消化系统肿瘤干细胞研究进展
骨髓干细胞与消化系统肿瘤
一
能力， 寿命长 ， 耐药性 ， 而且可能还 存在潜 在 的突 变能
Ａｂ ｔａ ｔ １ ｎ ｒ ｏ ｄ ｒ ｅ ｔ ｍ ｅｌ ＢＭ ＤＣ） ｈ ｖ ｏ ｒ ｕ ｌｓ ｉｉｙ ｗｈ ｃ ｙ ｌａ ｏ ｔ ｅ ｔ ｍｏ ｉ ｅ ｅ ｉ Ｔｈ ｙ ｓ ｒ ｃ ３ ｅ ｍａ ｒ ｗ－ ｅ ｉ ｄ ｓ ｅ ｃ ｌ ｏ ｖ ｓ（ ａ ｅ ｐ ｗｅ ｆ ｌｐ ａ ｔｃｔ ｉｈ ｍａ ｅ ｄ ｔ ｈ ｕ ｒｇ ｎ ｓｓ ｅ ａ ｓ ａ ｅ ｍａ ｙ ｓｍｉ ｒｃ ａ ａ ｔ ｒｓ ｉｓ ｗｉｈ ｔ ｍｏ ｅ ｌ ｓ ｃ ｓｓ ｌ ｒ ｎ ｗａ ，ｐ ｏ ｉ ｒ ｔ ｎ ｌｏ ｈ ｖ ｎ ｉ ｌ ｈ ｒ ｃ ｅ ｉｔ ｔ ｕ ｒｃ ｌ ｕ ｈ ａ ｅｆ ｅ ｅ ｌ ｒ ｌ ｅ ａ ｉ ．Ｔｈ ｓ ａ ｔｃｅ ｒ ｖ ｅ ｈ ｅａ ｉ ｎ ｈ ｐ ａ ｃ ｓ － ｆ ｏ ｉ ｒｉｌ ｅ ｉ ｗｓ ｔ ｅ ｒ ｌ ｔ ｓ ｉ ｏ
得 多 ：ｉｎ Ｊａ ｇ等 ［ 将 标记 的 ＭＳ ２ Ｃ通 过静 脉输 入裸 鼠
或灵 长类 动 物 体 内 ４ ２ ～ ４周 后 ， 现 标 记 的 ＭＳ 发 Ｃ 出现 于所 有 实 验 动 物 的造 血 组 织 （ 液 、 髓 、 ） 血 骨 脾 和肺 、 、 肠 等器 官 的组 织 内 ， 分 化 为 相应 组 织 肝 小 并
系统肿 瘤 的关 系作一综 述 。
关 键 词 骨 髓 干 细 胞 ； 塑 性 ； 化 系统 肿 瘤 可 消
Ｂ ｎ ｒｏ － ｅ ｉｅ ｔｍ ｅｌ ａ ｄｎ ｏ ｌｓ ｆ ｉｅｔ ｅｓ ｓｅ ｏ ｅｍａｒ ｗ ｄ ｒｖｄ ｓｅ ｃｌ ｎ ｅ ｐ ａｍｓｏ ｇ ｓｉ ｙｔｍ ＺＨＡＯ ｉ ｎｒｉ ｓ ｄ ｖ Ｊ ａ — ｎ，ＤＡＩＮｉ ｇ．Ｄｅ ａ ｔ ｎ ｆ ｓｒｅ ｔｒ ｌ ａ ｎ ｐ ｒｍｅ ｔ Ｇａ ｔｏｎｅ ｏ— ｏ ｏ ｙ，Ｓ ｒ ｎＲｕ ｈ ｗ ｓ ｔｌ ｇ ｉ ｎ Ｓ ａ Ｈｏｐｉ ，Ｚｈ ｊａ ｇ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ，Ｈ口 ｇ ＾ “ ３ Ｏ １ ） Ｒｕ ａ ｅｉ ｎ ｉｅ ｓｔ ０ （ １ Ｏ ６ ，Ｃｈ ｎ ｉａ
肿瘤干细胞标志物与胃癌关系的研究进展
【 关键词 】 肿瘤干细胞 ； 干细胞标志物 ； 胃癌
【 中图分类号】 Ｒ ７ ３ ５Ｍｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ Ｍｅ ｄ ｗ ａ ｌ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， ｎｎ Ｉ ｅｒ Ｍｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ Ｈ ｕ ｈ ａ ｏ ｔ ０ １ ０ ０ ５ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ； Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｇ ｅ ｅｒ ｎ ａ ｌ Ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ， ｔ ｈ ｅ Ａ ｆ ｉ ｌ ｉ ａ ｔ ｅ ｄ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ
２ 胃癌 干细 胞标 志 物
２ ． １ ＣＤ１ ３ ３
其 中死于 胃癌 的患者 占了 ７ ０万 例 。全球 每年 ９ ３ ４ ０ ０ ０新 发 病例 ， ４ ２ ％（ 近４ ０万） 的新发病例数在我 国 ， 胃癌在 我 国的患
病率 和死 亡率 均是世 界平均 水平 的 ２倍 多… 。在 胃癌诊 断
【 文献标识码】 Ａ
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ ２ — ４ ９ ９ ２ ． ２ ０ １ ３ ． １ １ 。 ６ ９
【 文章编号 】 １ ６ ７ ２— ４ ９ ９ ２一（ ２ ０ １ ３ ） １ １— ２ ６ ０ ５— ０ ３
胃癌 是消化 系统最 为常见 的恶性肿 瘤 。据 世界 卫生 组 织癌控项 目的统计 ， 全 球 每年死 于癌 症 的患者 高达 ７ ０ ０万 ，
Ｃ Ｄ １ ３ ３又称 Ｈ ｏ ｍ ｏ Ｓ ａ ｐ ｉ ｅ ｎ ｓ ｐ ｒ ｏ ｍｉ ｎ ｉ ｎ １ （ Ｐ Ｒ Ｏ Ｍ１ ） ， 其编 码
MEN1在消化系统肿瘤中的研究进展
网络出版时间：２０２４－０４－１２１１：２１：２０ 网络出版地址：ｈｔｔｐｓ：／／ｌｉｎｋ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｕｒｌｉｄ／３４．１０６５．Ｒ．２０２４０４１０．１０１４．０２６ＭＥＮ１在消化系统肿瘤中的研究进展凡浩然１，２，３综述 王 震１，２，３审校２０２３－０２－２１接收基金项目：国家自然科学基金（编号：８２００２４９２）；广西医科大学第一附属医院“优秀医学英才培养计划”（编号：２０２２０７）；广西医科大学第一附属医院“特色创新团队”（编号：ＹＹＺＳ２０２２００４）；广西自然科学基金（编号：２０１８ＧＸＮＳＦＢＡ２８１１５９）作者单位：１广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科，南宁 ５３００２１２广西消化道肿瘤加速康复外科基础研究重点实验室，南宁 ５３００２１３广西加速康复外科临床医学研究中心，南宁 ５３００２１作者简介：凡浩然，男，硕士研究生；王 震，男，副主任医师，硕士生导师，责任作者，Ｅ ｍａｉｌ：ｗａｎｇｚｈｅｎｓｕｒｇｅｏｎ＠１６３．ｃｏｍ摘要 多发性内分泌腺肿瘤型１（ＭＥＮ１）基因通过编码Ｍｅ ｎｉｎ调节细胞增殖和凋亡等过程，并且参与多个信号通路的调节，包括Ｗｎｔ／β ｃａｔｅｎｉｎ、Ｎｏｔｃｈ、Ｈｅｄｇｅｈｏｇ／Ｄｎｍｔ１、Ｈｉｐｐｏ等信号通路，这些都与肿瘤的发生、发展密切相关。
因此，ＭＥＮ１的突变或功能缺陷可能导致肿瘤发生的风险增加。
以往关于ＭＥＮ１的研究主要集中于神经内分泌肿瘤，ＭＥＮ１在神经内分泌肿瘤中作为抑癌基因发挥作用，其缺失突变引起的基因功能丧失，参与了神经内分泌肿瘤的发生发展。
但近年研究表明，ＭＥＮ１在不同的肿瘤中发挥不同的作用，如在胃癌中通过抑制ＩＱ基元ＧＴＰ酶激活蛋白１（ＩＱＧＡＰ１）表现为抑癌基因，在肝癌中则通过甲基化相关途径表现为癌基因，在结直肠癌中通过自噬相关机制也表现为癌基因；而在食管癌、胰腺癌中ＭＥＮ１的作用尚存在争议。
现就近年来ＭＥＮ１在消化系统肿瘤中的研究进展做一综述。
消化系统肿瘤治疗新进展
消化系统肿瘤治疗新进展第一章介绍消化系统肿瘤是指发生在消化道及其附属器官的肿瘤，包括食管、胃、肠、胰腺、肝、胆囊和脾等组织。
目前，消化系统肿瘤在世界范围内已成为最常见的恶性肿瘤之一。
针对这一疾病，近年来得到了许多新的治疗方法和技术的发展，使患者的治疗效果得到了很大的提高，本文将对其治疗新进展进行介绍。
第二章治疗方法2.1手术治疗手术治疗一直是消化系统肿瘤治疗中最为有效的治疗手段。
高手术技术水平的外科医师可以根据肿瘤的位置、大小和病人的身体情况进行手术并切除肿瘤。
手术是治疗早期肿瘤的首选方法。
同时，手术对于恶性肿瘤的手术也可以通过去除病灶来缓解病人的痛苦，或增加化疗和放疗的疗效。
2.2 化疗化学治疗是通过给予患者化学药物来杀死癌细胞、预防癌细胞的分裂和繁殖。
针对消化系统肿瘤而开发的化疗药物，一般是在治疗肿瘤的同时减轻病人的不适症状，如恶心、呕吐等。
事实上，化学治疗还可以在术后预防肿瘤的复发和转移，并与手术和/或放疗进行联合治疗。
化疗常常并发症较多，例如毒性作用、造血抑制等，需要医生对病人进行跟踪观察和治疗。
2.3 放疗放射治疗是使用高能量X射线或其他形式的辐射所抑制或破坏癌细胞的治疗方法。
其作用是通过高能量射线杀死癌细胞、控制恶性肿瘤的生长和扩散。
这种治疗方法通常在外科手术或/和化疗治疗后使用，来降低肿瘤复发和转移的发生率。
尽管放射治疗也有广泛的应用，但其副作用也比较大，如对患者的造血系统和消化道系统的影响，所以需要进行合理的治疗方案。
第三章新进展3.1 靶向治疗随着针对恶性肿瘤具体细胞功能的更深入的理解，靶向治疗正日益成为化学疗法的重要组成部分。
具体来说，靶向治疗指的是使用特定的药物或其他治疗策略来针对癌细胞表达的特定蛋白质，从而选择性地破坏这些细胞。
近年来，在肝癌、胃癌等消化系统肿瘤的治疗中，靶向药物已经得到广泛的应用，例如贝伐珠单抗、卡马西平等。
靶向药物通过特异性的作用于癌细胞，在保护正常的细胞的同时，对恶性肿瘤的生长、分裂和扩散产生作用。
SATB1在消化系统癌症中的研究进展
SATB1在消化系统癌症中的研究进展【摘要】SATB1是一种重要的转录因子，在消化系统癌症中发挥关键作用。
其表达与消化系统癌症的发生和发展密切相关，调控多种肿瘤相关信号通路。
研究表明，SATB1在消化系统癌症中具有潜在的治疗靶点，针对SATB1的靶向治疗呈现出良好的应用前景。
SATB1的表达水平也可用于消化系统癌症的预后评估，为临床治疗提供重要参考。
尽管SATB1在消化系统癌症研究中的重要性已经被广泛认可，但其局限性和未来研究方向仍然存在一定挑战，需要进一步深入探讨。
对SATB1在消化系统癌症中的作用机制和潜在价值的研究仍具有重要意义。
【关键词】SATB1, 消化系统癌症, 表达, 作用机制, 治疗靶点, 预后评估, 未来研究方向, 重要性, 前景, 局限性, 展望1. 引言1.1 SATB1在消化系统癌症中的研究进展SATB1是一种特异性结合DNA序列的核蛋白，在多种癌症中扮演重要角色。
在消化系统癌症中，SATB1的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。
一些研究表明，SATB1的高表达与消化系统肿瘤的恶性程度和预后密切相关。
SATB1在消化系统癌症中的作用机制主要包括调控干细胞功能、促进细胞增殖和迁移、抑制细胞凋亡等。
SATB1还可以通过调控多个信号通路来影响消化系统肿瘤的发生和发展。
尽管SATB1在消化系统癌症研究中取得了一些进展，但仍然存在许多未知的领域需要进一步探索。
未来的研究应该重点关注SATB1在消化系统癌症中的预后评估、治疗靶点的优化以及SATB1在肿瘤免疫中的作用机制等方面，以完善对SATB1在消化系统癌症中的理解。
2. 正文2.1 SATB1的表达与消化系统癌症的关系SATB1是一个重要的结构蛋白，它在调节基因表达和细胞命运方面起着关键作用。
最近的研究表明，SATB1在消化系统癌症中的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。
SATB1在消化系统癌症中的高表达与肿瘤的侵袭和转移能力密切相关。
胃癌肿瘤干细胞相关信号通路及靶向治疗研究进展
胃癌肿瘤干细胞相关信号通路及靶向治疗研究进展
高云鹤;马连港;蔡爱珍;郗洪庆;陈凛
【期刊名称】《世界华人消化杂志》
【年(卷),期】2017(25)4
【摘要】胃癌是世界范围内最常见的肿瘤之一,其死亡率在全球所有肿瘤中居第3位.因此,探究胃癌的发病及演变机制,为治疗胃癌提供理论依据尤为必要.过去数十年中,肿瘤干细胞的学说的提出与发展大大深化了人们对胃癌的认识.肿瘤干细胞是一类具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞,胃癌干细胞(gastric cancer stem cell,GCSC)在发生进展过程中都会伴随干细胞相关信号通路的异常,随着研究的深入,特别是针对GCSC及相关信号通路的研究取得了一定的成果,为阐明和治疗胃癌提供新的理论基础和实验依据.本文就干细胞相关的几条信号通路对GCSC影响与机制和靶向抑制信号通路关键靶点的治疗进行了综述.
【总页数】7页(P351-357)
【关键词】胃癌;肿瘤干细胞;信号通路;靶向治疗
【作者】高云鹤;马连港;蔡爱珍;郗洪庆;陈凛
【作者单位】中国人民解放军总医院普通外科普通外科研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R329.2
【相关文献】
1.鼻咽癌干细胞相关信号通路及其靶向治疗研究进展 [J], 胡晶;戴娜;蔺婷;唐诗环(综述);何迎春(审校)
2.肿瘤干细胞相关信号通路调节与靶向治疗 [J], 郑媛媛;王继红;李庆伟
3.卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗 [J], 何男;韩世愈
4.肿瘤干细胞相关信号通路在胃癌发生发展中的研究进展 [J], 席小龙;姜波健;俞继卫
5.肿瘤干细胞相关机制及靶向肿瘤干细胞治疗研究进展 [J], 马慧;任正刚
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肿瘤干细胞与消化道肿瘤的研究进展
１
ＣＳｃ的起源 ①干细胞：目前已经公认白血病是由带有白细胞分化抗原
（ＣＤ）ＣＤ９６＋、ＣＤ３４＋、ＣＤ３８一标记的自血病干细胞引起的恶性
肿瘤旺】。②成熟体细胞：Ｃｏｃｅｉａｄｉｆｅｒｒｏ等”’通过研究干细胞标
志物胚胎干细胞相关蛋白（Ｏｃｔ－４）、ｚｅｓｔｅ基因１２抑制剂（ＳＵＺ－ １２）和表皮生长因子（ＥＧＦ）家族成员（Ｃｒｉｐｔｏ－１）在雄激素反应 型ＬＮＣａＰ和非反应型Ｐｃ３细胞系中的表达认为前列腺癌ＣＳＣ 可能来源于已分化的成熟细胞。③ＣＳＣ异常的细胞融合产生
２
Ｗｏｌｆｅ ＴＲ．Ａｌｌｅｎ ＴＬ Ｓｙｎｃｏｐｅ拍ａｌｌ
ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ ｏｆ
ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｅｍｂｏｌｉｓｍ［Ｊ］．Ｊ Ｅｍｅｒｇ Ｍｅｄ，１９９８；１６：２７－３１．
３郭丹杰，胡大一，周伟荣，等．急性肺动脉栓塞诊断治疗的临床分析 及探讨［Ｊ］．中华心血管病杂志，２００３；３１（１）：４９．５１． ４贾卫滨，张春秀，项志敏．中国肺动脉栓塞误诊近四年文献分析 （Ｊ）．中华心血管病杂志，２００６；３４（３）：２７７． ５郭丽萍，吴雅丽．肺栓塞３３例误诊原因分析［Ｊ］．中国实用内科杂 志，２００４；２４（１１）：６７８．
２ ２．１
ＣＳＣ生成的调节 微环境与ＣＳＣ的发生 微环境可以决定干细胞的分化
含上皮生长因子的无血清培养基中形成瘤球，具有多向分化和 自我更新能力，认为ＣＤｌ３３可作为肺癌干细胞标志物，他们还 也发现肺癌干细胞属于ＣＤｌ３３＋细胞一’。Ｌｅｖｉｎａ等¨驯将Ｈ４６０ 肺癌细胞株培养细胞通过阿霉素（ＡＤＭ）、顺铂（ＣＤＤＰ）、依托
细胞的认识，且因ＣＳＣ表面标记（膜蛋白、黏附分子及受体等） 与一般肿瘤细胞不同，可使用正常干细胞标记物，采用流式细 胞仪或免疫磁珠法进行分选。正常干细胞标记物有巢蛋白、白 细胞分化抗原ＣＤｌ３３等。Ｂｅｉｅｒ等¨’发现人脑胶质瘤组织中脑 ＣＳＣ的表面标志物为ＣＤｌ３３＋。Ｅｒａｍｏ等报道，注射１０４个只占 肺癌组织０．３２％一１．１３％的ＣＤｌ３３＋的细胞，可在重度联合免 疫缺陷（ＳＣＩＤ）小鼠中形成移植瘤，实验还证实ＣＤｌ３３＋细胞在
SATB1在消化系统癌症中的研究进展
SATB1在消化系统癌症中的研究进展导言消化系统癌症是指发生在食管、胃、肝、胆囊、胰腺和结直肠等消化器官中的各类恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。
消化系统癌症的发病机制极为复杂，有待深入研究。
SATB1(Special AT-rich sequence-binding protein 1)是一种核基质附着蛋白，最初被发现在白血病细胞中高表达并与人类白血病相关。
近年来，研究表明SATB1的异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关，包括消化系统癌症。
本文旨在综述SATB1在消化系统癌症中的研究进展，以期加深对SATB1与消化系统癌症关系的理解，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
一、SATB1在消化系统癌症中的表达情况SATB1在正常组织中主要表达在胸腺和淋巴组织中，对于细胞分化和免疫调控起着重要作用。
许多研究发现，在多种消化系统癌症中，SATB1的表达水平明显升高。
在胃癌、肝癌和结直肠癌组织中，SATB1的表达水平均明显高于正常组织，且与肿瘤的浸润深度、转移和预后密切相关。
这些研究结果表明SATB1在消化系统癌症的发生和发展中可能发挥着重要的作用。
二、SATB1与消化系统癌症的关系1. SATB1促进消化系统癌症细胞增殖和转移研究表明SATB1对消化系统癌症细胞的增殖和转移具有明显的促进作用。
实验结果显示，SATB1过表达可显著促进肝癌和结直肠癌细胞的增殖和迁移能力，同时抑制SATB1的表达则可逆转这一过程。
进一步的机制研究发现，SATB1通过调节多种与细胞增殖和转移相关的基因，如E-cadherin、MMPs和VEGF等，对消化系统癌症细胞的生物学行为产生影响，促进肿瘤的恶性生长和转移。
2. SATB1参与消化系统癌症干细胞的维持和分化近年来的研究表明，消化系统癌症中存在一类具有干细胞特性的肿瘤干细胞，它们对肿瘤的生长、复发和耐药具有重要作用。
SATB1被发现在肝癌和胃癌干细胞中高表达，并参与调控干细胞的自我更新和分化。
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２１ ０ ０年 ４月
阿 方净『学杯（学 ） 宄 医 版
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｈｅ ｅ Ｎｏ ｔ ｉ ｅ ｓｔ （ ｅ ｉａ ｄ ｔ ｎ ｏ ｒ ａｏ ｂ ｉ ｒｈ Ｕｎ ｖ ｒ ｉ Ｍ ｄ ｃ ｌＥ ｉ ｏ ） ｙ ｉ
Ｖｏ． Ｏ ２ １ ２７ Ｎ ． Ａ Ｄ ．２ ０ ｒ Ｏ１
２ 肿 瘤 干 细 胞 研 究 现 状
然后 分化产 生成熟 细胞 。机体 中这 部分 未分化 的 细胞
成 为 于 细 胞 （ ｔｍ ｃｌ 。 广 义 上 ， 细 胞 包 括 胚 胎 干 ｓｅ ｅ ） １ 于
细胞 （ｍｂ ｙ ｎｃｓｅ ｃｌ ， Ｓ细 胞 ） ｅ ｒｏ ｉ ｔｍ ｅｌ Ｅ ｓ 和成 体 干 细胞 ，
系 统 肿 瘤 的起 源 、 生 和 演 进 有 关 。为 此 ， 肿 瘤 干 细 发 就
Ｃ Ｃ是 不 同的 。从 本 质上讲 ， Ｐ细胞 可 以是正 常 的干 Ｓ Ｓ
细胞 ， 也可 以是有 病变 的 ； 而肿瘤 干细 胞则 一定 是有病 变的 。然而 这 两 类 细 胞 又 表 现 出极 类 似 的生 物 学 特 性， 包括 多 向分化 潜能 、 自我 更新 、 高致 瘤性 、 治疗性 耐
Ｃ Ｃ分 选 是 研 究 Ｃ Ｃ的 首 要 步 骤 ， 于 Ｓ Ｓ Ｓ 基 Ｐ分 选 技 术 的
在成体 的许 多组织 中常保 留着 一部 分未分 化 的细 胞 ， 旦需要 ， 一 这些 细 胞 可按 发 育 途 径进 行 细 胞 分 裂 ，
成熟 和 Ｃ Ｃ特异性标 志 物 的缺乏 ，Ｐ细 胞成 为研 究者 Ｓ Ｓ 寻找 Ｃ Ｃ的重要方 向和研 究对象 。 Ｓ
并 且是 唯 一 可 以将 人 类 的 ＡＭＬ转 移 给 ＮＯＤ Ｓ Ｉ ／ ＣＤ （ 肥胖 型糖 尿病 ／ 非 重症 联 合 免 疫 缺 陷 ） 鼠并形 成 新 小 的 ＡＭＬ细 胞 。此类 细胞 被 命 名 为 Ｓ Ｉ 白血病 起 源 ＣＤ 细 胞 （ Ｃ Ｄ ｌｕ ｅ ａｉｉ ａｉｎ ｃｌ ， Ｌ Ｉ ） Ｓ Ｉ ｅ ｋ ｍｉ ｎｔ ｔ ｅｌ Ｓ —Ｃ 。通过 多 － ｉ ｏ ｓ 年 的研 究和 临床实 践 ， 目前 广 泛认 为 Ｃ ３ Ｃ ３ 为 Ｄ４ Ｄ８
消化 系统 肿 瘤 干 细 胞 研 究 进 展
郭 颖 王 琳 冬。 综 述 张 林 西 审 校
（ ． 北 北 方 学 院基 础 医学 院 病 理 教研 室 ， １河 河北 张 家 口 ０ ５ ０ ； ７ ０ ０
２ 河 北 北 方 学 院 附属 第二 医 院病 理 科 ， 北 宣化 ０ ５ Ｏ ） ． 河 ７ ｌＯ
白血 病 （ｃ ｔ ｅ ｉ ｌ ｋ ｍｉ， Ｌ 中 首 次 应 用 细 ａ ｕｅｍｙ ｌ ｄ ｅ ｅ ａ ＡＭ ） ｏ ｕ
肿 瘤发生 率也越 高 。随着 干细胞 概念被 引人 肿瘤 学 的 研究， 以及 多种 肿瘤 组 织 和癌 细胞 系 中肿 瘤 干 细胞 得 到成 功分 离和 鉴定 ， 肿瘤 干细胞 ” “ 学说 应运 而生 ， 认为 肿瘤 实 际上 是 由一小群 具有无 限 自我更 新能 力 的干细 胞样 细胞 及 由其 产 生 的 分化 程 度 不 均一 的 细 胞 团组 成［ 。这群 干 细 胞样 细胞 被 称 为肿 瘤 干 细胞 （ ａ ｃｒ 】 ］ ｃｎ ｅ ｓｅ ｅｌＣ Ｃ ， 称 肿 瘤 起 始 细 胞 （ｕ ｒ ｎｔ ｔ ｎ ｔｍ ｃ ｌ Ｓ ） 又 ， ｔｍｏ — ｉａｉ ｉ ｉ ｏ ｃｌ ＴＩ 。关于 肿 瘤 干 细 胞 的 起 源 于 哪 一 类 细 胞 是 ｅｌ Ｃ） ， 肿瘤 干细 胞 学 说 亟 待解 决 的 问题 。突 变 的成 体 干 细 胞 、 细胞甚 至体 细胞 、 祖 两种 细 胞 融合 或 细 胞 质交 换 、 残 留的胚 胎细 胞都有 可 能是肿 瘤干细 胞 的来 源 。 侧群 细胞（ｉ ｏ ｕａｉ ，Ｐ ， 称之 为边 缘群 细 ｓ ｅｐ ｐ ｌ ｏ Ｓ ）又 ｄ ｔｎ 胞 。是指可将 荧 光染 料 Ｈｏｃ ｓ ３ ４ ｅｈｔ ３ ２泵 出细 胞 外 ， ３ 在
它们 同属于一 类 ， 是具 有 自我更 新 、 高度增 殖和 多 向分 化 潜能 的细胞 。这群 细胞 可转化 为特定 组织 中一 个或 多个具有 特定 表 型和 功 能 的 细胞 。人 们 已经认 识 到 ，
肿瘤 的发生与 干细胞 关 系密切 ， 自我 更 新 越 快 的 组 织 ，
【 键 词 】 消 化 系 统 肿 瘤 ； 细 胞 ； 究 关 干 研
【 图 分 类 号１ ３ 中 Ｒ７ ５ 【 献标识码】 文
肿瘤 干细胞 是肿 瘤 中一 些 数 量 极 少 ， 有 自我 更 具 新 能力 和不定分 化 潜 能 、 驱使 肿 瘤形 成 的细 胞 。这 些 细胞 具有 干细胞 特性 ， 近年来 ， 现肿瘤 干细胞 与 消化 发
一
胞特 异 表 面 标 志 分 选 出 了 白血 病 干 细 胞 （ｅ ｋ ｍｉ １ｕ ｅ ａ
ｓｅ ｃｌ ， Ｓ ｓ 。 １ ９ ｔｍ ｅｌ Ｌ Ｃ ） ９ ７年 ， 究 发 现 只 有 表 面 标 志 ｓ 研
为 Ｃ ３ 。 Ｄ ８ 的 白血病 细胞 能够 在 体外 形 成集 落 ， Ｄ ４Ｃ ３ 。
随着 肿瘤 干细胞 学 说提 出 以来 ， Ｓ Ｃ Ｃ一 直 是 学 者 们研究 的热点 。肿 瘤 干细 胞 学 说 理论 先 后 在 白血病 、 乳腺癌 、 肿瘤 和 肺 癌 中已得 到 证 实ｌ 。最 早 的研 究 脑 ＿ ３ ］ 是在 血液 系统 疾 病 中 ， ９ ４年 ， 研究 人 的 急 性髓 性 １９ 在
等 。研 究 者 认 为 肿 瘤 组 织 中 分 选 得 到 的 Ｓ 细 胞 可 能 Ｐ
胞与 消化系统 肿瘤 的相关 研究 进展 做一综 述 。
１ 干 细 胞 、 瘤 干 细 胞 和 侧 群 细 胞 肿
部分 是 肿 瘤 细 胞 ， Ｃ Ｃ 中 部 分 可 能 是 Ｓ 细 胞 。 而 Ｓ Ｐ