肿瘤干细胞研究进展 (1)

肿瘤干细胞与肿瘤转移关系的研究新进展

有启动和重建肿瘤组织表型能力的肿
大量的研Байду номын сангаас究试图解决癌组织内细仅可以通过促进肿瘤细胞迁移和播散
瘤细胞。在启动肿瘤形成和生长中起胞的异质性及其影响转移性肿瘤细胞提高转移性，同时也通过抑制ｍｉＲ一２００着决定性的作用，而其余的大多数肿的选择的问题。Ｌｕｚｚｉ等追踪Ｂ１６Ｆ１家族的成员来保持干细胞表型，这是瘤细胞，经过短暂的分化，最终死亡。
常细胞干细胞相比．两者的相同点有：黑色素瘤细胞从肝门内注入小鼠肝脏肿瘤播散形成的必要条件。ＣＳＣｓ可能源于正常干细胞．与正的结局．发现在第３天尽管有８０％注３．３趋化因子、ＣＳＣｓ与肿瘤转移至
胞的一小部分．但它可通过其自我更和致命的步骤，包括以下几个基本的移能力 …。ｍｉＲ一３０是另一个能证明新能力和多向分化潜能维持肿瘤的生物学过程：癌症的发生，上皮一间质ｍｉｃｒｏＲＮＡ在转移性ＣＳＣｓ中潜在作用长期生长，促进肿瘤的转移。目前转化（ＥＭＴ），基底膜屏障的破坏，邻近的代表性例子。在乳腺癌干细胞异种ＣＳＣｓ与肿瘤转移的关系及其机制已组织的侵袭．血管内渗．问质上皮转型移植中ｍｉＲ一３０过表达能降低肺转移，

甲状腺肿瘤干细胞及其生物学特性的研究进展

【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ｔｈｙｒｏｉｄｓｔｅｍｃｅｌｌｓ；Ｔｈｙｒｏｉｄｃａｎｃｅｒｓｔｅｍｃｅｌｌｓ；Ｐａｐｉｌｌａｒｙｃａｒｃｉｎｏｍａ；Ｕｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄａｎａｐｌａｓｔｉｃｔｈｙｒｏｉｄｃａｒｃｉｎｏｍａ；
能更好地了解它在导致肿瘤形成上的一些分子学事件，并且能为ｌ临床提供更多精确的诊断方法和有效的治疗手段。和许多其他人类肿瘤一样，目前已经有研究证明在人甲状腺癌中也存在肿瘤干细胞，但是他们在肿瘤发生发展方面的具体作用机制尚未完全明确。在本文中，笔者将讨论甲状腺肿瘤干细胞的起源与其在分子和细胞方面的生物学特性。同时探讨人甲状腺肿瘤干细胞对发现新的临床治疗途径的潜在作用。
《中国医学创新》第ｌ０卷第３ｏ期（总第２７６Ｊ￣）２０１３年１０ｌｆ综
ｉＺｏｎｇｓｈｕ
甲状腺肿瘤干细胞及其生物学特性的研究进展
杨春莲④ 曹仁贤④
【摘要】近年来越来越多关于肿瘤干细胞的研究已经为许多人类肿瘤提供了新的临床治疗途径。全面而深刻地认识和研究肿瘤干细胞
ｓｔｅｍｃｅｌｌｓｉｎｔｈｙｒｏｉｄｃａｎｃｅｒｓ，ｂｕｔｔｈｅｉｒｒｏｌｅａｎｄｔｈｅｄｅｔａｉｌｅｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｎｔｈｙｒｏｉｄｃａｎｃｅｒｓｈａｖｅｙｅｔｔｏｂｅｉｒｆｍｌｙｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．Ｉｎｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅ，ｔｈｅａｕｔｈｏｒｗｉｌｌｄｉｓｃｕｓｓｈｅｔｏｉｇｒｉｎｏｆｔｈｙｒｏｉｄｃｎｃａｅｒｓｔｅｍｃｅｌｌｓａｎｄｉｎｔｈｅｉｆｅｌｄｏｆｍｏｌｅｃｕｌｒａａｎｄｃｅｌｌｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙ．Ａｔｔｈｅｓａｌｎｅｔｉｍｅｄｉｓｃｕｓｓｅｓｔｈｅｔｈｙｒｏｉｄｃａｎｃｅｒｓｔｅｍｃｅｉｌｓｔｏｉｆｎｄｎｅｗｐｏｔｅｎｔｉｌａｒｏｌｅｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｒｅｔａｔｍｅｎｔ．

Bmil基因与干细胞增殖和肿瘤发生研究进展

ＡｂｔａｔＳｒｐｔｃｃｕｕｓｔｐ（Ｓ）ｉｎｉｏｔｎａｈｇｎｃｂｃｅｉｍｉｈｃｎｃｕｅａｐｉｅｏｓｒｃ：ｔｅｏｏｃｓｉｙｅ２Ｓ２ｓａｓｍｐｒａｔｐｔｏｅｉａｔｒｕｗｈｃａａｓｍｈｘｎ — ｓｓｉ，ｗｈｓｒｍａｙｖｒｌｎｅｆｃｏｓｉｃｕｅｃｐｕａｏｙａｃａｉｅＣＰ，ｍｕａｄｓ — ｅｅｓｄｐｏｅｎｏｅｐｉｒｉｕｅｃａｔｒｎｌｄａｓｌｒｐｌｓｃｈｒｄ（Ｓ）ｒｍｉａｅｒｌａｅｒｔｉ
（．ＣｌｇｆＶｔｒｎｒｄｃｅｉａｈｎｒｃｌｒｌｎｖｒｉ１ｏｌｅｅｅｉａｙＭｅｉｉｎＨｕｚｏｇＡｇｉｔａｉｅｓｔＷｕａｅｏｎｕｕＵｙ，ｈｎ，Ｈｕｅ，３００ｈｎｂｉ４０７，Ｃｉａ；
胞本身已经具有自我更新的能力，此其更易发生质细胞、因白血病干细胞和胚胎肝干细胞的自我更新转变，突变为肿瘤干细胞。肿瘤干细胞和肿瘤的发生、发和转移有关。许多分子和细胞通路与干细复
（西农业大学动物科技学院，西太谷０００）山山３８１
摘要：细胞是一类具有自我更新能力并可向多种细胞、织类型分化的细胞。Ｂｌ是ＰＧ（ｏｙ干组ｍｉｃｐｌ—

肿瘤干细胞研究进展及临床价值

随着对肿瘤从基因水平、转录水平到肿瘤免疫学方面研究的进
胞在增殖和分化等方面与干细胞具有极为相似的地方。１５年，９８有研究者把小鼠白血病细胞移植到同品系的小鼠体内，发现移植细胞
仅有１一％能够在脾脏内克隆，％４因此得出结论：只有部分肿瘤细
ＤａｅｓＪ．Ｄａｅｓａ。０，０１８ — ２２ｉｔ［］ｉｔｒ２７３：１１８．ｂｅｂｅＣｅ０２
［２］ＨＳＯＭＤ，ＡＥＳ２ＣＩＨＬＳＮＤＲＯＮＫ，ＡＵＯ—ＭＡＥＳＪｔ１ＹＳＴＯＬｅ．ａ
［６胡善联，１］龚向光．国缺血性脑卒中的疾病经济负担［］中Ｊ．中
国卫生经济，０３２（２１２０，２１）：８－２．０
［３杨功焕，２］周脉耕，正京，中国人群１９－２０黄等．９１００年伤害死亡的流行趋势和疾病负担［］中华流行病学杂志，０４２Ｊ．２０，５
Ｒｄｃｇｔｌａｂｒｎｏｅｒｓ［］ＢＩＩＯＲｅｕｉｅｇｂｌｕｅｆｐｅｌＪ．ＲＴＳＪＵ－ｎｈｏｄｄｓｏｎＨ
ＮＡＬＯＦＰＳＹＣＨＩＡＴＲ。０４，８３３—４３Ｙ２０１４：９ｏ．
展，肿瘤的发病机制逐渐明朗化，许多研究证实肿瘤细胞在增殖和分化等方面与干细胞具有极为相似的地方，肿瘤是一种千细胞疾病的理论随着人们对肿瘤的研究不断被认识，并且发现肿瘤存在干细胞是导致肿瘤复发和转移的根源，而肿瘤干细胞很可能是解开这些

肿瘤干细胞及黑素瘤干细胞的研究进展

的一大进步，文就ＣＣ及黑素瘤干细胞研究的进展做一综述。本Ｓ
关键词：
中图分类号：７９５Ｒ３．
文献标识码：Ａ
文章编号：６２００（０７０－ｌ８０１７－７长在特定的微环境，并具有正常分化潜能的重要条件。不同类型的成体干细胞增殖、化能力不同。分在早期胚胎发育过程中，干细胞对称性分裂，因此每个子代细胞保持亲代细胞的特性。而成体干细胞为非对称性分裂，中一个子代细胞保持亲代细胞特性，其另一个发生分化。间质干细胞是正常组织更新主要的细胞来源。骨髓中的干细胞，能够发生终末分化，
态下无限增殖，无限复制寿命，主要是由于其有这
和空间上默契。细胞间直接作用在早期胚胎发育三胚层形成过程中的调节作用尤为突出。③细胞外基质的调控作用，首先细胞外基质对干细胞有结构和功能上的支持作用，：如上皮组织中的角化上皮干细胞，骨髓中的造血干细胞等均由细胞表面的黏附分
影响，从而在生物学行为方面与周围细胞达到时间
根据干细胞的来源及分化潜能将干细胞分为
胚胎干细胞（ｍｂｙｎｌｔｃｌ，Ｓ）生殖干细胞ｅｒｏａｓｍｅＥｃ、ｅｌ
（ｅｍｎｌｔｃｌ和成体干细胞（ｄｌｓｍｃｌ。ｇｒｉａｅｅ）ｓｍ１ａｕｔｔｅ）ｅ１Ｅｃ源于囊胚内细胞团，Ｓ来是一种高度未分化细胞，它具有发育的全能性，能分化出成体的所有组织和器官，括生殖细胞。在体外，Ｓ能够在未分化状包Ｅｃ

sirt1对恶性肿瘤干细胞生物学行为影响的研究进展

Sirt1对恶性肿瘤干细胞生物学行为影响的研究进展王娇，程庸，叶小群(南昌大学第二附属医院，南昌330006)摘要:沉默信息调节因子1(Sirt1)是一种具有NAD*依赖性的皿型组蛋白去乙酰化酶。

Sirt1在肿瘤中的作用具有“两面性”，既可制生又可。

近年来，越来越多的男讹1可饰靶蛋白的乙酰化状态介导上、号通路，参与调节多种干细胞(肝癌干细胞、乳腺癌干细胞、卵巢癌干细胞等)的生物学行为引干细胞增殖、耐药、自我及转移等生物学行为的调控因子，能干细胞耐药、增殖、转移并维持其干性，从而影响和患后。

关键词：沉调节因子1;乳腺癌;肝癌;卵巢癌；白血病;胃癌;结直肠癌;干细胞doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2019.35.025中图分类号:R73文献标志码:A文章编号；1002-266X(2019)35-0091-04沉默信息调节因子(Sirtuins/家族是一种NAD*依赖的皿型组蛋白酰化酶(HDAC),共有7个成员，即Sirt1~7。

Sirt1前最多且最深入的Sirtuins成员，其多非组蛋白和组蛋白为底物，影响多种的发生、程。

在不同类型的，Sirt1现“两面性”：-可，Sirt1作为因制细胞凋亡，提高癌基因活性及促进肿瘤发生、发展及转移;另一方面引irt1作为制因子，通过调控形成过程中异常的号而增加细胞基因组的稳定性、抑制癌基因活性，从而抑制生成。

本文就Sirt1对多种恶性肿瘤干细胞生物学行为的影响作一综述。

1Sirtl的结构及生1.1Sirt1的结构人Sirt1基因定位于染色体10q21.3,由9个外和8个内含子构成，基因长约33kb,在5'及3'端分别为53bp及1793bp的非翻译区,共编码747基酸,翻译后的蛋白质具有NAD*依赖的脱乙酰基酶活性。

Sirt1主要由保守性较高的1结构域(由Ross mann 折叠构成)和保守性较低的1个小结构域(1个锌指结构和1构件)组成，这两个结构形成结构，底物与之结合并发生催化反应。

肿瘤干细胞学说与肺癌相关研究进展

２０。４６）１１．１６０５２（：１１１１．
ｄｇｆＣｎｅＢｏＴｅ，０６５４：８－８。ｕｒｓＪ．ａｃｒｉｈｒ２０，（）３０３５Ｉｌ『６１Ｙ，ｕ，ｅａ．Ｕｅｓｉｓｌｎａｃｒｃｎｏ２ｕＪＹｅＷＷｕＢ，ｔ１ＰＭＡｓｎｉｚｇｃｎｅｅｓｔｔｅｕｃｅｔｅａｅｔｇｎｓａｄｉａｉｔｎｌ．ＣｉａｃｒＲｓｈｍｏｒｐｕｉａｅｔｎｒｄａｏＪＩｌＣｎｅｅ，ｈｃｒｉｎ
摘要：有学者认为肿瘤是由少数能促发癌变的肿瘤干细胞和占绝大多数的普通肿瘤细胞
ＣＣ概念的提出为研究肿瘤细Ｓ胞的生物学特性提供了新思路，
组成的，从而提出了肿瘤干细胞学说。肿瘤干细胞被认为是恶性肿瘤发生、药、耐复发及转移
［５ｌＷａｇＨ，ｉＹｕＪｅａ．ｄｉｉｒｔｎｏｕＭｄｎｖ２ｎＱａＨ，，ｔ１ＡｍｎｓａｉｆＰＡａｅｏｉｎｔｏｍＳ
ｉｃｅｓｓｔｅｓｎｉｖｔｏｓｐａｅｌｃｎｅｅｌｏａｔｅｎｅｎｒａｅｈｅｓｔｉｉｖｆｅｏｈｇａａｃｒｃｌｓｔｎｉａｃｒ
ｆａｇａｔｌｍｌｒａｌｓｆ５ａｓＪ．ｕｅｅｏｍｌｎｎｇｏａｅｓｅｒｅ３ｓｔ［］ＨｍＧｎｒｉｉｃｌｇｄｓｏ０ｔｕ
Ｔｅ．０５，６６）６５６８ｈｒ２０ｌ（：８－９．

肺部肿瘤相关基因TTF—1的研究进展

肺部肿瘤相关基因TTF—1的研究进展肿瘤干细胞的典型特征是能够自我更新并分化形成肿瘤内各类癌细胞，然后就会使患者患肺部、肝部、胃部等各类肿瘤疾病，影响人类身体健康。

为发现TTF—1基因在鉴别肺鳞癌和腺癌的诊断价值，本文进行了对目前TTF—1的研究进展进行了介绍，对甲状腺转录因子TTF—1表达进行检测，并对其特异性和敏感性进行了初步地分析。

通过各种分析得到肺部肿瘤相关基因TTF—1的应用前景。

标签：肺部肿瘤；TTF—1；基因，应用肺小细胞癌与非小细胞癌的区分作为病理诊断的重要问题，同时也关系到两者治疗意义，新的靶向药物对治疗肺小细胞癌与非小细胞癌的疗效具有很大差异。

甲状腺转录因子，即TTF—1是近几年来发现的一个新的肿瘤分子标记物，目前也已经证明了TTF—1基因在肺癌的诊断以及鉴别的领域具有非常有意义的应用价值。

通过免疫组织化学方法检测TTF—1在肺小细胞癌中的表达情况，并结合了临床及病理进行了较为全面的分析总结。

1.研究的资料与方法以进行手术切除的肺癌标本105例为研究对象，其中包括57例肺鳞癌和48例肺腺癌。

观察组设为肺鳞癌标本，肺腺癌标本则为对照组进行对比研究。

其研究方法是首先要完成染色，将标本以10%甲醛固定后，常规石蜡包埋，制成切片约4μm厚，共5张，进行HE和免疫组化染色。

将切片进行常规脱蜡和梯度酒精脱水，之后完成高温抗原修复。

根据试剂盒提示进行测试，本研究所用的抗体TTF-1为即用型抗体。

使用正常乳腺组织做TTF1阳性对照，使用常规甲状腺组织，以正常肺泡上皮作为阳性对照研究。

1.1免疫荧光检测将细胞离心至载玻片上，并且在室温干燥30分钟左右后用4%多聚甲醛再固定30分钟，PBS洗涤三次，用0.25%Triton通透15分钟，5%脱脂奶粉封闭三个小时，PBS洗三次后加入抗体，并且还要加设阴性对照组以进行研究对照，以便得出结论。

再用PBS洗涤三次后低价试剂染核五分钟，再用PBS洗涤两次，加封片剂于荧光型显微镜下观察。

OCT-4在肿瘤干细胞中的研究进展

OCT-4在肿瘤干细胞中的研究进展发表时间：2014-05-07T14:57:02.857Z 来源：《中外健康文摘》2013年第43期供稿作者：苏小康王毅[导读] 人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也不例外,理论上一个干细胞即可发育为完整的生物个体或组织器官苏小康王毅（南华大学附属第二医院泌尿外科湖南衡阳 421001）【摘要】人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也存在肿瘤干细胞,随着医学技术的不断发展,人们对肿瘤组织认识也逐渐深入,目前认为肿瘤干细胞能够引起恶性肿瘤早期转移、浸润、放化疗抵抗以及治疗后复发等现象,Oct-4(POU5F1)为POU同源结构域转录因子家族中的成员之一,属于第V类POU蛋白，有学者认为Oct-4由于其具有自身的特点，可能会成为肿瘤的一个敏感性、特异性的标志物和治疗靶,现对于OCT-4基因在肿瘤干细胞中的研究进展做一综述。

【关键词】干细胞肿瘤 OCT-4【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）43-0150-02 人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也不例外,理论上一个干细胞即可发育为完整的生物个体或组织器官,Oct-4(POU5F1)为POU同源结构域转录因子家族中的成员之一 [1-2], 属于第V类POU蛋白，能够参与调控胚胎干细胞自我更新和维持胚胎干细胞的全能性,近年来,有文献报道OCT-4与肿瘤干细胞的发展变化有关系,本文就此作了研究,现分析如下:1 OCT-4的结构与功能Oct-4(POU5F1)为POU同源结构域转录因子家族中的成员之一, 属于第V类POU蛋白，能够参与调控胚胎干细胞自我更新和维持胚胎干细胞的全能性,其位于6号染色体上(6p21.31), 由位于N端（富含脯氨酸和酸性氨基酸残基）75个氨基酸POU特异域(POUS)与位于C端（富含脯氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基）的60个氨基酸POU同源域(POUH)的双枝结构组成，长度为16.40kb,通过转录作用生产从而翻译多种蛋白质，Oct-4的功能包括一是激活作用,Oct4通过直接激活、远端依赖共激活、构象依赖共激活和Oct-4聚合体依赖性共激活四种方式促进和ES 细胞的接触,达到转录的目的,二是抑制作用，通过抑制作用来维持干细胞的多能性,Boyer等[3-4]通过研究发现人类胚胎干细胞中有3%的蛋白质编码基因(623个)和3%的miRNA编码基因(5个)的启动子接受Oct4调控,三是对靶基因的“剂量依赖调节”作用,研究发现，在212个目标基因中靶基因的转录活性均下调,此为，Oct-4的“剂量依赖调节”作用, 又叫做“钟型调节模式”作用。

肿瘤干细胞研究进展及展望

确定该种细胞的特定标记，样才能用特异性的药物杀灭肿瘤这干细胞。另外，们也可以从该种细胞的干细胞特性入手，我即诱导其分化，其丧失自我更新的能力，前至少有一种癌使目
坚实的理论平台。干细胞从维持多能性到分化的分子机制的逐渐揭密，当今严重威胁生命的顽疾就会迎刃而解。最近的科
学研究发现，瘤之所以能具有无限增殖能力，根本在于肿肿其
瘤细胞中占极少数量（．１～４）肿瘤干细胞，是这类ＯＯ的正占极少数量肿瘤干细胞在机体中以极快的速度不断复制出有基因突变的细胞，肿瘤细胞的数量、体体积急剧扩张并侵使瘤
这二者可能存在紧密的关系。早期的观点认为，有的癌症起所源于成体中的胚胎样祖细胞或生殖细胞，些细胞可能来自于这胚胎发育过程中游离到性腺以外的原始性细胞，它们由于所在环境的不同从而形成不同细胞系中的肿瘤细胞。虽然肿瘤可
能发生于与某种干细胞类似细胞的观点很早就引起了科学家
肿瘤干细胞与成体干细胞都比对应的分化成熟的细胞更具有对化疗药物及放射耐受的趋向性，因此肿瘤干细胞往往在药物