2013届高考化学第一轮考点总复习课件8 化学反应速率和化学平衡(1)
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高考化学一轮复习 第1课时 化学平衡状态 化学平衡常数课件

(1)化学平衡研究的对象:封闭体系的可逆反应。只有可逆反应才有可能存在化学 平衡状态。 (2)“v(正)=v(逆)”,是化学平衡状态微观本质的条件,其含义可简单地理解为:对 反应物或生成物中同一物质而言,其生成速率等于消耗速率。“反应混合物中各 组分的浓度不变”是平衡状态的宏观表现,是v(正)=v(逆)的必然结果。 (3)平衡状态直接规定了在一定条件下可逆反应进行的程度大小,也是可逆反应进 行到最大限度的结果。 (4)从化学平衡的特征判断可逆反应是否达到化学平衡时,要特别注意外界条件 的限制及反应本身的特点,如“恒温、恒容”、“体积可变”、“体积不变”、 “全是气体参加”等。
(2)若将2 molN2和4 molH2放入起始体积相同的恒容容器中,在与(1)相同的温 度下达到平衡,试比较平衡时NH3的浓度:(1)________(2)(填“>”、“<”或 “=”)。
解析:①由反应:N2(g)+3H2(g) 起始物质的量
2NH3(g)
(mol)
2
4
0
转化物质的量
(mol)
x
正反应进行的程度 越高 。
3.平衡常数的应用和注意事项 (1)在不同条件下进行的同一可逆反应,K值越大,反应物的转化率 越大 , 正反应进行的程度 越高 。
(2)平衡常数只与 温度 有关,与其他因素无关。 (3)固体 和纯液体 的浓度通常看作常数“1”,不计入平衡常数表达式中。
思考:
反应:①3H2+N2
1.应用 (1)判断、比较可逆反应进行程度的大小。 K值越大,反应进行的程度越大; K值越小,反应进行的程度越小。 (2)判断可逆反应是否达到化学平衡状态 对于可逆反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g), 在一定温度下的任意时刻, 反应物与生成物浓度有如下关系: 浓度商Q=
2013版高考化学一轮复习课件第8单元-化学反应速率和化学平衡-山东科技版

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第八单元 │ 知识系统总览
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7
第八单元 │ 高考纵览 高考纵览
考点
化学 反 应 速 率
2010年 2011年 安徽10(选 择);福 建12(选 安徽9(选择); 择);课 江苏 福建12(选择);宁 12(选择); 标全国 夏10(选择) 28(解答); 重庆 29(解答) 全国 Ⅰ27(解 8 本资料由书利华教育网(又名数理 答 ) 化网)为您整理
第23讲 │ 课标考纲展示
考向追踪 3.化学平衡在第Ⅱ卷 3.理解外界条件(浓度、 中结合化学平衡图像、 化学平衡常数等一起 温度、压强、催化剂 以填空题的形式出现, 等)对反应速率和化学 难度中等。预测2013 平衡的影响,认识并 年高考仍将通过图表 能用相关理论解释其 (或图像)的分析,判断 一般规律。 化学平衡移动的方向, 4.了解化学反应速率 将化学平衡的移动与 和化学平衡的调控在 化工生产、化学实验、 生活、生产和科学研 化学计算等方面结合 究领域中的重要作用。 设计成综合试题考查。
3
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化学反应速率 化 学 反 应
化学平衡
化学反应的方向
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第八单元 │ 使用建议
化学反应速率是高考的常考题,主要对考 查化学反应速率的理解,对化学反应速率表 示方法的认识,以及运用化学方程式中各物 质的化学计量数的关系进行有关的简单计算。 从试题的类型来看,主要以选择题的形式出 现。化学平衡是高考的重点和热点,出现的 题目主要是选择题和填空型计算题。在选择 题中多以考查化学平衡的概念和影响化学平 衡移动的条件为主;填空题主要考查学生的 11 本资料由书利华教育网(又名数理 化网)为您整理 能力。
最新化学反应速率与化学平衡复习课件资料

4.一定条件下的可逆反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ,改变下列条件,可以提高反应物中的活化分子
百分数的是
√A.升高温度
C.增大压强
B.降低温度 D.增大反应物浓度
5.下列说法中,正确的是( )
A.具有较高能量的分子是活化分子
B.活化分子间的碰撞一定是有效碰撞
√C.不同化学反应需要的活化能有可能差别很大
v(N2)= 0.4 mol/(L·min) v(H2)= 1.2 mol/(L·min) v(NH3)= 0.8 mol/(L·min)
速率关系和反应快慢比较
一、同一反应的同一方向上,各物质的速率比等于 方程式的化学计量数之比,即对于反应
aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g) v(A) : v(B) : v(C) : v(D) = a : b : c : d 或
不变的容器中,用单位时间内,
_反__应__物__浓_度__的__减__小_或__生__成__物__浓_度__的__增__加____表
示,即v =
△c △t
=
△n △t V
注意:一般不用固体或纯液体表示速率值。
1、在1L的密闭容器中,加入8mol N2和20mol H2,发生 N2 + 3H2 2NH3 ,在5min末时 ,测得容器中含有6mol的N2,求用不同物 质表示的该反应的化学反应速率。
0.9
X
√D X+3Y 2Z 0.05mol/(Lmin) 0.7
Y
0.2
Z
t/min
7、对于反应2L(g)+ 3 M(g) xQ(g)+3R(g), 在容积为1L的密闭容器中,将1mol气体L和 1.5mol气体M混合,当反应经2min后达平衡 时 生 成 1.2mol 气 体 R , 并 测 得 Q 的 浓 度 为 0.4mol/L,则x的值为 1 ,L的转化率为 ,v8(0M% )= 平衡常数K= _______ 640
2013届高三化学:《 化学反应速率和化学平衡》(押题+易错)课件

解析 A项,1 h后反应达到了平衡,但没有完全反应,且根
据前后容器内,浓度为0.85 mol·L -1 ,错;B项,前20 min中生成的 NH3 为0.2 mol,其浓度变化为0.1 mol·L -1 ,则前20 min用 NH3表示的反应速率为0.005 mol·L-1·min-1,错;
化学反应 速率和化学平衡
命题 热点
①化学反应速率和化学平衡的有关计算
②化学平衡移动的原理、平衡常数 ③化学反应速率与化学平衡图像 化学反应速率和化学平衡是近年高考化学反应理论
命题
预测
模块考查的重点内容之一,2012年众多试卷都涉及 了这部分知识,特别是在非选择题中出现很多,重 要性不言而喻。预测2013年高考中化学平衡常数和 化学反应方向的判断等内容会成为本专题的热点。
答案
D
Δc 1.化学反应速率的计算公式:v= 。 Δt 2.化学平衡浓度计算。对于反应物:n(平)=n(始)- n(变),对于生成物:n(平)=n(始)+n(变)。
A.1 h后反应进行完全,容器中的N2浓度为0.5 mol·L-1 B.前20 min用NH3表示的反应速率为0.01 mol·L-1·min-1
C.增加H2的浓度或降低温度,平衡将向正反应方向移动,
且反应速率均加快
D.反应过程中的20~60 min内,用H2表示的平均反应速率
为7.5×10-3mol·L-1·min-1
【押题8】 一定条件下,容积为2
L的密闭容器中,通入2
催化剂 mol N2、3 mol H2进行反应N2(g)+3H2(g) 高温、高压 2NH3(g),20 min后,N2的物质的量为1.9 mol,1 h后测 得容器内气体的压强不再改变,且为反应开始时压强 的0.88倍,则下列叙述正确的是 ( )。
据前后容器内,浓度为0.85 mol·L -1 ,错;B项,前20 min中生成的 NH3 为0.2 mol,其浓度变化为0.1 mol·L -1 ,则前20 min用 NH3表示的反应速率为0.005 mol·L-1·min-1,错;
化学反应 速率和化学平衡
命题 热点
①化学反应速率和化学平衡的有关计算
②化学平衡移动的原理、平衡常数 ③化学反应速率与化学平衡图像 化学反应速率和化学平衡是近年高考化学反应理论
命题
预测
模块考查的重点内容之一,2012年众多试卷都涉及 了这部分知识,特别是在非选择题中出现很多,重 要性不言而喻。预测2013年高考中化学平衡常数和 化学反应方向的判断等内容会成为本专题的热点。
答案
D
Δc 1.化学反应速率的计算公式:v= 。 Δt 2.化学平衡浓度计算。对于反应物:n(平)=n(始)- n(变),对于生成物:n(平)=n(始)+n(变)。
A.1 h后反应进行完全,容器中的N2浓度为0.5 mol·L-1 B.前20 min用NH3表示的反应速率为0.01 mol·L-1·min-1
C.增加H2的浓度或降低温度,平衡将向正反应方向移动,
且反应速率均加快
D.反应过程中的20~60 min内,用H2表示的平均反应速率
为7.5×10-3mol·L-1·min-1
【押题8】 一定条件下,容积为2
L的密闭容器中,通入2
催化剂 mol N2、3 mol H2进行反应N2(g)+3H2(g) 高温、高压 2NH3(g),20 min后,N2的物质的量为1.9 mol,1 h后测 得容器内气体的压强不再改变,且为反应开始时压强 的0.88倍,则下列叙述正确的是 ( )。
高考化学一轮总复习配套课件专题课堂八化学反应速率和化学平衡图像题的解题策略

(1)图中共有两条曲线X和Y,其中曲线________表示NO2浓 度随时间的变化;a、b、c、d四个点中,表示化学反应处于
平衡状态的点是________。
(2) 前 10 min 内 用 NO2 表 示 的 化 学 反 应 速 率 v(NO2) = ________mol·L-1·min-1;反应进行至25 min时,曲线发生
解析 加入催化剂,活化能E减小,但反应热ΔH不变,A错; 图3中c点起始时加入的H2最多,N2的转化率最高,C错;因 合成氨正反应是放热反应,升高温度,平衡左移,图3中当 n(H2)相同时,T1温度下达到平衡时NH3%高于T2温度下达到 平衡时NH3%,所以T1<T2,D错。 答案 B
速率平衡图像题解题技巧
解析 恒容充入He时,对反应气体的浓度没有影响,正逆反 应速率不变,所以C错。恒容充入HI时,相当于加压,而对 于该反应,平衡不会移动,与图像不合,D错。恒压充入He, 相当于减压,而对于该反应,减压平衡不会移动,与图像不 合,A错。恒压充入HI时,体系的体积增大,H2和I2的浓度 都变小,正反应速率减小;而充入的是纯HI,故HI的浓度增 大,逆反应速率增大,而且最终达到平衡时,与原平衡态各 物质的浓度完全一样,所以只有B对。
变化的原因是______________________________________。
(3)若要达到与最后相同的化学平衡状态,在25 min时还可以
采取的措施是________。
A.加入催化剂
B.缩小容器体积
C.升高温度
D.加入一定量的N2O4
解析 (1)曲线X在0~10 min达到平衡时浓度变化了0.4 mol·L-1, 而曲线Y在0~10 min达到平衡时变化了0.2 mol·L-1,所以可得X曲 线为NO2的浓度变化曲线;达到平衡时浓度不再随时间而发生变化, 所以b、d点均表示反应已达到平衡状态。 (2)NO2在0~10 min达到平衡时浓度变化了0.4 mol·L-1,所以用 NO2表示的反应速率为0.04 mol·L-1·min-1;而在25 min时,NO2 的浓度由0.6 mol·L-1突变为1.0 mol·L-1,而N2O4的浓度在25 min 时没有发生改变,所以可得此时改变的条件是向容器中加入了0.4 mol NO2。
高考化学第一轮考点-第8讲化学反应速率和化学平衡PPT优质课件

• (3)影响反应速率大小的因素:参加反应物质 的性质是决定化学反应速率的内在因素,通 过改变外界条件也可改变化学反应速率,影 响化学反应速率的外在因素有
• ①浓度:在其他条件不变时,增大浓度,反 应速率加快;反之,反应速率则减慢。
• ②压强:对于有气体参加的反应,如果缩小 体积增大压强,反应速率加快,那么增大体 积降低压强,则反应速率减慢(固体、纯液 体浓度是常数,不可改变)。
t
mol·(L·min)-1或 mol·(L·s)-1
注意:同一反应,速率用不同物质浓度变 化表示时,数值可能不同,但数值之比等于方 程式中各物质的化学计量数之比。如:
对于方程式:aA+bB
cC+dD,则有
v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=a∶b∶c∶d
1vA 1vB 1vC 1v(D )
abc d
• ③温度:其他条件不变时,升高温度反应速 率加快;反之,则减慢。
• ④催化剂:使用催化剂能改变化学反应速率 ,催化作用具有选择性。
• ⑤其他因素:光、电磁波、超声波、反应物 颗粒的大小、溶剂的性质等。
• 2.化学平衡状态
• (1)化学平衡状态及其特点:
• 在一定条件下的可逆反应中,正反应速率 和逆反应速率相等,反应混合物中各组分 的浓度保持不变的状态叫化学平衡状态。 化学平衡状态有以下几个特点:
化学平衡常数只受 温度影响,同一条件下,
正逆反应的化学平衡常数之间的关系是K正
=浓度、 压强和温度等,当增大反应物浓度或减小生成 物浓度时,平衡向正反应方向移动,当减小反 应物浓度或增大生成物浓度时,平衡向逆反应。
方向移动。当升高温度时,平衡向吸热方向移 动,当降低温度时,平衡向放热方向移动。改 变压强只对有气体参与的化学平衡移动有影响, 当增大压强(缩小体系体积)时,平衡向气体分 子数总数 的减方小向移动。
化学反应速率和化学平衡 一轮复习ppt课件
下降的主要原因:___________________________________ ________________________编_辑_版_pp_pt_____________________。29
解析 若研究CuSO4的量对H2生成速率的影响,则实验中 除CuSO4的量不同之外,其他物质的量均相同,则V1=V2 =V3=V4=V5=30 mL,最终溶液总体积相同。由实验F可 知,溶液的总体积均为50 mL,则V6=10 mL,V9=17.5 mL 。随着CuSO4的量增大,附着在Zn片表面的Cu会越来越多 ,被覆盖的Zn不能与H2SO4接触,则H2生成速率会减慢, 且Zn片表面的Cu为暗红色。
3.“明辨是非”准确判断
正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)随着反应的进行,化学反应速率一定逐渐减小( × ) (2)增大压强,化学反应速率一定加快( × ) (3)反应现象不明显,证明化学反应速率很慢( × )
编辑版pppt
9
(4)反应H2+Cl2===2HCl(ΔH<0)的机理包含①Cl2―→ 2Cl( 慢),②H2+Cl―→ HCl+H(快),③Cl2+H―→ HCl+ Cl(快),则反应①的活化能大于反应②的活化能( √ ) (5)在含有少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I- ―→ H2O+IO-(慢),H2O2+IO-―→ H2O+O2+I-(快) ,则I-、IO-均为H2O2分解反应的催化×剂( )
编辑版pppt
26
(4)要加快上述实验中气体产生的速率,还可采取的措施有 _升__高__反__应__温__度__,__适__当__增__加__硫__酸__的__浓__度__,__增__大__锌__粒__的__表__面___ _积__等__(_答__两__种__即__可__)_ (答两种)。
解析 若研究CuSO4的量对H2生成速率的影响,则实验中 除CuSO4的量不同之外,其他物质的量均相同,则V1=V2 =V3=V4=V5=30 mL,最终溶液总体积相同。由实验F可 知,溶液的总体积均为50 mL,则V6=10 mL,V9=17.5 mL 。随着CuSO4的量增大,附着在Zn片表面的Cu会越来越多 ,被覆盖的Zn不能与H2SO4接触,则H2生成速率会减慢, 且Zn片表面的Cu为暗红色。
3.“明辨是非”准确判断
正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。 (1)随着反应的进行,化学反应速率一定逐渐减小( × ) (2)增大压强,化学反应速率一定加快( × ) (3)反应现象不明显,证明化学反应速率很慢( × )
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(4)反应H2+Cl2===2HCl(ΔH<0)的机理包含①Cl2―→ 2Cl( 慢),②H2+Cl―→ HCl+H(快),③Cl2+H―→ HCl+ Cl(快),则反应①的活化能大于反应②的活化能( √ ) (5)在含有少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I- ―→ H2O+IO-(慢),H2O2+IO-―→ H2O+O2+I-(快) ,则I-、IO-均为H2O2分解反应的催化×剂( )
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(4)要加快上述实验中气体产生的速率,还可采取的措施有 _升__高__反__应__温__度__,__适__当__增__加__硫__酸__的__浓__度__,__增__大__锌__粒__的__表__面___ _积__等__(_答__两__种__即__可__)_ (答两种)。
高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课件新人教版
图中:E1 为__正__反__应__的__活__化__能______,使用催化剂时的活化能 为___E_3______,反应热为__E_1_-__E_2____。
③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1.增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分含量,所 以反应速率增大( × ) 2.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,其他条件不变时升高 温度,反应速率 v(H2)和 H2 的平衡转化率均增大( × ) 3.往锌与稀硫酸反应混合液中加入 NH4HSO4 固体,反应速 率不变( × ) 4.对于反应 2H2O2===2H2O+O2↑,加入 MnO2 或降低温 度都能加快 O2 的生成速率( × )
考点一 化学反应速率
1.表示方法 通常用单位时间内_反__应__物__浓__度__的__减__少__或_生__成__物__浓__度__的__增__加_ 来表示。
2.表达式
v=ΔΔct,单位:_m_o_l_·_L_-_1_·__s-_1_或___m__o_l·_L_-_1_·__m__in_-。1 如密闭容 器中,合成氨的反应 N2+3H2 2NH3,开始时 c(N2)= 8 mol·L-1,2 min 后 c(N2)=4 mol·L-1,则用 N2 表示的反应 速率为__2_m__o_l·__L__-_1·__m__in__-_1 ___。
第七章·化学反应速率和化学平衡
第 1 节 化学反应速率及其影响因素
第七章·化学反应速率和化学平衡
【考纲要求】 了解化学反应速率的概念和定量表示方法。能正确计算
化学反应的转化率(α)。 了解反应活化能的概念,了解 催化剂的重要作用。 理解外界条件(浓度、温度、压强、 催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规 律。 了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究 领域中的重要作用。
2013年高考化学复习专题 化学反应速率和化学平衡专题1课件
c(O 2 ) c(HbCO) c(CO) c(HbO 2 )
B.人体吸入的CO越多,与血红蛋白结合的O2越少 C.当吸入的CO与O2浓度之比大于或等于0.02时,人 的智力才会受损 D.把CO中毒的病人放入高压氧仓中解毒,其原因是 使上述平衡向左移动
解析 该平衡的平衡常数表达式为K=
下列说法不正确的是
B.t4-t5阶段改变的条件为减小压强 C.B的起始物质的量为1.0 mol
(
)
2C(g)
A.此温度下该反应的化学方程式为2A(g)+B(g)
D.在相同条件下,若起始时容器中加入a mol A、 b mol B和c mol C,要达到t1时刻同样的平衡, a、b、c要满足的条件为a+2c/3=2.4和b+c/3=1.2 解析 图二是在几种不同情况下的化学平衡,而影 响平衡的因素有:浓度、温度、压强、催化剂, t3-t4和t4-t5这两段平衡是不移动的,则只能是压 强和催化剂影响的,因此应该推断该反应为等体积 变化的反应。再结合图一可知,A浓度的变化为
(2)平衡右移,平衡向正反应方向移动
(3)平衡左移,平衡向逆反应方向移动 (4)平衡不移动
考点三
化学反应速率和化学平衡图象
【例3】 向一体积不变的密闭容器中加入2 mol A、 0.6 mol C和一定量的B三种气体。一定条件下发 生反应,各物质浓度随时间变化如图一所示。图 二为t2时刻后改变反应条件,平衡体系中反应速率 随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不 同的条件。已知t3-t4阶段为使用催化剂;图一中 t0-t1阶段c(B)未画出。
答案 (1)0.079 mol/(L· s) 0.395 mol/L
79.0% (2)X(g)+Y(g)
B.人体吸入的CO越多,与血红蛋白结合的O2越少 C.当吸入的CO与O2浓度之比大于或等于0.02时,人 的智力才会受损 D.把CO中毒的病人放入高压氧仓中解毒,其原因是 使上述平衡向左移动
解析 该平衡的平衡常数表达式为K=
下列说法不正确的是
B.t4-t5阶段改变的条件为减小压强 C.B的起始物质的量为1.0 mol
(
)
2C(g)
A.此温度下该反应的化学方程式为2A(g)+B(g)
D.在相同条件下,若起始时容器中加入a mol A、 b mol B和c mol C,要达到t1时刻同样的平衡, a、b、c要满足的条件为a+2c/3=2.4和b+c/3=1.2 解析 图二是在几种不同情况下的化学平衡,而影 响平衡的因素有:浓度、温度、压强、催化剂, t3-t4和t4-t5这两段平衡是不移动的,则只能是压 强和催化剂影响的,因此应该推断该反应为等体积 变化的反应。再结合图一可知,A浓度的变化为
(2)平衡右移,平衡向正反应方向移动
(3)平衡左移,平衡向逆反应方向移动 (4)平衡不移动
考点三
化学反应速率和化学平衡图象
【例3】 向一体积不变的密闭容器中加入2 mol A、 0.6 mol C和一定量的B三种气体。一定条件下发 生反应,各物质浓度随时间变化如图一所示。图 二为t2时刻后改变反应条件,平衡体系中反应速率 随时间变化的情况,且四个阶段都各改变一种不 同的条件。已知t3-t4阶段为使用催化剂;图一中 t0-t1阶段c(B)未画出。
答案 (1)0.079 mol/(L· s) 0.395 mol/L
79.0% (2)X(g)+Y(g)
高考化学一轮总复习专题八化学反应速率和化学平衡课件
答案(dáàn) (1)× (2)× (3)× (4)√
第八页,共54页。
利用“控制变量法”的解题(jiě tí)策略
1.确定变量 解答这类题目时首先要认真(rèn zhēn)审题,理清影响实验探究结 果的因素有哪些。
第九页,共54页。
2.定多变一 在探究时,应该先确定其他因素不变,只改变一种因素,看这种因 素与探究的问题存在怎样的关系;这样确定一种以后,再确定另一 种,通过分析每种因素与所探究问题之间的关系,得出所有影响因 素与所探究问题之间的关系
初始pH
4 5 5
废水样品 体积/mL
60 60 60
草酸溶液 体积/mL
10 10
蒸馏水 体积/mL
30 30
第十二页,共54页。
测得实验①和②溶液中的 Cr2O27-浓度随时间变化关系如图所示。
(2)上述反应后草酸被氧化为
(填化学式)。
(3)实验①和②的结果表明
图中:E1为_反__应_(_f_ǎn_y_ì_n_g_)的__活,化使能用催化剂时的活化能为___E_3, 反应热为__E_1_-__E_2__。 ③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
第五页,共54页。
(2)活化分子、有效碰撞与反应(fǎnyìng)速率的关系
活化(huóhuà)
分子(fēnzǐ)
第七页,共54页。
(1)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或 任何一种生成物浓度的增加( ) (2)化学反应速率为 0.8 mol·L-1·s-1 是指 1 s 时某物质的浓度为 0.8 mol·L-1( ) (3)由 v=ΔΔct计算平均速率,用反应物表示为正值,用生成物表示 为负值( ) (4)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其 数值可能不同,但表示的意义相同( )
第八页,共54页。
利用“控制变量法”的解题(jiě tí)策略
1.确定变量 解答这类题目时首先要认真(rèn zhēn)审题,理清影响实验探究结 果的因素有哪些。
第九页,共54页。
2.定多变一 在探究时,应该先确定其他因素不变,只改变一种因素,看这种因 素与探究的问题存在怎样的关系;这样确定一种以后,再确定另一 种,通过分析每种因素与所探究问题之间的关系,得出所有影响因 素与所探究问题之间的关系
初始pH
4 5 5
废水样品 体积/mL
60 60 60
草酸溶液 体积/mL
10 10
蒸馏水 体积/mL
30 30
第十二页,共54页。
测得实验①和②溶液中的 Cr2O27-浓度随时间变化关系如图所示。
(2)上述反应后草酸被氧化为
(填化学式)。
(3)实验①和②的结果表明
图中:E1为_反__应_(_f_ǎn_y_ì_n_g_)的__活,化使能用催化剂时的活化能为___E_3, 反应热为__E_1_-__E_2__。 ③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
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(2)活化分子、有效碰撞与反应(fǎnyìng)速率的关系
活化(huóhuà)
分子(fēnzǐ)
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(1)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或 任何一种生成物浓度的增加( ) (2)化学反应速率为 0.8 mol·L-1·s-1 是指 1 s 时某物质的浓度为 0.8 mol·L-1( ) (3)由 v=ΔΔct计算平均速率,用反应物表示为正值,用生成物表示 为负值( ) (4)同一化学反应,相同条件下用不同物质表示的反应速率,其 数值可能不同,但表示的意义相同( )
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在选择题中主要考查对知识的理解 层次,在非选择题中主要考查对知识的 应用层次。在复习中,要注意理清各个 知识点之间的内在联系,通过一题多解 和一题多变,总结归纳解题的基本规律 ,增强运用基本原理分析具体问题的能 力。
2.化学反应速率与分子间的有效碰撞频率 有关,浓度越大反应速率越快,因为增大 浓度使单位体积内的活化分子数目增多, 有效碰撞次数(频率)也就增加。对气体 反应加大压强,缩小体积,气体的浓度增 大,反应速率加快。升温使反应速率加快 ,因为升温可以增大分子中活化分子的百 分数,使有效碰撞次数(频率)增加。
6.自发过程是指不借助于外力就可以自 动进行的过程。水总是自发地由高处向低 处流,体现了自发过程的体系趋向于从 高能 状态转变为 状态。硝酸铵溶于水虽然 低能 要吸热,它却能自发地向水中扩散,体现了 有序 由 转变为 的倾向,科学家把这种 无序 熵 因素称为。
。焓变和熵变与反应是否自发都有关。判 焓变 断是自发过程还是非自发过程应该由 熵 变和。 组合成复合判断依据。
常数的表达式为 ,化学平衡 常数越大,说明正向反应进行的程度越大, 温度 影响,同一条件下, 化学平衡常数只受 正逆反应的化学平衡常数之间的关系是K正 =1/K逆。
4.影响化学平衡移动的外界因素有浓度、 压强和温度等,当增大反应物浓度或减小生 成物浓度时,平衡向 方向移动,当减 正反应 小反应物浓度或增大生成物浓度时,平衡 逆反应 向 。 吸热 方向移动。当升高温度时,平衡向 方向 放热 移动,当降低温度时,平衡向 方向移动。 改变压强只对有气体参与的化学平衡移动有 影响,当增大压强(缩小体系体积)时,平衡向 减小 气体分子数总数 的方向移动。
在一定温度下,达到化学平衡时,生成 物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是 一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡 常数(简称平衡常数),对于一般的可逆反应: mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),化学平 衡 p q
c C c D K m c A c n (B)
5.在恒容条件下,化学反应中反应物 的转化率=反应物的转化浓度/反应物 的起始浓度×100%=(反应物的起始浓 度-反应物的平衡浓度)/反应物的起始 浓度×100%;在化学平衡中,物质的 起始浓度、转化浓度和平衡浓度之间 关系是起始浓度±转化浓度=平衡浓度 。在这三种浓度中,只有转化浓度之 比与化学反应方程式的化学计量数之 比相关。
(3)化学平衡常数 ①意义:达到化学平衡时,生成物浓度幂之 积与反应物浓度幂之积的比值。 即:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 化学平衡常数: p q K值越大,正向反应进行的程度就越大 ②影响因素:温度(正反应吸热时,温度升 高,K增大;正反应放热时,温度升高,K 减小),而与反应物或生成物浓度无关。
4.等效平衡(只要求了解) (1)等效平衡的概念 在一定条件下(定温、定容或定温、定压), 甲乙两个容器中分别进行同一个可逆反应, 虽然起始时加入物质的物质的量不同,但达 到化学平衡时,甲乙两个容器中各组分的含 量(体积分数、质量分数或物质的量分数)相 同,甲乙两者称为等效平衡。
(2)等效平衡的类型 在一定条件下,对同一可逆反应[ Δn(g)表示反应前后气体的总物质的量之差 ],起始时加入物质的物质的量不同,达平 衡时的状态规律如下表:
但在一定条件下,这些物理参数保持不变的 可逆反应,不一定达到化学平衡。如: aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)若a+b=c+d,由 于反应前后气体分子数始终不发生改变,使反 应体系的总压强、平均相对分子质量等参量 在任何时刻都保持不变,因此,这种情况下这 些物理参量不能作为化学平衡态的标志。
c C c D K m c A c n (B)
3.化学平衡的移动 (1)化学平衡移动的本质:当外界条件改变 后若使v正≠v逆,引起各组分百分含量与原 平衡比较均发生变化。当v(正)>v(逆)时, 平衡向右(正向)移,当v(正)<v(逆)时,平衡 向左(逆向)移。
(2)影响化学平衡移动的外界因素: ①浓度:增大反应物浓度[v(正)增大], 或减小生成物浓度[v(逆)减小],平衡向 正反应方向移动;减小反应物浓度[v(正) 减小],或增大生成物浓度[v(逆)增大], 平衡向逆反应方向移动。 ②压强:对有气态物质参加或生成的反应, 缩小体积增大平衡混合物的压强,v(正)与 v(逆)都增大,v(缩)>v(扩),平衡向缩小 体积方向移动;减小压强,v(正)与v(逆)都 减小,v(缩)<v(扩),平衡向扩大体积的 方向移动。
②在恒温恒容下,对于反应前后气体体积不 变的反应,只要换算成开始时反应物(或生 成物)的物质的量的比例与原平衡相同,则 二平衡等效。 ③在恒温恒压下,只要换算成开始时反应物 (或生成物)的物质的量的比例与原平衡相同 ,则二平衡等效。
a b c d
(3)影响反应速率大小的因素:参加反应物质 的性质是决定化学反应速率的内在因素,通 过改变外界条件也可改变化学反应速率,影 响化学反应速率的外在因素有 ①浓度:在其他条件不变时,增大浓度,反 应速率加快;反之,反应速率则减慢。 ②压强:对于有气体参加的反应,如果缩小 体积增大压强,反应速率加快,那么增大体 积降低压强,则反应速率减慢(固体、纯液 体浓度是常数,不可改变)。
条件 等效条件 结果 两次平衡时各组分百 分量、n、c均相 同 两次平衡时各组分百 分量相同,n、c 同比例变化 两次平衡时各组分百 分量、c相同,n
恒温恒容 投料换算成相同物 [Δn(g)≠0] 质表示时量相同 恒温恒容 投料换算成相同物 [Δn(g)=0] 质表示时等比例 恒温恒压 投料换算成相同物 质表示时等比例
②动:化学平衡是动态平衡,反应达到 平衡状态时,反应没有停止,反应速率 不等于零。 ③等:化学平衡时正反应速率等于逆反 应速率。 ④定:化学平衡时反应混合物中各组分 的百分含量保持一个定值。 ⑤变:当外界条件改变时,原平衡会被 破坏,通过平衡的移动建立新的平衡。
(2)判断化学平衡的方法 一个可逆反应达到平衡状态的最根本标志 是v(正)=v(逆)。运用速率标志要注意:正 逆反应速率相等是指用同一种物质表示的 反应速率。若一个可逆反应的正逆反应速 率是分别用两种不同物质表示时,则这两者 的速率之比应等于这两种物质的化学计量 数之比时才标志达到化学平衡。
mol· min)-1或 mol· s)-1 (L· (L·
注意:同一反应,速率用不同物质浓度 变化表示时,数值可能不同,但数值之比等 于方程式中各物质的化学计量数之比。如: 对于方程式:aA+bB cC+dD,则 有 v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=a∶b∶c∶d 1 1 1 1 v A v B v C v(D)
③温度:其他条件不变时,升高温度反应速 率加快;反之,则减慢。 ④催化剂:使用催化剂能改变化学反应速率 ,催化作用具有选择性。 ⑤其他因素:光、电磁波、超声波、反应物 颗粒的大小、溶剂的性质等。
2.化学平衡状态 (1)化学平衡状态及其特点: 在一定条件下的可逆反应中,正反应速率 和逆反应速率相等,反应混合物中各组分 的浓度保持不变的状态叫化学平衡状态。 化学平衡状态有以下几个特点: ①逆:即化学平衡的对象是可逆反应,达 到平衡状态可以从正反应开始,也可以从 逆反应开始。
当v(正)=v(逆)时,反应混合物各组分的含 量保持不变,即各组分物质的量(或物质 的质量、浓度、含量)不再随时间改变而 变化,也标志达到化理参数,如总压强、总体积、总物质的 量以及气体的平均相对分子质量和密度等 肯定都要保持定值,不会再随时间而改变 。
重点知识归纳 1.化学反应速率 (1)意义:表示化学反应进行快慢的物理 量。 (2)表示方法: ①定性判断方法:根据反应物消耗、生成 物产生的快慢(用气体、沉淀等可见现象) 来粗略比较。
②定量表示方法:用单位时间 内反应物浓度的减少或生成物浓度的 增加来表示。
c 即: ,常用单位有: v t
③温度:升高温度,v(正)与v(逆)都增大,v (吸)>v(放),平衡向吸热反应方向移动; 降低温度,v(正)与v(逆)都减小,v(放)> v(吸),平衡向放热反应方向移动。 由此可见:如果改变影响平衡的一个条件 (如浓度、压强、温度等),平衡就向能减弱 这种改变的方向移动。这是对化学平衡移动 的归纳和概括,即:勒夏特列原理。
(1)
热点知识剖析 化学反应速率和化学平衡这部分知识的考 点有化学反应速率的表示方法与影响因素、 化学平衡状态的判断、外界条件对化学平 衡的影响、化学平衡的计算等内容。特别 注意:催化剂在生产、生活和科学研究领 域中的重大作用,化学平衡建立的过程, 利用化学平衡常数进行简单计算。把化学 平衡理论与化工生产、生活实际结合起来, 训练处理数据、阅图能力及定量计算能力。
(3)等效平衡的判断方法 分析等效平衡时先进行等效转化,即按照反 应方程式的计量数之比转化到同一边的量, 与题干所给起始投料情况比较。 ①在恒温恒容下,对于反应前后气体体积改 变的反应,若改变起始加入情况,只要通过 可逆反应的化学计量数比换算成起始时左右 两边同一边物质的物质的量与原平衡相同, 则二平衡等效。
使用正催化剂能够降低反应所需的活化能 ,使更多的反应物成为活化分子,活化分 子百分数增加,从而大大增加有效碰撞的 次数。除了浓度、压强、温度和催化剂对 反应速率产生影响外,还有固体颗粒大小 、紫外线、微波等因素也会对反应速率产 生影响。
3.可逆反应是指在同一条件下既 能从左向右进行(正反应),又能从右 向左进行(逆反应)的反应。化学平衡 状态是指在一定条件下的可逆反应, 正反应速率和逆反应速率相等,反应 混合物中各组分的浓度保持不变的状 态。
基础知识回顾 1.通常用单位时间内反应物浓度的减少 或生成物浓度的增加来表示化学反应速率 ,即v= ,化学反应速率的常用单位 Δc/Δt 为等 mol· min)-1或 mol· s)-1 (L· (L· 。同一反应不 同物质的反应速率之比等于其反应方程式 中各物质的化学计量数(即系数)之比。