丙二酸二甲酯性质与用途
丙二酸二甲酯的制备工艺[发明专利]
![丙二酸二甲酯的制备工艺[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/8f17500242323968011ca300a6c30c225801f044.png)
(10)申请公布号 (43)申请公布日 2013.09.25C N 103319338 A (21)申请号 201310270712.0(22)申请日 2013.06.19C07C 69/38(2006.01)C07C 67/22(2006.01)(71)申请人程永高地址054000 河北省邢台市桥西区钢铁北路552号(72)发明人程永高 宫慧峰 吴艳青(54)发明名称丙二酸二甲酯的制备工艺(57)摘要本发明公开了一种丙二酸二甲酯的制备方法，将甲醇与氰乙酸在适宜条件下进行酯化反应，所述的酯化催化剂含有8-10％重量百分比氯化铅，65-72％重量百分比三苯基膦，10-15％重量百分比二甲亚砜以及8-12％重量百分比水合肼。
本发明将酯化过程与甲醇回收过程相结合，使产品收率提高、消耗降低，产品收率最高达86％以上，产品纯度最高达99％以上。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书3页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书3页 附图1页(10)申请公布号CN 103319338 A*CN103319338A*1/1页1.一种丙二酸二甲酯的制备方法，其包括如下步骤：氰乙酸的制备：使用Na 2CO 3调节氯乙酸溶液，使其pH 值介于7.0-7.5之间；将氰化钠溶液加入氯乙酸钠溶液，在一定100-110℃之间进行氰化反应；在氰化液中加浓盐酸进行酸化反应，反应进行一段时间后，真空浓缩，脱水直至氰乙酸与水的重量比例介于2-3∶1之间；酯化反应：在氰乙酸的溶液中加入浓硫酸，加入4-6倍于氯乙酸重量的甲醇和催化剂，催化剂含有8-10％重量百分比氯化铅，65-72％重量百分比三苯基膦，10-15％重量百分比二甲亚砜以及8-12％重量百分比水合肼，在60℃-80℃温度下，继续反应5-6小时，常压蒸出过量的甲醇，粗产品经中和、水洗、干燥后，精馏得到产品丙二酸二甲酯。
2.一种催化剂，所述催化剂含有8-10％重量百分比氯化铅，65-72％重量百分比三苯基膦，10-15％重量百分比二甲亚砜以及8-12％重量百分比水合肼。
丙二酸二甲酯安全标签
dianhua：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
dizhi：上海市 xx 号
邮编：201206
应 急 服 务 dianhua：
事故响应：
吸入：吸入之后转移到新鲜空气处. 皮肤接触：在皮肤接触的情况下: 立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。 用水清洗皮肤/淋浴。 眼睛接触：眼睛接触之后:以大量清水洗去. 联络眼科医生. 取下隐形眼镜。 食入：吞食之后:立即让伤者饮水(最多 2 杯). 请教医生。 如发生火灾，可用水雾、泡沫、干粉、二氧化碳。
Dimethyl malonate
丙二酸二甲酯
(99.5 %)
警告
可燃液体，造成严重眼刺激，刺激呼吸系统和皮肤。蒸气重于空气，在 急剧加热下与空气形成具爆炸性混合物，起火时可能引发产生危害性气体或 蒸气。
预防措施：
远离热源、火花、明火、热表面。禁止吸烟。保持容器密闭。采取防止静电措施，容器和接收设备 接地、连接。使用防爆电器、通风、照明等设备，使用不产生火花的工具。得到专门指导后操作。 在阅读并了解所有安全预防措施之前，切勿操作。按要求使用个体防护装备，戴防护手套、防护眼 镜、防护面罩。
安全储存：
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，应与氧化剂、强碱分开存放，切忌混 储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处 理设备和合适的收容材料。
废弃处置：
将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
请参阅化学品安全技术说明书
供应商：xx 有限公司
丙二酸紫外吸收波长
丙二酸紫外吸收波长
丙二酸是一种有机化合物，也称为丙二酸二甲酯，化学式为
C5H8O4。
它通常用作溶剂或合成材料的中间体。
在紫外光谱分析中，丙二酸通常会展现出吸收峰，这些吸收峰对应着特定的紫外吸收波长。
根据文献资料，丙二酸在紫外光谱上的吸收峰主要分布在200
纳米至300纳米之间。
具体的吸收波长取决于溶剂、浓度和实验条
件等因素。
在实际实验中，可以通过紫外-可见分光光度计等仪器来
测定丙二酸的紫外吸收波长。
此外，需要注意的是，不同的文献或实验条件下，对丙二酸的
紫外吸收波长可能会有所不同。
因此，在具体实验或应用中，建议
查阅相关的文献资料或进行实际测定以获取准确的数据。
总的来说，丙二酸在紫外光谱上的吸收波长主要分布在200纳
米至300纳米之间，具体数值需要根据实际情况进行测定或查阅相
关文献资料。
希望这个回答能够满足你的需求，如果还有其他问题，欢迎继续提问。
丙二酸二甲酯加氢合成1,3-丙二醇反应的研究
丙二酸二甲酯加氢合成1,3-丙二醇反应的研究赵莎莎;陈杰;张博;计扬;郑赛男;李伟【摘要】在固定床反应器中,采用Cu-SiO2催化剂,在温度160～200℃、压力2MPa～5MPa,氢酯物质的量比100～300和DMM空速0.2-～0.5h-1的反应条件下对DMM加氢制1,3-PDO进行了研究.结果表明,在低温、高压、高氢酯比的条件下有利于DMM的转化率和1,3-丙二醇选择性的提高.较适合的反应条件为:压力5MPa,温度180～190℃,氢酯比300,DMM空速0.4h-1.动力学研究表明,DMM 加氢反应符合L-H吸附反应动力学模型.表面反应为速率控制步骤,氢气不解离吸附,由此得到了相应的动力学方程及参数.统计检验结果表明,该模型对DMM加氢反应高度适定.【期刊名称】《天然气化工》【年(卷),期】2016(041)001【总页数】5页(P10-14)【关键词】丙二酸二甲酯;1,3-丙二醇;Cu-SiO2催化剂;加氢;本征动力学【作者】赵莎莎;陈杰;张博;计扬;郑赛男;李伟【作者单位】华东理工大学化学工程研究所,上海200237;上海浦景化工技术有限公司,上海200237;上海浦景化工技术有限公司,上海200237;上海浦景化工技术有限公司,上海200237;华东理工大学化学工程研究所,上海200237;华东理工大学化学工程研究所,上海200237【正文语种】中文【中图分类】TQ223.1621,3-丙二醇（1,3-PDO）是一种重要的有机化工原料，广泛用于增塑剂、洗涤剂、乳化剂、聚酯和聚氨酯的合成[1]。
近年来，1,3-PDO最主要的用途是用来制造性能优异的新型聚酯纤维聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）。
由于1,3-PDO分子具有合适的碳链长度和对称的分子构型，使得PTT既具备PET的优良特性，又具有良好的回弹性能、抗紫外线性能和抗污染性能。
PTT的优良性能使其成为目前国际上合成纤维开发的热点之。
丙二酸二甲酯闪点
丙二酸二甲酯闪点
丙二酸二甲酯（DMC）是一种常见的有机化合物，其闪点是指在一定条件下，DMC可以在空气中形成可燃混合物并能够点燃的最低温度。
闪点是衡量物质火灾危险性的重要指标之一。
DMC的闪点通常在60℃左右，这意味着在达到这个温度时，DMC 可以与空气中的氧气发生反应并燃烧。
这种燃烧会产生火焰和热量，并且会释放出大量的烟雾和有毒气体，对人体和环境都具有一定的危害性。
在工业生产和使用过程中，了解DMC的闪点非常重要。
工作人员需要采取合适的防护措施，以确保其安全操作。
例如，在存储和运输DMC时，必须使用密封的容器，并确保存放在阴凉干燥的地方，远离火源和高温区域。
在使用DMC进行生产过程时，操作人员应佩戴适当的防护设备，如防化服、手套和护目镜，以减少接触和吸入DMC的风险。
闪点的测定方法多种多样，常用的方法包括闭杯法和开杯法。
闭杯法是将DMC样品封装在闭杯中，在特定的温度下，通过点火源来检测是否产生火焰。
开杯法是将DMC样品倒入开杯中，然后在一定温度下引燃样品，观察是否产生火焰。
这些方法都需要在实验室或专业设备的指导下进行，以确保测试的准确性和安全性。
除了闪点，DMC还有许多其他的物化性质，如密度、熔点、沸点等。
这些性质对于了解和掌握DMC的特性非常重要，能够帮助人们在工业生产和使用中更好地操作和管理。
DMC的闪点是衡量其火灾危险性的重要指标之一。
了解DMC的闪点，并采取相应的防护措施，可以确保安全生产和使用。
在工作中，我们应该始终牢记DMC的特性和安全操作要求，以防范火灾风险，保护人员和环境的安全。
姜黄素类化合物
姜黄素类化合物姜黄素类化合物是一类具有重要生物活性的天然产物，其中最为知名的代表是姜黄素。
这种化合物具有广泛的药理作用，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用。
近年来，姜黄素类化合物在医药领域得到了越来越广泛的应用，成为了研究和开发新型药物的重要方向之一。
一、姜黄素类化合物的概述1.1 定义姜黄素类化合物是指一类含有苯并环和丙二酸二甲酯结构的天然产物或人工合成产物。
其中最为知名的代表是姜黄素（Curcumin）。
1.2 结构特征姜黄素类化合物通常具有以下结构特征：（1）苯并环结构：由苯环和呋喃环组成。
（2）丙二酸二甲酯结构：由两个丙二酸二甲酯基团连接在苯并环上。
（3）亚甲基（CH2）连接：苯并环上两个丙二酸二甲酯基团之间通常存在一个亚甲基连接。
1.3 分类姜黄素类化合物根据其结构特征和来源可以分为多个亚类，其中最为常见的包括：（1）姜黄素：是一种天然产物，存在于姜黄根茎中。
（2）二甲基巴豆酚：是一种人工合成产物，具有与姜黄素相似的结构和生物活性。
（3）芦荟大黄素：是一种天然产物，存在于芦荟中。
二、姜黄素类化合物的生物活性2.1 抗炎作用姜黄素类化合物具有明显的抗炎作用，可以抑制多种炎症反应。
其主要机制包括：（1）抑制炎症介质的生成：如抑制前列腺素、白细胞介素等的合成。
（2）减轻氧化应激：可以降低氧自由基的生成，减轻细胞损伤和炎症反应。
（3）调节免疫系统：可以调节免疫细胞功能，增强机体对抗感染和肿瘤等外部侵袭的能力。
2.2 抗氧化作用姜黄素类化合物具有明显的抗氧化作用，可以清除自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。
其主要机制包括：（1）清除自由基：可以清除多种自由基，如羟自由基、超氧化物自由基等。
（2）增强抗氧化酶活性：可以增强多种抗氧化酶的活性，如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶等。
（3）调节信号通路：可以通过调节多种信号通路，如Nrf2-ARE通路、NF-κB通路等，增强细胞的抗氧化能力。
2.3 抗肿瘤作用姜黄素类化合物具有明显的抗肿瘤作用，可以抑制多种肿瘤细胞的生长和转移。
丙二酸二甲酯绿色合成工艺的探索研究-概述说明以及解释
丙二酸二甲酯绿色合成工艺的探索研究-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分主要介绍了该研究的背景和意义。
首先，我们指出丙二酸二甲酯是一种重要的化工原料，广泛应用于聚酯树脂、塑料、溶剂等领域。
然而，传统的丙二酸二甲酯合成工艺存在一些问题，如使用有毒有害的反应物、产生大量废弃物和能源消耗较高等。
为了提高合成工艺的环境友好性和可持续性，绿色合成工艺成为了研究的焦点。
本文旨在探索一种绿色合成丙二酸二甲酯的工艺，并对该工艺进行深入研究。
在研究中，我们将借鉴绿色化学的理念，力求减少或避免有毒有害物质的使用，优化反应条件，降低废弃物的生成，并有效利用能源资源。
通过绿色合成工艺，可以提高丙二酸二甲酯的合成效率，降低生产成本，并减少对环境的负面影响。
本文将按照以下结构展开：首先，我们将讨论绿色合成工艺的重要性，阐明其对于可持续发展的意义。
其次，我们将详细探讨目前存在的丙二酸二甲酯合成工艺中的问题，包括环境污染、能源浪费等方面。
最后，我们将总结研究的主要结果，并展望未来绿色合成工艺的发展方向。
通过本研究的探索和研究，相信我们可以为丙二酸二甲酯的绿色合成工艺提供新的思路和方法，推动相关行业的可持续发展。
同时，本研究也可为其他化工原料的绿色合成提供有益的参考和借鉴。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：本文按照以下几个方面展开对丙二酸二甲酯绿色合成工艺的探索研究。
首先，在引言部分介绍了本文的概述、结构和目的。
接着，在正文部分将重点探讨绿色合成工艺的重要性和目前存在的问题。
最后，在结论部分进行总结并展望未来的研究方向。
在正文部分的绿色合成工艺的重要性章节，我们将从环保、可持续发展和资源利用效率三个方面探讨丙二酸二甲酯绿色合成工艺的重要性。
具体包括减少环境污染、降低能源消耗、提高产品品质等方面的论述。
在正文部分的目前存在的问题章节，我们将分析当前丙二酸二甲酯合成过程中存在的挑战和难点。
包括传统合成方法的高能耗、废物排放问题，以及催化剂的选择、反应条件的优化等方面的内容。
丙二酸二甲酯的合成研究进展
丙二酸二甲酯的合成研究进展施建林;金文远;王安顺;黄珍丽;林伟;段艳文;董安周;李广学【摘要】综述了丙二酸二甲酯的合成工艺研究,分别按照不同的合成方法进行了阐述,包括氰化钠法、羰基化法和克莱森酯缩合法,并对每种反应机理的研究现状进行了讨论.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2015(041)006【总页数】3页(P1-2,5)【关键词】丙二酸二甲酯;氰化钠法;羰基化法;克莱森酯缩合法【作者】施建林;金文远;王安顺;黄珍丽;林伟;段艳文;董安周;李广学【作者单位】安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001;安徽理工大学化学工程学院,安徽淮南232001【正文语种】中文【中图分类】O623.624+.2丙二酸二甲酯（Dimethyl Malonate）又称胡萝卜酸二甲酯，为无色透明液体，带有芳香气味[1]，微溶于水，溶于醚、醇、苯和氯仿等多种有机溶剂[2]。
丙二甲酸二甲酯是一种重要的丙二酸酯类化合物，其分子结构中含有活泼的亚甲基，容易被其它基团所取代，可参与水解、脱羧、烷基化等多种反应，是合成药物、农药、香料、染料、抗氧化剂等多种精细化学品的重要原料。
以丙二酸二甲酯为原料合成的香豆素丙二酸二甲酯是一类新型降血糖化合物[3-4]。
目前，国内外丙二酸二甲酯的需求量比较大[5]，其相关的合成工艺方法主要有氰化钠法、羰基化法和克莱森酯缩合法，开发出经济、环保的合成工艺具有重要意义。
氰化钠法是合成丙二酸二甲酯的传统工艺方法，以氯乙酸、氰化钠、甲醇为原料，通过中和、氰化、酸化和酯化而制得。
以氯乙酸为起始原料，经碳酸钠中和生成的氯乙酸钠，再与氰化钠反应可得氰乙酸钠，在酸性条件下，氰乙酸钠酸化生成氰乙酸，然后甲醇与氰乙酸在硫酸催化下酯化可得丙二酸二甲酯。