第七章 金属的保护方法

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7-第七章 金属材料焊接性分析方法(焊工工艺-第3版)

7-第七章 金属材料焊接性分析方法(焊工工艺-第3版)
试验时按图7-2组装试件,先将两端的拘束焊缝焊好,再焊试验焊 缝。当采用焊条电弧焊时,试验焊缝按图7-3所示方法焊接。当采用焊 条自动送进装置焊接时,按图7-4所示进行。焊完的试件经在室温放置 24h后才能进行裂纹的检测和解剖。
图7-3 采用焊条电弧焊时,试验焊缝位置
第二节 金属焊接性评定与试验
图7-4 采用焊条自动送进装置焊接试验焊缝位置
第一节 金属的焊接性
第二节 金属焊接性评定与试验
二、常用的焊接性试验方法 由前述可知,焊接性试验方法种类很多,因抗裂性能是衡量金
属焊接性的主要标志,所以在生产中还是常用焊接裂纹试验来表征 材料的焊接性。以下主要介绍几种常用的焊接性试验方法。 1.间接试验法
碳当量鉴定法是判断焊接性的最简便的间接法,常用作焊接冷 裂纹的间接评定。所谓碳当量法,就是将包括碳在内的其他合金元 素对硬化(脆化和冷裂等)的影响折合成碳的影响。
第一节 金属的焊接性
(3)结构因素 焊接接头和结构设计会影响应力状态,从而对焊 接性也发生影响。
这里主要从结构的刚度、应力集中和多向应力等方面来考虑。 使焊接接头处于刚度较小的状态,能够自由收缩,有利于防止焊接 裂纹。缺口、截面突变、焊缝余高过大、交叉焊缝等容易引起应力 集中,要尽量避免。不必要地增大母材厚度或焊缝体积,会产生多 向应力,也应注意防止。
第七章 金属材料 焊接性分析方法
第一节 金属的焊接性
一、金属焊接性的概念 1.定义:金属焊接性是指材料在限定的施工条件下焊接成按规定设 计要求的构件,并满足预定服役要求的能力,即金属材料对焊接加 工时适应性。 2.特点:焊接性受材料、焊接方法、构件类型及使用要求四个因素 的影响。根据上述定义,优质的焊接接头应具备两个特点:即接头 中不允许存在超过质量标准规定的缺陷;同时具有预期的使用性能。 根据讨论问题的着眼点不同,焊接性又分为工艺焊接性和使用焊接 性。

2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第七章化学反应与能量第40讲原电池化学电源

2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第七章化学反应与能量第40讲原电池化学电源

第40讲原电池化学电源[复习目标] 1.理解原电池的工作原理。

2.了解常见化学电源的种类及其工作原理。

3.能够书写常见化学电源的电极反应式和总反应方程式。

考点一原电池工作原理及应用1.概念原电池是把________能转化为____能的装置。

2.构成条件反应能发生____________的氧化还原反应(一般是活泼性强的金属与电解质溶液反应)电极一般是活泼性不同的两电极(金属或石墨)闭合回路①电解质溶液②两电极直接或间接接触③两电极插入电解质溶液中3.构建原电池模型(以锌铜原电池为例)盐桥的组成和作用①盐桥中装有含KCl饱和溶液的琼胶,离子可在其中自由移动。

②盐桥的作用:a.连接内电路,____________;,使原电池不断产生电流。

③盐桥中离子移向:阴离子移向________,阳离子移向________。

4.原电池原理的应用(1)设计原电池首先将氧化还原反应分成两个半反应,其次根据原电池的反应特点,结合两个半反应找出正、负极材料和电解质溶液。

应用举例根据反应2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2设计原电池,在方框中画出装置图,指出电极材料和电解质溶液,写出电极反应式:①不含盐桥②含盐桥负极:________________正极:________________(2)比较金属的活动性强弱:原电池中,负极一般是活动性________的金属,正极一般是活动性________的金属(或能导电的非金属)。

(3)加快化学反应速率:氧化还原反应形成原电池时,反应速率加快。

(4)用于金属的防护:将需要保护的金属制品作原电池的________而受到保护。

1.盐桥是所有原电池构成的必要条件()2.原电池内部电解质中的阴离子一定移向负极,阳离子一定移向正极()3.构成原电池两极的电极材料一定是活泼性不同的金属()4.原电池中负极失去电子的总数一定等于正极得到电子的总数()5.使用盐桥可以提高电池的效率()一、原电池的设计及工作原理1.(2022·杭州模拟)实验a:将铜片、锌片和稀硫酸组成单液原电池,铜片、锌片表面均产生气泡。

《金属的化学性质》公开课教案

《金属的化学性质》公开课教案

《金属的化学性质》公开课教案第一章:金属的性质1.1 金属的定义与特点介绍金属的定义,金属的物理性质与化学性质。

通过实物展示和实验,让学生观察和体验金属的特点,如导电性、导热性、延展性等。

1.2 金属的电子排布解释金属的电子排布规律,以钠、铜为例,说明金属原子失去电子形成阳离子的过程。

进行实验,观察金属与非金属接触时发生的电化学反应,如金属腐蚀、形成原电池等。

第二章:金属的制备与冶炼2.1 金属的天然存在与提取介绍金属的天然存在形式,如金属矿物,以及金属的提取方法,如湿法冶金、火法冶金等。

进行实验,学生动手操作提取金属的实验,如从金属盐溶液中置换金属。

2.2 金属的制备与冶炼方法介绍不同金属的制备与冶炼方法,如电解法、热还原法、热分解法等。

通过实验,学生了解冶炼过程中的化学反应,如铁的冶炼过程中的一氧化碳还原铁氧化物。

第三章:金属的腐蚀与防护3.1 金属的腐蚀原因解释金属腐蚀的原因,如电化学腐蚀、化学腐蚀等。

通过实验,学生观察金属腐蚀的现象,如铁的锈蚀。

3.2 金属的防护方法介绍金属的防护方法,如涂层保护、阴极保护、合金强化等。

学生进行实验,探究不同防护方法对金属腐蚀的影响,如涂层涂覆后的金属片的耐腐蚀性。

第四章:金属的反应4.1 金属与非金属的反应介绍金属与非金属发生的化学反应,如金属与卤素的反应,金属与氧化剂的反应等。

学生进行实验,观察金属与非金属反应的现象,如锌与稀硫酸的反应。

4.2 金属与金属的反应解释金属与金属发生的化学反应,如金属之间的置换反应,金属与合金的反应等。

学生进行实验,探究金属与金属反应的结果,如铜与银离子的置换反应。

第五章:金属的应用5.1 金属在工业中的应用介绍金属在工业中的应用领域,如钢铁工业、电子工业、汽车工业等。

通过实物展示和图片资料,让学生了解金属在不同工业中的应用实例。

5.2 金属材料的可持续发展讨论金属材料的可持续发展问题,如金属资源的保护与回收利用。

学生进行小组讨论,提出金属材料可持续发展的方法和策略。

化学下册《金属资源的利用和保护》教案

化学下册《金属资源的利用和保护》教案

化学下册《金属资源的利用和保护》教案第一章:金属的性质和用途1.1 学习金属的基本性质,如导电性、导热性、延展性等。

1.2 探究金属的用途,如铁用于建筑、铝用于航空等。

1.3 了解金属的回收和再利用的重要性。

第二章:金属的冶炼和提取2.1 学习金属的冶炼原理,如电解法、热还原法、置换法等。

2.2 探究金属提取过程中的环保问题,如废气、废水的处理。

2.3 了解我国金属冶炼产业的现状和发展趋势。

第三章:金属的腐蚀与防护3.1 学习金属腐蚀的原因,如化学腐蚀、电化学腐蚀等。

3.2 探究金属防护的方法,如涂层保护、阴极保护等。

3.3 了解金属腐蚀对环境和资源的影响。

第四章:金属资源的开发和利用4.1 学习金属资源的分类,如金属矿床、金属废料等。

4.2 探究金属资源的开采和加工技术,如露天开采、提炼加工等。

4.3 了解金属资源利用的可持续性发展。

第五章:金属资源的保护与回收5.1 学习金属资源保护的重要性,如防止过度开采、保护生态环境等。

5.2 探究金属回收的方法和设备,如废金属回收、金属提炼设备等。

5.3 了解我国金属资源保护的政策和措施。

第六章:金属的物理性质与应用6.1 学习金属的密度、熔点、沸点等物理性质。

6.2 探究金属在建筑、电子、交通等领域的应用。

6.3 了解金属物理性质对应用领域的影响。

第七章:金属的化学性质与反应7.1 学习金属的化学活性,如金属与酸、金属与氧化剂的反应。

7.2 探究金属的化学反应原理,如氧化还原反应、置换反应等。

7.3 了解金属化学性质在实际应用中的意义。

第八章:金属的力学性能与加工8.1 学习金属的强度、韧性、硬度等力学性能。

8.2 探究金属加工的方法,如铸造、锻造、焊接等。

8.3 了解金属力学性能与加工工艺的关系。

第九章:金属的环保问题与解决方案9.1 学习金属生产过程中产生的环境污染问题,如废气、废水、废渣等。

9.2 探究金属环保问题的解决方案,如改进工艺、设备升级等。

金属的保护方法高中

金属的保护方法高中

金属的保护方法高中
金属的防护
(1)阴极保护也就是在介质中插入对电极(阳极),将被保护的金属作为阴极,通过外电路提供电源的方式,通过电源给被保护的金属提供电子,对金属进行保护。

这里的关键之处在于:如何使用阳极材料。

因为阳极材料在电化学反应中工作电位高,常规材料难以承受。

(2)牺牲阳极技术在这种技术中,直接将更活泼的金属插入到跟金属工作的同一腐蚀介质中,然后用导线将两种金属相连,这样可以实现电子从更活泼的金属一侧转移到被保护的金属一侧。

导致更活泼的金属的腐蚀加剧,而削减了另一个金属的腐蚀。

(3)阳极保护技术阳极保护法的基本原理也可以从电位-pH图中加以介绍。

在电位-pH中,我们知道只要将电极电位和pH值调整到图中的右上角区域,那么金属铁的稳定的腐蚀产物(三氧化二铁)就可以牢牢粘附在电极的表面,进而实现对金属的保护作用。

金属材料与热处理教案

金属材料与热处理教案

金属材料与热处理教案第一章:金属材料的概述教学目标:1. 了解金属材料的定义和分类。

2. 掌握金属材料的性质和用途。

教学内容:1. 金属材料的定义:金属材料是指由金属元素或金属合金组成的材料。

2. 金属材料的分类:金属材料主要包括纯金属和合金两大类。

3. 金属材料的性质:金属材料具有优良的导电性、导热性和韧性等。

4. 金属材料的用途:金属材料广泛应用于建筑、机械、电子等领域。

教学活动:1. 引入金属材料的概念,引导学生思考金属材料的日常应用。

2. 介绍金属材料的分类,让学生了解不同类型的金属材料。

3. 通过实例讲解金属材料的性质,如导电性、导热性和韧性等。

4. 探讨金属材料的用途,让学生了解金属材料在各个领域的重要性。

第二章:金属的结晶与晶体结构教学目标:1. 了解金属的结晶过程和晶体结构。

2. 掌握金属的晶体类型和性质。

教学内容:1. 金属的结晶过程:金属从液态转变为固态的过程称为结晶。

2. 金属的晶体结构:金属晶体主要由金属原子通过金属键相互连接而成。

3. 金属的晶体类型:金属晶体主要分为面心立方晶格和体心立方晶格两种类型。

4. 金属的晶体性质:不同晶体结构的金属具有不同的性质,如硬度和延展性等。

教学活动:1. 引入金属的结晶过程,引导学生了解结晶的基本概念。

2. 介绍金属的晶体结构,让学生掌握金属原子的排列方式。

3. 通过示意图讲解金属的晶体类型,如面心立方晶格和体心立方晶格。

4. 探讨金属的晶体性质,让学生了解不同晶体结构对金属性质的影响。

第三章:金属的塑性变形与再结晶教学目标:1. 了解金属的塑性变形和再结晶过程。

2. 掌握金属的塑性变形方式和再结晶的条件。

教学内容:1. 金属的塑性变形:金属在外力作用下发生形状改变而不断裂的过程。

2. 金属的塑性变形方式:主要包括拉伸、压缩、弯曲和扭转等。

3. 再结晶:金属在加热和冷却过程中,晶体结构发生改变的现象。

4. 再结晶的条件:再结晶发生的温度、应变量和时间等因素。

材料腐蚀与防护-高温热腐蚀(7)


主要涉及的方面: (1)在化学工业中存在的高温过程. 如:生产氨水和石油化工等领域产生的氧化。 (2)在金属生产和加工过程中. 如:在热处理中碳氮共渗和盐浴处理易于产生增 碳、氮化损伤和熔融盐腐蚀。 (3)含有燃烧的各个过程. 如:柴油发动机、燃气轮机、焚烧炉等所产生的 复杂气氛高温氧化高温高压水蒸气氧化及熔融碱盐腐蚀。 (4)核反应堆运行过程中. (5)在航空航天领域。 如:宇宙飞船返回大气层过程中的高温氧化和高 温硫化腐蚀,以及航空发动机叶片受到的高温氧化和高温硫 化腐蚀。
例如:铜、镍等
3.立方规律 特点:低温氧化,薄的氧化膜 。
表示方式:
有人认为这可能与通过氧化物空间电荷区的金属离子的 输送过程有关。
例如: Cu(100-300℃)、镍(400 ℃ )等
4.对数与反对数规律 特点:许多金属在温度低于300-400℃氧化时,其 反应一开始很快.但随后就降到其氧化速度可以 忽略的程度。在氧化膜相当薄时才适用。 表示方式:
• 氧化速度参数的表征:
1)金属的消耗量 2)氧的消耗量 3)生成的氧化物量
重量法和容量法测定氧化动力学的典型试验装置
5.2
恒温氧化动力学规律
测定氧化过程的恒温氧化动力学曲线
影响氧化动力学规律的因素: *氧化温度;
*氧化时间;
*氧的压力;
*金属表面状况以及预处理条件(它决定了合
金的组织)。
• 同一金属在不同条件下,或同一条件下不同金属的氧化规 律往往是不同的。 • 金属氧化的动力学曲线大体上可分为: 直线、抛物线、立方、对数及反对数规律五类,如图所示:
3.2 氧化膜的生长方式:
在氧化膜的生长过程中,反应物质传输的形式有三种: a).金属离子单向向外扩散,在氧化膜-气体界面上 进行反应,如铜的氧化过程; b)氧单向向内扩散,在金属-氧化膜界面上进行反应, 如钛的氧化过程;

热力设备腐蚀与防护

• 联氨的加入方法:将联氨配成0.1%一0.2%浓度的稀溶液,用加药泵连 续地把联氨溶液送到除氧器出口管,由此加入给水系统。
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第一节锅内腐蚀基础知识
• 联氨具有挥发性、易燃、有毒。市售联氨溶液的浓度为80%。这种联 氨浓溶液应密封保存在露天仓库中,其附近不允许有明火。搬运或配 制联氨溶液的工作入员应佩戴眼镜、口罩、胶皮手套等防护用品。
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第二节锅内结垢和锅内水处理
• 不同类的水垢生成的部位不同:钙、镁碳酸盐水垢容易在锅炉省煤器 、加热器、给水管道等处生成;硅酸盐水垢主要沉积在热负荷较高或 水循环不良的管壁上;氧化铁垢最容易在高参数和大容量的锅炉内发 生,这种铁垢生成部位绝大部分是发生在水冷壁上升管的向火侧、水 冷壁上升管的焊口区以及冷灰斗附近;磷酸盐铁垢,通常发生在分段 蒸发锅炉的盐段水冷壁管上;铜垢主要生成部位是热负荷很高的炉管 处。
• 二、给水系统的腐蚀因素
• 给水系统是指凝结水的输送管道、加热器、疏水的输送管道和加热设 备等。这些设备受到腐蚀不仅会使设备受到损坏,更严重的是会使给 水受到污染。
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第一节锅内腐蚀基础知识
• 给水虽然是电厂中较纯净的水,但其中还常含有一定量的氧气和二氧 化碳。这两种气体是引起给水系统金属腐蚀的主要因素。
有关。若将水温升高或使水面上氧气或二氧化碳的压力降低,则氧气 或二氧化碳在水中的溶解度就会减小而逸掉。当给水进入除氧器时, 水被加热而沸腾,水中溶解的氧气和二氧化碳就会从水中逸出,并随 水蒸气一起排掉。为了保证能比较好地把给水中的氧除去,除氧器在 运行时,应做到以下几点: • 1)水应加热到与设备内的压力相当的沸点,因此,需要仔细调节水蒸 气供给量和水量,以保持除氧水经常处于沸腾状态。在运行中,必须 经常监督除氧器的压力、温度、补给水量、水位和排气门的开度等。 • 2)补给水应均匀分配给每个除氧器,在改变补给水流量时,应不使其 波动太大。

第七章金属磨损和接触疲劳

因为粘着磨损过程中有材料转移,所以摩擦副一方金属表 面常粘附一层很薄的转移膜,并伴有化学成分变化。这 是判断粘着磨损的重要特征。
2.磨损量的估算
Archard 提出的粘着磨损量估算方法如下: 在摩擦副接触处为三向压缩应力状态,故接触压缩屈服强度近似为
单向压缩屈服强度σSC的三倍。若接触处因压应力很高超过σSC 产生塑性变形,随后因加工硬化而使变形终止。此时,外加载荷 事实上作用在接触点真实面积上。设真实接触面积为A,接触压 缩屈服强度为3 σSC ,作用于表面上的法向力为F,则
(b) 磨粒性能
* 磨粒硬度
磨损体积与硬度比Ha /H(磨粒硬度Ha与材料硬度 H之比) 的关系。
4.改善磨粒磨损耐磨性的措施
a) 对于以切削作用力主要机理的磨粒磨损,应增 加材 料的硬度;对以塑性变形为主的磨粒磨损, 应提高 材料的韧性。
b) 根据机件服役条件(高应力冲击、无冲击下的 低应 力),合理地选择耐磨材料(高锰钢、中碳 调质钢)。
F=A (3 σSC) 假定磨屑呈半球形,直径为d。任一瞬时有n个粘着点,所有粘着点
尺寸相同,直径也为d,则
d 2
A n( ) 4
可推出:
n
4F 3 SCd
2
再假定每一粘着点滑过距离也为d,则单位滑动距离形成的粘着点
数N为
N
n d
4F 3 SC d 3
磨屑形成有个几率问题,设此几率为K,则单位滑动距离内的磨损
以得到 F= (3 σSC) πr2
设θ为凸出部分的圆锥面与软材料表面间的夹角,当摩擦副相对滑 动了l长的距离时,凸出部分或磨粒切削下来的软材料体积,即磨损 量V为 V=0.5*2r*r*tan θl=r2ltanθ
由上两式可得

金属装饰材料

• 铝合金门窗按结构与开闭方式可分为,推拉窗(门)、平开窗(门)、固 定窗(门)、悬挂窗,回转窗、百叶窗,铝合金门还分为地弹簧门,自动 门、旋转门、卷闸门等。色彩有银白、古铜、黄金、暗灰、黑等颜色, 质感好,装饰性好;
(2) 铝合金地弹簧门、折叠铝合金门、旋转铝合金门等,广泛应用在大 型公共建筑门厅、入口等处。铝合金地弹簧门承载能力大,启闭轻便, 维护简便,经久耐用,适用于人流不定的入口。折叠铝合金门是一种多 门扇组合的上吊挂、下导向的较大型门,适用于礼堂、餐厅、会堂等门 洞口宽而又不需频繁启闭的建筑,也可作为大厅的活动隔断,以使大厅 功能更趋完备。
3、装饰铝及铝合金制品 (1) 铝合金门窗
• 铝合金门窗在建筑上的使用,已有30余年的历史。尽管其造价较高 ,但由于长期维修费用低,且造型、色彩、玻璃镶嵌、密封材料和耐久 性等均比钢、木门窗有着明显的优势,所以在世界范围内得到了广泛应 用。
• 表面处理后的型材,经下料、打孔、铣槽、攻丝、组装等工艺,即 可制成门窗框料构件,再与连接件、密封件、开闭五金件一起组合装配 成门窗。
3.塑料复合镀锌钢板 塑料复合板是在钢板上覆以2.0-0.4mm半硬质聚氯乙烯塑料薄膜而成。 它具有绝缘性好、耐磨损、耐冲击、耐潮湿,良好的延展性及加工性 弯曲180°塑料层不脱离钢板,既改变了普通钢板的乌黑面貌,又可在 其上绘制图案和艺术条纹,如布纹、木纹,皮革纹、大理石纹等。该 复合板可用作地板、门板、顶棚等。
• 铝合金花格网是由铝合金挤压型材拉制及表面处理等而成的花格网。 该花格网有银白、古铜、金黄、黑等颜色,并且外形美观,质轻,机械 强度大,式样规格多,不积污,不生锈,防酸碱腐蚀性好。用于公寓大 厦平窗、凸窗、花架、屋内外设置、球场防护网、栏杆,遮阳、护沟和 围墙等安全防护、防盗设施和装饰。
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阴极保护的腐蚀体系包括:土壤、海水、河水等环境中 的碳钢管道、构筑物、设备。
确定保护电位时应考虑两个方面的因素:第一,从保护 效 果 来 讲 , Epr 越 负 越 好 。 第 二 , 析 氢 反 应 的 影 响 。 析氢是使极化电流密度迅速增大,保护效益降低;析氢 还可能造成对设备金属材料的危害,如氢脆问题,以及 对金属表面涂层的破坏。
Ipr(mA/m²)
120 150 60 180 40
环境
中性土壤 中性土壤 中性土壤 混凝土 混凝土
条件
细菌繁殖 通气 不通气 含氯化物 无氯化物
Ipr(mA/m²)
400 40 4 5 1
几个腐蚀体系的阳极保护参数
金属
碳钢 碳钢 碳钢 不锈钢
溶液
50%H₂SO₄ 碳铵生产碳化液 25%NH₄OH 67%H₂SO₄
V V 100 % 1 V 100 %
V
V
缓蚀率不仅与缓蚀剂的种类有关,而且与缓蚀剂 的加入量和使用条件密切相关。当缓蚀剂停加以后, 缓蚀率随时间逐渐下降,最后完全丧失。这段时间称
为缓蚀剂的后效时间,表示缓蚀剂保护作用的持久性。
缓蚀剂的分类
按化学组成:无机缓蚀剂,有机缓蚀剂。 按保护金属种类:钢铁缓蚀剂,铝及铝合金缓蚀剂等。 按溶解性能:油溶性缓蚀剂,水溶性缓蚀剂等。 按溶液pH值:中性介质缓蚀剂,酸性介质缓蚀剂等 按照电化学理论:阳极型、阴极型、混合型 按照保护膜的性质:氧化膜型、沉淀膜型、吸附膜型
产生少量氢气泡
- 1050 3.2
0.0165 98.5
大量析氢
试验时间:144小时 溶液成分:FnH₃ 64 滴度 CNH₃ 28.8 滴度 Cl- 100滴度 试验温度:常温
一些金属的保护电位 (单位:V)
金属或合金
铁 与 钢
铅 铜合金
含氧环境 缺氧环境

正的极限值
(3)
负的极限值



Cu/饱和 Ag/AgCl/
阴极区
阳极区 腐蚀金属
I
直流电源
-+
辅助 阳极
Ic Icor
阴 极
Ia Icor=Ia=|Ic|阳 极源自腐蚀电池I- - +
Ic
Ia
辅助



Ia

I-
阳极
外加电流阴极保护
电流关系:|Ic|= Ia +ⅠI-|
外加电流阴极保护示意图
两种腐蚀体系所需保护电流的比较
阴极保护的原理:
由外电路向金属通入电子,以供去极化剂还原反应 所需,从而使金属氧化反应(失电子反应)受到抑制。 当金属氧化反应速度降低到零时,金属表面只发生去 极化剂阴极反应。
阴极保护的效果用保护度η表示
V0 V 100 % 1 V 100 %
V0
V0
保护参数:
保护电位Epr:阴极保护中所取的极化电位。显然,要 使金属的腐蚀速度降低到零,达到“完全保护”(即保 护度η =100%),必须取阳极反应平衡电位作为保护电 位,即取Epr = Eea。 (最小)保护电流密度ipr:与所取保护电位对应的外加 极化电流密度叫做保护电流密度。 *在两个保护参数中,保护电位是基本的控制指标。
过钝化。
电化学保护中的辅助电极系统
辅助电极材料: 外加电流阴极保护和阳极保护需要有辅助电极构
成电流回路。辅助电极的作用是通电,故辅助电极材 料必须导电良好,能通过较大的极化电流密度,有足够 的耐蚀性 、机械性能,加工性能和经济性能。
阳极材料 碳钢 铸铁 铝 硅铸铁 硅铸铁 石墨 石墨 磁性氧化铁 磁性氧化铁 铅银合金 镀铂钛 镀铂钛
腐蚀体系是否适宜采用阴极保护:测量阴极极化曲线, 确定保护电位及相应的电流密度。再计算相应的保护度, 确定是否适宜采用阴极保护。
阴极保护举例:
测量阴极极化曲线,确定是否适宜采用阴极保护。 从极化曲线上确定保护电位,及相应的保护电流密度。 计算保护度:测量极化曲线得出保护电位的大致范围后,将试样恒 定在不同的极化电位,经过适当的暴露时间,用失重法测量金属的 腐蚀速度,从而计算不同极化电位下的保护度。
Zn-Al-Cd 系牺牲阳极的化学成分(2)
Zn 2.5-4.5%、In 0.018-0.050%、cd 0.005-0.02.% Al余量
Mg-6Al-3zn 系牺牲阳极的化学成分(3)
Al 5.3-6.7%、 Zn 2.5-3.5%,Mg余量
阳极保护和阴极保护的比较
阳极保护
阴极保护
相 只能用于电解质溶液的连续液相部分;所需极化电流必须符合经济要求;设备结构不能 同 太复杂。
第7章 金属材料的防护方法
7.1 电化学保护 7.2 控制环境方法 7.3 覆盖层保护
7.1 电化学保护
阴极保护
阴极保护效应:金属—电解质溶解腐蚀体系受到阴 极极化时,电位负移,金属阳极氧化反应过电位ηa 减小,反应速度减小,因而金属腐蚀速度减小,称 为阴极保护效应。 阴极保护:利用阴极保护效应减轻金属设备腐蚀的 防护方法叫做阴极保护。
两种阴极保护示意图
两种阴极保护法的比较:
牺牲阳极保护法安装简单,不需要直流电源,对周围 设备的干扰小。但牺牲阳极消耗大,难以调节在最佳 保护电位,且提供的电流较小。 外加电流阴极保护法不消耗有色金属,可以提供较大 的保护电流,对保护效果易于进行监测和控制,但需 要直流电源,对保护系统要经常进行检查和管理,由 于电流流过的范围宽,可能对周围其他金属设备产生 杂散电流腐蚀。
阳极保护
阳极保护原理:对具有活态—钝态转变而不能自钝化 的腐蚀体系,通过阳极极化电流,使金属的电位正 移到稳定钝化区内,金属的腐蚀速度就会大大降低, 这种防护方法称为阳极保护。 阳极保护的实现必须具备两个条件: 1.腐蚀体系的阳极极化曲线上存在钝化区 2.阳极极化时金属的电位要正移到钝化区内,否则 金属的腐蚀速度反而会增大。
E Etp
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i维
i致 i
能够进行阳极保护的腐蚀体系的阳极 极化曲线及保护参数
阳极保护的实现必须具备两个条件:
1.腐蚀体系的阳极极化曲线上存在钝化区,即在阳极极 化时金属能够钝化。
2.阳极极化时金属的电位要正移到钝化区内,否则金属 的腐蚀速度不仅不会减小反而会增大。
保护参数
致钝电流密度i致:为使金属钝化所需的外加阳极极化 电流密度 。 维钝电流密度i维:钝化区所对应的阳极极化电流密度。 i维 用于维持金属的钝态,在阳极保护中反映日常的 电耗和钝化后金属的腐蚀速度。i维 越小,阳极保护 的效果越好。 维钝区电位范围Epp~Etp: 反映金属钝态的稳定程度, 钝化区电位范围越宽,说明金属钝化后不容易活化或
CuSO₄
海水 (2)
-0.85 -0.80
-0.95 -0.6
-0.5~-
0.65
-0.95 -1.2
-0.90 -0.55
-0.45~-0.6
-0.90 -1.15

Ag/AgCl/ 饱和KCl
-0.75
Zn/洁净海水
+0.25
-0.85 -0.5
-0.4~-
0.55
-0.85 -1.1
+0.15 +0.5
三种缓蚀剂保护膜
缓蚀剂类型 氧化膜型
沉淀膜型
吸附膜型
保护膜示意图
膜的保护性能
薄而至密,与金属结合牢 固,保护效果好
牺牲阳极的性能 (1)电位要足够负 (2)阳极溶解性能好 (3)理论发生电量大 (4)实际发生电量和电流效率
实际发生电量总是小于理论发生电量,所占百分比 称为电流效率。
三类牺牲阳极的电化学性能 (环境:海水)
阳极 材料
开路电位 (v,scE)
工作电位 (v,scE)
实际发生电 电流效 溶解性能 量(A.h/kg) 率(%)
碳钢在联碱盐析结晶器溶液中的保护参数
保护电位(nv/sce)
保护电流密度(A/m²)
0
腐蚀速度(mm/y) 保护度(%)
1.084 0
析氢情况
-850 -900 0.318
0.207 0.0404 80.9 96.3
-950 -1000
0.55 1.27
0.0271 0.0170
97.5 98.4
+0.6~+0.45
+0.15 -0.1
(1)比表数据取自1973年8月英国标准研究所制定的阴极保护规范 (2)海水指洁净,并未稀释的海水
(3)铝进行阴极保护时,电位不能太负,否则会加速腐蚀,产生负保护效应
环境
稀硫酸 海水 淡水 高温淡水 高温淡水
条件
室温 流动 流动 氧饱和 脱气
钢铁的(阴极保护)保护电流密度
温度°C
27 40 室温 24
致(A/m²)
2325 300左右 2.65 6
维(A/m²) Epp-Etp(v.sce)
31
+0.6 - +1.4
0.5~1 -0.3 - +0.9
<0.3 -0.8 - +0.4
0.001 +0.03 - +0.8
两种阴极保护法
外加电流阴极保护所需保护电流是由直流电源(如蓄电 池、直流发电机、整流器等)提供的; 牺牲阳极保护中所需保护电流是由牺牲阳极的溶解所 提供的。
牺牲阳极材料都是活泼的有色金属,常用的有锌、 铝、镁。为了有效地发挥保护作用,牺牲阳极的电位 要足够负,阳极极化率要小,特别是表面不能生成保 护性的腐蚀产物膜,阳极溶解要均匀。
+-
辅助 阳极
直流电源
地面 接线盒
腐蚀 介质
被保护设备
外加电流保护法 箭头表示电流方向
埋地管道
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