高中有机化学方程式汇总编辑

有机化学方程式汇总
甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）
1.甲烷的取代反应（断C—H
键）CH4 + Cl2CH3Cl + HCl
（断C—H键）CH3Cl+ Cl2CH2Cl2 + HCl
（断C—H键）CH2Cl2 + Cl2CHCl3 + HCl
（断C—H键）CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl （黄绿色逐渐变淡，有油状液滴生成）
2.甲烷的高温分解（全部键断）
3.甲烷的实验室制取
4.石油气的裂化（断C--C键）
5.烷烃的燃烧通式
乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）
6.乙烯与溴水的反应
（断C==C双键中一根键）（加成反应）溴水褪色
7.乙烯与水的反应
（断C==C双键中一根键）（加成反应）
8.乙烯与溴化氢反应
（断C==C双键中一根键）（加成反应）
9.乙烯与氢气反应
（断C==C双键中一根键）（加成反应）
10.乙烯的催化氧化（氧化反应）
11.烯烃的燃烧通式
12.乙烯的加聚反应（加聚反应）
苯密度比水小，沸点为80.1℃，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。

13.苯与液溴的反应
（断苯环上的C—H键）（取代反应）（有白烟生成）
14.苯与浓硝酸的反应
（断苯环上的C—H键）（硝化反应）（取代反应）
15.苯与浓硫酸反应
（断苯环上的C—H键）（磺化反应）（取代反应）
16.苯与氢气反应
（断内似不饱和键）（加成反应）
17.苯的生成反应
18.甲苯与浓硝酸反应
（断苯环上的C—H键）
（制炸药）
19.甲苯被酸性高锰酸钾氧化
(高锰酸钾褪色)
卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带）
20.卤代烃生成醇
（断C—X键）（水解反应）（取代反应）（断C—X键）（水解反应）（取代反应）
21.卤代烃生成烯烃（断C—X
键和邻近碳上的C—H键）（消去反应）醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）
22.工业上制乙醇
（断C==C双键）（加成反应）有机物的发酵
23.乙醇和钠反应（断O—H键）
（取代反应）
24.乙醇的催化氧化（断O—H
键和其碳上C—H键）（氧化反应）
25.乙醇的脱水反应（断C--O键
和邻近碳上的C—H键）（消去反应）
（取代反应）
26.乙醇与酸的酯化反应（醇断
O—H键酸断C—O键）
醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）
27.乙醛与氢气的加成（断
C==O双键中一根键）（还原反应，加成反应）
28.乙醛的催化氧化（氧化反应）
（氧化反应，加成反应）
29.银镜反应（氧化反应）
30.醛与新制氢氧化铜的反应
（检验醛基）羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）
31.冰醋酸与金属钠反应（断O—H键）
32.醋酸与纯碱反应
（断O—H键）比较醋酸与碳酸酸性
33.醋酸与小苏打反应（断O—H键）
34.醋酸与火碱反应（断O—H键）
35.醋酸与弱碱反应（断O—H键）
36.醋酸与醇的酯化反应（醇断
O—H键酸断C—O键）（取代反应）
37.甲酸的银镜反应（氧化反应）
酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；
碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆）
38.酯的碱性水解(断C--O键)
（取代反应）
39.酯的酸性水解(断C--O键)
（取代反应）
40.酯键的加聚
41.丁二烯烃的加聚反应
炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色）
42.实验室制乙炔
43.乙炔加成（加成反应）
（加成反应）
（加成反应）
44. 1,2-二溴乙烯与液溴的加成
（加成反应）
45.氯乙烯的加聚反应
苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；
常温下微溶于水，65℃以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色）
46.苯酚与强碱的反应
（断O—H键）
（取代反应）
（可用于除去苯中混有的少量苯酚）
47.苯酚的电离（断O—H键）
48.苯酚钠与碳酸反应取代反应）
（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）
49.苯酚与浓溴水的取代反应
（断苯环上的C—H键）
（白色浑浊）取代反应
50.苯酚与浓硝酸的硝化反应（断苯环上的C—H键）
51.酚类的显色反应
（紫色，可用于检验酚类物质）
52.苯酚的加成反应（断内似不饱和键）
53.苯酚的缩聚反应
基本营养物质的组成及性质
54.葡萄糖的彻底氧化
55.二糖的水解
56.多糖的水解
57.植物油的硬化反应
58.油脂的水解反应
（皂化反应）59.乙二醇与乙二酸的聚合反应。