进行分析,需要选用适当的方法和技术。
下面将介绍几种常用的分析方法。
常用的分析方法之一是气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)。
该技术以气相色谱为分离手段,质谱为检测手段,能够对TMCS中的各种杂质进行分离和鉴定。
通过GC-MS分析,可以确定TMCS中各种杂质的种类和含量,从而判断产品的质量是否符合要求。
此外,GC-MS还可以对杂质的结构进行分析,帮助进一步研究杂质的来源和生成机制。
除了GC-MS,还可以使用核磁共振技术(NMR)对TMCS中的杂质进行分析。
NMR是一种基于核自旋共振的分析技术,可以对物质的结构和组成进行非破坏性分析。
通过NMR技术,可以直接观察到TMCS中各种杂质的信号,从而确定其结构和含量。
与GC-MS相比,NMR在分析杂质结构方面具有更高的分辨率和准确性,但在灵敏度和分析速度方面稍逊一筹。
除了GC-MS和NMR,还可以使用红外光谱技术(IR)对TMCS 中的杂质进行分析。
红外光谱是一种基于物质吸收、散射和透射红外光的分析技术,可以提供有关杂质功能基团和化学键的信息。
通过对TMCS样品进行红外光谱分析,可以确定其中存在的各种杂质的种类和含量。
然而,红外光谱在分析结构方面相对较弱,需要结合其他分析技术进行综合分析。
除了上述几种常用的分析方法外,还可以结合液相色谱、电化学分析、质谱成像等技术对TMCS中的杂质进行分析。
不同的分析方法有其各自的优缺点,选择合适的方法需要综合考虑样品性质、分析要求和设备条件等因素。
TMCS中的杂质分析是有机硅化合物研究领域的重要课题。
通过选择合适的分析方法和技术,可以准确快速地检测和分析TMCS中的杂质。
对氯间二甲酚在日化产品中的应用
对氯间二甲酚在日化产品中的应用氯间二甲酚是一种常见的消毒剂和防腐剂,被广泛用于各种日化产品中。
了解氯间二甲酚的基本信息及其在日化产品中的应用场景和使用方法,对于消费者和日化产品生产商都具有重要意义。
氯间二甲酚是一种白色结晶粉末,具有广谱抗菌活性,对各种细菌、真菌和酵母菌都有良好的抑制作用。
它的分子式为C8H9ClO,分子量为6。
氯间二甲酚主要分为工业级和食品级,后者被广泛应用于日化产品中。
化妆品:在化妆品中,氯间二甲酚主要作为防腐剂使用,可以有效抑制细菌和真菌的生长,延长产品保质期。
同时,它也被用于洗发水、沐浴露等个人护理产品中,以帮助消除皮肤上的病菌。
洗涤用品:在洗涤用品中,氯间二甲酚主要作为消毒剂和防腐剂,可以有效杀灭衣物上的病菌,保护衣物和皮肤的健康。
其他日化产品:氯间二甲酚也被广泛应用于牙膏、喉糖、空气清新剂等其他日化产品中,以满足消费者对卫生和健康的需求。
氯间二甲酚在日化产品中的使用方法及注意事项使用方法:在日化产品中,氯间二甲酚的使用浓度一般不超过1%。
在生产过程中,可以将氯间二甲酚按照一定比例直接加入到产品中,或者采用浸泡等方法使其渗透到产品中。
注意事项:虽然氯间二甲酚在日化产品中具有广泛的应用,但在使用过程中仍需要注意以下事项。
要确保使用的氯间二甲酚符合相关法规和标准,避免对人体健康产生负面影响。
在使用过程中要注意使用量,避免过量使用导致皮肤或衣物出现腐蚀或损伤。
对于敏感肌肤或过敏体质的人群,应尽量避免使用含有氯间二甲酚的日化产品。
氯间二甲酚作为消毒剂和防腐剂在日化产品中发挥着重要作用。
通过对氯间二甲酚基本信息的了解,我们可以更好地理解其在日化产品中的应用场景和使用方法。
在使用氯间二甲酚的过程中,消费者和日化产品生产商都应其可能的危害,并遵循相关法规和注意事项,以确保产品的安全性和有效性。
随着科学技术的不断进步,未来可能会有更多新型的抗菌剂和消毒剂出现,为消费者和日化产业带来更多选择和便利。
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灵 敏 度 高 、 重 复 性好 等 优 点 ,是 一 个 较 为 可 靠 的检 测 方 法 。
关键词 : 沉 积 物 ;三 氯 生 ; 甲基 三氯 生 ;气 相 色 谱 一 质 谱 联 用 中 图分 类 号 : X 8 3 0 .2 文 献标 志 码 : B 文 章 编 号 :1 0 0 2 — 4 9 5 6( 2 0 1 5 )1 — 0 0 7 9 — 0 3
S i mu l t a n e o u s d e t e r mi n a t i o n o f t r i c l o s a n a n d me t h y l — t r i c l o s a n i n s e d i me n t s
b y g a s c h r o ma t o g r a p h y c o u p l e d wi t h ma s s s p e c t r o me t r y
Ya o S i r u i ’ 。 ,W e i Ra n ’ , Ya n g Li u mi n g ’ 。 , Hu a n g Da n , Ni J i n z h i 。 ’ 。
由图2可知目标物信号强度随衍生剂用量增加而增加但衍生剂超过50肚l后目标物信号强度有所下降因此本实验中采用的衍生剂用量是50lmstfa用量的比较32方法的精密度线性范围检出限和定量限配制体积分数均为01106的tcs和mtcs的混标溶液衍生后连续进六针色谱图见图3两者峰面积的rsd值分别为049和046表明该方法精密度较好能够满足环境中痕量物质的检测需要
摘
要: 建 立 了气 相 色 谱 一 质谱 联用 ( G C — MS ) 技 术 同时 分 析 沉 积 物 中 三氯 生 和 甲基 三 氯 生 的 方 法 。采 用 丙
酞
p
酮提 取 沉 积 物 样 品,提 取 物 经 自制 c 固 相 萃 取 柱 净 化 ,利 用 N 一 甲基一 N ( 三 甲基 硅 )一 三 氟 乙 酰 胺
Ab s t r a c t :A me t h o d i s d e v e l o p e d f o r s i mu l t a n e o u s a n a l y s i s o f t r i c l o s a n( TCS )a n d me t h y l — t r i c l o s a n( M TCS) b y
Fu z h o u 3 5 0 0 0 7, C h i n a ;3 .I n s t i t u t e o f Ge o g r a p h y , Fu j i a n No r ma l Un i v e r s i t y, F u z h o u 3 5 0 0 0 7, C h i n a )
( 1 .S c h o o l o f Ge o g r a p h i c a l S c i e n c e ,F u j i a n No r ma l Un i v e r s i t y , Fu z h o u 3 5 0 0 0 7,Ch i n a ;
2 .Ke y Lab or a t or y of Hu mi d Subt r op i c al Ec o — ge ogr a ph i c a l Pr o c e s s of t he Mi ni s t r y o f Educ at i o n,
us i ng ga s c hr o ma t og r a p hy c o up l e d wi t h ma s s s p e c t r om e t r y( GC— M S) . Sa m pl e s a r e e xt r ac t e d wi t h a c t o ne, a n d t h e n c l e a ne d— up wi t h a C1 8 s o l i d— ph a s e e xt r a c t i on c a r t r i d ge . T CS i n t he e x t r a c t s i s de r i v a t i z e d wi t h N— me t hy l —
9 5 .7 和 8 4 .4 ~1 0 6 .7 ,相 对 标 准偏 差 ( R S D )分别为 3 .5 ~6 .9 和 3 .9 ~6 .3 。对 6个
术_ 詈 呈
沉 积 物 样 品 进行 了 分 析 测 定 , 三 氯 生 和 甲 基 三 氯 生 的 浓 度 分 别 为 1 2 .4 1 ~9 3 .7 7 n g / g和 4 .9 6 ~6 .4 8
气相色谱一 质 谱 联 用 同时 测 定 沉 积 物 中 三 氯 生 和 甲基 三氯 生
4 0 k  ̄ - 睿 ,魏 然 ,杨 柳 明 ,黄 丹 ,倪 进 治。 ’ 。
( 1 .福 建 师 范 大 学 地 理 科 学 学 院 ,福 建 福 州 3 5 0 0 0 7 ;2 .福 建 师 范 大 学 湿 润 亚 热 带生 态地 理 过 程 教 育部 重 点 实验 室 ,福 建 福 州 3 5 0 0 0 7 ;3 .福 建 师 范 大 学 地 理 研 究所 ,福 建 福 州 3 5 0 0 0 7 )
02 I SS N 10
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第 3 2卷
第 1 期
2 0 1 5年 1月
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CN 1 1 —2 0 3 4 / T
Vo 1 .3 2 No .1 J a n.2 0 1 5
( MS T F A)对 提 取 物 中三 氯 生 进 行 衍 生 化 ,用 外 标 法 进 行 定 量 。G C — MS对 三氯 生 和 甲基 三 氯 生 的检 出 限 分
实 … Ⅱ
验m
技
别为 0 .5 9 n g / g和 0 .2 8 n g / g ,沉 积 物 中 三 氯 生 和 甲基 三 氯 生 不 同 浓 度 的 加 标 回 收 率 分 别 为 8 5 .6 ~