高中-高中化学人教版必修2(练习)3.2.2 苯 Word版含解析

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高一化学人教版必修二课时作业:3.2.2苯的结构与性质(有答案)

高一化学人教版必修二课时作业:3.2.2苯的结构与性质(有答案)

高一化学人教版必修二课时作业:3.2.2苯的结构与性质一、单选题1.下列关于苯的说法中,不正确的是( )A.苯是一种重要的化丁原料B.苯有毒且易挥发,是一种无色无味的液体C.溴在苯中的溶解度大且与水互不相溶,可以用苯萃取溴水中的溴D.苯是一种易挥发、易燃的物质,放置苯的仓库要禁止烟火2.已知苯分子的结构为平面正六边形,下列说法中错误的是()A.苯分子中碳原子间形成的碳碳键完全相同B.苯分子中形成共价键的夹角都是120°C.分子中碳碳键是一种介于C一C和C = C之间独特的键D.苯分子中的碳原子与氢原子不在同一平面内3.以苯为原料,不能通过一步反应而制得的有机物是( )A. B. C. D.4.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )A.溴和苯B.苯和溴苯C.硝基苯和水D.硝基苯和苯5.苯与浓硝酸反应生成硝基苯和水:该反应与下列反应类型相同的是( )A.甲烷与氯气在光照条件下反应B.乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应C.乙烯与溴的四氯化碳溶液的反应D.乙烯的燃烧反应6.某烃的结构简式为,若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子数最多为b,含四面体结构的碳原子数为c,则a、b、c分别是( )A.3、4、5B.3、10、4C.3、14、4D.4、10、47.下列关于苯与溴反应的叙述中正确的是( )A.苯与溴水在铁作催化剂时可生成溴苯B.将苯加到溴水中,振荡、静置,上层几乎无色,下层为橙红色C.苯与液溴的反应属于取代反应D.生成的溴苯的密度比水的大,是棕红色的液体8.下列关于苯的叙述正确的是( )A.反应①为取代反应,有机产物浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C.反应③为取代反应,只生成一种产物D.反应④中1mol苯最多与3mol H2发生加成反应,因为苯分子含有3个碳碳双键9.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。

2020-2021学年化学人教版必修2课件:3-2-2 苯

2020-2021学年化学人教版必修2课件:3-2-2 苯

⑥反应方程式:
如何设计一简单的实验证明苯与液溴发生的 是取代反应而非加成反应?
提示:苯与液溴若发生取代反应,则生成物中有 HBr;若发 生加成反应,则不会生成 HBr。可通过验证反应后的生成物中含 有 HBr,证明苯与液溴发生了取代反应。
步骤:(1)将苯和液溴反应产生的气体通过 CCl4(除去挥发出 来的溴蒸气);(2)再将气体通入 AgNO3 溶液,若产生淡黄色沉淀, 则说明有 HBr 生成,即证明苯与液溴发生了取代反应而非加成 反应。
(2)实验探究苯的结构
实验内容和步骤
实验现象 实验结论
先向试管中加入少量 苯,再加入酸性高锰酸 钾溶液,振荡试管,观 察现象
液体分层,上 苯与酸性高 层为无色,下 锰酸钾溶液 层为紫色 不反应
先向试管中加入少量 苯,再加入溴水,振荡 试管,观察现象
液体分层,上 苯与溴水不
层为橙色,下 反应
层为无色
是不同的;存在典型的碳碳双键必然 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,能与 H2 发生加成反应,也容易与 溴发生加成反应而不是取代反应。因此②③⑤说明苯分子中不存 在碳碳双键。
下列有关苯的分子结构与化学性质的事实,无法用凯库勒
结构式解释的是( B )
①呈六角环状结构 ②能发生加成反应 ③不能使酸性高
锰酸钾溶液褪色 ④不能与溴水反应 ⑤分子中碳碳键的键长
证明苯与液溴发生取代反应。(4)苯和溴的沸点都较低,易挥发, 使用冷凝装置,可使挥发出的苯和溴蒸气冷凝回流到装置Ⅱ中 的广口瓶内,减少苯和溴的损失,提高原料利用率。(5)装置Ⅲ 中小试管中苯可除去 HBr 中的 Br2,防止干扰 HBr 的检验。(6) 实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯 层即可。

3.2.2 时 苯 同步训练(人教版必修2)

3.2.2 时 苯 同步训练(人教版必修2)

第2课时苯A组基础达标(20分钟50分)一、选择题(本题共6个小题,每小题5分,共计30分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于苯的叙述中正确的是()。

A.苯主要是从石油分馏中获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中六个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色答案 C2.下列物质是苯的同系物的是()。

答案 D3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是()。

A.溴和CCl4B.苯和溴苯C.硝基苯和水D.汽油和苯解析A、B、D项的物质可以互溶,不会分层,不可用分液漏斗分离。

答案 C4.下列实验中,不能获得成功的是()。

A.用水检验苯和溴苯B.苯、浓硫酸、浓硝酸共热制硝基苯C.用溴水除去混在苯中的己烯D.苯、液溴、溴化铁混合制溴苯解析苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小在上层,溴苯的密度比水大在下层,可以检验;在浓H2SO4催化作用下,苯与浓硝酸反应生成硝基苯;溴与己烯加成后生成的产物仍能溶在苯中,不能用溴水除去苯中的己烯;苯和液溴在溴化铁催化下能反应生成溴苯。

答案 C5.下列物质中,既能因发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()。

①SO2②CH3CH2CH===CH2③④CH3CH3A.①②③④B.③④C.①②④D.①②解析SO2具有还原性,能被强氧化剂Br2及酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;CH3—CH2—CH===CH2中有双键,遇Br2能发生加成反应,遇酸性KMnO4溶液能被氧化,从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色;苯结构稳定,不能被酸性KMnO4溶液氧化,但可萃取溴水中的Br2,使溴水褪色,此过程属物理变化过程;CH3CH3既不能使溴水褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。

答案 D6.苯的泄漏会造成严重的危险,以下说法有科学性错误的是()。

A.由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D.由于苯有毒,所有工作人员在处理事故时,都要做相关防护措施解析苯难溶于水,密度比水小,易挥发,易燃,有毒。

2019-2020学年化学人教版必修2训练3.2.2苯Word版含解析(1)

2019-2020学年化学人教版必修2训练3.2.2苯Word版含解析(1)

课后提升训练十三苯(30分钟50分)一、选择题(本题包括6小题,每小题5分,共30分)1.(2017·绍兴高一检测)下列变化属于物理变化的是( )A.苯和溴水混合后振荡B.苯、液溴和铁粉混合C.石蜡油的分解D.甲烷和氯气混合后光照【解析】选A。

苯和溴水混合振荡发生萃取,属于物理变化,A项正确;苯、液溴和铁粉混合时,苯和液溴发生取代反应生成溴苯,属于化学变化,B项不正确;石蜡油分解是长链烃断裂为短链烃的化学反应,C项不正确;甲烷和氯气光照条件下发生取代反应,属于化学变化,D项不正确。

2.下列各物质中,在一定条件下既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙烷【解析】选B。

甲烷、乙烷不能发生加成反应,乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,苯既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不与酸性KMnO4溶液反应。

【补偿训练】下列对相应有机物的描述不正确的是 ()A.甲烷是天然气的主要成分,能发生取代反应B.乙烯是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,可以发生加成反应C.苯是平面结构,每个分子中含有3个碳碳双键D.甲苯不能与溴水发生加成反应【解析】选C。

天然气的主要成分是甲烷,在光照条件下,甲烷能和氯气发生取代反应,故A正确;乙烯是衡量一个国家石油化工发展水平的标志,乙烯中含有碳碳双键导致乙烯性质较活泼,能和溴水发生加成反应,故B正确;苯是平面结构,苯分子中的所有原子都在同一平面上,但苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键,是介于单键和双键之间的特殊键,故C错误;甲苯不能与溴水发生加成反应,D正确。

3.下列关于苯的叙述正确的是( )A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,浓硫酸是反应物D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键【解析】选B。

人教版高中化学必修二:3.2.2 苯的结构与性质 课件

人教版高中化学必修二:3.2.2 苯的结构与性质 课件

3.(双选)下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是( ) A.苯分子是高度对称的平面型分子 B.苯不与溴水反应 C.苯不与酸性KMnO4溶液反应 D.1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦!……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前, 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业:寻找自我提升空间
课后作业:
1-6题
课题报告:
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下,通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2

四、苯的重要用途
人教版版化学2(必修)第3章 有机化合物第2节 第二课时

物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据,证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替?
实验方案
(1)苯与溴水混合、振荡,观察
溴水是否褪色。
(2)苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡,观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
(3)苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
(4)苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味:无色,有特殊气味的液体 2)密度,溶解性:密度小于水,不溶于水,易 溶于有机溶剂 3)熔沸点:熔、 沸点低,易挥发 4)毒性:苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到:苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。

高一化学人教版必修2课时作业3.2.2 苯 Word版含解析

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课时作业14苯一、选择题1.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A.苯是无色、带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应D.苯不具有典型的双键,故不可能发生加成反应【答案】 D2.在下列有机物中,能跟溴水发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是()A.乙烯B.苯C.甲烷D.乙烷【答案】 A3.下列属于取代反应的是()A.甲烷燃烧B.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应C.苯的硝化反应D.乙烯通入酸性KMnO4溶液中【解析】甲烷燃烧属于氧化反应,A错误;在镍作催化剂的条件下苯与氢气反应属于加成反应,B错误;苯的硝化反应属于取代反应,C正确;乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生氧化反应,D错误。

【答案】 C4.下列关于苯的说法中正确的是()A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷()中,所有碳原子在同一平面上B.表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同C.苯的分子式是C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反应而使之褪色D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反应和加成反应【解析】环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况,故环己烷中所有碳原子不在同一个平面上;凯库勒式()不能真正代表苯分子的结构,苯分子中并不存在单双键交替的情况,因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。

【答案】 D5.苯与乙烯相比较,下列叙述正确的是()A.都可以与溴发生取代反应B.都容易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性KMnO4氧化,而苯不能【解析】苯与液溴发生取代反应,乙烯与Br2发生加成反应,A错误;乙烯易发生加成反应,而苯只有在特殊条件下才能发生加成反应,B、C错误;乙烯易被酸性KMnO4氧化而苯不能,D正确。

【答案】 D6.在实验室中,下列除去杂质的方法不正确的是()A.溴苯中混有溴,加稀NaOH溶液反复洗涤、分液B.乙烷中混有乙烯,通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入NaOH溶液中,静置,分液D.乙烯中混有SO2和CO2,将其通入NaOH溶液洗气【解析】B项反应无法控制氢气的量,氢气量少时无法除净其中的乙烯,氢气过量时又会引入新杂质。

【教育专用】人教版高中化学必修二课后作业:3-2-2苯含解析

课后作业限时:45分钟总分:100分一、选择题(每小题4分,共48分,每小题只有一个正确选项)1.下列关于苯的说法中,正确的是()A.苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B.从苯的凯库勒式()看,苯分子中含有碳碳双键,应属于烯烃C.在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的价键完全相同2.下列反应中属于取代反应的是()A.苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至50~60℃B.乙烯通入溴水中C.苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D.苯与溴水混合后,溴水层褪色3.下列有机物分子中,所有原子不可能处于同一平面的是() A.CH2===CH2(乙烯)B.CH2===CH—CH3(丙烯)4.苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是( )A .易溶于水,不易溶于有机溶剂B .在空气中燃烧产生黑烟C .能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D .能发生加成反应,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成5.苯乙烯的结构简式为,该物质在一定条件下能和氢气发生完全加成,加成产物的一氯取代物有( )A .7种B .6种C .5种D .4种6.已知:CH 4+Br 2――→光CH 3Br +HBr ;将甲苯()与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有( )A.只有①②③B.只有④⑤⑥⑦C.只有①⑤D.①②③④⑤⑥⑦7.下列物质中,既能因发生化学反应使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()①SO2②CH3CH2CH===CH2③④CH3CH3A.①②③④B.③④C.①②④D.①②8.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是() A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应;乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应D.在苯中滴入溴水,溴水层变无色;乙烯生成聚乙烯的反应9.下列物质中,在一定条件下既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙烷10.已知某有机物的结构简式为判断下列说法中不正确的是()A.它可以使酸性KMnO4溶液褪色B.它可以使溴水褪色C.它可与Cl2发生取代反应D.1 mol该有机物燃烧消耗氧气为15 mol答案1.D从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达饱和,应属不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键;苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用,不能由此来认定苯分子中含有双键,因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。

3.2.2 时 苯 同步课件(人教版必修2)


基础知识学习
பைடு நூலகம்
核心要点透析
随堂对点练习
2.结构特点 (1)苯分子为平面 正六边形 结构。
(2)分子中6个碳原子和6个氢原子 共平面 。
(3)6个碳碳键 完全相同 ,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之 间的一种特殊化学键。 点拨 因为苯环中碳碳键为完全相同的化学键,所以 不是同分异构体,而是同一种物质。
基础知识学习
上;乙烷、甲烷分子中最多有3个原子共面;苯分子中的 6 个碳原子和 6 个氢原子在同一平面上。但乙烯能使酸性
KMnO4溶液褪色,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
答案 D
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
要点二
苯的重要性质
( )。 )中,所
【示例2】 下列关于苯的说法中正确的是 A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷( 有碳原子在同一平面上 B.
随堂对点练习
解析
(1)由乙烯制氯乙烷属于加成反应。
(2)由苯制取硝基苯属于取代反应。 (3)由苯制取环己烷属于加成反应。 答案 催化剂 (1)CH2=== CH2+HCl ― ― ― → CH3CH2Cl 加成
(2)
+ H2 O Ni +3H2― ― → △
取代
(3)
加成
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
CH2,平面结构;
,平面结构。A、C 中把氯原子看
作氢原子,所以全部共面。B 中苯环平面和乙烯基平面可以共 面。D 含有甲基(—CH3),所以不可能所有的原子共面。 答案 D
基础知识学习
核心要点透析
随堂对点练习
二 苯的性质和用途 3.下列属于取代反应的是 A.甲烷燃烧 B.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应 ( )。

高中化学第三章有机化合物3.2.2苯练习新人教版必修2(2021年整理)

2017-2018学年高中化学第三章有机化合物 3.2.2 苯同步练习新人教版必修2编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2017-2018学年高中化学第三章有机化合物 3.2.2 苯同步练习新人教版必修2)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第2课时苯一、非标准1.工业上获得苯的主要途径是()A.煤的干馏B。

石油的常压分馏C。

石油的催化裂化 D.以环己烷为原料脱氢答案:A2.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳定有机物,此有机物的相对分子质量为( )A。

78 B.79 C。

80 D。

81解析:注意苯分子中的一个C换成N的同时,环上将少一个H.答案:B3。

已知:甲苯的性质与苯相似,不同在于甲苯能够被酸性高锰酸钾溶液所氧化。

鉴别苯、甲苯、己烯应选用的一组试剂是( )①溴水②酸性高锰酸钾溶液③稀硫酸④NaOH溶液A.①②B.②③C。

③④ D.①③解析:苯、甲苯、己烯均不与③④反应.苯不与①②反应,甲苯与②反应但不与①反应,己烯与①②均反应.答案:A4。

有关的叙述正确的是( )A.最多有5个碳原子在一条直线上B。

所有碳原子可能在同一平面上C.所有原子可能都在同一平面上D。

所有碳原子一定都在同一平面上解析:由苯和乙烯的空间结构知有机物中苯环上的碳原子及1号碳在同一平面上,苯环上*号碳原子及1、2、3号碳原子在同一平面上,当两个平面以*号碳原子和1号碳原子组成直线旋转时可能成为同一平面,故选B。

答案:B5.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )A.光照甲烷与氯气的混合物;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热;乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯使溴水褪色解析:甲烷与氯气、苯与浓硝酸和浓硫酸的反应属于取代反应,苯与氢气、乙烯与溴、乙烯与水蒸气的反应属于加成反应,乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,苯与溴水不反应.答案:C6。

2020_2021学年高中化学第三章有机化合物2.2苯课时评价含解析新人教版必修2

苯(40分钟70分)一、选择题(本题包括10小题,每小题4分,共40分)1.(2020·衡水高一检测)一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t苯泄入路边的水渠,下列叙述有科学性错误的是( )A.如果大量苯溶入水中渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重污染B.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的C.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸D.事故发生地周围比较空旷,有人提议用点火焚烧的办法来清除泄漏物,会产生大量浓烟,所以该方法未被采纳【解析】选A。

苯和水互不相溶,A项错误;苯的密度比水小,不溶于水,故在水的上层,可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的,B项正确;苯是一种易挥发、易燃的物质,容易引发爆炸事故,C项正确;苯是一种有毒的无色液体,含碳量高,燃烧时冒出大量浓烟污染空气,易爆炸,所以该方法不能采纳,D项正确。

2.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。

下列图示现象正确的是( )【解析】选D。

苯和汽油都是有机物,互溶,苯和汽油与水不能互溶,且苯和汽油的密度都小于水,应该是分两层,有机层为两份在上面,水为一份在下面,答案选D。

3.下列各组有机物中,仅使用溴水不能鉴别出的是 ( )A.苯和四氯化碳B.乙烯和丙烯C.乙烷和乙烯D.苯和酒精【解析】选B。

A项,苯萃取溴后在上层,水在下层,CCl4萃取溴后在下层,水在上层,能鉴别;B 项,乙烯和丙烯均能与Br2反应使溴水褪色,不能鉴别;C项,乙烷不与溴水反应,不能使溴水褪色,而乙烯能使溴水褪色,能鉴别;D项,酒精与水混溶,不分层,能鉴别。

【加固训练】用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质,正确的是( )A.溴苯中的溴(碘化钾溶液)B.硝基苯中的硝酸(氢氧化钠溶液)C.乙烷中的乙烯(氢气)D.苯中的甲苯(水)【解析】选B。

A项,溴能氧化碘化钾,生成碘,仍会溶于溴苯中;B项,HNO3和氢氧化钠反应,再用分液法除去水层,即得到硝基苯;C项,乙烯与氢气既不易发生反应,也无法控制用量;D项,甲苯不溶于水,无法除去。

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第2课时苯目标导航] 1.了解苯的物理性质及重要用途。

2.掌握苯分子的结构特点。

3.掌握苯的化学性质。

一、苯的分子结构1.组成与结构分子模型分子式结构式结构简式C6H6(1)苯分子为平面正六边形结构。

(2)分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。

(3)6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的化学键。

议一议如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?答案 苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,苯的邻位二取代物只有一种,这些都说明苯的分子中碳碳键不是单双键交替的结构。

二、苯的性质 1.物理性质颜色:无色;气味:有特殊气味;状态:液体;毒性:有毒;在水中的溶解性:不溶于水;密度:(与水相比)比水小。

是一种重要的有机溶剂。

2.化学性质由于苯分子中,碳原子间是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,因而苯兼有烷烃和烯烃的性质。

(1)氧化反应苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能够燃烧,燃烧时发生明亮并带有浓烟的火焰。

燃烧的化学方程式为2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O 。

(2)取代反应①与溴的反应反应的化学方程式为。

②硝化反应反应的化学方程式为。

(3)加成反应在一定条件下,苯可以和H2发生加成反应,反应的化学方程式为。

提醒制取溴苯时应用液溴而不是溴水。

3.苯的同系物甲苯的分子式C7H8,结构简式,二甲苯的分子式C8H10,二甲苯有三种同分异构体,分别为邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯。

甲苯和二甲苯都可发生上述类似的取代反应和加成反应。

议一议(1)如何证明苯与溴单质发生的是取代反应,而不是加成反应?(2)苯与溴的取代产物溴苯为无色、不溶于水且比水重的油状液体,而实际实验中得到的溴苯因溶有溴而呈黄褐色,如何提纯得到无色的溴苯?答案(1)苯与溴单质发生取代反应时生成HBr,若发生加成反应则无HBr生成。

将反应产生的气体先通过四氯化碳(除去溴蒸气,防止其与水反应生成HBr),再通入硝酸银溶液,若产生淡黄色沉淀,说明发生的是取代反应。

(2)将呈黄褐色的溴苯与NaOH溶液混合,充分振荡后静置,使液体分层,然后分液。

一、苯及其他烃的共面问题例1下列有机分子中,所有的原子不可能在同一个平面上的是()A.CH2===CHCl B.C.D.解析判断有机物分子中原子共面问题,必须熟悉三种代表物的空间结构。

即:CH4,正四面体,最多三个原子共面;CH2===CH2,平面结构;,平面结构。

A、C中把氯原子看作氢原子,所以全部共面;B中苯环平面和乙烯基平面可以共面,D中含有甲基(—CH3),所以不可能所有的原子共面。

答案 D归纳总结1.典型空间结构(1)甲烷型:正四面体→凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,其空间结构都是四面体,5个原子中最多有3个原子共平面。

(2)乙烯型:平面结构→与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面。

(3)苯型:平面结构→位于苯环上的12个原子共平面,位于对角线位置上的4个原子共直线。

2.单键可以旋转,双键不能旋转对于一些复杂的有机物分子结构,要解剖成若干个基本单元,由整体到局部,然后再回到整体。

每一个基本单元的空间构型都要搞清楚,有时凭借局部即可判断整体。

在拼接或组合时要注意是否可以发生键的旋转。

变式训练1下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是() A.甲苯()B.硝基苯()C.2-甲基丙烯()D.2-甲基丙烷()答案 D解析苯与乙烯都是平面结构,因此A、B、C三项的碳原子都可能共平面;2-甲基丙烷是以甲烷为基础的结构,而甲烷为正四面体结构,因此,所有的碳原子不可能完全共平面。

二、苯的重要性质例2下列关于苯的说法中正确的是() A.苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷()中,所有碳原子在同一平面上B.表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同C.苯的分子式是C6H6,苯分子中的碳原子远没有饱和,因此能与溴水发生加成反应而使之褪色D.苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键,因此苯可以发生取代反应和加成反应解析环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况,故环己烷中所有碳原子不在同一个平面上;凯库勒式()不能真正代表苯分子的结构,苯分子中并不存在单双键交替的情况,因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。

答案 D归纳总结苯、甲烷与乙烯的结构和典型性质的比较A.都可以与溴发生取代反应B.都容易发生加成反应C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D.乙烯易被酸性KMnO4氧化,而苯不能答案 D解析苯与液溴发生取代反应,乙烯与Br2发生加成反应,A错误;乙烯易发生加成反应,而苯只有在特殊条件下才能发生加成反应,B、C错误;乙烯易被酸性KMnO4氧化而苯不能,D正确。

1.在下列有机物中,能跟溴水发生加成反应,又能被酸性高锰酸钾溶液氧化的是()A.乙烯B.苯C.甲烷D.乙烷答案 A2.下列属于取代反应的是()A.甲烷燃烧B.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应C.苯的硝化反应D.乙烯通入酸性KMnO4溶液中答案 C解析甲烷燃烧属于氧化反应,A错误;在镍作催化剂的条件下苯与氢气反应属于加成反应,B错误;苯的硝化反应属于取代反应,C正确;乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生氧化反应,D错误。

3.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A.苯是无色、带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应D.苯不具有典型的双键,故不可能发生加成反应答案 D4.苯环结构中,不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,可以作为证据的事实是()①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯分子中碳碳键的长度完全相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷()④经实验测得对二甲苯()只有一种结构⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应,但不能因化学反应而使溴水褪色A.②③④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤答案 D解析如果苯环为单双键交替结构,则其中的双键可被酸性KMnO4溶液氧化,可与Br2发生加成反应,分子中碳碳单键和碳碳双键长度不同,因此①②⑤可证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。

如果苯环是单双键交替结构,则苯环中含有三个双键,同样1 mol 苯可与3 mol H2加成生成环己烷,因此③错误。

如果苯环是单双键交替结构,对二甲苯可写成和两种形式,若把第一种形式进行上下翻转,即可得到第二种形式,即这两种形式为同一种结构,因此不能通过对二甲苯只有一种结构证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构,④错误。

点拨苯分子里不存在碳碳双键,其中6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的共价键;苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上。

苯分子不能与溴水发生加成反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可证明苯分子中不含有碳碳双键;苯分子中的碳碳键长度相等、邻二取代产物不存在同分异构体,都可说明苯不存在单双键交替结构。

5.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。

回答下列问题:(1)反应需在50~60 ℃的温度下进行,图中给反应物加热的方法是水浴加热,其优点是______________________________和________________________。

(2)在配制混合酸时应将____________加入到____________中去。

(3)该反应的化学方程式是___________________________________________________________________________________________________________________ _;反应类型:________________。

(4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是_______________________________________________________________________ _。

(5)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10%NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序是______________。

A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③答案(1)便于控制温度受热均匀(2)浓硫酸浓硝酸(3)取代反应(4)苯、浓硝酸挥发到空气中,造成污染(5)B解析(1)水浴加热的优点是受热均匀、便于控制温度。

(2)浓硝酸的密度小于浓硫酸的密度,因此两种酸混合时,把浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中,边加边搅拌。

(3)苯和浓硝酸发生硝化反应,硝基取代苯环上的一个氢原子,其化学方程式:。

(4)苯、浓硫酸是易挥发性液体,根据装置图的特点,会造成苯、浓硝酸的挥发,污染空气。

(5)硝基苯中混有混合酸,先用水洗,除去大部分混合酸,然后用10% NaOH溶液洗涤,除去剩下的酸,再用水洗,除去碱,接着用干燥剂除去水,最后蒸馏得到溴苯,B正确。

基础过关]题组1苯的结构与性质1.下列关于苯的叙述中正确的是()A.苯主要是从石油分馏中获得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键,所以苯属于烯烃C.苯分子中六个碳碳化学键完全相同D.苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色答案 C2.苯的泄漏会造成严重的危险,以下说法有科学性错误的是()A.由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染B.由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有火星就可能引起爆炸C.可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D.由于苯有毒,所有工作人员在处理事故时,都要做相关防护措施答案 A解析 苯难溶于水,密度比水小,易挥发,易燃,有毒。

3.下列实验中,不能获得成功的是( )A .用水检验苯和溴苯B .苯、浓硫酸、浓硝酸共热制硝基苯C .用溴水除去混在苯中的己烯D .苯、液溴、溴化铁混合制溴苯答案 C解析 苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小在上层,溴苯的密度比水大在下层,可以检验;在浓H 2SO 4催化作用下,苯与浓硝酸反应生成硝基苯;溴与己烯加成后生成的产物仍能溶在苯中,不能用溴水除去苯中的己烯;苯和液溴在溴化铁催化下能反应生成溴苯。

题组2 芳香烃及性质判断4.下列物质是苯的同系物的是( )A .B .C .D .答案 D 5.已知:CH 4+Br 2――→光CH 3Br +HBr ;将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有( ) ①② ③ ④⑤⑥⑦A.只有①②③B.只有④⑤⑥⑦C.只有①⑤D.①②③④⑤⑥⑦答案 B解析在铁与溴生成的FeBr3的催化作用下,甲苯与溴只能发生苯环上的取代反应。

6.对于苯乙烯()有下列叙述:①能使酸性KMnO4溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能与浓硝酸发生取代反应;⑥所有的原子可能共平面。

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