静脉输液中安全药物配制

发挥药师作用，开展临床药学
药师利用其专业知识审核处方，甄别药物间的 相容性，避免不合理配伍，降低给药错误（剂 量、给药途径、配置方法、溶媒选择等），为 医院药学由单纯供应保障型向技术服务型的转 变提供了很好的平台和条件
加强职业防护
细胞毒性药物在生物安全柜中配置，有严格的 操作程序，并在储存、运输、废弃物处理等环 节进行控制，减少了对环境的污染和对操作人 员的危害。
静脉输液中的安全药物配制
输注用无菌药液的配制
要求在空气控制的环境中完成，配制室要求有层 流净化台、生物安全柜等；同时要按国家法规、 美国卫生系统药剂师协会（ASHP）、美国药典 （USP）的标准执行。
严格执行查对制度
通过严格执行查对制度，来提高医务人员对配 置液体的准确，确保所执行的操作过程准确无 误，保障每一位患者的安全。
配药时，查对处方的内容 药物剂量 配伍禁忌 是否正确。
临床医护人员对药品或剂型或外观等相似或相 近的药品具有识别技能。
咨询服务
药师应为医务人员患者提供合理用药的方法与 用药不良反应的咨询服务指导
严格遵循无菌操作规范
医护人员在药物配置操作过程中应严格遵循无 菌操作规范，保证静脉用药的安全性 。
培训：
药师和护士有执业证书，基础理论知识和药 理知识的培训，标准操作规程和管理制度培训 等。
保证药物配置的质量和用药安全
国内有研究发现输液中加入一种或两种药物，污 染率分别为12.7%、16.7%，而加入三种以上药 物污染上升为44.3%。
在PIVAS配置工作是在严格控制的洁净环境中， 按操作程序进行，大大降低了微生物、热原和微 粒污染的概率，尤其是使用软袋液体后减少了空 气介入药液的污染。
PIVAS对药物配置的影响
提高了静脉药物配置工作的安全性，准确性： 安全性—配置间洁净度为万级，层流洁净台
洁净度为百级（≥0.5微米尘粒数≤100个/立方 米），减少微粒对人体血管造成的直接的永 久性损害，同时将热原反应降到最低。
PIVAS对药物配置的影响
准确性—从摆药到配置完毕，整个工作流程要 经过5次核对检查（摆药前、摆药后、配药前、 配药后、出PIVAS前）
每年进行健康体检，不合格人员及时更换。
药物配置
加药过程中，注意药物是否完全溶解，不要把药 物的结晶、未溶颗粒以及药物安瓿胶塞碎屑带入 输液瓶内，药物主张现配现用，尤其是抗生素。 （需要药物的溶解度）
保证药物配置安全的相关要求
配置中心消毒制度
每日清洁消毒制度：整理层流操作台面 紫外线灯照射1小时 每周清洁消毒制度：每周二、五清洁回风槽及
器材：
使用合格的无菌医疗器械：注射器、针头、消 毒设备、分类使用。
环境 ：
环境消毒，应当遵循的医院感染控制的基本要 求。
过滤针头的使用
在配液过程中，药品是安瓶包装者，都需使 用过滤针头抽取，以防止抽到玻璃碎片。
评估无菌操作技术 、健康状况
参加配置静脉输液的人员每年评估一次无菌操 作技术。
操作台板下面 每月清洁消毒制度：第一更衣室、第二更衣室
空气培养一次，物品表面细菌培养一次
Hale Waihona Puke 配置中心人员消毒更衣程序进入控制区： 进入洁净区规程： 出洁净区程序：
配置中心人员管理规定
配置中心所有工作人员均应在接受过培训、验 证合格后方可上岗，并根据情况每半年或一年 强化一次。
操作人员有呼吸道、消化道疾病或有割伤时， 应立即通知护士长采取相应措施。
核对内容：科别、时间、药名、剂量、浓度、 数量
检查内容：药物有效期、配伍禁忌、有无混浊 变质结晶、药袋有无破损、瓶口有无松动。
PIVAS对药物配置的影响
2002年8月至2007年共配置药液约170万袋， 错药率＜万分之一，差错为0（错药用于病人 身上），无热源反应的报告。
谢谢！
配置中心超净工作台维护
日常使用： 定期维护 监测
PIVA细胞毒性药物操作规程
穿好防护服，戴帽子（全部遮住头发）、口 罩、护目镜、双层手套（内层PE手套，外层 胶手套）。
依据药物特性设计的操作环境
抗生素及细胞毒性药在生物安全柜中配置， 营养药及其它药在层流洁净台中配置，分别在 两个配置间中进行。