有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

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有机化合物的命名上课讲课文档

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某己烯
选主链,含双键(叁键)
第十六页,共36页。
2.编号位:从距离双键或三键最近的一 端给主链上的碳原子依次编号定位。
1
23
4
5
6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
编号位,近双键(叁键)
第十七页,共36页。
3.写名称:用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的
第四页,共36页。
(2).编号位:选主链中离支链最近的一端
作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主 链的各碳原子编号,以确定支链的位置。
1 23 4 CH3–CH–CH2–CH3
CH3
编号位(最近),定支链
第五页,共36页。
(3).写名称:将支链的名称写在烷烃名称前, 在支链前面用阿拉伯数字注明它的位置, 并在数字与名称之间用一短线隔开
CH3 CH C CH3
CH3 CH3
第十一页,共36页。
4、
CH2 CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
第十二页,共36页。
5、
C2H5
CH3
C2H5—C—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
第十三页,共36页。
二、烯烃和炔烃的命名
第二十二页,共36页。
课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃
⑴ ⑵ ⑶
第二十三页,共36页。
练习:给下列有机物命名或根据名 称写出结构简式
1. CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5
2. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5
3. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件高中化学选修

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件高中化学选修

32 1
CH3— C=CH—CH3
123
CH2
CH≡C— CH—CH3
45 6
4 56
CH2
CH2
CH3
CH2
2–甲基-2-己烯
CH3
3–甲基 -1-己炔
CH3—C≡C—CH2—CH3名称:2-戊炔 名称:4-甲基-1-戊炔 名称:2-乙基-1,3-丁二烯
CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 据“三段式”法计算得:
(4)原子序数小于36的元素X和Y,在周期表中既处于同一周期又位于同一族,且Y的原子序数比X大2,则Y的基态原子的价层电子排布 式是______,X在参与化学反应时,1个原子失去的电子数为__________。 根据阿伏加德罗定律的推论可知,5 min时,容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8+0.8+0.2+0.6) mol]∶[(1+1) mol]=6∶5,则5
2V2++2H+
2V3++H2↑。
1 2 3 4 5 6 Na2SO4+11H2O,其离子反应方程式为 +8LiCoO2+22H+ ==== 2 +8Li++8Co2+
【探究总结】 解析:(1)题中“恒压密闭容器”所隐含的信息是随着反应的进行,容器体积会发生改变。506 K,M点时生成的CH3OH为 0.25 mol,根
,故混合气体的密度一直不变,则当混合气体的密度不再变化时,不能判断该反应是否达到平衡状态,D项错误。根据阿伏加德罗定律 的推论可知,5 min时,容器内的压强与起始时的压强之比为[(0.8+0.8+0.2+0.6) mol]∶[(1+1) mol]=6∶5,则5 min时,容器内的压 强为起始时的65,A项错误。0~1 min内,v(H2)=ΔcΔt=0.2 mol2 L1 min=0.1 mol·L-1·min-1,B项错误。该反应的ΔH>0,升高温

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件下学期高二化学【人教版】选择性必修

烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件下学期高二化学【人教版】选择性必修

于该分子说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B.含有苯环、羟基、羰基、羧基
C.含有羟基、羰基、羧基、酯基
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
解析:据 S-诱抗素的分子结构可知含有碳碳双键(
)、
羟基(—OH)、羰基(
)、羧基(—COOH)。
达标训 练
3.(1)
中含氧官能团的名称是醛 __基 __、 __酚 __羟 __基 __、 __醚 __键 __。
(3)CCl4 的官能团是___氯__原__子____,类别是___卤__代__烃_____。
达标训 练
4.下列有机化合物的命名正确的是
()
解析:A 项的名称为 1,3-丁二烯,错误;B 项的名称为 2甲基丁醛,错误;C 项的名称为邻甲基苯酚,错误。
达标训 练
5.下列有机物的命名错误的是
()
A.①②
CH3–CH2–CH2–CH2–OH OH
(2)编序号 2、了解含官能团的有机物的系统命名法
3,5-二甲基-1-己烯 4.化学与生产、生活密切相关。
从离官能团最近的一端主链碳原子起编号 CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3
卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃 123
(3)写名称 8mol,这些气体恰好能被400mL NaOH溶液完全吸收,生成NaNO2和NaNO3两种盐溶液,其中NaNO3的物质的量为0.
1.选主链。选择包含所有双键或三键的最长碳链 作主链,称为“某烯”或“某炔”。
2.定编号。从距双键或三键最近的一端给主链上 的碳原子依次编号定位。
3.写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位 置,用二、三等标明双键或三键的个数。
如:CH2=CH—CH2—CH3名称:1-丁烯

曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名

曾垂云1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
团队合作学习 自主管理 先学后教 第一章《认识有机化合物》 第三节《 有机化合物的命名》
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
海南省国兴中学 曾垂云
二、烯烃和炔烃的命名
CH2=CH2 乙烯 CH≡CH 乙炔
3 2
(1)官能团主链原则;(2)官能团最近原则;
CH3-CH=CH2 丙烯 CH3-C≡CH 丙炔
17、请用系统命名法给下列苯的同系物命名:
4
CH3-CH2-CH=CH2 1-丁烯 CH3-CH2-C≡CH 1-丁炔 CH2=CH-CH=CH2 1,3-丁二烯
1 2 3 4
4
1
CH3-CH=CH-CH3 2-丁烯 CH3-C≡C-CH3 2-丁炔 CH≡C-C≡CH 1,3-丁二炔
1 2 3 4 4 3 2 1
3
2
1
4
3
2
1
二、烯烃和炔烃的命名
【当堂作业】
15、
1 2 3 4 5 6 7
5,6-二甲基-3-乙基-1-庚烯 的系统命名是___________________________ , 将其完全催化氢化,所得烷烃 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH3 CH2 CH3 CH3
7 6 5 4 3 2 1
的系统命名是___________________________ 。 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
4
5
6
下列有关它们命名的说法正确的是 D A.甲、乙的主链碳原子数都是6个 B.甲、乙的主链碳原子数都是5个 C.甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D.乙的名称为3-甲基己烷
1-3-2烯烃、炔烃、苯的同系物的命名
【合作运用】
9.下列四种名称所表示的烃存在且命名正确的是D A.2-甲基-2丁炔 B.2-乙基丙烷

有机化合物的命名烯烃、苯的命名

有机化合物的命名烯烃、苯的命名

第三节有机化合物的命名(二)--烯烃、炔烃、苯的命名班级姓名座号二、烯烃和炔烃的命名:1、烯烃、炔烃(1)烯烃:分子中含有的烃。

烯烃通常指单烯烃。

通式:含有2个碳碳双键的称为烯烃。

此外还有三烯烃,环烯烃等。

(2)炔烃:分子中含有的烃。

炔烃通常指单炔烃。

通式:2、命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。

但不同点就是主链必须含有或。

编号是起始点必须离双键或三键最近。

3、命名步骤(1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。

(2)编号定位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号:(3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。

用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

名称:、、【练习】1.写出下列有机物的名称。

名称:、2.用系统命名法命名下列物质1.323CH |HC C CH CH CH ≡---2.3232225CH CH CH|CH CH CH C CH |C H -----=________________________________________3.33333CH CH CH |||CH CH C CHCH |CH ----4.33225CH |CH C CH C CH |C H -=-=________________________________________5.2532233C H CH ||CH CCHCH CHCH |CH =6.223322323CH CH CH |CH CH CCH CHCH CH |CH CH =____________________ ____________________(2)写出下列物质的结构简式:1.2,5—二甲基—3,4—乙基—3—己烯 2.2,3—二甲基—1,3—丁二烯________________________________________3.3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯 4.4,5—甲基—4—乙基—2—己炔________________________________________四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物分子中含有 个苯环结构,分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。

高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物的命名课件新人教版选修5

高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物的命名课件新人教版选修5

作为主链,也就是烯烃或
炔烃选择的主链 不一定 是分子中的最长碳链。
(2)编号定位不同。 编号时,烷烃要求离 支链
最近,即保证支链的位置尽
可能的小,而烯烃或炔烃要求离 双键或三键 最近,保证
双键或三键 的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相
同,则从距离 取代基较近 的一端开始编号。
课基堂础练训练习
C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯
解析:以苯为母体,将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳 原子编为“1”号,然后顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之 和最小。
6.下列各有机化合物的命名正确的是( D )
解析:不符合系统命名方法和原则,应该是 1,3-丁二烯,故 A 错误;从离官能团最近的一端开始编号,应命名为 2-丁醇,故 B 错误;应说明取代基的位置,命名为邻甲基苯酚,故 C 错误;符 合烷烃的系统命名方法和原则,故 D 正确。
复习课件
高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物的命名课件新人 教版选修5
2021/4/17
高中化学第一章认识有机化合物32烯烃炔烃与苯的同系物 的命名课件新人教版选修5
第一章 认识有机化合物
第三节 有机化合物的命名
课时作业2——烯烃、炔烃与苯的同系物的命名
课基前础预训习练
一、烯烃、炔烃的命名
为“1-戊炔”,取代基甲基在 3、4、4 号碳上,共有三个甲基,称
为“3,4,4-三甲基”,该炔烃的正确命名为 3,4,4-三甲基-1-戊炔,
故 B 正据名称写出相应的结构简式,或给四个选项分别命 名,找出与题目相同名称的结构简式。根据有机物的名称可知, 其主链上有 4 个碳原子,碳碳双键在 2 号碳,且 2,3 号碳上分别连

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节 有机化合物的命名(二) --烯烃、炔烃、苯的命名班级 ___________________ 姓名 ____________________ 座号 _________________二、烯烃和炔烃的命名:1、烯烃、炔烃(1)烯烃:分子中含有 _______________ 的烃。

烯烃通常指单烯烃。

通式: _________________含有2个碳碳双键的称为 ________ 烯烃。

此外还有三烯烃,环烯烃等。

(2)炔烃:分子中含有 _________________ 的烃。

炔烃通常指单炔烃。

通式: ________________ 2、 命名方法烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。

但不 同点就是主链必须含有 ___________________________ 或 ___________ 。

编号是起始点必须离双键或三键最近。

3、 命名步骤(1) 选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔” 0(2) 编号定位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号:c H 产 CH-CH ?-CH 3 CH.-C-CCH.-CH J(3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。

用阿拉伯数字标明双键或三键的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。

用“二” “三”等表示双键或三键的个数。

C H 2=CH-C H ?-C H 3 CH r C = C-C H z -CHj名称:CH 3H J C-C=CH-CH=CH-CHCH JH 3C -C =CH -CH =CH -CH ?名称: __________________________ 、【练习】1.写出下列有机物的名称2.用系统命名法命名下列物质C2H5 CH3I I5. CH2 CCHCH2CHCH3ICH3(2)写出下列物质的结构简式:1.2,5—二甲基一3,4 —乙基一3 —己烯3. 3,5—二甲基一2,3,4—三乙基一1—辛烯4 . 4, 5—甲基一4—乙基一2—己炔四、苯的同系物的命名1•苯的同系物分子中含有—个苯环结构,分子式与苯相差1个或若干个CH2原子团的物质称为苯的同系物。

第三节第二课时 烯、炔、苯的命名

第三节第二课时  烯、炔、苯的命名
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3 2—甲基—4—乙基—3—己醇
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH2 —OH
注意:在卤代烃或醇的命名时,主 链一定要包括与官能团相连的碳原 子,编号时取离取代基位置较近的 开始。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法: (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链,称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点,用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
(3)主、支链合并:支链在前,母体在后(母体前标
②2,2,4-三甲基戊烷
写出下列各化合物的结构简式:
CH2–CH3
(1)3,3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2,2,3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
★(2)编号原则的递进关系是:优先最近,其次最简, 最后最小,即按“近”、“简”、“小”进行。
下列有机物命名是否正确?
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3
×
2,4,4-三甲基戊烷
×
①3,4-二甲基己烷
1,4—二甲苯
(4).如果有不同的取代基,则以较简单的取代基 的位置为起点,将苯环上的6个碳原子编号,使取 代基号数和要小。如:
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第三节有机化合物的命名(二)--烯烃、炔烃、苯的命名
班级
姓名
座号
二、烯烃和炔烃的命名:
1、烯烃、炔烃
(1)烯烃:分子中含有的烃。

烯烃通常指单烯烃。

通式:
含有2个碳碳双键的称为烯烃。

此外还有三烯烃,环烯烃等。

(2)炔烃:分子中含有的烃。

炔烃通常指单炔烃。

通式:
2、命名方法
烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。

但不同点就是主链必须含有或。

编号是起始点必须离双键或三键最近。

3、命名步骤
(1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。

(2)编号定位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

编号:
(3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。

用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

名称:、、
【练习】1.写出下列有机物的名称。

名称: 、 2.用系统命名法命名下列物质
1.3
23
CH |
HC C CH CH CH ≡---
2.3232225
CH CH CH
|
CH CH CH C CH |C H -----=
____________________
____________________
3.33
333
CH CH CH |||
CH CH C CHCH |CH ----
4.33225
CH |
CH C CH C CH |C H -=-=
____________________
____________________
5.253
2233
C H CH ||
CH CCHCH CHCH |CH =
6.223322323
CH CH CH |
CH CH CCH CHCH CH |
CH CH =
____________________ ____________________
(2)写出下列物质的结构简式:
1.2,5—二甲基—3,4—乙基—3—己烯 2.2,3—二甲基—1,3—丁二烯
____________________
____________________
3.3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯 4.4,5—甲基—4—乙基—2—己炔
____________________
____________________
四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物
分子中含有 个苯环结构,分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。

笨的同系物通式为 。

苯的同
系物命名时以苯作母体,苯环上的烃基为侧链进行命名。

先读侧链,后读苯环。

名称:
2.苯的同系物的习惯命名法
(1)苯的一元取代物
以苯环为母体,苯环上的烃基为取代基进行命名,称为“某苯”。


名称为
(2)苯的二元取代物
当有两个取代基时,取代基在苯环上可以有“邻、间、对”三种相对位置。

命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。

例如二甲苯,由于取代基的位置不同,可以有三种同分异构体:
名称:
【思考】
四者间的关系是:
其一氯代物分别有几种:,,,。

苯环上的一氯代物分别有几种:,,,。

3、苯的同系物的系统命名法
若苯环上有二个或二个以上的取代基时,则将苯环上的6个碳原子进行编号,编号时从最简的取代基位次记为1号,并沿使取代基位次之和较小的方向进行。

名称:()名称:
【注意】当苯环上有多个取代基时,命名是必须保证取代基的位次之和最小。

2.系统命名法(以二甲苯为例)
若将苯环上的6个碳原子编号,可以
号,选取位次号给另一个甲基编号。

某个甲基所在的碳原子的位置为1
卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。

醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名
酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。

醛、羧酸:某醛、某酸。

酯:某酸某酯。

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