ZnFe及ZnFeMn固态扩散偶中金属间化合物的生长

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固态相变 第二章扩散

固态相变 第二章扩散
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固体中的扩散
有关扩散的概念 • 间隙扩散,置换扩散 • 稳态扩散,非稳态扩散 • 扩散通量,扩散系数,扩散激活能 • 扩散驱动力,扩散迁移率 • 上坡扩散,下坡扩散 • 自扩散,化学扩散,反应扩散 • 体(积)扩散(点阵扩散),短路扩散(快扩散) • 柯肯达尔(Kirkendall) • 本征扩散系数,互扩散系数
• 固体中存在化学位梯度时发生的扩散,称为化学扩散。
沿扩散方向(x方向)i 组元原子受到的驱动力为
Fi
μi x
“-”号表示驱动力与化学位下降的方向一致,也就是扩散总是向化学位减 少的方向进行的。 若化学位梯度与浓度梯度一致,则为下坡扩散; 若化学位梯度与浓度梯度相反,则为上坡扩散。
化学位梯度越大,扩散驱动力越大,扩散速率越大。
面心立方晶体的八面体间隙及(001)晶面
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原子的自由能与位置之间的关系
扩散的原子机制—间隙扩散
面心立方(a)和体心立方(b)晶体中八面体间隙位置
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扩散的原子机制—间隙扩散
• 在面心立方结构中,每一个间隙原子周围都有12 个与之相邻的八面体
间隙,即间隙配位数为12。 • 通常间隙原子半径比间隙半径大得多,在点阵中会引起很大的弹性畸 变,间隙固溶体的平衡浓度很低,可以认为间隙原子周围的12个间隙是 空的。 • 当位于面1体心处的间隙原子沿y轴向面2跳动时,在面2上可能跳入的 间隙有4个,则跳动几率
Phase transformation in solids
第二章 扩散 Diffusion in solids
2012年3月
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课堂练习(1): 稳态扩散,非稳态扩散,上坡扩散,下坡扩散,间隙扩散,置换扩 散,扩散第一定律表达式,扩散系数表达式 课堂练习(2): 自扩散,化学扩散,反应扩散,互扩散系数,本征扩散系数,克肯 达尔效应,如何从扩散系数公式求激活能

太原理工大学材料科学基础习题及参考答案(全)

太原理工大学材料科学基础习题及参考答案(全)

太原理工大学材料科学基础习题及参考答案(全)第一章原子结构与结合键习题1-1计算下列粒子的德布罗意波长:(1)质量为10-10kg,运动速度为0.01m?s-1的尘埃;(2)速度为103m/s的氢原子;(3)能量为300eV的自由电子。

1-2怎样理解波函数ψ的物理意义?1-3在原子结构中,ψ2和ψ2dτ代表什么?1-4写出决定原子轨道的量子数取值规定,并说明其物理意义。

1-5试绘出s、p、d轨道的二维角度分布平面图。

1-6多电子原子中,屏蔽效应和钻穿效应是怎样影响电子的能级的?1-7写出下列原子的基态电子组态(括号内为原子序号):C(6),P(15),Cl(17),Cr(24)。

1-8形成离子键有哪些条件?其本质是什么?1-9试述共价键的本质。

共价键理论包括哪些理论?各有什么缺点?1-10何谓金属键?金属的性能与金属键关系如何?1-11范德华键与氢键有何特点和区别?参考答案:1-1利用公式λ=h/p=h/mv、E=hν计算德布罗意波长λ。

1-8离子键是由电离能很小、易失去电子的金属原子与电子亲合能大的非金属原子相互作用时,产生电子得失而形成的离子固体的结合方式。

1-9共价键是由相邻原子共有其价电子来获得稳态电子结构的结合方式。

共价键理论包括价键理论、分子轨道理论和杂化轨道理论。

1-10当大量金属原子的价电子脱离所属原子而形成自由电子时,由金属的正离子与自由电子间的静电引力使金属原子结合起来的方式为金属建。

由于存在自由电子,金属具有高导电性和导热性;自由电子能吸收光波能量产生跃迁,表现出有金属光泽、不透明;金属正离子以球星密堆方式组成,晶体原子间可滑动,表现出有延展性。

第二章材料的结构习题2-1定义下述术语,并注意它们之间的联系和区别。

晶系,空间群,平移群,空间点阵。

2-2名词解释:晶胞与空间格子的平行六面体,并比较它们的不同点。

2-3(1)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b和6c,求出该晶面的米勒指数。

【上交827 材料科学基础】材料科学基础习题及参考答案1

【上交827 材料科学基础】材料科学基础习题及参考答案1

材料科学基础参考答案材料科学基础第一次作业1.举例说明各种结合键的特点。

⑴金属键:电子共有化,无饱和性,无方向性,趋于形成低能量的密堆结构,金属受力变形时不会破坏金属键,良好的延展性,一般具有良好的导电和导热性。

⑵离子键:大多数盐类、碱类和金属氧化物主要以离子键的方式结合,以离子为结合单元,无方向性,无饱和性,正负离子静电引力强,熔点和硬度均较高。

常温时良好的绝缘性,高温熔融状态时,呈现离子导电性。

⑶共价键:有方向性和饱和性,原子共用电子对,配位数比较小,结合牢固,具有结构稳定、熔点高、质硬脆等特点,导电能力差。

⑷范德瓦耳斯力:无方向性,无饱和性,包括静电力、诱导力和色散力。

结合较弱。

⑸氢键:极性分子键,存在于HF,H2O,NF3有方向性和饱和性,键能介于化学键和范德瓦尔斯力之间。

2.在立方晶体系的晶胞图中画出以下晶面和晶向:(1 0 2)、(1 1 -2)、(-2 1 -3),[1 1 0],[1 1 -1],[1 -2 0]和[-3 2 1]。

12(213)3. 写出六方晶系的{1 1 -20},{1 0 -1 2}晶面族和<2 -1 -1 0>,<-1 0 1 1>晶向族中各等价晶面及等价晶向的具体指数。

{1120}的等价晶面:(1120)(2110)(1210)(1120)(2110)(1210) {1012}的等价晶面:(1012)(1102)(0112)(1012)(1102)(0112)(1012)(1102)(0112)(1012)(1102)(0112)2110<>的等价晶向:[2110][1210][1120][2110][1210][1120] 1011<>的等价晶向:[1011][1101][0111][0111][1101][1011][1011][1101][0111][0111][1101][1011]4立方点阵的某一晶面(hkl )的面间距为M /,其中M 为一正整数,为晶格常数。

层叠Ni_Ti热扩散形成金属间化合物的规律

层叠Ni_Ti热扩散形成金属间化合物的规律

可知 , 当温度接
近 942 ℃时 , 共晶反应 ( βT i )+ T i i ※L 就会发生 , 2N ( βT i ) /T i N i 界 面将出现熔化 , 为了更好 研究分析 2 N i T i 固相反应中原子的扩散与金属间化合物的形 成 , 试验中固相热处理温度的选择应低于 942 ℃.
采用施加电流的方法来增加
[ 11]
金属间化合物的生长速度 , 而 B i s w a s 研究表明通 过控制加热速度可获得单一的 N i T i 金属间化合物 . 上述的研究结果表明 , 影响 N i T i 金属间化合物形成 及生长的因素很多 .N i T i 金属间化合物工程应用的
收稿日期 :2009 -07 27 基金项目 : 国家教 育部博 士基金 资助项 目 ( 200806980008) ; 国家 杰 出青年科学基金资助项目 ( 50725101)
周 勇
0 序 言
N i T i 金属间化合物具有优异的性能 , 特别是形 状记忆效应 、 良好的塑性和减振性能 、 高的抗空蚀性 能及在海水中良好的抗腐蚀性能 , 使 N i T i 金属间化 合物被广泛用于航天航空 、交通运输和生物工程等 [ 1 -3] 领域 . 近十几年来 , 研究者利用自蔓延高温合 成 涂
时首先在 N i /T i 界面形成 N i i 和 T i i ,当 N i i 和 3T 2N 3T T i i 扩散层生长至一定宽度后 , N i T i 金属间化合物 2N 开始形成并生长 . 用球磨 14 h 的 N i /T i M A 粉末制 备的扩散偶的层间距小于 2 μ m , 低于 N i i 和 T i i 3T 2N 稳定扩散层宽度 , 因此 , 当 N i i 和 T i i 扩散层形 3T 2N 成至一定宽度时已没有可扩散形成 N i T i 金属间化 合物 N i 原子和 T i 原子 .

高中化学微专题17 金属及其化合物制备流程(Zn)-备战2022年高考化学考点微专题(原卷版)

高中化学微专题17  金属及其化合物制备流程(Zn)-备战2022年高考化学考点微专题(原卷版)

微专题17 金属及其化合物制备流程(Zn)锌:素符号Zn,原子序数30,原子量65.38,外围电子排布3d104s2,位于第四周期ⅡB族。

主要化合价+2。

一、物理性质:银白略带蓝色有光泽金属,硬度2.5,有延展性,良好的传热、导电性,密度为7.14克/厘米3,熔点419.58℃,沸点907℃。

二、化学性质:化学性质比较活泼。

室温时在空气中较稳定。

在潮湿空气中生成一层灰色碱式碳酸锌,可作保护膜。

锌燃烧时有蓝绿色火焰。

高温时跟水蒸汽反应放出氢气。

加热时可跟卤素,硫等反应。

易与酸反应,但高纯锌反应慢,若加入少量硫酸铜溶液,或跟铜、镍、铂等金属接触时,反应加快。

溶于强碱溶液,生成锌酸盐,如:Zn+2NaOH=Na2ZnO2+H2↑溶于氨水和铵盐溶液中,如:Zn+2NH4Cl=Zn(NH3)2Cl2+H2↑三、用途:主要用于制合金、金属表面镀锌,还用于制于电池、焰火、作催化剂和还原剂。

我国明代以前已发现并使用锌。

主要矿物有闪锌矿ZnS、菱锌矿ZnCO3等。

先将矿石煅烧变成氧化锌,再用焦炭还原氧化锌制得。

*最后附有锌的化合物四、工业制备:锌的冶炼方法锌的冶炼有两种工艺:火法冶炼和湿法冶炼。

密闭鼓风炉炼铅锌是世界上最主要的几乎是唯一的火法炼锌方法。

湿法炼锌是当今世界最主要的炼锌方法,其产量占世界总锌产量的85%以上。

近期世界新建和扩建的生产能力均采用湿法炼锌工艺。

火法炼锌在高温下,用碳作还原剂从氧化锌物料中还原提取金属锌的过程被称为火法炼锌。

密闭鼓风炉炼锌工艺流程图如下:湿法炼锌典型湿法炼锌工艺流程有:中性浸出、净化、电解等工序,中性浸出渣处理有回转窑烟化或高温高酸浸出除铁工艺。

对湿法炼锌流程可总结归纳如下图所示。

【专题精练】1.(2020届高考化学二轮复习大题精准训练)氧化锌工业品广泛应用于橡胶、涂料、陶瓷、化工、医药、玻璃和电子等行业,随着工业的飞速发展,我国对氧化锌的需求量日益增加,成为国民经济建设中不可缺少的重要基础化工原料和新型材料。

第三章 固相法3.3

第三章 固相法3.3

3、固态反应 (一)固态合成反应 合成反应一般指由两种或两种以上纯组元生成一种不同 于反应组元的新产物的反应。依据反应的不同结果,有合成固 溶体、合成非晶合金、合成金属间化合物之分;通过高能球 磨可以制备中间相与化合物。这为金属间化合物的广泛应用 提供了新的开发途径。 • Davis等报道了脆性的Mn-50at%Bi经8hr研磨后形成了金属间 化合物MnBi,分析了在SPEX球磨机中球磨温升程度(T<350K), 表明了单纯的温升不大可能导致金属间化合物的形成。 • Bern等通过含有适量过程控制剂(PCA)在惰性气氛下球磨合成 了Ti3Al和TiAl金属间化合物,并且合成了Al3Ti这类用常规 铸造工艺不易合成的金属间化合物。 • Dollar等利用高能球磨制成的NiAl基弥散强化合金具有优良 的高温性能,在1100℃时抗拉强度仍然大于200MPa。
对于混合热为正的体系,高能球磨亦可形成过 饱和固溶体。Shingu等人报导了Ag-59at%Fe、Cu30at%Fe高能球磨均形成单一面心立方结构,后来 Chenishi等人用电子衍射和Mossbauer试验进一步 证实,研磨后所获得的是原子尺度互溶的单一面心 立方结构],但未给予充分解释,只是说明研磨促 使互溶。对于液态不互溶体系,如Cu-Ta、Cu-W也 用高能球磨法得到了纳米晶的过饱和固溶体,但对 于其转变机制尚不清楚。Sui等研磨Al-Co二元系时 发现Al-Co金属间化合物固溶度明显扩大,并提出 了过饱和固溶体的晶界溶解机制(图1-6),认为研 磨时由于纳米晶的形成产生了大量的界面,这些界 面可溶解大量的溶质原子,一方面可降低体系自由 能,另一方面在X衍射及电子衍射中这类原子丧失 了结构特征。
Ni-Ti体系的超饱和固溶 对于高能球磨形成过饱 固溶体现象在研究高能球磨非

zn成核-生长-沉积行为

zn成核-生长-沉积行为

zn成核-生长-沉积行为
在材料科学领域,zn成核-生长-沉积行为是一个重要的研究课题。

zn代表锌,成核指的是新的晶体在固体溶液中形成的过程,生长是指晶体在固体溶液中逐渐增大的过程,沉积则是指晶体沉积在固体表面的过程。

锌是一种重要的金属元素,具有良好的导电性和耐腐蚀性,因此在电子、建筑、汽车等领域有着广泛的应用。

研究zn成核-生长-沉积行为有助于深入了解锌的晶体结构和生长机制,从而提高锌材料的性能和应用价值。

在zn成核阶段,固体溶液中的锌离子会聚集形成原生核,然后逐渐生长成为稳定的晶体。

研究成核过程可以帮助我们了解锌晶体的形成条件和动力学规律,从而优化锌材料的制备工艺和性能。

在生长阶段,锌晶体会不断地吸收周围的离子并逐渐增大,这个过程受到温度、溶液浓度、溶液流动性等因素的影响。

通过研究锌晶体的生长规律,可以优化锌材料的制备工艺,提高生长速率和晶体质量。

最后,在沉积阶段,锌晶体会沉积在固体表面,形成均匀的涂层。

研究锌晶体的沉积行为有助于优化涂层工艺,提高涂层的附着力和耐腐蚀性能,从而拓展锌材料在防腐、涂装等领域的应用。

总之,zn成核-生长-沉积行为是一个复杂而重要的研究课题,深入研究锌晶体的形成和生长机制有助于优化锌材料的制备工艺和性能,拓展锌材料在各个领域的应用。

老高考新教材适用2023版高考化学二轮复习小题提速练12新型化学电源(含答案)

老高考新教材适用2023版高考化学二轮复习小题提速练12新型化学电源(含答案)

2023版高考化学二轮复习:小题提速练12 新型化学电源1.(2022福建南平三模)近年来生物质燃料电池成为一种重要的生物质利用技术。

如图是一种生物质燃料电池的工作原理,电极(a、b)为惰性电极。

下列说法正确的是( )A.工作时,电子流动方向为b→aB.理论上每转移4 mol电子,消耗葡萄糖30 gC.b极反应为O2+2H2O+4e-4OH-D.工作时,OH-由负极向正极迁移2.(2022江苏七市第二次调研)一种锌钒超级电池的工作原理如图所示,电解质溶液为(CH3COO)2Zn 溶液,电池总反应为Zn+NaV2(PO4)3ZnNaV2(PO4)3。

下列说法正确的是( )A.放电时,b电极为电池的负极B.放电后,负极区c(Zn2+)增大C.充电时,Zn2+向a电极移动D.充电时,b电极发生的电极反应为ZnNaV2(PO4)3+2e-Zn2++NaV2(PO4)33.(2022四川成都二诊)钠离子电池易获取,正负极材料均采用铝箔(可减少铜箔用量),因此钠离子电池理论成本低于锂离子电池。

现有一种正极材料为KFe2(CN)6,固体电解质为Na3PS4,负极材料为Na2Ti3O7的钠离子电池。

下列有关叙述错误的是( )A.正极KFe2(CN)6中Fe的化合价为+2价、+3价B.放电时,正极可能发生Fe2(CN+e-Fe2(CNC.放电时,电子从负极流经固体电解质到达正极D.充电时,负极区发生还原反应,并且Na+增多4.(2022辽宁东北育才学校六模)某钠-空气水电池的充、放电过程原理示意图如图所示,下列说法正确的是( )A.放电时,电子由钠箔经非水系溶液流向碳纸B.充电时,Na+向正极移动C.放电时,当有0.1 mol e-通过导线时,则钠箔减重2.3 gD.充电时,碳纸与电源负极相连,电极反应式为4OH--4e-2H2O+O2↑5.(2022江苏南京、盐城二模)热电厂尾气经处理得到较纯的SO2,可用于原电池法生产硫酸,其工作原理如图所示。

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Zn/Fe及Zn/Fe-Mn固态扩散偶中金属间化合物的生长*刘 赛1,王建华1,2,3,彭浩平1,徐 鹏1,童 晨1,涂 浩2,3(1 材料设计及制备技术湖南省重点实验室,湘潭411105;2 常州大学材料科学与工程学院,常州213164;3 常州大学先进金属材料常州市重点实验室,常州213164)摘要 采用Zn/Fe及Zn/Fe-Mn固固扩散偶方法,研究了锰对金属间化合物生长动力学的影响。

对扩散偶在385℃扩散10~300min的研究结果表明,在Zn/Fe扩散偶中,扩散层以δ相为主,ζ相和δ相之间具有平直的界面,随扩散时间的延长,δ相的厚度增加,ζ相逐渐被消耗,厚度比dζ/dδ的值逐渐减小;在Zn/Fe-Mn扩散偶中,扩散层也以δ相为主,ζ相和δ相之间的界面更平直,铁基体中的锰在扩散初期促进δ相的生长,但在扩散后期促进ζ相生长。

对Zn/Fe-Mn扩散偶中金属间化合物的生长动力学研究表明,0.4%(质量分数,下同)的锰使扩散层总厚度增加,当锰含量增加到1.2%以上时,扩散层总厚度反而开始下降。

Zn/Fe、Zn/Fe-0.4%Mn、Zn/Fe-1.2%Mn及Zn/Fe-2.0%Mn四个扩散偶中总扩散层的生长均由扩散控制。

关键词 Zn-Fe金属间化合物 扩散偶 显微组织 生长动力学 Zn-Fe-Mn中图分类号:TG113.1;TG111.6 文献标识码:AGrowth of Intermetallic Compounds in Solid Zn/Fe andZn/Fe-Mn Diffusion CouplesLIU Sai 1,WANG Jianhua1,2,3,PENG Haoping1,XU Peng1,TONG Chen1,TU Hao2,3(1 Key Laboratory of Materials Design and Preparation Technology of Hunan Province,Xiangtan 411105;2 School of MaterialsScience and Engineering,Changzhou University,Changzhou 213164;3 Key Laboratory of Advanced Metal Materials ofChangzhou City,Changzhou University,Changzhou 213164)Abstract The growth of Zn-Fe intermetallic compounds and the effect of Mn were studied by means of diffu-sion experiments at 385℃for 10-300min.The results show that the layer is mainly composed ofδphase in Zn/Fecouples,the interface betweenζandδis planar,the thickness ofδphase increases andζphase decreases with prolon-gation of time,the value of dζ/dδalso decreases with time.In Zn/Fe-Mn couples,the diffusion layer is mainly com-posed ofδphase,the interface betweenζandδis more planar,and the manganese in iron promotes the growth ofδphase in the initial period but the growth ofζis promoted in the later period.The results of Zn/Fe-Mn couples showthat 0.4%manganese makes the total thickness of diffusion layer increase,however,when the manganese content in-creases to 1.2%,the total thickness decreases.The growth of the total layer in four couples Zn/Fe,Zn/Fe-0.4%Mn,Zn/Fe-1.2%Mn and Zn/Fe-2.0%Mn are diffusion-controlled.Key words Zn-Fe intermetallic compounds,diffusion couple,microstructure,growth kinetics,Zn-Fe-Mn *国家自然科学基金(50971111;50971110);江苏省青蓝工程资助;常州市国际合作项目(CZ20110014) 刘赛:女,1986年生,硕士生 E-mail:610667060@qq.com 涂浩:通讯作者,副教授,硕士生导师 E-mail:tuhao@cczu.edu.cn0 引言热浸镀锌是一种能制备出具有优良耐腐蚀性能产品且成本低的涂层技术,在各个行业得到了广泛的应用。

但在一般镀锌过程中,由于钢中硅的存在引起镀锌层中Fe-Zn合金层相的剧烈增长,使镀层变厚并形成灰色层,同时镀层附着性能变差,产生硅反应性(又称Sandelin效应)[1,2]。

目前采用最多的抑制Sandelin效应的方法是在锌池中添加一定量的合金元素(如Ni、Mg、Mn、Sn、Pb等)[3-5],并做了大量的研究工作。

早期研究[3]表明,锌池中锰的添加能明显抑制镀层的生长,但是未见有关钢基中锰的添加对镀层组织影响的研究报道。

扩散偶法最先由Girchner提出,是一种广泛用于相图计算及界面反应的研究方法[6,7]。

许多研究者[8-10]都用此方法来研究热浸镀锌Fe-Zn反应的反应动力学。

李智等[9]通过研究固态Zn/Fe及Zn/Fe-Si扩散偶扩散区内金属间化合物的生长动力学,分析了硅反应性。

一般钢中含锰0.30%~0.50%(质量分数,下同),在碳素钢中加入0.70%以上的锰就算“锰钢”,高强钢中锰含量为1.5%左右。

因此本实验选择锰含量分别为0.4%、1.2%和2.0%的铁锰合金,与固态纯锌制成扩散偶后,对其扩散层的显微组织及Zn-Fe金属间化合物的生长动力学进行分析探讨。

·38·Zn/Fe及Zn/Fe-Mn固态扩散偶中金属间化合物的生长/刘 赛等1 实验根据铁锰合金的配比,称取总质量为10g、纯度均为99.99%的铁板和锰粒,在真空非自耗钨极电弧炉中熔炼获得不同锰含量的铁锰合金。

将熔炼好的合金置于800℃真空退火炉中退火45天使成分均匀化,然后用线切割机将铁锰合金、纯铁块以及纯度为99.995%的锌块均切割成3mm×3mm×2mm的小块。

试块经清洗、磨光后采用夹具法[7]制成Zn/Fe、Zn/Fe-0.4%Mn、Zn/Fe-1.2%Mn及Zn/Fe-2.0%Mn四种扩散偶。

将欲扩散的试样放入石英管中经JK-1508真空机抽真空、密封,然后将封装好的试样放入SK-4-10管式退火炉中于385℃扩散退火,经过10~300min的扩散后取出空冷。

经扩散退火的样品镶样后,采用传统方法制备金相样品,利用JSM-6510扫描电镜、OXFORD能谱分析仪以及EPMA-1600电子探针对扩散层进行显微组织和成分分析。

2 结果及分析2.1 扩散区的显微组织基于热镀锌的广泛应用,科学工作者反复研究过Fe-Zn二元相图[11,12]及相关的三元、四元相图[13]。

图1为Su等[14]评估的Fe-Zn二元相图,该二元系中存在ζ(FeZn13)、δ(FeZn10)、Г1(Fe5Zn21)和Г(Fe3Zn10)共4种金属间化合物。

图1 Fe-Zn二元相图[15]Fig.1 Binary phase diagram of Fe-Zn[15]Zn与Fe或Fe-Mn合金组成的扩散偶在385℃扩散时也能形成上述Zn-Fe相。

本研究中,Zn/Fe或Zn/Fe-Mn扩散偶在385℃扩散10~300min所形成的扩散层组织如图2所示(第1-4列分别为Zn/Fe、Zn/Fe-0.4%Mn、Zn/Fe-1.2%Mn及Zn/Fe-2.0%Mn)。

由图2可见,扩散偶在385℃扩散不同时间时,扩散区基本都是由两相组成,对其分别进行EDS和EPMA成分分析,每一层多次测量后取其平均成分,各相层的成分如表1所列。

由表1可知,靠近铁基的内层成分均在11.4%~12.9%(原子分数)范围内,靠近锌的外层成分在7.3%~8.0%(原子分数)范围内,根据Zn-Fe二元相图中δ相和ζ相的成分范围以及他人的物相分析结果[15]可以确定,内层为δ相而外层为ζ相。

扩散区的Γ相很薄,通过多个扩散偶实验研究得到Γ相的形成受压力等因素的影响,对其形成规律不予分析。

表1 扩散偶中各相的化学成分Table 1 Composition of phases in diffusion couples试样元素质量分数/%原子分数/%相Fe/ZnFeZn9.9290.0811.4388.57δFeZn6.4993.517.5292.48ζFe/Zn-0.4%MnFeZn10.0289.9811.5388.47δFeZn6.3893.627.3992.61ζFe/Zn-1.2%MnFeZn10.6589.3512.2487.76δFeZn6.5393.477.5692.44ζFe/Zn-2.0%MnFeZn11.1988.8112.8587.15δFeZn6.4593.557.4792.53ζ 对于Zn/Fe扩散偶,ζ相和δ相厚度比较均匀,两相之间具有较为平直的界面。

扩散开始时,ζ相在总扩散层中占较大比例;随着扩散时间的延长,ζ相的厚度不断减薄,δ相不断增厚,厚度比dζ/dδ的值逐渐减小;当扩散时间为300min时,扩散层主要由δ相组成。

而在Zn/Fe-Mn扩散偶中,ζ相和δ相厚度均匀,ζ相和δ相之间的界面更为平直,扩散初期δ相的生长速度相对较快,但在扩散后期δ相的生长速度减缓。

当扩散偶中锰的含量为0.4%时,扩散层总厚度增加,随锰含量的继续增加,扩散层总厚度反而下降。

2.2 Fe-Zn金属间化合物的生长动力学由图2可知,扩散层由一系列的Fe-Zn金属间化合物组成,其厚度随扩散时间的延长而增大。

本研究中,利用Smileview软件通过多次测量取平均值,得到Zn/Fe、Zn/Fe-0.4%Mn、Zn/Fe-1.2%Mn以及Zn/Fe-2.0%Mn组成的扩散偶经10~300min扩散退火后ζ相与δ相厚度之比,结果如表2所示。

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