蓝宝石氧化铝

蓝宝石氧化铝
蓝宝石氧化铝

路灯用倒装LED芯片技术分析

近年,世界各国如欧洲各国、美国、日本、韩国和中国等皆有LED照明相关项目推行。其中,以我国所推广的“十城万盏”计划最为瞩目。路灯是城市照明不可缺少的一部分,传统路灯通常采用高压钠灯或金卤灯,这两种光源最大的特点是发光的电弧管尺寸小,可以产生很大的光输出,并且具有很高的光效。但这类光源应用在道路灯具中,只有约40%的光直接通过玻璃罩到达路面,60%的光通过灯具反射器反射后再从灯具中射出。因此目前传统灯具基本存在两个不足,一是灯具直接照射的方向上照度很高,在次干道可达到50Lx以上,这一区域属明显的过度照明,而两个灯具的光照交叉处的照度仅为灯下中心位置的照度的20%-40%,光分布均匀度低;二是此类灯具的反射器效率一般仅为50%-60%,因此在反射过程中有大量的光损失,所以传统高压钠灯或金卤灯路灯总体效率在70-80%,均匀度低,且有照度的过度浪费。另外,高压钠灯和金卤灯使用寿命通常小于6000小时,且显色指数小于30;LED有着高效、节能、寿命长(5万小时)、环保、显色指数高(>75)等显著优点,如何有效的将LED应用在道路照明上成为了LED及路灯厂家现时最热门的话题。一般而言,根据路灯的使用环境对LED的光学设计、寿命保障、防尘和防水能力、散热处理、光效等方面均有严格的要求。作为LED路灯的核心??LED芯片的制造技术和对应的封装技术共同决定了LED 未来在道路照明领域的应用前景。本文将重点对路灯用LED芯片技术作简要的分析和论述。

1) LED芯片的发光效率提升

LED芯片发光效率的提高决定着未来LED路灯的节能能力,随着外延生长技术和多量子阱结构的发展,外延片的内量子效率已有很大提高。要如何满足路灯使用的标准,很大程度上取决于如何从芯片中用最少的功率提取最多的光,简单而言,就是降低驱动电压,提高光强。传统正装结构的LED芯片,一般需要在p-GaN上镀一层半透明的导电层使电流分布更均匀,而这一导电层会对LED发出的光产生部分吸收,而且p电极会遮挡住部分光,这就限制了LED芯片的出光效率。而采用倒装结构的LED芯片,不但可以同时避开P电极上导电层吸收光和电极垫遮光的问题,还可以通过在p-GaN表面设置低欧姆接触的反光层来将往下的光线引导向上,这样可同时降低驱动电压及提高光强。(见图1)另一方面,图形化蓝宝石衬底(PSS)技术和芯片表面粗糙化技术同样可以增大LED芯片的出光效率50%以上。PSS结构主要是为了减少光子在器件内全反射而增加出光效率,而芯片表面粗糙化技术可以减少光线从芯片内部发射到芯片外部时在界面处发生反射的光线损失。目前,晶科电子LED芯片采用倒装结构和图形化技术,1W功率芯片白光封装后,5000K色温下,光效最高达到134lm/W。

图1 传统正装LED与倒装LED的结构图

2) LED芯片的寿命和可靠性

芯片的结温和散热

散热问题是功率型白光LED需重点解决的技术难题,散热效果的优劣直接关系到路灯的寿命和节能效果。LED是靠电子在能带间跃迁产生光的,其光谱中不含有红外部分,所以LED 的热量不能靠辐射散发。如果LED芯片中的热量不能及时散发出去,会加速器件的老化。一旦LED的温度超过最高临界温度(跟据不同外延及工艺,芯片温度大概为150℃),往往会造成LED永久性失效。有效地解决LED芯片的散热问题,对提高LED路灯的可靠性和寿命具有重要作用。要做到这一点,最直接的方法莫过于提供一条良好的导热通道让热量从结往外散出。在芯片的级别上,与传统正装结构以蓝宝石衬底作为散热通道相比,垂直及倒装焊芯片结构有着较佳的散热能力。垂直结构芯片直接采用铜合金作为衬底,有效地提高了芯片的散热能力。倒装焊(Flip-Chip)技术通过共晶焊将LED芯片倒装到具有更高导热率的硅衬底上(导热系数约120W/mK,传统正装芯片蓝宝石导热系数约20W/mK),芯片与衬底间的金凸点和硅衬底同时提高了LED芯片的散热能力,保障LED的热量能够快速从芯片中导出。(倒装芯片散热结构图见图2)

图2 倒装芯片散热路径示意图

芯片的ESD保护

另外,抗静电释放(ESD)能力是影响LED芯片可靠性的另一因素。蓝宝石衬底的蓝色芯片其正负电极均位于芯片上面,间距很小;对于InGaN/AlGaN/GaN 双异质结,InGaN 活化簿层厚度仅几十纳米,对静电的承受能力有限,很容易被静电击穿,使器件失效。为了防止静电对LED芯片的损害,一方面可以采用将生产设备接地和隔离人体静电等生产管理方法,另一方面可以在LED芯片中加入齐纳保护电路。在应用到路灯领域中,传统芯片结构ESDHBM 最高约为2000V,通常需要在封装过程中通过金线并联一颗齐纳芯片以提高ESD防护能力,不仅增加封装成本和工艺难度,可靠性也有较大的风险。通过在硅衬底内部集成齐纳保护电路的方法,可以大大提高LED芯片的抗静电释放能力(ESDHBM=4000~8000V),同时节约封装成本,简化封装工艺,并提高产品可靠性。

芯片的封装可靠性

LED路灯通常为60-200W左右,目前主要采取两种方式来实现,一种是通过“多颗芯片金线串并联的模组”和“多颗LED通过PCB串并联”的方式来实现高瓦数。无论哪种实现方式,均要求在封装过程中通过焊线(Wire-bonding)的方式实现芯片与支架的电路连接,而焊接过程中瓷嘴对LED的芯片的冲击是导致LED漏电、虚焊等主要原因,传统正装和垂直结构LED,电极位于芯片的发光表面,因此焊线过程中瓷嘴的正面冲击极易造成发光区和电极金属层等的损伤,在LED芯片采取倒装结构中,电极位于硅基板上,焊线过程中不对芯片进行冲击,极大地提高封装可靠性和生产良率。

3) 路灯LED芯片的封装要求

作为LED路灯的核心??LED芯片的性能需要通过LED封装工艺来实现光效、寿命、稳定性、光学设计、散热等能力的提升。由于芯片结构的不同,对应的封装工艺也有较大的差异。

光效提升

正装结构和垂直结构的芯片是GaN与荧光粉和硅胶接触,而倒装结构中是蓝宝石(sapphire)与荧光粉和硅胶接触。GaN的折射率约为2.4,蓝宝石折射率为1.8,荧光粉折射率为1.7,硅胶折射率通常为1.4-1.5。蓝宝石/(硅胶+荧光粉)和GaN/(硅胶+荧光粉)的全反射临界角分别为51.1-70.8°和36.7-45.1°,在封装结构中由蓝宝石表面射出的光经由硅胶和荧光粉界面层的全反射临界角更大,光线全反射损失大大降低。同时,芯片结构的设计不同,导致电流密度和电压的不同,对LED的光效有明显的影响。如传统的正装芯片通常电压在3.5V以上,而倒装结构芯片,由于电极结构的设计,电流分布更均匀,使LED芯片的电压大幅度降低至2.8V-3.0V,因此,在同样光通量的情况,倒装芯片的光效比正装芯片光效约高16-25%左右。

可靠性提升

LED的可靠性由LED芯片、荧光粉、硅胶、支架、金线等材料共同决定,其中LED芯片产生的热量如不能快速导出,将直接影响LED芯片的结温和荧光粉、硅胶的可靠性。目前荧光粉根据体系不同,耐高温能力也有较大的差别,通常荧光粉在100-120℃以上开始有衰减,因此如何降低LED芯片表面的温度成为提高LED可靠性的关键因素。垂直结构芯片能够通过金属衬底将热量快速导出至支架中,芯片表面温度较低,正装芯片热量通过蓝宝石导出至支架中,由于蓝宝石导热率较低(约20W/mK),热量无法快速导出,逐渐累积,对荧光粉的可靠性影响较大。倒装结构的芯片的热量绝大部分向下通过金凸点快速导入至硅基板(导热率约120W/mK)中,再由硅基板导入支架中,而向上由于蓝宝石导热率低,只有小部分热量积累在蓝宝石中,实现热(向下导出)和光的分离(向上射出)设计,同时蓝宝石的表面温度较低,可以延长荧光粉的老化周期,大大提高LED的可靠性和寿命。同时,由于倒装结构的良好散热设计,倒装1W芯片可以具有更好的L-I线性关系(见图3)和饱和电流容忍能力及大电流承受能力。倒装1W功率芯片可支持长期室温780mA大电流老化。

图3 晶科电子公司与其他厂家1W芯片的L-I曲线比较

4)倒装1W功率芯片安装的路灯实例分析照明效果

LED倒装芯片以其低电压(3.0V以下)、高光效(100-110lm/W)、高稳定性而逐渐被国内大多数灯具厂家应用于路灯照明中。现以一客户用晶科倒装芯片安装的路灯为例对高压钠灯和LED路灯进行对比分析。港前大道(图4)在改造前采用400W(顶灯)+150W(腰灯)高压钠灯路灯,每杆日耗电量为6.6度,改造后采用180W(顶灯)+60W(腰灯) LED路灯,每杆日耗电量为3.1度,道路照明质量完全达到城市道路照明标准CJJ-45-2006的要求(见表1中的实测记录),节能53%。采用德国LM-1009道路专用窄视角亮度计(2009年4月校正),按道路照明亮度测量方法(测量仪器位于距离起始被测点60米处,仪器高度1.2米,沿车道中心线测量两灯杆间亮度最高和最低处,逐点测量),改造前该路面最大照度为42Lx,最小照度为8Lx,平均照度30Lx,均匀度0.3;改造后该路面最大照度为23Lx,最小照度为12Lx,平均照度18Lx,均匀度0.75。

由于LED光源的显色性在70以上,亮度分布均匀,对目标的辨别能力远好于显色指数为23的高压钠灯,在道路照明的条件下(中间视觉),适当降低白光LED的照度要求(降低1/3),可以达到与高压钠灯同等的照明效果。此次在港前大道更换使用LED路灯后,路面总体均匀度、纵向均匀度、横向均匀度均达到了0.70以上,取得很好的照明效果。

图4 LED路灯照明图片(颜色还原度高,眼睛识别能力增强)

表1 现场实测数据表

5) 未来LED的芯片发展方向

目前高功率的LED路灯主要通过“多颗芯片金线串并联”和“多颗LED通过PCB串并联”的方式来实现。前者由于芯片之间需要进行光电参数的匹配,且多颗金线串并联封装的工艺不可靠性和低封装良率,一直未被广泛使用。而后者则需要对多颗LED进行严格的光电参数匹配,且光学设计困难。因此,“芯片级”模组化产品是未来LED芯片的一个重要发展方向。芯片级LED模组,单颗芯片间通过基板内的电路实现串并联连接,解决传统模组集成依靠金线进行串并联的问题,大幅度提升产品良品率,极大地降低了整个封装流程的生产成本,严格控制集成模组芯片的各芯片间的参数差异,保证模组芯片长期使用的可靠性,同时模组芯片可以作为单元,进行串并联拼接,形成更大功率的模组。利用倒装技术,可以在“芯片级”上实现不同尺寸、颜色、形状、功率的多芯片集成,实现超大功率模组产品,这是任何其它的芯片技术不能达到的优势

图5 传统正装、垂直及倒装焊芯片结构(左至右) 串并联产品示意图

总结

总括而言,使用LED路灯是今后道路照明的必然趋势。作为LED芯片开发和生产商,除了进一步提高作为路灯LED核心的LED芯片的寿命、光效、显色性等等外,还必须针对路灯应用,以整个系统的角度去优化芯片设计,从而降低生产成本。

日本钢铁企业沿海布局情况介绍

日本钢铁企业沿海布局情况介绍 [来自:中国冶金报 2006-10-20 10:54:08] [共点击207次] 一般情况下,大型钢铁生产厂的选址要遵循经济效益原则,即最大限度地降低成本以及最大限度地增加利润。影响大型钢铁生产厂选址的主导因素主要包括:原料导向型、燃料导向型、动力导向型、市场导向型、劳力导向型和技术导向型。 全球钢铁工业的区位选择历经了三次导向变化。19世纪,钢铁工业的区位选择主要靠近煤炭基地,这是由于当时钢铁工业属于燃料导向型工业;20世纪初期开始,随着在钢铁生产过程中,煤炭相对于铁矿石的使用量逐渐减少,钢铁工业的区位选择转变为靠近铁矿石基地的原料导向型;到第二次世界大战之后,随着全球航运的发展,钢铁工业的区位选择开始偏向沿海地区,这是由资源和钢铁产品的全球性供给和消费所决定的。由此,钢铁工业逐渐转变为消费市场和原燃料共同导向型工业。日本太平洋沿岸钢铁工业带正是在这种条件下逐渐发展起来的,而在中国的钢铁生产企业中,除了宝钢集团之外,大多都还处于原燃料导向型工业布局。在目前全球化生产及销售的背景下,日本钢厂的沿海布局面对深水港,基本不需要内陆运输,节省了大量的运输成本,这对生产成本已经降到极低水平上的钢铁工业而言是至关重要的。 沿海钢铁厂建设类型 日本绝大多数钢铁厂建设在东海岸工业、外贸及航运相对发达的地区,在建设时有两种建设类型:即填海造地建厂及利用沿海陆地建厂。 填海造地建厂要求海水先浅后深,具备填海建厂和建造深水港的条件,典型的案例是新日铁的大分制铁所。新日铁大分制铁所选址在九州岛南部东海岸的别府湾建厂,海水先浅后深。“浅”适合填海造地、建造厂区;“深”适合建深水码头、扩大航运能力。该厂在建造时,大分地区的经济还十分落后,在当地建厂可以带动周边经济文化的发展。此外,神户制钢的加古川制铁所也采用填海造地的方式建厂,共填了3米左右的海水,下层2/3左右部分填

氧化铝涂层

2.实验部分 2.1药品与仪器 实验所需试剂及所用到的仪器如表2-1和表2-2所示: 表2-1 实验试剂 试剂名称规格生产厂家 NaOH 500g 上海强顺化学试剂有限公司 盐酸500g 上海强顺化学试剂有限公司 Zn粉500g 上海强顺化学试剂有限公司水玻璃工业级昆山环宇耐火材料有限公司 Ni粉5000g 肯纳司太立金属(上海)有限公司 铝粉500g 中国医药(集团)上海化学试剂公 司 氧化铝粉末500g 上海强顺化学试剂有限公司 二氧化硅粉末500g 上海强顺化学试剂有限公司氧化锌粉末500gAR 无锡市晨阳化工有限公司硝酸500mlAR 上海凌峰化学试剂有限公司无水乙醇500mlAR 江苏永华精细化学品有限公司 表2-2 实验仪器 实验仪器规格生产厂家 维氏硬度计—昆山雄霸精密机电设备有限公司测厚仪MiniTest700系Elek trophysik公司 电子显微镜XWP-C803-01 包头市永华仪器仪表有限公司电子台称TCS 大河电子有限公司 电子天平EL204 梅特勒-托利多仪器有限公司金相试样切割机Q-2A 苏州市蔚仪试验器械制造有限公司球磨机QM-1SP(4L) 南京大学仪器厂 牙刷—自备

箱式电阻炉SX2-12-12G 济南精密科学仪器仪表有限公司 2.2实验要求 要求通过溶胶-凝胶法探索不同的工艺方法,找寻出相对优良的工艺参数,从而获得耐磨氧化铝涂层。 2.3工艺方法的确定 (1)第一层涂层成分的选择 用电子天平分别称取93g镍粉,7g铝粉放入烧杯内,加入适量的水玻璃搅拌均匀待用;用电子天平分别称取90g镍粉,10g铝粉放入烧杯内,加入适量的水玻璃搅拌均匀待用;用电子天平分别称取85g镍粉,15g铝粉放入烧杯内,加入适量的水玻璃搅拌均匀待用。即选取了镍铝重量比分别为93:7;90:10;85:15的混合物,通过刷涂法把凝胶涂覆在钢管内表面,放置一夜,在相同的温度下进行烧结,随炉冷却后,通过对比厚度和硬度来选择成分。 (2)第一层涂层反应温度的选择 用电子天平分别称取93g镍粉,7g铝粉放入烧杯内,加入适量的水玻璃搅拌均匀形成凝胶待用,通过刷涂法把凝胶涂覆在钢管内表面,放置一夜,在不同的温度下进行烧结,烧结温度分别为800℃,850℃,900℃,950℃,1000℃,随炉冷却后,通过对比厚度和硬度来选择反应温度 (3)第二层涂层成分的选择 用电子天平分别称取80g Al2O3粉,10gSiO2粉,10gZnO粉末放入烧杯内,并分别加入3%,10%,15%,20%的铝粉作为催化剂,并且按照15:1的比例加入水玻璃,把混合物搅拌均匀形成凝胶。通过通过刷涂法把凝胶涂覆在钢管内表面,放置一夜,在相同的温度下进行烧结,随炉冷却后,通过对比厚度和硬度来选择成分。 (4)第二层涂层反应温度的选择 用电子天平分别称取80g Al2O3粉,10gSiO2粉,10gZnO粉末放入烧杯内,加入20%的铝粉,通过刷涂法把凝胶涂覆在钢管内表面,放置一夜,在不同的温度下进行烧结,烧结温度分别为800℃,850℃,900℃,950℃,1000℃,随炉冷却后,通过对比厚度和硬度和涂层金相组织来选择反应温度。

氧化铝技术经济指标释义及计算

氧化铝技术经济指标释义及计算 一、氧化铝产量(单位:t) 氧化铝产量分为狭义和广义两种。狭义的氧化铝产量是指氢氧化铝经过焙烧后得到的氧化铝,也称作冶金级氧化铝或焙烧氧化铝,是电解铝生产的原料;广义的氧化铝产量是指冶金级氧化铝、商品普通氢氧化铝折合量及其他产品折氧化铝的合计,习惯上称作成品氧化铝总量,多用于计算生产能力,下达产量计划和检查计划完成情况。 反映氧化铝产品产量的指标根据不同的统计方法可有:冶金级氧化铝量、商品氢氧化铝折合量、其它产品折氧化铝量以及计算生产水平的实际产量。 1、冶金级氧化铝量 冶金级氧化铝量是指氢氧化铝经过焙烧后得到的氧化铝,是电解铝生产的原料。 2、商品普通氢氧化铝折合量 商品普通氢氧化铝是指作为商品出售的氢氧化铝(不包括用于焙烧成氧化铝的氢氧化铝)。当计算成品氧化铝总量时,需要将商品普通氢氧化铝折算成冶金级氧化铝,采用实际过磅数,以干基计算,折合系数是0.647。其水分应以包装地点取样分析数为准。商品普通氢氧化铝折氧化铝计算公式为: 商品普通氢氧化铝折氧化铝(t)=商品氢氧化铝量(干基)×0.647 3、其它产品折氧化铝量 其它产品折氧化铝量是指除商品普通氢氧化铝以外的分解料浆及

商品精液等产品折冶金级氧化铝量。 (1)分解料浆是指从氧化铝生产流程的分解槽中取出部分做为商品出售的分解料浆量,其折算为冶金级氧化铝的计算公式为:分解浆液折氧化铝(t)=分解料浆体积(m3)×分解料浆固含(kg/m3)×0.647/1000+分解料浆液相氧化铝含量(t)(2)商品精液是指从氧化铝生产流程的精液中取出部分做为商品出售的精液量,其折算为冶金级氧化铝的计算公式为:精液折氧化铝(t)=商品精液体积(m3)×精液中氧化铝浓度(kg/m3)×0.9/1000 式中:0.9为精液折氧化铝回收率。 4、计算氧化铝生产水平的实际产量 由于氧化铝生产周期长,期末、期初在产品、半成品量波动大,为了准确反映实际生产水平,生产上通常采用实际产量这一概念,核算实际生产消耗等指标。 实产氧化铝量(t)=冶金级氧化铝量(t)+商品普通氢氧化铝折合量(t)+其它产品折氧化铝量(t)±分解槽氢氧化铝固、液相含量增减折冶金级氧化铝量±氢氧化铝仓增减量折冶金级氧化铝量(t) 式中:“+” 为增加,“-” 为减少。 5、氢氧化铝产量 氢氧化铝产量,它是反映报告期氧化铝生产实际水平的一项重要产量指标。①氢氧化铝产量(t)=精液流量(m3)×精液氧化铝浓

6氧化铝晶型及相变温度

Al2O3晶型转变 Al2O3晶型转变(trans for mation of Al2O3) Al2O3各晶型之间发生的转变。Al2O3的晶型有:α、γ、η、δ、θ、k、x等。外界条件改变时,晶型会发生转变。在Al2O3这些变体中,只有α-Al2O3(刚玉)是稳定的,其它晶型都是不稳定的,加热时都将转变成α-Al2O3。因为α-Al2O3中的氧已是最紧密堆集。α-Al2O3密度为3.99g/cm3。 除刚玉外,常见的Al2O3晶型为γ-Al2O3。γ-Al2O3具有尖晶石型结构。但在其结构中,某些四面体的空隙没有被充填,因而γ-Al2O3的密度较刚玉小。γ-Al2O3的密度为3.65g/cm3。 各种Al(OH)3加热脱水时,约在450℃形成γ-Al2O3。γ-Al2O3加热到较高温度转变为刚玉。 但这种转变要在1000℃以上时,转化速度才比较大。 氧化铝的其它一些不稳定晶型也都是Al(OH)3加热脱水时,在不同条件下形成的。 ρ-Al2O3应为无定形态,但也有人认为它是介于无定形与晶态之间的过渡态。由于ρ-Al2O3是Al2O3各种形态中唯一在常温下能自发水化的形态,可以作为耐火材料浇注料的胶结剂,因此近年来受到了重视。 β-Al2O3(密度3.31g/cm3)不是纯Al2O3,不属于Al2O3一元系,其化学式为Na2O?11Al2O3。 由于β-Al2O3开始发现时忽视了Na2O的存在,而被误认为是Al2O3的一种变体,采用了β-Al2O3这一名称,并沿用至今。当刚玉处于高温、碱金属气氛下,即可转变成β-Al2O3。β-Al2O3在高温下也会逸出碱金属氧化物而转化为刚玉。 氧化铝含有元素铝和氧。若将铝矾土原料经过化学处理,除去硅、铁、钛等的氧化物而制得的产物是纯度很高的氧化铝原料,Al?O?含量一般在99%以上。矿相是由40%~76%的γ-Al?O?和24%~60%的α-Al?O?组成。γ-Al?O?于950~1200℃可转变为α-Al?O?(刚玉),同时发生显著的体积收缩。。

氧化铝原料:氧化铝的2种晶型

蓝宝石原料:氧化铝的2种晶型 蓝宝石原料 纯净的氧化铝是白色无定形粉末,俗称矾土,密度3.9-4.0g/cm3,熔点2050℃、沸点2980℃,不溶于水,氧化铝主要有α型和γ型两种变体,工业上可从铝土矿中提取. 铝土矿(Al2O3·H2O和Al2O3·3H2O)是铝在自然界存在的主要矿物,将其粉碎后用高温氢氧化钠溶液浸渍,获得铝酸钠溶液;过滤去掉残渣,将滤液降温并加入氢氧化铝晶体,经长时间搅拌,铝酸钠溶液会分解析出氢氧化铝沉淀;将沉淀分离出来洗净,再在950-1200℃的温度下煅烧,就得到α型氧化铝粉末,母液可循环利用.此法由奥地利科学家拜耳(K.J.Bayer)在1888年发明,时至今日仍是工业生产氧化铝的主要方法,人称“拜耳法”. 在α型氧化铝的晶格中,氧离子为六方紧密堆积,Al3+对称地分布在氧离子围成的八面体配位中心,晶格能很大,故熔点、沸点很高.α型氧化铝不溶于水和酸,工业上也称铝氧,是制金属铝的基本原料;也用于制各种耐火砖、耐火坩埚、耐火管、耐高温实验仪器;还可作研磨剂、阻燃剂、填充料等;高纯的α型氧化铝还是生产人造刚玉、人造红宝石和蓝宝石的原料;还用于生产现代大规模集成电路的板基.γ型氧化铝是氢氧化铝在140-150℃的低温环境下脱水制得,工业上也叫活性氧化铝、铝胶.其结构中氧离子近似为立方面心紧密堆积,Al3+不规则地分布在由氧离子围成的八面体和四面体空隙之中.γ型氧化铝不溶于水,能溶于强酸或强碱溶液,将它加热至1200℃就全部转化为α型氧化铝.γ型氧化铝是一种多孔性物质,每克的内表面积高达数百平方米,活性高吸附能力强.工业品常为无色或微带粉红的圆柱型颗粒,耐压性好.在石油炼制和石油化工中是常用的吸附剂、催化剂和催化剂载体;在工业上是变压器油、透平油的脱酸剂,还用于色层分析;在实验室是中性强干燥剂,其干燥能力不亚于五氧化二磷,使用后在175℃以下加热6-8h还能再生重复使用. 目前世界上用拜耳法生产的氧化铝要占到总产量的90%以上,氧化铝大部分用于制金属铝,用作其它用途的不到10%. 6.自然界天然存在的α型氧化铝晶体叫做刚玉,常因含有不同的杂质而呈现不同的颜色.刚玉一般呈带蓝或带黄的灰色,有玻璃或金刚光泽,密度在3.9-4.1g/cm3,硬度8.8,仅次于金刚石和碳化硅,能耐高温.含有铁的氧化物的刚玉砂叫金刚砂,呈暗灰色、暗黑色,常作研磨材料,用于制各种研磨纸、砂轮、

氧化铝生产计算公式

氧化铝生产计算公式 一、配料计算 1、处理一吨铝矿应配入的母液量 ()()母实Rp Rp N Rp X Rp C Rp S S M A V k -?+??+?++?=41.121η 式中:V —每吨铝土矿应配入的循环母液体积 m 3/t.矿; A —铝土矿带入的氧化铝重量 kg/t.矿; η实—氧化铝的实际溶出率; M —溶出赤泥中氧化钠和氧化硅的重量比值; S 1、S 2—分别为铝土矿和石灰所带入氧化硅量 kg/t.矿; 1.41—Na 2O 与CO 2分子量的比值; C —矿石和石灰带入的CO 2量 kg/t.矿; X —磨矿和溶出过程中苛性氧化钠的机械损失 kg/t.矿; N K —循环母液中的苛性氧化钠浓度 g/l ; Rp —配料Rp 值; Rp 母—循环母液的Rp 值。 2、处理一吨矿应配入的石灰量 Ca T W i ?=4.1 式中:W —每吨铝土矿需配入的石灰量 t/t.矿; T i —每吨铝土矿所带入的氧化钛量 t/t.矿; Ca —石灰中所含有效钙的含量。 3、每小时下矿所需配入母液量(经验公式) 母母A N t V K -??=2.622.8 式中:V —每小时所需母液量,m 3/h ; 8.2—经验常数; 62.2—矿石中氧化铝含量,%;

N K 母、A 母—循环母液中苛性碱和氧化铝浓度,g/l ; t —小时下矿量,t 。 平果铝用经验公式: V=[〔A 矿+灰-S 矿+灰×(A/S)赤〕/R P 溶+S 矿+灰×(N/S )赤+CO 2矿+灰×R ×62/44]/N k (1-R P 循/R P 溶)(m 3/t ) V —每吨铝土矿应配入的循环母液体积m 3/t; A 矿+灰—铝土矿及石灰带入的AL 2O 3重量㎏; S 矿+灰—铝土矿及石赤带入的S i O 2重量㎏; CO 2矿+灰—铝土矿及石灰带入CO 2重量㎏; R P 溶—溶出矿浆R P ; R P 循—循环母液R p ; R —石灰分解率; 62/44—N a2与CO 2分子比。 二、溶出率的计算 1、理论溶出率 %100?-=A S A 理η 式中:η理—理论溶出率,%; A —铝土矿中Al 2O 3的含量,%; S —铝土矿中SiO 2的含量,%。 2、实际溶出率 ①以硅为标准计算: ()()()%100///?-=矿泥矿实S A S A S A η ②以铁为标准计算: ()()()%100///?-=矿泥矿实F A F A F A η 3、相对溶出率

鼓膜法测定纳米多孔氧化铝薄膜的弹性模量

第19卷 第1期2004年3月 实 验 力 学 JOU RNAL O F EXPER I M EN TAL M ECHAN I CS V o l.19 N o.1 M ar.2004   文章编号:100124888(2004)0120034205 鼓膜法测定纳米多孔氧化铝薄膜的弹性模量Ξ 辜 萍,缪 泓,柳兆涛,伍小平 (中国科学技术大学力学和机械工程系中国科学院材料力学行为与设计重点实验室,合肥230027) 摘要:本文的多孔氧化铝薄膜含有直径均一、互相平行且与表面垂直的有序纳米孔阵列。它有广阔的应用前景。多孔氧化铝膜与氧化铝陶瓷材料的宏观力学性能有很大的区别。本文用鼓膜法结合实时电子散斑干涉(ESP I)技术,测量薄膜压力与离面位移的关系,再用周边固支平板小挠度模型计算出多孔氧化铝薄膜的宏观弹性模量。本实验中厚76微米的多孔氧化铝薄膜的宏观弹性模量为32.5GPa,比热压氧化铝陶瓷的弹性模量几乎小一个数量级,主要是由于晶相和细观结构不同造成的。这种方法较适合测量此类结构薄膜的力学性能。 关键词:阳极氧化铝膜;鼓膜法;电子散斑干涉术;弹性模量 中图分类号:TB301 文献标识码:A 1 引言 随着膜科学和技术的发展,无机膜、聚合物合成膜和生物膜等各类薄膜正在越来越广泛地应用在工程实际中。这些应用使人们日益认识到,对薄膜制造工艺、显微组织与力学性能之间关系的深入理解,是预测、改善和充分发挥薄膜材料的包括力学性能在内的各类性能的关键之一。 本文用高纯铝片在酸性电解液中,经过二次阳极氧化腐蚀的方法,得到含有5~200纳米孔径的多孔氧化铝膜。孔的大小比较一致,呈六角密排,且与表面垂直,互不交叉。多孔氧化铝膜的纳米级孔径和直管状规则排列这种特殊结构,使其在分离方面和纳米结构组装方面有广阔的应用,例如进行蛋白质及血液分离,大肠杆菌的截留,葡萄糖的过滤等,都有良好的效果。因此研究氧化铝多孔膜的力学性能,为它的应用提供支持,有重要的实际意义。 氧化铝膜的厚度在几百纳米到几百微米范围内。作为一种薄膜材料,其力学性能,与具有相同化学成分的大体积材料相比,有较大差异。而且膜上面有序孔的出现,使其力学性能的测量和计算都更加复杂。这种多孔氧化铝薄膜的力学性质尚未见报道。薄膜力学性能测试方法主要有以下几种:压痕法[1]、单轴拉伸方法[2]、薄膜弯曲试验[3]、鼓膜试验[4,5]、微结构法[6]、薄膜的疲劳性能测试[7]和复合薄膜[8]的测试。薄膜的鼓膜试验又称为两轴拉伸试验,这种加载方式比较适合本文制备的薄膜。它是将脱基薄膜周边附着在一个具有圆孔的基底上,通过外加压力(气体或液体)使其凸起。本实验用电子散斑干涉(ESP I)技术实时测量压力与凸起高度之间的关系,从而计算出氧化铝多孔膜的宏观弹性模量。 2 试样制备和实验方法 2.1 试样制备 实验中氧化铝膜采用阳极氧化方法在草酸电解液中制得。用H3PO4去除障碍层,得到排列有序的Ξ收稿日期:2003201215;修订日期:2003211203 基金项目:国家自然科学基金项目(10302026) 作者简介:辜萍(1976-),女,博士研究生,现主要从事纳米材料制备及力学行为研究。

氧化铝分类

氧化铝课题资料总结 1 氧化铝晶型 1.1 α-Al2O3 α-Al2O3属三方晶系,在铝的氧化物中是最稳定的相,具有熔点高、硬度大、耐磨性好、机械强度高、电绝缘性好、耐腐蚀等性能,是制造纯铝系列陶瓷、磨料、磨具及耐火材料的理想原料。 1.2 β-Al2O3 β-Al2O3并非氧化铝的异构体,而是一种铝酸盐。通式为M2O.xAl2O3,M为一价阳离子,也可被二价或三价阳离子置换。β-Al2O3属六方晶系,具有密度大、气孔率低、机械强度高、耐热冲击性能好、离子导电率高、粒度分布均匀且细、晶界阻力小等特点。它可用作钠硫(Na/S)蓄电池中的固体电解质薄膜陶瓷隔板,既作为离子导电体,又具有隔离钠阴极和多硫钠阳极的双重作用;还可用于室温电池,钠热敏元件,制作玻璃、耐火材料和陶瓷的原料等。 1.3 γ-Al2O3 γ-Al2O3是由一水软铝石在低温(500~750℃)煅烧得到,γ-Al2O3属立方晶系,为多孔性、高分散度的固体物料,具有很大的比表面积,活性大,吸附性能好。它广泛应用于各种行业中的吸附剂和脱水剂、汽车尾气净化剂;制备航天航空、兵器、电子、特种陶瓷等尖端材料的原料,石油化工和化学工业中用作催化剂(炼制石油)或载体(使石油氢化)。纳米γ-Al2O3CMP(化学机械抛光)浆料可用于集成电路生产过程中层间钨、铝、铜等金属布线材料及薄膜材料的表面平坦化,以及高级光学玻璃、石英晶体及各种宝石的化学机械抛光。 1.4 δ-Al2O3 δ-Al2O3是由一水软铝石在800~1 050℃煅烧得到,δ-Al2O3属四方晶系,有强吸附能力和催化活性,可用作吸附剂、干燥剂、催化剂及其载体。 1.5 η-Al2O3 η-Al2O3是由拜尔体的氢氧化铝在一定的升温速率下在400~750℃煅烧得到,η -Al2O3属立方晶系,具有比较大的孔容和比表面积,主要用作催化剂的载体。 1.6 θ-Al2O3 θ-Al2O3是由拜尔体的氢氧化铝在一定的升温速率下在900~1 100℃煅烧得到,θ-Al2O3属单斜晶系,其性能介于γ-Al2O3和α-Al2O3之间,常与γ-Al2O3和α-Al2O3共存。

氧化铝陶瓷制作工艺

氧化铝陶瓷介绍 来自:中国特种陶瓷网发布时间:2005-8-3 11:51:15 氧化铝陶瓷制作工艺简介 氧化铝陶瓷目前分为高纯型与普通型两种。高纯型氧化铝陶瓷系Al2O3含量在99.9%以上的陶瓷材料,由于其烧结温度高达1650—1990℃,透射波长为1~6μm,一般制成熔融玻璃以取代铂坩埚:利用其透光性及可耐碱金属腐蚀性用作钠灯管;在电子工业中可用作集成电路基板与高频绝缘材料。普通型氧化铝陶瓷系按Al2O3含量不同分为99瓷、95瓷、90瓷、85瓷等品种,有时Al2O3含量在80%或75%者也划为普通氧化铝陶瓷系列。其中99氧化铝瓷材料用于制作高温坩埚、耐火炉管及特殊耐磨材料,如陶瓷轴承、陶瓷密封件及水阀片等;95氧化铝瓷主要用作耐腐蚀、耐磨部件;85瓷中由于常掺入部分滑石,提高了电性能与机械强度,可与钼、铌、钽等金属封接,有的用作电真空装置器件。其制作工艺如下: 一粉体制备: 郑州玉发集团是中国最大的白刚玉生产商,和中科院上海硅酸盐研究所成立玉发新材料研究中心研究生产多品种α氧化铝。专注白刚玉和煅烧α氧化铝近30年,因为专注所以专业,联系QQ2596686490,电话156390七七八八一。 将入厂的氧化铝粉按照不同的产品要求与不同成型工艺制备成粉体材料。粉体粒度在1μm?微米?以下,若制造高纯氧化铝陶瓷制品除氧化铝纯度在99.99%外,还需超细粉碎且使其粒径分布均匀。采用挤压成型或注射成型时,粉料中需引入粘结剂与可塑剂,?一般为重量比在10—30%的热塑性塑胶或树脂?有机粘结剂应与氧化铝粉体在150—200℃温度下均匀混合,以利于成型操作。采用热压工艺成型的粉体原料则不需加入粘结剂。若采用半自动或全自动干压成型,对粉体有特别的工艺要求,需要采用喷雾造粒法对粉体进行处理、使其呈现圆球状,以利于提高粉体流动性便于成型中自动充填模壁。此外,为减少粉料与模壁的摩擦,还需添加1~2%的润滑剂?如硬脂酸?及粘结剂PVA。 欲干压成型时需对粉体喷雾造粒,其中引入聚乙烯醇作为粘结剂。近年来上海某研究所开发一种水溶性石蜡用作Al2O3喷雾造粒的粘结剂,在加热情况下有很好的流动性。喷雾造粒后的粉体必须具备流动性好、密度松散,流动角摩擦温度小于30℃。颗粒级配比理想等条件,以获得较大素坯密度。 二成型方法: 氧化铝陶瓷制品成型方法有干压、注浆、挤压、冷等静压、注射、流延、热压与热等静压成型等多种方法。近几年来国内外又开发出压滤成型、直接凝固注模成型、凝胶注成型、离心注浆成型与固体自由成型等成型技术方法。不同的产品形状、尺寸、复杂造型与精度的产品需要不同的成型方法。摘其常用成型介绍: 1干压成型:氧化铝陶瓷干压成型技术仅限于形状单纯且内壁厚度超过1mm,长

氧化铝理论公式

主要计算公式 1 配料计算 1.1.1 处理一吨铝矿应配入的母液量 式中:V —每吨铝土矿应配入的循环母液体积 m 3/t.矿; A —铝土矿带入的氧化铝重量 kg/t.矿; η实—氧化铝的实际溶出率; M —溶出赤泥中氧化钠和氧化硅的重量比值; S 1、S 2—分别为铝土矿和石灰所带入氧化硅量 kg/t.矿; 1.41—Na 2O 与CO 2分子量的比值; C —矿石和石灰带入的CO 2量 kg/t.矿; X —磨矿和溶出过程中苛性氧化钠的机械损失 kg/t.矿; N K —循环母液中的苛性氧化钠浓度 g/l ; Rp —配料Rp 值; Rp 母—循环母液的Rp 值。 1.1.2 处理一吨矿应配入的石灰量 式中:W —每吨铝土矿需配入的石灰量 t/t.矿; T i —每吨铝土矿所带入的氧化钛量 t/t.矿; Ca —石灰中所含有效钙的含量。 1.1.3 每小时下矿所需配入母液量(经验公式) 式中:V —每小时所需母液量,m 3 /h ; 8.2—经验常数; 62.2—矿石中氧化铝含量,%; N K 母、A 母—循环母液中苛性碱和氧化铝浓度,g/l ; t —小时下矿量,t 。 1.2 溶出率的计算 1.2.1 理论溶出率 式中:η理—理论溶出率,%; A —铝土矿中Al 2O 3的含量,%; S —铝土矿中SiO 2的含量,%。 1.2.2 实际溶出率 ①以硅为标准计算: ()() 母Rp Rp k N Rp X Rp C 1.41Rp 2S 1S M A 实ηV -?+??+?++?=Ca T W i ?=4.1母 母A N t V K -??= 2.622.8%100?-=A S A 理η

工业氧化铝的简介

工业氧化铝的简介 摘要:随着科学与技术的发展,工业氧化铝的应用范围越来越广泛。对于不同的用途,要求氧化铝具有不同的物理和化学特性。本文主要论述了工业氧化铝的性质(物理性质,化学性质),化学成分、矿物成分、产出状态,岩石种类,产地、价格、合成原料,工艺,用途等一系列问题。 关键词:工业氧化铝;性质;成分;合成;用途 1 工业氧化铝的简介及性质 1.1工业氧化铝的矿物成分、岩石种类、产地 市场上最易于得到的精制氧化铝是用拜尔法制取的,所用原料为铝矾土矿,我国河南、山东、贵州等地都有优质的大型矾土矿床。 目前,世界已探明铝土资源储量约360亿吨,中国约23亿吨,居世界第五位[1]。铝土矿的90%—95%首先被加工成氧化铝,绝大部分用于生产金属铝[2]。仅有约10%氧化铝用于其他特定目的,例如用作染料和洗涤剂的添加剂。其余5%一10%的铝土矿用作磨料、耐火材料和陶瓷生产或水泥添加剂[3]。我国铝矾土储量极为丰富,产地从黄河以北的山西、河北和山东,穿过中部的河南和广西,直到西南的贵州和云南。目前出产高铝矾土熟料的主要产地在山西、河南和贵州。我国高铝矾土主要矿物为水铝石(水硬铝石)、勃姆石(水软铝石)、高岭石和叶腊石,可按其矿物组成分为3种类型:(l)水铝石—高岭石型[DK];(2)勃姆石—高岭石型[BK];(3)水铝石—叶腊石型[DP]。而目前DK 型矾土应用最为广泛。DK型矾土熟料按其氧化铝含量分为特等、一等、二等A二等B 和三等[4] 1.2工业氧化铝的性质

工业氧化铝的主要化学成分是Al2O3,通常还有少量SiO2,Fe2O3,TiO2,Na2O,MgO,CaO和H2O。要求工业氧化铝必须有较高的纯度,杂质含量,特别是SiO2应尽可能低。我国原冶金工业部的部颁标准YB 814—1975规定了工业氧化铝的技术条件,见下表,对有些微量杂质暂未作规定。[5] 按物理性质不同,通常将工业氧化铝分为砂型、中间型和粉型三种。三者的物理性质差别较大,但没有严格区分三种氧化铝的统一标准。砂型氧化铝呈球状,颗粒较粗,约为80—100μm,安息角小,煅烧程度较低,灼减0.8%—1.5%,其中α- Al2O3含量少于35%,多数在20%左右,γ- Al2O3含量较高,具有较大的活性。粉型氧化铝平均粒度小(约50μm),细粉多(小于44μm的大于40%),安息角大,煅烧温度高(灼减小于 0.5%,α-Al2O3大于70%),真密度大,堆密度低。中间型介于二者之间。[5] 1.2.1氧化铝的多晶型 氧化铝具有多种晶体结构。据文献报道,已有α、β、γ、δ、ε、ζ、θ、η、κ、λ等12种。最常见的有α、β、γ3种晶型,其中α- Al2O3俗称刚玉,它是最稳定的氧化铝晶型,强度和电性能比其它晶型都好,3种晶型的性能见表1。

日本四大财阀

日本四大财阀 以家族财阀为中心的三井、三菱、住友、安田四大财团是日本最早形成的垄断财团。如今,三菱、三井、住友、富士(芙蓉)、第一劝业银行、三和等六大垄断财团掌握着日本的经济命脉,控制着日本的大量公司。 住友财团 住友集团(すみともグループ)是日本最古老的企业集团之一,拥有400多年历史。早在16世纪时,住友家族因在四国岛上开创并经营一座铜矿而日益发展壮大,成为日本官方指定的供铜商,主要服务于当时日本一些极具实力的名门望族,其中包括在1603—1868年间统治日本长达200多年的德川幕府。当时,该家族的掌门人自豪地宣称,住友商社是全球最大的铜出口商。17世纪由住友政友(すみともまさとも) 1585-1652 在京都创办的“富士屋”发祥而来。从经营铜制乐器的商号开始,元禄4年 (1691年) 到取得别子铜山的经营权,之后283年铜的生产得以持续,住友也因此不断成长。经历了明治维新混乱时期的别子铜山,在引进外国的技术和机械后生产能力得到大幅飞跃。之后在吸收西洋技术不断扩展铜生产量的同时,机械工业、石炭工业、电线制造业、林业等关连事业也相继得以开展。后发展成为以矿工业和金融业为中心的近代财团。 住友财团 - 财团历史

19世纪中叶,日本市场逐步对西方开放,住友商社也更为广泛地在冶钢及炼钢等领域发展起来。到20世纪初,住友家族已经迅速发展成为日本国第三大金融财阀。本世纪30年代及第二次世界大战期间,一些颇具政治影响力的垄断集团成为日本军国主义的主要追随者,住友财团也不例外。在此期间,住友财团的家族集中化更加明显,该财团的大部分产业都集中到了住友家族手中。到1937年,住友家族的第16代传人已经掌握了财团股本总额的90%之多。 日本战败后,各财阀在美国的限制下纷纷解体而改组成为企业集团。随着战后财团的解体,住友旗下的企业也走上了各自独立的道路,住友家族在日本政治经济上的影响力也大大削弱。但是,随着战后日本经济的复苏,住友财团又东山再起,日益发展壮大。在不同的事业领域中发挥着作用,从那以后,住友商社更加广泛地参与国际间金属、机械、石油、化工、食品及纺织等领域的贸易活动,成为住友财团的核心企业及日本四大贸易商之一。住友政友的《文殊院旨意书》作为住友的企业精神被代代传承。现在住友集团已经成为日本屈指可数的企业集团之一。旗下多家企业进入世界500强的行列。 过去住友集团的核心系被称为“住友三大家”的是住友银行、住友金属工业、住友化学三家企业。其中,住友银行的地位最高。住友银行无论是在资金容量上,还是在收益上,都位居都市银行的前列。因此,同系统的金融机构住友信托银行、住友生命的资金能力也很强大。住友金属工业是住友集团的另一核心。以前,住友金属工业只是单纯地生产平炉的企业。此后,在川崎制铁企业迅猛发展的刺激下,与高炉

氧化铝生产上的一些计算公式

根据设备状况结合计划检修状况,确定工厂运转率。依据多年来的生产数据统计分析结果和氧化铝物料平衡计算方法,计算出矿石品位、溶出液Rp、稀释赤泥钙硅比等的变化对氧化铝产量及单耗的影响,从而计算出氧化铝单位成本,与成本和产量任务进行比较,得出溶出液Rp、稀释赤泥钙硅比调整值的赢亏平衡点,为决策提供依据。 说明: 影响氧化铝生产成本的主要消耗品有:铝土矿、石灰石及石灰、液碱、钢球钢棒、工业用布、絮凝剂、运输带、焦碳、煤气、电、蒸气、压缩风及新水等。 为了对氧化铝产量和生产成本进行预测,我们首先分析了影响产量和生产单耗的主要因素,经过统计分析得出了产量和生产单耗的计算关系式。 下面对产量和各消耗品氧化铝单耗的计算公式进行说明。 1、计算矿耗的关系式 ⑴、溶出率与循环效率的关系 据郑轻院溶出试验结果和生产数据统计分析表明,溶出率与循环效率有如下关系: (η)相=k换热*a*(-6111.1*ΔRp3 + 10611*ΔRp2 - 6177.7 *ΔRp+ 1301.4) 上式中: (η)相:相对溶出率,%; ΔRp:为溶出矿浆Rp与循环母液Rp的差值;ΔRp与循环效率(η)循环和母液苛性碱(Nk)母有如下关系: ΔRp=(η)循环/(Nk)母 k换热:为换热效率有关的系数,与压煮器清理和溶出机组的运行周期有关,根据2005年至2006年的生产实际,取值目前暂定为1.0; a:经验系数,与(C/S)稀有关,在(C/S)稀处于1.8~2.4之间时,统计分析所得的关系式如下: a=-0.0114*(C/S)稀2+0.0052*(C/S)稀+1.0351 1、计算矿耗的关系式 ⑵、矿耗计算公式 q干矿耗=1/[(Al2O3)矿/100*(η)实/100*(K)矿耗] 上式中:

铝表面形貌对纳米孔氧化铝膜生长的影响

Material Sciences 材料科学, 2019, 9(2), 151-156 Published Online February 2019 in Hans. https://www.360docs.net/doc/803910021.html,/journal/ms https://https://www.360docs.net/doc/803910021.html,/10.12677/ms.2019.92019 Effect of Surface Morphology of Aluminum on the Growth of Nanoporous Alumina Film Jinlong Zhang School of Materials Science and Engineering, Shandong Jianzhu University, Jinan Shandong Received: Jan. 7th, 2019; accepted: Feb. 6th, 2019; published: Feb. 13th, 2019 Abstract In order to obtain Aluminum Alloy porous anodic oxide film of high quality flat surface, electro-chemical polishing technology was used to polish 1060 aluminum alloy, the effect of surface mor-phology and alloy composition on the growth of aluminum oxide film was studied. The results showed that: After electrochemical polishing, the roughness of aluminum plate surface and stress concentration of grain boundary can be reduced significantly, and the polyphase segregation alloy in the form of a small amount of solid solution can be effectively removed, the highly ordered na-noporous alumina membrane is obtained. It is verified that the surface morphology of aluminum plays a key role in the preparation of porous alumina. Keywords Electrochemical Polishing, 1060 Aluminum Alloy, Surface Morphology, Polyphase Segregation Alloy, Porous Alumina 铝表面形貌对纳米孔氧化铝膜生长的影响 张金龙 山东建筑大学,材料科学与工程学院,山东济南 收稿日期:2019年1月7日;录用日期:2019年2月6日;发布日期:2019年2月13日 摘要 为获得高质量平整表面的铝合金多孔阳极氧化膜,本文采用电化学抛光技术对1060铝合金进行抛光试验,研究了铝合金表面形貌和合金成分对氧化铝薄膜生长的影响。结果表明:在电化学抛光之后,铝板表面的粗糙度和内部晶界的应力集中可以显著降低,能有效去除以少量固溶形式存在的多相偏析合金,得到

成功人故事——“科工贸财阀”住友-堀田庄三

成功人故事——“科工贸财阀”住友/堀田 庄三 利润第一,不断应变,住友为日本近代工业和四国岛繁荣贡献重大,银行工业商事称雄全球 住友集团是日本的四大垄断财阀之一,是由住友家族统治的财阀而发展起来的。早在20世纪30年代初,住友财阀以重工业和金融业为中心,拥有直系、旁系以及子公司共50家左右,为推进日本现代工业的形成与发展,作出了一定的贡献。 第二次世界大战之前,住友财阀的整体实力大大低于三井财阀和三菱财阀,而居于第3位;其金融实力又次于安田财阀。 依靠利润第一,不断应变的经营要诀,50~60年代,在住友银行总经理(后任董事长)堀田庄三的领导与影响下,住友集团所不同程度控制的几十家企业是日本垄断资本中膨胀速度最快的财团。此间,日本经济从二战的灾难中迅速恢复的发展,这其中,住友集团是起了推动作用的。 在住友集团的快速膨胀中,至70年代初,堀由所领导的住友银行已跃居日本的第二大商业银行;日本电气和住友化学工业分别跃居电子计算机和化工业的霸主,住友商事、住友金属、住友水泥、住友重机械等企业均称雄世界。 早在16世纪,住友财阀的创始人住友政友,在京都开

办了一家药铺,经营得较为红火。随后,住友政友又创办了出版印刷所,使得经营规模逐步扩大。 在明治维新时代,政府鼓励工商业发展。以利润第一,不断应变作为经营要诀地住友家族,及时抓住这一大好机遇,筹措大笔资金投资于四国,先是开办铜矿,尔后开办煤矿,接着又向冶炼、机械、金属、化学、电机、电力等重化工领域全方位进军。在一个不太长的时间里,住友家族使得不毛之地的四国岛,到处呈现一批现代工业的新气象。 在重化工领域积累巨额资本后,住友家族又加强了金融机构,并于1912年成立持股公司--住友合资公司。至此,住友家族便形成了以金融垄断企业核心的,包括几十家大型企业的住友财阀。发展到30年代,住友财团的家族集权化更加明显--该财团的大部分产业都集中在住友家族手中,到1937年度,住友家族的第16代人已经掌握了财团股本总额的90%左右。 在日本军国主义政府对外扩张过程中,住友财团又成了军需物资的主要供应商之一,因而得到政府的保护和扶植。这样,住友财团的实力进一步膨胀起来,终于成为现代工业较为发达的日本国的第三大企业集团。 第二次世界大站后,美国占领当局解散财阀时,住友财阀除住友合资公司被解散外,集团产业都被保存下来,因而其损失远没有三井等集团那样大,其复活与发展也是日本财

氧化铝生产主要计算公式

主要计算公式 6.1 配料计算 6.1.1 处理1吨铝土矿应配入的母液量 () 母石灰铝矿石灰铝矿赤石灰铝矿赤 石灰铝矿Rp Rp N Rp CO S S N S S A A V K -??? ??+?+?-= ++++241.1 式中:V—每吨铝土矿应配入的循环母液体积m3/t矿 A铝矿+石灰—表示碎铝土矿和配入石灰中所含AI2O3的量(kg) A/S赤—为溶出赤泥中氧化铝和氧化硅的比值 S铝矿+石灰—为铝土矿和石灰带入的氧化硅的量(kg) 1. 41—Na2O和CO2的分子量的比值 CO2铝矿+石灰—铝土矿和石灰带入的CO2量(kg) Rp —配料Rp 值Rp=1.17亦为溶出液中AI2O3与Na2Ok 的 重量比 Rp 母—循环母液中AI2O3与Na2Ok 的重量比 注:在磨矿过程中机械损失为0.1% 6.1.2 处理一吨铝土矿应配入的石灰量G 石灰 G 石灰=1吨×1000×15%=150kg 根据贵州铝厂轻金属研究所的溶出试验结果确定的。 6.1.3 溶出率的计算 1) 实际溶出率η实 η 实 = () ()()()%矿 赤泥 溶出矿 100///?-S A S A S A 2) 理论溶出率η 理 假定在理想溶出条件下,赤泥中的()矿S A /=1,

此时计算的溶出率为理论溶出率。 η 理= () () ()()() ()%%=矿 矿 矿 赤泥 矿 100/1 /100///?-?-S A S A S A S A S A 3) 相对溶出率η相对 ()%1001 ///%100?--=?= 矿赤泥 矿理实相对)()(S A S A S A ηηη 4) 净溶出率η净 %100///?-= 矿 末赤 矿净)()()(S A S A S A η 6.2 产量的估算 AL 2O 3产量=下矿量×A%矿×η实×(1-5%)×(1-5%) 式中:A%矿——铝土矿中氧化铝含量% η实——铝土矿的实际溶出率% 5%—— 分别为铝土矿的含水率和氧化铝生产过 程损失。 6.3 赤泥产出率 6.3.1 原矿浆中每吨固体产赤泥量: Q=K × 分赤 固S S t/t 式中:K ——修正系数,考虑到在原矿浆磨制与贮存过程 中有一部分SiO 2进入溶液,使计算赤泥中产出率偏低,K=1.04; S 固——原矿浆(固体)中的SiO 2含量% S 分赤——分离赤泥中SiO 2的含量%

有色金属循环利用技术进展

Vol.30,No.12012年1月 中国资源综合利用 China Resources Comprehensive Utilization 1有色金属循环利用的意义1.1 有色金属循环利用的紧迫性 矿产资源是保障国家经济健康发展的基础,随 着我国经济的高速发展,对金属的需求不断扩大。急速膨胀的消费也给现有地采、选、冶等各个环节带来了不同程度的压力和影响,进而引发了资源、能源、环境等方面的严重问题,成为制约我国社会和经济可持续发展的重要因素。 虽然中国主要金属矿产储量大多数较丰富,但人均占有量不高。其中主要大宗金属原材料人均储量占世界人均比例为:铁矿石42.4%、锰矿石86.2%、铬矿石0.5%、铜23.3%、铝土矿6.7%、铅51.4%、锌 52.4%、镍28.6%、锡57.6%。其中超大型和大型矿 床比例很小,绝大多数为中小型,不利于规模化开采。矿石品位偏低,铜、铝土矿、铅、锌等多为贫矿,难选矿比例大。目前我国正处于工业化阶段,为适应国民经济增长的需要,近几年来金属材料需求量及产量以年均20%以上的速度增长。2010年,10种 主要有色金属产量更是达到3100万t 。与此同时, 我国2/3的国有大、中型矿山骨干企业进入中晚期,1/3的矿山资源面临枯竭。庞大的金属材料生产规模,在满足旺盛的金属材料需求的同时,也加速了不可再生性矿产资源的枯竭[1-2]。 冶金工业是高耗能行业,仅钢铁工业的能耗就占全国工业总能耗的10%。我国由于矿产品位低,成分复杂及资源循环利用率低,从而使我国产品单位能耗比国际先进水平高15%以上。2010年我国有色金属工业年消耗标准煤已经超过7411万t ,同比增长15.54%,约占全国能源消费量的2.8%,几乎平均每生产1t 有色金属约需消耗标准煤3.13t 。 同时,冶金行业也是一个高污染行业,虽然近 10年来我国有色金属工业的环境保护和治理工作 取得了巨大的进步,但排放污染物的总量依然不断持续上升;并且随工业废水排放的汞、镉、铅和六价铬等重金属数量也相当惊人,污染事件时有发生。 由此可以看出,我国冶金行业的发展受到资源、能源和生态环境的制约。为保证国家经济的可 收稿日期:2011-11-15 作者简介:王光辉(1985-),男,河南周口人,硕士研究生,助理工程师,从事铂族金属和有色金属二次资源循环利用研究工作。 有色金属循环利用技术进展 王光辉1,王海北1,2,曲志平1,苏立峰2 (1.徐州北矿金属循环利用研究院,江苏 徐州 221006;2.北京矿冶研究总院,北京100044) 摘要:随着社会的发展,资源、能源、环境问题日益突出,资源循环利用越来越受到人们的关注。分析了我国有色金属循环利用领域的现状及存在问题,对当前有色金属循环利用领域最新发展趋势进行了讨论,并提出了建议。 关键词:资源循环利用;有色金属;技术中图分类号:X758 文献标识码:B 文章编号:1008-9500(2012)01-0030-04 Advance in Recycling Utilization of Non-Ferrous Wang Guanghui 1,Wang Haibei 1,2,Qu Zhiping 1,Su Lifeng 2 (1.Xuzhou-BGRIMM Metal Recycling Institute ,Xuzhou 221006,China ; 2.Beijing General Research Institute of Mining &Metallurgy ,Beijing 100044,China ) Abstract :With the development of the society ,the issues on resource ,energy and environment are poping out day after day.More and more attentions are given on recycling utilization of resource.The paper analyses the present situation and existing questions in recycling utilization of non-ferrous in China,and lately advances in this field are described and some advances are given. Keywords :recycling utilization of resource ;non-ferrous ;technology 综 述

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