系统性红斑狼疮的诊治常规上课讲义
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《系统性红斑狼疮SLE》PPT课件讲义

自身抗体
ANA(+)均质型
ANA(+)斑点型
3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,敏感 性25%。仅在SLE中出现,阳性不代表疾病活动性。 (2)抗RNP抗体:阳性率40%,对SLE诊断特异性不高;与SLE 的雷诺现象及肌炎相关。 (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥综 合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮或其他重要内脏的损害
SSA
1.颧部红斑 (Malar rash) 2.盘状红斑 (Discoid rash) 3.光过敏 (Photosensitivity) 4.口腔溃疡 (Oral ulcers) 5.关节炎 (Arthritis) 6.浆膜炎 (Serositis) 7.肾病变 (Renal disorder) 8.神经系统病变 (Neurologic disorder) 9.血液系统异常 (Hematologic disorder) 10.免疫学异常 (Immunologic disorder) (与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性) 11.抗核抗体阳性 (Positive antinuclear antibodies)
不良反应 如向心性肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松等,应密切监测 常用激素的等效剂量 泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.75mg 大剂量激素联用免疫抑制剂治疗4~12周,激素在病情允许情况下,宜尽快减小剂量
临床常用各种糖皮质激素的特点
剂型
半效期*
实验室和其他检查
血常规异常 尿常规异常:血尿、蛋白尿、管型尿等 血生化指标异常:白蛋白,球蛋白,严重肾损害者尿素氮,肌酐 血沉增快
ANA(+)均质型
ANA(+)斑点型
3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,敏感 性25%。仅在SLE中出现,阳性不代表疾病活动性。 (2)抗RNP抗体:阳性率40%,对SLE诊断特异性不高;与SLE 的雷诺现象及肌炎相关。 (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥综 合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮或其他重要内脏的损害
SSA
1.颧部红斑 (Malar rash) 2.盘状红斑 (Discoid rash) 3.光过敏 (Photosensitivity) 4.口腔溃疡 (Oral ulcers) 5.关节炎 (Arthritis) 6.浆膜炎 (Serositis) 7.肾病变 (Renal disorder) 8.神经系统病变 (Neurologic disorder) 9.血液系统异常 (Hematologic disorder) 10.免疫学异常 (Immunologic disorder) (与1982年诊断标准的区别是此项中将狼疮细胞阳性改为APL阳性) 11.抗核抗体阳性 (Positive antinuclear antibodies)
不良反应 如向心性肥胖、血糖升高、高血压、诱发感染、股骨头无菌性坏死、骨质疏松等,应密切监测 常用激素的等效剂量 泼尼松5mg、甲泼尼龙4mg、地塞米松0.75mg 大剂量激素联用免疫抑制剂治疗4~12周,激素在病情允许情况下,宜尽快减小剂量
临床常用各种糖皮质激素的特点
剂型
半效期*
实验室和其他检查
血常规异常 尿常规异常:血尿、蛋白尿、管型尿等 血生化指标异常:白蛋白,球蛋白,严重肾损害者尿素氮,肌酐 血沉增快
系统性红斑狼疮的诊断和治疗PPT课件

心包、心肌、肺、神经系统等亦可出现上述基本病理变 化。 肾脏病理改变下文详细叙述。
临床表现
由于存在多种自身抗体,SLE可损害任何系 统、脏器和组织,其临床表现复杂多样,个体差异较 大。
许多患者隐匿起病,开始仅累及1-2个系统 ,表现轻度的关节炎、皮疹、或隐匿性肾炎;
部分病人长期稳定在亚临床状态或轻型狼 疮,部分病人可由轻型突然变为重症狼疮,更多的则 由轻型逐渐出现多系统损害;
SLE的浆膜腔积液为渗出液;蛋白和LDH明显高于血 浆含量,葡萄糖略低于血糖;细胞计数显示白细胞增高,急性 期以多形核细胞为主,1~2周后逐渐变为淋巴细胞为主;免 疫学检查显示,IgG或IgM增高,补体下降,抗核抗体阳性,若 滴度高于血清更有特异性;胸膜病理显示非特异性的淋巴细 胞和浆细胞浸润、纤维化。
少数患者出现脊髓损伤,表现为截瘫、大小便失 禁等。
引起NP狼疮的病理基础: 脑局部血管炎的微血栓 来自心瓣膜的赘生物的小栓子 一些针对神经细胞的自身抗体 并存的抗磷脂抗体综合征
脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等是预后 不良的指征,需要积极治疗。
横贯性脊髓炎一旦出现,需积极使用激素 和环磷酰胺冲击治疗,延误治疗将导致后遗症。
系统性红斑狼疮的 诊断和治疗
系统性红斑狼疮
中山大学附属第一医院风湿免疫科
系统性红斑狼疮(SLE)
系统性自身免疫性疾病的典型 具有大量致病性自身抗体和免疫复合物 累及多系统、多脏器 一种病因不明的、 慢性炎症性自身免疫病 病程以病情缓解和急性发作交替为特点
本病好发于生育年龄女性
女:男=9:1,在儿童和老年约为3:1
9.心血管表现:
约30%患者有心血管表现,其中以心包 炎最常见,可为纤维素性心包炎或为心包积液。 患者有心前区疼痛或无症状,超声心动图对诊断 有很大帮助。
临床表现
由于存在多种自身抗体,SLE可损害任何系 统、脏器和组织,其临床表现复杂多样,个体差异较 大。
许多患者隐匿起病,开始仅累及1-2个系统 ,表现轻度的关节炎、皮疹、或隐匿性肾炎;
部分病人长期稳定在亚临床状态或轻型狼 疮,部分病人可由轻型突然变为重症狼疮,更多的则 由轻型逐渐出现多系统损害;
SLE的浆膜腔积液为渗出液;蛋白和LDH明显高于血 浆含量,葡萄糖略低于血糖;细胞计数显示白细胞增高,急性 期以多形核细胞为主,1~2周后逐渐变为淋巴细胞为主;免 疫学检查显示,IgG或IgM增高,补体下降,抗核抗体阳性,若 滴度高于血清更有特异性;胸膜病理显示非特异性的淋巴细 胞和浆细胞浸润、纤维化。
少数患者出现脊髓损伤,表现为截瘫、大小便失 禁等。
引起NP狼疮的病理基础: 脑局部血管炎的微血栓 来自心瓣膜的赘生物的小栓子 一些针对神经细胞的自身抗体 并存的抗磷脂抗体综合征
脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态等是预后 不良的指征,需要积极治疗。
横贯性脊髓炎一旦出现,需积极使用激素 和环磷酰胺冲击治疗,延误治疗将导致后遗症。
系统性红斑狼疮的 诊断和治疗
系统性红斑狼疮
中山大学附属第一医院风湿免疫科
系统性红斑狼疮(SLE)
系统性自身免疫性疾病的典型 具有大量致病性自身抗体和免疫复合物 累及多系统、多脏器 一种病因不明的、 慢性炎症性自身免疫病 病程以病情缓解和急性发作交替为特点
本病好发于生育年龄女性
女:男=9:1,在儿童和老年约为3:1
9.心血管表现:
约30%患者有心血管表现,其中以心包 炎最常见,可为纤维素性心包炎或为心包积液。 患者有心前区疼痛或无症状,超声心动图对诊断 有很大帮助。
《系统性红斑狼疮诊疗规范》解读PPT课件

和过度劳累。
运动锻炼的注意事项
03
运动前应做好热身运动,避免运动损伤;运动过程中如出现不
适,应立即停止运动并及时就医。
05 随访管理与生活质量提升
定期随访安排和检查项目建议
随访频率
根据患者病情稳定程度,每3-6个月 进行一次随访,病情不稳定者随访周 期应缩短。
检查项目
包括一般检查(如血常规、尿常规、 生化等)、免疫学检查(如抗核抗体 、抗双链DNA抗体等)以及脏器功能 评估(如心电图、超声心动图等)。
通过基因工程技术改造T细胞,使其 能够特异性识别并清除自身反应性B 细胞。
面临的挑战和未来发展趋势预测
个体化治疗策略
针对不同患者的具体病情和基因背景,制定个体化治疗方 案。
多学科协作
加强风湿免疫科、肾内科、皮肤科等多学科之间的协作, 提高SLE诊疗水平。
临床试验和转化医学研究
积极开展新型生物制剂和细胞治疗的临床试验和转化医学 研究,推动SLE诊疗技术的不断创新和发展。
《系统性红斑狼疮诊疗 规范》解读
汇报人:xxx
2023-12-30
目录
Contents
• 疾病概述与流行病学 • 诊断标准与鉴别诊断 • 治疗原则与药物治疗选择 • 非药物治疗方法探讨 • 随访管理与生活质量提升 • 前沿研究进展及挑战展望
01 疾病概述与流行病学
系统性红斑狼疮定义及特点
自身免疫性疾病
活质量。
并发症预防和处理措施
感染
加强患者教育,注意个人卫生和防护,避免到人群密集场所,减少感 染风险。一旦发生感染,应及时就医,选用敏感抗生素治疗。
骨质疏松
长期使用糖皮质激素易导致骨质疏松,应补充钙剂和维生素D,定期 进行骨密度检查,评估骨折风险。
系统性红斑狼疮SLE教学课件

特点
SLE具有多种临床表现,如皮肤红 斑、关节疼痛、肾脏损伤、血液 系统异常等,且病情容易反复发 作,难以根治。
病因与发病机制
病因
SLE的病因尚未完全明确,但遗传、 环境因素、内分泌和免疫系统的异常 都被认为是重要的影响因素。
发病机制
SLE的发生与免疫系统的异常激活有关, 导致自身抗体产生,攻击自身组织和 器官,引发炎症和组织损伤。
健康饮食
低盐、低脂、低蛋白饮食,减轻 肾脏负担。
控制血压和血糖
高血压和高血糖会加重肾脏负担, 应保持稳定。
05
CATALOGUE
SLE患者的心理支持与护理
心理支持的重要性与方法
总结词
了解心理支持在SLE患者护理中的重要性, 掌握有效的心理支持方法。
VS
详细描述
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性疾病, 对患者的生活质量和心理健康造成严重影 响。心理支持对于SLE患者来说至关重要, 可以帮助他们应对疾病带来的心理压力, 增强治疗信心,提高生活质量。有效的心 理支持方法包括倾听、鼓励、提供信息和 建议、给予积极反馈等。
团队协作
建立多学科协作的SLE管理团队,可以确保 患者得到全面、专业的治疗和管理,提高治
疗效果和生活质量。
THANKS
感谢观看
康复锻炼与生活质量提高
要点一
总结词
了解康复锻炼对SLE患者的重要性,掌握适合患者的康复锻 炼方法,提高生活质量。
要点二
详细描述
康复锻炼对于SLE患者来说非常重要,有助于改善身体功 能、减轻疼痛和提高生活质量。适合SLE患者的康复锻炼 方法包括有氧运动、力量训练、柔韧性训练和平衡训练等。 患者应根据自身情况选择合适的锻炼方式,遵循循序渐进 的原则,避免过度劳累和损伤。通过康复锻炼,患者可以 逐渐恢复身体功能,提高生活质量。
SLE具有多种临床表现,如皮肤红 斑、关节疼痛、肾脏损伤、血液 系统异常等,且病情容易反复发 作,难以根治。
病因与发病机制
病因
SLE的病因尚未完全明确,但遗传、 环境因素、内分泌和免疫系统的异常 都被认为是重要的影响因素。
发病机制
SLE的发生与免疫系统的异常激活有关, 导致自身抗体产生,攻击自身组织和 器官,引发炎症和组织损伤。
健康饮食
低盐、低脂、低蛋白饮食,减轻 肾脏负担。
控制血压和血糖
高血压和高血糖会加重肾脏负担, 应保持稳定。
05
CATALOGUE
SLE患者的心理支持与护理
心理支持的重要性与方法
总结词
了解心理支持在SLE患者护理中的重要性, 掌握有效的心理支持方法。
VS
详细描述
系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性疾病, 对患者的生活质量和心理健康造成严重影 响。心理支持对于SLE患者来说至关重要, 可以帮助他们应对疾病带来的心理压力, 增强治疗信心,提高生活质量。有效的心 理支持方法包括倾听、鼓励、提供信息和 建议、给予积极反馈等。
团队协作
建立多学科协作的SLE管理团队,可以确保 患者得到全面、专业的治疗和管理,提高治
疗效果和生活质量。
THANKS
感谢观看
康复锻炼与生活质量提高
要点一
总结词
了解康复锻炼对SLE患者的重要性,掌握适合患者的康复锻 炼方法,提高生活质量。
要点二
详细描述
康复锻炼对于SLE患者来说非常重要,有助于改善身体功 能、减轻疼痛和提高生活质量。适合SLE患者的康复锻炼 方法包括有氧运动、力量训练、柔韧性训练和平衡训练等。 患者应根据自身情况选择合适的锻炼方式,遵循循序渐进 的原则,避免过度劳累和损伤。通过康复锻炼,患者可以 逐渐恢复身体功能,提高生活质量。
系统性红斑狼疮讲义-精品医学课件

诊断SLE的标记抗体之一 多出现在SLE的活动期,肾损害
36
3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,
敏感性25%。阳性不代表疾病活动性 (2)抗RNP抗体:阳性率40% (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥 综
合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮 或
多浆膜腔积液
42
诊断要点
• 有多系统受累表现和自身免疫证据,应警惕SLE。 • 识别早期不典型表现: 1. 原因不明的反复发热,抗炎退热治疗无效; 2. 多发和反复发作的关节痛和关节炎,持续多年不
产生畸形;
3. 持续或反复发作的胸膜炎、心包炎; 4. 抗生素或抗结核治疗不能治愈的肺炎; 5. 不能用其他原因解释的皮疹、网状青斑、雷诺现
26
• 以弥漫的高级皮层功能障碍为表现的,多与
抗神经元抗体、抗核糖体P蛋白抗体相关
• 有局灶神经定位体征:
1.抗磷脂抗体阳性 2.全身血管炎表现和明显病情活动
• 横贯性脊髓炎:少见
表现为下肢瘫痪无力伴病理征阳性 脊髓MRI检查可明确
27
9、消化系统
▪ 消化系统症状与肠壁和肠系膜的血管炎有关 ▪ 约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、 腹水等
a); b) Ⅲ 局灶性LN
Ⅲ(A); Ⅲ(A/C); Ⅲ(C) Ⅳ 弥漫性LN
Ⅳ-S(A) Ⅳ-G(A) Ⅳ-S(A/C) Ⅳ-G(A/C) Ⅳ-S(C) Ⅳ-G(C) Ⅴ 膜性LN Ⅲ+Ⅴ; Ⅳ+Ⅴ Ⅵ 严重硬化性 LN
21
6、心血管表现 常出现心包炎,表现为心包积液,
36
3. ENA抗体 (1)抗Sm抗体:诊断SLE的标记抗体之一。特异性99%,
敏感性25%。阳性不代表疾病活动性 (2)抗RNP抗体:阳性率40% (3)抗SSA(Ro)抗体:往往出现在SCLE、SLE合并干燥 综
合征及新生儿红斑狼疮的母亲 (4)抗SSB(La)抗体:其临床意义与抗SSA抗体相同 (5)抗rRNP抗体:阳性说明病情活动,提示有NP狼疮 或
多浆膜腔积液
42
诊断要点
• 有多系统受累表现和自身免疫证据,应警惕SLE。 • 识别早期不典型表现: 1. 原因不明的反复发热,抗炎退热治疗无效; 2. 多发和反复发作的关节痛和关节炎,持续多年不
产生畸形;
3. 持续或反复发作的胸膜炎、心包炎; 4. 抗生素或抗结核治疗不能治愈的肺炎; 5. 不能用其他原因解释的皮疹、网状青斑、雷诺现
26
• 以弥漫的高级皮层功能障碍为表现的,多与
抗神经元抗体、抗核糖体P蛋白抗体相关
• 有局灶神经定位体征:
1.抗磷脂抗体阳性 2.全身血管炎表现和明显病情活动
• 横贯性脊髓炎:少见
表现为下肢瘫痪无力伴病理征阳性 脊髓MRI检查可明确
27
9、消化系统
▪ 消化系统症状与肠壁和肠系膜的血管炎有关 ▪ 约30%患者有食欲不振、腹痛、呕吐、腹泻、 腹水等
a); b) Ⅲ 局灶性LN
Ⅲ(A); Ⅲ(A/C); Ⅲ(C) Ⅳ 弥漫性LN
Ⅳ-S(A) Ⅳ-G(A) Ⅳ-S(A/C) Ⅳ-G(A/C) Ⅳ-S(C) Ⅳ-G(C) Ⅴ 膜性LN Ⅲ+Ⅴ; Ⅳ+Ⅴ Ⅵ 严重硬化性 LN
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6、心血管表现 常出现心包炎,表现为心包积液,
系统性红斑狼疮SLE教学课件

病例三:老年女性SLE患者
总结词
并发症多,预后较差
详细描述
该患者为70岁女性,因呼吸困难、双下肢水肿就诊。实验室检查显示抗心磷脂抗体阳性。患者同时患有高血压、 糖尿病等多种基础疾病,治疗难度较大。经过激素和免疫抑制剂治疗,病情一度得到控制,但最终因多器官功能 衰竭死亡。
END
THANKS
感谢观看
干燥综合征
血管炎
血管炎主要表现为血管壁炎症,可出 现多脏器受累,如肾脏、肺脏等,而 SLE则主要表现为免疫系统异常。
干燥综合征主要表现为口干、眼干等 症状,而SLE则无此表现。
实验室检查与影像学检查
实验室检查
通过检测血液中免疫学指标、肾 功能、肝功能等指标,有助于诊 断和评估病情。
影像学检查
通过X线、超声、CT等影像学检 查,有助于发现脏器损害的情况。
健康教育
向患者及家属传授SLE相关知识,提高自我 管理和预防能力。
定期复查
监测病情变化和药物副作用,及时调整治疗 方案。
PART 05
SLE的预防与预后
预防措施
避免诱发因素
避免阳光暴晒、避免接触 化学物质和药物,减少感 染和心理压力等诱发因素。
遗传咨询
对有SLE家族史的人群进行 遗传咨询,了解疾病风险, 提前采取预防措施。
PART 02
SLE的症状与体征
皮肤症状
皮肤红斑
常见于脸颊、鼻梁、头 皮等部位,呈蝴蝶状分 布的红斑,可能伴有水
肿和鳞屑。
光过敏
口腔溃疡
脱发
皮肤暴露于阳光后出现 红斑、水肿或瘙痒,甚
至出现水疱。
口腔黏膜出现疼痛性溃 疡,常出现在唇、舌、
咽等部位。
头发变得稀疏、易断或 脱落,甚至全秃。
系统性红斑狼疮讲义

• 内科学(第9版)
六、风湿性疾病的治疗
其它治疗 静脉注射大剂量免疫球蛋白(IVIG) 血浆置换治疗 抗B淋巴刺激因子的全人源化抗体-贝利单抗(Belimumab) 抗CD20的人鼠嵌合单抗-利妥苷单抗(rituximab)
SLE是一种常见的自身免疫病,好发于育龄女性,我国的患病率约为(30~70)/10万。 SLE的病理生理特点是淋巴细胞异常活化、自身抗体大量产生,并进一步引起各系统和
致病性自身抗体 以IgG型为主,与自身抗原有很高的亲和力,如抗DNA抗体可与肾组织直接结合导致肾小 球损伤 抗血小板抗体及抗红细胞抗体导致血小板和红细胞破坏,临床出现血小板减少和溶血性贫 血 抗SSA抗体经胎盘进入胎儿心脏引起新生儿心脏传导阻滞 抗磷脂抗体引起抗磷脂综合征(血栓形成、血小板减少、习惯性自发性流产) 抗核糖体抗体又与神经精神狼疮相关易感基因
围产期平稳过渡
• 内科学(第9版)
药物治疗
六、风湿性疾病的治疗
糖皮质激素
• 诱导缓解期:泼尼松每日0.5~2mg/kg,至病情出现改善后2周或疗程4~6周
• 维持巩固期:激素逐渐减量,尽量以10mg/d以下的小剂量长期维持
• 激素冲击:重要器官发生危及生命的急速进展性功能减退,如弥漫性肺泡出血、脑病大
• 内科学(第9版)
评分
4 4 4 4 4 4 2 2
2 2 2
表现
关节炎 肌炎 管型 血尿 蛋白尿 脓尿 皮疹 脱发
粘膜溃疡 胸膜炎 心包炎
五、诊断及病情评估
系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI) 定义
至少两个关节痛并有炎性体征,如压痛、肿胀或积液 近端肌痛,无力并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高,肌电图改变或活检证实有肌炎 红细胞管型,颗粒管型或混合管型 >5红细胞/高倍视野,除外其他原因 >0.5g/24小时,近期出现或近期增加0.5g/24h以上 >5白细胞/高倍视野,除外感染 新出现或反复出现的炎性皮疹 新出现或反复出现的异常,斑片状或弥漫性脱发
系统性红斑狼疮PPT精品课程讲义

19
• • • • • • • •
20
2. 抗核体抗体谱(ANA谱) ANA由10余种自身抗体组成, 成为ANA谱 (1)抗核不溶性成分抗体 ①. 抗双链DNA抗体(抗ds-DNA抗 体)是SLE的特异性抗体,其滴度 高低与SLE疾病活动正相关,抗 ds-DNA抗体阳性易并发狼疮性肾炎 ②. 抗组蛋白抗体(AHA):药物 性狼疮时95%以上为阳性
一、一般检查 1. 血常规 可有三系血细胞减少
•
•
2. 尿常规 蛋白尿、血尿、管型尿
3. 血沉常增快
18
二、自身抗体
(一)抗核体(ANA)及ANA谱
1. ANA:是抗细胞核抗原成分的自身抗 • • • • 体的总称90%以上的SLE患者为阳性 2. 是SLE的筛选实验 3. ANA替代了狼疮细胞的检查 4. 对SLE无特异性
6
临床表现
SLE患病率为70/10万,女性占90%以上,且多为 育龄妇女。多脏器多系统受累,故临床表现多种多 样。
一、周身症状 1.发热,见与90%患者 2.乏力
• •
•
7
3.体重减轻
关节与肌肉
二、关节与肌肉 • • 1. 关节疼痛 (1) 非侵蚀性关节炎 (2) 偶有关节变形,即Jaccoud
4
病
理
• SLE特征性的病理变化:
• 1. 苏木素小体
2. “洋葱皮”样改变 3. 心脏瓣膜赘生物—结缔组织的纤维蛋 白样变性(Libman – Sack心内膜炎)
5
WHO 关于狼疮性肾炎分型
• 1. 正常或轻微病变型 • 2. 系膜病变型 • 3. 局灶增殖型
• 4. 弥漫增殖型
• 5. 膜性病变型 • 6. 肾小球硬化型
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VI 型 肾小球硬化性
病理活动指标:
– 肾小球节段性坏死 – 肾小球细胞明显增生 – 膜内沉淀物 – 透明栓子,核碎裂 – 大量细胞新月体(毛细血管外增生) – 肾间质广泛水肿及单核细胞浸润
5.神经系统损害
– 约10%的患者为首发症状 – 临床:
1.中枢神经系统表现:无菌性脑膜炎、脑血管病 变、癫痫发作、急性精神错乱、情绪失调、甚至昏 迷等 2.周围神经系统表现:格林巴利综合征、单神经病 变、重症肌无力等,可表现为眼睑下垂、复视、眼 球震颤等 – 头颅CT、MR、脑电图、脑脊液检查等
– 心内膜炎
心尖区收缩及舒张期杂音
– 冠状动脉病变
高血压、长期服用激素、病程长者 临床:不典型心绞痛 运动试验阳性,EKG:ST-T段压低
– 肺心病
9.消化系统表现
– 口腔粘膜溃疡 – 腹水 – 腹膜炎、胰腺炎或肠炎:恶心、呕吐、腹痛、
腹泻等 – 肠系膜血管炎 – 肝损害、脾肿大
10.其他表现
– 遗传因素 – 雌激素 – 环境因素
病毒感染 药物(目前肯定的药物:肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、青霉素、
异烟肼、甲基多巴、奎尼丁等)
、阳光和紫外线
三、SLE 临床表现
SLE 临床表现
临床症状多种多样,患者间临床表 现差异大。
>90%为女性,主要累及青年,>40 岁者约10~20%,老年、儿童及男 性狼疮并不罕见
1.诊断标准
有多系统受累的表现,伴有发热、关节炎、胸 膜炎、心包炎,伴有不能用其他原因解释的皮 疹、网状青斑、雷诺现象、血小板减少、贫血、 不明原因的肝炎、反复自然流产或深静脉血栓 形成等等,均应怀疑本病。
诊断参照美国风湿病学学会分类标准(1997年) 分类标准,
11项标准符合4项或以上者,在除外感染、 肿瘤和其他结缔组织病后,即可诊断SLE。
表 1997年美国风湿病学学会推荐的SLE分类标准
标准
定义
1.颊部红斑
斑固定红斑,扁平或高起,在两颧突出部位
2.盘状红斑 片状高起于皮肤的红斑,粘附有脱屑和毛囊
栓,陈卢病变可发生萎缩性瘢痕
3.光敏感
对日光有明显反应,引起皮疹,从病史中得
知或一般为无痛性
5.关节炎
可出现肌痛、肌无力 无菌性股骨头坏死
--长期应服糖皮质激素 --SLE本身血管炎、血管痉挛
4.肾脏损害(狼疮性肾炎)
表现为蛋白尿、血尿、管型尿,乃至肾 功能衰竭
50-70%的SLE患者病程中会出现临床肾 脏受累
LN对预后影响甚大,肾功能衰竭是SLE 主要死亡原因之一
LN肾脏表现可分以下几型:
抗磷脂抗体:包括抗心磷脂抗体、梅血 清试验假阳性等
抗组织细胞抗体:抗红细胞膜抗体、抗 血小板相关抗体、抗神经元抗体等
补体:补体低下,尤其是C3下降,是 SLE活动的指标之一,C4低下除表示SLE 活动外,尚可能是SLE易感性的表现
四、SLE的诊断
是否为SLE? 病情是否活动? 病情轻重程度如何?
11.抗核抗体 在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况
8.心脏表现
– 可单独或同时累及心包、心肌、心内膜、冠 状动脉和传导组织
– 心包炎较常见:
临床:胸痛、呼吸困难、血压下降等 体检:心包摩擦音 X线:心影增大 心脏彩超:心包积液 心包液:浆液纤维素性或血性,可找到LE细胞
– 心肌炎
心率增快,舒张期奔马律,心力衰竭,心影增大, 严重心率失常
眼部受累:结膜炎、葡萄膜炎、视神经 病变等
继发性干燥综合征:口干、眼干等外分 泌腺受累的表现,常有血清抗SSB、抗 SSA抗体阳性
抗磷脂抗体综合征(APS):动脉和静脉 血栓形成,习惯性流产,血小板减少, 血清不止一次出现抗磷脂抗体
免疫学异常
抗核抗体: -ANA:见于几乎所有的SLE患者,特异性低 -抗ds-DNA抗体对SLE的特异性95%,敏感性 为70%,与疾病活动性及预后有关。 -抗Sm抗体特异性99%,敏感性仅25%,与疾病 活动无明显关系。 -抗RNP抗体:特异性不高,与雷诺现象和肌炎 相关 -抗SSA、抗SSB与继发干燥综合征有关 -抗rRNP抗体:代表SLE活动,同时往往指示 有NP狼疮或其他重要内脏损害。
系统性红斑狼疮的诊治常规
特 点
– 累及多系统、多脏器
皮肤、肾脏、血液、神经系统等
– 具有多种自身抗体 – 多见于青年女性,男女之比约为 1:7-1:9 – 发病年龄高峰 20-40 岁,>60岁者少见
二、病因和发病机制
目前仍未真正明了,多因素参与
– 免疫机制缺陷 自身抗体、免疫复合物形成和沉积、免疫调节障碍等
–轻 型 – 肾病综合征(NS)型 – 慢性肾炎型 – 急性肾衰(ARF)型 – 肾小管损伤型:RTA等 – 抗磷脂抗体(Acl)型
LN病理分型
I 型 正常或微小病变 II 型 系膜增殖性GN(10~20%) III 型 局灶节段增殖性GN(20~30%)
IV 型 弥漫增殖性GN(40~50%)
V 型 膜性GN(10~20%)
1.全身表现
发热
- 狼疮活动时
– 热型不规则,急起高热或长期低热 – 可为唯一首发症状 – 畏寒、寒战少见,除了伴有感染时
疲倦、乏力、体重下降
2.皮肤与粘膜
面部蝶形红斑 光过敏、脱发、口腔溃疡 手足掌面和甲周红斑、盘状红斑、
网状青斑 雷诺现象
3.关节和肌肉
常为对称性多关节疼痛、肿胀,较少引 起骨质破坏
6.血液系统
– 常见:正常色素细胞性贫血 – 6%~15%自身免疫性溶血性贫血 – 其它:血小板减少、白细胞降低 – 三系单独或同时降低 – LE细胞
7.肺部表现
胸膜炎:胸腔积液,为渗出性 肺实质:多为间质性病变,表现为磨玻
璃样变和纤维化 表现为:活动后气促、干咳、低氧血症 少数伴有肺动脉高压、肺梗塞、肺萎缩
非侵蚀性关节炎,累及 2个外周关节,有压痛, 肿胀或积液
6.浆膜炎 7.肾脏病变 8.神经病变 9.血液学异常
胸膜炎或心包炎 蛋白尿>0.5g/24h,或+++,或管型 癫痫发作或精神病,除外药物或已知的代谢紊乱 溶血性贫血,或白细胞减少、淋巴细胞减少、或血 小板减少
10.免疫学异常 抗dsDNA、抗Sm抗体阳性,或抗磷脂抗体阳性
病理活动指标:
– 肾小球节段性坏死 – 肾小球细胞明显增生 – 膜内沉淀物 – 透明栓子,核碎裂 – 大量细胞新月体(毛细血管外增生) – 肾间质广泛水肿及单核细胞浸润
5.神经系统损害
– 约10%的患者为首发症状 – 临床:
1.中枢神经系统表现:无菌性脑膜炎、脑血管病 变、癫痫发作、急性精神错乱、情绪失调、甚至昏 迷等 2.周围神经系统表现:格林巴利综合征、单神经病 变、重症肌无力等,可表现为眼睑下垂、复视、眼 球震颤等 – 头颅CT、MR、脑电图、脑脊液检查等
– 心内膜炎
心尖区收缩及舒张期杂音
– 冠状动脉病变
高血压、长期服用激素、病程长者 临床:不典型心绞痛 运动试验阳性,EKG:ST-T段压低
– 肺心病
9.消化系统表现
– 口腔粘膜溃疡 – 腹水 – 腹膜炎、胰腺炎或肠炎:恶心、呕吐、腹痛、
腹泻等 – 肠系膜血管炎 – 肝损害、脾肿大
10.其他表现
– 遗传因素 – 雌激素 – 环境因素
病毒感染 药物(目前肯定的药物:肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、青霉素、
异烟肼、甲基多巴、奎尼丁等)
、阳光和紫外线
三、SLE 临床表现
SLE 临床表现
临床症状多种多样,患者间临床表 现差异大。
>90%为女性,主要累及青年,>40 岁者约10~20%,老年、儿童及男 性狼疮并不罕见
1.诊断标准
有多系统受累的表现,伴有发热、关节炎、胸 膜炎、心包炎,伴有不能用其他原因解释的皮 疹、网状青斑、雷诺现象、血小板减少、贫血、 不明原因的肝炎、反复自然流产或深静脉血栓 形成等等,均应怀疑本病。
诊断参照美国风湿病学学会分类标准(1997年) 分类标准,
11项标准符合4项或以上者,在除外感染、 肿瘤和其他结缔组织病后,即可诊断SLE。
表 1997年美国风湿病学学会推荐的SLE分类标准
标准
定义
1.颊部红斑
斑固定红斑,扁平或高起,在两颧突出部位
2.盘状红斑 片状高起于皮肤的红斑,粘附有脱屑和毛囊
栓,陈卢病变可发生萎缩性瘢痕
3.光敏感
对日光有明显反应,引起皮疹,从病史中得
知或一般为无痛性
5.关节炎
可出现肌痛、肌无力 无菌性股骨头坏死
--长期应服糖皮质激素 --SLE本身血管炎、血管痉挛
4.肾脏损害(狼疮性肾炎)
表现为蛋白尿、血尿、管型尿,乃至肾 功能衰竭
50-70%的SLE患者病程中会出现临床肾 脏受累
LN对预后影响甚大,肾功能衰竭是SLE 主要死亡原因之一
LN肾脏表现可分以下几型:
抗磷脂抗体:包括抗心磷脂抗体、梅血 清试验假阳性等
抗组织细胞抗体:抗红细胞膜抗体、抗 血小板相关抗体、抗神经元抗体等
补体:补体低下,尤其是C3下降,是 SLE活动的指标之一,C4低下除表示SLE 活动外,尚可能是SLE易感性的表现
四、SLE的诊断
是否为SLE? 病情是否活动? 病情轻重程度如何?
11.抗核抗体 在任何时候和未用药物诱发“药物性狼疮”的情况
8.心脏表现
– 可单独或同时累及心包、心肌、心内膜、冠 状动脉和传导组织
– 心包炎较常见:
临床:胸痛、呼吸困难、血压下降等 体检:心包摩擦音 X线:心影增大 心脏彩超:心包积液 心包液:浆液纤维素性或血性,可找到LE细胞
– 心肌炎
心率增快,舒张期奔马律,心力衰竭,心影增大, 严重心率失常
眼部受累:结膜炎、葡萄膜炎、视神经 病变等
继发性干燥综合征:口干、眼干等外分 泌腺受累的表现,常有血清抗SSB、抗 SSA抗体阳性
抗磷脂抗体综合征(APS):动脉和静脉 血栓形成,习惯性流产,血小板减少, 血清不止一次出现抗磷脂抗体
免疫学异常
抗核抗体: -ANA:见于几乎所有的SLE患者,特异性低 -抗ds-DNA抗体对SLE的特异性95%,敏感性 为70%,与疾病活动性及预后有关。 -抗Sm抗体特异性99%,敏感性仅25%,与疾病 活动无明显关系。 -抗RNP抗体:特异性不高,与雷诺现象和肌炎 相关 -抗SSA、抗SSB与继发干燥综合征有关 -抗rRNP抗体:代表SLE活动,同时往往指示 有NP狼疮或其他重要内脏损害。
系统性红斑狼疮的诊治常规
特 点
– 累及多系统、多脏器
皮肤、肾脏、血液、神经系统等
– 具有多种自身抗体 – 多见于青年女性,男女之比约为 1:7-1:9 – 发病年龄高峰 20-40 岁,>60岁者少见
二、病因和发病机制
目前仍未真正明了,多因素参与
– 免疫机制缺陷 自身抗体、免疫复合物形成和沉积、免疫调节障碍等
–轻 型 – 肾病综合征(NS)型 – 慢性肾炎型 – 急性肾衰(ARF)型 – 肾小管损伤型:RTA等 – 抗磷脂抗体(Acl)型
LN病理分型
I 型 正常或微小病变 II 型 系膜增殖性GN(10~20%) III 型 局灶节段增殖性GN(20~30%)
IV 型 弥漫增殖性GN(40~50%)
V 型 膜性GN(10~20%)
1.全身表现
发热
- 狼疮活动时
– 热型不规则,急起高热或长期低热 – 可为唯一首发症状 – 畏寒、寒战少见,除了伴有感染时
疲倦、乏力、体重下降
2.皮肤与粘膜
面部蝶形红斑 光过敏、脱发、口腔溃疡 手足掌面和甲周红斑、盘状红斑、
网状青斑 雷诺现象
3.关节和肌肉
常为对称性多关节疼痛、肿胀,较少引 起骨质破坏
6.血液系统
– 常见:正常色素细胞性贫血 – 6%~15%自身免疫性溶血性贫血 – 其它:血小板减少、白细胞降低 – 三系单独或同时降低 – LE细胞
7.肺部表现
胸膜炎:胸腔积液,为渗出性 肺实质:多为间质性病变,表现为磨玻
璃样变和纤维化 表现为:活动后气促、干咳、低氧血症 少数伴有肺动脉高压、肺梗塞、肺萎缩
非侵蚀性关节炎,累及 2个外周关节,有压痛, 肿胀或积液
6.浆膜炎 7.肾脏病变 8.神经病变 9.血液学异常
胸膜炎或心包炎 蛋白尿>0.5g/24h,或+++,或管型 癫痫发作或精神病,除外药物或已知的代谢紊乱 溶血性贫血,或白细胞减少、淋巴细胞减少、或血 小板减少
10.免疫学异常 抗dsDNA、抗Sm抗体阳性,或抗磷脂抗体阳性