医院常见不合理用药的表现

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医院常见不合理用药分析

医院常见不合理用药分析

1 2小 时。氟 喹诺酮 类 、 氨 基糖 苷 类 药
如只考虑到抗菌谱而忽略了生理 、 病
理状态将喹诺 酮类 药物用 于儿 童 、 孕妇 , 这类药物可引起未成年人软骨损害 , 禁 用 于1 8岁 以下患者及孕妇 。喹诺酮类药 物 用于有神经 精神症 状患 者 , 可引起 抽搐 、
放; 肠溶片掰开服用 , 使药物在 胃中释放 ,
或被 胃酸破 坏对 胃黏膜 产生刺 激丧失 了
也越来 越受 到人们 的关 注。但 由于医 院 医师对 于一些药物的性质了解不够 , 对其
相互作 用等方面知识的欠缺 , 致使 临床不
塞米 产生 沉淀 , 只 能用 氯化 钠 注 射液 稀
释。
使手术切 口暴 露 时局 部组 织 中已达到 足
以杀灭手术过 程 中入 侵切 口细菌 的药 物 浓度 ; 如手术时 间超过 3小 时 , 或 失血 量 >1 5 0 0 m l , 可在术 中给予第 2剂 , 手术 时 间较短 (< 2小时 ) 的清 洁手 术 , 术前用 药
葡萄糖注射液会降低钾的作用 , 故需迅速 纠正低血钾 时应 以 5 % 葡 萄糖 注射 液稀
释。
给药方法不 当
药 物 选 择 不 当
指两种或 两种 以上 的药 物 同时或 先 后使用 时所 发 生 的药 效 变化 , 即产 生 协
同、 相加 、 拮抗作用 。
把控释 片掰开服用 : 破坏了药物的恒 速 释放 系 统 , 可造 成 大剂 量 药 物快 速 释
关键词
不合理
用药
分 析
化钠注射 液 作 为溶 媒 , 临床 上 常存 在 用 0 . 9 %氯化钠注射液作 为溶媒 的情况 。 血塞通 、 丹参注射液 选用 0 . 9 % 氯化 钠注射液 稀释 或 5 % 氯化 钠 葡萄 糖 注射 液稀释作溶 媒 , 由于 盐析作 用 , 不 溶性 微

基层医院不合理用药的表现及防范措施

基层医院不合理用药的表现及防范措施
强 。 如解 热 镇 痛 药 与 消 炎 痛 合 用 , 作 用 剐
素B 。酵母片含有 B族维 牛素 , 两药 合用
造成浪费等 。
5 30 5 0 0贵 州 六 盘 水 市 水 城 县 中 医院
末按药物 药代动力学川药 : 药效有赖 摘 要 由于 医药卫 生事业的迅 速发展 , 于其有效血药浓度 , 如达小 到有效 的血药 浓度 , 不但 不能 彻底 杀灭 细菌 , 而会 使 反 细菌产生耐药性 。短 效抗生素 2 4小 时本 来 应用 3~ 4次 , 而在 临床用 药 中有 的每
围, 不断更新知识 , 提高 々 水平 , i医 跟
药发展 步伐。 重 视 医德 风 教 育 , 防止 个别 医 师 受 拜 金 主义 影 响 , 想 不 正 , 不 住 某 些 商 思 经
知识 与用 药指 导 。合 理用 药现 已成 为现
代药物治疗学 的重要组成部分 , 具有三个 基本要素 , 即安伞性 、 效惟 、 济性 。安 有 经 全性是合理用药 的基本前提 , 它涉及用药 的风险和效益 , 医师在用药 时必须权衡利
减轻 药物的毒 副作 用 , 防止 药 源性 疾病 ,
避 免 滥 用 药 、 开 药 , 须 要 积 极 开展 合 重 必
理用药。
使血药 浓度 变 化 太快 , 不但 治 疗 效 果 不 好 , H容易增 加副 作用 , 机体产 生 耐 使
约性 。
原反 应 , 生 索 c使维 索 B变 为 还原 维 性 B而使其 失效 。
防范 不 合 理 用 药 的 措 施 医师 药 师 应 加 强 对 药 物 知 识 的 学 习 , 做到熟悉 药品的作用 、 法 、 用 用 、 良反 不 应 及 药 物 的相 互 作 用 , 持 浓 厚 的 学 习 氛 保

不合理用药 检查 整改措施

不合理用药 检查 整改措施

不合理用药检查整改措施不合理用药检查整改措施近年来,我国的医药行业取得了长足的发展,药品种类的增多和医疗技术的进步为患者们带来了更好的治疗效果和生活质量。

然而,与此不合理用药也成为了一个亟需解决的问题。

不合理用药不仅会给患者带来健康风险,还会浪费医疗资源,增加社会的负担。

我们有必要从多个角度来深入探讨不合理用药的问题,并提出相应的检查和整改措施。

一、不合理用药的表现形式不合理用药包括了以下几个方面的问题:1. 过度使用抗生素:抗生素是治疗细菌感染的重要药物,然而,在临床中过度使用抗生素已经成为了一个普遍存在的问题。

这不仅会导致细菌产生耐药性,还会增加患者的药物负担和不良反应的风险。

2. 多重用药和重复用药:部分患者在就诊过程中,会得到不同医生的多份处方,导致了多重用药和重复用药的情况。

这种情况下,患者需要同时服用多种药物,增加了药物的相互作用和药物不良反应的风险。

3. 自行购买和使用药物:有些患者在出现轻微症状时,会自行购买和使用药物来进行自我治疗。

然而,这种行为可能会导致患者误诊、耽误病情甚至出现药物滥用的情况。

二、不合理用药的危害不合理用药带来的危害不容忽视:1. 增加药物风险:不合理用药可能会导致药物不良反应的发生。

过度使用抗生素可能会引发耳毒性、肝脏损伤等不良反应,严重影响患者的身体健康。

2. 增加医疗资源负担:不合理用药会导致药品浪费和医疗资源的不合理分配,增加了医疗系统的负担。

而这些资源本可以用于更有需要的患者身上,为他们提供更好的治疗效果。

3. 诱发耐药性产生:过度使用抗生素会导致细菌的耐药性产生。

这意味着在真正需要抗生素治疗的时候,药物的有效性可能会受到影响,进而加重患者的病情和治疗难度。

三、检查不合理用药的方法为了解决不合理用药的问题,我们需要进行全面的检查:1. 审查处方:在医疗过程中,要加强对处方的审查和监管。

通过审核医生的处方是否合理,是否存在多重用药和重复用药的情况,以减少不合理用药的发生。

不合理用药的后果及原因分析

不合理用药的后果及原因分析

31 影响治疗效果 .
用药不对症 ,药量及 疗程不当,用
法有 误等均直接影 响药物的疗效 。 不合理的联合用药则造成药
物 之 间药 理 作 用 相 互 拈 抗 , 相 互 影 响其 它 药 物 的 吸 收及 生 物 或
பைடு நூலகம்
利用度 ,降低血药浓度 ,同样影响药物的治疗效果,轻者 降低
疗 效 ,重 者 加重 病 情 ,延 误 最 佳 治 疗 时 机 ,导 致 不 良反 应 的发 生 或 加 重 ,使 治 疗 失 败 。 32 增 加 药物 不 良反 应 的发 生 率 . 大 多 数 药 物 都 有 一 些
21 0 0年 7月第 l 9卷第 1 4期
C ia at ae hn Hel hC r

经 验 交流 ・
不合理用药的后果及原因分析
辛 天 伟 ( 顶 山 市 第 二 人 民 医 院 药剂 科 平 470 ) 6 00
关 键 词 :不 合 理 用药 中 图分 类 号 :R 1 9
原 因分 析
临 床 表 现 文 献 标 识 码 :A 文 章编 号 :1 0 - 4 4( 0 O 70 7 - 2 0 4 7 8 2 1 )0 - 1 30 开 方 、准 确 调 配 ,正 确给 药 ,合 适 疗 程 等 各 个 环 节 。在 此 过 程
药 品是防病 治病 的主要 武器 ,用 之得 当即可达 到预期 目 的, 反之则会 引起一些预想不到 的或者不应 有的毒副作用 。 本 文通过调查我 院 2 0 0 9年度 2 0份住 院病例 ,进行临床用药 实 6
中,医生 、药师、护 士、患者及家属等任何一方不合理用药, 均会影响其他人员的努力 , 造成不 良后果 。 如医生是疾病诊 断

临床常见不合理用药解析1

临床常见不合理用药解析1
2.有相互作用情况解析:①环孢素软胶囊、硫酸羟氯喹片有相互作用情况。环孢素软胶囊、硫酸羟氯喹片存在药物相互作用,环孢素软胶囊与硫酸羟氯喹片合用,血浆环孢素水平升高。二者应谨慎合用,并加强对环孢素血药浓度的监测。②环孢素软胶囊、甲泼尼龙片有相互作用情况。环孢素软胶囊、甲泼尼龙片存在药物相互作用,甲泼尼龙片与CYP3A4抑制药环孢素软胶囊合用时,会增加甲泼尼龙片的血药浓度。二者合用时需要调整甲泼尼龙片的剂量,以免类固醇毒性。
2.剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定盐酸洛美沙星片剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定。洛美沙星给药频次不适宜。洛美沙星半衰期较长,用于一般感染,一次400mg,一日1次;用于重度感染,一次300mg,一日2次。
3.有相互作用情况丙磺舒片、双氯芬酸钠缓释胶囊有相互作用情况。丙磺舒可减少双氯芬酸钠的排泄,使其血药浓度升高,从而毒性增加。合用时应减少双氯芬酸钠的剂量。
感谢聆听,批评指导
2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ24
不合理处方分析
解析
1.用药与诊断不相符。 1.苯磺酸氨氯地平片用药与诊断不相符。临床诊断不全。苯磺酸氨氯地平片没有适应症,建议补充诊断。
2.剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定解析:布地奈德吸入气雾剂剂量、用法不正确,单次处方总量不符合规定。用法用量不适宜。为良好的控制哮喘,布地奈德吸入气雾剂应该按时使用,不应按需使用,建议调整布地奈德吸入气雾剂给药频次。
2.丙磺舒片(0.25g*100片)用法:口服bid(1日2次)1次0.25g3.双氯芬酸钠缓释胶囊(100mg*10粒)用法:口服qd(1日1次)1次100mg
解析
1.用药与诊断不相符 (1)盐酸洛美沙星片用药与诊断不相符洛美沙星无用药指征。痛风性关节炎是由于尿酸盐结晶沉积在关节及其周围软组织所导致的一种晶体性炎症,而非感染引起的,故不需要使用抗生素。

医院不合理用药整改报告范文

医院不合理用药整改报告范文

医院不合理用药整改报告范文一、引言近年来,随着医疗技术的不断提高和医疗资源的不断扩充,我国的医疗水平和服务质量得到了显著改善,但同时也暴露出了一些问题。

其中,医院不合理用药问题是一个亟需解决的难题。

本报告旨在分析并整改我院的不合理用药情况,提出相应的对策和建议,以推动医院用药管理的持续改善。

二、问题分析1. 问题的出现我院不合理用药问题的出现主要源于以下几个方面:(1)信息不对称:患者对于药物治疗的专业性了解相对较少,常常只能依赖医生的建议和处方用药。

由于医生和患者之间的认知差异,加之医生的经验和个人偏好可能会影响处方的选择,导致不合理用药的发生。

(2)激励机制不完善:目前医院的绩效评价和激励机制主要以经济指标为导向,医生往往在追求经济利益的同时,忽视了药物治疗的合理性和患者的权益。

(3)药品市场监管不到位:某些商业化药品推销行为不规范,甚至进行虚假宣传,误导患者的用药决策。

2. 问题的表现我院的不合理用药主要表现在以下几个方面:(1)过度使用抗生素:由于抗生素疗效显著且迅速,患者和医生往往倾向于过度使用抗生素,导致细菌耐药性的增加,使得抗生素的有效性下降。

(2)滥用注射剂和输液:一些疾病可以通过口服药物治疗,但由于患者对于注射剂和输液的误解和需求,医生常常不得不开具不合理的处方。

(3)使用经验不足的医生和护士:在一些基层医院和普通科室,医术水平参差不齐,有些医生和护士的药物知识和临床经验不足,导致用药的错误和不合理。

(4)药品选择依据不明确:一些医生在用药选择时缺乏明确的依据,或者根据自身经验、倾向和厂商推荐而开具处方。

三、整改对策为了解决不合理用药问题,改善我院的用药管理,可采取如下对策:1. 提高患者用药自主能力:加强患者教育,提高患者对于药物治疗的了解,培养患者在用药决策中的主动性和能动性。

2. 综合考量药物疗效、安全性和经济性:在用药选择时,医生应当考虑药物的疗效、安全性和经济性,选择更合理的治疗方案。

医院不合理用药的主要表现及原因分析

医院不合理用药的主要表现及原因分析

医院不合理用药的主要表现及原因分析胡焕美鸡西矿务局总医院158100摘要:近年来,随着新药的不断涌现,临床用药品种不断增多,面对繁多的药物,临床医生在选择药物时,难免会出现一些不合理用药的现象。

相关研究报告指出,不合理用药已成为威胁患者生命健康的主要杀手之一。

据世界卫生组织(WHO)一份调查资料表明:全球每年约有近1/3的患者死于不合理用药,而非疾病本身。

其中,用药品种最多、最不合理的首推抗生素。

由此可见,不合理用药已成为当前我国迫切需要解决的问题。

1 不合理用药的主要表现1.1 抗生素的不合理应用1.1.1 抗生素滥用现象上呼吸道感染常见的病原体为病毒,占70%~80%,少数是细菌。

但是,近年来不管是医院还是药店使用抗生素治疗上呼吸道感染已成为一种“习惯”,“预防用药”过于普遍。

1.1.2 抗生素联合用药不当抗菌药物按其作用性质分为四类[1]:第I类为繁殖期杀菌药,如青霉素类、头孢菌素类;第II类为静止期杀菌药,如氨基糖苷类、多粘菌素类;第III类为速效抑菌药,如四环素类、大环内酯类、林可霉素类;第IV类为缓效抑菌药,如磺胺类等。

联合应用上述抗菌药物时,可产生协同(I+II)、拮抗(I+III)、相加(III +IV)、无关或相加(I+IV)等四种效果。

临床上有将青霉素G与磷酸克林霉素合用的现象,青霉素G为I类繁殖期杀菌剂,磷酸克林霉素为III类速效抑菌剂,两药合用时,由于速效抑菌剂使细菌迅速处于静止状态,青霉素G难以充分发挥其繁殖期杀菌作用,而使药效下降。

另外,青霉素合用氨苄青霉素,二者同属于β-内酰胺类,一般同类抗生素作用部位相近,并不一定产生协同作用,而且可使毒副作用加强。

1.1.3 抗生素用法不合理许多基层医疗机构,有每天应用1次青霉素静脉滴注的情况。

青霉素G在体内的代谢及排泄极快,其半衰期仅为0.65~0.7 h[2],输注后3~4 h约90%的药物已排泄,6 h后血药浓度已低于最低抑菌浓度且该药的抗菌后效应短。

不合理用药处方点评分析

不合理用药处方点评分析

不合理用药处方点评分析在临床医学领域,不合理用药一直是一个备受关注的问题。

医生开出的药方如果存在不合理的问题,往往会给患者带来健康风险和经济负担。

因此,对不合理用药处方进行点评分析,有助于规范医疗行为,提高医疗质量。

下面我将从几个方面对不合理用药处方进行点评分析。

首先,不合理用药常见于药物种类的选择。

例如,某些患者可能会出现感冒发热的症状,但医生却开出了过多的抗生素,这种情况下存在明显的不合理用药。

抗生素是针对细菌感染的药物,对于病毒感染并不起作用,过度使用抗生素容易导致耐药菌株的产生,增加治疗难度。

因此,在处方中合理选用药物种类是非常重要的。

其次,药物剂量和频次也是不合理用药的一个重要方面。

有些医生在开药时可能会根据自己的经验或者主观意愿来确定药物剂量和频次,而忽视了患者的具体情况。

比如,一些老年患者肾功能减退,需要调整药物的剂量和频次,否则容易出现药物积聚导致中毒。

因此,医生在开药时应该根据患者的年龄、性别、病情等因素来确定合理的剂量和频次。

另外,药物配伍也是不合理用药的一个重要问题。

有些药物之间存在相互作用,同时服用容易产生不良反应。

比如,抗凝药和水杨酸类药物同时服用容易引起出血等问题。

因此,在开药时医生应该充分考虑药物之间的相互作用,避免不合理的药物配伍。

总的来说,对不合理用药处方进行点评分析是非常有必要的。

只有规范医疗行为,提高医生的用药水平,才能有效防止不合理用药带来的风险和负面影响。

希望医生们能够重视这一问题,做好药物处方的评估和调整,为患者的健康保驾护航。

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• 对医院感染认识不足
• 缺乏有关专业人员
抗菌药物不合理应用的危害
• 对细菌的影响:
耐药增加-耐药基因水平转移,造成多重耐药菌院内流行。
细菌变异-在抗菌药物作用下失去细胞壁形成细菌L型。 使作用细胞壁的抗菌药物不再有效。 • 对人体的影响: 杀伤正常菌群,机体免疫力下降,菌群失调。
• 对感染的影响:感染不能控制反而加重,甚至引起感染中
毒性休克。
• 对群体的影响: 增加了其他人群的传播机会。 • 对社会染,如产ESBL-大肠感染在社区泌尿系感染的 增多,MRSA的社区感染等。
合理应用抗菌药物
一、用药前之思考
• 敏感性 • 给药途径
• 用药剂量
• 给药次数 • 药物能否到达感染部位 • 代谢及排泄对患者的影响 • 毒副不良反应
2. 头孢菌素类
• 口服: 头孢菌素羟胺苄(cefadroxil)
头孢胺苄(cefalexin) 头孢拉丁(cephradine) 头孢克洛(cefaclor), 希刻劳 头孢呋辛酯(cefuroxime axetil) 头孢丙烯(cefprozil) 头孢克肟(cefixime) 头孢布烯(ceftibuten)
• 交叉耐药性。
• 经胆汁排泄,毒性低,安全。
• 常用药物:
14环:红霉素、罗红霉素和克拉霉素 15环:阿奇霉素 16环:螺旋霉素
一、大环内酯类
• 老的大环内酯类
红霉素 麦迪霉素 螺旋霉素 白霉素 交沙霉素
新的大环内酯类
罗红霉素 甲红霉素 阿奇霉素 地红霉素 克拉霉素
新大环内酯类的优点
1.半衰期长
注射剂

第一代头孢菌素: 主要针对G(+)球菌

头孢唑啉(cefazolin) 头孢拉丁(cephradine) 第二代头孢菌素: 对G(+)球菌和G(-)杆菌均有效,但 对G(-)杆菌不如第三代头孢菌素 头孢孟多(cefamandol) 头孢呋辛(cefuroxime) 头孢噻乙胺唑(cefotiam)
五、多肽类
• 抗菌谱窄,抗菌作用强。
• 毒性大,肾毒性。 • 敏感菌引起的严重感染,一般不作为首选。 • 临床常见药物:万古霉素、去甲万古霉素、替考 拉宁。 • MRSA、MRSE和肠球菌对本药非常敏感。
六、利福霉素
• 利福平、利福喷丁 • 结核、麻风,与红霉素合用治疗军团菌感染。
抗生素滥用的后果
抗菌药物临床应用原则
(一)基本原则
• 重视病原学检查,严格掌握适应症。 • 熟悉抗菌药物抗菌活性、药物动力学特点、适应征和不 良反应。 • 按照患者的生理、病理和免疫状态等合理给药 • 严加控制或尽量避免:预防应用;皮肤粘膜等局部应用; 病毒感染或发热原因不明者。 • 联合应用要有明确指征
• 要有适当的给药方案和疗程
喹诺酮类的适应证
1.最适合用于肠道感染:如伤寒、痢疾、 霍乱。 2.对布氏杆菌、军团菌、结核杆菌也有效 3.对绿脓杆菌感染有效 一、二代对革兰阳性球菌无效,对厌氧菌、 奴卡菌无效,对MRSA不如万古霉素。 三、四代对革兰阳性球菌和厌氧菌有效。
喹诺酮类的不良反应
1.胃肠道反应:恶性、腹部不适。 2.中枢神经系统:与茶碱合用时易出现。嗜睡、 眩晕、头痛、精神异常 3.光毒性:红斑。 4. 关节软骨毒性:影响小儿软骨发育,孕妇慎 用。淤胆性肝炎 5. 肾毒性:结晶尿、血尿。
医院常见不合理用药的表现
背景
• 不合理用药已经成为了影响医疗质量和治 疗效果,甚至危及患者生命的重要原因 • 通过对不合理用药的表现进行分析,找出 不合理用药的原因
抗菌药物不合理应用形成的原因
• 抗菌药物的研制和供需未形成正反馈 • 缺乏合理使用抗菌药物的必要规定 • 抗菌药物使用的技术培训不到位
• 亚胺培南(Imipenem)又名泰能,和西司他丁 cilastatin以1:1组成,减少对肾毒性,对G(+) 菌、肠杆菌科、绿脓杆菌、厌氧菌均有较强的 作用。 • 美洛培南(Meropenem)作用基本同泰能,对 肾脱氢肽酶稳定,不良反应少。不需加西司他 丁。 • 帕尼培南(Panipenem)和倍他米隆 (betamipron)以1:1配制的合剂,对G+、G-、 需氧菌和厌氧菌均有强大的抗菌活性。
• • • • 耐药性-耐药基因的传播 实验失败-- 用市售鸡蛋不能获培养结果 经济损失-- 大量产品退回销毁 归罪于医师-- 病人花了高昂医疗费用未能挽救生 命,表现在G(-)、G(+)、结核杆菌耐药 • 真菌感染迅速增加-- 临床诊治难度大 • 影响机体免疫功能
抑菌剂
一、大环内酯类
• 抗菌谱窄:G+,军团菌、衣原体和支原体。

第三代头孢菌素:主要针对G(-)杆菌 头孢哌酮 (cefoperazone)主要由胆道排泄(80%) 头孢噻肟 (cefotaxime)代谢产物对G(+)菌有效 头孢唑肟 (ceftizoxime)对G(-)杆菌杀菌作用强 头孢曲松 (ceftriaxone)半衰期长达8小时 头孢他定 (ceftazidime)对绿脓杆菌效果明显 头孢地嗪 (cefodizime)有提高细胞免疫功能 头孢甲肟 (cefmenoxime)蛋白结合力高(77- 85%), 主要由肾排泄 头孢匹胺 (cefpiramide)对绿脓杆菌作用同头孢哌酮, 半衰期为4-5h,24h尿中排出22.5%,粪中 排出0-36.9%
第一节 杀菌剂 临床常用抗菌药物及应用要点
一、内酰胺类抗生素
(一)共性: 均有内酰胺环,可被内酰胺酶水解而失效。 (二)作用机制:抑制细胞壁的合成。 (三)影响其作用的因素: 1.抗生素的浓度以及作用剂量
2.抗生素透过细胞膜的能力
3.对内酰胺酶作用的抵抗力 4.和靶位的亲和力
(四)抗生素血药浓度与给药方法有关:时间依赖型,
间隔时间:
Tid Q8h Q12h
9-3-9 9-5-1 9-9 (对半衰期长的)
1. 青霉素类
(1)主要抗革兰阳性菌:对青霉毒酶不稳定,可出现严重过敏 反应,治疗革兰阳性球菌(葡萄球菌除外)、奈瑟菌属和 梅毒的首选药物。 • 青霉素V:耐酸口服,活性较青霉素G差。 • 青霉素G:注射, 剂量160-960万U/日,个别脑膜炎用量可 >1000万U/日,要分次给,每次<500万U,主要用于G(+)菌。 (2)耐酶青霉素:抗菌谱同,耐青霉素酶,主要治疗产酶的金 葡菌耐甲氧西林金葡菌(MRSA)。 (3)广谱青霉素:对革兰阳性、阴性菌均有效,对青霉素酶不 稳定。 氨苄西林和阿莫西林:对阴性菌活性强,但易被内 酰胺酶破坏。 (4)对铜绿假单胞菌有效的广谱青霉素:氧哌嗪青霉素: 对G(-) 杆菌,绿脓杆菌和厌氧菌有效,但对产酶金葡菌无效。
• 第四代头孢菌素: 头孢吡肟(Cefepime)对多种β内酰酶稳定,抗菌活性 较第三代头孢菌素强,t1/2为1.2-1.7h,80-92% 由肾排出,蛋白结合力为5-10%。 头孢匹罗(cefpirome)与三代头孢菌素比抗菌谱广,对 G(+)球菌作用强,对某些染色体介导的β内酰胺 酶较稳定,t1/2为2h,80-90%由肾排出。 头孢克丁(cefclidin)对绿脓杆菌较头孢他定强4-16倍, 对大多数肠杆菌科细菌较三代强,对各种β内酰 胺酶高度稳定。
他唑巴坦(tazobactam):
特治星(tazocin) 是他唑巴坦和哌拉西林以1:8 合剂
二、氨基糖苷类
(一)共同特点:
1.水溶性好,性质稳定,胃肠道吸收差。
2.抗菌谱广。 3.有交叉耐药性。
4.肾毒性、耳毒性和神经-肌肉接头的阻滞作用。
5.不宜通过血脑屏障。 (二)作用机制:抑制蛋白合成。
(三)抗菌后效应:抗生素和细菌短暂接触清楚后,在一定时
每4-6小时一次。 (五)目前有六类:青霉素类、头孢菌素类、碳青酶烯类、头
霉素、单环类和b内酰胺酶抑制剂。
内酰胺类抗生素的给药方法
• • A.头孢唑啉 2g IV小壶入 B.头孢唑啉 2g+5%葡糖液100ml IV 1h C.头孢唑啉 2g+5%葡糖液500ml iv滴







• • •
5 . 单环类
• 氨曲南(aztreonam)对肠杆菌科和绿脓杆菌 作用强。
6. 内酰胺酶抑制剂
舒巴坦(sulbactam):
优立新(unasyn):是氨苄青霉素和舒巴坦的合剂,比例为2:1 ,750mg的 优立新含氨苄500mg和舒巴坦250mg 舒普深(sulperazon):头孢哌酮0.5g和舒巴坦0.5g以1:1 的合剂
• 强调综合性治疗的重要性 • 加强宣教,纠正不合理使用抗菌药物的习惯。
(二)临床抗菌药物时应注意问题 在诊断不明时除危重抢救病人外,一般不应乱用抗菌药物。
治疗方案个体化
抗菌药物选择取决于抗菌作用及临床药理特点,并考虑价格, 克服“新药、贵药就是好药”的错误观念。 根据致病菌选择有效抗菌药,要做到心中有数,不宜短期内 反复更换品种。根据临床变现适时停药,不应为“保险”而过
2.胃肠道反应少
3.对肝功能影响小
二、四环素
• 对革兰阳性菌的活性优于革兰阴性菌。
• 不良反应:牙齿着色、肝损、骨生长抑制。
• 常用药物:四环素、强力霉素、美满霉素。
三、氯霉素 对革兰阴性菌活性强于革兰阳性菌 不良反应:骨髓抑制,再障。 四、林可霉素类
对大多数革兰阳性菌和厌氧菌。但目前耐药率很高。
四、磷霉素
国内于1972年试制成功,1980年用于临床。本品具广 谱抗菌作用,对葡萄球菌、大肠杆菌、志贺菌属及沙雷菌 属等有较高抗菌活性。对绿脓、变形、产气、肺炎杆菌和 部分厌氧菌也有一定活性,但较β内酰胺类稍差,体内的抗 菌活性较体外强,由于结构的特点,与其他抗生素不产生 交叉耐药性。本品口服30-40%由胃肠道吸收,半衰期1.52h,不良反应少。
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