hmme激发波长
光敏剂的种类介绍
光敏剂的种类介绍第一代光敏剂有:血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivaˉtive，hpd）、二血卟啉醚dihaematoporphyrin ether，dhe）和porˉfimer sodium（photofrinⅱ，也即photofrin r ○）（）。
已获多国政府的药监部门批准应用于临床。
多为混合制剂，在体内的滞留时间长，避光时间需4周以上，其最长激发波长在630nm，此波长穿透的组织深度有限（0.5cm以下），限制了光动力学疗法在较大肿瘤上的应用。
第二代光敏剂有:5-ala（5-氨基酮戊酸）、间-四羟基苯基二氢卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-thˉpc）、初卟啉锡（tin etiopurpurin，snetz）、亚甲基兰（methylene blue）和亚甲苯兰（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及lutelium texaphyrins（lu-tex）、苯并卟啉衍生物单酸（bpd-ma，vertoporfin）、酞青类（phthalocyanines）、得克萨卟啉（texaphyrins）、n-天门冬酰基二氢卟酚（n-aspartyl chlorin e6，npe6）、金丝桃素（hypercin）、血啉甲醚（herˉmimether，hmme）。
基本已进入临床研究阶段，尚未批准正式临床应用。
部分地克服了第一代光敏剂的缺点，更加符合理想光敏剂的特点，表现为光敏期短，作用的光波波长较大，因而增加了作用的深度，产生的单态氧也较多，对肿瘤更有选择性。
第三代光敏剂有:与各种物质交联的npe6和酞青类，尚处在动物研究阶段。
这是在第二代光敏剂的基础上交联上某些特殊的化学物质，进一步提高了肿瘤组织的选择性，这些物质简单的如多聚体（polymers）和脂质体（liposomes）;复杂的如肿瘤组织表达的抗原或受体的相应抗体和配体等。
一、二代光敏剂光动力疗法在宫颈上皮内瘤变中的应用
·文献综述·一、二代光敏剂光动力疗法在宫颈上皮内瘤变中的应用马凌宇 王彦洁 综述 郭红燕 审校（北京大学第三医院妇产科，北京 １００１９１） 文献标识：Ａ 文章编号：１００９－６６０４（２０２１）０２－０１６０－０５ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－６６０４．２０２１．０２．０１４ 宫颈癌是发病率最高的妇科恶性肿瘤［１］，宫颈上皮内瘤变（ｃｅｒｖｉｃａｌｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｎｅｏｐｌａｓｍ，ＣＩＮ）是宫颈癌的癌前病变，分为ＣＩＮ１～３三级病变，主要由人类乳头瘤病毒（ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）感染导致［２］。
目前的指南及共识［３］认为ＣＩＮ１多为ＨＰＶ一过性感染导致，原则上不需要处理；ＣＩＮ３一般推荐诊断性宫颈锥切术（ｃｏｌｄ ｋｎｉｆｅｃｏｎｉｚａｔｉｏｎ，ＣＫＣ）进行治疗；ＣＩＮ２的主要疗法包括手术如ＣＫＣ、环形切除术（ｌｏｏｐｅｌｅｃｔｒｏｓｕｒｇｉｃａｌｅｘｃｉｓｉｏｎｐｒｏｃｅｄｕｒｅ，ＬＥＥＰ）以及物理治疗如冷冻疗法、ＣＯ２激光消融等。
ＣＩＮ２手术治疗可能引起较多并发症：①局部损伤：宫颈管粘连、狭窄，阴道壁穿孔，大出血等；②术后感染：阴道排液、盆腔炎等；③远期并发症：宫颈机能不全，流产、自发性流产、早产、胎膜早破等［４］。
手术治疗术后出血、宫颈粘连、早产风险显著增加，影响患者预后。
此外，对于有生育需求或合并特殊部位病变不易切除的患者，探索副作用小的非手术治疗方法十分必要。
基于光敏剂选择性聚集于病变组织的特点，光动力疗法（ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃｔｈｅｒａｐｙ，ＰＤＴ）可靶向杀伤病变组织，选择性高、副作用小，可有效保留生育功能。
然而，ＰＤＴ的临床治疗应用尚不成熟，光敏剂给药方案、光照强度与剂量等用法不统一，现有研究中ＰＤＴ疗效与副作用结论不一。
本文对一、二代光敏剂ＰＤＴ应用于ＣＩＮ的相关研究进行文献总结，旨在为ＰＤＴ的临床应用提供参考。
HMME在不同溶液中光漂白反应动力学规律
HMME在不同溶液中光漂白反应动力学规律王颖;顾瑛;刘凡光;程刚;黄乃艳【期刊名称】《中国激光医学杂志》【年(卷),期】2007(16)2【摘要】目的分析国产光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在不同溶液中光漂白反应动力学规律,加深对光漂白反应复杂反应过程的理解,并为HMME-PDT治疗微血管病变的数学建模研究提供实验依据和参数。
方法根据光化学反应动力学原理,从理论上推导出在单纯溶液和复杂溶液(含可被光氧化的底物)中,单态氧介导的光漂白反应动力学方程,通过对实验测定的漂白数据(不同时间点的HMME浓度)进行拟合,进一步验证理论推导出光漂白反应动力学方程。
结果HMME在单一溶液体系(PBS、DMSO)中的光漂白符合1级反应动力学过程,在含底物的复杂体系(白蛋白缓冲液、细胞悬液)中符合2级反应动力学过程。
结论HMME在不同溶液体系中的光漂白遵循不同的反应动力学规律。
根据化学反应动力学原理进行光漂白等复杂光化学反应过程的数学模拟是可行的,并有利于对复杂光化学反应过程的深入理解。
【总页数】6页(P73-78)【关键词】血卟啉单甲醚;光漂白;反应动力学【作者】王颖;顾瑛;刘凡光;程刚;黄乃艳【作者单位】解放军总医院激光医学科;北京理工大学自动控制系【正文语种】中文【中图分类】O644.18【相关文献】1.发展学生对化学反应微观过程的分析和认识能力——高三年级《溶液中离子反应过程和反应规律》教学设计 [J], 王苹;2.金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究-邻苯二甲酸缓冲溶液中溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉与Cu(Ⅱ)的配位反应 [J], 黄少云;潘志权;任建国3.血卟啉单甲醚在不同溶液体系中光漂白途径的研究 [J], 王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳4.热动力学研究(ⅩⅢ)——胶束溶液中苯甲酸乙酯皂化反应动力学 [J], 曾宪诚;何明中;邓郁;李干佑5.影响HMME在不同溶液中光漂白速率的主要因素分析 [J], 王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
荧光光谱用于光动力疗法中光敏剂光漂白特性研究
第27卷,第10期 光谱学与光谱分析Vol 127,No 110,pp2073220782007年10月 Spectroscopy and Spectr al AnalysisOctober ,2007荧光光谱用于光动力疗法中光敏剂光漂白特性研究王 雷1,顾 瑛1*,李晓松1,刘凡光1,于常青211中国人民解放军总医院激光医学科,北京 10085321北京理工大学光电工程系,北京 100081摘 要 应用荧光光谱技术研究溶液中血卟啉单甲醚(HMM E)的光漂白与光产物生成。
以532nm 倍频Nd B YAG 激光器照射样品,功率密度为100mW #cm -2,以光学多通道分析仪(OMA)采集荧光光谱。
照光过程与荧光光谱采集同步进行。
通过构建基本光谱与最小二乘拟合,由单条实测光谱中分解求得HM ME 荧光(613nm)、光产物荧光(639nm)及自体荧光的强度。
H MME 初始浓度不超过10L g #mL -1时符合荧光2浓度线性函数关系。
对照光过程的荧光光谱监测同时观察到H MME 漂白、光产物生成与漂白,以及样品光学特性变化引起的自体荧光强度起伏。
光产物漂白后的二次产物引起样品光学特性显著改变。
所建立的荧光光谱探测系统与光谱分析方法可满足光敏剂漂白特性体外研究的需要,并为光动力治疗的剂量学在体监测提供有效研究方法。
关键词 光动力疗法;剂量学;荧光光谱;光漂白;光产物;血卟啉单甲醚中图分类号:R31815 文献标识码:A 文章编号:100020593(2007)1022073206收稿日期:2006205206,修订日期:2006208208基金项目:北京市自然科学基金(3072012)资助作者简介:王 雷,1977年生,中国人民解放军总医院激光医学科博士后 *通讯联系人 e 2mail:yinggu @yahoo 1com引 言光动力疗法(P DT)中,当前临床使用的大多数光敏剂均遵循单线态氧(1O 2)介导的Type 2Ò型光动力作用机制。
近红外i区荧光染料
近红外i区荧光染料
近红外I区荧光染料是一类在生物医学领域应用广泛的荧光探针，它们具有在近红外光谱范围内发射荧光的特性。
近红外荧光染料主要分为两个区域：近红外I区（NIR-I）和近红外II区（NIR-II）。
NIR-I区的波长范围是650-900 nm，而NIR-II区的波长范围是1000-1700 nm。
这些染料因其较长的波长，能够在生物体内降低自身荧光的干扰，从而提高检测的灵敏度和限度。
以下是一些常见的近红外I区荧光染料的特点：
800CW染料：这是一种高水溶性的荧光染料，其最大激发和发射波长分别为780 nm和800 nm。
它适用于蛋白质和抗体标记，以及核酸应用，具有高标记密度、低非特异性结合和高信噪比的特点。
IR系列：这一系列的染料被用于活体成像，因为它们具有较大的光穿透深度和较低的背景值，能够准确反映体内的信息。
Cy系列：又称为菁染料，包括Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7和Cy7.5等，这些染料在生物大分子标记和肿瘤研究等领域有广泛的应用。
ICG系列、EC系列、CH1055系列：这些系列也提供了多种选择，以适应不同的实验需求和应用场景。
近红外I区荧光染料由于其独特的光学特性，在生物医学研究和临床诊断中发挥着重要作用。
它们能够提供较低的背景信号和较高的组织穿透能力，使得活体成像和实时监测成为可能。
在选择适合的荧光染料时，需要考虑实验的具体需求，如标记对象、所需的波长范围、灵敏度要求等因素。
常见细胞核荧光染料
细胞核荧光染料（PI DAPI Hoechst33342）Hoechest 33258 是膜透性的,因此在活细胞时候能轻松进入;DAPI是半透性的,有选择性的进入.因此Hoechest 33258 一般用来染活细胞,可以长驱直入;DAPI一般是染固定细胞.2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。
DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
Hoechst 33342/PI双染色法1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。
2．4℃500～1000r/min离心弃去染液。
3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。
??碘化丙啶染色???? 1．原理? 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。
如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。
???? 2．溶液配制? 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。
???? 3．染色程序??? (1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；??? (2)0．01mol／LPBS(pH 7．4)冲洗；??? (3)沥干后加入PI工作液，室温孵育15分钟；??? (4)冲洗后封片。
光动力治疗及光敏剂
血卟啉
优点：疗效肯定 缺点：成分复杂，排 泄缓慢，有一定光毒 性，需长时间避光
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第二代光敏剂
为了克服第一代光敏剂缺点，第二代光敏剂大多是从第一代中优化而来， 比如亲水性、疏水性以及电荷的调节等。代表药有叶绿素降解衍生物、金属 酞菁、苯并卟啉等。
血卟啉单甲醚 （HMME）
我国独立创新研制的第 二代国产新型光敏剂，治疗 消化道恶性肿瘤有很好的疗 效。
PDT机制
直接杀死肿瘤细胞
破坏肿瘤组织内血管
免疫调节
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光敏剂的研究进展
在PDT治疗中，光敏剂选择性聚集于肿瘤组织中，在适当的波长激发下发 生光动力反应从而产生活性氧(ROS)，ROS通过氧化作用来攻击细胞结构并诱导 细胞死亡。
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第一代光敏剂
血卟啉衍生物（HpD），光敏剂之父，对肿瘤细胞有很好的选择性。在某 些适应症上获得全球范围的注册审批，包括食道癌、肺癌和膀胱癌。
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5，具有多功能的光敏剂纳米粒子平台
近年来，随着纳米技术的日渐成熟，以及各种化学合成材料生物相 容性的不断突破，相继研究和开发出含有PDT光敏剂的多功能纳剂的吸收更具特异性，而且还能实现PDT和剂量的实时检测，以及 治疗过程中和治疗后的疗效评估，是一种十分理想的多功能光敏剂。
将 纳米粒子在直流磁场的作用下被广泛应用于肿瘤组织的高热疗法
（HPT）。
优点是在磁场的作用下易于控制磁性粒子的定向运动，达到靶向的目的。
目前已成功将血卟啉、5-ALA、锌酞菁等与
纳米粒子结合起来对肿瘤进行
HPT和PDT协同治疗。
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3.具有辐射治疗功能的光敏剂
通过将具有特定发光性质的纳米粒子和光敏剂结合，并将其输送 到肿瘤组织中去，再进行X射线辐射治疗。
7二乙氨基4甲基香豆素激发发射波长
7二乙氨基4甲基香豆素激发发射波长二乙氨基4甲基香豆素（7-Diethylamino-4-methylcoumarin，DEAC）是一种常用的荧光染料，具有吸收和发射波长较长的特点。
下面将详细介绍二乙氨基4甲基香豆素的激发和发射波长。
二乙氨基4甲基香豆素是一种流行的荧光染料，由于其吸收和发射波长较长，所以具有较好的荧光显色性能。
它广泛用于荧光显微镜、流式细胞术、分子生物学实验和荧光免疫分析等领域。
二乙氨基4甲基香豆素的吸收波长主要取决于其结构中的苯环和香豆素结构。
在溶液中，二乙氨基4甲基香豆素的最大吸收波长（λmax）约为450-480纳米。
这使得它在常见的荧光染料中相对较长，这也是它比较受欢迎的原因之一。
二乙氨基4甲基香豆素的发射波长根据其结构中的苯环和香豆素结构，通常在510-540纳米之间。
具体的发射波峰取决于使用的溶剂和环境条件等因素。
在常见的有机溶剂中，如乙腈、二甲基亚硫脲、二甲基甲酰胺等，二乙氨基4甲基香豆素的发射峰通常在520-528纳米之间。
这个发射波长范围在生物荧光实验中非常适用，因为它与常用的绿色滤光片和检测器相匹配。
这种较长的发射波长使得二乙氨基4甲基香豆素在使用荧光显微镜观察细胞和组织时非常有用。
它可以用于观察细胞和组织的形态、结构和功能。
此外，二乙氨基4甲基香豆素还可以用于检测和定量DNA、RNA和蛋白质等生物分子，并可通过荧光显微镜和流式细胞术等技术进行定位和定量分析。
总之，二乙氨基4甲基香豆素是一种常用的荧光染料，具有吸收和发射波长较长的特点。
它可以在荧光显微镜、流式细胞术、分子生物学实验和荧光免疫分析等领域中广泛应用。
其激发波长在450-480纳米范围内，发射波长在510-540纳米范围内。
这使得二乙氨基4甲基香豆素成为研究细胞和分子生物学的重要工具。
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hmme激发波长
血浆中的血卟啉单甲醚（HMME）的荧光检测激发波长为395nm，发射波长为613nm。
血卟啉单甲醚（HMME）是一种光敏剂，被广泛应用于光动力疗法（PDT）中。
在光动力治疗过程中，HMME吸收特定波长的光能后被激发，进而产生单线态氧等活性氧物质，这些物质具有强氧化性，能够杀伤肿瘤细胞。
激发波长是指能够激发某种物质从基态跃迁至激发态所需的特定波长的光。
对于血卟啉单甲醚而言，其吸收特定波长的光后才能被激发。
常见的激发波长范围为400-550nm。
具体的激发波长会因使用的仪器、实验条件以及所使用的血卟啉单甲醚的批次而有所不同。
在选择激发波长时，需要考虑以下几个因素：
1.荧光发射波长：激发波长应与荧光发射波长相匹配，以确保最大的荧光发射效率。
2.吸收峰：选择与血卟啉单甲醚吸收峰相匹配的激发波长，可以获得最佳的荧光信号。
3.仪器检测灵敏度：某些仪器可能对特定波长的光更敏感，因此选择适合仪器检测的激发波长可以提高检测的灵敏度。
4.生物样品：不同生物样品对光的吸收和散射特性不同，因此在实际应用中需要根据生物样品的性质选择合适的激发波长。
总之，选择合适的激发波长是获得最佳荧光信号、提高检测灵敏度和准确性的关键因素之一。