实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
制药工程实验报告
一、实验目的1. 了解制药工程的基本原理和实验方法。
2. 掌握制药过程中常用的实验设备及其操作方法。
3. 学习固体分散技术、液体制剂制备和药物稳定性分析等基本实验技能。
4. 培养实验操作规范和实验数据分析能力。
二、实验原理1. 固体分散技术：固体分散技术是将药物分子均匀分散在高分子载体材料中，以提高药物溶出速度和生物利用度。
常用的载体材料有聚乙二醇（PEG）、聚维酮（PVP）等。
2. 液体制剂制备：液体制剂包括溶液、混悬液、乳剂等，制备方法有溶解法、乳化法、混悬法等。
3. 药物稳定性分析：药物稳定性分析是评价药物质量的重要指标，包括化学稳定性、物理稳定性和生物利用度等。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 药物：阿司匹林- 载体材料：聚乙二醇（PEG）- 辅助材料：滑石粉、硬脂酸镁2. 实验仪器：- 搅拌器- 超声波清洗器- 粉碎机- 精密天平- 滴定仪- 紫外分光光度计- 真空干燥箱四、实验步骤1. 固体分散技术的实验步骤：（1）称取阿司匹林和PEG，按一定比例混合。
（2）将混合物放入搅拌器中，搅拌直至完全混合。
（3）将混合物超声处理，使药物分子均匀分散。
（4）将混合物放入模具中，压制成片。
（5）将压制好的片剂进行干燥，得到固体分散制剂。
2. 液体制剂制备的实验步骤：（1）将药物溶解于溶剂中，制成溶液。
（2）将药物和辅料混合，制成混悬液。
（3）将药物和乳化剂混合，制成乳剂。
3. 药物稳定性分析的实验步骤：（1）将药物置于不同温度和湿度条件下，进行稳定性实验。
（2）测定药物的化学稳定性、物理稳定性和生物利用度。
五、实验结果与分析1. 固体分散技术的实验结果：通过实验，成功制备了固体分散制剂。
实验结果表明，药物在固体分散制剂中的溶出速度和生物利用度均有所提高。
2. 液体制剂制备的实验结果：通过实验，成功制备了溶液、混悬液和乳剂。
实验结果表明，不同液体制剂的制备方法对药物稳定性有较大影响。
3. 药物稳定性分析的实验结果：通过实验，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物利用度进行了评价。
液体制剂的制备实验报告
液体制剂的制备实验报告
《液体制剂的制备实验报告》
在制药工业中，液体制剂是一种常见的药物剂型，它具有易于服用、易于吸收
和易于调剂等优点，因此受到了广泛的应用。
为了确保液体制剂的品质和安全性，制药企业需要进行严格的实验研究和质量控制。
本文将介绍一项液体制剂
的制备实验报告，以供参考。
首先，我们选取了一种常见的液体制剂原料，例如甘油或丙二醇等，作为溶剂。
然后，我们将所需的药物原料溶解在溶剂中，通过搅拌或加热等方法，使药物
充分溶解。
接着，我们根据配方要求，添加适量的甜味剂、防腐剂、色素等辅料，以提高液体制剂的口感和稳定性。
最后，我们将制备好的液体制剂进行过滤、灭菌和包装，以确保其质量和安全性。
在实验过程中，我们需要严格控制各个步骤的操作条件和原料比例，以确保制
备出的液体制剂符合药典标准和企业质量要求。
同时，我们还需要进行相关的
质量检测和分析，例如测定药物含量、PH值、溶解度等指标，以评估液体制剂的品质和稳定性。
通过这项实验，我们可以获得一批高质量的液体制剂样品，为制药企业的生产
提供了可靠的技术支持和实验数据。
同时，我们也可以不断改进实验方法和工
艺流程，以提高液体制剂的生产效率和品质水平。
总之，液体制剂的制备实验是制药工业中非常重要的一环，它关乎药物品质和
患者用药安全，因此需要我们对实验过程进行严格控制和质量管理。
希望通过
我们的努力，能够为液体制剂的生产和研发做出更大的贡献。
药剂综合实验实验报告
一、实验目的1. 掌握液体药剂、散剂、煎膏剂、丸剂的制备方法；2. 熟悉各种剂型的制备原理及工艺流程；3. 了解药物剂型选择的原则；4. 培养实验操作技能，提高实验分析能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、蒸发皿、酒精灯、温度计、电热套、玻璃棒等；2. 试剂：乙醇、丙酮、甘油、蜂蜜、滑石粉、甘草、朱砂、薄荷油、碘化钾等；3. 药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g，薄荷油5ml，碘化钾5g。
三、实验内容1. 液体制剂的制备（1）薄荷油的制备：将薄荷油加入适量的乙醇中，充分溶解后加入100ml蒸馏水中，搅拌均匀，静置分层。
取上层薄荷油，置于蒸发皿中，加热蒸去大部分水分，待冷却后加入蜂蜜搅拌均匀，即得薄荷油制剂。
（2）复方碘溶液的制备：将碘化钾加入适量的蒸馏水中，溶解后加入薄荷油，搅拌均匀，即得复方碘溶液。
2. 散剂的制备（1）益元散的制备：将滑石、甘草各粉碎成细粉，水飞朱砂成极细粉。
将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
3. 煎膏剂的制备（1）蜂蜜薄荷煎膏剂的制备：将薄荷油加入适量的乙醇中，充分溶解后加入100ml蒸馏水中，搅拌均匀。
将蜂蜜加热熔化，加入薄荷油溶液，搅拌均匀，煮沸，浓缩至一定体积，冷却，即得蜂蜜薄荷煎膏剂。
4. 丸剂的制备（1）朱砂丸的制备：将朱砂粉碎成细粉，过筛。
将滑石、甘草各粉碎成细粉，过筛。
将朱砂粉与滑石粉、甘草粉混合均匀，加入适量的水，制成软材。
将软材制成小丸，干燥，即得朱砂丸。
四、实验结果与分析1. 液体制剂的制备薄荷油制剂外观呈淡黄色，具有薄荷香气；复方碘溶液外观呈深棕色，具有碘的特有气味。
2. 散剂的制备益元散外观呈浅黄色，具有滑石粉的特有气味。
3. 煎膏剂的制备蜂蜜薄荷煎膏剂外观呈淡黄色，具有薄荷香气。
液体制剂的制备
实验二液体制剂的制备10药学柴新兰201010003一、溶液型液体制剂的制备复方碘溶液1、处方碘1g碘化钾2g蒸馏水适量制成20ml2、处方分析复方碘溶液可调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病的治疗。
处方中碘为主药，有挥发性且难溶于水。
碘化钾作为助溶剂和稳定剂，起助溶和稳定的作用，增大碘在水中的溶解度，与碘生成易溶性配合物溶解，减少刺激性。
3、实验结果表2-1 溶液型液体制剂的质量检查结果4、 麦芽糖浆的生产工艺PH 值蒸汽糖化酶 PH 值活性炭活性炭渣 存放台酸 碱1) 调浆 A 、工艺描述：本工序的主要作用是将淀粉或淀粉乳调节至适合液化的条件，加入高温液化酶，为一次喷射液化做准备。
B 、质量要求：a 、原料无霉变，无结块；b 、搅拌均匀、充分，不能有面团或死角，料液浓度要在规定范围之内。
2) 高温液化 A 、工艺描述：调节好的淀粉乳通过喷射口与蒸汽充分接触，快速升温，将淀粉链条打开，使淀粉充分液化，再通过一次高温、高压喷射将其液化酶失活。
B、质量要求:a、液化液DE值5-12%（50%麦芽糖含量产品）；DE值控制在3-7%（70%麦芽糖含量产品）。
3) 糖化A、工艺描述：利用糖化酶的作用，将打开的淀粉链条切割成目标糖，使之达到预定的含量。
B、质量要求：a、麦芽糖含量达到预定要求（含量≥50%或≥70%）；b、麦芽糖醇专用产品葡萄糖含量≤3%；其它规格按国标执行。
c、最终糖液碘色亮黄色。
4) 絮凝脱色A、工艺描述：利用活性炭和絮凝剂的作用，有效去除产品中的蛋白、脂肪及少量色素，使糖液澄清透亮。
B、质量要求：a、蛋白、脂肪等充分沉降；b、碘色反应为亮黄色。
5) 渣液分离A、工艺描述：通过板框将料液中的活性炭及其絮凝物过滤除去。
B、质量要求：a、滤液碘色反应为亮黄；b、滤液澄清，无料渣、无异味、无酸味。
6) 离子交换A、工艺描述：本工序是利用阴阳树脂的作用交换去除糖液中的离子，并且树脂也有吸附色素和大分子的作用，通过此工序，达到去除产品中离子和色素的作用。
液体制剂的制备实验报告
一、实验目的1. 掌握液体制剂的制备方法，包括溶液剂、乳剂、混悬剂等。
2. 了解液体制剂的制备原理及操作要点。
3. 掌握液体制剂的质量评价方法。
二、实验原理液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在分散介质中，形成的均匀或非均匀的液体剂型。
液体制剂的制备方法主要包括溶解法、乳化法、混悬法等。
液体制剂具有服用方便、吸收快、生物利用度高、易于储存等优点。
三、实验材料1. 仪器：烧杯、玻璃棒、量筒、电子天平、搅拌器、高速分散机等。
2. 试剂：水、乙醇、甘油、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、氯化钠、葡萄糖、淀粉等。
3. 药物：碘、碘化钾、滑石粉、甘草、朱砂等。
四、实验内容1. 溶液剂的制备（1）实验目的：制备复方碘溶液，掌握溶液剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取碘化钾2g，置于烧杯中，加入适量蒸馏水，搅拌使溶解。
b. 加入碘1g，继续搅拌至完全溶解。
c. 加入蒸馏水至30ml，搅拌均匀。
d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。
2. 乳剂的制备（1）实验目的：制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂，掌握乳剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取胃蛋白酶5g，加入甘油20ml，搅拌均匀。
b. 将混合液置于高速分散机中，搅拌5分钟。
c. 加入蒸馏水至100ml，搅拌均匀。
d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。
3. 混悬剂的制备（1）实验目的：制备混悬型液体制剂，掌握混悬剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取滑石粉30g，甘草5g，朱砂，分别粉碎成细粉。
b. 将少量滑石粉放于研钵中，加入等量的朱砂，研磨均匀。
c. 将甘草加入研钵中，再加入上述混合物，研磨均匀。
d. 按每包3g分包，密封保存。
五、实验结果与分析1. 溶液剂的制备：制备的复方碘溶液外观澄清，无沉淀，符合制备要求。
2. 乳剂的制备：制备的胃蛋白酶合剂外观均匀，无分层，符合制备要求。
3. 混悬剂的制备：制备的混悬型液体制剂外观细腻，无颗粒沉淀，符合制备要求。
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
液体制剂是指在水或油中溶解药物，形成的用于口服、注射、外用等方式的药品剂型。
液体制剂的优点是易于吞咽和吸收，也方便于制剂过程中的调整和改进，因此得到广泛应用。
本次实验旨在制备一种口服液体制剂，通过测定其物理性质和化学性质，探究制剂的
质量和药效，为液体制剂的开发和应用提供一定的参考。
材料与方法：
材料：盐酸丙吡胺、甘油、羧甲纤维素钠、苯甲酸、甲醇、蒸馏水。
1.将盐酸丙吡胺和苯甲酸分别溶于甲醇中。
2.将羧甲纤维素钠和甘油溶于蒸馏水中，并过滤。
3.将步骤1和步骤2中溶液混合，搅拌均匀。
4.调节pH值至
5.0-5.5，加入适量的蒸馏水调整浓度。
5.装瓶保存。
结果：
本实验制得的口服液制剂为透明液体，pH值为5.0-5.5。
经过快速红外光谱法检测，
确定精制后的盐酸丙吡胺的吸收峰分别在1385cm-1和1685cm-1。
在进行紫外分光光度法时，使盐酸丙吡胺的最大吸收波长在236nm处。
使用所制备的
液体制剂对30只小鼠进行口服实验，测得各组的ED50值为9mg/kg。
通过本次实验，制备的液体制剂物理性质和药理性质良好，与预期目标基本一致。
因此，制备液体剂型具有一定的可行性，可以通过进一步调整和改进，得到更优良的药用效果。
药剂学实训报告范例
一、实训目的1. 理解药剂学的基本原理和实验操作方法。
2. 掌握药剂学实验的基本技能，提高实验操作能力。
3. 培养严谨的科学态度和良好的实验习惯。
二、实训时间2022年3月1日-2022年3月5日三、实训内容1. 溶液型液体制剂的制备2. 胶体型液体制剂的制备3. 混悬剂的制备4. 膏体制剂的制备四、实验步骤及结果1. 溶液型液体制剂的制备（1）实验目的：掌握溶液型液体制剂的制备方法，了解其质量控制指标。
（2）实验原理：利用溶解度、稳定性、黏度等原理，制备具有一定浓度和稳定性的溶液型液体制剂。
（3）实验步骤：1）称取药物，加入适量的溶剂，搅拌溶解；2）过滤，去除不溶性杂质；3）调整pH值；4）灭菌，冷却至室温；5）分装，贴标签。
（4）实验结果：制备出澄清、无沉淀、稳定的溶液型液体制剂。
2. 胶体型液体制剂的制备（1）实验目的：掌握胶体型液体制剂的制备方法，了解其质量控制指标。
（2）实验原理：利用高分子化合物在溶液中的溶解度、黏度等特性，制备具有一定黏度和稳定性的胶体型液体制剂。
（3）实验步骤：1）称取药物，加入适量的溶剂，搅拌溶解；2）加入高分子化合物，搅拌均匀；3）调整pH值；4）灭菌，冷却至室温；5）分装，贴标签。
（4）实验结果：制备出黏稠、稳定的胶体型液体制剂。
3. 混悬剂的制备（1）实验目的：掌握混悬剂的制备方法，了解其质量控制指标。
（2）实验原理：利用固体颗粒在液体中的分散性，制备具有一定粒径分布和稳定性的混悬剂。
（3）实验步骤：1）称取药物，加入适量的溶剂，搅拌溶解；2）加入助悬剂，搅拌均匀；3）调整pH值；4）灭菌，冷却至室温；5）分装，贴标签。
（4）实验结果：制备出均匀、稳定的混悬剂。
4. 膏体制剂的制备（1）实验目的：掌握膏体制剂的制备方法，了解其质量控制指标。
（2）实验原理：利用药物在基质中的溶解、分散和稳定性，制备具有一定疗效和稳定性的膏体制剂。
（3）实验步骤：1）称取药物，加入适量的基质，搅拌混合；2）调整pH值；3）灭菌，冷却至室温；4）分装，贴标签。
液体制剂车间实习报告
一、实习目的为了更好地将理论知识与实践相结合，提高自己的专业技能，培养实际操作能力，我于近期参加了液体制剂车间的实习。
通过这次实习，我希望能够深入了解液体制剂的制备工艺、质量控制以及安全生产等方面，为今后的工作打下坚实的基础。
二、实习单位简介本次实习单位为我国一家知名制药企业，主要从事液体制剂的研发、生产和销售。
企业拥有先进的生产设备、完善的质量管理体系和丰富的产品线，是国内液体制剂行业的佼佼者。
三、实习过程1. 实习初期在实习初期，我首先参观了企业的生产车间，了解了液体制剂的生产流程。
随后，在车间师傅的带领下，学习了液体制剂的基本知识，包括原料、溶剂、助剂等。
此外，我还了解了液体制剂的制备方法，如溶解法、混合法、乳化法等。
2. 实习中期在实习中期，我参与了液体制剂的实际生产过程。
首先，我负责对原料进行筛选和预处理，确保原料的质量符合要求。
接着，我参与了液体制剂的制备过程，学会了如何控制温度、搅拌速度等关键参数，以保证产品质量。
在制备过程中，我还学会了如何进行过滤、灌装等操作。
3. 实习后期在实习后期，我参与了液体制剂的质量检验工作。
我学习了液体制剂的质量标准，掌握了检验方法和仪器。
在师傅的指导下，我参与了液体制剂的微生物限度、稳定性、含量等项目的检验。
此外，我还了解了液体制剂的储存和运输要求，以及相关法规和标准。
四、实习收获1. 理论知识与实践相结合通过实习，我深刻体会到理论知识与实践操作的重要性。
在实习过程中，我将课堂上学到的理论知识运用到实际工作中，加深了对液体制剂制备工艺的理解。
2. 提高专业技能在实习过程中，我学会了液体制剂的制备方法、质量控制以及安全生产等方面的知识，提高了自己的专业技能。
3. 培养团队协作精神在实习过程中，我与同事们共同完成工作任务，学会了与他人沟通、协作，培养了团队协作精神。
4. 增强职业素养通过实习，我了解了液体制剂行业的现状和发展趋势，提高了自己的职业素养，为今后的工作打下了良好的基础。
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药剂学实验实验报告
实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）
一、实验目的和要求
1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理
1. 实验内容
（1）低分子溶液型液体制剂的制备
实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）
以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）
以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）
以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备
实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）
以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理
（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）
三、主要仪器设备
1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程
（根据实验过程填写，必须列出处方）
实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）
实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）
实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）
实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析
实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果
记录于表2－1中。
滑石粉
轻质碳酸镁
活性炭
实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。