安达芬(重组人干扰素α2b栓)
重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果评价
重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床效果评价一、重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊的药理作用重组人干扰素α-2b（Recombinant Human Interferon α-2b, rhIFNα-2b）是一种具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质药物。
其作用机制主要包括：抗病毒作用：通过抑制病毒的复制和传播，增强机体的抗病毒能力；抗肿瘤作用：通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散，诱导肿瘤细胞凋亡，发挥抗肿瘤作用；免疫调节作用：通过调节机体的免疫功能，增强抵抗力，提高抗病能力。
而将其制成阴道泡腾胶囊的剂型，可以实现局部给药，增加药物在宫颈组织的浓度，提高治疗效果，同时降低全身毒副作用。
二、临床研究方法本研究选取了一组宫颈HPV感染的患者作为研究对象，其中包括部分CIN患者。
患者在研究开始前，对其进行详细的病史记录和临床检查，包括HPV基因分型、宫颈细胞学检查、宫颈病理活检等。
研究采用随机分组的方法，将患者分为治疗组和对照组，治疗组接受重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗，对照组接受常规治疗。
治疗周期为3个月，每周3次，每次1胶囊。
治疗结束后对两组患者进行再次临床检查和实验室检查，并对治疗效果进行评价和统计分析。
三、临床疗效评价通过对照组和治疗组的治疗效果进行比较，结果显示，治疗组患者的HPV感染情况明显好转，部分病例甚至达到了清除HPV感染的效果。
而对照组患者的治疗效果相对较差，且部分患者在治疗结束后仍然具有明显的HPV感染。
治疗组患者的宫颈细胞学检查和宫颈病理学检查结果也呈现出良好的改善趋势，有效降低了CIN的程度。
在临床症状方面，治疗组患者的阴道分泌物、疼痛、瘙痒等症状明显减轻，生活质量得到了提高。
而对照组患者在这些方面的改善效果相对较差。
四、安全性评价在本研究中，治疗组患者在接受重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗过程中，未出现严重的不良反应和副作用，仅部分患者在给药初期出现了轻度的局部刺激感。
安达芬(重组人干扰素α2b乳膏)使用说明
安达芬(重组人干扰素α2b乳膏)
【用法用量】涂患处，每日4次。
尖锐湿疣用药6-8周，或遵医嘱。
口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周，或遵医嘱。
【注意事项】1.对干扰素有过敏史者慎用。
2.避免接触眼睛。
【不良反应】一般不会引起刺激﹑过敏及其它全身。
个别病人偶可出现轻度瘙痒，灼疼等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【适应症】本品主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣，也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。
【药物相互作用】1.目前尚缺乏详细的研究资料,尚不明确本品与其他药物的相互作用情况。
2.在涂抹本品的患病部位禁止合用其它外用药物,以免影响本品疗效。
【药理毒理】重组人体干扰素α-2b具有抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及调节人体免疫功能等作用。
后者包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。
根据文献报道，对肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血病以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。
【儿童用药】目前尚缺乏详细的研究资料。
【老人用药】目前尚缺乏详细的研究资料,尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事情。
【包装】20g/支/盒
【类型】处方药
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】乳膏剂
【成份】本品主要组成成份为重组人干扰素α2b。
重组人干扰素a2a栓
重组人干扰素【批准文号】国药准字S1******* 【中文名称】重组人干扰素a2a栓【产品英文名称】Recombinant Human Interferonα2a In Suppository Form【功效主治】重组人干扰素用于治疗阴道病毒性感染引起的慢性宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎，预防宫颈癌。
【化学成分】重组人干扰素α 2a【药理作用】药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5（A）合成酶、蛋白激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。
干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞对靶细胞的特异性细胞毒等，促进和维护机体的免疫监视、免疫防护和免疫自稳功能。
毒理：1、急性毒性试验：最大剂量静脉或肌内注射小鼠，全部健存，无死亡，未测出LD50。
2、长期毒性试验：大白鼠连续给药一个月，全部动物健存，未见异常反应。
【药物相互作用】重组人干扰素α 2a与其他药物同时使用，对药效无影响。
【不良反应】极少数病人初次用药后出现轻微腰腹酸痛，偶见一过性低热，外阴、阴道不适，可自行消失，不影响治疗。
【禁忌症】重组人干扰素α 2a儿童、孕妇禁用。
【产品规格】6万单位【用法用量】将栓剂置于阴道后窟窿，每次一枚，隔日一次，睡前使用，6-10次为一个疗程或遵医嘱。
【贮藏方法】重组人干扰素α 2a应于避光、光燥、于2-8度保存。
有效期18个月。
【注意事项】用药期间禁止坐浴和性生活，经期停止用药。
如使用时环境温度过高，栓体变软（不影响疗效），请先置于4℃冰箱或冷水中3～5分钟，撕开塑料取出使用。
重组人干扰素a2b的用法
重组人干扰素a2b的用法
重组人干扰素α2b是一种生物制剂，可用于治疗多种疾病，包括乙型肝炎、乳腺癌和恶性黑色素瘤等。
以下是一些常见用法：
1. 乙型肝炎的治疗：在治疗乙型肝炎时，通常将重组人干扰素α2b与其他药物一起使用，如利巴韦林或拉米夫定。
2. 乳腺癌的治疗：在乳腺癌患者中，重组人干扰素α2b可用于预防复发或减少转移。
它通常与其他治疗方法一起使用，如手术、放疗和化疗。
3. 恶性黑色素瘤的治疗：在恶性黑色素瘤患者中，重组人干扰素α2b可用于减缓疾病进展，并提高患者生存率。
使用重组人干扰素α2b时，必须遵循医生的建议和正确的剂量。
此外，重组人干扰素α2b可能会引起一些副作用，如发热、头痛、疲劳和肌肉痛等。
如果您有任何疑问或担忧，请及时咨询医生。
干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效分析
干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效分析作者：褚志凤刘金霞来源：《医学美学美容·中旬刊》2013年第06期【摘要】目的探讨干扰素治疗宫颈糜烂的临床疗效。
方法：选择309例宫颈糜烂患者接受干扰素治疗的临床资料，分析疗效及影响疗效的因素。
结果：有241例患者完成了3个疗程的治疗，随着疗程的增加总有效率明显增加（P=0.000）；完成3个疗程的患者白带异常、腰腹坠痛和接触性出血的有效率分别为92.31%、87.34%和93.33% ；与未遵医嘱治疗的患者相比，治疗期间严格禁止性生活的患者总有效率明显较高（P【关键词】干扰素类；宫颈糜烂；疗效【中图分类号】R711.32 【文献标识码】A 【文章编号】1004-4949（2013）06-74-02宫颈糜烂是妇科常见病、多发病，与宫颈癌的发生有着密切关系。
宫颈糜烂大多因为分娩、流产、手术损伤宫颈或性传播疾病而引起，其中病毒感染是主要原因之一，如单纯疮疹病毒、人乳头瘤病毒、巨细胞病毒等。
因此，有效的抗病毒药物治疗对于改善宫颈糜烂、预防宫颈癌及提高妇女健康有着重要的意义。
2012年11月～2013年4月应用重组人干扰素a-2b栓（商品名：安达芬栓）治疗30 9例宫颈糜烂患者，现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料：本组共有宫颈糜烂患者309例，年龄22～50岁，平均32岁。
按国家高等医学院校教科书的诊断标准：（1）宫颈糜烂分度，根据糜烂面积大小分3度，轻度指糜烂面小于整个宫颈面积的1/3，中度指糜烂面占整个宫颈面积的1/3～2/3，重度指糜烂面占整个宫颈面积的2/3以上；（2）根据糜烂的深浅程度分为单纯型、颗粒型和乳头型3型。
全组近期未接受抗病毒及免疫治疗，治疗前宫颈刮片及白带常规检查，排除宫颈癌及滴虫、霉菌感染。
1.2 治疗方法：患者月经干净2～3 d后开始应用安达芬栓（安徽安科制药有限公司生产），睡前清洁外阴后，将安达芬栓1枚置入阴道，隔日1次，6次为1个疗程，连用3个疗程。
干扰素_2b(安达芬)雾化治疗毛细支气管炎效果分析_秦亚黎2015年
干扰素α－2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析秦亚黎（洛阳市妇女儿童医疗保健中心急诊科河南洛阳471011）【摘要】目的探讨干扰素α－2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。
方法选取毛细支气管炎患儿116例，随机分为观察组和对照组，各58例，所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗，对照组患儿给予布地奈德混悬液0．5mg雾化吸入，观察组患儿给予重组人干扰素α－2b150万U与布地奈德混悬液0．5mg同时雾化吸入。
疗程均为5 7d。
比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。
结果观察组总有效率为93．10%，对照组总有效率为77.59%；观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0．05）。
观察组和对照组均未出现严重不良反应。
结论干扰素α－2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著，安全性高，值得临床推广使用。
【关键词】干扰素α－2b；毛细支气管炎；效果【中图分类号】R562．2doi：10．3969/j．issn．1004－437X．2015．04．017毛细支气管炎是儿科常见疾病之一，多见于2岁以下儿童，病原体主要为呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒等，临床表现为喘憋发作，有明显的呼吸道阻塞，病情易反复，可出现危及生命的严重并发症，如呼吸衰竭、心力衰竭、中毒性脑病等［1］，约有20% 50%的患儿可迁延为哮喘［2］。
目前发病机制尚未明确，缺少特效治疗方法［3］。
本研究采用干扰素α－2b 雾化治疗毛细支气管炎，并观察其疗效。
1资料与方法1．1一般资料选取2013年6月至2014年12月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的116例毛细支气管炎患儿，其中男62例，女54例，年龄2 12个月，平均（6．12ʃ2．41）个月，病程均为3d内，均符合毛细支气管炎的诊断标准［3］。
116例患儿随机分为观察组和对照组，各58例。
两组患儿性别、年龄、病程及病情严重程度比较，差异无统计学意义（P＜0．05）。
1．2治疗方法所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗。
注射用重组人干扰素α2b说明书
注射用重组人干扰素α2b说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警示语：1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史者禁用。
2.患有严重心脏疾病者禁用\。
3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者禁用。
4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者禁用。
5.有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
[药品名称]通用名称：注射用重组人干扰素α2b商品名称：利分能英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection汉语拼音：Zhusheyong Chongzu Ren Ganraosu α2b[成份]主要成份为重组人干扰素α2b，由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单孢菌，经发酵、分离和高度纯化制成。
辅料为人血白蛋白、甘露醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。
[性状]应为白色薄壳状疏松体，加入标示量注射用水后应迅速复溶为澄明液体。
[适应症]1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
[规格]3×106IU/支，复溶后体积1.0毫升。
[用法用量]本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
1.慢性乙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌肉注射，3—6×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
3.丁型肝炎：皮下或肌肉注射，4—5×106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。
4.带状疱疹：肌肉注射，1×106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。
5.尖锐湿疣：可单独应用，肌肉注射，1—3×106IU/日，连用四周。
也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1×106IU/次。
重组人干扰素α2b副作用
重组人干扰素α2b副作用重组人干扰素α2b副作用;别名:;重组人干扰素α2b适应症:1.用于某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用于某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
;重组人干扰素α2b药理学作用:干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。
分子量：约19,300道尔顿。
辅料：磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、依地酸二钠、氯化钠、间一甲苯酚、聚山梨醇酯80和注射用水。
性状：‘本品为无色澄明的无菌水针剂。
药物剂型：1.注射用重组人干扰素α2b：100万u；300万u；500万u。
2.重组人干扰素α2b栓：50万u。
适应证：用作某些病毒性疾病，例如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。
2.用作某些肿瘤，例如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、恶性黑素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
用法用量：每支用杀菌口服用水1ml熔化，肌肉或皮下注射。
剂量和疗程如下:慢性乙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。
可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次，0.5～1个月后改为每周3次，到疗程结束。
慢性丙型肝炎:本品30～50μg/次，隔日1次，皮下或肌内口服。
化疗4～6个月，违宪者停止使用。
有效率者可以稳步化疗至12个月。
根据病情须要，可延长至18个月。
在化疗的第1个月，一日1次。
疗程完结后筛检6～12个月。
急性丙型肝炎应当早期采用本品。
注意事项：1过敏体质，特别是对抗生素有过敏者，本品应慎用。
在使用过程中如发生过敏反应应立即停药，并给予相应治疗。
2采用前要仔细检查瓶子，例如瓶或瓶塞存有裂缝、损坏不容采用。
在重新加入杀菌口服用水后稍加震摇，制品应当熔化较好，例如存有不能溶解的块状或絮状物，不容采用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
安达芬(重组人干扰素α2b栓)
【药品名称】
商品名称：安达芬
通用名称：重组人干扰素α2b栓
英文名称：Recombinant Human Interferon α2b Vaginal Suppository
【成份】
本品主要成分为重组人干扰素α2b
【适应症】
适用于治疗病毒感染引起（或同时存在）的宫颈糜烂。
【用法用量】
直接将本品放置于阴道后穹隆接近宫颈口处，睡前使用。
每次1粒，隔日一次，9粒为一疗程。
【不良反应】
用药后可能出现轻微的下腹坠胀、腰酸、阴道有刺痛或烧灼感、一过性低热、白带增多等，停药后会自行消失。
【禁忌】
对重组人干扰素α2b过敏者禁用。
【注意事项】
1.月经期间停止用药。
2.用药期间禁止性生活。
3.禁止坐浴。
4.哺乳期妇女、孕妇禁用。
5.本品在30℃以上时可能发生融化现象，使用前请放置于2～8℃冷藏。
6.孕妇、哺乳期妇女禁用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
目前尚缺乏详细的研究资料。
妊娠与哺乳期注意事项：
动物繁殖性研究证明该药品对胎儿有毒副作用，但尚未对孕妇进行充分严格的对照研究，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害;或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。
老人注意事项：
目前尚缺乏详细的研究资料，尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事项。
【药物相互作用】
本品未进行此项实验。
【药理作用】
重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖等作用，并能提高免疫功能，如增强巨噬细胞的吞噬功能，提高淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和增强天然杀伤细胞的功能。
【贮藏】
于2～8℃干燥、避光保存及运输，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字S2*******
【说明书修订日期】
核准日期：2006年11月28日
【生产企业】
企业名称：安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
生产地址：合肥市长江西路669号高新区海关路K-1。