精梳棉和普棉的区别

精梳棉和普棉的区别
精梳棉和普棉的区别

棉纱是棉纤维经纺纱工艺加工而成的纱,经合股加工后称为棉线。根据纺纱的不同工艺,可分为普梳纱和精梳纱。

(1)普梳纱:是用棉纤维经普通纺纱系统纺成的纱。

(2)精梳纱:是用棉纤维经精梳纺纱系统纺成的纱。

精梳纱选用优质原料,成纱中纤维伸直平行、结杂少、光泽好、条干匀、强力高,这类棉纱多用于织造高档织物。

2.加工

棉纱的生产制造方法比较复杂,一般来讲,目前有两种纺纱的方法,即梳棉纺纱和精梳纺纱。

(1)梳棉纺纱工序:配棉→开清棉→梳棉→并条→粗纱→细纱→后加工→成品检验。

(2)精梳纺纱工序:配棉→开清棉→梳棉→精梳→并条→粗纱→细纱→后加工→成品检验。

3.用途

棉纱的用途很广泛,它可以作为机织用纱,也可以作为针织用纱,尤其精梳纱可以用来生产质量要求较高的纺织品,如高档汗衫、细号府绸等,棉纱还可生产特种工业用的电工黄蜡布、轮胎帘子布、高速缝纫线和刺绣线等。

4.产地及输出国别

(1)棉纱在我国生产和出口的历史悠久,在对外贸易中占有一定的地位。目前各省、市和地区都具备棉纱生产和出口能力,产量和出口量较大的有上海、天津、北京、江西等省市。(2)输出对象主要有欧洲、美国、日本、港澳等国家和地区。

5.棉纱种类

棉纱分类方法有多种。

(1)按商业习惯分:

①粗支纱:“特”(tex)以下的棉纱均属粗支纱。主要用于织造粗厚或起绒、起圈棉织物,如粗布、绒布、坚固呢等;②中支纱:18—27支棉纱属中支纱,用于织造平布、斜纹布、贡缎等一般性织物;③细支纱:28支及以上的棉纱,用于织造细布府绸、高档针、机织物。

(2)按纺纱方法分:

①普梳纱:系没有经过精梳工序的纺纱工艺纺成的环锭纱,用于一般的针、机织物;②精梳纱:用优良品质的棉纤维作原料,纺制时比普梳纱增加一道精梳工序,纺成的纱质量优良,用于织造高档织物,如高级府绸、细布等;③废纺纱:指全部用纺纱过程中所处理下来的废棉作原料纺成的纱,用于织造低级棉毯、绒布和包皮布等;④新型纺纱:是用新型纺纱系统纺成的纱。

(3)按捻向分:

①反手捻(又称Z捻)纱,在各种织物中应用最广;②顺手捻(又称S捻)纱,用于织造绒布的纬纱。

(4)按纱线用途分:

①经纱是在机织物中平行布边的方向的纱,有较大的强力,一般捻度较大;②纬纱是在机织物中垂直布边的方向的纱,强力要求较经纱低,捻度一般低于经纱,保持一定的柔软性;③针织用纱是要求洁净、均匀、捻度小,以防在编织弯曲时造成断头;④工业用纱如轮胎帘子线,传送带用纱,卫生医药用纱等。

(5)按纱线染整及后加工分:

①本色纱(又称原色纱):保持纤维本色,供织造原色坯布;②染色纱:原色纱经煮炼和染色制得的色纱供色织布用;③色纺纱(包括混色纱):先将纤维染色,然后纺制而成的纱,可织成外观呈现不规则星点和花纹的织品;④漂白纱:用原色纱经过炼漂而成,用于织造漂白布、也可与染色纱交织成各种色织产品;⑤丝光纱:经过丝光处理的棉纱。有丝光漂白和丝光染

色纱,供织造高档色织物;⑥烧毛纱:经烧毛机烧掉纱线表面的茸毛,制成具有光滑表面的纱线,供织造高档产品。

6.规格质量:

(1)棉纱规格质量:

①普梳棉单纱规格,一般按支数划分有70—56、55—44、43—37、36—29、28—19、18—17 、16—10、9—7、6—3;②精梳棉单纱规格,按支数划分有150—131、130—111、110—91 、90—71、70—56、55—44、43—37、36—29、28—19、18—16。

针织用纱要求纱的捻度小,条干均匀,保证针织绒衣的绒毛厚实,弹性良好,保暖性强。机织用的纱要求轻,纬纱结杂少,条干均匀。

(2)检验方法:按照国家标准规定,纱线质量按品质指标和重量不匀率对棉纱评等。按条干均匀度和棉结,杂质粒数对棉纱评级。其中品质指标主要指纱线的强度,它在一定程度上反映织物耐穿,耐用性能。纱线的品级主要反映纱线的粗细差异及外观疵点情况,它直接影响织物外观,如纹路的匀整,清晰与阴影的大小等。纱线质量的高低与生产管理,工艺条件,机械状况,技术操作水平,原棉的优劣及其使用合理情况有着密切的关系。

棉纱的技术指标请见GB/T398—93国家标准。

棉纱检验方法按GB/T398—93《棉本色纱线》;GB/T4743—95《纱线的线密度(或支数)的测定方法——绞纱法》;SN/T0450—95《出口本色棉纱线和精梳涤棉混纺纱检验规程》。

按照贸易合同规定的品质规格和指标进行检验。

7.包装储运

棉纱按用途不同成型可分为筒子纱和绞纱。

棉纱的内包装是塑料袋,附有厂名、产品名称及规格,注册商标名称、等级、重量、批号、包号、筒纱数量和成包日期的标签。

棉纱的外包装纸箱或塑编袋为主,包装应符合整洁、干燥、坚固,适合长途运输。

棉纱的检验有效期,北方为一年,南方为半年。超过有效期的必须查验。查验主要项目:霉变、虫蛀、水渍、污染、破损等。

8.加工、订购注意事项

由于棉花的产地和批号不同,其性能差异也较大。因此,在加工中要把不同批号的棉花合理搭配混合使用。签订合同时要注意棉纱批次清楚,防止使用过程中发生染色不匀等。

舒普深试题2

舒普深试题2

耐药监测自测题附答案 一、填空题(20分) 1、根据革兰染色法可将细菌分成两大类:革兰阳性菌和_革兰阴性菌__。 2、药敏结果的判断标准采用三级划分制:__敏感__、中介或耐药。 3、MDR指_多药耐药__。 4、PDR指_泛耐药__。 5、ESBLs指_超广谱β-内酰胺酶__。 二、选择题(单选及多选,80分) 1、以下哪些细菌属于肠杆菌科细菌?ABC A 大肠埃希菌 B 肺炎克雷伯菌 C 阴沟肠杆菌 D 流感嗜血杆菌 2、以下哪些细菌不属于非发酵菌?D A 铜绿假单胞菌 B 鲍曼不动杆菌 C 嗜麦芽窄食单胞菌 D 肺炎链球菌 3、药敏试验的常见方法有:ABCD A 纸片扩散法 B 肉汤稀释法 C 琼脂稀释法 D E-test法 4、国内普遍采用以下哪一组织制定的抗微生物药物敏感性试验标准?A

A NCCLS/CLSI B ATS C WHO D CMA 5、医院细菌耐药项目的推广意义在于:ABCD A 通过药敏报告,直观地突出舒普深卓越的体外抗菌活性,有助于树立及强化临床目标医生对当地舒普深体外活性优势的深刻印象,增加销售代表的推广信心及医生的处方量 B 为经验性选择舒普深提供强有力的证据 C 为当地的地区性推广会议提供丰富的数据资源,并借助于会议得以更广泛的推广 D 有助于获得当地专家的进一步支持。 6、不动杆菌对以下哪一种抗生素的耐药率低于30%?C A 哌拉西林/他唑巴坦B亚胺培南 C 舒普深 D 头孢三嗪 7、舒普深是头孢哌酮和下列哪种酶抑制剂的复合制剂?B A 克拉维酸 B 舒巴坦 C 他唑巴坦 D 以上都不是 8、铜绿假单胞菌对以下哪一种抗生素的耐药率最低?C A 亚胺培南 B 头孢吡肟 C 舒普深 D

舒普深试题2

耐药监测自测题附答案 一、填空题(20分) 1、根据革兰染色法可将细菌分成两大类:革兰阳性菌和_革兰阴性菌__。 2、药敏结果的判断标准采用三级划分制:__敏感__、中介或耐药。 3、MDR指_多药耐药__。 4、PDR指_泛耐药__。 5、ESBLs指_超广谱β-内酰胺酶__。 二、选择题(单选及多选,80分) 1、以下哪些细菌属于肠杆菌科细菌?ABC A 大肠埃希菌 B 肺炎克雷伯菌 C 阴沟肠杆菌 D 流感嗜血杆菌 2、以下哪些细菌不属于非发酵菌?D A 铜绿假单胞菌 B 鲍曼不动杆菌 C 嗜麦芽窄食单胞菌 D 肺炎链球菌 3、药敏试验的常见方法有:ABCD A 纸片扩散法 B 肉汤稀释法 C 琼脂稀释法 D E-test法 4、国内普遍采用以下哪一组织制定的抗微生物药物敏感性试验标准?A A NCCLS/CLSI B ATS C WHO D CMA 5、医院细菌耐药项目的推广意义在于:ABCD A 通过药敏报告,直观地突出舒普深卓越的体外抗菌活性,有助于树立及强化临床目标医生对当地舒普深体外活性优势的深刻印象,增加销售代表的推广信心及医生的处方量 B 为经验性选择舒普深提供强有力的证据 C 为当地的地区性推广会议提供丰富的数据资源,并借助于会议得以更广泛的推广 D 有助于获得当地专家的进一步支持。 6、不动杆菌对以下哪一种抗生素的耐药率低于30%?C A 哌拉西林/他唑巴坦B亚胺培南 C 舒普深 D 头孢三嗪 7、舒普深是头孢哌酮和下列哪种酶抑制剂的复合制剂?B A 克拉维酸 B 舒巴坦 C 他唑巴坦 D 以上都不是 8、铜绿假单胞菌对以下哪一种抗生素的耐药率最低?C A 亚胺培南 B 头孢吡肟 C 舒普深 D 头孢他啶 9、舒巴坦对以下哪种细菌具有直接的抑制作用?D A 铜绿假单胞菌 B 大肠埃希菌 C 肺炎链球菌 D 不动杆菌 10、头孢哌酮联合舒巴坦抗不动杆菌具有:C A 协同作用 B 相加作用 C 两者都有 D 两者都无 11、常见的主要产ESBLs的细菌有:AB A 肺炎克雷伯杆菌 B 大肠埃希菌 C 肺炎链球菌 D 金黄色葡萄球菌 12、舒普深对产ESBLs细菌的优势有:ABCD A 舒巴坦借助自身的β-内酰胺环与ESBL形成不可逆性结合,彻底阻断ESBL对头孢哌酮的灭活作用,使头孢哌酮对产ESBL致病菌保持强大杀菌活性 B 产ESBL病原菌对舒普深高度敏感 C 产ESBLs肠杆菌科细菌对舒普深的耐药率仅高于泰能 D 静脉注射5分钟后舒巴坦的血清浓度远高于IC50 13、细菌耐药的机制包括:ABCD

舒普深说明书

核准日期: 2007年03月09日 修订日期: 2009年05月22日 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 商品名称:舒普深(SULPERAZON ) 英文名称:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna 【成份】 本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(头孢哌酮与舒巴坦为2:1)。 头孢哌酮钠的化学名称为:(6R ,7R )-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠,化学结构式: 分子式:C 25H 26N 9NaO 8S 2; 分子量:667.65 舒巴坦钠的化学名称为:(2S ,5R )-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物,化学结构式: 3 3 分子式: C 8H 10NNaO 5S 分子量:255.22 【性状】本品为白色或类白色粉末。

【适应症】 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 上、下呼吸道感染; 上、下泌尿道感染; 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染; 败血症; 脑膜炎; 皮肤和软组织感染; 骨骼和关节感染; 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 联合用药: 由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品 与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见【注意事项】配伍禁忌氨 基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见【用法用量】肾功能障碍 患者的用药部分)。 【规格】 1.5g (以头孢哌酮计1000mg与以舒巴坦计500 mg) 【用法用量】 成人用药: 本品成人每日推荐剂量如下: 比例头孢哌酮/舒巴坦(g)头孢哌酮(g)舒巴坦(g) 2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在治疗严重感染或难治性感染时,本品的每 日剂量可增加到12g(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8g,舒巴坦4g)。舒巴坦每日推荐 最大剂量为4g。 肝功能障碍患者的用药: 参见【注意事项】部分。 肾功能障碍患者的用药: 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30ml/min)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/ 舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30ml/min的患者每日舒巴坦的最高剂量为2g,分等量, 每12小时注射一次。肌酐清除率<15ml/min的患者每日舒巴坦的最高剂量为1g,分等量,

舒普深试题

选择题 1 .下例之中,哪一个是β-内酰胺类抗菌素作用于细菌细胞的作用位点(1) A.核糖体 B.线粒体 C.细胞膜 D.细胞璧.V 2 .舒巴坦的酶抑制作用是(0) A.与β-内酰胺酶发生不可逆性的结合.V B.与β-内酰胺酶发生可逆性的结合 C.与PBP靶位点发生不可逆性的结合 D.与β-内酰胺类抗生素发生可逆性的结合 3 .下列各条关于治疗有合并症和无合并症的呼吸道感染之叙述中,哪些是正确的(1) A.无合并症的呼吸道感染的致病菌中,革兰氏阴性菌的可能性比革兰氏阳性菌要大 B.有合并症的感染,是发生在患者原有疾病过程中的感染.V C.有合并症的感染,常涉及难于治疗的细菌种属,例如克雷伯氏菌属和不动杆菌属.V

D.对于无合并症的呼吸道感染,经常使用第三代头孢菌素类抗菌素加以治疗 4 .下列各条叙述中,哪些是使用舒普深治疗手术后感染的长处(1) A.它具有广谱的杀菌作用.V B.他对于可引起伤口感染的真菌性致病原具有抑制作用 C.它对于许多难治性的产β-内酰胺酶的医源性致病菌,具有对抗作用.V D.外科手术后的患者都能对它耐受良好.V 5 .舒普深临床应用中最常见的三种付作用(1) A.腹泻.V B.发热.V C.皮疹.V D.出血 6 .针对下列常见院内感染致病菌,对舒普深敏感的有(1) A.绿脓杆菌.V B.不动杆菌.V C.肠杆菌属.V

D.脆弱类杆菌.V 7 .针对下列常见院内感染致病菌,对复达欣敏感的有(1) A.绿脓杆菌.V B.不动杆菌 C.肠杆菌属.V D.脆弱类杆菌 8 .三代头孢菌素对下列哪些致病菌是无效的(0) A.厌氧菌.V B.真菌.V C.不动杆菌.V D.产ESBL的G-菌.V 9 .下列哪些抗生素对绿脓杆菌是有抗菌活性的(1) A.罗氏芬 B.凯复隆 C.泰能.V

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书--舒普深

头孢哌酮钠舒巴坦钠粉针剂说明书 【药品名称】 通用名:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 英文名:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna 商品名:舒普深 英文商品名:SULPERAZON 【成份】本品为复方制剂,其组分为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。 头孢哌酮钠的化学名称为:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠。 化学结构式: 分子式:C25H26N9NaO8S2 分子量:667.65 Cas No:62893-20-3 舒巴坦钠的化学名称为:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物。 化学结构式: 分子式:C8H10NNaO5S 分子量:255.22 Cas No:69388-84-7 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【适应症】 单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 上、下呼吸道感染; 上、下泌尿道感染; 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染; 败血症; 脑膜炎; 皮肤和软组织感染; 骨骼和关节感染;

盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 联合用药: 由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分)。【规格】 1.5g(以头孢哌酮计1000mg,以舒巴坦计500mg) 【用法与用量】 成人用药: 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4g)或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4g)。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。 肝功能障碍患者的用药: 参见【注意事项】部分 肾功能障碍患者的用药: 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15-30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为2克,分等量,每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克,分等量,每12小时注射一次。遇严重感染,必要时可单独增加头孢哌酮的用量。 在血液透析患者中,舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后,应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。 静脉给药: 采用间歇静脉滴注时,本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解(参见使用/操作说明本品的溶解部分),然后再用上述相同溶液稀释至20毫升,静脉滴注时间应至少为15-60分钟。 尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分)。 采用静脉推注时,本品应按上述方法溶解,静脉推注时间至少应超过3分钟。 肌内注射: 尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒,但不能用于本品最初的溶解过程(参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分)。 使用/操作说明: 本品的溶解本品每瓶内装1.0克,1.5克和3.0克头孢哌酮/舒巴坦。 总剂量相当于头孢哌酮+舒巴坦的剂量稀释液的体积最高终浓度 (克)(克)(毫升)(毫克/毫升) 1.0 0.5+0.5 3.4 125+125 1.5 1.0+0.5 3.2 250+125 3.0 2.0+1.0 6.2 250+125

舒普深 g说明书

核准日期: 2007年03月09日 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 商品名称:舒普深(SULPERAZON ) 英文名称:Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopaitongna Shubatanna 【成份】 本品为复方制剂,其组份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠。 头孢哌酮钠的化学名称为:(6R ,7R )-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠,化学结构式: 分子式:C 25H 26N 9NaO 8S 2; 分子量:667.65 舒巴坦钠的化学名称为:(2S ,5R )-3,3-二甲基-7氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物,化学结构式: 3 3 分子式: C 8H 10NNaO 5S 分子量:255.22 【性状】本品为白色或类白色粉末。 【适应症】

单独应用本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染: 上、下呼吸道感染; 上、下泌尿道感染; 腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染; 败血症; 脑膜炎; 皮肤和软组织感染; 骨骼和关节感染; 盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染。 联合用药: 由于本品具有广谱抗菌活性,因此单用本品就能够治疗大多数感染,但有时也需要本品与其他抗生素联合应用。当本品与氨基糖苷类抗生素合用时(参见配伍禁忌氨基糖苷类抗生素部分),在治疗过程中应监测患者的肾功能(参见【用法用量】肾功能障碍患者的用药部分)。 【规格】 1.0g (以头孢哌酮计500 mg , 以舒巴坦计500 mg ) 1.5g (以头孢哌酮计1000 mg , 以舒巴坦计500 mg ) 3.0g (以头孢哌酮计2000 mg , 以舒巴坦计1000 mg ) 【用法用量】 成人用药: 本品成人每日推荐剂量如下: 比例 头孢哌酮/舒巴坦(克) 头孢哌酮(克) 舒巴坦(克) 1:1 2.0-4.0 1.0-2.0 1.0-2.0 2:1 1.5-3.0 1.0-2.0 0.5-1.0 上述剂量分等量,每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时,本品的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮与舒巴坦各4g )或12克(2:1头孢哌酮/舒巴坦,即头孢哌酮8克,舒巴坦4g )。病情需要时,接受1:1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者 可另外单独增加头孢哌酮的用量,所用剂量应等分,每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。 肝功能障碍患者的用药: 参见【注意事项】部分。 肾功能障碍患者的用药: 肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)舒巴坦清除减少,应调整头孢哌 Ref 2 p2 用法用量部分paragraph 2, L4-5

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