放疗信息管理系统技术规格及要求

2.11
可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。
2.12
体模QA验证：体模QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。
2.13
剂量限制：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制
2.14
IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用。
2.15
IGRT：系统支持最新的放疗技术，如IGRT技术、SBRT等。
射野设计工具：能生成和编辑多叶准直器设置参数
3
系统设备集成
3.1*
放疗设备连接必须满足：可以连接主流加速器厂家包括医科达，瓦里安加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制，最新加速器系统支持如AXESSE，Versa HD，Infinity，Edge，TrueBeam，VitalBeam，TOMO，Cyber Knife，核磁引导加速器，伽马刀等。最新后装机支持。
4.5
物理计划系统接入：肿瘤信息管理系统需要连接所有现有及新购买TPS，软件永久授权。
4.6
放射治疗新技术支持：肿瘤信息管理系统提供接口支持最新的治疗技术如：IMRT、VMAT、SBRT等。
4.7
锥形束CT：Cone-Beam CT与肿瘤信息管理系统连接
4.8
对C-Rad等光学表面系统是否提供接入支持。
4.9
四维超声系统：必须支持四维超声系统的图像管理和治疗流程整合，独立软件授权。
4.10
多叶准直器 MLC：与肿瘤信息管理系统连接，支持多页准直器连接，参数设置、记录、验证。
4.11*
肿瘤放疗平台建设：肿瘤信息系统必须能够将现有模拟机、TPS、加速器、后装治疗机等所有设备统一患者信息入口管理，统一预约管理，统一收费管理。
3.10
模拟定位机接入：系统支持将Nucletron、Varian、GE、Phillips、SIEMENS厂家提供的常规、CT、MR模拟机接入肿瘤信息系统。
3.11
后装机接入：系统将Nucletron、Varian厂家提供的后装机接入肿瘤信息系统。同时，提供能与采购人现有microSelectron后装治疗机兼容的金属材质Fletcher型妇科三通道施源器3套，非金属材质Fletcher型妇科三通道施源器2套，CT/MR妇科施源器卵形管2，阴道施源器宫腔管15°、40mm，阴道施源器宫腔管45°、40mm，阴道管，各1个。
3.8
治疗容差管理：加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。
3.9
自动序列照射：系统支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室。
4.2
放疗资源管理：现有放疗设备，患者治疗等资源的安排管理软件授权的数量增加20个。
4.3
放疗实施管理：管理 DICOM RT 计划/图像，快速生成复杂的放疗处方和治疗日程安排；支持治疗验证、查看和分析功能的软件授权的数量增加20个。
4.4*
IGRT加速器接入：肿瘤信息管理系统必须提供一台TOMO连接接口。
3.2
二维验证：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成
3.3
三维验证：系统支持Cone Beam CT设备集成
3.4
IMRT：系统支持动态调强和静态调强治疗技术
3.5
IGRT：系统支持影像引导下的调强放射治疗技术
3.6
VMAT：系统支持旋转弧形调强放射治疗技术
3.7
FFF：系统支持FFF高剂量率治疗
放疗信息管理系统技术规格及要求
序号
技术规格和要求
1
系统环境要求
1.1
兼容性要求：能够兼容现有科室肿瘤信息系统、大型放疗设备及计划系统
1.2
界面：系统必须是全中文界面1 Nhomakorabea3知识产权：所有软件具有自主知识产权，第三方软件为正版授权
1.4*
系统升级迁移：必须保证放疗中心现有放疗网络中重要数据的无缝迁移和系统平稳切换（列举三家或以上国内三甲医院的实际案例）。
1.5
投资保护：对医院前期投资有足够的保护
2
肿瘤信息系统放射治疗支持功能要求
2.1
用户权限要求集中管理
2.2
电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能。
2.3
病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入
2.4
登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等，病人多媒体建档包括二维条码，病人影像资料。
3.12
治疗计划系统接入：Elekta Monaco、Philips Pinnacle、Varian Eclipse、Raystation等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。
4
在医院现有肿瘤信息系统基础上的升级优化要求
4.1
放射治疗支持：能够实现对现有各类型放射治疗设备与现有信息系统的整合；具有很好的通用性和扩展性，满足不断发展的肿瘤放疗技术进步。
2.20
治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等，治疗模板用户可自定义。
2.21
基础信息安全：病人治疗前系统对病人信息采取多种手段的确认，如条码身份识别，治疗床前病人照片和条码身份再次确认。
2.22
能够记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期。
2.23
2.5
排程：要求治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式
2.6
统计：要求具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。
2.7
条码追踪：病人信息条码管理，包括条码生存，读取等。
2.8
治疗技术：提供高级放疗技术应用支持
2.9
记录和验证系统可自动记录实际治疗数据
2.10
要求具备自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。
4.12
外部系统信息集成：肿瘤信息系统升级需实现与医院HIS&EMR深度集成，包含收费集成，电子病历，实现肿瘤患者信息与医院信息系统和医院电子病历系统信息交互共享。
2.16
影像引导工作流程：统一终端影像引导工作流程管理
2.17
增强IGRT工作流程：从单一工作站安全和有效地执行三维影像引导放射治疗所必需的所有功能。
2.18
IGRT电子档案管理：放疗病人完整的电子档案，从最初的诊断到后续的随访。
2.19
IGRT流程统一界面：开放式系统架构支持多厂商，多架构的设备，并能够集成现有一些基础设施。如：将现有加速器的工作站和显示器统一整合到一个IGRT流程界面内，方便技术员操作。