吡贝地尔缓释片(泰舒达)中文说明书
泰舒达简介
泰舒达简介目录•1吡贝地尔说明书o 1.1药品名称o 1.2英文名称o 1.3泰舒达的别名o 1.4分类o 1.5剂型o 1.6吡贝地尔的药理作用o 1.7吡贝地尔的药代动力学o 1.8吡贝地尔的适应证o 1.9吡贝地尔的禁忌证o 1.10注意事项o 1.11吡贝地尔的不良反应o 1.12吡贝地尔的用法用量o 1.13泰舒达与其它药物的相互作用o 1.14专家点评o 1.15这是一个重定向条目，共享了吡贝地尔的内容。
为方便阅读，下文中的吡贝地尔已经自动替换为泰舒达，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现1泰舒达说明书1.1药品名称泰舒达1.2英文名称Piribedil1.3泰舒达的别名吡贝地尔；哌利必地；哌啶哌嗪嘧啶；Trastal1.4分类神经系统药物 > 抗帕金森病药 > 作用于多巴胺能受体的药物1.5剂型50mg。
1.6泰舒达的药理作用泰舒达是多巴胺受体激动药，可*** 大脑黑质纹状体突触后的多巴胺D2受体及中脑皮质、中脑边缘叶通路的D2和D3受体，产生多巴胺效应。
在动物实验中，泰舒达可 *** 大脑代谢，同时 *** 皮质脑电发生，增加氧消耗，提高大脑皮质组织氧分分压（PO2），增加循环血量。
在外周循环中，泰舒达可增加股血管血流量，这可能是抑制了交感神经张力所致。
因泰舒达毒性大，作为多巴胺受体激动药时多用溴隐亭而不用泰舒达。
1.7泰舒达的药代动力学口服后经胃肠迅速吸收，1h达药峰浓度，随后血浓度下降呈双相性。
片剂的生物利用度低，治疗帕金森病2～4周起效。
蛋白结合率较低。
在肝脏中代谢，有两种主要代谢产物，一种为单羟基衍生物，另一种为双羟基衍生物。
主要经肾排除。
半衰期为1.7～6.9h。
1.8泰舒达的适应证用于帕金森病，可作为单一用药，特别适用于以震颤为主要症状的患者；亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗。
1.9泰舒达的禁忌证1.循环性虚脱，急性心肌梗死禁用；2.孕妇不宜使用。
医嘱分类(神经内科)
Ⅰ生化系统:离子分析、肝功、血脂分析测定、空腹血糖、肾功、血同型半胱氨酸、超敏C—反应蛋白（hs—CRP）；动脉血气分析。
Ⅱ免疫系列：维生素B12(钴胺素）；自免系列（ANA、dsDNA、ENA）、风湿系列（ASO、RF、CRP）、类风湿系列（RF、AKA、CCP、RA33）；肿瘤标记物；甲状腺功能；继发性高血压相关检测：血皮质醇（上午、下午、午夜）、血醛固酮（立位、卧位）、血管紧张素Ⅱ（立位、卧位）、尿VMA（儿茶酚胺代谢产物）、肾上腺超声；肝炎、梅毒、艾滋。
Ⅲ血液系统：血细胞分析、糖化血红蛋白HbA1c、血沉ESR。
Ⅳ体液常规：尿常规、便常规.Ⅴ凝血系统：出凝血筛查、DIC筛查.Ⅵ微生物:血培养及鉴定、一般菌培养、厌氧菌培养、真菌培养、淋球菌培养、支原体培养及药敏、衣原体检查、霍乱弧菌培养、沙门菌、志贺菌培养……［缺血性脑卒中/TIA]灯盏花素:活血化瘀、通络止痛,用于中风后遗症、冠心病、心绞痛；禁用于脑出血急性期或有出血倾向的患者。
胞磷胆碱：细胞膜稳定剂醒脑静：成分为人工麝香、郁金、冰片、栀子。
清热解毒，凉血活血，开窍醒脑。
用于气血逆乱，脑脉瘀阻所致的中风昏迷，偏瘫口嗗;外伤头痛，神志昏迷；酒毒攻心，头痛呕吐,昏迷抽搐.脑栓塞、脑出血急性期、颅脑外伤，急性酒精中毒见上述症候者。
△降纤纤溶酶：纤溶酶注射剂100国际单位不发皮试；巴曲酶：急性脑梗塞患者，首次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。
使用前用250ml生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。
此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗. 下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：给药前血纤维蛋白原浓度达4g/L 以上时、突发性耳聋的重症患者.右旋糖酐Dextran40/20药理：集，降低血液粘滞性,从而改善微循环,预防血栓形成；3.D20改善微循环作用强于D40。
阿司匹林与氯吡格雷：对于未溶栓且无禁忌证的IS患者应在发病后尽早抗PLT，溶栓者在24h后开始使用.阿司匹林或氯吡格雷单药治疗可作为首选抗PLT药物，而Aspirin/双嘧达莫联合治疗或西洛他唑均可作为Aspirin或氯吡格雷替代药物。
多巴胺受体激动剂早期帕金森病的选择
多巴胺受体激动剂早期帕金森病的选择
第1页
多巴胺受体激动剂分类
A :麦角衍生物制剂
–1.溴隐亭（溴麦角环肽） – 2.甲黄酸麦角腈 –3.麦角乙脲 –4.培高利特（协良行） –5.Cabergollne,Cahaser/Dostiner
多巴胺受体激动剂早期帕金森病的选择
++ ++ ++ Cabergollne
?
++ ++ ++ Ropinirele
-
+
120-24 0
65
- 90 6
++ ++ ++ Pramipexola
?
- 60-180 7-9
阿普吗啡 ++ ++ ++ ++ ++
多巴胺受体激动剂早期帕金森病的选择
第6页
当前国内应用抗帕金森病药品情况
美多笆
98.0%
第2页
B :非麦角类衍生物制剂
–1.阿普吗啡
–2.吡贝地尔（泰舒达） –3.米拉帕 –4.Ropinirole –5.Tallpexele –6.Tergurldde
多巴胺受体激动剂早期帕金森病的选择
第3页
多巴胺受体分类
—多巴胺受体－鸟核苷酸结合蛋白（G蛋白） 偶联受体(G P C R )
—药理学和生物学分类：（传统分类） D1受体－兴奋腺苷酸环化酶活性 D2受体－抑制腺苷酸环化酶活性 —基因克隆技术分类 D1类受体－D1、D5受体 D2类受体－D2、D3.D4受体
吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书
吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书关于《吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
人体的结构是比较复杂的，人的大脑中枢神经系统控制着全部人的行为。
中枢神经系统病症的出現会对我们的日常生活导致十分大的困惑，一般的失眠多梦全是小病症，大量的伤害会造成我们人体之中的大量病症出現。
因而，请立即吃药医治，吡贝地尔缓释胶囊(泰舒达)便是现如今医治中枢神经系统最好是的药品，该药品对身体沒有一切的毒副作用。
生产药品名称疫苗通用性名字：吡贝地尔缓释胶囊产品名称：吡贝地尔缓释胶囊(泰舒达)拼音字母全码：BiBeiDiErHuanShiPian(TaiShuDa)生产适用范围/功效与作用疫苗做为单一药品治疗法或与左旋多巴片共用医治帕金森的症状，改进老年人病人的生理性认知能力和触觉神经功能问题，如专注力和/或记忆力减退，眩晕。
主动脉变病的痛性病症（徒步时痛性痉挛）。
循环系统原性的眼科阻碍。
生产型号规格疫苗50Mg*30s生产使用方法使用量疫苗1、帕金森独立应用本药：每天150-250 mg，分3-5次服食。
与左旋多巴片共用：每天50-1生产常见问题疫苗建议在用餐完毕时服食。
生产有效期疫苗36 月生产准字号疫苗国药准字号J20090075生产生产公司疫苗LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE(荷兰)(施维雅(天津市)制药业有限企业散装)建议在用餐完毕时服食。
以上內容便是我们的医师针对吡贝地尔缓释胶囊(泰舒达)的详细介绍了，它的药力和操作方法您都清晰了没有?用药治疗中枢神经系统病症是一种较为安全性的方法，病人通常根据靠谱的医治都获得了比较好的治疗效果，切忌抵触医治。
抗帕金森药物
苯海索编辑尽ppt可能不用
加用DAs
加用MAO-B COMT抑制剂
40
中期帕金森病治疗
早期用药
DAs
MAO-B 金刚烷胺 抗胆碱药物
症状改善 不明显
低剂量 复方左旋多巴
症状改善 不明显
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中期用药
添加左旋多巴
增加左旋多巴剂量
添加DAs
添加MAO-B 添加金刚烷胺 添加COMT
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34
儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂
恩他卡朋
•抑制L-DA外周代谢---常规剂量 •抑制DA脑内代谢------极大剂量
托卡朋
•抑制L-DA外周代谢 •抑制DA脑内代谢
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35
儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）抑制剂
恩他卡朋（珂丹） 药理作用：可逆、特异性、主要作用于外周的
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25
多巴胺（DA）受体激动剂
DR激动剂
非麦角类
普拉克索 吡贝地尔
麦角类
溴隐亭 培高利特
导致心脏瓣膜病变和肺胸膜纤维化
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26
多巴胺（DA）受体激动剂
可以减少L-DA的用量 延缓L-DA不良反应的发生 延缓长期服用L-DA所致运动波动症状
合用L-DA
直接刺激DA受体, 编长辑p期pt 的持续刺激，非L-DA的脉冲式刺激 27
60岁以上人群患病率为1000/10万，并随年龄增长而增 高
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3
病因及发病机制
帕金森病（PD）以黑质纹状体多巴胺（DA）能神经 元变性缺失而导致多巴胺能与胆碱能系统不平衡，和 路易小体形成为特征
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4
病因及发病机制
泰舒达(吡贝地尔缓释片)
泰舒达(吡贝地尔缓释片)【药品名称】商品名称：泰舒达通用名称：吡贝地尔缓释片英文名称：Piribedil Sustained-release Tablets【成份】每片泰舒达50mg缓释包衣片含50毫克吡贝地尔。
【适应症】此药适用于：帕金森氏病，可作为单一用药，特别治疗以震颤为主要症状的病人。
亦可与左旋多巴合并使用，作为初期或后期治疗。
【用法用量】治疗帕金森氏病，剂量应逐渐增加，单独治疗维持剂量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。
与左旋多巴合用时，一般维持剂量每天1-3片。
【不良反应】偶有胃肠道不适(消化不良，恶心)。
【禁忌】循环性虚脱，急性心肌，梗塞。
此药没有观察到有致畸作用。
为安全起见，不宜用于孕妇。
【注意事项】避免与单胺氧化酶抑制剂及神经节阻滞药合用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童用药时的安全性和有效性尚未确定。
妊娠与哺乳期注意事项：该药物绝对仅限于老年患者，不存在妊娠危险的人群使用。
在缺乏相关资料时，不建议在妊娠和哺乳期妇女使用。
老人注意事项：参见其他项下内容，或遵医嘱。
【药物相互作用】勿与中枢多巴胺能拮抗剂合用。
【药理作用】本药是一种多巴胺能激动剂，可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质，中脑边缘叶通路的D2和D3受体，提供有效的多巴胺效应。
在动物实验中，吡贝地尔可刺激大脑代谢，同时刺激皮质电发生，增加氧消耗，提高大脑皮质组织PO2，增加循环血量；在人体，吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生，对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。
对于外周循环，本药可增加股血管血流量，这一作用机制可能是由于抑制交感神经张力所致。
【贮藏】密封，30°C以下贮存【有效期】36个月【批准文号】国药准字J【说明书修订日期】核准日期：2007年12月30日修订日期：2009月7月1日。
吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书
吡贝地尔缓释片(泰舒达)的说明书
人体的结构是非常复杂的，大脑中枢系统控制着整个人的行为。
神经系统疾病的出现会对我们的生活造成非常大的困扰，一般的失眠多梦都是小症状，更多的危害会引起我们身体当中的更多疾病出现。
因此，请及时服药治疗，吡贝地尔缓释片(泰舒达)就是如今治疗神经系统最好的药物，该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称：吡贝地尔缓释片
商品名称：吡贝地尔缓释片(泰舒达)
拼音全码：BiBeiDiErHuanShiPian(TaiShuDa)
【适应症/功能主治】作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病，改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍，如注意力和/或记忆力下降，眩晕。
动脉病变的痛性症状（步行
时痛性痉挛）。
循环源性的眼科障碍。
【规格型号】50mg*30s
【用法用量】1、帕金森病单独使用本药：每日150-250 mg，分3-5次服用。
与左旋多巴合用：每日50-1
【注意事项】建议在进餐结束时服用。
【有效期】36 月
【批准文号】国药准字J20090075
【生产企业】LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE(法国)(施维雅(天津)制药有限公司分装)
建议在进餐结束时服用。
以上内容就是我们的医生对于吡贝地尔缓释片(泰舒达)的介绍了，它的药效和使用方法您都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种比较安全的方式，患者往往通过正规的治疗都得到了比较好的治疗效果，切勿抗拒治疗。
吡贝地尔缓释片药物详解
吡贝地尔缓释片以下资料由同心堂中医院（）以及同心堂乳腺专科（）整理药品名称:通用名称：吡贝地尔缓释片英文名称：Piribedil SR Tablets (Trastal)商品名称：泰舒达成份:吡贝地尔适应症:-用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆)。
-用于下肢慢性阻塞性动脉病(第2期)所致间歇性跛行的辅助性治疗。
注释：这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。
-建议用于眼科的缺血性症状。
-用于帕金森病的治疗：·可作为单一用药(治疗震颤明显的类型)·或在最初或稍后与多巴治疗联合用药，尤其是对伴有震颤的类型。
规格:50mg用法用量:口服除帕金森病之外的所有适应症：每日1片于正餐结束时服用，或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。
药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。
帕金森病的治疗：●作为单一用药：150mg到250mg，即每日3到5片，分3到5次服用。
●作为多巴治疗的补充：每日1到3片(每250mg左旋多巴大约需50mg吡贝地尔)。
药片应于进餐结束时用半杯水吞服，不要咀嚼。
剂量必须逐渐增加，每三天增加一片。
或遵医嘱。
不良反应:可能出现下列症状：-轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。
-服用吡贝地尔有出现昏睡的报道，在极少个体中，日间出现过度的昏睡和突然进入睡眠状态。
-也可出现心理紊乱如混浊或激越，尽管比较罕见。
这些症状可在停药后消失。
-血压紊乱(直立性低血压)或血压不稳非常少见。
-由于含有胭脂红，有可能引起过敏反应。
吡贝地尔上市以来已有病态赌博(强迫性赌博)，性欲亢进，及性欲增加病例的报道(参考【注意事项】)。
如服用本药后，发生本说明书之外的任何不良事件和/或不良反应，请与医生联络。
禁忌:该药物在下列情况下禁忌使用：-对本品中任何成份过敏者-心血管性虚脱-心肌梗死急性期-联合应用：●止吐类精神安定药(参考【药物相互作用】)●安定类精神安定药(不包括氯氮平)(帕金森患者除外)(参考【药物相互作用】) 注意事项:-在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的情况，特别是帕金森患者。
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毗贝地尔缓释片（泰舒达）中文说明书
毗贝地尔缓释片
泰舒达
PiribedilSustained-releaseTablets
Pibeidi ,erHuanshipian
【成分】化学名称为：I 此贝地尔［（亚甲二氯基-3,4节基）-4哌嗪基-l ］-2喀咤。
化学结构式：
分子式:Ci 6Hi 8N 4O 2
分子量：298.3
【适应症】用于帕金森病的治疗：
•可作为单药治疗：
•或与左旋多巴联合用药。
【规格】50mg
【用法用量】L 帕金森病的治疗
•作为单药治疗：每日15Omg 到250mg,即每日3到5片，分3到5次服用。
•作为左旋多巴治疗的补充：每日1至U3片（每250mg 左旋多巴大约需50mg 毗贝地尔）。
剂量必须逐渐增加，每三天增加一片。
2 .治疗中止
突然中止多巴胺药物给药可能引起神经阻滞剂恶性综合征。
为了避免这一风险，必须逐渐减少毗贝地尔的剂量，直至治疗完全终止。
3 .冲动控制障碍
为了避免引起冲动控制障碍的风险，建议处方用量为最低有效剂量。
如果出现此类症状，应考虑进行剂量减少或逐渐终止治疗（见［注意事项］）。
4 .肾或肝功能衰竭
尚未在此类患者群体中对毗贝地尔进行研究。
建议在治疗这些患者中谨慎使用。
5 .用法
口服。
药片应于进餐结束时用半杯水吞服，不能咀嚼。
或遵医嘱。
【不良反应】
在使用毗贝地尔治疗期间已观察到下列不良反应，按以下发生频率排序：
非常常见（N1/10）,常见（21/100,<1/10）,不常见（≥1/1000,<1/100）,罕见
（21/10000,<1/1000）,非常罕见（Vl/10000）,未知（无法根据已有数据估计）。
可能出现下列症状：
1.胃肠道
常见：（恶心、呕吐、胀气），症状可能消失，尤其在剂量进行个体化调整之后（通过逐步的滴定时=式剂量上调，如每周增加50mg,可使肠胃症状明显减少）。
【通用名称】 【商品名称】 【英文名称】 【汉语拼音】
2.精神障碍：
•常见：精神障碍，如意识混乱，幻觉或激越，这些症状可在停药后消失。
•未知频率：攻击性，精神疾病（妄想、澹妄）。
•冲动控制障碍：使用包括本品在内的多巴胺受体激动剂治疗的患者可能出现的症状包括：病态赌博症、性欲亢进、性欲增加、强迫性消费或购物、暴饮暴食、强迫性进食等（参见【注意事项】）。
3.神经系统：
•常见：头晕，停药后可消失。
•未知频率：运动障碍。
•有出现嗜睡的报道，非常罕见日间出现过度嗜睡和突然入睡。
4.血管：
•不常见：低血压，体位性低血压，血压不稳造成晕厥或全身乏力。
5.全身疾病和给药部位异常：
•未知频率：外周水肿。
•由于本品含有胭脂红，因此存在过敏反应的风险。
6.服药后如有任何说明书未提及的不良反应和/或不良事件发生，请咨询医生。
【禁忌】在下列情况下禁忌使用：
-对本品中任何成份过敏者；
一心血管性休克；
-心肌梗死急性期；
-与止吐类精神安定药联合应用（参见【药物相互作用】）。
【注意事项】L运动障碍
在与左旋多巴联合用药治疗晚期帕金森病时，在毗贝地尔治疗开始时可能出现运动障碍，在此情况下应减少毗贝地尔剂量。
2.直立性低血压
多巴胺激动剂已知可改变系统性血压调节，引起直立性低血压。
由于存在与多巴胺治疗相关的直立性低血压的风险，建议对血压进行监测，尤其是在治疗开始时。
3.行为异常
已有行为异常的报道，这可能与意识混乱、躁动和攻击性等表现相关。
如出现此类症状，应考虑减少剂量或逐渐终止治疗。
4.睡眠障碍
在使用Itt贝地尔进行治疗的患者中有出现嗜睡和突然入睡的情况，特别是帕金森病患者。
在日常的活动中间突然入睡，以及在没有征兆情况下发生的病例罕有报道，有必要告知患者有此类不良反应的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。
曾经出现过嗜睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。
并且应当考虑减少用药剂量或终止治疗。
鉴于毗贝地尔所治疗的患者人群年龄较大，因此必须考虑跌倒的风险，无论其是否与低血压，突然入睡或意识混乱状态有关。
5.冲动控制障碍：应定期监测患者是否出现冲动控制障碍。
应该告知患者和护理人员，使用多巴胺受体激动剂，包括本品治疗的患者可能出现冲动控制障碍方面的行为学症状，包括病态赌博症（强迫赌博）、性欲亢进、性欲增加、强迫性消费或购物、暴饮暴食、强迫性进食等。
如果出现这类症状，应考虑减少用药剂量或逐渐停药。
6.精神疾病
多巴胺激动剂可引起或加重精神疾病，比如妄想、澹妄、幻觉（参见【药物相互作用】部分）。
如果出现此类症状，应考虑减量或逐渐停药。
7,外周水肿
在多巴胺激动剂用药期间观察到了外周水肿，在处方中开具毗贝地尔时应考虑这一点。
8.神经阻滞剂恶性综合征
已有在多巴胺治疗突然中止后出现神经阻滞剂恶性综合征的特征性症状的报道（参见【用法用量】）。
9.由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合症或者蔗糖酹-异麦芽糖醐缺乏的患者不宜使用本品。
10.对于驾车和操作机器能力的影响
使用哦贝地尔进行治疗的患者有可能出现嗜睡和/或突然入睡，应当告知不要驾车，或者进行由于瞥觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动（例如操纵机器）,直至此类状况完全消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】L妊娠期
已知数据表明，毗贝地尔可透过小鼠胎盘屏障，并在胎儿器官中分布。
因缺乏相关资料，不建议妊娠期和育龄期末使用避孕措施的妇女使用本品。
2.哺乳期
目前无相关数据，不建议在哺乳期妇女使用本品。
3.生殖
在动物中开展的研究未显示本品对胚胎/胎儿发育、分娩或出生后发育产生任何直接或间接的有害效应。
【儿童用药】未进行相关研究，尚未在18岁以下儿童中确立叱贝地尔的安全性和有效性。
【老年用药】参见其他项下内容，或遵医嘱。
【药物相互作用】1.禁忌与下列药物联合使用：
止吐类精神安定药
多巴胺能激动剂和精神安定药品之间存在着拮抗作用。
使用没有锥体外系作用的止吐药品。
2.不适宜的联合用药
⑴抗精神病类精神安定药（不包括氯氮平）
多巴胺能激动剂和精神安定药品之间存在着拮抗作用。
多巴胺能受体激动剂可以导致或者加重精神紊乱。
如果正在使用多巴胺能受体激动剂进行治疗的帕金森病患者必须要使用精神安定类药品，多巴胺能激动剂必须逐渐减少用量直到完全停药（多巴胺能药物的突然停药有可能导致“神经阻滞剂恶性综合征”的发生）。
32）丁萃那嗪
多巴胺能激动剂和丁苯那嗪之间存在着拮抗作用。
⑶饮酒
酒精可增加毗贝地尔的镇静作用。
警觉性改变会增加驾驶和使用机器的危险性。
4.必须考虑的相关情况
其他镇静剂
增加中枢抑制作用。
警觉性改变会增加驾驶和使用机器的危险性。
【药物过量】由于非常大量的叱贝地尔才具有催吐作用，片剂剂型不会起过量。
过量的体征是：
-血压不稳（动脉性高血压或低血压）。
-消化道症状（恶心、呕吐）。
这些症状在停止用药和对症治疗后消失。
【药理毒理】药效学特点：
药物治疗分类：多巴胺能激动剂，ACT代码：N04BC08‹,
口比贝地尔为多巴胺能激动剂（刺激多巴胺受体和大脑多巴胺能通路）在人类，临床药理学研究已明确其作用机制：
-刺激清醒和睡眠状态下多巴胺能型皮质电发生。
-多巴胺控制下的不同临床功能，已经通过行为或心理测定量表的测试证明。
此外，口比贝地尔增加股动脉血流量（股血管床多巴胺能受体的存在解释了毗贝地尔对周围循环的作用）。
【药代动力学】毗贝地尔吸收迅速。
叱贝地尔口服一小时后达最大浓度。
血浆清除为双相，第一时相的特征为半衰期1.7小时，第二时相较慢，其特征为半衰期6.9小时。
口比贝地尔的代谢过程剧烈，产生两种代谢产物：（羟化衍生物和双羟化衍生物）。
口比贝地尔基本上经尿液排出：吸收的毗贝地尔有68%以代谢产物的形式经肾脏排出,25%经胆汁排出。
含量为50mg的瞰贝地尔缓释片剂体内逐渐吸收及活性成分逐渐释放。
以人为研究对象的动力学研究表明了治疗覆盖面的扩大，其每周期可超过24小时。
服药的第24小时有大约50%经尿液排出，在第48小时全部排出。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑泡眼包装，15片/盒，30片/盒。
【有效期】36个月。