内科学_各论_症状：肝星状细胞增生_课件模板
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内科学_各论_疾病：皮肤T细胞淋巴样增生_课件模板
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
简介：
型损害中的一种，一种呈广泛性带有鳞屑 的红斑，也可见较厚的斑块。另一种损害 为较多的丘疹性或结节性损害，临床上酷 似B细胞淋巴样增生。通常为特发性。
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
病因：
皮肤T细胞淋巴样增生原因_由什么原因引 起皮肤T细胞淋巴样增生
其次为疥虫或节肢动物叮咬。有些作 者考虑将Jessner淋巴细胞浸润归入本组， 另一些作者则认为该病与皮肤淋巴样增生 无关。
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
病因：
（二）发病机制 发病机制还不清楚。
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
症状及病史：
皮肤T细胞淋巴样增生症状_皮肤T细胞淋 巴样增生有什么症状
（一）发病原因 皮肤T细胞淋巴样增生（带样和血管 周围型）（cutaneous T-cell lymphoid hyperplasia，bandlike and perivascular patterns）可为
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
病因：
特发性或由光过敏（以前称光化性类网织 细胞增多症，现称慢性光化性皮炎），药 物（通常为抗癫痫药，但也有很多其他药 物），接触性皮炎（所谓淋巴瘤样接触性 皮炎）所致。
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
诊断： 皮肤T细胞淋巴样增生鉴别诊断_如何诊断 皮肤T细胞淋巴样增生
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理 特征性即可诊断。
内科学疾病部分：皮肤T细胞淋巴样增生>>>
并发症： 皮肤T细胞淋巴样增生并发症_皮肤T细胞 淋巴样增生有哪些并发症 暂无相关资料。
内科学_各论_症状：肝肿大_课件模板
内科学各论症状部分 肝肿大
内容课件模板
内科学症状部分：肝肿大>>>
身体部位： 腹部。
内科学症状部分：肝肿大>>>
科室： 疼痛专科 肝胆外科。
内科学症状部分：肝肿大>>>
简介：
肝肿大可由许多疾病引起，是临床上一个 重要体征。正常肝脏大小为长径25 cm x 上下径 15 cm x前后径 16 cm。国人成年 男性的肝平均重1342 g，女性 1234 s， 约占体重 l乃0，胎儿和新生儿的肝相对 地较成人大，约占体重1/20。正常肝上界 与隐穹窿一致，在右侧腋中线
内科学症状部分：肝肿大>>>
诊断：
毒性肝炎混淆，肝功能轻度异常，血清碱 性磷酸酶明显升高，华氏反应阳性。晚期 肝脏肿大，表面不平呈结节状，质硬、无 压痛，全身情况佳，病变广泛或累及门脉 循环及胆管者，多表现为门脉高压及胆汁 淤积症。肝功轻度异常，碱性磷酸酶增高， 磺澳酞钠留，华氏反应阳性。 (三)寄 生虫性感染 1、阿米
内科学症状部分：肝肿大>>>
诊断：
会不多。免疫抑制患者受染后可无症状， 或有多数脏器受累，如肝炎、肺炎、关节 炎及其他多处的病变，可有发热、白细胞 减少、淋巴细胞增多、异常淋巴细胞增多、 肝脾肿大、肌痛及关节痛。确诊主要依靠 从血液、尿液、痰或粪便分离病毒，新鲜 尿离心沉淀或口咽部分泌物涂片染色镜检 包涵体，或双份血清做补体结
内科学症状部分：肝肿大>>>
简介：
起于第7肋，至右锁骨中线平第5肋，再向 左至前正中线后越过胸骨体与剑突交界处， 至左锁骨中线稍内侧平第5肋间隙，肝的 下界与肝前缘一致，在右侧腋中线起自第 11肋，沿右侧肋弓下缘至第9肋软骨尖处， 离开胸弓，斜向左上方达剑突之下，在前 正中线超出剑突以下约3cm.肝的位置与性 别、年龄、体型有
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内科学症状部分：肝肿大>>>
身体部位： 腹部。
内科学症状部分：肝肿大>>>
科室： 疼痛专科 肝胆外科。
内科学症状部分：肝肿大>>>
简介：
肝肿大可由许多疾病引起，是临床上一个 重要体征。正常肝脏大小为长径25 cm x 上下径 15 cm x前后径 16 cm。国人成年 男性的肝平均重1342 g，女性 1234 s， 约占体重 l乃0，胎儿和新生儿的肝相对 地较成人大，约占体重1/20。正常肝上界 与隐穹窿一致，在右侧腋中线
内科学症状部分：肝肿大>>>
诊断：
毒性肝炎混淆，肝功能轻度异常，血清碱 性磷酸酶明显升高，华氏反应阳性。晚期 肝脏肿大，表面不平呈结节状，质硬、无 压痛，全身情况佳，病变广泛或累及门脉 循环及胆管者，多表现为门脉高压及胆汁 淤积症。肝功轻度异常，碱性磷酸酶增高， 磺澳酞钠留，华氏反应阳性。 (三)寄 生虫性感染 1、阿米
内科学症状部分：肝肿大>>>
诊断：
会不多。免疫抑制患者受染后可无症状， 或有多数脏器受累，如肝炎、肺炎、关节 炎及其他多处的病变，可有发热、白细胞 减少、淋巴细胞增多、异常淋巴细胞增多、 肝脾肿大、肌痛及关节痛。确诊主要依靠 从血液、尿液、痰或粪便分离病毒，新鲜 尿离心沉淀或口咽部分泌物涂片染色镜检 包涵体，或双份血清做补体结
内科学症状部分：肝肿大>>>
简介：
起于第7肋，至右锁骨中线平第5肋，再向 左至前正中线后越过胸骨体与剑突交界处， 至左锁骨中线稍内侧平第5肋间隙，肝的 下界与肝前缘一致，在右侧腋中线起自第 11肋，沿右侧肋弓下缘至第9肋软骨尖处， 离开胸弓，斜向左上方达剑突之下，在前 正中线超出剑突以下约3cm.肝的位置与性 别、年龄、体型有
内科学_各论_疾病：全身性发疹性组织细胞增生症_课件模板
并发症： 全身性发疹性组织细胞增生症并发症_全 身性发疹性组织细胞增生症有哪些并发症 暂无相关资料。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
治疗：
全身性发疹性组织细胞增生症治疗方法_ 如何治疗全身性发疹性组织细胞增生症
西医治疗 为自限性疾病，不必治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
预防： 全身性发疹性组织细胞增生症预防_全身 性发疹性组织细胞增生症怎么调理 暂无相关资料。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
有关症状： 结节。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
检查项目： 血常规。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
简介： 文献报告约有30例，其中7例为儿童。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
病因：
全身性发疹性组织细胞增生症原因_由什 么原因引起全身性发疹性组织细胞增生症
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。本病临床表现及 组织病理象与良性头部组织细胞增生症， 播散性黄瘤和黄色肉芽肿相互重叠。因而 密切有关。
内科学各论疾病部分 全身性发疹性组织细胞
增生症 内容课件模板
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
别名： 全身性发疹性组织细胞增多病。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
身体部位： 全身 四肢 下肢 上肢。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
治疗：
全身性发疹性组织细胞增生症治疗方法_ 如何治疗全身性发疹性组织细胞增生症
西医治疗 为自限性疾病，不必治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细 咨询相关医师或者相关医疗机构。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
预防： 全身性发疹性组织细胞增生症预防_全身 性发疹性组织细胞增生症怎么调理 暂无相关资料。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
有关症状： 结节。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
检查项目： 血常规。
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简介： 文献报告约有30例，其中7例为儿童。
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
病因：
全身性发疹性组织细胞增生症原因_由什 么原因引起全身性发疹性组织细胞增生症
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。本病临床表现及 组织病理象与良性头部组织细胞增生症， 播散性黄瘤和黄色肉芽肿相互重叠。因而 密切有关。
内科学各论疾病部分 全身性发疹性组织细胞
增生症 内容课件模板
内科学疾病部分：全身性发疹性组织细胞增生症>>>
别名： 全身性发疹性组织细胞增多病。
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身体部位： 全身 四肢 下肢 上肢。
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内科学_各论_症状：组织细胞增生_课件模板
郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集, 细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞 核呈圆形、椭圆形或分叶状,•核仁明显,•胞 核常出现核沟•
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
病因：
(fig.4,5)。 在韩雪柯可见大量吞噬脂类的组织
细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而 嗜酸粒细胞较少。•
勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出 现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
简介：
不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所 致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性 细胞,•且病变中常见核分裂象故认为是增 生性疾病,可能为肿瘤性增生.。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
病因：
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、•嗜 酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多 核巨细胞和坏死组织,•上皮下方常有一层 未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。
内科学各论症状部分 组织细胞增生 内容课件模板
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
身体部位： 全身。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
科室： 肿瘤科。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
简介：
郎格罕斯细胞组织细胞增生症 •(Langerhans cell histiocytosis)或郎 格罕斯细胞病(Langerhans’ cell disease)又称组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎 格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因 和发病机制尚
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
病因：
(fig.4,5)。 在韩雪柯可见大量吞噬脂类的组织
细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而 嗜酸粒细胞较少。•
勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出 现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
简介：
不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所 致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性 细胞,•且病变中常见核分裂象故认为是增 生性疾病,可能为肿瘤性增生.。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
病因：
本病主要由增生的郎格罕斯细胞、•嗜 酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多 核巨细胞和坏死组织,•上皮下方常有一层 未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。
内科学各论症状部分 组织细胞增生 内容课件模板
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
身体部位： 全身。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
科室： 肿瘤科。
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
简介：
郎格罕斯细胞组织细胞增生症 •(Langerhans cell histiocytosis)或郎 格罕斯细胞病(Langerhans’ cell disease)又称组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎 格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因 和发病机制尚
内科学症状部分：组织细胞增生>>>
内科学_各论_症状：增生性瘢痕_课件模板
内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
病因：
肤天然纹理、皱褶一致，或在关节部位的 瘢痕，不断地受到牵拉，甚至破溃，以后 反复破溃愈合。这些局部因素的刺激，都 可导致瘢痕的增生。
全身因素，如青壮年，妇女，尤其是 孕妇和甲状腺机能亢进患者易发生增生瘢 痕，而极少见于老年入，这可能与雌激素 及垂体内泌素分泌旺盛有关。此外，种族、 遗传、
内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
相关疾病：
变态反应性结膜炎 职业性皮肤癌 淤积性皮炎 牛痘样水疱病 三叉神经营养性损害 小儿遗传性大疱性表皮松解症 小儿特发性血小板减少性紫癜 致命性中线肉芽肿 寻常痤疮 聚合性痤疮。
谢谢！
内科学各论症状部分 增生性瘢痕
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内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
身体部位： 皮肤。
内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
科室： 皮肤科。
内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
简介：
皮肤损伤愈合后，瘢痕仍继续增殖，即可 发展成增生性瘢痕。增生性瘢痕突出皮面， 形状不规则，高低不平，潮红充血，质地 实韧。有灼痛和搔痒感，于环境温度增高， 情绪激动，或进食辛辣刺激性食物时症状 加剧。
内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
病因： 身体素质等因素亦与瘢痕增生有关但确切 机制，尚待进—步研究阐明。
内科学症状部分：增生性瘢痕>>>
诊ห้องสมุดไป่ตู้：
1. 挛缩性瘢痕 临床上常见的因疤痕挛缩造成的畸形 有睑外翻、唇外翻、颏胸粘连、手部疤痕 挛缩畸形及各关节的屈侧或伸侧挛缩畸形 等。其中在关节屈面的条索状疤痕挛缩， 如经较长时间，挛缩疤痕两侧的皮肤及皮 下组织可以逐渐伸长，成为蹼状的疤痕挛 缩，称蹼状挛缩疤痕。此种蹼状疤痕较大 者常见
内科学_各论_疾病：亚急性联合变性_课件模板
内科学疾病部分：亚急性联合变性>>>
病因：
rinsic factor，IF)结合，在回肠远端吸 收，通过回肠黏膜时，维生素B12与IF解 离，同血浆中的转钴胺素Ⅱ结合，形成 B12-T(Ⅱ)复合物。该复合物经血液运输， 可与细胞表面受体结合进入细胞转化变为 羟钴胺素、甲基钴胺素或5’-脱氧腺苷钴 胺素，前者可以转化为后二者，多储存在
内科学疾病部分：亚急性联合变性>>>
症状及病史：
响。约5%患者有视神经损害。 少数患者出现猜疑、妄想、躁狂，后
期有嗜睡、谵妄、痴呆、Korsakoff综合 征，或严重情绪低落，甚至出现忧郁等精 神症状。
部分患者有胃酸缺乏。一部分患者有 轻度或严重的贫血，偶尔周围血象正常， 但骨髓中有恶性贫血的表现。可有轻微的 舌炎，心慌、头昏
内科学疾病部分：亚急性联合变性>>>
病因：
2缺乏只引起脱髓鞘，并且动物实验也有 同样的发现，现已证明B12缺乏可造成轴 突变性。早期治疗可获得完全恢复者，说 明病变可停止在一定阶段，此时轴突可能 仅小部分受损，至于髓鞘已经脱失是否又 能再生，尚无定论。在病变过程中，可有 星形胶质细胞反应。急性期星形细胞体轻 度肿胀，突起变厚，数目增多
预防： 亚急性联合变性预防_亚急性联合变性怎 么调理
合理膳食、防止维生素B1及B12缺乏, 防治胃吸收不良症及恶性贫血。
内科学疾病部分：亚急性联合变性>>>
有关症状： 贫血、感觉障碍、瘫痪、贫血、感觉障碍、 瘫痪、共济失调、痉挛性截瘫期。
内科学疾病部分：亚急性联合变性>>>
检查项目：
尿维生素B1（VitB1,VB1）、脑脊液结合 型髓鞘碱性蛋白抗体、脑脊液游离型髓鞘 碱性蛋白抗体、尿维生素B1 （VitB1,VB1）、脑脊液结合型髓鞘碱性 蛋白抗体、脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗 体、肌电图。
内科学_各论_症状：面部皮肤有结节状增生_课件模板
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
检查项目： 血常规、皮肤试验。
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
相关症状：
半侧面部发育不良 面部畸形 面部血管纤维瘤 甲状腺结节 温结节 下肢红斑结节 面部半球形蓝黑色结节 灰白色结节 黄色结节 疥疮结节。
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
病因：
瘤型麻风 皮损：早期为皮肤粘膜损害，常见为 斑疹和弥漫性浸润。 急性淋巴细胞性白血病 其病因与发病原理尚未完全明确。本 病在骨髓中有广泛的幼稚白细胞增生，并 进入血流，浸润破坏其他组织。
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
诊断： 暂无相关内容。
相关疾病：
麻风性周围神经病 急性淋巴细胞性白血病 麻风病各论症状部分 面部皮肤有结节状增
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内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
身体部位： 皮肤。
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
科室： 皮肤科。
内科学症状部分：面部皮肤有结节状增生>>>
简介： 如果面部皮肤有结节状增生，多见于瘤型 麻风，也见于淋巴细胞性白血病患者。
肝星状细胞名词解释(一)
肝星状细胞名词解释(一)
肝星状细胞（Hepatocellular stellate cells）
•定义：肝星状细胞，又称脂肪细胞或Ito细胞，是位于肝脏间质中的一种细胞类型。
它们起着调节肝脏微环境的重要作用，与肝脏的结构和功能密切相关。
•角色：肝星状细胞在肝脏的生理和病理过程中发挥着重要作用，包括肝脏纤维化、肝脏再生和肝细胞损伤修复等方面。
•激活：在肝脏损伤或炎症刺激下，肝星状细胞会被激活，并通过增殖和分化，转变成产生胶原蛋白等纤维化基质的细胞，促进肝脏纤维化的发生。
•纤维化：肝星状细胞在肝脏纤维化过程中扮演着重要角色。
它们会释放大量的胶原蛋白和其他纤维蛋白，导致肝脏间质结构的改变和肝脏功能的丧失。
•转化：肝星状细胞激活后可通过转化为肌成纤维细胞、α-平滑肌肌动蛋白表达细胞和基质生成细胞等不同类型细
胞，进一步促进肝脏纤维化过程的发展。
•抑制：针对肝星状细胞的抑制可以是肝脏纤维化治疗的重要策略之一。
通过抑制肝星状细胞的活化和增殖，可以减少纤维化基质的积累，有助于肝脏纤维化的逆转。
•治疗：针对肝星状细胞的治疗策略包括使用抑制剂和调节剂等药物进行干预，以及通过基因治疗和细胞治疗等新技术进行干预，以达到预防和逆转肝脏纤维化的目的。
•前瞻：对肝星状细胞功能的深入研究将有助于揭示肝脏纤维化的机制，为肝脏疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。
以上是关于肝星状细胞的一些相关名词及其解释，这些名词涉及了肝星状细胞的定义、角色、激活、纤维化、转化、抑制、治疗和前瞻。
肝星状细胞在肝脏生理和病理过程中具有重要作用，对于了解肝脏疾病的发生和发展、制定有效的治疗方法具有重要意义。
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内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
但习惯上狭义的增生多指良性非肿瘤性病 变。增生与肥大虽是两个不同的概念，实 际上增生的同时常有肥大。由于适应生理 需要而发生的增生或损伤后的代偿性增生， 能够增强或补偿局部代谢、功能上的改变， 对身体是有益的。但是病理性增生往往有 害于机体。良性前列腺增生(BPH)是老年 男性中最常见的疾病，
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
诊断：
增生症(CM)，肥大细胞增生限于皮肤;而 全身性的肥大细胞增生症(SM)则是累及了 至少一个或多个非皮肤的其他器官，有或 没有皮肤的浸润。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
检查项目： 乙肝两对、乙肝两对、肝脏功能、血清蛋 白、骨髓细胞。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
内科学各论症状部分 肝星状细胞增生 内容课件模板
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
身体部位： 其他。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
科室： 核医学科 检验科 病理科。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
肝星状细胞通过分裂繁殖而数目增多的现 象称为肝星状细胞增生，是肝纤维化病理 发生发展过程中非常重要的关键环节。肝 星状细胞(hepatic stellate cell，HSC) 的名称有多种多样，如肝贮脂细胞(fatstoringcell，FSC)、脂细胞(1ipocyte)、 维生素A
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
或机械刺激等损伤时，肝星状细胞被激活， 其表型由静止型转变为激活型。激活的肝 星状细胞一方面通过增生和分泌细胞外基 质参与肝纤维化的形成和肝内结构的重建， 另一方面通过细胞收缩使肝窦内压升高。 肝星状细胞增生有生理性增生和病理性增 生两种。因适应生理需要而发生，且其程 度未超过正常限度者，称
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病因：
腺增生。 (4)缺乏体育锻炼，动脉易于硬化，
前列腺局部的血液循环不良，也会导致本 病。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
诊断：
肥大细胞增生症是在一个或多个器官 内出现肥大细胞的增生和继发性积聚。肥 大细胞来源于造血系统的原始细胞，因此 肥大细胞增生症也是一种造血系统疾病。 肥大细胞增生症的临床表现各不相同，皮 肤病变，从部分可呈自限性，到累及全身 多器官的、生存时间很短的、高度侵袭性 的肿瘤不等。在皮肤的肥大细胞
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
含维生素A和甘油三酯的脂滴，胞浆中有 丰富的游离核糖体、粗面内质网及发达的 高尔基复合体。胞核形态不规则，由于脂 滴的挤压，常致细胞核有一个或多个凹陷， 核内可见1～2个核仁。正常肝脏中HSC的 数目很少，只占肝细胞总体数目的5%～8% 及总体体积的1.4%，但HSC的立体分布和 伸展足以覆盖整个肝窦微循环。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
为生理性增生。人体一部分组织损害后， 其余部分的代偿性增生也属生理性增生 。 由病理原因引起的，超过正常范围的增生 称为病理性增生。生理性增生又分为代偿 性增生和内分泌性增生。生理性增生的机 理目前尚不完全清楚。病理性增生多与激 素刺激有关;肿瘤细胞增多所致的肿瘤性 增生也属于病理性增生范围。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
sse间隙内，紧贴着肝窦内皮细胞 (sinusoidalendothelialcells,SEC)和肝 细胞。其形态不规则，胞体呈圆形或不规 则形，常伸出数个星状胞突包绕着肝血窦。 此外，HSC还伸出胞突与肝细胞、邻近的 星状细胞相接触。HSC胞质内有1～14个直 径约1.0～2.0μm的富
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
简介：
也是男性中最常见的良性肿瘤。BPH往往 和一系列刺激症状及下尿路症状(LUTS)相 关，对患者的生活质量带来负面影响。而 未经治疗的BPH可以导致一些并发症，其 中最常见的有急性尿潴留(AUR)，肉眼血 尿、反复性尿路感染、尿路梗阻症状、膀 胱结石，比较少见的也有肾功能衰竭。 HSC位于Di
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
病因：
不会发生前列腺增生。医学界公认的前列 腺增生的原因有如下几项：
(1)过度的性生活和手淫，使性器官 充血，前列腺组织因持久郁血而增大。
(2)前列腺炎未彻底治愈，或尿道炎、 膀胱炎、精阜炎等，使前列腺组织充血而 增生。
(3)经常酗酒或长期饮酒，嗜食辛辣 等刺激性食物，刺激前列
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
病因：
前列腺增生是50岁以上男子的多发病。 因为男性的尿道要穿过前列腺，所以前列 腺增生变大，必然会使尿道受到不同程度 的挤压，导致排尿困难。以往一直认为， 年老和睾丸分泌的雄激素是导致前列腺增 生的两个最重要的因素。因为前列腺增生 都发生在老年人，如果在青少年时做睾丸 切除，那么即使到了老年也
谢谢！
相关症状：
肝脏肿大 肝肿大 肝被膜紧张 肝部疼痛 皮质胶质增生 不典型增生 嗜酸细胞增加 前列腺素合成减少 前列腺肥大 前列腺硬结。
内科学症状部分：肝星状细胞增生>>>
相关疾病：
慢性细菌性前列腺炎 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴 老年人前列腺癌 前列腺肉瘤 良性前列腺增生 非细菌性前列腺炎 前列腺癌 老年人前列腺增生症 前列腺异位 前列腺囊肿。
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简介：
贮存细胞(vitaminA-storingcell)、窦周 细胞(perisinusoidalcell)、Ito细胞等， 它是ECM的主要来源， HSC激活并转化为 肌成纤维细胞样细胞(MFC)，各种致纤维 化因素均把HSC作为最终靶细胞。正常情 况下肝星状细胞处于静止状态。当肝脏受 到炎症