麻黄药理作用研究进展


气 管 哮 喘 等 症 。兹 对 近 年 来 其 化 学 成 分 、药 理 作 麻黄 、中麻 黄 、木 贼 麻黄 挥 发油 中 的 主要 成 分 。徐 必
用 及 毒 性 等 方 面 的研 究 进 展 综 述 如 下 。
Байду номын сангаас
达等 采用 超临界 C02萃 取技 术 (SFE)从 麻 黄 中提
1 化 学成分
思 路 。
[关键 词 ] 麻 黄 ;化 学成分 ;药理作 用
麻黄 始 载 于《神 农 本 草 经》,列 为 中 品 ,记 载 黄 碱 占 85% ~90% 。
其 功效 为 :“主 中风 ,伤寒 头 痛 ,温 疟 ,发表 出汗 , 1.2 挥 发 油 麻 黄所 含 挥 发油 成 分 复杂 ,主要 有 效
黄恶 烷 、2,3,4一三 甲基苯 恶 唑 烷 、3,4一二 甲基 苯 恶 58% ,果 实 中还原 性糖及 水溶 性糖 的含 量均 比草质 茎
唑烷 、L一去 甲基 麻 黄 碱 、D 一去 甲基 伪 麻 黄 碱 、苄 甲 中 的高 。KonnoC等 从 中 国双 穗麻 黄 中分 离 出具 有
胺及 麻 黄恶 唑 酮 。 中麻 黄 生物 碱含 量 约为 1.1% ,其 降血糖功能的麻黄多糖 A、B、C、D、E。
中 1一麻 黄 碱 占 30% ~40% ,麻 黄 碱 占 原 生 药
另 外 ,麻黄 中还含 有有 机酸 、鞣 质 、黄 酮甙 、糊 精 、
0.31% 。木贼 麻 黄生 物 碱 含 量 约 1.7% ,其 中 1一麻 淀粉 、果 胶 、纤 维素 、葡萄糖 等成 分 。
泰山卫生 2011年 第 35卷
2 药理 作 用
性 肾衰 的作 用 。
麻黄碱有类似 肾上腺素的交感神经兴奋作用 ,在 2.5 胰岛素样活性 XiuL M 等L】列经 过实验研究 发
机体 内可直接激动 肾上腺素受体 ,并间接促进去 甲肾 现麻黄的提取物和 L一麻黄碱可以作 用于 由链 唑霉
肺 、膀 胱经 ,具 有 发汗 解 表 、宣 肺 平 喘 、利水 消 肿 鉴 定 127个 化 学成 分 ,l—a一松 油醇 (31.64% )、1,4
等 功 效 ,用 于 风 寒 感 冒 、胸 闷 咳 嗽 、风 水 浮 肿 、支 一 桉叶 素 (12.80% )、十 六烷 酸 (26.22% ),分 别是 草
1.1 生物 碱 麻 黄 中麻 黄 碱 的含 量 较 高 ,主 要 为 苯 有 :芹菜素 <Apigenin)、山奈 酚(Kaempfero1)、槲皮 素
丙 胺类 生物 碱 ,该类 成 分一直 以来 被认 为是 麻黄 的 有 (Quercetin)、无 色矢 车菊 素 (Leuoc—ycmidin)等 。 效 成分 J,至今 已分 离 出 10多 种麻 黄碱 ,但 在不 同种 1.4 多 糖 多 糖在 不 同的麻 黄 中各 有不 同 ,目前 国
取挥发 油 ,并用 Gc—Ms技 术 分 离 鉴 定 其 化 学 组 成 ,
已知麻 黄 中含 有 生 物 碱 、黄 酮 、黄烷 、鞣 质 、挥 发 从 中鉴 定 出 47个 成分 。
油 、有机 酸 、多糖等 多种成 分 。
1.3 黄 酮 黄 酮 是 麻 黄属 中一类 重 要 成 分 J,主要
去 邪 热 气 ,止 咳 逆 上 气 ,除 寒 热 ,破 积 聚 ”L1】。 国 成 分为 2,3,5,6一四 甲基 吡 嗪 (2,3,5,6一tetrameth—
内 常 用 的麻 黄 为 麻 黄科 植 物 草 麻 黄 (Ephedra sin— ylpyrazine)和 1一o【一萜 品烯醇 (1一 一terpineo1),含 ica Stapf)、中麻 黄 (Ephedra intermedia Schrenk et 量分别 为 2.16%和 1.92% lL3 J。吉 力等 L4 用气 相 色谱
c.A.Mey.) 或 木 贼 麻 黄 ( Ephedra equisetina 一 质谱 连用 法分 析 了草麻黄 、中麻 黄和 木贼 麻 黄挥 发
Bge)的 干 燥 草 质 茎 。麻 黄 味 辛 、微 苦 、性 温 ,归 油 的化 学成 分 ,并 测定 了各 成分 的相对百 分 含 量 。共
上腺素神经递质的释放 ,同时显著兴奋中枢 。因麻黄 素 STZ诱导所致糖 尿病 的小 鼠,抑制其高血糖 ,并促
素 的合成 品 苯 丙 胺 类 多 具 有 成 瘾 或 毒 性 而 被 禁 用 。 进 STZ诱导后萎缩胰 岛的再生 ,推测具有这种作用的 麻黄药理作用 广泛 ,已经见报道 的有发 汗、利尿 、镇 可能主要是 L一麻黄碱。提示麻黄 可以使 由 STZ诱
麻黄 中其含量从 1%到 3%不等。草麻黄茎 中生物碱 内研 究 主要是 对麻 黄果 多糖 的研 究 ,王书华 等 测得
含量约 1.3% ,其 中 l一麻黄碱 占 60%以上,其次为 d 麻 黄草质 茎 及 其 果 实 中还 原 性 多 糖 含 量 分 别 为 1.
一 伪麻黄碱 、微量的 1一N一伪麻黄碱、麻黄次碱 、麻 05% 和 7.2l% ,水 溶 性 糖 含 量 分别 为 1.93% 和 11.
· 1O ·
·综 述 讲 座 ·
泰山卫生 2011年 第 35卷
麻 黄 药 理作 用 研 究 进 展
泰安市中心医院药学部 (271000) 李健华 张永波
[摘要] 本文综述 了麻黄属 中生物碱 、黄酮、挥发油、多糖等化 学成分的研究结果和麻黄 的发 汗、利尿、 镇 咳、平喘 、抗过敏 、升 高血 压 、抗 凝血 、免 疫抑制 、抗氧化 等 药理 活性 ,为我 国丰黄 资源的 开发 利 用提 供 了新 的
咳、平喘、抗过敏、升高血压、抗凝血、免疫 抑制、抗氧 导所致糖尿病模型小 鼠萎缩 的胰岛再生 ,恢复分泌功
化 等作 用 。
能,纠正高血糖。蒋 明、高九武 司、奥 田拓道等 用
2.1 发汗作用 麻黄的挥发油有发汗作用 。曾有人 正常大 鼠附睾处脂肪细胞 ,分别观察麻黄对 14C标记
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麻黄的发展演化及其成分活性和药理作用机制的研究

麻黄的发展演化及其成分活性和药理作用机制的研究

天然药物化学结课论文1麻黄的发展演化及其成分活性和药理作用机制的研究目录一、摘要2二、关键词2三、前言2四、背景及研究意义2五、麻黄在历史进程中的演变31、麻黄属32、麻黄类药物种类3六、麻黄类植物药的化学成分及药物活性研究进41、麻黄的植物化学成分42、以草麻黄为例对其药理活性进行分析63、麻黄碱与伪麻黄碱药理作用机制的对比7六、张仲景运用麻黄的规律研究91、《伤寒杂病论》中麻黄的功效92、《伤寒杂病论》中麻黄的配伍应用93、《伤寒杂病论》中麻黄的禁忌104、结语10七、后记10八、参考文献10九、对麻黄属药物的认识与研究后的感想与思考及学习天然药物后的感想12天然药物化学结课论文2摘要: 麻黄(Ephedra)是裸子植物门麻藤纲(Gnetopsida)麻黄科(Ephedraceae)麻黄属草本状小灌木,是传统的中药材,具有发汗、平喘和利水的作用,可治疗外感风寒、咳喘水肿,同时麻黄有较高的生态价值,它根系发达,适应性强,是优良的固沙植物,它也可以增加植被覆盖率,是改良沙漠的珍贵植物。

此外,其化学成分十分复杂,现已报道的麻黄化学成分主要有生物碱类、黄酮类、黄烷类、挥发油类、软质类、有机酸类、多糖类、氨基酸类以及一些酚类等。

本文根据中国麻黄属植物分类及麻黄属起源和演化,从不同方面来探讨麻黄从古至今、自中国乃至全世界的发现及其在治疗一些疾病上的应用演变,同时分析在其过程中,麻黄的药性、药效及药理作用机制的研究进展。

其中包括:麻黄属的起源与演化研究,由侧面(草麻黄)谈麻黄属植物化学成分和药理活性研究,麻黄类植物药的药学成分及其化学成分分析(含生物碱成分和非生物碱成分),从一些现代医学界对于麻黄的应用来分析其药理作用机制,由对《伤寒杂病论》的研究分析麻黄的功效。

关键字:麻黄属草麻黄生物碱(伪)麻黄碱化学成分药理作用前言:麻黄应用历史悠久,几千年以前,我们的祖先就发现了麻黄生理活性的作用,在同疾病作斗争的过程中积累了丰富的经验,这些经验最初通过口述、口授,以后又借助文字记载流传下来,开始零散的出现在各种书籍中,《本草》出现后,被收载于《本草》之中,并对后人有着很大的影响作用。

麻黄的化学成分与药理活性的研究进展

麻黄的化学成分与药理活性的研究进展

麻黄的化学成分与药理活性的研究进展摘要】麻黄作为一种著名的中药药材,其化学成分主要有生物碱类、黄酮类、挥发油、有机酚酸类以及多糖类物质,具有活血降压、利尿消肿、发汗平喘、促进血液循环、抗氧化、抗病毒的作用。

本文将对麻黄的化学成分及其药理活性的研究进展做详细的分析。

【关键词】麻黄;化学成分;药理活性【中图分类号】Q949.67+2【文献标识码】A【文章编号】2096-0867(2015)-10-258-010引言麻黄是一种麻黄属曹本植物,高20~40cm,常年生长于山坡、河床、草原等处,采摘方便。

麻黄类药物有草麻黄、木贼麻黄以及中麻黄三种,麻黄的草质茎部位是入药部位,植物根茎内蕴含丰富的生物碱、黄铜、挥发油、多糖、酚酸等物质,具有活血降压、宣肺平喘、利尿消肿等功效,同时对人体的心脑血管、中枢神经等具有优质的药理作用[1]。

本文将对麻黄的化学成分及其药理活性的研究进展做详细的分析。

1 麻黄的化学成分1.1 麻黄碱类麻黄中后蕴含丰富的麻黄碱,目前在麻黄中提取十多种麻黄碱的,而含量最高的就是左旋麻黄碱、右旋伪麻黄碱以及左旋去甲麻黄碱等。

麻黄碱在麻黄的根和茎中含量丰富,陶华明等[2]对麻黄中麻黄碱的含量进行了测定,发现不同种类的麻黄中生物碱的含量从1%~3%不等。

麻黄碱是一种结晶状的白色粉末,无味,遇光变质,溶于水,采用化学分离法从草麻黄、木贼麻黄以及中麻黄中提取到具有维生素P 的活性的白麻黄碱( leucoephedine )以及具有抗消炎作用的麻黄碱(ephedroxane)。

而采用红外光谱以及HPLC 技术能够鉴定麻黄智中蕴含4-羟基-7 甲氧基-喹啉羟酸、1-麻黄碱、d-伪麻黄碱、d-N-甲基伪麻黄碱、麻黄次碱等物质。

有学者从8 个麻黄生物碱中提取到2,3,4,6-四甲吡嗪、O-苯甲酰-右旋伪麻黄碱以及2,3,4-三甲基苯唑烷。

而在麻黄种子以及果实中提取生物碱则并没有研究报道。

1.2 黄酮类国内对麻黄黄铜的研究偏少,初步对斑子麻黄中的黄铜的含量有所研究。

中药麻黄药理作用研究进展

中药麻黄药理作用研究进展

麻黄在我国应用于中医临床已有两千年多年的历史,最早记载于《神农本草经》,为麻黄科植物中麻黄、草麻黄或者木贼麻黄的草质茎。

味微苦、辛,性温,归肺及膀胱经,有宣肺平喘、发汗解表以及消肿利水的功效,主要用于风寒感冒、气喘咳嗽,并可用于小便不利、风湿痹痛及风疹瘙痒等病症,其主要有效成分为生物碱,并有多糖、挥发油、有机酸、鞣质、黄酮成分[1-2]。

现如今,学者们对于麻黄的研究趋于细化,证实其不但在多种疾病治疗中可以体现出临床价值,且能够经过不同的路径发挥出解热、发汗利水、免疫抗炎等效用。

该研究就近十几年来国内对其药理作用研究情况进行总结分析,现分述如下。

1麻黄药理作用1.1解热发汗麻黄发汗作用明显,但不同炮制品,不同活性成分发汗作用强度不同。

廖芳等[3]以大鼠为研究对象通过足跖汗液分泌着色法,对麻黄不同炮制品、生麻黄及各炮制品与不同提取组分的发汗作用交叉比较的实验,结果表明:生麻黄、清炒麻黄、蜜麻黄的发汗作用由强至弱;生麻黄挥发油组分、醇提组分、水提组分、生物碱组分的发汗作用由强至弱;生麻黄挥发油组分的发汗作用最强。

赵云生等[4]以高剂量(132mg/kg)和低剂量(66mg/kg)麻黄多糖对小鼠进行实验,均有发汗功效但活性较低。

王艳宏等[5-6]通过麻黄化学拆分组分实验证实,麻黄中生物碱具有发汗作用,发挥解热作用的物质基础为生物碱组分、挥发油组分及酚酸组分,但作用较缓慢且微弱。

同时指出麻黄产生强烈的发汗作用,需超常剂量46~93g,并与桂枝、葛根等发汗解表药配伍应用或温饮覆盖以助药力,表明麻黄具有发汗作用,但非发汗峻猛之药。

DOI:10.16662/ki.1674-0742.2018.07.195中药麻黄药理作用研究进展黄玲1,王艳宁1,吴曙粤21.广西南宁市第一人民医院药学部,广西南宁530022;2.广西南宁市第一人民医院儿科,广西南宁530022[摘要]麻黄在临床上的使用具有悠久历史,具有多种化学成分,其生物碱是主要的活性物质。

麻黄在肾脏病中的应用研究进展

麻黄在肾脏病中的应用研究进展

实用医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice・125・2020年第24卷第4期综述麻黄在肾脏病中的应用研究进展葛群(天津北大医疗海洋石油医院中医科,天津,300452)摘要:麻黄首见于《神农本草经》其味辛、苦,性温,归膀胱经、肺经,具有发汗解表、宣肺平喘、利水消肿等功效。

现代医学研究认为,麻黄具有广泛的药理作用,如利尿、发汗、免疫抑制、抗凝血等。

本研究分析中医古籍中对于麻黄治疗肾脏病的记载,并结合现代医学研究结果,从麻黄的药用价值与药理作用、治疗功效、存在的问题等对麻黄在肾脏病中的应用研究 。

关键词:麻黄;肾脏病;中医药;药理作用机制;麻黄碱;低血容量休克中图分类号:R690文献标志码:A文章编号:1270-2333(2020)04-122-04D0I:10.7619/jcmp.202004033Research progress of Ephedra in kidney diseaseGE Qun(Department of Traditional Chinese Medicine,Peking University Care China NationalOffshore Oit Coraoradon Hospital,Tiagin,300452)ABSTRACT:Ephedra is first recorned in Shennong's HerSal Classic,which described thct Ephedra hat tastcc of prngeat and bitten ani c textrra of warm natrra,ani caa bc attributed th biC-dca ani luna mendiaac.Ephedra hac thc fuachouc of relievina extenoa syniromc by didphoasis,faa inn disyersina Inna ani relievina a sthma ani inCacina dinresic Un removina edema.MoUem medicai research reveait thai Ephedra has a wind ranad of phamiacolooicai edects,such as dinesis,diaahordi sis,irnmnaosunpressioo,anticoadulatioo p C so oo.This study is aimed th summazd thd anplicatioo of Ephedra in kinaey disevsy in asyecis of O s medicinai valnd,phdrmacolooicai effect,thempedtic effect,p C existina peoiems by analysit of recorns aPooi Ephedra foe kinaey disevsy in thd aaciedi literatnrvs of Chinesy medicinv p C resdSs of mooee medicai resedreaes.KEY WORDS:Ephedra;kianey dislsy;,10,111Chinesy medieme;phdrmacolooicai mecaanism;edPednnv;hypoaUmm s C oc O麻黄是麻黄科草本类小灌木植物,首见于《神农本草经》,书中记载麻黄“主中风,伤:温疟,发表出汗热,破症坚积聚”。

麻黄的药理及临床应用研究

麻黄的药理及临床应用研究

麻黄的药理及临床应用研究麻黄,作为一味古老的中药材,在中医领域有着悠久的应用历史和重要的地位。

它源自麻黄科植物草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎,具有独特的药理作用和广泛的临床应用。

麻黄的主要化学成分包括生物碱,其中以麻黄碱和伪麻黄碱为代表。

这些成分赋予了麻黄多种药理活性。

从药理作用来看,麻黄具有发汗解表的功效。

它能够促进汗腺分泌,增加人体的出汗量,从而帮助散热,调节体温。

这一作用在治疗外感风寒引起的发热、无汗等症状时发挥着重要作用。

麻黄还有平喘止咳的作用。

它能够直接兴奋支气管平滑肌的β受体,使支气管平滑肌松弛,从而缓解支气管痉挛,减轻咳嗽和呼吸困难的症状。

在临床上,常用于治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病。

麻黄的利尿作用也不容忽视。

它可以增加肾血流量和肾小球滤过率,促进尿液的排出。

这对于消除水肿,特别是由心脏、肾脏疾病引起的水肿,具有一定的疗效。

此外,麻黄还具有兴奋中枢神经系统的作用。

它能够提高大脑皮层的兴奋性,增强精神和体力。

但需要注意的是,过量使用可能会导致失眠、焦虑等不良反应。

在临床应用方面,麻黄的用途十分广泛。

在治疗感冒方面,对于风寒感冒初起,症见恶寒发热、无汗、头痛身疼者,常与桂枝相须为用,以增强发汗解表之力,如麻黄汤。

在呼吸系统疾病的治疗中,麻黄常与其他中药配伍,用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎等。

例如,小青龙汤中就有麻黄的身影,其与细辛、干姜等配伍,共奏温肺化饮、止咳平喘之功。

对于水肿病症,麻黄也能发挥作用。

如越婢加术汤,以麻黄为主药,配伍白术、生姜等,可疏风泄热、宣肺利水。

然而,麻黄的使用也有一些注意事项。

由于麻黄具有较强的兴奋作用,高血压、心脏病患者应慎用。

同时,孕妇和运动员也应避免使用。

在使用剂量上,需要严格控制,以免引起不良反应。

总之,麻黄作为一种重要的中药材,其药理作用明确,临床应用广泛。

但在使用过程中,必须遵循中医理论,根据患者的具体病情和体质,合理用药,才能充分发挥其疗效,避免不良反应的发生。

中药麻黄药理作用研究进展

中药麻黄药理作用研究进展

中药麻黄药理作用研究进展[摘要]麻黄在临床上的使用具有悠久历史,具有多种化学成分,其生物碱是主要的活性物质。

随着对麻黄的研究不断深入,其发汗解表、平喘、免疫抗炎等药理作用及作用机制逐渐阐明。

该研究就近年来麻黄药理作用的研究进展进行综述,旨在为麻黄的开发与研究提供参考和指导。

[关键词]麻黄;药理作用;综述ResearchProgressofPharmacologicalEffectsofTraditionalChinese MedicinesEphedraeHUANGLing1,WANGYan-ning1,WUShu-yue21.DepartmentofPharmacy,NanningFirstPeople’sHospital,Nanning,Guangxi,530022China;2.DepartmentofPediatrics,NanningFirstPeople’sHospital,Nanning,Guangxi,530022China [Abstract]Ephedrahasalonghistoryofclinicalapplication,hasavarietyofchemicalconstituents,anditsalkaloidsarethemajoractivesubstances.Withthedeepeningofthe studyofephedra,itssweatingsolution,asthma,immuneandanti-inflammatoryandotherpharmacologicaleffectsandmechanismsgradually clarified.Inthispaper,theresearchprogressofpharmacologicaleffectsofephedrainrecentyear sarereviewedinordertoprovidereferenceandguidanceforthedevelopmen tandresearchofephedra.[Keywords]Ephedra;Pharmacologicaleffects;Review麻黄在我国应用于中医临床已有两千年多年的历史,最早记载于《神农本草经》,为麻黄科植物中麻黄、草麻黄或者木贼麻黄的草质茎。

麻黄的化学成分和药理活性的研究进展

E hdait m da She ke C A Me.或 木 贼 麻 黄 p er n r ei c rn t . . y e hda eu en g.的 干 燥 草 质 茎 。麻 黄 具 有 发 er q i t a B e si
高 ,为 ( . 0 2 7 8±0 6 2 % ,草 麻 黄 和 中麻 黄 的 总 .4 )
黄化 学成 分 的研 究 颇 多 ,发 现其 含 有 生 物碱 类 、黄
酮类 、挥 发 油 、多 糖 、酚 酸 类 等 多 种 成 分 。现 代 医
学研 究 表 明 ,麻 黄 对 中枢 神 经 系 统 、心 血 管 系 统 、 平 滑肌 等具 有 广 泛 的药 理作 用 ,其 有 效 成 分 主 要 是
Hii kn n ,删 从 麻 黄 根 中分 离 得 到 2个 麻 o等
( uren 、二 氢 槲 皮 素 ( iyr uren 、槲 皮 qe t ) ci dhdo ect ) q i
酚和 1 1个 麻 黄 宁,分 别 为:麻 黄 酚 A 和 (p ern i A、B) eh dann ;麻 黄 宁 A、B、C、D、E、F 、
方 法 对 草 麻 黄 、中 麻 黄 和 木 贼 麻 黄 中 的 总 碱 含 量 进 行 了测 定 ,结 果 显 示 ,木 贼 麻 黄 的 总 碱 含 量 最
著名的中药材 , 《 中国药典》2 1 0 0年版规定麻黄为 麻 黄 科 植 物 草 麻 黄 E hda s i t f 中 麻 黄 p er i c Sa 、 活性 。本 文 就 近 些 年 来 国 内 外对 麻黄 的化 学成 分 和药理 活 性研究 成 果进行 综 述 。
1 化学 成分 研 究 1 1生 物碱类 .
醇[ (+) 1pey-一 d一一rpn1 、3 - 甲基 -hnl i o1poao] ,4二 2 mi

麻黄的化学成分和药理活性的研究进展

麻黄的化学成分和药理活性的研究进展一、本文概述麻黄,作为传统中药材之一,具有悠久的历史和广泛的应用。

近年来,随着科学技术的进步和研究的深入,麻黄的化学成分和药理活性得到了更为详尽和深入的探索。

本文旨在综述麻黄的主要化学成分、提取方法、药理活性及其在医药领域的应用研究进展,以期为麻黄的进一步开发和临床应用提供理论支持和实践指导。

本文将重点介绍麻黄中的主要活性成分,如生物碱类、黄酮类、挥发油等,并探讨这些成分在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病原微生物等方面的药理作用。

还将对麻黄的药理作用机制进行初步探讨,以期为麻黄的药理研究和临床应用提供新的思路和方法。

通过本文的综述,我们期望能够更全面、深入地了解麻黄的化学成分和药理活性,为传统中药材的现代化和国际化做出贡献。

二、麻黄的化学成分麻黄,作为一种传统中药材,具有悠久的历史和广泛的应用。

其化学成分丰富多样,主要包括生物碱类、黄酮类、木质素类和多糖等。

这些成分不仅赋予了麻黄独特的药理活性,也是其药效发挥的物质基础。

生物碱类是麻黄中最为突出的一类化学成分,其中最具代表性的是麻黄碱和伪麻黄碱。

这两种生物碱具有兴奋中枢神经系统、升高血压、松弛支气管平滑肌等作用,是治疗哮喘、感冒等疾病的有效成分。

黄酮类化合物在麻黄中也占有一定比例,它们具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。

其中,麻黄黄酮和去甲麻黄黄酮是较为重要的黄酮类成分,对心血管系统和免疫系统具有保护作用。

麻黄中还含有一定量的木质素类和多糖类成分。

这些成分虽然含量较低,但也具有一定的药理活性,如抗炎、抗菌等作用。

近年来,随着科学技术的进步和研究的深入,人们对麻黄的化学成分有了更加深入的了解。

这不仅为麻黄的开发利用提供了理论基础,也为麻黄在临床应用中的安全性提供了保障。

未来,随着研究的不断深入,相信麻黄中的化学成分及其药理活性将会得到更加全面的揭示和应用。

三、麻黄的药理活性麻黄,作为一种具有悠久药用历史的植物,其药理活性一直是中医药学研究的重点。

中药麻黄的现代化研究论文(共3篇)

中药麻黄的现代化研究论文(共3篇)本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载按钮下载本文档(有偿下载),另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!第1篇、中药麻黄的现代研究进展麻黄EphedrashicaStapf)应用历史悠久,始载于《神农本草经》,异名龙沙,卑相,卑盐,狗骨等。

其开腠理,透毛窍,发汗力极强,有辛温解表第一要药和宣肺利尿之要药之称。

麻黄本文就麻黄的生物碱研究、炮制工艺研究等方面研究进展作一综述。

1生物碱研究麻黄的化学成分十分复杂,类型多种,主要有生物碱类、黄酮类、挥发油类、鞣质类、有机酸类、多糖类、氨基酸类等,其中主要以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为主。

生物碱主要含在麻黄的茎中,含量又因麻黄的产地和种的不同而有一定的差异。

孙静芸从麻黄中发现一种新生物碱,经鉴定为2,3,5,6-四甲基吡嗪。

周玲等3]总结研究发现左旋麻黄碱(-ephedrhe),其占总生物碱含量为60%以上草麻黄)、30%~40%沖麻黄)、85%~90%沐贼麻黄)。

近年来,从麻黄中分离得到喹啉类生物碱有4-羟基-7-甲氣基-2-喹啉羧酸ephedrabne),4,6-二羟基-2-喹啉羧酸、4-羟基-2-喹啉羧酸(kynurenicacid)、4-羟基-6-甲氣基-2喹啉羧酸,4-羟基-2-喹啉羧酸。

高晔珩等5]报道,中麻黄含多量麻黄碱,且尚含鞣质、糊精、黄酮苷、淀粉、菊粉、纤维素、葡萄糖、果胶等。

木贼麻黄含生物碱~%,而本品除了含有与中麻黄中相同的糖类化合物外,还含有草酸、延胡索酸、苹果酸、柠檬酸等有机酸类。

据苗雨瑞等研究发现,根据麻黄产地的不同,含水量50%一的麻黄中生物碱含量在1%~2%,其中麻黄碱的含量最多,为40%~90%,其次是伪麻黄碱及微量的I-N-甲基麻黄碱,d-N-甲基伪麻黄碱等。

马永钧等通过毛细管电泳-电致化学发光法分离测定麻黄中的麻黄碱、伪麻黄碱与甲基麻黄碱,该方法已经成功用于商品麻黄碱类药物制剂及中药麻黄原药中3种生物碱含量的测定,加标回收为101%~111%。

麻黄附子细辛汤药理作用研究进展


作用 ; 角叉菜胶疼痛试 验 中, 4 0 2 10 28 0m/k 1 0 , 0 , 0 r g时呈剂量 麻 黄 附 子 细 辛 汤水 提 取 物 分 别 以 0 5gk . / g和 10g k . / g的剂 依赖性 的抗侵害耐受作用 ; 佐剂性关 节炎试验 ,5 30mg・ g ・ k一 。时 呈 即 量持 续 给 予 ,0m / g两 种 剂 量 的提 取 物 均 可 抑 制 丙 酮 酸 导 致 d 。 , 明 显 抗侵 害耐 受 作 用 , 对 于 佐 剂 性 关 节 炎 慢 性 疼 痛 , 1 Lk , 的小 鼠血管通 透性增加 , 高剂量提取物与双氯芬酸钠抑制效果无 以较 低 的 剂 量 , 续 给 药 有镇 痛效 果 。 连 差异 ; 提取物对角叉菜胶诱 导足趾肿胀形成 有显著抑制作 用 , 低 其镇痛作 用的发挥可能 是通过阻断花生 四烯酸代谢产 物而 达 到 缓 解 疼痛 目的 。 剂 量 、 剂 量 和 双 氯芬 酸 钠 作 用 持 续 时 间分 别 为 2 3h和 5h 高 高 , ; 3 免 疫 调 节 作 用 剂量提取物可抑制棉球诱发 的大 鼠肉芽组织增生 , 但其作用较可 的松差(P< . 1 ; 0 0 ) 高剂量 的提取 物可抑制缓 激肽 和组胺 诱发 以水 、 乙醇 和 甲 醇混 合 ( : 1 、 酮 和 甲 醇 混 合 ( : 1 3种 1 )丙 1 ) 的血 管通 透 性 增 加 , 两 种 剂量 对 5一羟 色 胺 诱 发 的 血 管 通 透 性 溶媒 分别提取 的麻黄附子细辛汤 0 4mgm , 但 . / l均能显 著抑制特异 增 加 无抑 制 作 用 ; 种 剂 量 的 提 取物 均 可 显 著 减 轻 花生 四烯 酸 诱 抗原 或非特异抗原刺激嗜碱 细胞 释放组胺 , 两 其抑制率依剂量改变 导的耳肿胀 , 但对大戟二萜醇酯诱导 的肿胀只有高剂量有效 。 而改变 , 中麻黄起 了主导作用 。 其 经 口给 予 麻黄 附 子 细 辛 汤 50 m / g及 100mgk , 续 0 gk 0 / g 连 本方细辛所含成分三 甲氧苯基丙 烯 , 具有抗 变态反应作用 。 给药 1 。池 田孔己_ 探讨 了麻黄 附子细辛汤对炎症 各期 的作 用正常雄性豚 鼠支气管肌及卵 白蛋白致敏 的支气管肌进行实验 , 周 2 0 1 o / 对支气管平滑肌均有 用, 即炎症初期模 型醋酸诱发毛细血管通透性 (I) 中期模型角 三 甲氧苯基丙烯 1 ~,0 m lL的浓 度 , , 叉菜胶性耳壳 肿胀 试验 (Ⅱ) 末 期模 型棉球 肉芽肿试 验 ( 。 扩张作用 , , Ⅲ) 并有抗 5一羟色胺的作用。其中细辛与麻黄对支气管 而 后 又经 5一羟 色胺 ( ) 组 胺 ( 、 激 肽诱 发 等 诱 发 毛 细 血 扩张有协 同作用 , Ⅳ 、 V) 缓 附子对肥大细胞脱颗粒有明显 的抑制作用 。 神 山幸惠 在二硝基苯基 一B A( N S D P—B A) 动皮肤过 S 被 管通透性 ( I , V ) 以及花生 四烯酸 ( 、 Ⅶ) 佛波酯诱发耳壳肿 胀试 验 发 g E介 导 性 (1 , 一 步 探 讨 了麻 黄 附 子 细辛 汤 对 炎 症 初 期 至 中 期 引起 炎 敏试 验 中 , 现麻 黄 附 子 细 辛 汤 及 其组 成 生 药 麻 黄 对 I V)进 细 未 症 的化学介质的作用 。结果表明 : 麻黄附子 细辛汤对 I、 Ⅲ实 血 管 渗 透 性 增 强 有 抑制 作 用 , 辛 的 作 用 较 弱 , 见 附 子 有 该 作 Ⅱ、 R L一2 3细 胞 ) 讨 了麻 黄 附 子 细辛 汤 H 探 验 显 示 抗 炎 作 用 , 别 对 I、 特 Ⅱ实 验 作 用 显 著 ; V、 、 、 实 用 。又 以肥 大 细胞 株 ( B 对 Ⅵ Ⅶ Ⅷ g E介导组胺 释放 的抑制作用 。结果 , 附子和细 验显示抑制作用 , 特别对 Ⅶ 、 Ⅷ实验抑制作用显著 , 对Ⅳ实验抑制 及其组成生药对 I 麻 作用较弱 , 说明麻 黄附子细辛汤作为抗 炎药物应用有效。池 田孔 辛 无 作 用 , 黄 附 子 细 辛 汤及 麻 黄 有 抑 制 作 用 。说 明麻 黄 附 子 细 g E介导变态反应 主要是麻 黄的作用 。其 作用机制是 己 又进一步探讨 了麻 黄附子细辛汤对 I 型变态反应( 白蛋 白 辛汤抑制 I 抗 A 从 诱发的速发性炎症反应 ) Ⅳ型变 态反应 ( 、 苦基氯 诱发 的接触性 对细胞 内 c MP含量增加引起 肥大细胞释放组胺 有抑制作用 , 皮炎) 的作用 。结果表明 , 麻黄附子细辛 汤对 I Ⅳ型变态反应 而 抑 制变 态 反 应 。 型、 为阐明麻黄附子细辛汤 的抗 变态 反应作用 , 田孔 己 探 池 水 肿 的抑 制 率 ,. / g 约 为 3 % ,. / g 约 为 5 % ;. 05gk 组 0 1 0g k 组 0 10 k 组对水肿 、 g 中性 粒 细 胞 和淋 巴细 胞 浸 润 、 质 破 坏 等 佐 剂 性 讨 了麻 黄 附 子 细 辛 汤 对 化 学 介 质 、因 子 及 免 疫 球 蛋 白 的 影 响 。 骨 经 口给 予 麻 黄 附 子 细辛 汤 , 观察 对 组 胺 及 佛 波 酯 诱 发水 肿 及 对 脾 关 节 炎 性 病 理 表 现有 显 著 的抑 制作 用 。 L一 F 抗 为 了阐明麻 黄附子细 辛汤 的抗炎作 用 , 口靖 勉 探讨 了 细胞 生 成 的 细 胞 因子 I 4和 IN 一 , 体 产 生 细 胞 生 成 的 免 沟 疫 球 蛋 白(g ) IE 的影 响 。结 果 , 黄 附 子 细 辛 汤 对 组 胺 诱 发 的 水 麻 麻黄附子细辛汤对细胞 内钙离 子的影响 。结果麻 黄附子细辛汤 对佛 波酯诱发 的水 肿也有抑制作用 。 可 以抑制 C I 38 aA2 17或者 P F刺激引起 的腹腔渗出巨噬细胞 内 肿呈剂量依赖性抑制作用 , A 对脾细胞生成 I 4和 IN一 L一 F 有浓度依赖性抑制作 用。对抗体 c “ 离 子浓 度 上 升 。这 一 研 究 结 果 , 示 在 分 析 麻 黄 附 子 细 辛 a 提 产 生细 胞 产 生 的 IE无 影 响 。 由此 认 为 , 黄 附 子 细 辛 汤 可 能 是 g 麻 汤 的 细胞 内调 节 机 制 上 , 胞 内游 离 c 离 子 的重 要 性 。 细 a 通 过 抑 制 诱 导 IE生 成 的 细 胞 因子 I 4 而 发 挥 抗 变 态 反 应 作 g L一 , 2 镇 痛作 用 经 口给予麻 黄附子细辛 汤具有镇痛作 用。麻 黄附子细辛 汤 用 。 麻黄附子细辛汤能有效治疗大 鼠变应性鼻炎 , 作用机制可能 5 %水 煎醇沉液和 5 %水煎液对采用热板法 和扭 体法所致 的热 0 0 是通过使血 中 T淋 巴细胞亚群 C 升 高 、 D 降低 、 D / D D C C C 。的 刺激 、 化学刺激均有镇痛作用 , 作用强度与颅通定相 当, 并兼有一
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