药物化学 完整简略版
药物化学知识总结(简略版-你懂得)
一、概述贝诺酯：协同挛药，由扑热息痛和乙酰水杨酸拼合得到，及解决了乙酰水杨酸对胃肠道的酸性刺激，又增强了解热镇痛效果。
（前药原理，拼合原理）。
可卡因中复杂爱康宁结构只相当于氨基醇侧链（普鲁卡因的启示，同系原理）特异性结合：空间互补，电荷匹配。
脂水分配系数：适当大小，以利于药物在水和膜之间的转运。
解离度：氨氨基季铵化，巴比妥5位取代基。
与受体结合方式：离子键、氢键、疏水键、范、电荷转移复合。
研究对象：化学药物作用靶点：离子通道、受体、核酸、酶。
二、镇静催眠药（GABA）巴比妥类：PKa越大，亲脂性越好（5位取代基C 越多），作用强起效快。
作用机制：作用GABAa受体，延长GABA的作用时间，从而延长Cl通道开放时间，神经细胞超极化。
苯二氮卓类：地西泮—代谢得到---奥沙西泮。
抗癫痫药：拟γ-氨基丁酸（GABA代谢酶抑制剂）三、抗精神病药氯丙嗪药物发现：异丙嗪（抗组胺）—丙嗪（抗组胺消失，抗精神病）—氯丙嗪（抗精神病增强）氟奋乃静（前药原理，如上图结构）作用靶点：多巴胺受体四、局部麻醉药（普鲁卡因）（大题）可卡因的结构进化：可卡因—托派可卡因--（四氢吡咯环开环，去甲基）β-优卡因---（含氮侧链简化成氨基醇结构）普鲁卡因普鲁卡因修饰：氨基侧链、苯环（邻位Cl）、苯环上氨基。
五、拟胆碱药和抗胆碱药（氯贝胆碱）乙酰胆碱的改造（参考上图）：βC引入甲基，右边那个甲基用氨基等排（都是为了提高稳定性）---改造得到氯贝胆碱。
氯贝胆碱合成：（自己看一下）胆碱酯酶抑制剂作用机制：胆碱酯酶与乙酰胆碱结合发挥水解作用后形成的复合物能够比较快的水解复活胆碱酯酶；而与抑制剂结合后得到的复合物不易水解，酶复活较慢。
毒丙豆碱（易水解，毒副作用大，缺乏特异性）----改造得到---溴新斯的明---------（左边H用甲基等排，N季铵化）溴新斯的明合成莨菪碱先导优化：氨基季铵化，副作用降低。
松肌药：季铵---（CH2）n--季铵(n=5-6,N1受体拮抗作用；n=9-12,箭毒样作用，大于十二作用减弱) 六、肾上腺素受体激动药基本结构，苯乙胺构效关系：R3增大，β受体选择性增强；R2为甲基活性较好；X为羟基，利于与受体氢键结合。
药物化学：1绪论
8
** 为有效利用现有药物提供理论基础
•结构
理化性质 (性状、稳定性、鉴别反应等) * 质量分析: 鉴别 检查 * 制剂
体内过程 (药效、代谢等)
— 临床药物化学
9
药物的化学基础:
• 只有研究和认识了药物的组成、结构、 理化性质、构效关系等
古柯叶 可卡因
普鲁卡因
16
• 30年代，Domagk 百浪多息
磺胺 药效基团
电子等排原理
立体选择性原理
H2N
OO
S NH2
抗代谢学说
• 40年代，青霉素的发现及分离得到纯品，大 规模生产的产品，划时代的成就。
四环素、链霉素、氯霉素、红霉素是药物 化学对人类的重要贡献。
17
• 50年代 半合成抗生素 • 60年代 激素药物时代：皮质激素、口服
结构分析和 化合物设计
以小分子为 基础的循环
避孕药 （甾体激素类） • 70年代 化学治疗药：心血管、肿瘤、内
分泌 • 80年代 前列腺素类药物
合成抗生素（喹诺酮)
18
药物发展史中的教训
• 20世纪60年代 的镇静药沙利 度胺（反应停)
20世纪50年代后期原联邦德国格仑 南苏制药厂生产了一种声称治疗妊 娠反应的镇静药沙利度胺(又称反应 停)。 100%的致畸胎药 患儿无肢、短肢、肢间有蹼、心脏 畸形等先天性异常，呈海豹肢畸形
3
药物特性
• 物质性：
• 就其化学本质而言都是一些化学元素组成的 化学品
• 生物活性：
• 预防、治疗、诊断疾病 • 调节人体功能 • 毒副作用
4
药物分类
• 按来源分类: * 天然药物—植物药、抗生素、生化药物 * 半合成药物— * 合成药物— * 无机药物—矿物中提取: NaCl、MgSO4 * 基因工程药物—
药物化学重点知识点总结
药物化学重点知识点总结1绪论一、药物化学的定义及研究内容药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。
研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。
（二）药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；3.为创制新药探索新的途径和方法；（三）药物名称国际非专有药名（INN）INN是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用的名称。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
中国药品通用名称通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN O简单有机化合物可用其化学名称。
化学名（1）英文化学名（2）中文化学名女口：阿司匹林，中文化学名为：2-（乙酰氧基）苯甲酸苯甲酸乙联買基商品名生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，禾U用商品名来保护自己并努力提高产品的声誉。
商品名可申请知识产权保护举例：对乙酰氨基酚扑热息痛、泰诺、百服宁ParaCetamolN -( 4-羟基苯基)乙酰胺通用名中文的INN商品名国际非专有药名化学名2细目要点要求局部麻醉药(1)局部麻醉药分类、构效关系掌握J(2)盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因结构特点、性质和用途熟练掌握(3)盐酸丁卡因的性质和用途了解麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。
全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制；局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导。
一、全身麻醉药(一)全身麻醉药的分类全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药，即静脉麻醉药。
女口：氟烷、异氟烷、盐酸氯胺酮、丫-羟基丁酸钠氟烷F s C-CHBrCI别名：三氟氯溴乙烷本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
药物化学知识归纳
药物化学知识归纳第一章麻醉药第一节全身麻醉药1、吸入麻醉药氟烷：2-溴-2-氯-1,1，1-三氟乙烷起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉性质：1、氧瓶燃蘸笙苑胱臃从Γ 胲缢乩冻衫蹲仙 ?2、加入硫酸，沉于底部。
甲氧氟烷浮于硫酸上层。
甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。
恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。
异氟烷为异构体乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。
2、静脉麻醉药盐酸氯胺酮：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体作用快、短、副作用小，诱导期短。
分离麻醉羟丁酸钠：作用弱、慢、毒性小。
--OH 1、三氯化铁红色 2、硝酸铈铵橙红色第二节局部麻醉药一、对氨基苯甲酸酯类构效关系：1、苯环上增加共他取代基时，因增加空间位阻酯基水解减慢，局麻作用增强。
2、苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。
丁卡因3、改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。
布他卡因4、羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代(硫卡因)，脂溶性增大，作用增强。
盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐不宜表面麻醉性质：1、加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。
干燥稳定，避光PH=3-3.5最稳定。
2、酯键：水溶液水解失活：对氨基苯甲酸及二乙氨基乙醇，前者氧化变色3、叔胺结构：碘、苦味酸等呈色4、芳伯氨反应：盐酸丁卡因：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。
二、酰胺类：盐酸利多卡因：N-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)-乙酰胺盐酸盐-水合物性质：酰胺键较酯键稳定，酸碱中均较稳定。
作用强，可用于表面麻醉布比卡因：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐长效局麻药，用于浸润麻醉。
三、氨基酮类及氨基醚类第2章镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药第一节镇静催眠药一、巴比妥类构效关系：1、丙二酰脲的衍生物，5位碳原子的总数在6-10，药物有适当的脂溶性，有利于药效发挥。
药物化学PPT课件完整版
O
O
NH2CONH2 C2H5ONa
H3C RH2C
CH R/
N NH
ONa
H+
H3C CH RH2C R/
NH O
NH
HN
O
3. 举例：苯巴比妥
O3
•结构式：
4NH
H 5C 2 O
52
6
N
H
1
O
•化学名：5-乙基-5-苯基丙二酰脲，又名鲁米那
C H 2 C lK C N
C H 2 C NH 2 O
第二章、麻醉用药
临床上使用的麻醉用药包括： 全身麻醉药（全麻药）、
局部麻醉药（局麻药） 和麻醉辅助药（肌肉松弛药）。
•全身麻醉药作用于中枢神经，使其受到可逆性抑制， 从而使意识、感觉和反射消失；
•局部麻醉药作用于神经末梢和神经干，阻滞神经冲动 的传导，使局部的感觉消失； •肌肉松弛药又称骨骼肌松弛药或肌松药，作用在神经 肌肉接头处，可使骨骼肌完全松弛。
•药物研究和开发的各个环节，要严格控制，符合要求， 目的是保证药物的有效和安全。
传统的新药研究与开发的模式
现代新药设计
基因治疗药物
基于疾病发生机制的药物设计 基于药物作用靶点结构的药物设计
合理药物设计：依据生物化学、酶学、分子生物学及分
子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包括
酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点，以
COOCH2CH2N
C2H5 C2H5
.HCl
•化学名：对-氨基苯甲酸-β-二乙氨基乙酯盐酸盐，
O2N
又名奴佛卡因
CH3 Na2Cr2O7,H2SO4O2N
COOH
HOCH2CH2N(C2H5)2O2N
药物化学重点(整理版)
药物化学重点重点第一章绪论1药物的概念药物是用来预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
2药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
3药物化学的研究内容及任务既要研究化学药物的化学结构特征，与此相联系的理化性质，稳定性状况，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学内容。
为了设计、发现和发明新药，必须研究和了解药物的构效关系，药物分子在生物体中作用的靶点以及药物与靶点结合的方式。
(3) 药物合成也是药物化学的重要内容。
第二章中枢神经系统药物一、巴比妥类1 异戊巴比妥HNN H OOO中等实效巴比妥类镇静催眠药，【体内代谢】巴比妥类药物多在肝脏代谢，代谢反应主要是5位取代基上氧化和丙二酰脲环的水解，然后形成葡萄糖醛酸或硫酸酯结合物排出体外。
异戊巴比妥的5位侧链上有支链，具有叔碳原子，叔碳上的氢更易被氧化成羟基，然后与葡萄糖醛酸结合后易溶于水，从肾脏消除，故为中等时效的药物。
【临床应用】本品作用于网状兴奋系统的突触传递过程，阻断脑干的网状结构上行激活系统，使大脑皮质细胞的兴奋性下降，产生镇静、催眠和抗惊厥作用。
久用可致依赖性，对严重肝、肾功能不全者禁用。
二、苯二氮卓类1. 地西泮(Diazepam, 安定，苯甲二氮卓)【结构】NNOCl结构特征为具有苯环和七元亚胺内酰胺环并合的苯二氮卓类母核【体内代谢】本品主要在肝脏代谢，代谢途径为N -1去甲基、C -3的羟基化，代谢产物仍有活性(如奥沙西泮和替马西泮被开发成药物)。
形成的3-羟基化代谢产物再与葡萄糖醛酸结合排出体外。
第三节 抗精神病药1. 盐酸氯丙嗪(Chlorpromazine Hydrochloride) 【结构】. HClNSClN【体内代谢】主要在肝脏经微粒体药物代谢酶氧化代谢，体内代谢复杂,尿中存在20多种代谢物，代谢过程主要有N -氧化、硫原子氧化、苯环羟基化、侧链去N -甲基和侧链的氧化等，氧化产物和葡萄糖醛酸结合通过肾脏排出。
药物化学__完整简略版
抗精神病药
第一节 镇静催眠药
作用：镇静、催眠、抗癫痫、抗焦虑
镇静药:
使服用者处于安静或思睡状 态的药物。 催眠药: 引起类似正常睡眠状态的药物。
特点：不同剂量产生不同作用
中等剂量 催眠 大剂量 麻醉、抗癫痫 过量 死亡
小剂量 镇静
苯巴比妥
镇静 口服 0.015-0.03g 一日三次 催眠 口服 0.03-0.09g 睡前服 麻醉 肌注 0.1-0.2g 术前1/2-1小时
大剂量使用则可刺激脊髓 造成惊厥 整个神经系统抑制 呼吸衰竭而死亡
解热镇痛药与镇痛药
解热镇痛药
作用部位 外周
镇痛药
中枢
作用靶点
环氧合酶
阿片受体
不能代替吗啡类使用 它只对慢性钝痛有良好的作用
牙痛、头痛、神经痛、肌肉痛、关节痛
无成瘾性
1. 分 类
激动剂：吗啡、 哌替啶、 可待因、美沙酮
镇静-催眠
其 它
小 结
镇静催眠药的结构类型和构效关系 异戊巴比妥、地西泮的结构、命名、理化 性质、体内代谢及临床用途。 奥沙西泮的结构、命名及临床用途。 巴比妥类药物的合成方法。
第二节 抗癫痫药 Antiepileptics
1. 癫痫是由于大脑局部病灶神经元兴奋性 过高，产生阵发性放电，并向周围扩散而 出现的大脑功能性失调综合征。
阿片样 镇痛药
部分激动剂：丁内诺啡 混合的激动-拮抗剂：喷他佐辛 拮抗剂：纳洛酮、纳曲酮
镇痛药分类（按来源分）
吗啡生物碱 半合成镇痛药 吗啡 二氢埃托啡，丁丙诺啡 哌替啶，芬太尼
哌啶类 全合成 镇痛药
氨基酮类（开链） 美沙酮，右丙氧芬 吗啡烃类 布托啡诺
药物化学知识点(不全)
1药物：是人类用来预防、治疗和诊断疾病，或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。
2药物化学：是一门发现和发明新药、合成化学药物、阐明化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。
3镇静催眠药：小剂量时可产生镇静作用，使患者安静、减轻或消除激动、焦虑不安情绪；中剂量时，引起近似生理性睡眠；大剂量时，则产生麻醉、抗惊厥作用。
4镇痛药：作用于中枢神经系统，选择性抑制痛觉，但不影响意识，不干扰神经冲动的传导的药物5五原子规则：季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间不超过5个原子的距离，才能获得最大拟胆碱活性。
亚乙基桥上的氢原子若被乙基或含碳更多的烷基取代则导致活性下降。
6局部麻醉药：是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递的药品7β-受体阻滞剂:一类能竞争性的与β受体结合，对抗交感神经递质和拟肾上腺素药物的 作用，使心率减慢，心收缩力减弱、心排出量减少，心肌耗氧量下降的药物。
8钙通道阻滞剂：是一类在通道水平上阻滞Ca2+由膜外进入膜内，降低细胞内Ca2+浓度的药物。
9钠通道阻滞剂：是一类通过抑制Na+内流，抑制心肌细胞动作电位振幅及超射幅度，减慢传导，延长有效不应期的药物。
10NO供体药物：就是在体内释放得到外源性的NO分子，在临床上主要用于治疗心绞痛的药物。
11解热镇痛药：一类具有解热、镇痛药理作用，同时还有显著抗炎、抗风湿作用的药物。
12质子泵抑制剂:H+/K+-ATP酶抑制剂，通过抑制H+与K+交换，防止胃酸的形成。
13生物烷化剂：就是一类在体内能形成缺电子活泼中间体或具有活泼的亲电性基团的化合物14代谢拮抗：设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长。
15抗生素：是微生物（细菌、放线菌、真菌）的次生代谢产物或合成的类似物；小剂量在体外能抑制微生物的生长和存活，对宿主不会产生严重的毒副作用。
药物化学PPT课件完整版
对患者进行用药监测，及时发现并处理药物不良反应和治 疗效果不佳的情况，调整药物治疗方案。
THANKS
感谢观看
06
药物化学在医药领域的应用
Chapter
新药研究与开发
01
药物靶点的发现与验证
利用药物化学手段，研究生物大分子的结构与功能，寻找并验证药物作
用的靶点。
02
先导化合物的发现与优化
通过高通量筛选、虚拟筛选等方法，发现具有潜在药理活性的先导化合
物，并运用药物化学原理对其进行结构优化，提高药效和降低毒性。
药物制剂评价
对药物制剂进行质量评价、生物利用度评价和临床试验等，确保药物 制剂的安全性和有效性。
临床合理用药与个体化治疗
临床药物治疗方案制定
根据患者的病情、诊断结果和治疗目标，制定个性化的药 物治疗方案。
药物相互作用与配伍禁忌
了解药物之间的相互作用以及配伍禁忌，避免不合理用药 导致的不良反应和药源性疾病。
保护与脱保护策略
在合成过程中，对敏感官能团进行 保护，合成结束后再脱去保护基团 。
药物合成中的新技术与新方法
利用催化剂提高反应速率和选择 性，实现药物的高效、绿色合成 。
利用光化学反应合成药物，具有 条件温和、选择性高等优点。
不对称合成 催化合成
连续流合成 光化学合成
利用手性辅助剂或催化剂，实现 手性药物的高效合成。
化学合成法
通过化学反应将简单的化 合物逐步合成复杂的药物 分子。
生物合成法
利用生物体内的代谢途径 和酶催化反应合成药物。
组合化学法
利用组合原理，高通量地 合成大量化合物，并进行 活性筛选。
药物合成路线设计
逆合成分析
（完整版）药物化学整理
（完整版）药物化学整理药物化学整理一、名词解释1、药物化学：是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。
It is concerned with the invention, discovery, design, identification and preparation of biologically active compounds, the study of their metabolism, the interpretation of their mode of action atthe molecular level and the construction of structure-activity relationships.2、构效关系（SAR）：研究药物的化学结构和生物活性之间的关系。
SAR ：Study on the relationship between structure and activity of medicine.3、先导化合物：是指具有某种生物活性的化学结构，由于其活性不强，选择性低，吸收性差，或毒性较大等缺点，不能直接药用。
但作为新的结构类型和线索物质，对先导物进行结构变换和修饰，可得到具有优良药理作用的药物．The lead compound is a prototype compound that has the desired biological or pharmacological activity, but may have many other undesirable characteristics, for example, high toxicity, other biological activities, insolubility, or metabolism problems.4、NCE：第一次用作药物的化学实体。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（三）药物化学的研究内容
➢研究药物的化学结构、制备原理、合成路线及物理化学特 性、稳定性 ➢研究化学药物进入体内后的运行方式 ➢研究化学药物与生物体相互作用的方式 ➢研究化学药物的构效关系、构代、构毒关系 ➢设计新的活性化合物分子 ➢寻求和发现新药
（四）药物化学的任务：
苯巴比妥
中等剂量 催眠
镇静 口服 0.015-0.03g 一日三次
大剂量 麻醉、抗癫痫
过量 死亡
催眠 口服 0.03-0.09g 睡前服
麻醉 肌注 0.1-0.2g 术前1/2-1小时
自2001起，法国暂停所有含苯巴比妥的产品用于非癫痫适应症 .苯巴比妥 用于癫痫的疗效 无争议, 但含苯巴比妥产品不再用于诸如心脏健康病人的心 悸、轻度焦虑或轻度睡眠紊乱等适应症。
合理药物设计：依据生物化学、酶学、分子生物学及
分子遗传学等领域的研究成果，针对这些基础研究所揭示的包
括酶、受体、离子通道、核酸等潜在的药物作用的靶点，
以及对其结构、功能的深入了解，并参考其内源性配体的化学 结构特征来设计新的药物分子，从而发现选择性作用于靶点的 新药，减少盲目性，提高新药研究的水平。
新化合物的合成
生物活性测定 及药效学试验
代 新
以小分子为 基础的循环
结构分析和 化合物设计
SA推测 新类似物的预测
配体3D结构 QSAR
受体模建
3D-QSAR
全新设计
以蛋白质结构
来源
药
理化性质、3D小分子
开
发
3D蛋白质结构、序列库
研
究
模型为基础的循环
配体-受体三维结构 同源蛋白模建
分子生物学
模
受体蛋白质克隆、表达等
（二）药物的名称包括：商品名，通用名，化学名
➢药物的商品名 是药物作为商品在市场上销售受所使用的名称，由制药
企业自行选择，可进行注册和申请专利保护，代表着制药企 业的形象和产品的声誉。
药品商品名在选用时不得暗示药物的疗效和用途，且应 简易顺口。
➢药物的通用名
又称国际非专利药名 (International Non-proprietary Names for Pharmaceutical Substance, INN) ，是世界卫生组织推荐使用的。国家 药典委员会编写的《中国药品通用名称（CADN） 》是依据INN 结合我国情况制定的中文药品命名。中国药典收载药物的英文 通用名采用国际非专利药名(INN)，中文通用名采用CADN。
其他 ： 苯酰胺类：舒必利
抗精神病药
吩噻嗪类：氯丙嗪、奋乃静
噻吨类（杂硫蒽类）：氯普噻吨 三
（泰尔登）
环 类
二苯氮卓类：氯氮平
丁酰苯类：氟哌啶醇
ห้องสมุดไป่ตู้
其他 ： 苯酰胺类：舒必利
小结
了解：氯氮平的结构特点及临床用途；抗精 神病药物的作用机制。
理解：抗精神失常药的结构类型。 掌握：氯丙嗪、氟哌啶醇的结构、命名、理
➢设计阶段： 20世纪70年代以后。多学科交叉融合形成的新兴学
科，其特点是多学科性和综合性。由定性研究发展到定量研究，合 理药物设计（rational drug design)的概念出现，进入了科学的、合 理的设计阶段。
传统的新药研究与开发的模式
现代新药设计
基因治疗药物
基于疾病发生机制的药物设计 基于药物作用靶点结构的药物设计
化性质、体内代谢及临床用途。
第四节 抗抑郁药 Antidepressant
抗精神失常药
抗精神病药
抗抑郁药 抗焦虑药 抗躁狂症药
抑郁症是精神病的一种， 表现为情绪异常低落， 常有强烈的自杀倾向， 并有自主神经或躯体性 伴随症状。
抑郁症的机制
HO
HO
可能与脑内神经递质浓度 的降低有关
HO
去甲肾上腺素（NE）
分类：
根据 作用特点 临床应用
进行分类
抗精神病药
抗抑郁药 抗焦虑药 抗躁狂症药
抗精神病药
又称强安定药、神经阻滞药、抗精神分裂症药 能在不影响意识清醒的条件下
控制兴奋、躁动及幻觉、 妄想等症状
激活精神，改善退缩、 淡漠等症状
药物特点
具有不同程度的镇静作用 抗精神病作用是药物的选择性对抗和治疗，
INN由新药开发者在新药申请过程中向WHO提出，由WHO 审定后向全世界公布，不受专利和行政保护。
INN不能和已有的名称（包括商品名）相同， INN中对同一 类药物常采用同一词干， CADN对这种词干规定了相应的中文 译文。
➢ 药物的化学名 药物的化学名准确的反映出药物的化学结构，作为药师应掌握
药品的化学命名方法。中文的药品化学名是根据中国化学会公布 的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与美国《化学文摘》 (Chemical Abstract , CA)系统一致，然后将其它的取代基的位置 和名称标出。（注意：取代基的先后顺序与英文命名不同） 药物化学名的组成：取代基的位置+取代基+母体+官能团 举例：
而不是通过镇静作用 长期应用一般不产生成瘾性
作用机制
精神分裂症的病因是由于脑内多巴 胺（DA）神经系统的功能亢进，使脑部 多巴胺过量所致。
药物的抗精神分裂症作用主要与阻 断多巴胺受体有关。
分类
吩噻嗪类：氯丙嗪、奋乃静
噻吨类（杂硫蒽类）：氯普噻吨 三
（泰尔登）
环 类
二苯氮卓类：氯氮平
丁酰苯类：氟哌啶醇
➢发现阶段：19世纪末~20世纪30年代。其特征是从动植物体内
分离、纯制和测定许多天然产物，如生物碱、苷类等化合物。
➢发展阶段： 20世纪30年代~60年代。合成药物大量涌现，抗
生素的发现。药物研究的重心转向了在许多具有相同药理活性的化 合物中寻找其产生效应的共同基本结构，进而应用药物化学的一些 基本原理来改变基本结构上的取代基团。获得了许多有效的药物。
Antipyretic Analgesics and Nonsteroidal Anti-inflammatory Agents
第七章 抗肿瘤药 Antinroplastic Agents
第一章 绪论
Introduction
本章主要内容：
➢药物化学的研究对象和任务 ➢药物化学的历史（自学） ➢药物的分类和名称 ➢药物化学的学习内容和学习 方法
抗癫痫药的作用：用于防止和控制癫痫的发作
3. 理想的抗癫痫药
对各种类型的癫痫发作都高度有效。 用药后起效快，持效长，不复发。
在治疗剂量下可以完全控制癫痫的发作。 不产生镇静或其他中枢神经系统的毒副 作用。
4. 分类
环内酰脲类： 苯妥英钠 巴比妥类：苯巴比妥
苯二氮卓类： 地西泮、氯硝西泮
二苯二氮杂卓类：卡马西平
5-羟色胺（5-HT）
抑郁症 躁狂症
5-HT 缺乏 缺乏
NE 减少 过多
OH NH2
NH2
N H
分 类 按作用机制
去甲肾上腺素重摄取抑制剂 （三环类抗抑郁药）
盐酸丙咪嗪
单胺氧化酶抑制（MAOIs） 异烟肼
选择性5-羟色胺再摄取 抑制剂（SSRIs）
其他类
氟西汀 安非他酮
小结
掌握抗抑郁药的分类及作用机制；丙咪 嗪的结构、命名、理化性质、体内代谢 及临床用途。
其他
脂肪羧酸类：普罗加比 磺酰胺类：舒噻嗪
氨基甲酸酯类：眠尔通
5. 代表药物
苯妥英钠 Phenytoin Sodium（大伦丁钠）
5.1 结构与命名
ON ONa
N H
5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐 5,5-Diphenyl-2,4-imidazolidinedione Sodium
抗癫痫药
与药物结合的受体生物大分子统称为药物作 用的生物靶点，存在于机体靶器官细胞膜上或 细胞浆内。迄今已发现作为治疗药物靶点的受 体生物大分子总数近450个。目前上市的药物 中作用于各种靶点的分布见下图。
受体 酶 离子通道 核酸 其它
先导化合物
临床前研究
天然化合物、大量筛选、
文献专利
基本循环
如有可能
现
2-(二乙氨基)-N-( 2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物
举例：
HO
NHCOCH3
化学名：N-（4-羟基苯基）乙酰胺
N-（4-Hydroxyphenyl）acetamide
通用名：对乙酰氨基酚、扑热息痛、Paracetamol 商品名：泰诺林、百服宁、必理通
如：盐酸硫胺（VitaminB1）
第二节 抗癫痫药 Antiepileptics
1. 癫痫是由于大脑局部病灶神经元兴奋性 过高，产生阵发性放电，并向周围扩散而 出现的大脑功能性失调综合征。
癫痫发作时脑电波闪电活动
2. 癫痫发作
癫痫发作
大发作(全身-阵挛性发作) 小发作(失神发作) 精神运动性发作 局部性发作 癫痫持续状态
癫痫病有三大特点：具有突发性，暂时 性和反复发作性。
①为有效利用现有药物提供理论基础。 “临床药物化学”
②为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。 “化学制药工艺学”
③ 寻求优良新药，不断探索寻求新药的途径和 方法。
“新药设计”
创新药→生产化学药物→临床用药研究
Pharmaceutical chemistry Medicinol chemistry
二、药物化学的历史：
药物化学
Medicinal Chemistry
第一章 绪论 Introduction 第二章 中枢神经系统药物 Central Nervous System Drugs 第三章 外周神经系统药物 Peripheral Nervous System
Drugs