药物化学《药物化学》考试大纲

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药物化学课程(本科)自考大纲

药物化学课程(本科)自考大纲

药物化学课程(本科)自考大纲
课程目标
本课程的目标是让学生了解和掌握药物化学的基本概念、原理和应用。

通过研究,学生将能够理解药物的化学特性,掌握药物的合成、分析和药代动力学等方面的知识,为日后从事药物相关工作奠定坚实的基础。

课程内容
1. 药物化学基础知识
- 药物分类与命名
- 药物的化学特性
- 药物的物理化学性质
- 药物设计与合成
2. 药物的合成与分析
- 药物的常见合成方法
- 药物的分析方法
- 质量控制与药物标准
3. 药物代谢与药代动力学
- 药物的代谢途径
- 药物代谢影响因素
- 药物在体内的动力学过程
4. 药物对机体的作用机制
- 药物与受体的相互作用
- 药物对细胞信号传导的影响
- 药物的毒性与副作用
考核方式
本课程的考核方式包括平时表现、作业、实验报告和期末考试。

学生需要参与课堂讨论、完成指定作业和实验,并在期末考试中展
示对课程所学知识的掌握程度。

参考教材
- 《药物化学基础》
- 《药物合成与分析》
- 《药物代谢与动力学》
以上是药物化学课程(本科)自考大纲的基本内容,希望能够帮助到您。

如有任何疑问,请随时与我们联系。

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《药物化学》题库

《药物化学》题库

《药物化学》题库单项选择题化学药物的名称不包括(E )通用名 B、化学名 C、正式名 D、商品名 E、拉丁名2、药物化学被称为() [单选题] *A、化学与生命科学的交叉学科(正确答案)B、化学与生物学的交叉学科C、化学与生物化学的交叉学科D、化学与生理学的交叉学科E、化学与病理学的交叉学科9、巴比妥类药物构效关系表述正确的是() [单选题] *A、R1的总碳数1-2最好B、R(R1)应为2-5碳链取代,或有一为苯环取代(正确答案)C、R2以乙基取代起效快D、若R(R1)为H原子,仍有活性E、1位的氧原子被硫取代起效慢10、苯巴比妥表述正确的是() [单选题] *A、具有芳胺结构B、其钠盐对水稳定C、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作(正确答案)D、苯巴比妥钠在60%丙三醇溶液中有一定的稳定性E、苯巴比妥钠水解后仍有活性11、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是() [单选题] *A、饱和烷烃基(正确答案)B、带支链烃基C、环烯烃基D、乙烯基E、丙烯基12、巴比妥类药物显弱酸性,是由于分子中有() [单选题] *A、形成烯醇型的丙二酰脲结构(正确答案)B、酚羟基C、醇羟基D、邻二酚羟基E、烯胺13、于某药物的Na2NO3溶液中滴加AgNO3试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是() [单选题] *A、盐酸普鲁卡因B、异戊巴比妥(正确答案)C、地西泮D、咖啡因E、四环素14、关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是() [单选题] *A、巴比妥类药物易溶于水B、巴比妥类药物加热易分解C、含硫巴比妥类药物有不适臭味(正确答案)D、巴比妥类药物在空气中不稳定E、通常对酸和氧化剂不稳定15、关于巴比妥类药物表述正确的是() [单选题] *A、为弱酸性药物B、溶于碳酸氢钠溶液C、该类药物的钠盐对空气稳定D、本品对重金属稳定E、本品易水解开环(正确答案)16、硫巴比妥所属巴比妥药物类型是() [单选题] *A、超长效类(大于8小时)B、长效类(6-8小时)C、中效类(4-6小时)D、短效类(2-3小时)E、超短效类(1/4小时)(正确答案)17、关于苯妥英钠的表述正确的是() [单选题] *A、本品的水溶液呈酸性B、对空气比较稳定C、本品不易水解D、具有酰亚胺结构(正确答案)E、为无色结晶18、下列说法正确的是() [单选题] *A、卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放B、卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当C、卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体(正确答案)D、苯妥英钠为光谱抗惊厥药E、卡马西平只适用于抗外周神经痛19、以下为光谱抗癫痫药的是() [单选题] *A、苯妥英钠B、丙戊酸钠(正确答案)C、卡马西平D、盐酸氯丙嗪E、地西泮20、关于氯丙嗪的叙述正确的是() [单选题] *A、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定,不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置,渐变为棕红色(正确答案)D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素BE、本品与三氯化铁反应显棕黑色21、关于氯丙嗪的叙述正确的是() [单选题] *A、本品结构中有噻唑母核B、氯丙嗪结构稳定,不易被氧化C、盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置,渐变为棕红色(正确答案)D、在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素BE、本品与三氯化铁反应显棕黑色23、可与吡啶-硫酸铜试液作用线紫红色的药() [单选题] *A、苯巴比妥(正确答案)B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪E、卡马西平24、属于苯并二氮䓬类的药物为() [单选题] *A、奋乃静B、氟哌啶醇C、苯妥英钠D、地西泮(正确答案)E、卡马西平29、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是() [单选题] *A、在杀菌作用上有协同作用B、对细菌有双重阻断作用C、延缓耐药性产生D、两者竞争肾小管的分泌通道(正确答案)E、以上都不对32、关于吗啡性质叙述正确的是() [单选题] *A、本品不溶于水,易溶于非极性溶剂B、具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体C、显酸碱两性(正确答案)D、吗啡结构稳定,不易被氧化E、吗啡为半合成镇痛药33、阿朴吗啡是() [单选题] *A、吗啡的开环产物B、吗啡的还原产物C、吗啡的水解产物D、吗啡的重排产物(正确答案)E、吗啡的氧化产物34、盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是() [单选题] *A、去甲哌替啶酸B、哌替啶酸C、去甲哌替啶(正确答案)D、去甲哌替啶碱E、羟基哌替35、关于镇痛作用强弱排列顺序正确的是() [单选题] *A、美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱B、美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱(正确答案)C、吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱D、吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱E、哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱36、吗啡分子显酸碱两性,是由于分子中存在() [单选题] *A、羧基和叔胺结构B、酚羟基和叔胺结构(正确答案)C、酚羟基和仲胺结构D、醇羟基和叔胺结构E、亚胺和叔胺结构37、按化学结构分类,哌替啶属于() [单选题] *A、生物碱类B、吗啡喃类C、苯吗啡类D、哌啶类(正确答案)E、氨基酮类66、下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是() [单选题] *A、吡拉西坦(正确答案)B、尼可刹米C、咖啡因D、二甲弗林E、尼莫地平85、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是() [单选题] *A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸(正确答案)E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸86、β-内酰胺类抗生素的作用机制是() [单选题] *A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成(正确答案)D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成87、下列具有酸碱两性的药物是() [单选题] *A、吡罗昔康B、土霉素(正确答案)C、氢氯噻嗪D、丙磺舒E、青霉素88、与罗红霉素在化学结构相似的药物是() [单选题] *A、青霉素B、土霉素C、红霉素(正确答案)D、克拉霉素E、四环素89、下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是() [单选题] *A、西诺沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、培氟沙星E、吉米沙星(正确答案)90、下列描述与异烟肼相符的是() [单选题] *A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵,使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性(正确答案)91、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是() [单选题] *A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲唑+阿昔洛韦D、磺胺甲唑+甲氧苄啶(正确答案)E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶92、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是() [单选题] *A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶(正确答案)C、参与DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用93、属于四环素类抗生素的药物是() [单选题] *A、多西环素(正确答案)B、氨曲南C、红霉素D、头孢哌酮E、盐酸克林霉素94、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,产生药效的必需基团是() [单选题] *A、5位氨基B、1位氮原子无取代C、3位羧基和4位羰基(正确答案)D、7位无取代基E、8位氟原子取代100、易发生自动氧化的药物,可采用下列哪种方法增加稳定性() [单选题] *A、增加氧的浓度B、加入氧化剂C、长时间暴露在空气中D、加入抗氧剂(正确答案)E、温度升高二、多项选择题1、下列哪些属于化学药物() *A、维生素C(正确答案)B、诺氟沙星(正确答案)C、甘草D、硫酸钡(正确答案)E、伤寒疫苗2、下列属于药物化学研究范围的有() *A、发明与发现新药(正确答案)B、阐明药物的理化性质(正确答案)C、合成化学药物(正确答案)D、研究药物与机体生物大分子的相互作用方式(作用机制)(正确答案)E、研究药物化学结构与生物活性之间的关系(正确答案)3、化学药物的名称包括() *A、通用名(正确答案)B、化学名(正确答案)C、制剂名D、商品名(正确答案)E、拉丁名4、磺胺类结构中的芳香第一胺具有的性质包括() *A、重氮化偶合反应(正确答案)B、碱性(正确答案)C、酸性D、金属离子取代反应E、自动氧化(正确答案)喹诺酮类药物的抗菌作用机制是抑制() *A、DNA螺旋酶(正确答案)B、拓扑异构酶IV(正确答案)C、二氢叶酸合成酶D、二氢叶酸还原酶E、逆转录酶6、以青蒿素为先导化合物,开发的新药有() *A、双氢青蒿素(正确答案)B、蒿甲醚(正确答案)C、青蒿琥酯(正确答案)D、小檗碱E、氯喹7、需要避光、密封保存的药物是() *A、磺胺嘧啶(正确答案)B、磺胺甲恶唑(正确答案)C、异烟肼(正确答案)D、对氨基水杨酸钠(正确答案)E、两性霉素B(正确答案)9、下列哪些药物具有酸碱两性() *A、四环素(正确答案)B、磺胺嘧啶(正确答案)C、青霉素D、头孢氨苄(正确答案)E、异烟肼10、天然青霉素的缺点是() *A、不能口服(正确答案)B、易发生过敏反应(正确答案)C、β-内酰胺环易开环水解变质(正确答案)D、易产生耐药性(正确答案)E、毒性小11、含酰胺结构的抗生素药物有() *A、头孢菌素类(正确答案)B、青霉素类(正确答案)C、大环内脂类D、氯霉素类(正确答案)E、氨基糖苷类12、下列药物中为大环内脂类抗生素的是() *A、红霉素(正确答案)B、麦迪霉素(正确答案)C、庆大霉素D、白霉素(正确答案)E、螺旋霉素(正确答案)13、青霉素在临床应用中的缺点有() *A、对酸不稳定(正确答案)B、只能注射给药,不能口服(正确答案)C、抗菌谱比较窄(正确答案)D、有严重的过敏反应(正确答案)E、可产生肾毒性和耳毒性14、下列哪些项与地西泮相符() *A、在酸或碱溶液中受热易水解,水解产物可发生重氮化偶合反应B、与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C、属于苯二氮䓬类镇静催眠药(正确答案)D、代谢产物仍有活性(正确答案)E、可用于治疗焦虑症(正确答案)15、属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是() *A、唑吡坦B、替马西泮(正确答案)C、奥美拉唑D、地西泮(正确答案)E、艾司唑仑(正确答案)16、对光敏感易被氧化变色的药物是() *A、氯丙嗪(正确答案)B、丙戊酸钠C、奋乃静(正确答案)D、地西泮E、卡马西平(正确答案)17、吗啡的化学结构中具有() *A、4个环哌啶环C、手性碳原子(正确答案)D、苯环(正确答案)E、酸性结构功能基和碱性结构功能基(正确答案)三、配伍选择题A、巴比妥类B、氨基醚类C、氨基甲酸酯类D、苯二氮䓬类E、三环类4、苯巴比妥属于( A ) [填空题]_________________________________5、地西泮属于( D ) [填空题]_________________________________A、氟哌啶醇B、氯氮平 [单选题] *C、地西泮D、卡马西平E、氯丙嗪(正确答案)6、属于二苯并氮䓬类抗精神失常药的是( D ) [填空题] _________________________________7、属于吩噻嗪来抗精神失常药的是( E ) [填空题]_________________________________8、属于丁酰苯类抗精神失常药的是( A ) [填空题]_________________________________A、苯巴比妥B、艾司唑仑 [单选题] *C、苯妥英钠D、氟哌啶醇E、氯丙嗪(正确答案)9、结构中含有三唑环的是( B ) [填空题]10、结构中含有咪唑环的是( C ) [填空题]_________________________________11、结构中含有哌啶环的是( D ) [填空题]_________________________________A、阿司匹林B、丙磺舒 [单选题] *C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康(正确答案)12、属于抗痛风药的是( B ) [填空题]_________________________________13、属于芳基烷酸类抗炎药的是( C ) [填空题]_________________________________A、非甾体抗炎药B、合成镇痛药 [单选题] *C、半合成镇痛药D、天然镇痛药E、抗痛风药(正确答案)14、盐酸美沙酮属于( B ) [填空题]_________________________________15、盐酸哌替啶属于( B ) [填空题]_________________________________16、磷酸可待因属于( C ) [填空题]_________________________________A、盐酸哌替啶B、盐酸吗啡 [单选题] *C、盐酸纳洛酮D、磷酸可待因E、盐酸美沙酮(正确答案)17、主要用于吗啡过量的解救药是( C ) [填空题]18、主要用于治疗剧烈咳嗽的药物是( D ) [填空题]_________________________________19、可用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法的是( E ) [填空题] _________________________________。

药物化学自考大纲doc(2021修订版)

药物化学自考大纲doc(2021修订版)

全国高等教育自学考试大纲(独立本科段)药物化学?考试大纲专业代码:B100805课程代码:3023名目Ⅰ、学科性质和学习目的 (2)Ⅱ、考试内容与考核目标 (2)第一章绪论 (2)第二章中枢神经系统药 (3)第三章外周神经系统药物 (4)第四章循环系统药物 (6)第五章消化系统药物 (8)第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药 (9)第七章抗肿瘤药 (9)第八章抗生素 (10)第九章化学治疗药 (12)第十章利尿药及合成落血糖药物 (13)第十一章激素、维生素 (14)第十二章新药设计与开发 (15)Ⅲ、考试形式及试卷结构 (16)Ⅳ、参考书目 (16)Ⅴ、题型例如 (16)全国高等教育自学考试大纲(独立本科段)药物化学?考试大纲专业代码:B100805课程代码:3023Ⅰ、学科性质和学习目的药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、制备原理、理化性质、药物作用的化学机制、体内代谢、构效关系及寻寻新药的学科,是药学专业的重要专业课。

通过本课程的学习要求学生把握典型药物的结构、化学名、理化性质、体内代谢、作用机制、临床应用及构效关系;把握代表药物的合成方法;把握药物结构变化与生物学之间的关系。

熟悉药物的发觉、开展、现状及最新进展;熟悉常用药物的结构、化学名及用途;熟悉以光学活性体供药的药物的立体化学结构、生物活性特点。

了解一些新药的结构和应用;了解新药研究的全然理论和方法。

药物化学知识考试内容的总体要求分为把握重点内容,熟悉次重点内容,了解一般内容三个层次。

Ⅱ、考试内容与考核目标第一章绪论一、学习目的和要求通过本章的学习,把握药物的定义和分类;药物化学的研究内容和任务。

熟悉化学药物的命名方法。

了解药物化学的起源和开展。

二、课程内容第一节药物化学的起源和开展药物化学的起源和开展。

第二节药物的命名药物名称;药物化学名的命名方法。

三、考核知识点和要求〔一〕药物的定义和分类识记:药物的定义和分类。

〔二〕药物化学的研究内容和任务领会:药物化学的研究内容和任务。

药物化学复习大纲

药物化学复习大纲

药物化学教学大纲Medicinal Chemistry(供自考生使用)前言药物化学是一门以化学为基础来研究药物的专门学科。

其内容包括:发现与发明新药;合成化学药物;研究和改进药物合成工艺;阐明药物化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律等。

它是药学领域中重要的带头学科。

药物化学的教学目的应该使学生能有效利用现有化学药物,在常用药物的结构、名称、性质、鉴别、制备、构效关系及新药研究的方法等各个方面获得系统的理论知识和必要的操作技能,从而能合理地调制配方,制备优质药剂,做好药品检验和保管工作,同时对药物研究和新药发展有一定的了解。

本课程需要有机化学、分析化学相关知识作基础;药物化学的知识为学生进一步学习天然药物化学、药理学、药物分析及药学专业课程打下基础。

本大纲与人民卫生出版社出版,郑虎主编的普通高等教育“十一五”国家级规划教材第五版《药物化学》配套使用,适用于自考生的教学。

大纲所列教学内容可通过课堂讲授、计算机多媒体、自学、讨论、实验、实习等方式进行教学。

划横线部分为要求学生重点掌握的内容,其他为一般熟悉和一般了解内容。

总学时为80学时。

绪论目的要求了解药物的通用名、化学名、商品名的含义和要求。

教学内容1、药物化学的定义。

2、药物化学的研究内容及任务。

3、药物化学发展史。

4、化学药物的命名。

中枢神经系统药物目的要求掌握异戊巴比妥的结构、性质、构效关系、合成和用途;盐酸吗啡的结构、性质和构效关系。

熟悉地西泮的结构、代谢和构效关系;苯妥英钠的结构、性质和用途。

了解镇静催眠药的结构类型;盐酸氯丙嗪的性质和构效关系;咖啡因的结构和性质。

教学内容1、镇静催眠药。

异戊巴比妥的结构、化学名、理化性质、合成、体内代谢及临床应用;巴比妥类药物构效关系;地西泮的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用;吩噻嗪药物的构效关系;酒石酸唑吡坦的结构及应用。

2、抗癫痫药。

苯妥英钠的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用;卡马西平、卤加比的结构及应用。

药物化学考试大纲

药物化学考试大纲

药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。

根据执业药师的职责与执业活动的需要,药物化学部分的考试内容主要包括:
1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。

2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。

3.-些重要药物在体内外相互作用的化学变化;药物在体内的生物转化过程及其化学变化和对生物活性的影响。

4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。

5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。

6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。

说明:本部分所列出代表药物的选择依据是《中国药典》(2010年版):二部、2009版《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
(2009年版)及临床常用的新药。

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》考试试卷及答案

《药物化学》考试试卷及答案一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物2. 下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述,正确的是()A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂E.化学性质不稳定,在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是()A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型()A.乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团()A.巯基B.酯基C.甲基D.呋喃环E.丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成()A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体()A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是()A. 干扰DNA的合成B.作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNAD.均不是10. 那一个药物是前药()A. 西咪替丁B. 环磷酰胺C. 赛庚啶D. 昂丹司琼E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述,正确的是()A.临床使用左旋体B.只对革兰氏阳性菌有效C.不易产生耐药性D.容易引起聚合反应E.不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是()A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B.抑制粘肽转肽酶C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.与细菌细胞膜相互作用,增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是()A. 3-羰基B. A环芳香化C. 13-角甲基D. 17-β-羟基14. 一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是()A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性E.该药物为注射剂,避免了首过效应。

药物化学考试

药物化学考试

2. 凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称A.化学药物3。

下列哪一项不是药物化学的任务C.确定药物的剂量和使用方法4。

目前我国新药概念是指何种药C.国内未上市的新药5。

药物化学的研究对象是E.天然、微生物和生化来源的及合成的药物6.20世纪新药研究的到迅速发展的主要原因是C。

新药筛选模型和药物合成及其结构确定的发展7。

肾上腺素的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为( )D。

羟基〉甲氨甲基〉苯基〉氢8.硝苯地平的作用靶点为( )C。

离子通道9.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液( )C。

双氯芬酸10。

下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小( )C。

塞丽西布11。

临床上使用的布洛芬为何种异构体( )D。

外消旋体12。

药典采用硫酸铁氨试剂检查阿司匹林中哪一项杂质()A.水杨酸13。

根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类()C。

降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药、抗血栓药14.已知有效的抗心绞痛药物。

主要是通过()起作用C。

降低心肌需氧量15。

熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是( )E。

C7光学活性异构体不同16.联苯双酯是从哪个中药的研究中得到的新药()B。

五味子17。

安定是下列哪一个药物的商品名( )C。

地西泮18。

苯巴比妥可与吡啶结合和硫酸铜溶液作用生成( )B.紫堇色络合物19.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( )D.氯丙嗪20。

吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有()B。

酚羟基21。

下列叙述中与肾上腺素结构相符的是( )A.含2个酚羟基22.下列哪一种药物属于血管紧张素转化酶抑制剂()D。

卡托普利23.加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的药物是( )B.异烟肼24。

植物油和酵母中含有不被人体吸收的麦角甾醇,其在日光的照射下啊,B环开裂,可转化为人体可吸收的物质为()A。

维生素D225.咖啡因化学结构的母核是()D.黄嘌呤26。

2023年药学专业知识一考试大纲

2023年药学专业知识一考试大纲

2023年药学专业知识一考试大纲2023年药学专业知识一考试大纲参考内容药学专业知识一考试是药学专业学生在大学期间进行的一门重要考试,涵盖了药学的基本理论和实践知识。

以下是2023年药学专业知识一考试的一些参考内容。

一、药物化学1. 药物的分类:根据不同的作用机制、化学结构和治疗用途进行分类,并举例说明;2. 药物的合成方法:熟悉一些常见药物的合成方法和反应机制;3. 药物的性质:了解药物的理化性质,如溶解度、水合物、离子化常数等;4. 药物的稳定性:掌握药物在不同条件下的稳定性规律,如光敏性、氧化性等。

二、药物分析学1. 药物质量控制:了解药物质量评价的基本原则和方法,如纯度检测、含量测定、溶出度测定等;2. 色谱分析:掌握色谱分析的基本原理和常见的色谱方法,如气相色谱、液相色谱等;3. 质谱分析:了解质谱分析的基本原理和常见的质谱仪器,如质谱的原理、电离方法等;4. 药物稳定性研究:了解药物稳定性研究的重要性和方法,如光降解研究、温度稳定性研究等。

三、药理学1. 药物作用机制:了解药物在体内的作用机制,并举例说明;2. 药物的副作用与不良反应:了解药物的副作用和不良反应,如过敏反应、药物相互作用等;3. 药代动力学:掌握药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和影响因素;4. 药物相互作用:了解不同药物之间的相互作用机制和可能的危险性,如药物储存、代谢和排泄的相互影响等。

四、药物制剂学1. 药物剂型与剂量形式:了解不同药物制剂的特点和适用范围,如片剂、胶囊、注射剂等;2. 药物制剂的制备技术:掌握药物制剂的制备方法和工艺流程,如溶剂法、固体分散剂法等;3. 药物制剂的稳定性研究:了解药物制剂的稳定性标准和测试方法,如光稳定性测试、高温稳定性测试等;4. 药物制剂的质量控制:了解药物制剂的质量控制方法和指标,如溶出度、溶解度、纯度等。

五、药物治疗学1. 药物治疗原理与方法:了解不同疾病的药物治疗原理和常用的药物治疗方法;2. 药物临床应用:了解常见疾病的用药原则和应用指南,如高血压、糖尿病、抗生素应用等;3. 药物不良反应与安全用药:了解不同药物的不良反应和合理用药原则,如药物的剂量、用药途径等;4. 药物治疗的评价与监测:掌握药物疗效和安全性的评价方法,如临床试验、药物监测等。

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药物化学《药物化学》考试大纲课程称号:药物化学课程代码:0348第一局部课程性质与目的一、课程性质与特点«药物化学»是初等教育自学考试药学专业的一门专业基础课,在化学基础课与药剂学、药物剖析、临床药学等运用学科之间有承上启下的相互联络作用,本课程的学习对片面掌握药学范围各学科的知识起重要的桥梁作用。

本课程重点论述药物的化学结构、命名、制备原理、理化性质和构效关系。

经过学习可以使考生对常用药物的制备原理、理化性质、构效关系、实践保管与运用有系统的看法,到达熟习并了解合理有效地运用常用化学药物这一目的。

二、课程目的与基本要求本课程目的是使先生经过本课程的学习,掌握现代药物化学基本实际和技艺,对常用药物的结构类型、制备原理、理化性质和构效关系、实践保管与运用有一个较系统的看法,并了解现代药物化学的开展,为以后的学习与在医药任务实际中合理有效的运用常用药物打下坚实基础。

课程基本要求如下:1、掌握常用药物的称号、化学称号、化学结构、制备原理、理化性质、用途及重要药物类型的构效关系,掌握具有生物活性的平面异构体。

2、掌握药物化学结构和其动摇性之间的关系,能剖析其在贮存进程中能够发作的化学变化,以确保用药平安有效。

3、掌握重要药物在体内的代谢进程和代谢产物及与生物活性的关系。

4、能运用常用药物的有关化学知识处置实践效果。

5、了解各类药物的开展史,最新停顿及近年来上市的新药称号、化学名、化学结构和用途。

6、了解影响药物生物活性的一些结构要素。

三、与本专业其他课程的关系本课程是在药学专业的教学方案中列为专业基础课,在化学基础课与药剂学、药物剖析、临床药学等运用学科之间有承上启下的相互联络作用,本课程的学习对片面掌握药学范围各学科的知识起重要的桥梁作用。

第二局部考核内容与考核目的第一章药物的蜕变反响和代谢反响一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握药物的蜕变的主要类型和蜕变反响与药物结构之间的关系,影响药物蜕变反响的外因、防止氧化的措施。

二、考核知识点与考核目的〔一〕药物水解反响和药物氧化反响〔重点〕识记:发作水解反响的药物的结构类型,药物自动氧化的断键方式,自动氧化的位置。

了解:水解反响和氧化反响与药物结构的关系,影响水解反响和氧化反响的外部要素,防止措施。

运用:判别药物水解和氧化的能够性及其水解和氧化的速度。

〔二〕其他蜕变反响〔普通〕识记:其他蜕变反响的类型,〔三〕药物代谢反响(次重点)识记:药物代谢反响的类型,药物氧化代谢的类型。

了解:各种结构类型氧化代谢的产物。

运用:依据药物结构推测其在体内代谢的结果。

第二章药物的化学结构与药效的关系一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握构效关系、受体、药物的基本结构等概念,结构改造的方法,影响构效关系的主要要素。

二、考核知识点与考核目的〔一〕基本概念〔重点〕识记;构效关系〔SAR〕、受体、药物的基本结构、生物电子等排体、前药、脂/水分配系数。

〔二〕药物的基本结构和结构改造〔重点〕了解:结构改造的方法和目的,生物电子等排原理、前药原理运用:运用生物电子等排原理和前药原理对一些复杂结构停止改造。

〔三〕影响药效要素〔次重点〕了解:理化性质、电子密度散布、平面结构、键合特性对药效的影响运用;依据影响药效的要素判别不同结构的药物活性的大小。

第三章麻醉药一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握全身麻醉药的性质,特点和保管方法,重点掌握局部麻醉药的构性关系与构效关系以及影响其动摇性的各种要素。

二、知识点与考核目的〔一〕全身麻醉药〔普通〕识记:麻醉药分类和全身麻醉药的类型、理想全麻药的特点。

麻醉乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、盐酸氯胺酮、羟丁酸钠的结构、化学称号及用途。

了解:麻醉乙醚、氟烷的动摇性。

运用:羟丁酸钠的理化性质。

〔二〕局部麻醉药〔重点〕识记:局部麻醉药的开展,局部麻醉药的类型;盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因、盐酸布比卡因的结构、化学称号及用途。

了解:盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因的分解路途,理化性质和作用特点。

运用:局部麻醉药的构性关系与构效关系。

第四章镇静催眠药、抗癫痫药和抗肉体正常药一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握镇静催眠药、抗癫痫药和抗肉体正常药的类型,常用药物的结构特点、理化性质及用途,镇静催眠药和抗肉体正常药的分解、构效关系;了解各类药物的开展。

二、知识点与考核目的〔一〕镇静催眠药〔重点〕识记:镇静催眠药的开展与类型,苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠、地西泮、奥沙西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、甲丙氨酯的结构、化学称号及用途。

了解:巴比妥类药物的普通分解方法,巴比妥类药物、苯二氮卓类药物的结构特点与理化通性,苯二氮卓类药物的作用机制。

运用:巴比妥类药物、苯二氮卓类药物的构效关系,苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠、地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑的理化性质。

〔二〕抗癫痫药〔次重点〕识记:抗癫痫药的开展与类型,苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的结构、化学称号及用途。

了解:苯妥英钠、卡马西平的理化性质。

〔三〕抗肉体正常药〔次重点〕识记:抗肉体正常药的开展与类型,盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静、氟哌啶醇的结构、化学称号及用途。

了解:盐酸氯丙嗪、盐酸奋乃静的分解路途、理化性质。

运用:吩噻嗪类药物的动摇性与构效关系。

第五章解热镇痛药及非甾类抗炎药一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握解热镇痛药及非甾类抗炎药的类型,常用药物的结构特点、理化性质,分解、构效关系及用途;了解非甾类抗炎药的开展和作用机理。

二、知识点与考核目的〔一〕解热镇痛药〔重点〕识记:解热镇痛药的类型,乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、贝诺酯的结构、化学称号及用途。

了解:乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、贝诺酯的分解路途、理化性质。

运用:乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、贝诺酯的动摇性,贝诺酯的作用特点、体内代谢。

降低乙酰水杨酸反作用的新制剂。

〔二〕非甾类抗炎药〔次重点〕识记:非甾类抗炎药的开展与类型,非甾类抗炎药的作用机理;吲哚美辛、、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、双氯芬酸钠的结构、化学称号及用途。

了解:吲哚美辛、布洛芬、萘普生、吡罗昔康、双氯芬酸钠的理化性质。

运用:吲哚美辛、布洛芬的动摇性。

芳基丙酸类药物的构效关系。

第六章镇痛药一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握镇痛药的类型,常用药物的结构特点、分解、理化性质及用途,镇痛药的构效关系;了解镇痛药的开展、作用机理和内源性镇痛物质的类型、称号。

二、知识点与考核目的〔一〕自然与半分解镇痛药〔重点〕识记:镇痛药的开展与类型,盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸阿扑吗啡的结构、化学称号及用途。

了解:盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸阿扑吗啡的结构特点、理化性质与作用特点,磷酸可待因的分解。

运用:盐酸吗啡、磷酸可待因的动摇性。

〔二〕分解镇痛药〔次重点〕识记:分解镇痛药的开展与类型,盐酸派替啶、盐酸美沙酮、枸橼酸芬太尼的结构、化学称号及用途。

了解:盐酸派替啶、盐酸美沙酮、枸橼酸芬太尼的结构特点、理化性质与作用特点,盐酸派替啶的分解。

运用:用化学方法区别盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸阿扑吗啡、盐酸派替啶、盐酸美沙酮、枸橼酸芬太尼。

〔三〕内源性镇痛物质〔普通〕识记:内源性镇痛物质的类型、称号。

〔四〕镇痛药的构效关系〔重点〕运用:镇痛药的结构特点与构效关系第七章中枢兴奋药及利尿药一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握中枢兴奋药、利尿药的类型,常用药物的结构、分解、理化性质及用途,利尿药的构效关系、作用机制。

了解治疗老年性聪慧药物的类型及代表性药物的称号、用途。

二、知识点与考核目的〔一〕中枢兴奋药〔重点〕识记:中枢兴奋药的类型,咖啡因、尼可刹米、盐酸氯酯醒、吡乙酰胺、盐酸二甲弗林的结构、化学称号及用途,治疗老年性聪慧药物的类型及代表性药物-奥拉西坦的称号、用途。

了解:咖啡因、尼可刹米、盐酸氯酯醒的理化性质,吡乙酰胺的分解与理化性质。

运用:咖啡因、尼可刹米、盐酸氯酯醒的动摇性。

〔二〕利尿药〔次重点〕识记:利尿药的类型,氢氯噻嗪、依他尼酸、呋塞米、螺内酯、氨苯蝶啶的结构及用途。

了解:利尿药的作用机制,氢氯噻嗪、依他尼酸的分解。

运用:利尿药的构效关系,氢氯噻嗪、依他尼酸、呋塞米、螺内酯的理化性质。

第八章拟胆碱药和抗胆碱药一、学习目的与要求经过本章的学习掌握胆碱受体的概念,拟胆碱药和抗胆碱药的作用原理和分类,各种作用类型的常用药物的结构、称号、制备原理、化学性质、鉴别方法、构效关系及运用。

二、考核知识点与考核目的〔一〕拟胆碱药〔重点〕识记:胆碱受体的分类,拟胆碱药的分类,毛果芸香碱、毒扁豆碱、加兰他敏的称号、用途,溴新斯的明、碘解磷定称号、结构、化学名及用途。

了解:直接作用于胆碱受体的药物〔M胆碱受体激动剂〕和抗胆碱酯酶药〔乙酰胆碱酯酶抑制剂〕的开展及作用原理,可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂和不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用,胆碱酯酶复生剂的作用和用途。

运用:毛果芸香碱、毒扁豆碱、溴新斯的明、碘解磷定化学性质、动摇性、制备方法,用化学方法区别各药物。

〔二〕抗胆碱药〔重点〕识记:抗胆碱药分类,节后抗胆碱药的分类〔M胆碱受体拮抗剂〕、骨骼肌松弛药〔N 胆碱受体拮抗剂〕分类,硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、途溴丙胺太林、盐酸苯海索称号、化学名、结构和用途,中枢性抗胆碱药的用途。

了解:抗胆碱药的作用原理,节后抗胆碱药作用原理及运用,颠茄类生物碱的构效关系。

运用:硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、盐酸苯海索化学性质、制备方法、动摇性。

用化学方法区别各药物。

第九章拟肾上腺素药一、学习目的与要求经过本章的学习,掌握拟肾上腺素药的类型,常用药物的结构、分解、理化性质、构效关系、作用机制及用途,了解拟肾上腺素药的开展。

二、知识点与考核目的〔一〕拟肾上腺素药的开展〔普通〕识记:拟肾上腺素药的开展,拟肾上腺素药的类型。

〔二〕拟肾上腺素药的分解与代谢〔次重点〕识记:拟肾上腺素药的体内代谢。

了解:拟肾上腺素药的分解〔方法与操作〕〔三〕拟肾上腺素药的理化性质、构效关系。

〔重点〕识记:盐酸异丙基肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的结构、化学称号、用途。

盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、盐酸甲氧明、盐酸去氧肾上腺素、盐酸氯丙那林、硫酸特布他林的结构、用途。

了解:盐酸异丙基肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗、盐酸甲氧明的理化性质。

运用:拟肾上腺素药的动摇性与构效关系。

用化学方法区别〝了解〞项中的各药物第十章抗组胺药一、学习目的与要求经过本章的学习掌握组胺受体的分类,组胺H l受体拮抗剂、H2受体桔抗剂的分类,了解药物的新停顿;掌握各种作用类型的常用药物的结构、称号、制备原理、化学性质、鉴别方法、构效关系及运用。

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