第14讲 微阵列技术

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临床分子生物学检验技术知到章节答案智慧树2023年济宁医学院

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临床分子生物学检验技术知到章节测试答案智慧树2023年最新济宁医学院第一章测试1.下列哪项检测需应用分子生物学检验技术()参考答案:乙肝病毒DNA(HBV-DNA)检测2.1976年,简悅威应用DNA分子杂交技术成功进行了()疾病的产前诊断。

参考答案:α-地中海贫血3.临床分子生物学检验最常用的分子标志物是()参考答案:核酸4.下列核酸分子标志物中游离在体液细胞外的是()。

参考答案:循环核酸5.下列关于循环核酸说法错误的是()参考答案:利于肿瘤等疾病的早期检测,正常人体内不存在第二章测试1.下列关于分子生物标志物说法错误的是()参考答案:分子生物标志物仅指能够反应机体病理状态的生物大分子2.下列叙述哪项是错误的()参考答案:原核生物结构基因是断裂基因3.卫星DNA序列属于()参考答案:串联重复序列4.以下哪项不是真核生物核基因组的特点()参考答案:重复序列少见5.大肠杆菌类核结构的组成是()参考答案:蛋白质+DNA1.下列关于DNA分离纯化说法错误的是()参考答案:DNA提取过程要加入RNA酶抑制剂抑制RNA酶活性2.下列关于RNA分离纯化说法错误的是()参考答案:RNA提取过程要加入DNA酶抑制剂抑制DNA酶活性3.常利用哪些性质进行分离纯化蛋白质()参考答案:分子大小不同、溶解度不同、表面电荷不同、与配体的特异亲和力都是4.蛋白质分离纯化方法叙述错误的是()参考答案:琼脂糖凝胶常用于蛋白质的分离5.纯DNA溶液的A260/ A280值为()参考答案:1.81.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针结合,则该样本为()。

参考答案:携带者2.下列探针标记方法中,()法在标记之前探针的长度已经确定.。

参考答案:化学法全程标记3.Southern杂交通常是指()。

参考答案:DNA和DNA杂交4.基因芯片技术的本质是()。

参考答案:核酸分子杂交技术5.检测的靶序列是RNA的技术是()。

分子医学医学分子生物学

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分子医学领域学术期刊
• Molecular Medicine • Journal of Cellular and Molecular
Medicine • International Journal of Molecular
Medicine • Trends in Molecular Medicine • Current Molecular Medicine • Methods in Molecular Medicine • ……
前沿技术: 1.生物技术
〔1〕靶标发现技术 〔2〕动植物品种与药物分子设计技术 〔3〕基因操作和蛋白质工程技术 〔4〕基于干细胞的人体组织工程技术 〔5〕新一代工业生物技术
国家中长期科学和技术开展规划纲要
根底研究: 2.科学前沿问题 〔1〕生命过程的定量研究和系统整合 〔7〕脑科学与认知科学 3.面向国家重大战略需求的根底研究 〔1〕人类安康与疾病的生物学根底 4.重大科学研究方案 〔1〕蛋白质研究 〔2〕量子调控研究 〔3〕纳米研究 〔4〕发育与生殖研究 〔5〕干细胞研究
基因工程技术的建立
➢ 1985年Cetus公司Mullis等创造聚合酶链式反响〔PCR〕 ➢ 1972年Berg等将SV-40病毒DNA与噬菌体P22DNA在体外 ➢ 重组成功,获得了新的重组DNA分子,并成功转化大肠杆 ➢ 菌,打破了种属界限。 ➢ 1973年,Cohen和Boyer获得美国首个DNA重组技术专利
约30Mb的测序任务。 重要事件:2000年6月28日人类基因组工作草图完成
2003年4月14日, 人类基因组序列图绘制成功 2004年10月,人类基因组完成图公布 2005年3月,人类X染色体测序工作根本完成
分子生物学的里程碑
人类基因组方案(human genome project, HGP)

微阵列名词解释

微阵列名词解释

微阵列名词解释介绍如下:
微阵列(microarray)是基因芯片技术的一种,它是一种用于检测大量的DNA、RNA或蛋白质的平台。

微阵列技术用于评估基因和蛋白质的表达模式,以研究复杂疾病发病的机制、诊断和治疗。

微阵列技术的核心部分是由数千到数百万个小的“探针”组成的芯片。

这些探针可以精确地探测目标分子(如DNA、RNA或蛋白质),并测定其在样本中的数量和表达水平。

使用微阵列技术,研究人员可以比较正常、疾病或治疗后人体中基因或蛋白质的表达水平,以此来确定哪些基因或蛋白质与疾病相关。

微阵列技术的应用非常广泛。

在生物学研究中,微阵列技术可用于检测细胞中的大量基因表达水平,以便确定其与细胞功能、代谢途径和发育等方面的联系。

在医学研究中,微阵列技术可以加速疾病的诊断和治疗。

例如,它可以帮助确定肿瘤细胞基因表达的差异,从而指导治疗方案的制定和个体化治疗的选择。

总之,微阵列技术是一种用于检测大量基因表达的高通量技术,具有广泛的应用前景。

通过微阵列技术,可以了解基因与疾病之间的关系,从而在医学诊断和治疗上提供更准确、更有效的解决方案。

DNA微阵列(或芯片)技术原理及应用演示教学

DNA微阵列(或芯片)技术原理及应用演示教学
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DNA微阵列(或芯片)技术原理及 应用
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LOGO 1 概念理论
DNA微阵列或芯片是指在大规模集成电路所控制的 机器人在尼龙膜或硅片固相支持物表面,有规律 地合成成千上万个代表不同基因的寡核苷酸“探 针”,或液相合成探针后由阵列器(arrayer)或 机器人点样于固相支持物表面.这些“探针”可与 用放射标记物如32P或荧光物如荧光素、丽丝胺等 标记的目的材料中的DNA或cDNA互补核酸序列相结 合,通过放射自显影或激光共聚焦显微镜扫描后 ,对杂交结果进行计算机软件处理分析,获得杂 交信号的强度及分布模式图,以此反映目的材料 中有关基因表达强弱的表达谱.
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LOGO 3.4 DNA序列测定
❖ 虽然Sanger、Maxan、Gilbert均有其标准的 DNA测序方法,但对HGP这类大范围的测序 工作已显过时,而用DNA微阵列或芯片快速测 定待测DNA序列则具有十分诱人的前景 .Pease等阐述了该方法的原理并指出它是在人 类遗传学、诊断学、病理检测及DNA分子识别 等方面发挥作用的强有力工具.Hacia等用含有 48 000个寡核苷酸的高密度微阵列分析了黑 猩猩和人BRCA1基因序列差异,结果发现在 外显子11约3.4kb长度范围内的核酸序列同源 性在98.2%至83.5 %之间,高度提示了二者 在进化上的相似性.
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2.2 液相探针的合成及在固相表面的 排列
由已知基因序列在液相中化学合成寡核苷酸链 探针,或通过PCR技术扩增已知基因的编码区 部分序列,或克隆的基因组片段,均需通过纯 化产物后再定量分析.再由具有多个微细加样 孔的阵列复制器(arraying and replicating device,ARD)或阵列机(arrayer)及由电脑 控制的机器人,准确、快速地将不同探针样品 定量点样于带正电荷的尼龙膜或预处理好的硅 片相应位置上,再由紫外线胶联固定后即得到 DNA微阵列或芯片

微阵列—比较基因组杂交技术及其在肿瘤研究中的应用

微阵列—比较基因组杂交技术及其在肿瘤研究中的应用

微阵列—比较基因组杂交技术及其在肿瘤研究中的应用微阵列技术是一种高通量的基因表达分析方法,它通过比较基因组杂交技术实现对大量基因表达水平的同时检测和分析。

本文将介绍微阵列技术的原理和应用,并重点探讨其在肿瘤研究中的应用。

一、微阵列技术原理微阵列技术是基于比较基因组杂交的原理实现的,其基本步骤包括样本准备、RNA提取和标记、芯片杂交和信号检测四个主要环节。

1. 样本准备:首先需要提取研究对象的RNA样本,例如从肿瘤组织或正常组织中提取RNA。

为了获得可靠的数据,研究者需要大量重复样本。

2. RNA提取和标记:首先将提取的RNA逆转录成cDNA,然后利用核酸杂交和扩增技术,将样本RNA与反义RNA标记物杂交。

标记物可以是荧光标记的核酸分子或生物素等,以便后续的检测。

3. 芯片杂交:将标记的RNA样本加入到微阵列芯片上,通过杂交反应使得标记物与芯片中的探针片段互相结合。

4. 信号检测:利用激光扫描仪扫描芯片上的标记物,获取荧光信号,并根据信号的强度和密度来定量分析基因的表达水平。

二、微阵列技术在肿瘤研究中的应用微阵列技术在肿瘤研究中具有广泛的应用前景,主要体现在以下几个方面:1. 基因表达谱的分析:通过微阵列技术可以同时检测和分析大量的基因表达水平,从而了解肿瘤发生发展的分子机制。

比较正常组织与肿瘤组织的基因表达谱差异,可以发现潜在的肿瘤标志物或靶向治疗的新靶点。

2. 肿瘤分类与诊断:肿瘤是一类异质性很强的疾病,通过微阵列技术可以将肿瘤分子分型和个性化治疗相结合,实现精准医疗。

通过分析肿瘤细胞的基因表达谱,可以准确地判断肿瘤类型和预测患者的预后。

3. 药物研发与耐药机制研究:利用微阵列技术可以筛选出特异性作用于肿瘤的新药物。

通过比较药物敏感性和耐药性细胞系的基因表达差异,可以揭示耐药机制,并寻找新的治疗策略。

4. 分子靶向治疗的预测:微阵列技术能够评估患者对靶向治疗的敏感性和预测疗效,从而帮助医生制定个体化的治疗方案。

微阵列芯片法-概述说明以及解释

微阵列芯片法-概述说明以及解释

微阵列芯片法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述微阵列芯片法是一种基于微纳米技术的生物组学分析方法。

通过将数万至数百万个生物探针固定在芯片上,微阵列芯片能够同时检测大量样本中的多个目标序列或分子,并提供高通量、高灵敏度、高特异性的分析平台。

微阵列芯片的原理是将具有特定功能的DNA、RNA或蛋白质序列固定在芯片表面的离散区域。

这些固定的探针序列可以与待测样品中的特定目标序列或分子发生特异性的互补反应。

通过检测与探针序列结合的目标分子的信号变化,可以准确地识别和定量目标分子的存在和表达水平。

微阵列芯片的应用非常广泛。

在生物学研究中,它可以用于基因表达分析、基因突变检测、单核苷酸多态性分析等。

在医学诊断中,微阵列芯片可以用于癌症早期检测、基因治疗效果评估、药物毒性筛查等。

此外,微阵列芯片还可以用于农业育种、环境监测以及食品安全等领域。

微阵列芯片具有许多优势。

首先,它可以同时检测大量目标序列或分子,大大提高了实验效率和吞吐量。

其次,微阵列芯片的检测灵敏度高,能够检测到非常低浓度的目标物质。

此外,微阵列芯片还能够实现高通量、高特异性的分析,减少了实验的时间和成本。

综上所述,微阵列芯片是一种重要的生物组学分析工具,具有广泛的应用前景和巨大的发展潜力。

在未来,随着技术的不断进步,微阵列芯片将更加成熟和完善,为生物学研究和医学诊断带来更多的突破和进展。

1.2 文章结构文章结构主要分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分,本文将首先概述微阵列芯片的基本概念和原理,同时介绍文章的结构安排和目的。

在正文部分,将深入探讨微阵列芯片的原理、应用和优势。

首先,阐述微阵列芯片的原理,即通过微小尺寸的阵列结构实现高通量的生物分析和检测。

其次,介绍微阵列芯片在生物医学、生物工程和环境监测等领域的广泛应用,如基因表达分析、蛋白质芯片和微生物检测等。

最后,分析微阵列芯片相比传统方法的优势,包括高通量、高灵敏度、低成本和快速分析等方面。

染色体微阵列技术基本原理及临床应用

染色体微阵列技术基本原理及临床应用

出生缺陷
Ø也称先天异常,是指由于遗传因素、环境因素或两者 共同作用于孕前或孕期,引起胚胎或胎儿在发育过程中 发生解剖学结构和/或功能上的异常。 Ø2012年卫生部统计我国出生缺陷率达5.6%,每年新增 出生缺陷患儿90-120万例。 Ø随着二胎政策的全面放开,孕妇年龄增加及环境因素 影响,估计出生缺陷数量还会增加。 Ø保守估计,我国有上千万的罕见病群体,几乎无法得 到有效诊断和治疗,甚至遭到严重歧视。
Ø 材料受限,需要新鲜的组织、血样进行活细胞培养 Ø 不能分辨长度在10Mb以下染色体片断的缺失、重复或易位 Ø 染色体亚端粒区域异常诊断率较低 Ø 不能检测LOH和UPD
单细胞分析 高分辨率分析
染色体微阵列技术的基本原理和临床应用
荧光原位杂交技术(fluorescent in-situ hybridization,FISH)
染色体微阵列技术的基本原理和临床应用
Progeria syndrome
A point mutation of the LMNA gene
longevity
染色体微阵列技术的基本M原理or和e临t床ha应n用150 genes prevents cholesterol buildup
v 精确控制胚胎发育和分化的每一个步骤; v 决定了个体的所有生命特征; v 决定了个体患各种疾病的可能性.
Ø Monogenic disorders vDominant (4,000) vRecessive (3,000)
Ø Multigenic disorders vGenes + Environments
染色体微阵列技术的基本原理和临床应用
二.遗传病常见诊断方法及比较
染色体微阵列技术的基本原理和临床应用

基因表达分析中的微阵列数据处理技术应用分析

基因表达分析中的微阵列数据处理技术应用分析

基因表达分析中的微阵列数据处理技术应用分析微阵列技术是一种广泛应用于基因表达分析的高通量技术,它能够同时检测上千个基因在细胞或组织中的表达水平,并为我们提供大量的基因表达数据。

然而,处理和分析微阵列数据是一个复杂而繁琐的过程,需要采用一些专门的技术和方法,以提取和解释有价值的信息。

本文将对微阵列数据的处理技术及其在基因表达分析中的应用进行分析和讨论。

首先,微阵列数据处理流程主要包括预处理、质量控制、归一化和差异分析等步骤。

预处理是将原始的图像数据转换为表达矩阵的过程,通常包括背景校正和探针强度的计算。

质量控制是评估数据的可靠性和准确性的步骤,包括检测和删除低质量的样本、探针和基因。

归一化是对数据进行标准化处理,以消除技术和实验间的变异性。

差异分析则是比较不同组间基因的表达水平,找出显著差异的基因。

以上步骤在微阵列数据处理过程中相互关联,确保最终结果的可靠性和准确性。

在实际应用中,我们可以利用微阵列数据处理技术来解决一些生物学问题。

首先,微阵列数据处理技术可以帮助我们识别和鉴定与疾病相关的基因。

通过比较病例组和对照组的基因表达谱,我们可以筛选出在疾病发生和发展过程中显著改变的基因,进一步研究其功能和机制。

其次,微阵列数据处理技术可以帮助我们了解基因调控网络和信号通路。

通过构建基因共表达网络和进行功能富集分析,我们可以揭示基因之间的相互作用关系和重要的生物学通路,从而深入理解基因表达调控的机制。

此外,微阵列数据处理技术还可以帮助我们预测疾病的发生和预后。

通过建立预测模型和分析基因签名,我们可以根据患者的基因表达谱进行疾病的早期诊断、预后评估和个体化治疗。

虽然微阵列数据处理技术在基因表达分析中具有重要的应用价值,但是也存在一些挑战和限制。

首先,微阵列数据处理过程中存在大量的假阳性和假阴性结果,需要采取一些统计方法和策略来控制错误率。

其次,微阵列数据处理需要耗费大量的计算资源和时间,对于大规模数据分析来说尤为突出。

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必须符合:
①有规则的;
②显微尺度的; ③平面的; ④特异性的。
①规则的微阵列
微阵列上的点按照行和列规则地排列而非无规则排列; 点的大小和点间距均一而非不均一; 点的位置明确而非模棱两可。
②显微尺度的点
显微尺度(microscopic):是一个物体若没有显 微镜的帮助,不能清楚地被看见。一般以小 于1mm为界。
测序芯片原理
人工合成的已知序列的所有可能的nt寡核苷酸探 针与一个未知的荧光标记DNA/RNA序列杂交, 通过对杂交荧光信号检测,检出所有能与靶DNA 杂交的寡核苷酸,从而推出靶DNA中的所有8 nt 亚序列,最后由计算机对大量荧光信号的谱型 (pattern)数据进行分析,重构靶DNA 的互补寡 核苷酸序列。
微阵列:
光引导原位合成的点:15~30µm
点制的点:50~350µm
组织芯片的点:200~600µm
基因芯片的密度:100-1 million DNA 探针/1 cm2
一块指甲大小
③平面基片
平面基片是像玻璃、塑料、硅片一样平行不
能弯曲的基质载体。玻片是微阵列中用得最为
广泛的基质载体。
单核苷酸多态芯片(SNP-chip)
The three mandatory components of the SNP arrays are:
① An array containing immobilized allele-specific oligonucleotide (ASO) probes.
微阵列类别 1.0% 1.4% 6.6% 26.0% 组织 寡聚核苷酸 cDNA 蛋白质 其他
65.0%
不同生物种类 3.7% 2.1% 1.3% 4.0% 7.3% 11.8% 大肠杆菌 大鼠 酵母 小鼠 人 线虫 果蝇 拟南芥
12.8% 57.0%
蛋白质芯片
蛋白质芯片(protein chip), 又称蛋白质微阵列, 是指以蛋白质或多肽作为配基,将其有序地固定在 固相载体的表面形成微阵列;用标记了荧光的蛋白 质或其它分子与之作用,洗去未结合的成分,经荧 光扫描等检测方式测定芯片上各点的荧光强度,来 分析蛋白质之间或蛋白质与其它分子之间的相互作 用关系。
ห้องสมุดไป่ตู้
Hybridization methods
Southern and Northern blot hybridization
Colony in situ hybridization
Fluorescent in situ hybridization (FISH)
抗原抗体
酶联免疫吸附测定 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)
There are two general types of protein microarray: Analytical protein microarrays involve a highdensity array of affinity reagents (e.g. antibodies or antigens) that are used for detecting proteins in a complex mixture. Functional protein chips are constructed by immobilizing large numbers of purified proteins on a solid surface. It has an enormous potential in assaying for a wide range of biochemical activities (protein-protein, proteinlipid, protein-nucleic acid, and enzyme-substrate interactions), as well as drug and drug target identification.
ChIP-chip:将共沉淀的 DNA和合适的对照用荧光标记,加在载玻片上, 用于芯片分析。使用外源性DNA作为背景,免疫沉淀DNA与作为背景 的对照进行比较,可以找到特异性蛋白在基因组中的结合位点。
POI,protein of interest
表达谱芯片
基因表达谱芯片是采用DNA片段作探针,固化在芯片上; 将待测样品(处理组)与对照样品的cDNA以两种不同的 荧光分子进行标记,然后同时与芯片进行杂交,通过分析 两种样品与探针杂交的荧光强度的比值,来检测基因表达 水平的变化。
测序芯片
任何线状的单链DNA或RNA序列均可被分解为一 个序列固定、错落而重叠的寡核苷酸,又称亚序 列(subsequence)。
例如 可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5个8 nt亚序列; 这5个亚序列依次错开一个碱基而重叠7个碱基。亚序列中,A、T、 C、G 4个碱基自由组合而形成的所有可能的序列共有65536种。
组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。
ChIP-chip
(chromatin immunoprecipitation(ChIP) :在生理状态下把胞内蛋白质和 DNA甲醛作用下交联在一起,用超声波打碎为0.2-2 kb的染色体小片 段,然后通过目的蛋白质特异性抗体沉淀此复合物,获得特异地作用 于目的蛋白结合的DNA片段,通过对目的片段的纯化与检测,从而获 得蛋白质与DNA相互作用的信息。
蛋白质芯片protein chip:利用抗体与抗原特异性结合 即免疫反应的原理,将蛋白质分子(抗原或抗体)结 合到固相支持物上,形成蛋白质微阵列,即蛋白质芯 片。 组织芯片tissue microarray
芯片实验室(labs-on-chip) :微流体芯片:微流控芯片 技术(Microfluidics)是把生物、化学、医学分析过程的 样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到 一块微米尺度的芯片上, 自动完成分析全过程。
• SNP-chip has millions of spots, each containing a different single-stranded oligonucleotide that contains a site of variation. ( ASO probes,600,000 SNPs for an Affymetrix SNP-chip ) • Each of the probes on each position of the chip corresponds to a genetic locus • For each such site, the four oligonucleotides containing each of the four possible bases at that site are adjacent to each other on the chip
测序芯片原理
芯片测序的原理是杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核 酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。如图在一块基片表面固 定了序列已知的八核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核 酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的 核酸探针 产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一
1.生物芯片的诞生
生物芯片(Biochip, Bioarray, microarray): 将高密度核酸、抗原、抗体、细胞或组织等 生物识别分子按预先设置的排列固定于一种 载体(如硅片、玻片及高聚物载体等)表面, 利用生物分子的特意性亲和反应,如DNADNA杂交、DNA-RNA杂交、抗原-抗体以及 受体-配体之间的特异性结合,检测生物样品 中对应生物分子的有无、多少或者结构改变 等。
3. Biochip的类型
①狭义:微阵列芯片,主要包括cDNA微阵 列、寡核苷酸微阵列、蛋白质微阵列和小分 子化合物微阵列等 ②广义:能对生物成分或生物分子进行快 速并行处理和分析的厘米见方的固体薄型器 件,主要还包括微流体芯片和‚芯片实验 室‛。
生物芯片的类型
基因芯片gene chip:又称DNA芯片,是根据核酸杂交 的原理,将大量探针分子固定于支持物上,然后与标 记的样品进行杂交,通过检测杂交信号的强度及分布 来进行分析。
单核苷酸多态芯片(SNP-chip)
What are SNPs?
SNPs make up 90% of all human genetic variations, ≥ 1% occur every 100 to 300 bases along the human genome, on average. SNPs can affect how humans develop diseases, respond to pathogens, chemicals, drugs, etc. As a consequence SNPs are of great value to biomedical research and in developing pharmacy products. We have two alleles: From mom and from dad;Each one is either A or B, so you can be AA, AB, BB SNP-chip is used to determine genotype for 1000s SNPs at a time
Principle:Hybridization of the target to the probe
核酸分子固相杂交方法
菌落原位杂交(Colony in situ hybridization) Southern印迹杂交(Southern blot) Northern印迹杂交(Northern blot) 斑点杂交(Dot blot) 组织原位杂交(Tissue in situ hybridization)
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