软骨母细胞瘤的影像诊断
临床表现
90%的CB患者发病年龄为5 ～ 25岁。 临床症状缺乏特异性, 以疼痛最常见。30%患者可表现为类似滑膜炎的关节
症状。
少数CB具有侵袭性行为,极少数病例甚至有肺转移 。
起源及病理
CB的起源存在一定争议 。目前多认为起源于软 骨细胞的前体，起源于青少年长管状骨骨端和骨 骺。 镜检成分为软骨母细胞、基质及多核巨细胞。 单核软骨母细胞免疫酶标记S一100蛋白阳性。
CASE4：男，29岁，右大腿酸痛2年余
病理：符合软骨母细胞瘤,伴动脉瘤样骨囊肿。S-100（+）
鉴别诊断----骨巨细瘤
左胫骨骨巨细胞瘤
15岁，女，01142857，摔伤致左膝痛2-3月
胫骨软骨母
12岁，男，
软骨较大，密度较低，分隔嵴突、硬化边不清， 周围组织炎症反应较轻， 软骨母细胞瘤 ：偏中心，较小，无分隔、内见弧形钙化、密度较高，可有 硬化边、硬化带，周围炎症反应较明显。
鉴别诊断----内生软骨瘤
鉴别诊断----骨结核
女，3岁
女，3岁，左胫骨结核
鉴别诊断----动脉瘤样骨囊肿
典型软骨母细胞瘤影像诊断
5-25岁 长骨骨骺、骨突、可跨越骨骺 溶骨性破坏，硬化边可见 内可有弧形钙化 部分周围伴炎症改变
谢谢大家
影像表现1
部位：多发生于长骨骨骺或骨突部、中心或稍 偏心，极少数病灶可突破骨端进入关节 。发病 部位以股骨(33%)、肱骨(20%)和胫骨(18%)等 长管状骨最常见, 近一半发生于膝关节周围, 少 数可位于手足等不规则骨。 境界：CB多呈境界清楚的溶骨样骨质破坏, 长 管状骨的骨质破坏多呈圆形, CB境界清楚, 多数 可见明显硬化边 , 少数伴有不太宽的硬化带, 一 方面与肿瘤缓慢生长, 刺激邻近成骨细胞有关, 也可能为肿瘤边缘钙化所致。极少数发展较快 的肿瘤缺乏硬化带或硬化边缘。硬化边的存在 对于鉴别诊断很有价值, 因为绝大多数骨巨细胞 瘤缺乏硬化边 外形：CB内软骨成分常形成软骨小叶状改变 , 病灶边缘常因此而呈结节状突起;CB瘤骨界面呈 扇贝状或花边状, 病理基础反映软骨小叶对正常 骨结构的挤压。
CASE1：男，13岁，左侧小腿疼痛半 年
冻后及冻余石蜡报告： （左胫骨上段病变）软骨母细胞瘤伴骨化。
CASE2：男，18岁，右膝发热3个月。右胫骨上段软骨母细胞瘤。 S-100(+)。
CASE3： 20岁，男。肱骨上段软骨母细胞瘤
CASE4：男，38岁，左髋部疼痛1年，左股骨头软骨母细胞瘤
15岁，女，01142857，摔伤致左膝痛2-3月
胫骨软骨母
12岁，男，
软骨母细胞瘤的影像诊断
福建医科大学附属第一医院影像科----李玉萍 2015.07.10
软骨母细胞瘤认识发展史
1923年Ewing ----钙化的巨细胞瘤。 1927 年 Kolodny------含有软骨的巨细胞瘤。 1931 年 Codman-----骨骺软骨源性巨细胞瘤。 1942年 Jaffe和Lichtenstein----成软骨细胞瘤或软骨母细胞瘤（CB Chondroblastoma)。
影像表现2
钙化：25% ～ 50%的CB病灶
内部可见钙化, 位于软骨小叶间隔 的钙化呈直径1 ～ 2cm的环状、弓 状, 具有定性诊断价值 ;位于小叶内 的钙化呈斑点或雀斑状, 无序排列, 无诊断特异性。
骨膜反应、软组织反应： 伴随炎症反应。30% ～50%的
CB引起骨膜炎, 导致骨膜增生, 10%增 生范围广泛、致密、粗厚, 成层并与骨 干平行。 具有鉴别诊断价值。 30%的 CB有关节腔积液。CT和MRI上相对常 见, X线平片则少见。
软骨母细胞型骨肉瘤1例
软骨母细胞型骨肉瘤1例1 临床资料患者,男性,21岁,左小腿近端酸痛2月余,查体:左小腿近端稍肿胀,可扪及前外侧4cm×3cm×0.5cm大小包块,质软、有压痛,无明显活动度,皮温不高,左小腿活动久时酸痛,行走未见明显跛行,左膝活动未见明显受限。
AKP:187U/L,ASO:541.96IU/ml,CRP:12.51mg/l,PLT:344×109/L,Neu%:76.7%, Lym%:15.8%, HCT:35.4%。
CT所见:左胫骨外侧平台陈旧性骨折,胫骨上段髓腔密度增高,胫骨上段外侧缘见少量骨膜反应(图1),胫骨上段外侧见约5.2cm×2.7cm×5.5cm大小的密度减低影,CT值为19-44Hu(图2)。
CT诊断:左侧胫骨上段骨肉瘤?MRI所见:左胫骨中上段见不均匀长T1长T2信号异常信号累及关节面(图3、4),相应骨皮质欠光滑,其前外侧软组织内可见不规则长T2长T1肿块。
MR诊断:左胫骨中上段占位:成骨性骨肉瘤?手术所见:术中以左小腿近端包块处为中心,做一斜行切口长约6cm,依次切开皮肤、皮下组织、深筋膜、钝性分离胫骨前肌,并向两侧牵开,见包块位于肌肉下与骨质相连,用尖刀切开部分包块,见截面呈鱼肉状,灰白色,再用骨刀凿下一小块近端骨质,见骨质硬化。
镜检:肿瘤细胞呈分叶状,周边区细胞呈梭形,中央区细胞呈多角形,两种细胞间有移行性,可见双核及多核肿瘤细胞,瘤细胞有明显异型性,核分裂象多见(图5、6)。
病理诊断:软骨母细胞型骨肉瘤。
2 讨论骨肉瘤是最常见的恶性原发性骨肿瘤,发病率占骨原发恶性肿瘤的1/3。
临床可分为原发性和继发性。
原发性骨肉瘤常见于20岁以下年轻人,男女发病比例为2∶1,好发于四肢长管状骨的干骺端。
继发性骨肉瘤可继发于如Paget病、骨软骨瘤、骨纤维异常增殖症以及放射后骨骼等,发病年龄晚于原发性骨肉瘤,好发于扁骨[1]。
骨肉瘤临床上一般都具有疼痛、肿胀和运动障碍三大主要症状,以疼痛最为常见。
成软骨性肿瘤影像诊断
WHO骨肿瘤分类第五版2020修订版骨软骨瘤❖骨软骨瘤（Osteochondroma）又名骨软骨性外生性骨疣，是指在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物。
骨软骨瘤是最常见的骨肿瘤，据国内统计，占骨良性肿瘤的31.6%，占全部骨肿瘤的17%，居良性者首位。
❖骨软骨瘤有单发和多发之分，单发多见，两者发病率之比约(8~15):1。
多发性骨软骨瘤又称遗传性多发性外生骨疣，为一种先天性骨骼发育异常，是由双亲传递的常染色体显性遗传病。
❖本病好发于10~30岁，男性多于女性。
❖肿瘤早期一般无症状，仅局部可扪及一硬结。
肿瘤增大时可有轻度压痛和局部畸形，近关节者可引起活动障碍，或可压迫邻近的神经而引起相应的症状。
❖若肿瘤突然长大或生长迅速，应考虑恶变可能。
病理特点❖肿瘤由骨性基底、软骨帽和纤维包膜三部分构成❖骨性基底可宽可窄，内为骨小梁和骨髓，外被薄层骨质，两者均分别与母骨体的相应部分相连续❖软骨帽位于骨性基底的顶部，为透明软骨，其厚度一般随年龄增大而减退，至成年可完全骨化。
镜下所见软骨帽的组织结构与正常的骺软骨相似，表层细胞较幼稚，深层近基底部位的软骨基质发生钙化，通过软骨内化骨形成骨质❖X线：软骨瘤可发生于任何软骨内化骨的骨，长骨干骺端是其好发部位，以股骨下端和胫骨上端最常见，约占50%。
❖X线上肿瘤包括骨性基底和软骨盖帽两部分。
前者表现为自母骨骨皮质向外延伸突出的骨性赘生物，发生于长管状骨者多背离关节生长，其内可见骨小梁，且与母骨的小梁相延续。
基底部顶端略为膨大，或呈菜花状，或呈丘状隆起。
基底部顶缘为不规则的致密线。
软骨盖帽的X线片上不显影。
当软骨钙化时，基底顶缘外出现点状或环形钙化影。
影像学表现❖C T:骨性基底的骨皮质和骨松质均与母体骨相延续，表面有软骨覆盖。
软骨帽边缘多光整，其内可见点状或环状钙化。
增强扫描病灶无明显强化。
❖M RI：肿瘤的形态特点与X 线、CT所见相同。
骨性基底各部分的信号特点与母体骨相同；软骨帽在T1WI 上呈低信号，在T2WI上为明显高信号，信号特点与关节透明软骨相似。
少见部位软骨母细胞瘤的影像诊断
ห้องสมุดไป่ตู้
Ｒ ｄｏ Ｐ ａｔ ｅＪｌ ０ ２ Ｖｏ ７ Ｎｏ ７ ａ ｉｌ ｒｃｉ ，ｕ １ ， ｌ ， ． ｃ ２ ２
７８ ５
骨 骼 肌 肉 影 像 学
●
少 见 部 位 软 骨母 细 胞 瘤 的影 像 诊 断
戴 灼 南 ，司 建 荣
【 键词】 软骨母细胞瘤 ； 射摄 影术 ； 层摄影 术， 关 放 体 Ｘ线 计 算机 ；磁 共 振 成 像
【 图 分 类 号 】Ｒ８ ４ ４ ； ８ ４ ４ ；Ｒ ４ ． 【 献 标 识 码 】Ａ 【 章 编 号】 １０ —３３ ２ １） ７０ ８ —４ 中 １． １ Ｒ １ ． ２ ４ ５ ２ 文 文 ０ ００ １ （０ ２０ —７ ５０
检 查 ７ ， Ｔ 平 扫 ４例 ， Ｉ 扫及 增 强 检 查 ４例 。结 果 ： 线 平 片 示 膨 胀 性 骨 质破 坏 ５ ， 状 骨 质 破 坏 １例 ， 周硬 例 Ｃ ＭＲ 平 Ｘ 例 囊 灶
化 ３例 ， 灶 内 小斑 片状 钙 化 １例 ； 片 漏 诊 １例 。４ Ｃ 均 显 示 膨 胀 性 骨质 破 坏 ， 周 硬 化 ， 灶 内斑 点 状 或 小斑 片状 病 平 例 Ｔ 灶 病 钙 化 。ＭＲＩ 病 变呈 膨胀 性 骨 质破 坏 ３例 ， 上 囊状 骨 质 破 坏 １ ， 例 病 灶 信 号 均 混 杂 ， 周 均 可 见 低 信 号 线 状 影 及 明 显 的 例 ４ 灶 骨 髓 水肿 。 结 论 ： 少见 部 位 软 骨母 细胞 瘤 具 有 膨 胀 性 骨 质破 坏 及 灶 周 骨 髓 水 肿 明显 的 特 点 ， 片 、 Ｔ 和 ＭＲ 三 种 检 查 方 平 Ｃ Ｉ 法联 合 应 用 对 本 病 的 诊 断 及 鉴 别 诊 断有 重 要 价 值 。
软骨母细胞瘤影像学表现
学『 Ｍ］ 涕 ５版 ， 北京 ： 科 学 出版 社 ， ２ ０ １ ２ ： ７ ０ １ ． ２ 戴灼南， 司建 荣 ． 少 见部 位 软 骨 母 细胞 瘤 的影 像
诊断［ Ｊ 】 ． 放射学实践， ２ ０ １ ２ ， ２ ７ （ ７ ） ： ７ ８ ７ ． ３ 蒋智铭 ， 张 惠箴 ， 谭云山 ， 等． 不 典 型部 位 软 骨母 细胞 瘤ｆ Ｊ ］ ． 中华 病理 学杂 志， ２ ０ ０ ４ ， ３ ３ （ ６ ） ： ５ ０ ３ — ５ ０ ７ ． ４ Ｒ ｅ ｓ ｎ ｉ ｃ ｋ Ｄ ｏ ｎ ａ ｌ ｅ 主编 ， 王 学谦等译骨 与 关节疾病诊 断 学［ ＭＩ ． 天津科 技翻译 出版公 司， ２ ０ ０ ９ ： ３ ８ ９ １ ～ ３ ９ ０ ０ ． ５ 郑芸． 长管状骨软骨母 细胞瘤影像学征象分析『 Ｊ １ ． 医学信 息 ： 下 旬刊 ， ２ ０ １ １ ， ２ ４ （ ７ ） ： ３ １ ２ ． ６ 程晓光 ， 刘 霞， 程克斌 ， 等． 成 软 骨 细胞 瘤 的 ＭＲ Ｉ 表 现特 点［ Ｊ ］ ． 中华放射 学 杂志 ， ２ ０ ０ ９ ， ４ ３ （ ５ ） ： ５ １ ９ ～ ５ ２ １ ．
关节囊 ， 因认识不足诊断为干骺端结核。另 ５例术 前 均正 确诊 断 。 ３ ． ３ 鉴别 诊 断 Ｃ Ｂ主要 与 骨 巨细胞 瘤 、透 明细胞 型软骨 肉瘤 及 干骺 端结 核相 鉴别 。骨 巨细胞 瘤发 生 于骺 板 愈 合 后 骨端 ， 多见于 ２ ０ ～ ４ Ｏ岁青 壮 年 ， 贴 近 关 节 面 呈偏 心 性 生长 ， 一 般 无钙 化 及 硬化 带 。透 明 细胞型软骨肉瘤常见 于 ２ ０ ～ ５ ０ 岁 ，男性更常见 ， 好 发 于长 管 状骨 ， 以溶 骨性 破 坏 为 主 ， 有轻度扩张 ， 与 Ｃ Ｂ的鉴 别 有一 定 困 难 。青 少 年 干骺 端 结核 早 期 常 合并 有 软 组织 肿 胀 和 骨质 疏松 ， 易侵 犯 关 节 引起 关 节 面破坏 ， 关 节 间隙 变窄 。 综上所述 ， Ｃ Ｂ影像学表现具有一定 的特征性 ： 是 好 发 于 青 少 年 骨 骺 或 骨 突 的类 圆形 或 分 叶状 溶 骨 性 骨 质破 坏 ， 多有 硬化 缘 ， 病 灶 内可 钙 化及 囊 变 ， 可伴 不对 称性 骨膜 反应 、软 组织 肿胀 及骨髓 水 肿等 改变 ， 综合 Ｘ线 、 Ｃ Ｔ及 Ｍ Ｒ Ｉ 多能做 出术 前正确 诊断 。
常见骨肿瘤的影像诊断
常见骨肿瘤的影像诊断【影像学表现】典型表现为起于干骺端，背离关节向外生长，以柄或骨皮松质与母骨相互移行。
X线：可显示肿瘤基底或骨柄，及软骨钙化带，宽基底与母骨相连。
CT：除X线显示的外，CT可观察到软骨帽及软组织情况。
MRI：在T1WI像上可显示中低信号的软骨帽，钙化带呈光滑或波浪分叶状低信号，在T2WI脂肪抑制像上，软骨帽呈高信号，对于软骨帽的观察可用于判断骨软骨瘤活跃程度，MRI还可显示相关合并症。
【鉴别诊断】多不需要鉴别。
【影像检查优选评价】X线为基本诊断手段。
(二)骨巨细胞瘤70％发生于20～40岁，好发于股骨下端，胫骨上端和桡骨下端，根据肿瘤分化不同有良性、生长活跃与恶性之分。
【影像学表现】X线：位于骨端的偏心性膨胀生长的囊状溶骨性破坏区，有光滑完整或中断的骨壳，其内可有或无纤细骨脊，无反应性骨硬化边及骨增生，骨壳局部膨出或肿瘤侵及骨壳外形成软组织肿块，在肿块表面再次形成骨壳者提示肿瘤活跃局部，形成巨大软组织肿块或表现为弥漫浸润性骨破坏者提示恶变。
CT：可显示骨端的囊性膨胀性骨破坏区，无钙化和骨化影，良性骨壳基本完整，外缘光滑，其内可见骨脊，生长活跃的骨巨细胞瘤和恶性骨巨细胞瘤骨壳不完整并常可见骨壳外的软组织肿块。
MRI：肿瘤在T1WI上呈均匀中等或低信号，T2WI呈混杂信号。
DSA：可显示肿瘤血管，提示良恶性，血运丰富，循环加快，出现动静脉中断等现象提示生长活跃。
【鉴别诊断】良性骨巨细胞瘤应与骨囊肿鉴别，恶性骨巨细胞瘤应与溶骨性成骨肉瘤鉴别，骨巨细胞瘤以其发病年龄，骨端的发病部位和膨胀性破坏为特征。
【影像检查优选评价】首选X线。
(三)成骨肉瘤好发于青少年，20岁以下占半数，男性多于女性，肿瘤多发生于骨端、干骺端，病程短，生长迅速，可产生剧烈疼痛。
【影像学表现】X线：1.骨肉瘤对骨的破坏在X线上不具特异性，可出现溶骨性，虫蚀性等多种形态；可破坏软骨。
在儿童表现为先期钙化带中断、不连续；在成人表现为关节间隙增宽，骨性关节面破坏。
常见良性软骨类肿瘤的影像诊断
发生率在良性骨肿瘤中占第二位约占所有良性骨肿瘤的10%手部短管状骨最常见的肿瘤 良性病变以形成成熟的透明软骨为特点当病变发生于骨的中心部时称为内生软骨瘤； 若病变发生于皮质外骨膜则名为软骨瘤骨膜或皮质旁 常发生于20-40岁各年龄段均可见无性别差异
内生软骨瘤
手部短管状骨掌骨和指骨为最好发的部位但长管状骨也可发生 为生长板软骨原基残留物持续生长所致常无临床症状；常因肿瘤部位发生病理骨折而发现
本病也称为多发性遗传性骨软骨瘤、家族性骨软骨瘤病、或骨干续连症部分学者将其归类为骨发育不良类疾患本病是一种遗传性、常染色体异常性疾患女性不完全表达约三分之二的患者有阳性家族史近来已确定了本病的特异性基因缺陷为第8、11和19号染色体上的三处明显的基因座本病有明确的好发于男性的倾向男女发病比为2：1膝、踝及肩关节为多发性骨软骨瘤发展最常见的发病部位病变的影像学特征与单发性骨软骨瘤类似但病变更多为宽基底型CT和3D CT可显示病变的空间分布多发性骨软骨瘤的组织病理学特征与单发性骨软骨瘤相同
Ollier病的发病机理未知目前有两种内生软骨瘤形成的假说——一种认为其形成源于软骨母细胞异位定植另一种认为其源于软骨细胞和生长板成熟障碍
X线平片
可显示内生软骨瘤病的典型特征病变累及生长板导致患肢缩短为其特征 骨骼畸形特点为可见透光性软骨团块常见于手和足其内可见钙化灶发生于该部位的内生软骨瘤病可为皮质内或骨膜型有时可突出于短管状骨或长管状骨的骨干从而类似骨软骨瘤线状软骨柱形成的透光区使得自生长板至骨干均呈条纹状发生于髂骨者多呈折扇样
骨梗死
男47岁偶然发现左侧股骨远端肿物平片A示左侧股骨远段髓内类圆形骨质破坏区其内见多发小环状钙化CTB清晰显示其内环形或半环状钙常少见的变异此类病变位于骨皮质内伴周围髓质骨与骨膜反应形成的硬化边 部分病变可能实际上是影像表现不典型的骨膜软骨瘤皮质内软骨瘤的影像学表现有时可类似骨样骨瘤
良性软骨母细泡瘤的X线表现及诊断价值
良性软骨母细泡瘤的X线表现及诊断价值良性软骨母细泡瘤少见，约占原发性骨肿瘤的1.9％，占良性骨肿瘤的3.5％。
笔者搜集近年来12例经手术及病理证实的良性软骨母细胞瘤的临床和影像资料进行分析，着重探讨X线表现，X线诊断价值及鉴别诊断，以提高传统X线对本病诊断的准确率。
1 资料方法本组12例，其中男8例，女4例，年龄6-38岁，平均16.5岁，其中6-10岁2例，11-20岁8例，20岁以上2例，病程平均3-16个月。
主要临床表现：病变部位疼痛12例，程度较轻，表现为局部轻微疼痛或不适感，2例为外伤后体检偶然发现，软组织肿胀或肿块9例；关节活动受限1例。
2 结果病变部位：长骨11例，包括股骨5例，其中股骨头4例，股骨下端1例；肱骨4例，均发生在肱骨头；胫骨上端2例，足骨1例，病变均发生于骨骺，3例同时累及干骺端。
X线表现：12例均呈大小不等的圆形或椭圆形透亮区，呈偏心性生长，肿瘤大小不一，直径在1.0-4.5cm；其中8例呈膨胀性改变，骨皮质变薄，2例为明显膨胀，6例为轻度膨胀；10例周围有硬化边，2例边缘不清，1例呈分叶状；钙化6例，呈点状或斑片状：骨皮质断裂6例，其中4例有移位，2例陷人瘤体内，2例突入关节腔，软组织肿胀2例，关节囊肿胀2例，骨膜反应2例，均为层状。
3 讨论良性软骨母细胞瘤又称成软骨细胞瘤、良性成软骨细胞瘤，系一少见良性骨肿瘤，1928年Ewing定名为钙化性巨细胞瘤，1931年Codman称为骨骺软骨性巨细胞瘤，直至1942年Jaffe和Lichtenstein对该瘤作了详尽研究，认为主要成分为软骨母细胞，为软骨性质的肿瘤，并命名为良性软骨母细胞瘤，这个名称指出了肿瘤的起源，主要组成成分及良性的特点，而为众所公认，本组12例均经手术及病理证实为良性。
该病发病年龄较轻，绝大多数发生于20岁以前，男多于女。
临床可无症状，主要表现为局部轻微疼痛或不适感，病灶穿入软组织可有局部肿胀，然而这些症状无定性价值。
骨肿瘤的分类与影像学诊断
骨核素扫描
• 转移性病灶
– 骨转移瘤的影像鉴别:多发病变，单发病变 – 其他: 多发性骨髓瘤
• 骨折 • 活动性VS非活动性病灶
– 非活动性病变 （纤维性病变, 非骨化性纤维瘤, 内生软骨 瘤..): 低放射性
47/男, 左足 内生软骨瘤
F/12 Enchondroma(1031317)
M/11 Osteochondroma(1525585)
软骨原性肿瘤
• 中级别（局部侵袭性）：
1、软骨黏液样纤维瘤
9241/0
2、不典型的软骨肿瘤/Ⅰ级软骨肉瘤 9222/1*
Байду номын сангаас
（新版将Ⅰ级软骨肉瘤 与Ⅱ级、Ⅲ级软骨肉瘤分开，归类为中级别）
• 活检定位
Breast metastases CT negative
CT transaxials
PET transaxials
Fused transaxials
MIP navigate
诊断要点和思路
• 临床症状 • 年龄 • 起源，部位，发病率 • 影像表现：形态、大小、侵袭性、边界、
骨膜反应、软组织肿块、血供（增强或灌 注） • 代谢：PET-CT、MRS、DWI
9220/0（新版将
2002版第十五类：关节病变—滑膜软骨瘤病置于此处）
Chondroid matrix
stipple d
popcorn
ring and arc
Chondrosarcoma
Enchondroma
Enchondrom a
Benign Chondroblastic Lesions
常见骨肿瘤影像诊断分析-1(概述与骨软骨瘤)
二、成骨性肿瘤 骨样骨瘤 骨母细胞瘤（良性成骨细胞瘤） 骨肉瘤 普通型骨肉瘤 软骨母细胞型骨肉瘤 纤维母细胞型骨肉瘤 骨母细胞型骨肉瘤 血管扩张型骨肉瘤 小细胞型骨肉瘤 低恶性中央型骨肉瘤 继发性骨肉瘤 皮质旁骨肉瘤 骨膜骨肉瘤 高恶性浅表型骨肉瘤
常见骨肿瘤及肿瘤样病变影像 诊断与病理对照分析
（Imaging Diagnosis of Bone Tumor and Tumorlike
Conditions）
南方医科大学南方医院放射科 陈卫国
主要内容
骨肿瘤定义与分类 良恶性骨肿瘤鉴别 常见良性骨肿瘤和瘤样病变的影像诊断 常见恶性骨肿瘤的影像诊断 影像诊断与病理不符的病例探讨
第一节 概述 (Introduction)
一、骨肿瘤及瘤样病变的定义
（Definition of bone tumor and tumorlike lesions）
组成骨骼的各种细胞成份不受机体调节，异 常而无限制地生长，形成新生物，称骨肿瘤。
病变形态或其某一阶段的生长方式类似骨肿 瘤，称为瘤样病变。
二、成软骨性肿瘤 （一）良性 1.软骨瘤（Chondroma） 2.骨软骨瘤（Osteochondroma） 3.软骨母细胞瘤（Chondroblastoma） 4.软骨粘液样纤维瘤（Chondromyxoid fibroma） （二）恶性 1.软骨肉瘤（Chondrosarcoma） 2.近皮质软骨肉瘤（Juxatcortical Chondrosarcoma） 3.间叶性软骨肉瘤（Mesenchimal Chondrosarcoma） 三、骨巨细胞瘤（Giant Cell Tumor of bone）
骨肿瘤影像学诊断
长骨骨骺：软骨母细胞瘤、骨巨细胞瘤
长骨骺线：骨软骨瘤
长骨干骺端：骨肉瘤、骨旁肉瘤、骨软骨瘤
长骨骨干：尤文氏瘤、骨髓瘤、网状细胞肉瘤
扁骨：骨髓瘤、转移瘤
骨肿瘤的好发部位
2
1
5
1岁以内：转移性神经母细胞瘤
5～15岁：尤文氏瘤
30～40岁：骨纤维肉瘤、骨网状细胞肉瘤、骨巨细胞瘤
4
20～30岁：成骨肉瘤、软骨粘液纤维瘤、骨样骨瘤、动脉瘤样骨囊肿
3
青少年：骨肉瘤、骨软骨瘤
6
40岁以上：多发性骨髓瘤、转移瘤、软骨肉瘤
骨肿瘤的好发年龄
骨肿瘤发病率
良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见
01
恶性骨肿瘤以转移瘤为多见
02
而原发性恶性骨肿瘤，则以骨肉瘤为常见
03
20-40岁为常见。好发于四肢长骨的骨端，以股骨下端、胫骨上端和桡骨下端为常见
主要临床表现为局部疼痛、肿胀和压痛。较大肿瘤可有局部皮肤发热和静脉曲张。部分肿瘤压之可有似捏乒乓球样的感觉
壹
贰
骨巨细胞瘤临床特征
骨巨细胞瘤发病部位
起源于骨骼结缔组织的间充质。由于肿瘤的主要组成细胞类似破骨细胞，因此，又被称为破骨细胞瘤
病理分为三级 级：良性 级：生长活跃（有恶性倾向） 级：恶性（十足恶性）
骨巨细胞瘤病理表现
2
1
肿瘤位于骨端，呈单房或多房性骨质破坏，多数为偏心性透亮区，内有纤细的骨嵴，骨皮质菲薄，典型表现为“肥皂泡样透亮区”
4
转移瘤引起广泛性骨质破坏时，血清碱性磷酸酶可增高，这有助于同多发性骨髓瘤鉴别
转移性骨肿瘤临床与病理
03
02
01
转移性骨肿瘤可分溶骨型、成骨型和混合型，以溶骨型常见