chapter4气体
初中化学气体知识归纳总结

初中化学气体知识归纳总结气体是物质的一种状态,具有比较强的运动性和可压缩性。
在初中化学中,我们学习了很多关于气体的知识,包括气体的性质、气体的压强、气体的混合、气体的溶解等等。
在本文中,我将对初中化学气体知识进行归纳总结,帮助大家更好地理解和记忆相关概念。
一、气体的性质1. 压力:气体对容器壁施加的力的大小与气体分子的碰撞次数和力的大小有关。
单位为帕斯卡(Pa)或者标准大气压(atm)。
2. 容积:气体占据的空间大小,通常用升或者立方米表示。
3. 温度:气体分子的平均动能与温度成正比。
二、气体的状态方程1. 理想气体状态方程:PV = nRT,其中P为气体的压强,V为气体的体积,n为气体的物质的量,R为气体常数,T为气体的温度。
2. 摩尔气体定律:在一定温度和压力下,不同气体的相同摩尔数的体积相等。
3. 查理定律:在恒定的压力下,气体的体积与气体温度的绝对温度成正比。
4. 盖吕落地定律:在恒定的体积下,气体的压力与气体温度的绝对温度成正比。
三、气体的压强1. 大气压:地球表面上空气对单位面积的压力。
2. 气压计:水银气压计和扰动式气压计是常见的气压测量仪器。
3. 压强的计算:压强等于气体对容器壁施加的力除以单位面积。
四、气体的溶解1. 溶解度:气体在溶剂中的溶解度受到温度、压力和溶质溶剂之间的相互作用力等因素的影响。
2. 气体溶解度与压力的关系:亨利定律规定,在恒定温度下,气体溶解度与气体的压力成正比。
五、气体的混合1. 理想气体的混合:理想气体混合后,总的压强等于各个气体的分压之和,每个气体的分压与其分子数有关。
2. 气体溶液的摩尔分数:气体溶液的摩尔分数等于溶质气体的摩尔数除以溶液的总摩尔数。
六、气体的储存与运用1. 气体的储存:常见的气体储存方式包括气体瓶、气体管道和气体储罐等。
2. 气体的运用:氧气被广泛应用于支持燃烧和呼吸;氮气用于保护食品和制造电子产品等;氯气用于消毒和制备化学品等。
燃烧与爆炸学Chapter4

又由于1/ρP 1/ρ ;
1/ρP (1 )远比1小得多 1/ρ
2 2 KM远大于1, 若取K 1.4, 则M 1,
u a
二、正常火焰传播与爆轰 Ⅰ
Ⅱ 爆轰区
特点: (1)燃烧后气体的压力增大 (2)燃烧后气体的密度增大
(四)混气初始温度的影响
1200
1000 800
430 oC
310 oC 190 oC 20 oC
Sl(cm/s)
600
400 200 0 10 30 50 70 90
混气初温增大, Sl增大;
氢气-温度对Sl的影响
Sl
n n K(Tm Ti )K os ρ 2 f 1e E/RTm C P (Ti T )
第二节
层流预混气中正常火焰传播速度
三、物理化学参数对层流火焰传播速度的影响 (一)可燃气与空气比值的影响 (二)可燃气分子结构的影响 (三)初始压力的影响 (四)混气初始温度的影响 (五)火焰温度的影响 (六)惰性气体的影响 (七)混气性质的影响
第二节
层流预混气中正常火焰传播速度
一、传播机理
火焰前沿
5、实际火焰传播速度的测定
uin
Sli uin ui cosθi
r ui u10 (1 2 ) R
r=0.9R处
2
θi
u10
r
R
ui
Sli 接近真实的平均火焰传播 速度
第三节
可燃气体爆炸
爆炸:物质从一种状态迅速地转变为另一种状态 (或者物质性质和成分发生根本变化)时,在瞬 间放出大量的能量,同时产生声响的现象。 化学性爆炸:物质因为发生迅速的化学反应,产 生高温、高压而引起的爆炸现象。
第4章-管内气液两相流的阻力计算

(Gas-liquid flow resistance calculation)
王树众 教授 西安交通大学能源与动力工程学院
内容概要
4.1
引言
4.2
4.3
摩擦压降计算
加速压降
4.4 4.5
重位压力降
局部阻力
2
4.1 引言
压力降计算是气液两相流研究中最重要的课题之一
10
4.2摩擦压降计算
1 -摩擦压降计算的经验方法
推导-应用单相流动的Darcy公式
(
2 l G2 x2 D PF 1 mG )G = lG rG = G DL DG 2 DG 2 r a 2 G
2 PF 1 LVL G 2 ( 1 x )2 )L L L L DL 2 DL 2 L ( 1 )2
将(5)、(1)代入(3)式中得:
2 G
G DG 1 1 ( ) G0 D 2
(7)
(较精确的,没有不合理假设) G ,G0 都与各自的Re数有关,并 按通用的勃拉修斯公式计算有:
G Ct (
VG DG n ) VG
(8)
(注:n值取决于流态)其中: Re 2000,n 1.0,Ct 64 Re=2000-105时, Ct 0.314 n=0.25, (水力光滑管);或Re=5000-200000时, Ct 0.186 n=0.2, )
4.2摩擦压降计算
1 -摩擦压降计算的经验方法
分相流模型
L, G 与X的关系如图所示
18
4.2摩擦压降计算
1 -摩擦压降计算的经验方法
分相流模型
(PF / L)G0、(PF / L ) L0 在Lockhart—Martinelli方法计算 PF 时,先计算出 ,求得 2 2 2 2 X 值。然后再在线算图上(或计算)求得 G 或者 L ,最后再由 G 或 L 求得 PF 。
电子特气基础知识

➢ Fuel - Oxidizer CO + O2 或 N2O + SiH4
➢ Acid - Base HCl + NH3
注: 1. 化学危害性要考虑到每一种成分的危害性; 2. 毒性以每种成分的毒性值所占比例进行计算. 3. 可燃性计算要基于每种气体组分的浓度及其可燃性数值 4. 氧化剂指氧浓度 > 23.5%
控制方法: 同燃烧气体, 另外还有:
➢ 可能情况下用惰性气体稀释 ➢ 控制库存 ➢ 采取流量控制并采用充分的通风 ➢ 系统设计防止回流
8
Chapter 1:ESG Basic Knowledge
✓ 燃烧气体:
DOT(美国运输部) 定义: 同空气混合形成浓度不超过13%的可燃气体混和物的压缩气体,或其 空气混合物的燃烧范围不少于12%的压缩气体,而不考虑其燃烧下限 . 引燃燃烧气体需要同时具备三个条件:
18
Chapter 2:硅烷Silane
硅烷概述
无色
自燃(可燃范围:1.4~96%)
迅速的释放不会自燃,形成爆炸性混合气 令人恶心的气味
毒性(TLV:5PPM;LC50:9600ppm/4小时 )
毒物学性质难以确定; 刺激眼睛; 头晕、恶心; 刺激呼吸道,咳嗽。
19
Chapter 2:硅烷Silane
LC50(Lethal Concentration 50):50%死亡率的致命浓度PPM级 LD50(Lethal Dose 50 )50%死亡率的致命浓度(mg/kg)
•慢性 – 长期反复接触造成的中毒效果,通常经过很长时间才会慢慢显现出来.
4
Chapter 1:ESG Basic Knowledge
Chapter4溶液与固溶体

5.理想液体混合物的特性 ①n种纯液体等温、等压混合成理想液体混合物时, 混合物的体积等于各纯液体的体积之和,即V混 V纯 即混合前后体积不变。
mV ixV混合 V 后 混合 前 Bn B V B ,m Bn B V m *(B )0
② d P 0 ,d T 0 时 m H , i x H 混 合 H 混 后 合 0 前 即 无热效应产生
当 xB 1 时(即纯B时), uB LuB *(T,p)
∴ uB* (T, p)是纯B液体在温度T,总压为p时的化学势。
当pθ与总压p相差不大时,
即 uB *(T,p)u B(T)
uB Lu B(T)RlT n xB
当pθ与总压p相差较大时,那么不能替换,
uB LuB *(T ,p )RlT n xB
uB
uB (T )
RT
ln
kcCB p
uB (T )
RT
ln
kcCB p
RT
ln
C C
u
B
(T
,
p)c
RT
ln
C C
三.稀溶液的依数性
难挥发的非电解质稀溶液的四种性质 ①溶液的蒸汽压比纯溶剂的蒸汽压降低 ②溶液的沸点比纯溶剂的沸点升高 ③溶液的凝固点比纯溶剂的凝固点低 ④在溶液与纯溶剂之间有渗透压产生
注意: 1〕亨利定律适用于稀溶液中挥发性溶质〔不管溶剂是
否挥发〕或挥发性溶剂〔不管溶质是否挥发〕。溶液 越稀,结论越正确。bB<0.01mol/kg时误差一般不大。
2〕pB为溶质在液面上的平衡分压。如为混合气体, 在总压不大的条件下,亨利定律可以适用于每一 种气体溶质〔近似认为与其他气体的分压无关〕。
Chapter 4 溶液与固溶体
04理想气体的性质

用全微分来代 替偏微分,去 掉下标
du cV = dT
dh cp = dT
理想气体的cV 和cp也都只是温度的函数 小结:当温度一定时,理想气体的u, h,cV 和cp都是定值!
du cV = dT dh cp = dT
du = cV dT
dh = c p dT
Δu = u2 − u1 = ∫ cV (T ) dT
实际应用中,常见的气体如空气、氮气、氧 气、氢气、氦气、氩气、一氧化碳等均可视 为理想气体,在应用理想气体状态方程对这 些实际气体进行计算时,误差很小(一般在 1%以内)。 但是,对于火力发电厂装置中采用的水蒸气 或制冷装置中采用的工质氟利昂蒸汽等,不 能视为理想气体,即pv=RgT 不成立,需要借 助状态参数表(chapter9)
小结
⑴ pV = nRT (n mol) 状 ⑵ pV = mR T (m kg) g 态 方 ⑶ pv = R T (1 kg) g 程 dp dV dT dm + = + (变质量系统) ⑷ p V T m
使用状态方程时注意事项: 1、绝对压力 ,Pa 2、热力学温度 , K 3、区分: 比体积v与体积V —— m3/kg, m3 气体常数Rg与通用气体常数R—— J /(kg⋅K), J/(mol ⋅K ) 气体常数Rg与气体种类有关,与状态无关; 通用气体常数R为恒量8.3145 J/(mol ⋅K )
若不加“可逆过程”条件,按吸热量计算—— cV = q = 0
关于cV 和cp的几点说明(5)
“热容”和“比热容”的概念也较为常用 物质在可逆过程中温度升高1 K(或1℃)所吸 收的热量称为热容,单位为J/K,符号为C; 单位质量的物质在可逆过程中温度升高1 K (或1℃)所吸收的热量称为比热容,单位为 J/(K·kg),符号为c
Chapter4:气体的制冷与液化循环
ha h1
− −
hd hf
⎟⎟⎠⎞
单位质量主气流需用压缩功
−W qm
= [T1 (s1
− s2 )− (h1 − h2 )]+
qmr qm
[Ta (sa
− sb ) − (ha
− hb )]
11
Chapter 4.1节流循环
二次节流循环(林德双压循环)
液化率比简单林德循环稍 小,但单位液体功耗低
这种低压循环所以能实 现,是因为采用了绝热效率 高的透平膨胀机,通常可达 0.8~0.82,以及采用了高效 的蓄冷器(或可逆式换热器) 进行换热,并同时清除空气 中的水分和二氧化碳。
18
Chapter 4.3 等焓膨胀和等熵膨胀的组合循环
双压克劳特循环
通过节流阀的气流从低压压缩 到高压;进入膨胀机的气流压缩 至中压,减少了单位液化气体的 需用功。 对于氮液化系统,当进入膨胀 机的气体为总气量的75%时,氮 气 从 0.101MPa 压 缩 到 3.5MPa 时 可获得最佳性能。 当采用克劳特循环时,其液化 率较之林德双压循环可成倍增 加,单位质量的功耗可减半。
23
课堂小测验(4)
• 有一台空-空热泵空调以热力膨胀阀作为节流元 件, 并一直在气温0℃下运行,试分析当气温从 0℃上升到5℃时,以下参数如何变化?(室温保 持20℃不变) 1)房间得热量; 2)冷凝温度; 3)通过膨胀阀的制冷剂流量; 4)压缩机电功率; 5)系统运行COP。
24
T-s图
一次节流循环(简单林德循环) 液化循环时,对换热器、节流阀和 贮液槽进行能量平衡
( ) qmh2 = qm − qmf h1 + qmf hf
液化率
y = qmf = h1 − h2 qm h1 − h f
Chapter 4 热力学第一定律
(nU ) Q W
P.S. 教材中对功的正负号规定与“物理化学”教材的规定不 一致,建议以“物理化学”教材中的规定为准。
4.2 敞开系统热力学第一定律
实际化工过程或物理过程中遇到的系统不一定都是封闭 系统,通常是敞开系统。敞开系统的热力学第一定律如何表 达?
热水输送过程为稳流过程,应用稳流体系热力学第一 定律求第二贮水槽的水温。
h
1 2
u2
gz
q
ws
ws
W 's m'
2 3.5
0.5714kJ kg1
q Q' 698 199.4kJ kg1 m' 3.5
gz 9.81 15 103 0.1472kJ kg1
u2 0
h
q
ws
1 2
u2
绝热稳流方程式在与环境无热交换无轴功交换的情况下可压缩流体的稳流过程热力学第一定律方程式为特别是对于节流过程由于节流装置中通道截面积不变动能无明显变化因此与环境有大量热轴功交换的稳流过程化工生产中的传热传质化学反应以及气体压缩和液体混合等单元操作流体与环境存在大量的热交换或轴功交换这种情况下流体在稳定流动过程中的动能和势能变化相对热和轴功而言是很小的量可以忽略不计因此稳流过程热力学第一定律方程式可以简化为的计算定义
Chapter 4 热力学第一定律及其应用
The First Thermodynamic Law and Its Application
系统的分类:
系统
封闭系统(closed system):与环境没有物质交换。 敞开系统(open system):与环境有质量交换。
体系
工程热力学4
方法 1) 抽象分类
p vT s n
基本过程
2) 可逆过程 (不可逆再修正)
研究热力学过程的依据
1) 热力学第一定律 q du w dh wt
稳定流动能量方程
q
h
1 2
c2
gz
ws
cn cv
v
理想气体基本过程的p-v,T-s图
pT s v
T2
(
p2
)
k 1 k
T1 p1
T
sv
n0
p
n0 T
n 1
n 1 p
nk
n
n
v
nk s
u在p-v,T-s图上的变化趋势
u =T
u cvdT
pv RT
p u>0
T
u>0
n0 n 1
n0 n 1
nk
n
v
n
nk s
h在p-v,T-s图上的变化趋势
p
T
n0
n0
n
n 1 nk
v
n
n 1
nk s
p-v,T-s图练习(2)
膨胀、降温、放热的过程,终态在哪个区域?
p
T
n0
n0
n
n 1 nk
v
n
n 1
nk s
p-v,T-s图练习(3)
膨胀、升温、吸热的过程,终态在哪个区域?
p
T
n0
n0
n
n 1 nk
v
n
n 1
nk s
理想气体基本过程的计算
高中化学竞赛课程 无机化学第四章 物质的状态
x质
n质 n液
=
n质 n质 +n剂
溶液中溶剂的物质的量 x剂 溶液的总物质的量
x剂
n剂 n液
=
n剂 n质 +n剂
x质+x剂 1
浓度的相互换算
例:48%的硫酸溶液的密度为1.38 g·ml-1, 计算此溶液的(1)物 质的量浓度;(2)质量摩尔浓度;(3)摩尔分数(M=98g/mol)
2.稳定性:在温度一定的条件下,其组成和性 质均不发生变化。
分类:气体溶液(如空气);固体溶液(合金) ;液体溶液(食盐水)。
1. 溶液浓度的表示方法
四种表达方式: 1. 物质的量浓度 2. 质量摩尔浓度 3. 质量分数 4. 摩尔分数
1. 物质的量浓度
cB
溶液中所含溶质B的物质的量 溶液的体积
1. 理想气体状态方程
理想气体 概念: 分子体积与气体体积相比可以忽略不计 分子之间没有相互吸引力 分子之间及分子与器壁之间发生的碰撞, 不造成动 能损失
① n、T一定, V 1/p -------玻义耳定律 ② n、p一定, V T -------查理-盖吕萨克定律 ③ P、T一定时, V n ------阿佛加德罗定律
水的相图分析:
三个单相区: 温度和压强可以在
一定限度内变化不会引 起相的改变。
三条两相平衡线: 气液、气固、固液,
温度和压强只能改变一 个,指定了压强,则温 度由体系自定。
OA 气-液两相平衡线:
不能任意延长,止于临界点。 T =647 K,p = 2.2×107 Pa 高于临界温度,不能用加压的方 法使气体液化。 OB 气-固两相平衡线:
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de =
4A
χ
(4-2)
其中A表示充满流体部分的截面面积;χ 表示流体 A 的湿周长,即指流动截面上流体与固体壁面接触 的周界长度,或被流体湿润的固体壁面周界长度 。以当量直径作为特征尺寸时,雷诺数表示为
ρ Vd e Re = µ
(4-3)
4.2 圆管内定常不可压层流流动
充分发展的管流:不计入口段影响,入口段长度与直径 之比等于20 流体层流流动的速度为 V y = V z = 0, V = Vx,由连续方程可得沿 x方向不同截面相同半径处的流速相等,因此 V = V (r ) 。 取如图4-2中的小圆柱体,分析作用在其上的作用力 ,由牛顿 第二定律有: dV ∆pr τ = −µ p1π r 2 − p2π r 2 − τ 2π rl = 0 τ = r dy 2l p1 − p2 = ∆p
Vmax
∆p 2 = r0 4µ l
由于V1=V2,则对水平管道有
hw = ∆p
1 ∆p 2 V = Vmax = d 2 32µ l
γ
=
p1 − p 2
γ
4 µ lV m ax 64 l V 2 = = 2 Re d 2g γ r0
l V2 =λ d 2g
λ=
64 Re
λ 叫沿程损失系数,V , l ,则沿程损失 hw
0.03 0.02 0.015 0.01 0.008 0.006 0.004 0.002 0.001 0.0008 0.0006 0.0004 d
ε
0.01 0.009 0.008 10
3
过 渡 区 2 4
0.0002
水力光滑管 λ = φ (Re)
68 10
4
0.0001 0.00005 0.00001 4 68 107 2 4 68 108 0.000005 0.000001
λ =64/Re
1
λ
= 2 lg Re λ − 0.8 Re > 105
Re = 5000 ∼ 105
3.
0.3164 λ= 0.25 Re
4.
5.
1 2.51 ∆ d d 0.85 = −2 lg( + ) 80 ≤ Re ≤ 4160( ) λ Re λ 3.7d ∆ 2∆ d d λ = (2 lg + 1.74) −2 Re > 4160( )0.85 2∆ 2∆
第四章
流动损失及管道计算
管道中的实际粘性流动 圆管内定常不可压层流流动 湍流流动及其时均化 湍流流动的速度分布 沿程损失与局部损失 管道计算基础
4.1 管道中的实际粘性流动
经过大量的科学实验,发现粘性流体流动中存在着两种 不同的流动状态:一种状态是流体做层状运动的层流流动; 另一种是流体质点做毫无规则混乱运动的湍流流动(或紊流 流动)。粘性流动的两种流态由以下的雷诺实验可以观察的 非常清楚。 雷诺实验的装置如下图4-1所示:实验中随着阀门K的不 断开大,有色水流 的状态由图(b)的层流状态经图(c) 过渡到图(d)的湍流状态。 引起层流损失的原因是粘性 阻力(或粘性应力)以 τ l 表示; 引起湍流损失的原因还包括湍流 应力以 τ t 表示。
Vmax = 3.66m / s
V = 1/( 1 + 4.07 λ / 8 ) Vmax
l V2 hw = λ = 10.93m 水柱 d 2g
沿程损失的实验分析
沿程损失的实验分析 • 一、尼古拉兹曲线
1. 2.
Re ≤ 2000 22000 ≤ Re ≤ 4000
d 4000 ≤ Re ≤ 80 ∆
又
∵τ ≈ τ t (τ l ~ τ t )
dV dy 故 = V* ky
∴ τ ~ τ t ~ τ 0 = ρV*2
V 1 = ln y + C ' V* k
V 1 yV* = ln +C V* k v
令C
'
1 v = C − ln k V*
水力光滑管
对于光滑管,试验知 k = 0.4 则有:
,
C = 5.5
0.3164 λ= Re0.25
Re = 5000 ~ 105
λ
(二)水力粗糙管的沿程损失系数
r0 λ = (2 lg + 1.68) − 2 ∆
r0 λ = (2 lg + 1.74) −2 ∆
已知:
例题分析 d = 300mm,V = 3.0m / s, ∆ / d = 0.002, l = 305m,
1
Vmax
V* =
V * r0 = V* (5.75lg + 5.5) v
τ0 λ =V ρ 8
V = Vmax − 3.75V*
λ
= 2 lg Re λ − 0.8
Re > 10 5
用1/7次方速度分布得 布拉休斯公式:
经修正
V * r0 V = V* (5.75lg + 1.75) v
1 = 2.03lg Re λ − 0.91
沿程损失系数与壁面摩擦应力的关系
∆ pr0 ∵ τ0 = , 2l ρV 2 ∴ τ0 = λ 8 定义摩擦速度
V* =
l V2 hw = =λ d 2g γ
∆p
τ0 λ =V ρ 8
4.3 湍流流动的时均化
一、湍流流动的时均化
湍流的脉动现象:在湍流中,流体质点作混杂的、无规则和 随机的非定常运动。图(4-3)给出了流场中某点处的速度变化。 但这种运动服从统计规律。因此引进流动参数时均值的概念来分 析湍流运动是方便的。下面以速度为例来分析有 1 T V = ∫ V dt (4-9) v 0 T
1/ 6
1/ 7
1/10
勃拉休斯提出的七分之一方 速度分布规律
工程上近似计算可一直用到管壁。
3.圆管中湍流的最大速度和平均速度
Vmax : 根据光滑管对数分布规律, 当 y = r0 时 V =Vmax
Vmax
V:
V * r0 = V* (5.75lg + 5.5) v
r0
2π ∫ V (r0 − y )dy qv 0 V = 2 = = Vmax − 3.75V* 2 π r0 π r0
2
4 68
10
5
2
4 68
10
6
2
雷诺数
µ
思考:由图可见, Re ↑ ,λ ↓ ,这与阻力损 失随 Re 增大而增大是否矛盾?
光滑管内沿程损失系数:
0.3164 布拉修斯(Blasius)式: λ = 0.25 (3000<Re<105 ) Re 1 6 普朗特式: (Re<3.4×10 ) = 2.0 log Re λ − 0.8 λ 0.221 λ = 0.0032+ 0.237 尼古拉兹式: (Re<105 ) Re 0.500 λ = 0.0056+ 0.32 顾毓珍等公式: (3000<Re<3×106 ) Re
经实验修正后,
V ~ Vmax
V = Vmax − 4.07V*
τ0 V λ λ = ⇒ V = Vmax (1 + 4.07 ), = 0.8 ~ 0.85 V* = 8 8 Vmax ρ
• 用七分之一方速度分布(下标t示湍流, l 示层流) V V ( )t = 0.817 而层流 ( )l = 0.5 Vmax Vmax
play
流动状态
流态回放
雷诺数Re定义为
ρ Vd Re = = ν µ
Vd
(4-1)
其中V为流速, d(管径)为特征长度和ν 流体的运动粘性系数 。 从层流转变为湍流的现象称为转捩,转捩是一种自然的不稳 定现象。当雷诺数较小时,层流流动是稳定的;当雷诺数大到 一定的时候,这种不稳定现象便出现了。 根据雷诺数的定义,有
壁面湍流的结构
V
过渡区
粘性底层
光滑管、粗糙管与绝对粗糙度
绝对粗糙度 当 δ L ≥ ∆ 时,壁面粗糙度对核心紊流不产生影响, 此状态下的管道称为水力光滑管。 当 δ L < ∆ 时,壁面粗糙度对核心紊流有影响, 此状态下的管道称为水力粗糙管。
三、湍流的速度分布
(一)、粘性底层速度分布
τ =µ
dV V =µ dy y
湍流流动的结构(一) 大漩涡
小漩 涡
湍流流动的结构(二)
小漩涡 大漩涡
绕圆球后的湍流流动
绕方形物体后的流场
非圆形截面
a
b
c
湿周长
当量直径
de =
χ
χ= d π
4A
Байду номын сангаас
χ=ac b
χ
χ 是流体与固体截面接触的周界长度
A是流体所占据的截面面积
对于非圆形的管道,雷诺数定义中的特征长度 用当量直径 d e 表示,即
′ V = V + V( V ′为脉动值)
1 T V ′ = ∫(V − V) = V − V = 0 (4-10) dt 0 T
v
v′
v
对于流场中的压强、密度、温 度等都可以将其瞬时值表示为 时均值与脉动值之代数和。
图4-3 湍流流动速度的随机性
t
准定常湍流:时均值不随时间变化的湍流。 引入湍流时均值的概念之后,对湍流的一切概念都 是从时均值的意义上定义的,从而简化了一些湍流问 题的处理。
ν = 0.9 ×10−6 m 2 / s
从问分析 求 hw
Re = Vd
λ
求沿程损失 hw 层流
Re
λ = 64 / Re
判别流态?
湍流
Re
ν 根据相对粗糙度
∆ = 0.002d = 0.6mm
= 106
根据雷诺数选公式