企业能效对标活动实施方案最新版本

水大夫能效对标活动实施方案
为提高公司管理水平，降低生产成本，充分挖掘企业潜力，不断增强企业竞争力，特制定本实施方案。

一、开展能效对标的重要性
能效对标是企业为提高能效水平，与国际国内同行业先进企业能效指标进行对比分析，确定各项指标的标杆，通过能效管理和采取相应技术措施，达到标杆值或更高能效水平的实践活动，对挖掘潜力、降低成本，增强竞争力具有十分重要的意义。

二、主要目标
通过开展能效对标活动，使单位产品能耗、各工序能耗有所下降，能耗水平达到同行业国际或国内领先水平。

三、适用范围
1、生产车间。

四、对标主要内容
1．氯化锌标准液滴定法
1.1方法提要
用硝酸将试样解聚，在PH=3时加过量的乙二胺四乙酸二钠溶液EDTA与铝离子络合，然后用氯化锌标准滴定溶液回滴过量EDTA溶液。

1.2试剂和材料
1.2．1硝酸溶液：1+1
2.
1.2.2氨水溶液：1+1.
1.2.3乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：c（EDTA）约为0.05mo1/L。

1.2.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=5.5）：称取乙酸钠（三水）272g溶于水中，加冰乙酸19ml，稀释至1000ml。

1.2.5氧化铝标准溶液：1g含0.001g Al₂O₃。

称取0.5293g高纯铝（≧99.99%），精确至0.2mg，置于200mL聚乙烯杯中，
加水20ml，加氢氧化钠约3g，使其全部溶解透明（必要时在水浴上加热），用盐酸溶液（1+1）调节至酸性后再加10mL，使其透明，冷却，移入1000mL 容量瓶，稀至刻度，摇匀。

1.2.6百里酚蓝溶液：1g/L乙醇溶液。

1.2.7二甲酚橙指示液：5g/L。

1.2.8氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2)约0.025mol/L。

1.2.8.1配制
称取3.5g氯化锌(ZnCl2)，溶于盐酸溶液〔0.05%（体积分数）〕中，稀释至1L，摇匀。

1.2.8.2标定
称取20.00mL EDTA溶液和40mL氧化铝标准溶液，置于250mL锥形瓶中，以下按1.3步骤进行操作，读出氯化锌标准滴定溶液的消耗量V，mL。

1.2.8.3结算结果
氯化锌标准滴定溶液浓度c(ZnCl2)，数值以摩尔每升（mol/L）表示，按式（1）计算：
c(ZnCl2)=。

（1）式中：
V1——氧化铝标准溶液的数值，单位为毫升（mL）；
C1————氧化铝标准溶液的浓度的数值，单位为克每毫升（g/mL）；
M ——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）；
V0——空白消耗氯化锌标准溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；
V ——返滴定时的消耗氯化锌标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）.
1.3 分析步骤
称取8g液体试样或2.5g固体试样，精确至0.2mg。

用不含二氧化碳的水溶液，移入250mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

若稀释液浑浊，用速滤纸干过滤，此为试液A。

用移液管取10mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加10mL硝酸溶液，煮沸11min，冷却至室温后加20.00mL乙二胺四乙酸二钠，加百里酚蓝溶液3~4滴，用氨水溶液和至试液从红色到黄色，煮沸2min。

冷却后加入10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液，加水50mL，用氯化锌标准滴定溶液滴定后至溶液由黄色变为微红色即为终点，同时做空白试验。

1.4 结果计算
氧化铝（Al₂O₃）含量以质量分数w1计，数值以%表示，按式（2）计算：
w1=。

(2)式中：
V0——空白消耗氯化锌标准溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；
V ——试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积数值，单位为毫升（mL）；
C ——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
m——试料的质量的数值，单位为克（g）；
M——氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=101.96）。

1.5 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体产品不大于0.2%。

2.盐基度的测定
2.1方法提要
在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。

2.2试剂和材料
2.2.1盐酸标准溶液：c（HC1）约0.5mol/L。

2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c（ NaOH）约0.5mol/L。

2.2.3酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。

2.2.4氟化钾溶液：500g/L。

称取500g氟化钾，以200ml不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1000ml。

加入2滴酚酞指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。

2.3分析步骤
移取25.00ml试液A，置于250ml磨口瓶中，加20.00ml盐酸标准溶液，接上磨口玻璃冷凝管，煮沸回流2min，冷却至室温。

转移至聚乙烯杯中，加入20ml氟化钾溶液，摇匀。

加入5滴酚酞指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。

同时用不含二氧化碳的蒸馏水做空白试验。

2.4结果计算
盐基度以质量分数ω3计，数值以%表示，按式（5）计算：
（V0/1000—V/1000）cM
ω3= 1——————————————
M
__________________________________×。

（5）
式中：
V0——空白实验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；
C——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
m——试料的质量的数值，单位为克（g）；
w1——1.1测得的氧化铝的质量分数，%；
M——氢氧根［OH▔］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=16.99）；
0.529 3——Al₂O₃折算成A1的系数；
8.994——［］的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。

2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%
3.密度的测定
3.1方法提要
由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度。

3.2仪器、设备
3.2．1密度计：分度值为0.001.
3.2.2恒温水浴：可控温度（20±1）℃。

3.2.3温度计：分度值为1℃.
3.2.4量筒：260mL或500mL。

3.3 分析步骤
将液体聚合氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。

将量筒置于（20±1）℃的恒温水浴中。

待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中。

待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20℃时试样的密度。

4.不溶物含量的测定
4.1 方法提要
试样用pH值2~3的水溶解后，经过滤、洗涤、烘干至恒量，求出不溶物含量。

4.2 试剂和材料
稀释用水（pH值2.0~2.5）的配制：取1L水，边搅拌边加入约22mL 0.5mol/L盐酸溶液，调节pH至2.0~2.5（用酸度计测量）。

4.3仪器、设备
4.3.1电热恒温干燥箱：10℃~200℃.
4.3.2布氏漏斗：d=100mm。

4.4 分析步骤
称取约10g液体试样或约为3g固体试样，精确至0.001g。

置于250mL烧杯中，加入约150mL稀释用水，充分搅拌，使试样溶解。

然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量滤纸抽滤。

用水洗至无c1▔时（用硝酸银溶液校验），将滤纸连同滤渣于100℃~105℃干燥至恒温。

4.5 结果计算
不溶物含量以质量分数w4计，数值以%表示，按式（6）计算：
w4=×100 。

（6）
式中：
m1——滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克（g）；
m0——滤纸的质量的数值，单位为克（g）；
m——试料的质量的数值，单位为（g）。

4.6 允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于0.03%，固体样品不大于0.1%。

5.pH值的测定
5.1仪器、设备
酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。

5.2分析步骤
5.2.1 试液的制备
称取1.0g试样，精确至0.01g，用水溶解后，移入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

5.2.2 测定
将试样溶液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入水被测溶液中，开动搅拌，在以定位的酸度计上读出pH值。

【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】
感谢您的支持与配合，我们会努力把内容做得更好！。