活性炭亚甲基蓝吸附值的测定
活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究
中国资源综合利用Ｃｈｉｎａ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎVol.39 No.122021年12月试验研究活性炭的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究任钢锋（中机国际工程设计研究院有限责任公司，昆明 650000）摘要：亚甲基蓝作为一种高效染色剂，被广泛应用于棉、麻制品的印染工艺中，但亚甲基蓝有一定毒性且难以进行自然降解，处理困难。
为了探究自制磁性活性炭对有机染料废水中亚甲基蓝的最优吸附条件，本文研究了亚甲基蓝染料废水的pH、磁性活性炭的投加量、吸附环境温度、初始浓度对磁性活性炭吸附去除率的影响。
研究结果表明，亚甲基蓝染料废水最佳pH 为9，最佳吸附温度为40 ℃，最佳初始浓度为0.1 g/L，最佳投加量为5 g；在最佳适宜条件下，三种磁性活性炭的吸附性能排序为产品1＞产品2＞市购产品；磁性活性炭吸附类型更加符合Langmuir 模型。
关键词：磁性活性炭；亚甲基蓝染料废水；最优吸附条件；吸附等温线；吸附热力学和动力学中图分类号：TQ424.1；X703 文献标识码：A 文章编号：1008-9500(2021)12-0001-04DOI:10.3969/j.issn.1008-9500.2021.12.001Study on the Preparation of Activated Carbon and Its AdsorptionPerformance for Methylene BlueREN Gangfeng(China Machinery International Engineering Design and Research Institute Co., Ltd., Kunming 650000, China)Abstract : As an efficient dyeing agent, methylene blue is widely used in the printing and dyeing process of cotton and linen products, however, methylene blue has certain toxicity and is difficult to be degraded naturally, and it is difficult to handle. In order to explore the optimal adsorption conditions of self-made magnetic activated carbon for methylene blue in organic dye wastewater, this paper studies the effects of the pH of methylene blue dye wastewater, the dosage of magnetic activated carbon, the adsorption environment temperature, and the initial concentration on the adsorption removal rate of magnetic activated carbon. The research results show that the best pH of methylene blue dye wastewater is 9, the best adsorption temperature is 40 ℃, the best initial concentration is 0.1 g/L, and the best dosage is 5 g; under the best suitable conditions, the adsorption performance of the three magnetic activated carbons is ranked as product 1＞product 2＞commercially purchased product; the adsorption type of magnetic activated carbon is more in line with the Langmuir model.Keywords : magnetic activated carbon; methylene blue dye wastewater; optimal adsorption conditions; adsorption isotherm; adsorption thermodynamics and kinetics活性炭作为一种具有丰富孔隙结构的新型环境功能材料，在土壤改良、水污染治理和受污染环境修复方面都表现出较强的应用潜质[1-3]。
活性炭亚甲基蓝吸附值的测定
活性炭亚甲基蓝吸附值的测定活性炭的吸附性能不仅在气相中表现出色，在液相中同样表现出优异的吸附性能。
因此，活性炭在许多领域中得到广泛应用，如糖、柠檬酸、味精和油脂的脱色等。
亚甲基蓝是一种常用的脱色试剂之一。
具体操作方法是：首先配制亚甲基蓝溶液，将50ml亚甲基蓝溶液倒入400ml烧杯中，加入25.00ml 重铬酸钾溶液，放入水浴中加热至（75±2）℃，搅拌均匀并在（75±2）℃下保持20min后冷却，过滤并用水洗涤，将滤液收集在300ml锥形瓶中，加入25ml硫酸溶液和10ml碘化钾溶液，摇匀，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，直到溶液变为淡黄色时，加入2ml淀粉指示液继续滴定，直到蓝色消失为止。
进行空白试验时，不加亚甲基蓝溶液。
计算亚甲基蓝溶液的浓度c的公式为：c=(V2-V1)×c'×106.6/50，其中c'为硫代硫酸钠溶液中Na2S2O3的浓度，单位为mol/升。
接着，取0.1g（精确至0.001g）试样，放入100ml磨口瓶中，用滴管加入5～15ml（精确至0.02ml）亚甲基蓝溶液，盖紧瓶塞，放在振荡器上震荡20min。
将上述被试样吸附过的亚甲基蓝溶液滤入比色管中，并将滤液混匀，用10mm比色管在分光光度计665nm波长处以蒸馏水（去离子）为参比液测出消光值。
然后调整加入亚甲基蓝溶液的毫升数，直到测出试样滤液与硫酸铜标准色溶液的消光值读数差不超过±0.02时为止。
吸附值按下式计算：Ay=c×V/m，其中Ay为亚甲基蓝吸附值，单位为mg/g，c为亚甲基蓝溶液的浓度，单位为mg/ml，V为测定试样所耗用的亚甲基蓝溶液体积，单位为ml，m为试样质量，单位为g。
活性炭吸附实验报告
活性炭吸附实验1.实验目的本实验用亚甲基蓝（C16H18ClN3S）代替工业废水中有机污染物，采用活性炭吸附法，探究活性炭投放量、吸附时间等因素对活性炭吸附性的影响，探究活性炭处理有机污染水体时的最优工艺参数。
2.实验原理2.1活性炭特性活性炭是水处理吸附法中广泛应用的吸附剂之一，有粒状和粉状两种。
其中粉末活性炭应用于水处理在国内外已有较长的历史。
活性炭是一种暗黑色含炭物质，具有发达的微孔构造和巨大的比表面积。
它化学性质稳定，可耐强酸强碱，具有良好吸附性能，是多孔的疏水性吸附剂。
活性炭最初用于制糖业，后来广泛用于去除受污染水中的有机物和某些无机物。
它几乎可以用含有碳的任何物质做原材料来制造，活性炭在制造过程中，其挥发性有机物被去除，晶格间生成空隙，形成许多形状各异的细孔。
其孔隙占活性炭总体积的 70%～ 80%，每克活性炭的表面积可高达 500 ～ 1700 平方米，但 99.9％都在多孔结构的内部。
活性炭的极大吸附能力即在于它具有这样大的吸附面积[1,2]。
2.2活性炭吸附特征活性炭的孔隙大小分布很宽，从 10-1nm 到104nm 以上，一般按孔径大小分为微孔、过渡孔和大孔。
在吸附过程中，真正决定活性炭吸附能力的是微孔结构。
活性炭的全部比表面几乎都是微孔构成的，粗孔和过渡孔只起着吸附通道作用，但它们的存在和分布在相当程度上影响了吸附和脱附速率。
研究表明，活性炭吸附同时存在着物理吸附、化学吸附和离子交换吸附。
在活性炭吸附法水处理过程中,利用3种吸附的综合作用达到去除污染物的目的。
对于不同的吸附物质,3种吸附所起的作用不同。
（1）物理吸附分子力产生的吸附称为物理吸附,它的特点是被吸附的分子不是附着在吸附剂表面固定点上,而稍能在界面上作自由移动。
物理吸附可以形成单分子层吸附,又可形成多分子层吸附。
由于分子力的普遍存在, 一种吸附剂可以吸附多种物质,但由于吸附物质不同,吸附量也有所差别。
这种吸附现象与吸附剂的表面积、细孔分布有着密切关系,也和吸附剂表面力有关。
活性炭吸附实验报告
活性炭吸附实验报告实验 3 3活性炭吸附实验报告一、研究背景：1.1、、吸附法吸附法处理废水是利用多孔性固体（吸附剂）的表面吸附废水中一种或多种溶质（吸附质）以去除或回收废水中的有害物质，同时净化了废水。
活性炭是由含碳物质（木炭、木屑、果核、硬果壳、煤等）作为原料，经高温脱水碳化和活化而制成的多孔性疏水性吸附剂。
活性炭具有比表面积大、高度发达的孔隙结构、优良的机械物理性能和吸附能力，因此被应用于多种行业。
在水处理领域，活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理，以除去水中的有机物。
除此之外，活性炭还被用于制造活性炭口罩、家用除味活性炭包、净化汽车或者室内空气等，以上都是基于活性炭优良的吸附性能。
将活性炭作为重要的净化剂，越来越受到人们的重视。
1.2 、影响吸附效果的主要因素在吸附过程中，活性炭比表面积起着主要作用。
同时，被吸附物质在溶剂中的溶解度也直接影响吸附的速度。
此外，pH 的高低、温度的变化和被吸附物质的分散程度也对吸附速度有一定影响。
1.3 、研究意义在水处理领域，活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理，以除去水中的有机物。
活性炭处理工艺是运用吸附的方法来去除异味、某些离子以及难以进行生物降解的有机污染物。
二、实验目的本实验采用活性炭间歇的方法，确定活性炭对水中所含某些杂质的吸附能力。
希望达到下述目的：(1)加深理解吸附的基本原理。
(2)掌握活性炭吸附公式中常数的确定方法。
(3)掌握用间歇式静态吸附法确定活性炭等温吸附式的方法。
(4)利用绘制的吸附等温曲线确定吸附系数：K、1/n。
K 为直线的截距，1/n 为直线的斜率三、主要仪器与试剂本实验间歇性吸附采用三角烧瓶内装人活性炭和水样进行振荡方法。
1 3.1 仪器与器皿：恒温振荡器 1 台、分析天平 1 台、分光光度计 1 台、三角瓶 5 个、1000ml 容量瓶 1 个、100ml 容量瓶 5 个、移液管 2 3.2 试剂：活性炭、亚甲基蓝四、实验步骤（1 1 ）、标准曲线的绘制1、配制 100mg/L 的亚甲基蓝溶液：称取 0.1g 亚甲基蓝，用蒸馏水溶解后移入1000ml 容量瓶中，并稀释至标线。
活性炭吸附实验
活性炭吸附实验步骤一、吸附速度的测定（C~t曲线）1、配制0.0002M亚甲基兰溶液1L（浓度记为C0），用滴管吸取水样并移至比色皿中，用分光光度计测定其吸光度，记为A0。
吸附时间记为t0。
2、取100 mL亚甲基兰溶液置于1只碘量瓶中，加入400 mg颗粒活性炭（用分析天平称取），盖塞，置于振荡器上振荡。
3、分别在0.25，0.5，1.0，1.5，2.0小时（t1-t5）时用滴管吸取水样并移至比色皿中（取样时要将水样静置一会儿，不要将活性炭混入），用分光光度计测定其吸光度（λ=520nm），记为A1、A2、A3、A4和A5，以C0和A0为标准，根据朗伯-比耳定律分别计算浓度，记为C1、C2、C3、C4和C5。
注意：测完后立即冲洗比色皿。
4、根据C0~C5和t0~t5六组数据绘制C~t曲线。
二、静态吸附试验（绘制等温吸附线）1、将颗粒活性炭40/60目用蒸馏水洗去细粉，并在l05℃烘干、恒重（已准备好，直接用即可）。
2、用分析天平分别称取25，50，100，150，200(mg)粒状活性炭装入6只碘量瓶中。
3、将浓度为0.0002M亚甲基兰溶液各100 mL分别加入碘量瓶中，盖塞。
4、将碘量瓶置于振荡器振荡一定时间（即达到吸附平衡所需的时间，以C~t曲线的平衡时间为准），然后用滴管吸取水样并移至比色皿中，用分光光度计测定其吸光度，记为A’1、A’2、A’3、A’4和A’5，以C0和A0为标准，根据朗伯-比耳定律分别计算浓度，记为C’1、C’2、C’3、C’4和C’5。
注意：测完后立即冲洗比色皿、碘量瓶和其他接触有亚甲基兰溶液的器具。
5、以1gq为纵坐标，1gC为横坐标（C为各吸附平衡浓度，C’1、C’2、C’3、C’4和C’5），绘制吸附等温线。
活性炭对水中亚甲基蓝的吸附性能研究报告
活性炭对水中亚甲基蓝的吸附性能研究随着工业化进程的加快，水污染问题日益严重，严重影响了生态环境及人类健康，有效地治理水污染已成为环保工作者关注的热点。
染料废水因其组分复杂，有机毒物含量大，色度高，难生物降解，抗光解、抗氧化性强，具有致癌、致畸、致突变等“三致”毒性，给环境带来了严重污染。
亚甲基蓝是水溶性偶氮染料的代表性化合物，含这类染料的印染废水排放量大，污染性强，难生物降解。
目前国外在染料废水处理上常用的方法有吸附法、混凝沉淀法、膜分离技术、磁分离技术、电化学法、化学氧化法、光催化降解法、微生物处理法等，与其他处理方法相比，吸附法具有工艺简单、可操作性强、吸附剂种类多，不产生二次污染物等优点，成为处理污水中难生物降解污染物的有效方法。
活性炭是一种具有类石墨微晶结构的炭材料，是利用含碳原料经过炭化活化后得到的产品，具有高比表面积、丰富的孔隙结构、较强的吸附能力、多样的表面化学性质等特性，是处理废气，含染料、重金属、非金属等废水的优良吸附剂，广泛应用于化工、医药、环保、食品等领域。
本实验探讨了吸附剂用量、吸附时间、温度等反应条件对活性炭吸附亚甲基蓝性能的影响，得到吸附过程的最佳条件，并对活性炭的吸附机理进行了分析，为含亚甲基蓝染料废水的治理提供一定的依据。
1 实验1． 1 试剂与仪器本实验使用的试剂为活性炭，亚甲基蓝，实验用水为超纯水。
台式恒温振荡器，紫外可见分光光度计，分析天平。
1． 2 实验方法称取一定量活性炭加入装有150mLMB 溶液的锥形瓶中，然后放入恒温振荡器中，在一定温度下振荡吸附一段时间，振荡转速为250 r/min，振荡结束后用0.45μm 的滤膜过滤，然后使用紫外-可见分光光度计( 吸收波长为668 nm) 测定滤液中MB 的吸光度，最后根据MB 溶液标准曲线计算出滤液中MB 的浓度。
活性炭对MB 的去除率、吸附量可由以下公式计算:(1)(2)式中: A 为活性炭对MB 的去除率; ρ0，ρe分别为MB溶液的初始质量浓度和吸附平衡时的质量浓度，mg /L; qe为吸附平衡时活性炭对MB 的吸附量，mg /g; m 为活性炭的用量，mg; V 为亚甲基蓝溶液的体积，mL。
亚甲基蓝吸附值
活性炭亚甲基蓝吸附值的测定方法活性炭亚甲基蓝吸附值的测定方法亚甲基蓝吸附值也是表征活性炭液相吸附性能的另一个重要指标。
与碘值一起构成评价活性炭液相吸附性能的有效手段。
由于亚甲基蓝的分子直径大于碘分子直径，所以一般用碘值表征活性炭微孔数量的多少，用亚甲基蓝表征活性炭中孔数量的多少。
GB/T 7702.6-1997中规定的亚甲基蓝的测试方法是称取一定量的经磨碎、烘干的活性炭试样与配制好的已知浓度的亚甲基蓝溶液充分混合吸收，过滤后利用分光光度计在波长6655m下测定滤液的吸光度，与硫酸铜标准色液(质量分数为0.4%的水溶液)，的吸光度相对照，调整加人的亚甲基蓝溶液的量，直到测出的试样滤液与硫酸铜标准色溶液的吸光度读数差不超过土0.02时为止。
计算出每克活性炭吸附亚甲基蓝的质量(mg).ASTM标准中没有规定亚甲基蓝的检测方法，1IS K1474对亚甲基蓝的测试方法与我国标准有所不同，其采用作液相吸附等温线的方法，我国采用固定称样量方法;对亚甲基蓝溶液的浓度的规定也不同，国标中配制的亚甲基蓝溶液的浓度为1. 5g/L，日标为1. 2 g/L;在振荡时间上国标规定为20min，日标为30min;另外在测试结果的表达上也不同，国标用mg/g表示吸附结果，日标用mL/g 来表示结果。
在检测和报告结果时要注意两者的区分。
在配制亚甲基蓝试验液时要注意，由于亚甲基蓝在干燥过程中性质会发生变化，应在未干燥的情况下使用，故需在(105.0士0-5)℃下干燥4h后，测定其水分。
称取的亚甲基蓝未干燥品用量按式((7-2)计算活性炭样品粒度的大小对亚甲基蓝吸附的影响很大，一般要求应将试样磨细到90%以上能通过0. 045mm的程度。
/Detail_6_6_3_651.html相关链接：活性炭吸附性能四氯化碳（CCL4）吸附率测定方法活性炭ph值和水溶性物理性能测试方法煤质活性炭粒度分布装填密度漂浮率着火点物理性能检测方法煤质活性炭水分灰分强度物理性能检测方法目前我国常用的活性炭质量检测标准活性炭质量的检测方法至关重要柱状活性炭成型造粒设备煤质粉状活性炭的主要生产工艺。
2010中国药典药用炭亚甲基蓝吸附力测定实验及数据
药用炭检验原始记录亚甲基蓝吸附力：（≥120ml/g）精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml ,分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
供试品消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V112.50 ml V212.52_ml平均V12.51 ml空白试验消耗硫代硫酸钠(0.1mol/L)体积V010.73ml计算:本品消耗碘滴定液= V- V0 =1.78ml药用炭药用炭拼音名：Yaoyongtan英文名：Medicinal Charcoal书页号：2000年版二部－449【性状】本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
【检查】酸碱度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5 分钟，冷却，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml；滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
氯化物取酸碱度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml,摇匀；分取20ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.10％)。
硫酸盐取酸碱度项下剩余的滤液20ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。
未炭化物取本品0.25g ，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.3ml,比色用重铬酸钾液0.2ml ，水9.5ml 混合制成）比较，不得更深。
酸中溶解物取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml ，煮沸5 分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml,蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
活性炭吸附值标准
cB/T12496.10一19994.1电动振荡器(往复式)，频率约275次/min.4.2分光光度计(GB/T9721),5试剂和溶液本标准所用水应符合GB/T6682中三级水规格，所列试剂除规定外，均指分析纯试剂。
5.1亚甲基蓝，指示剂。
5.2磷酸氢二钠CNa2HPO,·12H,OD(GB/T1263),5.3磷酸二氢钾(GB/T1274),5.4缓冲溶液:称取3.6g磷酸二氢钾，14.3g磷酸氢二钠溶于1000mL水中，此缓冲溶液pH值约为75,5亚甲基蓝试验液(1.5g/L)5.5.1配制由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化，应在未干燥情况下使用4h后，测定其水分。
，故需在(105士0-5)℃下干燥亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算:mm,=15石二不E)式中:m,—未干燥的亚甲基蓝的质量，9;E—水分，%;，—干燥品需要量，9;P—亚甲基蓝的纯度，0oo按式(1)计算与1.5g亚甲基蓝干燥品相当的未千燥品的量，将称取的亚甲基蓝(称准到1m g)溶于温度为(6。
士10)c的缓冲溶液中，待全部溶解后，冷却到室温过滤于1000mL容量瓶内，分次用缓冲溶液洗涤滤渣，再用缓冲溶液稀释至标线。
6操作步骤称取经粉碎至71da m的干燥试样。
.100g(称准至1m g),置于100m L具磨口塞的锥形烧瓶中，用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，待试样全部湿润后，立即置于电动振荡机上振荡20min，环境温度(25士5)'C，用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤。
将滤液置于光径为1cm的比色皿中，用分光光度计在波长665n m下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CUIS04·5H}0)溶于1000m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。
7结果表述7.1亚甲基蓝吸附值可直接以mL/0.1g为单位表示。
7.2亚甲基蓝吸附值也可以mg/g为单位表示。
亚甲基蓝吸附值用活性炭标准样品的研制
摘
要 ： 制 备 活性 炭 吸 附性 能 标 准 样 品 ， 于 规 范 产 品 应 用 市 场 ， 少应 用 和 生 产 企 业 的 产 品 和确 定活性炭的质 量检测 水平和产 品仲裁均有 积极作 用。本文主要论
ＤＡＩＷｅ ． ｉ ｉｄ
述 了亚 甲基 蓝 吸 附值 用活 性 炭 标 准 样 品 的 研 究过 程 ， 及 性 能 指 标 的 可信 性 和 稳 定 性 研 究 。研 制 以
关 键 词 ： 活 性 炭 ； 准 样 品 ； 甲基 蓝 吸 附值 ； 屑 标 亚 木
中图分类号 ：Ｑ ２ ． Ｔ ４４１
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ：２ ３— ４ ７ ２０ ） ２— ０ ３— ０ ５ ２ １ （０ ７ ０ ０ ５ ０ ４
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活性炭亚甲基蓝吸附值的测定
活性炭不但在气相中有很好的吸附性性能，在液相中同样有很好的吸附性能，它在脱色方面应用十分广泛，例如糖脱色，柠檬酸脱色、味精脱色、油脂脱色等。
用于脱色的物质曾推荐过许多。
但亚甲蓝是最常见的物质之一，亚甲蓝试验的具体做法是：首先是亚加蓝溶液的配制，去亚甲蓝溶液50ml 置入400ml 的烧杯中，加入重铬酸钾溶液25．00mL ，置于水浴中加热至（75±2）℃，搅拌均匀并在（75
2）℃下保持20min 后冷却，过滤并用水洗涤，将滤液收集在300mL 锥形瓶中加硫酸溶液25mL 和碘化钾溶液10mL 摇匀，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，溶液变为淡黄色时，加入淀粉指示液2mL 继续滴定，至蓝色消失为止。
按相同条件不
加亚甲蓝溶液做空白试验。
亚甲蓝溶液的浓度c 按下式计算：
50106.6c ×)V -(012⨯=V c
式中c ─亚甲蓝溶液的浓度,mg/ml;
V 2─不加亚甲蓝溶液滴定所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积,ml ；
V 1─亚甲蓝溶液滴定所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积，ml ；
c 0─硫代硫酸钠溶液中Na 2S 2O 3的浓度，mol/∟。
接着称取0.1g （精确至0.001g ）试样，置于100mL 磨口瓶中，用滴管加入亚甲蓝溶液5～15mL （精确至0.02mL ）盖紧瓶塞，放在振荡器上震荡20min 。
将上述被式样吸附过的亚甲蓝溶液滤入比色管中，并将滤液混匀，用10mm 比色管在分光光度计665nm 波长处以蒸馏水（去离子）为参比液测出消光值。
然后调整加入亚甲蓝溶液的毫升数，直到测出试样滤液与硫酸铜标准色溶液的消光值读数差不超过±0.02时为止。
其吸附值按下式进行计算：
m V c A y ⨯= 式中Ay ─亚甲蓝吸附值，mg/g ；
c ─亚甲蓝溶液的浓度，mg/ml ；
V ─测定试样所耗用的亚甲蓝溶液体积，ml ；
m ─试样质量。