阿尔茨海默病和相关疾病临床诊断治疗指南

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阿尔茨海默病诊断的新标准和指南

阿尔茨海默病诊断的新标准和指南

阿尔茨海默病诊断的新标准和指南阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)是一种常见的神经系统退行性疾病,其病理特征为脑萎缩和神经元丧失。

该疾病以认知和行为障碍为主要表现,严重影响患者的生活质量。

随着人口老龄化的加剧,AD成为全球公共卫生问题之一。

为了更好地诊断和治疗AD,国际上不断更新AD诊断标准和指南。

本文将介绍最新的AD诊断标准和指南。

一、AD的临床表现AD的临床表现主要包括认知和行为障碍。

认知障碍表现为记忆力减退、言语障碍、空间定向障碍、计算能力下降等。

行为障碍表现为情感不稳定、易激惹、抑郁、失眠等。

这些症状的出现程度和顺序不同,但都会逐渐加重,最终导致患者失去自理能力。

二、AD的病理特征AD的病理特征主要包括β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和神经原纤维缠结。

Aβ沉积是AD的早期病理特征,它会形成斑块,影响神经元的正常功能。

神经原纤维缠结是AD的晚期病理特征,它会影响神经元的生存和功能。

三、AD的诊断标准和指南1. 诊断标准目前,AD的诊断标准主要包括以下几个方面:(1)临床症状:必须有认知和行为障碍的临床表现。

(2)病程:病程应该是渐进性的,且符合AD的病理特征。

(3)排除其他病因:排除其他导致认知和行为障碍的疾病,如脑血管病、头部外伤、药物中毒等。

(4)影像学检查:通过脑部MRI或CT检查,发现大脑萎缩或斑块等病理改变。

(5)生物标志物检测:通过血液或脑脊液中Aβ、tau蛋白等生物标志物的检测,辅助AD的诊断。

2. 指南根据不同的诊断阶段,AD的指南也有所不同。

(1)早期AD的指南早期AD的指南主要包括以下几个方面:- 评估患者的认知和行为障碍症状,评估其生活质量。

- 进行影像学检查,评估大脑结构和功能改变。

- 进行生物标志物检测,辅助AD的诊断。

- 制定个性化的治疗计划,包括药物治疗、认知训练、心理支持等。

(2)中期AD的指南中期AD的指南主要包括以下几个方面:- 评估患者的认知和行为障碍症状,评估其生活质量。

精神障碍诊疗规范(2020-年版)—阿尔茨海默病剖析

精神障碍诊疗规范(2020-年版)—阿尔茨海默病剖析

可编辑修改精选全文完整版精神障碍诊疗规范(2020 年版)—阿尔茨海默病一、概述阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种起病隐袭、呈进行性发展的神经退行性疾病,临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。

一般在 65 岁以前发病为早发型,65 岁以后发病为晚发型,有家族发病倾向被称为家族性阿尔茨海默病,无家族发病倾向被称为散发性阿尔茨海默病。

据世界卫生组织报告,目前全球约有5000 万人患有痴呆症,其中阿尔茨海默病是最常见的类型。

阿尔茨海默病可能的危险因素包括:增龄、女性、低教育水平、吸烟、中年高血压与肥胖、听力损害、脑外伤、缺乏锻炼、社交孤独、糖尿病及抑郁障碍等。

二、病理、病因及发病机制阿尔茨海默病患者大脑的病理改变呈弥漫性脑萎缩,镜下病理改变以老年斑(senile plaques,SP)、神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)和神经元减少为主要特征。

SP 中心是β淀粉样蛋白(β-amyloid p rotein,Aβ),NFT 的主要组分是高度磷酸化的微管相关蛋白,即tau 蛋白。

在阿尔茨海默病的发病中,遗传是主要的因素之一。

目前确定与阿尔茨海默病相关的基因有4 种,分别为淀粉样前体蛋白(amyloid precursor p rotein,APP)基因、早老素1(presenilin 1, PSEN1)基因、早老素 2(presenilin 2,PSEN2)基因和载脂蛋白 E (apolipoprotein E,ApoE)基因。

其中,前3 种基因的突变或多态性与早发型家族性阿尔茨海默病的关系密切,ApoE 与散发性阿尔茨海默病的关系密切。

目前比较公认的阿尔茨海默病发病机制认为Aβ的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素,其可诱导tau 蛋白过度磷酸化、炎症反应、神经元死亡等一系列病理过程。

同时,阿尔茨海默病患者大脑中存在广泛的神经递质异常,包括乙酰胆碱系统、单胺系统、氨基酸类及神经肽等。

阿尔茨海默病临床诊疗指南

阿尔茨海默病临床诊疗指南

认知功能。常用药物包括多奈哌齐、卡巴拉汀等。
NMDA受体拮抗剂
02
通过拮抗NMDA受体,减少神经元损伤和死亡,从而延缓病情
进展。常用药物为美金刚。
其他药物
03
如脑代谢激活剂、抗氧化剂、抗炎药物等,可根据患者具体情
Байду номын сангаас
况选择使用。
非药物治疗
01
02
03
认知训练
通过一系列认知训练任务 ,提高患者的注意力、记 忆力、语言能力等认知功 能。
饮食调整
根据患者的营养需求和饮食偏好 ,制定个性化的饮食计划,保证 摄入足够的能量和营养素。同时 ,鼓励患者多食用富含抗氧化物 质和健脑成分的食物,如深色蔬 菜、水果、坚果等。
营养支持
对于存在营养不良或吞咽困难的 患者,可给予肠内或肠外营养支 持,以保证患者的营养需求得到 满足。
PART 05
长期照护与康复计划
鉴别诊断
阿尔茨海默病需与其他导致认知障碍的疾病进行鉴别,如血管性痴呆、帕金森病痴呆、路易体痴呆等。通过详细 的病史询问、体格检查和实验室检查,有助于准确鉴别不同类型的痴呆。
PART 03
治疗原则与策略
REPORTING
药物治疗
乙酰胆碱酯酶抑制剂
01
通过抑制乙酰胆碱酯酶,提高大脑中乙酰胆碱水平,从而改善
创新药物研发动态
疾病修饰治疗药物
研发能够减缓或阻止阿尔茨海默病病程进展的药物,如针 对β-淀粉样蛋白的药物、抗炎药物等。
症状改善药物
开发能够改善阿尔茨海默病患者认知功能、精神行为症状 的药物,如乙酰胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂等。
中药及天然产物研究
挖掘中药及天然产物中具有神经保护、抗氧化、抗炎等作 用的成分,为阿尔茨海默病治疗提供新的候选药物。

中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版

中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版

中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(2020年)全文版一、检查推荐一)临床评估1.认知评估1.1综合认知评估推荐意见1:MMSE是检出痴呆的性能较高的方法,对MCI也有可接受的准确性,并已建立最佳阈值和教育调整值。

(2B)推荐意见2:MoCA对检出痴呆的敏感度较高,但特异度较低,对MCI的性能中等,目前尚未取得最佳阈值和教育调整值共识。

(2B)推荐意见3:ACE-R对检出痴呆和MCI的性能较高,但尚未取得最佳阈值和教育调整值共识。

(2B)1.2单领域认知评估推荐意见4:DSR是检出情景记忆障碍的性能较高的方法。

(2B)推荐意见5:BNT-30是检出语言障碍的性能中等的方法。

(2B)推荐意见6:CDT-CG是检出视空间结构障碍的性能较高的方法。

(2B)推荐意见7:TMT-B是检出执行功能障碍的性能较高的方法。

(2B)2.行为评估:推荐意见8:NPI或NPI-Q是检出精神行为障碍的性能中等的方法。

(2B)3.功能评估:推荐意见9:ADL或IADL是检出生活功能障碍的性能较高的方法。

(2B)二)脑影像检查1.结构影像学推荐意见10:MTA-MRI是定义AD痴呆的性能中等的方法,对区分AD痴呆与MCI有可接受的准确性,但对鉴别早发型AD与FTD的性能不佳。

(2B)推荐意见11:MRI头颅平扫和矢状位显影的结构性病理变化有助于鉴别AD与非AD病因。

(3C)2.功能影像学:推荐意见12:Aβ-PET负荷增加是定义AD痴呆的性能较高的方法,但对MCI的特异度很低。

(2B)推荐意见13:FDG-PET代谢降低是定义AD痴呆的性能较高的方法,对分辨AD与DLB的性能较高。

(2B)推荐意见14:Tau-PET负荷增加是定义AD痴呆的性能较高的方法,但对MCI的敏感度较低。

(2B)三)实验室检查1.脑脊液检查推荐意见15:脑脊液Aβ42浓度降低是定义AD痴呆和鉴别AD与非AD痴呆的性能较高的方法。

医院神经内科常见疾病分级诊疗指南

医院神经内科常见疾病分级诊疗指南

神经内科常见疾病分级诊疗指南阿尔茨海默病阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)是一种发生于老年和老年前期的中枢神经系统退行性疾病,临床隐袭起病,表现为的记忆力和认知功能持续恶化,日常生活能力进行性减退,可伴有各种精神症状和行为障碍,病因和发病机制迄今未明。

根据上述定义,按照如下分级诊疗指南实施救治:一级医院疑诊阿尔茨海默病患者转诊至二级医院。

二级医院1.阿尔茨海默病的初步诊断、治疗;2.已确诊的阿尔茨海默病需长期药物治疗及康复治疗患者;3.中、晚期阿尔茨海默病无其它严重合并症仅需对症支持治疗的患者;4.符合以下条件患者,转诊至三级医院:①阿尔茨海默病的初步诊断及治疗困难;②中、晚期阿尔茨海默病有其它严重合并症患者。

三级医院1.所有阶段阿尔茨海默病的诊断、治疗;2.伴有各种内科疾病及其它神经系统疾病如高血压、糖尿病、心脏病、肺心病、心脑血管疾病、帕金森氏病、抑郁症、焦虑症等阿尔茨海默病多学科的评估及治疗;3.合并重要脏器功能损害及各种感染性疾病、中毒性损害、外科疾病需手术治疗等阿尔茨海默病的评估和治疗;4.阿尔茨海默病中、晚期严重精神障碍的治疗;5.符合以下条件患者,可转下级医院:①阿尔茨海默病诊断及治疗明确;②合并症已有效控制需长期药物治疗及康复治疗患者。

癫痫及癫痫持续状态癫痫是由多种病因引起的慢性脑部疾患,是一组疾病,以大脑神经元反复突然过度放电所致的间歇性中枢神经系统功能失调为特征。

患者发作可表现为感觉、运动、意识、精神、行为、自主神经功能障碍或兼而有之。

每次发作称为痫性发作,持续存在的癫痫易感性所导致的反复发作称为癫痫。

在癫痫中,由特定症状和体征组成的、特定的癫痫现象称为癫痫综合征、癫痫持续状态(SE)或称癫痫状态,是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发,或发作持续30分钟以上不自行停止。

长时间癫痫发作,若不及时治疗,可因高热、循环衰竭或神经元兴奋毒性损伤导致不可逆的脑损伤。

阿尔茨海默病早期诊断及治疗策略

阿尔茨海默病早期诊断及治疗策略

阿尔茨海默病早期诊断及治疗策略概述:阿尔茨海默病是一种常见的神经系统退行性疾病,主要表现为进行性记忆力衰退、认知功能障碍和行为变化。

早期诊断和治疗对于延缓疾病进展、提高生活质量至关重要。

本文将探讨阿尔茨海默病早期诊断及治疗策略。

一、早期诊断1. 临床评估阿尔茨海默病最常见的早期表现是记忆力损害,可以通过临床评估来评估患者的认知功能。

这些评估包括Mini-Mental State Examination(MMSE)和Montreal Cognitive Assessment(MoCA)等。

2. 神经影像学检查磁共振成像(MRI)和正电子发射计算机断层扫描(PET)可以用于检测脑部结构和代谢的异常,帮助早期诊断阿尔茨海默病。

例如,通过MRI可以观察到大脑萎缩和海马体变小等特征。

3. 生物标志物检测外周血液或脑脊液中的生物标志物可以为阿尔茨海默病提供重要的辅助诊断信息。

例如,β-淀粉样蛋白和Tau蛋白等在诊断阿尔茨海默病早期阶段具有较高的敏感性和特异性。

二、治疗策略1. 药物治疗a. 胆碱酯酶抑制剂:这类药物通过抑制胆碱酯酶的活性,提高乙酰胆碱水平,改善神经传导功能。

临床上常用的药物包括多奈哌齐(Donepezil)、拉法地尔(Rivastigmine)等。

b. NMDA型谷氨酸受体拮抗剂:这类药物可以减少神经元受损引起的神经毒性效应,并改善患者认知和行为功能。

如美金刚(Memantine)是一种常用药物。

2. 康复训练和支持治疗阿尔茨海默病患者在早期诊断后可进行认知康复训练,该训练方法可以帮助患者维持和改善日常生活活动,并缓解病情进展。

此外,提供社会支持和心理辅导也对患者的康复有积极作用。

3. 生活方式调整平衡饮食、适量运动和保持社交互动等健康生活方式不仅可促进身体健康,也有助于阿尔茨海默病患者获得更好的认知和心理状态。

4. 新兴治疗方法随着科技的发展,一些新兴治疗方法正逐渐成为阿尔茨海默病早期诊断和治疗的重要手段。

老年性痴呆诊断治疗指南

老年性痴呆诊断治疗指南

老年性痴呆诊断治疗指南一、分类1.阿尔茨海默病(Alzheimer d i sease , AD),又叫老年性痴呆(seni le dementia),是一种中枢神经系统变性病,起病隐袭,病程呈慢性进彳丁性,是老年期痴呆最常见的一种类型。

主要表现为渐进性记忆障碍、认知功能障碍、人格改变及语言障碍等神经精神症状, 严重影响社交、职业与生活功能。

AD的病因及发病机制尚未阐明, 特征性病理改变为P淀粉样蛋白沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结,以及神经元丢失伴胶质细胞增生等。

2.血管性痴呆,是指以痴呆为主要表现的脑血管病。

一般在动脉粥样硬化和高血压基础上,伴有反复脑血管意夕卜发作,包括多发性梗死或小出血灶所致的老年痴呆分类。

典型病例是急性起病的脑血栓形成, 接着很快获得好转,可遗留某些神经系体征。

3.帕金森病痴呆,指因帕金森病引发痴呆,有帕金森病病史。

4.混合性痴呆,这种老年痴呆分类症状是指既有老年性痴呆,又有血管性痴呆或其他类型的痴呆。

二、临床表现本病以近事易遗忘,而几十年前的事还能记忆犹新,病情逐渐发展,对往事亦遗忘为特点,且出现易怒,睡眠颠倒,言语单调,自语,判断障碍。

如裤子当上衣穿,对时间、人物和地点的定向力发生障碍,不认家门,四处游走等。

晚期还可有口、面不自主动作,如吸吮、蹶嘴、厌食或贪食,大小便沾满全身。

血管性痴呆多伴有高血压,有反复多次的小卒中发作,—次比一次加重,易激动、记忆力减退、头痛、心悸、食欲不振、睡眠欠佳,甚至偏瘫、肢体麻木,脑CT检查可发现脑梗塞、脑出血病灶,渐渐形成血管性痴呆。

AD -般在老年前期和老年期起病,起病隐袭,早期不易被发现,病情逐渐进展。

核心症状为ABC三部分,即:日常生活能力降低(Activities of daily I i v i ng),精神行为异常(Behavior),认知能力下降(Cognition)。

三检查性失忆或其他癫痫疾病。

最新2020版中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(全文)

最新2020版中国阿尔茨海默病痴呆诊疗指南(全文)

最新2020版中国阿尔茨海默病痴杲诊疗指南(全文)一、检查推荐(一)临床评估1・认知评估1.1综合认知评估【推荐意见HMMSE检出痴呆的性能较高^MCI有可接受的准确性, 已建立最佳阈值和教育调整值(2B)。

[推荐意见2]MoCA检出痴呆的敏感度高,特异度低,对MCI的性能中等,未取得最佳阈值和教育调整值共识(2B)。

[推荐意见3]ACE-R检出痴呆和MCI的性能较高,未取得最佳阈值和教育调整值共识(2B)。

1.2单领域认知评估【推荐意见4]DSR检出情景记忆障碍的性能高(2B)。

【推荐意见5]BNT-30检出语言障碍的性能中等(2B)。

【推荐意见6]CDT-CG检出视空间结构障碍的性能较高(2B)。

【推荐意见7]TMT-B检出执行功能障碍的性能较高(2B)。

2・行为评估:【推荐意见8]NPI或NPI-Q检出精神行为障碍的性能中等(2B)。

3・功能评估:【推荐意见9]ADL或IADL检出生活功能障碍的性能高(2B)。

(二)脑影像检查1・结构影像学【推荐意见10]MTA-MRI定义AD痴呆的性能中等,区分AD痴呆与MCI有可接受的准确性,但鉴别早发型AD与FTD的性能不佳(2B)。

[推荐意见111MRI头颅平扫和矢状位显影的结构性病理变化有助于鉴别AD与非AD病因(3C)O2・功能影像学:【推荐意见12]AP-PET负荷增加定义AD痴呆的性能较高,对MCI的特异度很低(2B)。

【推荐意见13]FDG-PET代谢降低定义AD痴呆的性能较高,分辨AD 与DLB的性能较高(2B)。

[推荐意见14]Tau-PET负荷增加定义AD痴呆的性能高,对MCI的敏感度低(2B)。

(三)实验室检查1・脑脊液检查【推荐意见1 5]脑脊液Ap42浓度降低定义AD痴呆和鉴别AD与非AD 痴呆的性能较高(2B)。

[推荐意见16]脑脊液Ap42/Ap4o降低定义AD痴呆和鉴别AD痴呆与非AD痴呆的性能中等(2B)。

【推荐意见17]脑脊液Tau或P-tau181浓度升高定义AD痴呆和鉴别AD与非AD的性能中等,脑脊液P-tau181/T-tau比值降低定义AD 的性能高(2B)。

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阿尔茨海默病和相关疾病临床诊断治疗指南
一、痴呆
【概述】
痴呆(derIlerltia)是一组以多种认知功能缺陷(multiple cogrlitive deficit)为特征的获得性临床综合征,其程度足以影响患者的职业和社会活动。

痴呆可以是单病因,也可以是多病因的。

因病因和发病机制的不同,这些认知和非认知功能障碍或紊乱的诸多症状和体征也将以不同的顺序和组合出现,并构成不同的临床综合征。

痴呆的病程和预后因病因不同而异,进行性或静止性,也可以有所缓解。

【病因】
(一)神经变性性痴呆(neurodegerleratiVe denxentias) 1.Alzheimer型痴呆。

2.额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration)或Pick复合体。

3.Lewy体痴呆。

4.后皮质痴呆。

(二)神经变性性疾病伴发痴呆
1.帕金森病。

2.Huntington病。

3.皮质一基底节变性。

4.肌萎缩侧索硬化一痴呆。

(三)血管性痴呆
(四)继发于其他疾病的痴呆
1.常见病正常颅压脑积水;颅脑外伤;脑瘤;缺血和缺氧性脑病;感染性疾病,包括慢性脑膜炎、结核、真菌、寄生虫;HIV感染;Prion病如Creutzfeldt—Jacob病和新变异型CJD;神经梅毒;Whipple病;Lyme病;内分泌疾病,包括甲状腺功能低下、甲状旁腺和垂体疾患以及胰岛细胞瘤;营养缺乏,包括VitB12缺乏、叶酸缺乏、VitB1缺乏;代谢性疾病,电解质紊乱、肾功能和肝功能衰竭;Wilson病;胶原一血管炎,系统性红斑狼疮;颞动脉炎;风湿性血管炎;类肉瘤;肉芽肿性血管炎;肺疾患和其他,如梗阻性睡眠呼吸暂停综合征;慢性梗阻性肺疾患;边缘叶脑炎;放射诱发
痴呆;透析性脑病等。

其中甲状腺功能低下和VitBl2和叶酸缺乏应作为常规检查予以排除。

2.致痴呆物质诱发的持续性痴呆(substance—induced pesisting dementia)主要有下列三类:①药物:抗癫痫药、镇静药、安眠药、抗焦虑药和鞘内注射氨甲蝶呤(methOtrexate)。

②中毒:CO中毒、甲苯、铅中毒、汞中毒、有机磷杀虫剂中毒和工业溶剂和粘合剂中毒。

③酒精。

3.精神性假性痴呆主要为抑郁症,抑郁症可表现为假性痴呆与AD混淆,造成诊断困难,而AD的非认知功能障碍最常见的表现就是抑郁,二者的鉴别诊断更加困难。

【临床表现】
(一)一般症状
1.认知功能缺陷表现为:
(1)记忆障碍:是突出的早期症状,特别是Alzheimel型痴呆,患者多表现为顺行性和逆行性两种形式的遗忘,难以确定两者出现的先后。

常见的表现是遗失有价值的物品(如钱包、钥匙和手机等),忘记在炉火蒸煮的食物,忘掉约会和
最近发生的事件,不能记起年、月、日甚至季节,在熟悉的环境中迷失。

晚期记忆障碍甚至忘却职业技能、学识、生日,不认识家庭成员。

甚或忘掉自己的姓名。

(2)言语障碍或失语:可表现为人或物的命名困难。

言语变得不明确或空洞,语句枯涩冗长,迂回累赘,过度使用一些不明确的虚词和代词。

言语的理解、书写和复述障碍也常出现。

晚期患者变得缄默少语,或言语蜕变,特征为模仿言语(echolalia),模仿听到的一切声音或重复言语,再三重复听到的声音或语句。

(3)失用:是指患者的理解力正常,在无运动和感觉障碍的情况下,患者不能执行运动活动操作,其表现为意念性失用,患者不能以手势模拟使用器具(如梳头动作等)或操作已知
的动作、(如摆手、再见)。

也可表现为穿衣、绘画和烹调等障碍。

另外可要求患者作技巧运动操作,如刷牙、模拟画两个交叉的五角形、拼凑积木、用火柴棒摆一图形,以检测空间构造能力。

(4)失认:患者视力正常,但丧失认识物件(如椅子和铅笔)的能力。

逐渐进展至不能认识家庭、亲人,甚或镜子中患者自己的映影都不能认识。

同样也可出现触觉失认,患者不能单靠触觉辨认放在手中的物体(如硬币或钥匙)。

(5)执行能力(exectltiVe fLmcl:ioning)紊乱:是指在执行较复杂的任务或完成较复杂的行为活动时的紊乱。

任务的实施运筹和操作等多种能力配合方能得以实现的能力紊乱,这包括抽象思维、设计规划、创始启动、序贯运作、监测校正和终结等能力。

抽象思维障碍患者表现为难以处理新事物,生活中避免需要新的和复杂信息的工作和活动。

(6)诊断认知功能障碍程度的要求:认知功能障碍必须达到下列程度方可诊断痴呆:①上述这些认知功能障碍必须严重影响到患者的日常、社会和职业活动功能,如上学、工作、采购、穿衣、淋浴、处理钱财和其他日常活动。

②其认知功能衰退必须低于原有水平方可诊断。

2.非认知功能障碍
(1)空间认识障碍:表现为空间定向,如地点和所在位置辨认障碍,以及难以执行空间认识的活动。

(2)判断和预见能力障碍:患者对自己的记忆力和其他认知功能障碍及其预后认识不足或不自知。

可表现为患者不切实际地过高估自己的能力或地位;在行为和工作中作出与自己智能、学识、技能、物力和财力以及职务、社会地位和身份等不相符的行为和活动。

(3)脱抑制行为:包括不合时宜的过度诙谐和开玩笑,忽略个人的仪表和卫生,对生人表现出不适当的过度亲密,忽视社会和职业传统习成的规则、法规和礼貌,特别见于额颞叶痴呆。

(4)言语、步态和运动:痴呆患者可有步态运动异常,经常跌倒。

言语含糊不清,锥体外系和锥体系症状和体征,特别见于血管性痴呆、Lewy体痴呆以及帕金森病、ALS合并的痴呆。

(5)精神和行为障碍:精神和行为障碍是痴呆的突出症状。

常见的症状有焦虑、抑郁、情绪障碍、精神和行为异常。


神异常包括幻觉,妄想中以被迫害妄想最多见,一些患者于晚间表现激动或其他行为异常变得特别严重,称为“日落”现象。

行为异常变异很大,包括游荡、激动、躁动不安、攻击行为,多为无正当理由的言语行为或行动攻击并骚扰他人,病态搜寻和聚藏有价值的或无价值的物件,从货币和纸张到废弃的饮料瓶罐以及炉灰等不一而定。

此外,还可有饮食和性行为异常以及睡眠紊乱。

3.谵妄痴呆患者常出现谵妄。

若痴呆症状只出现在谵妄过程中,则痴呆的诊断不能成立,但谵妄可在先已存在痴呆患者中附加出现,这种共存情况在诊治中须倍加注意。

(二)病程
痴呆按其病因不同可能为进行性、静止性和逐渐改善性。

如典型的A1zImimer。

病多隐袭起病,病程呈进行性恶化。

血管性痴呆发病更急,病程呈阶梯式恶化,不可逆性。

继发于其他疾病的可逆性痴呆,其病程及预后则取决于其病因和病理性质以及严重程度、有效治疗的可利用性和及时性。

患者丧失生活能力和残废水平,更取决于家庭和社会的支持度。

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