(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
南方医-药理学-各章习题附答案
第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
药理学各章习题及答案
药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
(完整word版)药理学-章节习题及答案
第一章药理学总论－绪言一、选择题：1。
药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D。
机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E。
药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A。
系统药理研究数据 B.新药作用谱 C。
临床前研究资料D.LD50 E。
急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E。
2 E。
3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1。
药物作用的基本表现是是机体器官组织:A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D。
产生新的功能 E.A和D2。
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A。
大于治疗量 B。
小于治疗量 C.治疗剂量D。
极量 E。
以上都不对3。
半数有效量是指：A。
临床有效量 B.LD50 C.引起50％阳性反应的剂量D.效应强度 E。
以上都不是4。
药物半数致死量（LD50）是指：A。
致死量的一半 B.中毒量的一半 C。
杀死半数病原微生物的剂量D。
杀死半数寄生虫的剂量 E。
引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指:A。
一次量 B.一日量 C。
疗程总量D。
单位时间内注入量 E。
以上都不对7、药物的治疗指数是:A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95 D。
ED99/LD1 E。
ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体,取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D。
药物的脂溶性 E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力,无内在活性C。
大学《药理学》第四章：影响药物效应的因素期末试题及答案
大学《药理学》第四章：影响药物效应的因素期末试题及答案一、选择题A型题：1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种：A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指：A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指：A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是：A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在：A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括：A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题：问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：C型题：问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米：13、伯氨喹：14、异烟肼：15、西米替丁：X型题：16、联合应用两种以上药物的目的在于：A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括：A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是：A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括：A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有：A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案：一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度减弱，增加剂量才可保持药效不减。
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
第4-5章 药理同步练习
第四章影响药物效应的因素1.掌握：耐受性、耐药性、依赖性、躯体依赖性、精神依赖性等概念。
2.熟悉：影响药物效应的因素：药物的剂型、给药途径，机体的年龄、性别、遗传因素、特异质反应、疾病状态等因素对药物效应的影响。
内容精要一、药物因素药物在机体内产生的药理效应是药物和机体相互作用的结果，受药物和机体的多种因素影响。
药物方面因素主要有药物剂型、给药途径及药物相互作用。
药物剂型不同、采用的给药途径不同，所引起的药物效应也会不同。
通常注射药物比口服吸收快，起效快，作用显著。
有的药物采用不同给药途径时，还会产生不同的作用和用途，如硫酸镁口服可以导泻和利胆，注射则可以抗惊厥、降血压。
两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互影响和干扰，可改变药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）及机体对药物的反应性，从而使药物的药理效应或毒性发生变化。
二、机体因素机体方面因素主要有年龄、性别、遗传、心理及疾病状态等因素。
①年龄：新生儿和老年人对药物的反应性与用药的剂量与成人有很大的不同，应注意调整。
②性别：哺乳期、妊娠期妇女应谨慎用药。
③遗传因素：基因是决定药物代谢酶、受体活性和功能表达的结构基础，是药物代谢与反应的决定因素；基因的突变是产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因。
④疾病状态：疾病本身能导致药效学和药动学的改变。
⑤心理因素。
安慰剂效应：主要由病人的心理因素引起会发生一系列精神和生理上的变化。
⑥长期用药引起的机体反应性变化。
耐受性（tolerance）为机体在连续多次用药后反应性降低，增加剂量可恢复反应。
停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发生。
有的药物仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性。
耐药性（resistance）是指病原体和肿瘤细胞对长期应用的化疗药物敏感性降低，也称抗药性。
⑦依赖性（dependence）是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分躯体依赖性和精神依赖性两种。
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学习题集
E 酸性药物解离常数值的负对数
16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶
原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
17、药物进入循环后首先：
11、下列关于激动药的描述，错误的是：
A 有内在活性
B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈 S 型D pA2值越大作用越强
E 与受体迅速解离
12、下列关于受体的叙述，正确的是：
A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B 受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E 使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
5、药理效应是：
A 药物的初始作用
B 药物作用的结果
C 药物的特异性
D 药物的选择性
E 药物的临床疗效
6、pD2是： A 解离常数的负对数
B 拮抗常数的负对数
C 解离常数
D 拮抗常数
E 平衡常数
7、质反应的累加曲线是：
A 对称 S 型曲线
B 长尾 S 型曲线
A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
18、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
19、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成
影响药物作用的因素-药理学-04
C.按体表面积计算 D.按成人剂量1/2计算 E.考虑儿童的生理特点
21.正确选择药物剂量时应考虑 A.老年人年龄大，用量应该大 B.小孩体重轻，用量应该小 C. 孕妇体重增加，用量也应增 加 D.对药物高敏者，用量应减少 E.耐药者，用量应该增加
答案
答案
22.影响药物作用的因素包括 A.生理因素 B.疾病因素 C.遗传因素 D.给药方法 E.机体生物节律变化
A. 用作参考比较的标准药 物制剂 B. 在外观和口味上与药物 制剂相同，不含药理活性 成分的制剂 C.可增强疗效的药物 D.可减弱药物的疗效 E. 产生镇静、抗焦虑作用 的药物
2. 休克患者最适宜的给药 途径是 A.皮下注射 B.下含服
C.静脉给药 D.肌内注射 E.吸入给药
答案
答案
3. 特 异 质 反 应 产 生 的 4. 连 续 用 药 后 出 现 的 原因是 药物反应性下降 ，是 指 A.某些基因缺失所致 B.药物的高敏性 C.肝功能减退所致 D.肾功能减退所致 A.依赖性
答案
答案
9.长期用药后突然停药后出现原有疾病的 复发或加重，称为 A.特异质反应 B.反跳现象 C.习惯性 D.耐受性 E.慢性耐受性 答案
B型题
A.快速耐受性
B.耐受性 C.成瘾性 D.耐药性 E.慢性耐受性
10. 连 续 用 药 后 出 现 的 药 物反应性下降，称为 11. 短 时 间 连 续 用 药 后 药 物反应性下降，称为 12. 连 续 应 用 化 学 治 疗 药 物后，病原体和肿瘤细胞 对药物的反应性下降，称 为
答案
13. 长 期 用 药 后 机 体 对 药 物产生精神性和生理性依 赖需要连续用药的现象， 称为
答案
A.增强作用
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第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解：EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是：EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．成瘾性B．习惯性C．抗药性D．高敏性E．耐受性15．与长期反复用药无关的是：D16．长期反复用药后机体对药物反应性降低的是：E17．长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为：C18．很小剂量就可产生铰强药理作用的为：D19．较大剂量方能产生原有药理作用的为：E20．长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为：AA．空腹内服B．饭前内服C．饭后内服D．睡前内服E．定时内服21．增进食欲的药物应：B22．对胃有刺激性的药物应：C23．需要维持有效血浓度的药物应：E24．催眠药应：DA．直肠给药B．舌下给药C．吸入结药D．鼻腔给药E．口服给药25．刺激性较大，肝易灭活的药物适宜：A26．气体、易挥发的药物或气雾剂适宜：D27．全麻手术期间快速而方便的给药方法是：C28．简便、经济、安全而常用的给药方法是：E29．药物吸收后可发生首过效应的给药途径是：EA．静注给药B．口服给药C．舌下给药D．深部肌内注射E．皮下注射30．硝酸甘油常采用：C31．胰岛素常采用：E32．阿司匹林常采用：B33．硫喷妥钠常采用：A34．吐根碱常采用：DA．药理作用协同B．竞争与血浆蛋白结合C．诱导肝药酶，加速灭活D．竞争性对抗E．减少吸收35．苯巴比妥与双香豆素合用可产生：C36．维生素K与双香豆素合用可产生：D37．肝素与双香豆素合用可产生：A38．阿司匹林与双香豆素合用可产生：A39．保泰松与双香豆素合用可产生：BA．快速耐受性B．成瘾性与戒断现象C．抗药性D．耐受性E．反跳现象40．连续用药产生敏感性下降称：D41．吗啡易引起：B42．麻黄碱短期内连续用可产生：A43．脑垂体后叶素短期内反复用可产生；A44．长期应用氢化可的松突然停药可发生：E45．长期应用抗病原微生物药可产生：CC型题（比较配伍题，按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药效学B．药动学C．两者均有D．两者均无46．结药的剂量取决于：C47．药物的相互作用取决于：C48．药物效应的个体差异取决于：C49．药物的过敏反应取决于：A50．药物的选择性作用取决于：A51．安慰剂产生30％一50％的疗效原因是：D52．快速耐受性产生原因是：BA．治疗效应增强B．不良反应降低C．两者均是D．两者均不是53．两药的协同作用可使：A54．两药的拮抗作用可使：C55．联合用药的目的是：CA．一定产生协同B．一定产生对抗C．如不产生协同就一定产生对抗D．不一定产生协同或对抗56．两种药物联合应用时：DA．机体对药物产生了依赖性B．停药后不产生戒断症状C．两者均有D．两者均无57．成瘾性的特点是：A58．习惯性的特点是：CX型题（多选题，按试题题干要求在五个备选答案中选出2-5个正确答案。
）59．药物临床应用可发生危险的原因是：ABCDA．对于药物的治疗作用掌握不全B．对于药物的慎用或禁忌证不了解C．对于药物的适应证不清D．对于药物的作用机制不详E．由于药物的排泄速度太快60．同一药物是；ABCEA．在一定范围内剂量越大，作用越强B．对不同个体，用量相同，作用不一定相同C．用于妇女时，效应可能与男人有别D．在成人应用时，年龄越大，用量应越大E．在小儿应用时，可根据其体重计算用量61．两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用：ABCEA．可以作为联合用药的一种方式B．可以减少不良反应的产生C．可能符合用药目的D．肯定不利于患者E．使单独用药时原有作用减弱62．连续用药后，机体对药物反应的改变包括：BCDEA．药物慢代谢型B．耐受性C．抗药性D．快速耐受性E．依赖性二、名词解释1．安慰剂(placebo)无药理活性的物质，临床研究中作为对照物质应用。
2．药物的相互作用(drug interaction)联合应用两种或两种以上的药物时所产生的影响单独应用时所产生的效应，使之增强或减弱。
3．协同(synergism)同时(或前后)应用两种或多种药物，使原有的效应增强。
4．拮抗(antagonism)同时(或前后)应用两种或多种药物，使原有的效应减弱。
5．药物的依赖性(dependence)连续应用药物后病人对药物所产生的依赖。
6．习惯性(habituation)连续应用药物后病人对药物所产生的精神上的依赖性。
7．成瘾性(addiction)连续应用药物后病人对药物所产生的躯体依赖性。
8．耐受性(to1erance)连续用药后产生的药物反应性降低。
9．抗药性(resistance)长期应用化疗药物后病原体对药物产生的耐受性。
10．快速耐受性(tachyphylaxis)连续用药后短期内产生的药物反应性降低。
11．个体差异(individual variation)同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定都能达到同等的药效，差分可能很大，其至出现质的差异。
三、填空题1．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有（剂量），（剂型），（相互作用），（长期用药）（给药途径）等。
2．影响药物作用的因素属于病人生理因素的有（性别），（年龄），（精神）, （遗传）和（病理状态）。
3．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为（协同），也可能是药物原有作用减弱，称为（拮抗）。
4．遗传因素可引起药物的（药效学）和（药动学）的变化，前者如（伯氨喹），后者如（异烟肼）。
5．研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为（时辰）药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于（清晨）时应用。
6．长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括（成瘾）和（习惯）。
7．药物的耐受性有（先天）性的和（后天）性的，后者在停药后（可以）恢复。
8．饭前服药还是饭后服药取决于药物的（吸收）．（对胃刺激）和病人的（耐受）及（药物作用发生时问）等。
四、简述题1.试简述药效学的个体差异及其原因．答:个体差异可因个体的先天(遗传)或后天(获得性)的因素对药物的药效学及药动学方面发生质或量的改变。
2.试简述药物剂量的种类。
答:最小有效量、常用量、极量、中毒量。
五、论述题1．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。
答:①从药物的药效学和药动学特点选择最佳的对症、对因治疗药物，避免不良反应和联合用药；②根据疾病和患者的情况（疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学的特点决定恰当的给药途径、用药剂量以及给药间隔时间。
2．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。
答:①药动学方面的药物相互作用可因药物主动转运的竞争性抑制、药物与血浆蛋白结合的排挤、药酶抑制剂或诱导剂对被酶转化的药物的影响等而发生增强或减弱效应；②药效学方面的药物相互作用可因药物在作用部位的兴奋或抑制、对受体的激动或阻断、对酶的活化或灭活等而产生效应的改变。