猪瘟病毒E2基因活载体疫苗研究进展
新型猪瘟疫苗研究进展
接触性传染 病 ， 养猪业 危 害极 大 ， 病 原猪瘟 病毒 对 其
（ ｌｓｉ ｌｓ ｎ ｅ ｅ ｉ ｓ Ｃ Ｆ 为 单 股 正 链 Ｃａｓｃ ｗｉｅ ｆｖｒ ｖｒ ， Ｓ Ｖ） ａ ｕ Ｒ ＮＡ病毒 ， 于 黄 病 毒 科 （ ｌｖｒｄ ｅ 属 Ｆ ａ ｉｉａ ）瘟 病 毒 属 （ ｅｔ ｉｕ ）， Ｐ ｓｉ ｒ ｓ 研究 证 明 ， ｖ 猪瘟 病 毒 的抗 原 蛋 白主要 是 Ｅ 。Ｅ 、 ２ ０世 纪 ７ 、 １ Ｅ 。２ Ｏ年 代 后 期 ， 瘟 的 流行 猪 形 式发生 了很 大变 化 ， 区散 发 性 流 行 及 非 典 型猪 地 瘟 症状 的发生 ， 明猪 瘟病 毒 的抗 原 性 可 能 存 在 着 表 变异 ， 特别是 近年来 国 内外 应 用 单 克 隆抗 体 对 Ｃ株 检 测时发现 有不 同 的反 应模 式 ， 瘟 兔 化 弱 毒疫 苗 猪 免 疫失败 也有报 道 ， 示 随着 传 代 次 数 的 增 加 和对 提 不 同细胞 的适 应性 繁殖 ， 苗 毒 株 可 能 发 生 异质 性 疫 或抗 原漂移 。加之数 十年 来猪瘟 病 毒在 大规 模 免疫 接种 压力下 出现抗 原 变 异 ， 有 的传 统疫 苗 已不 能 现 完全适 应新形 势 的需 要 ， 究 和 开 发 新 型猪 瘟 疫 苗 研 成为 大势所趋 ， 分子 生物 学技术 的发展 ， 新 型猪 而 为 瘟疫苗 的研究和 开发奠 定 了基础Ｌ 。 １ ］ １ 猪瘟 病毒基 因缺 失型弱 毒疫 苗 病毒 编码毒 力 的 基 因可 以删 除 ， 当某 些 与 病毒 复制无关 的毒 力基 因缺 失突 变 后 ， 毒 毒 力 丧 失 或 病 明显减弱 ， 但病毒 复制能 力并 不丧 失 ， 同时还保 持 着 良好的免疫 原性 ， 因此 ， 过基 因工 程 技术使 病 毒基 通 因组 中的毒力基 因缺 失 ， 以 获 得基 因缺 失 型 弱 毒 可 疫苗株 。
非洲猪瘟疫苗研发的进展与挑战
非洲猪瘟疫苗研发的进展与挑战一、非洲猪瘟疫苗研发的进展（一）传统疫苗的探索在疫苗研发的早期阶段，科学家们首先尝试了传统的疫苗类型，如灭活疫苗和减毒活疫苗。
灭活疫苗是通过化学或物理方法将病毒灭活，使其失去感染能力，但保留免疫原性。
然而，非洲猪瘟病毒的结构复杂，灭活过程往往会破坏其关键的抗原位点，导致灭活疫苗的免疫效果不佳。
减毒活疫苗则是通过对病毒进行减毒处理，使其毒力降低但仍能激发免疫反应。
但非洲猪瘟病毒的减毒过程难以控制，存在毒力返强的风险，因此这两种传统疫苗的研发均未取得理想的成果。
（二）基因工程疫苗的突破随着生物技术的飞速发展，基因工程疫苗逐渐成为非洲猪瘟疫苗研发的新方向。
其中，重组亚单位疫苗和病毒载体疫苗是研究的热点。
重组亚单位疫苗是通过基因工程技术，将非洲猪瘟病毒的关键抗原蛋白在体外大量表达，然后制成疫苗。
这种疫苗具有成分明确、安全性高的优点。
目前，已经有多个研究团队成功表达了非洲猪瘟病毒的主要抗原蛋白，如 p72、p54 等，并在动物实验中取得了一定的免疫保护效果。
病毒载体疫苗则是利用其他病毒作为载体，将非洲猪瘟病毒的抗原基因插入其中，构建重组病毒疫苗。
常用的载体病毒有腺病毒、痘病毒等。
这种疫苗能够同时激发体液免疫和细胞免疫，具有较好的免疫原性。
例如，有研究将非洲猪瘟病毒的抗原基因插入腺病毒载体中，免疫猪后能够产生一定程度的抗体反应和细胞免疫应答。
（三）核酸疫苗的潜力核酸疫苗包括 DNA 疫苗和 RNA 疫苗，是一种新型的疫苗技术。
DNA 疫苗是将编码抗原蛋白的基因直接导入动物体内，使其在细胞内表达抗原蛋白，从而激发免疫反应。
RNA 疫苗则是将编码抗原蛋白的mRNA 直接注射到动物体内，诱导免疫应答。
核酸疫苗具有制备简单、易于改造等优点，在非洲猪瘟疫苗研发中也展现出了一定的潜力。
有研究表明，非洲猪瘟病毒的 DNA 疫苗和 RNA 疫苗在小鼠和猪的模型中能够诱导产生特异性抗体和细胞免疫反应。
猪瘟防治的意义ppt课件
我国基因疫苗的研究
重点在缺失标记疫苗的研究
缺失标记疫苗研究的重要意义：
▪ 意义主要在以下3个方面：①近年来猪瘟流行和 发病特点在世界范围内发生了很大变化,呈现周 期性、波浪形的地区性散发流行的温和性猪瘟, 其特点是:无名高热、症状不典型,持续性感染,出 生仔猪先天性震颤和母猪繁殖障碍。用传统疫苗 免疫常常造成免疫失败,甚至免疫次数增加和免 疫剂量加大到600个兔体反应(我国规定是150个 兔体反应)也不能预防其感染,且有蔓延之势。在 妊娠早期接种疫苗常可通过胎盘感染胎儿,造成 死胎或弱仔并成为持续性带毒者,造成新疫源。 因此,必须研制安全有效的新型疫苗来加强猪瘟 的免疫防制。
▪ 进入上世纪90年代，猪瘟的研究工作逐渐从以研 究疫苗为主转向综合防治、诊断技术、病原生态 学、基因结构、病毒大分子结构与功能和猪瘟病 毒持续感染与免疫失败机理方面，并取得了初步 的研究成果。为更深入一步的认识猪瘟以及如何 控制猪瘟提供了较好的技术平台和理论依据。
▪ 实践经验证明：对猪瘟的控制，我们应该走发达 国家从预防控制到净化消灭的道路。
其他研究
▪ 猪瘟疫苗保护剂和佐剂的研究
猪瘟防控
猪瘟呈世界性分布，虽然一些发达 国家已陆续控制以至消灭了猪瘟， 但在发展中国家，此病仍然是危害 养猪业发展的重要疾病之一。据中 国兽医药品监察所国家猪瘟参考实 验室近几年的调查表明：目前我国 大型养猪场猪瘟的平均感染率在 10%左右，死亡率占养猪量的3－ 5%，每年由此引起的经济损失达人 民币50亿元以上，是目前危害我国 养猪业最为严重的疾病之一，而且 近年来在部分地区还有抬头的趋势。
▪ ②弱毒疫苗已延用了近40年,在长期的免疫压力下,猪瘟 流行毒株已向远离疫苗毒的方向演化,这种流行毒株的 变化趋势国内外情况基本一致。所以研制针对当前流行 毒株的新型疫苗迫在眉睫。③注射普通弱毒疫苗已影响
猪瘟E2亚单位疫苗攻毒保护效力研究
猪瘟E2亚单位疫苗攻毒保护效力研究王遵宝;李俊辉;豆智华;郑侃;李森江;寇春;贺笋【摘要】猪瘟E2亚单位疫苗是一种用杆状病毒载体系统表达的猪瘟病毒E2重组蛋白,与油佐剂按比例混合、乳化制成的新型灭活疫苗,可区分感染和接种疫苗动物,有助于猪场的猪瘟净化.为评价该疫苗免疫效力,本研究用猪瘟E2亚单位疫苗与猪瘟兔化弱毒疫苗(传代细胞源)分别免疫靶动物,二免后2 w用强毒人工感染试验动物,连续测温16 d,并记录试验猪临床症状,结合病理剖检、组织器官病毒含量测定结果,比较不同疫苗保护力.结果显示:对照组猪攻毒后体温高热稽留,表现出典型猪瘟症状,攻毒后11 d内5/5发病死亡,尸检剖检呈典型猪瘟病理解剖学变化;免疫猪全部健活,未表现任何猪瘟症状,组织器官剖检无病变.结果表明,猪瘟E2亚单位疫苗与活疫苗保护效力相当,可为靶动物提供可靠的免疫保护效力.【期刊名称】《中国动物传染病学报》【年(卷),期】2018(026)004【总页数】6页(P18-23)【关键词】猪瘟病毒;E2重组蛋白;亚单位疫苗;保护效力【作者】王遵宝;李俊辉;豆智华;郑侃;李森江;寇春;贺笋【作者单位】天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032;天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032;天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032;天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032;天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032;天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032;天康生物股份有限公司,乌鲁木齐 830032【正文语种】中文【中图分类】S852.651猪瘟（classical swine fever，CSF）是由猪瘟病毒（Classical swine fever virus，CSFV）引起的猪的高度致死性、接触性传染病，是OIE规定的必须通报的A类动物传染病之一，在我国列为一类传染病，常给养猪业带来巨大的经济损失，历来是各国研究的热点。
非洲猪瘟的现状及研究进展
非洲猪瘟的现状及研究进展1. 引言1.1 非洲猪瘟简介非洲猪瘟，又称非洲疫黄热病，是由非洲猪瘟病毒引起的高度接触性、急性传染病，主要传染猪科动物，对猪的危害性极大。
该病最早在非洲被描述，后经过传播到欧洲、亚洲及其他地区。
非洲猪瘟病毒在环境中的存活力较强，能通过感染病猪、瘟疫鼠和野猪等作为媒介而传播扩散，对养猪业造成严重危害。
该病的高死亡率和易传播性使得防控工作面临着极大挑战，也成为全球猪业发展的重要隐患之一。
非洲猪瘟对于疫苗的免疫效果依然不明确，在疫情爆发后有效的防治手段显得尤为重要。
当前各国都在加大防控力度，同时也在不断进行相关的研究工作，希望能够尽快找到有效的防治措施，控制病情的蔓延。
1.2 非洲猪瘟疫情扩散情况非洲猪瘟是一种由非洲猪瘟病毒引起的高度传染性疾病，主要感染猪科动物。
自2018年以来，非洲猪瘟在全球范围内迅速蔓延，造成了严重的经济损失和养猪业的重大影响。
非洲猪瘟疫情呈现出迅速扩散的特点，主要通过直接接触病猪、病死猪及其排泄物、兽医设备工具等传播途径进行传播。
疫情扩散的速度和范围让人担忧，不仅在非洲地区造成了巨大影响，而且近年来还在亚洲地区出现了多起非洲猪瘟疫情，引起了国际社会的高度关注。
疫情的扩散给养猪业带来了严重的危机，造成了养猪户的巨大经济损失，影响了猪肉供应和市场价格。
由于非洲猪瘟的高度致病性和容易传播性，养猪业也面临着严峻的挑战和困难。
在这种情况下，加强国际合作、加大科研投入、采取有效的防控措施是非常重要的，只有通过合作努力，才能更好地控制和预防非洲猪瘟的蔓延，保障养猪业的发展和猪肉供应的稳定。
2. 正文2.1 非洲猪瘟的传播途径非洲猪瘟是一种由非洲猪瘟病毒引起的高度传染性疾病，其传播途径主要包括以下几种：1. 直接接触感染：非洲猪瘟病毒可以通过病猪的呼吸道分泌物、血液、粪便等直接传播给健康猪只。
在养殖密集的环境中，病毒很容易在猪圈、运输工具等场所传播，因此直接接触感染是主要的传播途径之一。
猪瘟病毒E2蛋白研究进展
猪瘟病毒E2蛋白研究进展江馗语【摘要】Classical swine fever(CSF)is a highly contagious, acute, hyperthermic, multi-systemic hemorrhagic viral disease of pigs, which caused by classical swine fe-ver virus(CSFV), a member of the genus Pestivirus of the Flaviviridae. CSF is preva-lent in all continents except North America and Oceania,it is distributed worldwide, and it has relapsed in some European countries(Netherlands, Belgium, Britain, Germa-ny, Italy, Spain, etc.)which had eliminated CSF. Although we have used HCLV vaccine for inoculation for a long time,but CSF still exists in our country and happens from frequency of pandemic into erratic regional dissemination. Latent and persistent in-fection has increased. Therefore, we need clear swine fever virus genome structure and the most research value immunological antigen protein structures to provide a theoretical basis for the development of new and effective vaccines and diagnostic reagents. In this paper,we have reviewed the research progress in genomic structure of CSFV,structure, function, epitopes,expression and applications of E2 protein.%猪瘟（Classical Swine Fever，CSF）是由猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus，CSFV）引起的一种急性、接触性传染病。
中国兽医药品监察所OIE 猪瘟参考实验室猪瘟研究进展
392017年34卷第11期 SWINE INDUSTRY SCIENCE 猪业科学主题策划F E A T U R E面生物安全是最重要的，同时猪场管理人员的观念也是非常重要的。
如饲料、针头等是一个非常重要的传播途径。
虽然商品化的疫苗能减少疾病的发生，但会出现免疫失败等现象。
影响疫苗效果的因素有很多，如疫苗的运输也是一个重要因素，疫苗的保存及稀释液都可以影响到疫苗的效果。
疫苗只能降低动物感染的风险、减少排毒，单依靠疫苗本身是不能防控疾病的，需要进行全方面的控制。
王琴研究员在报告中指出猪瘟的防治思路要以预防为主的防控方针；以源头控制、分类指导、梯度推进为防治原则；以养殖场（户）为防治主体；以疫病净化为防治重点，不断完善养殖场生物安全体系；严格落实免疫预防、监测净化、检疫监管、应急处置、无害化处理等综合防控措施；积极开展场区或区域净化工作，降低发病率，压缩流行范围，有效清除病原，逐步实现净化目标；实施区域化管理，建设无猪瘟区和无猪瘟生物安全隔离区（无猪瘟企业）；评估验收。
最后，她强调只要建立了科学的猪瘟综合防控净化模式，在中国，猪瘟是可以净化的！仇华吉研究员详细地介绍了新型猪瘟疫苗嵌合载体猪瘟疫苗，该疫苗具有C 株疫苗安全、高效、成本低等优点，同时克服了C 株疫苗不能区分野毒感染和疫苗毒的缺点，不受母源抗体的干扰，可与猪繁殖与呼吸综合征疫苗或猪伪狂犬疫苗同时进行免疫，互相不受干扰。
免疫攻毒试验显示嵌合载体猪瘟疫苗能有效保护猪群抵抗猪瘟强毒的攻击，攻毒后没有出现任何临床症状。
图16 陈金顶教授图15 张改平院士图17 周斌教授图19 会议现场中国兽医药品监察所国家猪瘟参考实验室是由农业部2002年公布的第一批国家参考实验室，2017年6月1日，世界动物卫生组织（OIE）确认中国兽医药品监察所猪瘟实验室成为新的OIE 猪瘟参考实验室,该实验室是国内最早开展猪瘟（Classical Swine Fever,CSF）研究的权威实验室之一。
猪瘟病毒福建野毒分离株FJ-1E2基因序列分析
品； Ｔ ｒ ｉ ｚ ｏ ｌ Ｒ ｅ ａ ｇ ｅ ｎ ｔ 为 Ｉ ｎ ｖ ｉ ｔ ｒ ｏ ｇ ｅ ｎ公 司产 品 。
பைடு நூலகம்１ ． ２ 方 法
１ ． ２ ． １ 引物 的 设 计 与 合 成 针 对 Ｅ ２基 因 设 计 了 ２
期流 行 Ｃ Ｓ Ｆ Ｖ 与两个 标准 对照 毒株 之间存 在较 大 差
流行 株 Ｅ ２ 基 因发 生 了较大 的变异 ， 且与 疫苗 毒株 之 间差 异较 大 。因此 ， 本研究 在 国 内外 对 Ｃ Ｓ Ｆ Ｖ Ｅ ２基 因编码 的抗原 结 构研 究 的基 础 上 ， 对 福 建 流 行 毒 株
以高 热稽 留、 出血 和 高 病死 率 为 特 征 的高 度 接 触性
生仔 猪死 亡为 主 的 新 变 化 ， 并 呈 现 上 升趋 势 。从 而
由病 原 微 生 物 实 验 室 保 存 ； ＲＮＡ 酶 抑 制 剂 （ ４ ０ ｕ／
Ｌ ） 、 Ｍ— Ｍｕ Ｌ Ｖ 反转 录酶 （ ２ ０ ０ Ｕ／ ｕ Ｌ） 、 ｒ Ｔ ａ ｑ ＤＮＡ
聚合 酶 （ ５ Ｕ／ ￣ Ｌ ） 、 ｐ ＭＤ１ ８ 一 Ｔ克 隆载 体试 剂 盒 、 ＤＮＡ
蛋 白［ 。其 中 Ｅ ２基 因长度 为 １ １ １ ０ ｂ ｐ ， 全长由 ３ ７ ０
１ 材 料 与 方 法
１ ． １ 材 料
１ ． １ ． １ 病料 采集 福建 省某 猪场 疑似 猪 瘟样 品（ 扁
桃体、 脾、 肾、 淋 巴结 等 ） ， 将采 集 的病料 经 过研 磨 、 离
心、 过滤， 接种 Ｐ Ｋ一 １ ５细胞 ， 盲传 ３代后 用 Ｃ Ｓ Ｆ Ｖ Ｅ ２
引物进 行 Ｒ Ｔ — Ｐ Ｃ Ｒ扩增 。 １ ． １ ＿ ２ 菌种 、 载 体和 试剂 大肠 埃希 菌 ＤＨ５ ａ 菌 种
非洲猪瘟疫苗研究新进展
非洲猪瘟疫苗研究新进展谢伟; 唐眉; 赵国芝; 王钢【期刊名称】《《山东畜牧兽医》》【年(卷),期】2019(040)008【总页数】4页(P77-80)【作者】谢伟; 唐眉; 赵国芝; 王钢【作者单位】四川省乐山市动物疫病预防控制中心 614000; 乐山师范学院四川乐山【正文语种】中文【中图分类】S851.33非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、出血性和高度接触性传染病，死亡率高达100%。
给许多国家养猪业造成了严重打击。
该病由于基因组庞大且免疫逃逸机制复杂，至今尚无有效的预防疫苗和治疗药物。
本文针对非洲猪瘟疫苗的相关研究进展进行了综述，以期为该病疫苗的研发提供参考。
非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是引起猪的一种急性、热性和高度接触性传染病，临床症状以高热、内脏严重出血和高死亡率为特征。
世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。
1921年，该病首次在肯尼亚报道[1]，并陆续在非洲大部分国家发生。
20世纪60年代传入欧洲，70年代传入南美洲；2007年传入格鲁吉亚和俄罗斯联邦和东欧地区，且呈现蔓延趋势[2]；2017年3月在距离中国边境仅1000公里的俄罗斯伊尔库茨克暴发[3]。
2018年8月该病在我国辽宁沈阳首次确诊，不到一年时间全国多个省份均有发生，给我国生猪产业造成严重影响。
ASF病原为非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)，属于非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属，是目前唯一已知的虫媒DNA病毒，具有双层囊膜的二十面体结构[4]。
ASFV基因组全长介于170-190kb之间，含有151-167个开放阅读框(ORFs)，可编码150-200个蛋白质，其中结构蛋白50多种。
根据该病毒主要衣壳蛋白P72的编码基因，可将其分为22个基因型，由于其表现出明显的遗传多样性，加之抗感染机制非常复杂，截至目前对于ASF尚无有效的药物和其他治疗手段。
非洲猪瘟疫苗的研究进展
2022年第12期非洲猪瘟(A SF)的病原是非洲猪瘟病毒(A SFV ),该病是严重影响家猪与野猪的出血、热性高度致死性传染病,A SF 的流行对全球养猪业造成了严重的影响。
由于市场贸易与流动性,导致A SFV 很容易在家猪之间传播。
A SF 严重威胁猪的健康、食品安全、国民经济和生产环境。
考虑到目前还没有理想的治疗手段和有效疫苗,A SF 控制主要基于严格的卫生措施。
这些措施包括减少接触感染动物的数量和限制出口,但这可能会导致巨大的经济损失。
可以说A SF 是目前全球养猪业面临的最大威胁。
1非洲猪瘟病毒与疫苗研究背景A SFV 是一种结构复杂的双链线性D N A 病毒,基因组的大小约为170~190kb 。
A SFV 可编码约200种蛋白质,其中近1/3为结构蛋白,重要的结构蛋白p30、p54、p72等是当前研究的热点。
A SFV 主要对单核细胞与巨噬细胞形成威胁,其中病毒对巨噬细胞功能的调节对致病与免疫逃避机制方面尤为重要。
A SFV 根据毒力的强弱可分为高致病性、中致病性、低致病性和无症状感染毒株。
临床上遇到的A SF 病例大多数来自高致病性病毒的感染,高发病率与高死亡率是其典型的特点。
A SFV 是一种重要的跨界病原体,从东欧传播到亚洲,进而增加了对其他养猪生产中心的风险。
特别是从2018年8月从辽宁省沈阳市传入后,A SF 开始在中国多个省份流行,为了防控该病,截至目前已经屠宰超过百万头猪。
虽然非洲猪瘟病毒早在上世纪初就被发现,但是对于非洲猪瘟的疫苗研究却落后了近半个世纪,这可能与A SFV 庞大且复杂的基因组所带来的明显的遗传多样性有关联。
到目前为止,宿主保护性反应的机制还未完全确定,保护性抗原也有待确定,这对非洲猪瘟疫苗的深入研究形成阻力。
缺乏针对A SF 的有效治疗或疫苗使得国内国际A SF 的防控变得复杂。
而一直以来关于A SF 疫苗研究从未间断,研制出适合猪免疫的疫苗是疫苗研发的重点,目前在科研人员不间断的努力下,一些试验性的疫苗开始表现出效果。
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中 图分 类 号 ： ８ ２ ６ １ ￥ ５ ． ５ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ７５ ３ （ Ｏ Ｏ Ｏ —０ ８ ０ １ ０ —Ｏ ８ ２ １ ） ７０ ９ — ５
猪瘟 （ ｌ ｓ ａ ｓ ｉｅｆｖｒ Ｓ ） 由猪 瘟病 毒 Ｃａ ｉ ｌ ｗｎ ｅ ，Ｃ Ｆ 是 ｓｃ ｅ
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青 ， 建 和 ， 素 玲 ， 玉苹 胡 郑 吴
病 毒载体 、 杆状 病毒 载体 等 ， 且每 种病毒 载体 各有 其优 势特 点 。 国际上应 用病毒 载体 已成功研 制 出猪 瘟新 型
疫苗 并应 用 于临床 。论 文 主要介 绍 了 目前 常用 的病毒 载 体 ， 并分 别 列举 了使 用 这 些表 达 载体 进行 猪 瘟基 因
工程疫 苗研 究的进 展 情 况。
黄病毒 科 （ ｌｖｒ ａ ）瘟 病 毒 属 （ ｅ ｉｉ ｓ ， 基 Ｆａ ｉ ｄ ｅ ｉ Ｐｓ ｖｒ ） 其 ｔ ｕ 因组为线状 单 股 正链 Ｒ ＮＡ， １． ｂ 其基 因组 含 约 ２ ３ｋ ， 有单一 的开 放 阅读 框 （ｐ ｎｒａｉｇｆ ｍｅ Ｒ ） 从 ｏ ｅ ｅｄ ａ ，Ｏ Ｆ ， ｎ ｒ ５端 到 ３端 ， Ｓ Ｖ的 Ｏ Ｆ可顺 次翻译衣壳蛋 白 Ｃ和 ＣＦ Ｒ
［］ 安 徽 农 学 通 报 ，２ ０ ，１ （９ ：５－３ Ｊ． ０ ９ ５ １） １５．
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接触性传染 病 ， 重威 胁 着我 国的养 猪业 ， 严 同时 也 给 世界 的养 猪业造成 了巨大 的经济 损失 。Ｃ Ｆ Ｓ Ｖ属 于
收 稿 日期 ： ０ ９ １ — ７ ２ ０ － ００ 基 金 项 目 ： 南 省 高校 杰 出科 研 人 才 创 新 工 程 项 目 （ ０ ６ 河 ２ ｏ ＫＹＣ Ｏ Ｏ Ｘ ２）
（ 南 科 技 学 院 ， 南新 乡 ４ ３０ ） 河 河 ５ ０ ３
摘 要 ： 瘟病 毒 （ Ｓ Ｖ） ２囊膜 蛋 白是 猪 瘟病毒 的主要保 护性 抗原蛋 白， 猪 ＣＦ Ｅ 也是研 究猪 瘟基 因工程 疫 苗 的首选抗 原 。常 用的猪 瘟病 毒 Ｅ ２基 因活 载体 主 要 有腺 病 毒 载体 、 转 录病 毒 载 体 、 病毒 载 体 、 狂 犬病 逆 痘 伪