肿瘤AJCC分期

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AJCC(TNM胃癌分期)

AJCC(TNM胃癌分期)

胃癌的诊治规范胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,在我国占恶性肿瘤发病的首位。

由于胃癌缺乏特异性的临床症状和体征,普查的依从性差及高昂的费用,早期胃癌(early gastric carcinoma, EGC)除日本外,其他国家较少诊断和报道,绝大多数病人首次诊断时已是中晚期,其中约50%的病人难以行根治性切除。

胃癌的高危因素包括幽门螺旋杆菌感染、吸烟、高盐饮食等,少数胃癌(1%-3%)与遗传因素有关。

一.病理1.大体形态A.EGCEGC是指癌组织浸润深度仅限于黏膜层或黏膜下层,而不论有无淋巴结转移和癌灶面积大小。

癌灶面积为5.1-10 mm者为小胃癌(small gastric carcinoma, SGC),小于5 mm者为微小胃癌(micro gastric carcinoma, MGC)。

胃镜活检确诊为癌,但手术切除后标本经病理连续切片未发现癌者称为“一点癌”。

据国内外报道,多发性EGC的发生率为6%-22%。

多发性EGC由于肉眼不易辨认而导致手术时遗漏和残留,从而引起淋巴结转移和肝内血行播散。

EGC根据病灶与正常黏膜表面的凹陷程度分为三型:I型(隆起型):病灶呈息肉状,高出黏膜厚度两倍以上,约超过5 mm,表面凹凸不平呈颗粒状或结节状。

II型(浅表型):又分为三个亚型。

IIa型(浅表隆起型):隆起高度小于5 mm,表面不规则,凹凸不平,伴有出血、糜烂。

IIb型(浅表平坦型):病灶隆起或凹陷不明显,黏膜粗糙,易出血,与周围黏膜分界不清。

IIc型(浅表凹陷型):是EGC最常见的类型。

黏膜凹陷糜烂,底部有细小颗粒,边缘不规则,周围黏膜皱襞向中心集聚,呈突然中断或变细,或变钝如鼓锤状。

III型(凹陷型):病灶呈明显的凹陷或溃疡,底部为坏死组织,周围黏膜隆起,边缘黏膜改变如IIc型。

混合型:由以上两种形态共存,以主要改变列在前面,顺次表达。

B.进展期胃癌(advanced gastric carcinoma, AGC)胃癌从黏膜浸润至胃壁固有肌层及以下者称为AGC。

原发性皮肤瘤TNM分期(AJCC第8版)

原发性皮肤瘤TNM分期(AJCC第8版)
原发性皮肤B细胞/T细胞淋巴瘤(非MF/SS)
NX
区域淋巴结无法评估
N0
无临床或病理性淋巴结转移
N1
除当前或先前侵犯的皮肤区域外,侵犯一个外周淋巴结区域
N2
侵犯两个或多个外周淋巴结区域,或不排除当前或先前侵犯的皮肤的任意淋巴结区域
N3
侵犯中央淋巴结
远处转移(M)
蕈样肉芽瘤和赛扎里综合症
M0
未侵犯内脏器官
克隆阳性**
B1
低血液肿瘤负荷:≥5%的外周淋巴细胞是非典型(赛扎里)细胞,但不符合B2标准
B1a
克隆阴性**
B1b
克隆阳性**
B2
高血液肿瘤负荷:≥1000/μL赛扎里细胞*,且克隆阳性**
*对于血液而言,赛扎里细胞为卷积性脑核淋巴细胞。如果无法使用赛扎里细胞来确定B2的肿瘤负荷,则可以使用改进后的ISCL标准以及阳性的TCR基因克隆性重排 来代替:(1)扩增CD4+或CD3+细胞,且CD4/CD8比例>10;或(2)扩增CD4+细胞,且免疫表型异常(包括CD7或CD26丢失)。**T细胞克隆 需通过TCR基因的聚合酶链反应或Southern印迹杂交分析来确定。
N2a克隆阴ຫໍສະໝຸດ **N2b克隆阳性**
N3
外周淋巴结有临床异常,组织病理学Dutch分级3-4级或国家癌症研究所LN4
*对于淋巴结而言,外周淋巴结异常指外周淋巴结在查体触碰时有明显坚硬、不规则、成簇、定点或直径>1.5cm。查体的淋巴结组位于宫颈、锁骨上、肱骨内上踝、腋窝和腹股沟部。中央淋巴结通常不适用于病理学评估,目前暂不考虑在淋巴结分类中,除非建立N3组织病理学。**T细胞克隆 需通过TCR基因的聚合酶链反应或Southern印迹杂交分析来确定。

乳腺癌分期系统AJCC 第八版

乳腺癌分期系统AJCC 第八版

乳腺癌分期系统AJCC 第八版乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其分期对于治疗方案的选择、预后的评估以及患者的管理都具有至关重要的意义。

美国癌症联合委员会(AJCC)第八版乳腺癌分期系统是目前广泛应用的分期标准,下面我们就来详细了解一下。

AJCC 第八版乳腺癌分期系统主要基于肿瘤的大小(T)、淋巴结转移情况(N)和远处转移情况(M)这三个关键因素。

先来说说肿瘤大小(T)的评估。

T 分期主要根据肿瘤的最大直径来划分。

T1 期表示肿瘤最大直径不超过 2 厘米;T2 期肿瘤直径在 2 5 厘米之间;T3 期肿瘤直径大于 5 厘米;而如果肿瘤不论大小,直接侵犯了胸壁或皮肤,就被归为 T4 期。

淋巴结转移情况(N)的判断也十分重要。

N0 表示没有区域淋巴结转移;N1 表示有 1 3 个腋窝淋巴结转移,或者前哨淋巴结活检发现有微小转移;N2 则包括 4 9 个腋窝淋巴结转移,或者临床上发现有内乳淋巴结转移但腋窝淋巴结无转移;N3 意味着 10 个及以上腋窝淋巴结转移,或者锁骨下淋巴结转移,或者腋窝和内乳淋巴结均有转移。

远处转移情况(M)相对比较简单,M0 表示没有远处转移,M1 表示有远处转移。

常见的远处转移部位包括肺、肝、骨、脑等。

除了这三个基本要素,AJCC 第八版分期系统还引入了一些新的指标和概念,使得分期更加精确和个性化。

例如,组织学分级在分期中的作用得到了进一步强调。

组织学分级反映了肿瘤细胞的分化程度,级别越高,肿瘤细胞的恶性程度往往也越高,预后相对较差。

另外,免疫组化指标如雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体 2(HER2)的状态也被纳入考虑。

这些指标对于治疗方案的选择和预后的判断具有重要的指导意义。

对于 HER2 阳性的乳腺癌患者,靶向治疗成为了重要的治疗手段,而 ER、PR 阳性的患者则可能从内分泌治疗中获益。

在实际应用中,AJCC 第八版乳腺癌分期系统为医生提供了一个全面、系统的评估框架。

AJCC版头颈肿瘤口腔癌TNM分期

AJCC版头颈肿瘤口腔癌TNM分期

A J C C第8版头颈肿瘤-唇癌及口腔癌T N M分期原发肿瘤(T):Tx原发肿瘤不能评估Tis原位癌T1肿瘤最大径≤2cm,DOI≤5mm(DOI是侵袭的深度,而不是肿瘤的厚度)T2肿瘤最大径≤2cm;5mm≤DOI≤10mm;或2cm<肿瘤最大径≤4cm和DOI≤10mm T3肿瘤最大径>4cm,或任何DOI>10mmT4中等晚期局部疾病或非常晚期局部疾病T4a中等晚期局部疾病;(唇)肿瘤侵犯骨皮质或侵犯下牙槽神经、口底,或面部皮肤(如颏或鼻部),(口腔)肿瘤只侵犯邻近组织(如穿透上颌骨或下颌骨的骨皮质、或累及上颌窦或面部皮肤);侵犯浅表骨/牙槽骨的牙龈肿瘤不足以将其分类为T4。

T4b非常晚期局部疾病;肿瘤侵犯咀嚼肌间隙、翼板、或颅底和/或包绕颈内动脉(DOI,depthofinvasion,浸润深度)临床区域淋巴结(N):Nx区域淋巴结不能评估N0无区域淋巴结转移N1同侧单个淋巴结转移,最大径≤3cm;ENE-阴性N2同侧单个淋巴结转移,3cm<最大径≤6cm;ENE-阴性;或同侧多个淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性N2a同侧单个淋巴结转移,3cm<最大径≤6cm,ENE-阴性N2b同侧多个淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性N2c双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性N3转移淋巴结最大径>6cm,ENE-阴性;任何淋巴结转移,ENE-阳性N3a转移淋巴结最大径>6cm,ENE-阴性N3b任何淋巴结转移,ENE-阳性(ENE,extranodalextension,淋巴结包膜外侵犯)病理区域淋巴结(pN):Nx区域淋巴结不能评估N0无区域淋巴结转移N1同侧单个淋巴结转移,最大径≤3cm;ENE-阴性N2同侧单个淋巴结转移,最大径≤3cm,ENE-阳性;或3cm<最大径≤6cm,ENE-阴性;或同侧多个淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性;或双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性N2a单个同侧或者对侧淋巴结转移,最大径≤3cm,并且ENE-阳性;或者同侧单个淋巴结转移,3cm<最大径≤6cm,ENE-阴性N2b同侧多个淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性N2c双侧或对侧淋巴结转移,最大径≤6cm,ENE-阴性N3转移淋巴结最大径>6cm,ENE-阴性;或同侧单个淋巴结转移,最大径>3cm,ENE-阳性;或者多个同侧,对侧或双侧淋巴结转移,伴ENE-阳性N3a转移淋巴结最大径>6cm,ENE-阴性N3b同侧单个淋巴结最大径>3cm,且ENE-阳性;或者多个同侧,对侧或双侧淋巴结转移,伴ENE-阳性(ENE,extranodalextension,淋巴结包膜外侵犯)远处转移(M):M0无远处转移M1有远处转移解剖分期/预后分组:Ⅰ期T1N0 M0Ⅱ期T2N0 M0Ⅲ期T3N0 M0;T1~3N1 M0ⅣA期T4aN0或N1 M0;T1~4aN2 M0ⅣB期任何TN3 M0;T4b任何NM0ⅣC期任何T任何NM1。

肝癌stage分期标准

肝癌stage分期标准

肝癌stage分期标准肝癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,给人们的健康带来了严重威胁。

肝癌的分期是治疗和预后评估的重要依据,正确的分期可以帮助医生选择合适的治疗方案,提高患者的生存率。

目前,肝癌的分期标准主要有几种,包括美国癌症协会(AJCC)分期、中国抗癌协会(CACA)分期和中国肝癌分期(CLIP)等。

下面将针对这几种分期标准进行详细介绍。

美国癌症协会(AJCC)分期是目前临床上最常用的肝癌分期标准之一。

该分期标准主要根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况来进行分期。

具体分期如下:0期,肿瘤局限于肝脏,未侵犯血管和淋巴结。

I期,肿瘤仍然局限于肝脏,但已侵犯到了血管。

II期,肿瘤侵犯了周围组织或器官,但尚未转移到淋巴结或其他部位。

III期,肿瘤侵犯了周围组织或器官,并且转移到了淋巴结。

IV期,肿瘤远处转移,如转移到肺部或骨骼。

中国抗癌协会(CACA)分期是根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和肝功能情况来进行分期。

具体分期如下:A期,肿瘤大小小于5cm,未侵犯血管和淋巴结。

B期,肿瘤大小在5-10cm之间,或侵犯了血管,但未转移。

C期,肿瘤大小大于10cm,或转移到了淋巴结。

D期,肿瘤远处转移。

中国肝癌分期(CLIP)是根据肿瘤的大小、肝功能情况和AFP水平来进行分期。

具体分期如下:0分,单个肿瘤,直径小于5cm。

1分,单个肿瘤,直径大于5cm。

2分,多个肿瘤,或单个肿瘤直径大于5cm并伴有局部扩散。

3分,肿瘤侵犯血管或淋巴结。

4分,肿瘤远处转移。

不同的肝癌分期标准有着各自的特点和适用范围,医生在临床实践中需要根据患者的具体情况来选择合适的分期标准。

同时,对于患者来说,了解肝癌的分期标准也有助于他们更好地了解自己的病情,选择合适的治疗方案,增强治疗信心。

总之,肝癌的分期对于治疗和预后评估至关重要,不同的分期标准有着不同的特点和适用范围,医生和患者都应该充分了解各种分期标准的特点,以便更好地应对肝癌这一严重疾病。

(完整版)常见肿瘤AJCC分期手册第八版(中文版)

(完整版)常见肿瘤AJCC分期手册第八版(中文版)

常见肿瘤AJCC 分期手册(第八版)目录(一)头颈部肿瘤鼻咽癌 (4)鼻腔和鼻窦肿瘤 (5)HPV 相关性(P16+)口咽癌 (7)唇和口腔癌 (8)大涎腺肿瘤 (9)喉癌 (10)口咽(P16-)和喉咽癌 (12)头颈部的恶性黑色素瘤 (14)结膜癌 (15)结膜黑色素瘤 (16)泪腺癌 (17)葡萄膜黑色素瘤 (18)视网膜母细胞瘤 (20)眼睑癌 (21)眼眶肉瘤 (22)甲状腺肿瘤 (23)甲状腺髓样癌 (25)甲状旁腺癌 (26)(二)胸部肿瘤肺癌 (27)乳腺癌 (29)食管癌/食管与胃食管交界处肿瘤 (31)胸腺肿瘤 (34)恶性胸膜间皮瘤 (35)(三)腹部消化系统肿瘤肝癌 (36)肝内胆管细胞癌 (37)胆囊癌 (38)Vater 壶腹癌 (39)肝门胆管癌 (40)远端胆管癌 (41)胃癌 (42)胰腺癌 (44)结直肠癌 (45)阑尾肿瘤 (47)小肠癌 (49)肛门肿瘤 (50)(四)腹部泌尿系统肿瘤肾肿瘤 (51)肾盂和输尿管癌 (52)常见肿瘤AJCC 分期手册(第八版)2018 年执行膀胱癌 (53)尿道癌 (54)(五)生殖系统肿瘤前列腺癌 (55)阴茎癌 (57)睾丸青春期后生殖细胞肿瘤及恶性性索间质肿瘤 (58)宫颈肿瘤 (60)卵巢、输卵管肿瘤和原发性腹膜癌 (62)子宫体肿瘤 (64)滋养叶细胞肿瘤 (65)阴道癌 (66)女性外阴癌 (67)(六)黑色素瘤、肉瘤及间质瘤皮肤恶性黑色素细胞瘤 (68)四肢和躯干软组织肉瘤 (70)乳腺肉瘤 (71)乳腺叶状肿瘤 (72)腹部和胸腔内脏器官软组织肉瘤 (73)腹膜后软组织肉瘤 (74)胆囊肉瘤 (75)肾肉瘤 (76)子宫体肉瘤 (77)胃肠道间质瘤 (79)(七)神经内分泌肿瘤结肠、直肠神经内分泌肿瘤 (80)空肠回肠神经内分泌肿瘤 (81)阑尾神经内分泌肿瘤 (82)肾上腺神经内分泌肿瘤 (83)十二指肠和Vater 壶腹神经内分泌肿瘤 (84)胃神经内分泌肿瘤 (85)胰腺神经内分泌肿瘤 (86)鼻咽癌适用于:鼻咽上皮性肿瘤。

第六版AJCC乳腺癌TNM分期

第六版AJCC乳腺癌TNM分期T 原发肿瘤TX 原发肿瘤无法确定(例如已切除)T0 原发肿瘤未查出Tis 原位癌Tis(DCIS) 导管原位癌Tis(LCIS) 小叶原位癌Tis(Paget) 不伴肿瘤的乳头派杰氏病注:伴有肿块的派杰氏病根据肿块大小进行分期T1 肿瘤最大直径≤2cmT1mic 微小浸润性癌,最大直径≤0.1cmT1a 最大直径>0.1cm,≤0.5cmT1b 最大直径>0.5cm,≤1.0cmT1c 最大直径>1.0cm,≤2.0cmT2 最大直径>2.0cm,≤5.0cmT3 最大直径>5.0cmT4 不论肿瘤大小,直接侵犯胸壁或皮肤(胸壁包括肋骨、肋间肌、前锯肌,但不包括胸肌)T4a 侵犯胸壁T4b 患侧乳房皮肤水肿(包括桔皮样变),溃疡或卫星状结节T4c T4a和T4b并存T4d 炎性乳腺癌N 区域淋巴结Nx 区域淋巴结无法分析(例如已清除)N0 区域淋巴结无转移N1 同侧腋淋巴结转移,可活动N2 同侧腋淋巴结相互融合,或与其他组织固定;或临床无证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床明显的内乳淋巴结转移N2a 同侧腋淋巴结相互融合,或与其他组织固定N2b 临床无证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床明显的内乳淋巴结转移N3 同侧锁骨下淋巴结转移;或有临床证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床明显的内乳淋巴结转移;或同侧锁骨上淋巴结转移,伴或不伴腋淋巴结或内乳淋巴结转移N3a 同侧锁骨下淋巴结转移及腋淋巴结转移N3b 同侧内乳淋巴结及腋淋巴结转移N3c 同侧锁骨上淋巴结转移pN 区域淋巴结pNx 区域淋巴结无法分析(手术未包括该部位或过去已切除)pN0 组织学无区域淋巴结转移,未对孤立肿瘤细胞另行检查pN0(i-) 组织学无区域淋巴结转移,免疫组化阴性pN0(i+) 组织学无区域淋巴结转移,免疫组化阳性,肿瘤灶≤0.2mmpN0(mol-)组织学无区域淋巴结转移,分子检测(RT-PCR)阴性pN0(mol+)组织学无区域淋巴结转移,分子检测(RT-PCR)阳性pN1mi 存在微转移,最大径>0.2mm,≤2.0mmpN1 同侧1~3个腋淋巴结转移,或内乳前哨淋巴结镜下转移,而临床不明显pN1a 同侧1~3个腋淋巴结转移pN1b 内乳前哨淋巴结镜下转移,而临床不明显pN1c 同侧1~3个腋淋巴结转移,同侧内乳前哨淋巴结镜下转移,而临床不明显pN2 4~9个腋淋巴结转移,或临床明显的内乳淋巴结转移而腋淋巴结无转移pN2a 4~9个腋淋巴结转移,至少一个肿瘤灶>2.0mmpN2b 临床明显的内乳淋巴结转移而腋淋巴结无转移pN3 10个或10个以上腋淋巴结转移,或锁骨下淋巴结转移,或腋淋巴结转移的情况下伴临床明显的同侧内乳淋巴结转移;或3个以上腋淋巴结转移伴有临床阴性而镜下内乳淋巴结转移;或同侧锁骨上淋巴结转移pN3a 10个或10个以上腋淋巴结转移(至少一个肿瘤灶>2.0mm),或锁骨下淋巴结转移pN3b 3个以上腋淋巴结转移伴有临床阴性而前哨淋巴结活检镜下内乳淋巴结转移pN3c 同侧锁骨上淋巴结转移M 远处转移Mx 有无远处转移无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移说明:临床明显:指通过临床体检或影像学检查(除外淋巴核素显象)发现;pN分类依据腋淋巴结清扫结果,此前可有、可无前哨淋巴结活检,如果只进行前哨淋巴结活检而其后未行腋淋巴结清扫,以(sn)表示前哨淋巴结,如pN0(i+)(sn);孤立肿瘤细胞指单个细胞或小于0.2mm的小细胞团,通常由免疫组化或分子技术发现,并经常规组织学鉴定,孤立肿瘤细胞不一定显示转移活性,如增殖或间质反应。

03乳腺癌AJCCTNM分期

03乳腺癌AJCCTNM分期乳腺癌是威胁女性健康的一种常见疾病,也是导致女性死亡的主要原因之一。

为了准确评估乳腺癌的临床分期和治疗方案的选择,医学界引入了AJCCTNM分期系统。

本文将对乳腺癌AJCCTNM分期进行详细的介绍。

一、AJCCTNM分期简介AJCCTNM分期系统是指美国癌症委员会(American Joint Committee on Cancer)制定的乳腺癌TNM分期系统的最新版本。

它通过结合肿瘤的临床特征和病理特征,对乳腺癌进行分期,以便更准确地预测患者的生存率和制定治疗方案。

二、乳腺癌AJCCTNM分期的内容乳腺癌AJCCTNM分期包括肿瘤大小(T)、淋巴结转移(N)和远处转移(M)三个部分。

下面将分别介绍这三个部分的具体内容。

1. 肿瘤大小(T)肿瘤大小(T)是评估肿瘤在乳腺组织中的扩散程度的指标。

根据肿瘤大小,可将其分为以下几个阶段:- T0期:没有发现原发肿瘤。

- Tis期:原位癌,即癌细胞位于乳腺导管或乳腺小叶内,没有侵犯周围组织。

- T1期:肿瘤直径小于2厘米。

- T2期:肿瘤直径在2-5厘米之间。

- T3期:肿瘤直径大于5厘米或浸润到胸壁或皮肤。

- T4期:肿瘤侵犯胸壁或皮肤,包括炎症性乳腺癌。

2. 淋巴结转移(N)淋巴结转移(N)是指乳腺癌细胞是否已经转移到腋窝淋巴结或其他局部淋巴结的情况。

根据转移情况,可将乳腺癌分为以下几个阶段:- N0期:没有淋巴结转移。

- N1期:转移至腋窝淋巴结,但淋巴结团小于2厘米。

- N2期:转移至腋窝淋巴结,淋巴结团大于2厘米,或转移至乳房下纵隔淋巴结。

- N3期:转移至锁骨上淋巴结、锁骨下淋巴结或腋动脉淋巴结。

3. 远处转移(M)远处转移(M)是指乳腺癌是否已经扩散到远处器官,如骨骼、肺部、肝脏等。

根据转移情况,可将乳腺癌分为以下几个阶段:- M0期:没有远处转移。

- M1期:有远处转移。

三、乳腺癌AJCCTNM分期的意义乳腺癌AJCCTNM分期对于制定乳腺癌的治疗方案和预测预后具有重要意义。

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常见肿瘤 AJCC分期手册(第八版)2018 年执行常见肿瘤 AJCC分期手册(第八版)目录(一)头颈部肿瘤鼻咽癌 (4)鼻腔和鼻窦肿瘤. (5)HPV 相关性 (P16+) 口咽癌 . (7)唇和口腔癌 . (8)大涎腺肿瘤 . (9)喉癌 (10)口咽 (P16-)和喉咽癌 (12)头颈部的恶性黑色素瘤 (14)结膜癌 (15)结膜黑色素瘤 (16)泪腺癌 (17)葡萄膜黑色素瘤. (18)视网膜母细胞瘤. (20)眼睑癌 (21)眼眶肉瘤 (22)甲状腺肿瘤 . (23)甲状腺髓样癌 (25)甲状旁腺癌 . (26)(二)胸部肿瘤肺癌 (27)乳腺癌 (29)食管癌/食管与胃食管交界处肿瘤 (31)胸腺肿瘤 (34)恶性胸膜间皮瘤. (35)(三)腹部消化系统肿瘤肝癌 (36)肝内胆管细胞癌. (37)胆囊癌 (38)Vater 壶腹癌 (39)肝门胆管癌 . (40)远端胆管癌 . (41)胃癌 (42)胰腺癌 (44)结直肠癌 . (45)阑尾肿瘤 (47)小肠癌 (49)肛门肿瘤 (50)(四)腹部泌尿系统肿瘤肾肿瘤 (51)肾盂和输尿管癌. (52)膀胱癌 (53)尿道癌 (54)(五)生殖系统肿瘤前列腺癌 (55)阴茎癌 (57)睾丸青春期后生殖细胞肿瘤及恶性性索间质肿瘤. (58)宫颈肿瘤 (60)卵巢、输卵管肿瘤和原发性腹膜癌 (62)子宫体肿瘤 . (64)滋养叶细胞肿瘤. (65)阴道癌 (66)女性外阴癌 . (67)(六)黑色素瘤、肉瘤及间质瘤皮肤恶性黑色素细胞瘤 (68)四肢和躯干软组织肉瘤 (70)乳腺肉瘤 (71)乳腺叶状肿瘤 (72)腹部和胸腔内脏器官软组织肉瘤 (73)腹膜后软组织肉瘤 (74)胆囊肉瘤 (75)肾肉瘤 (76)子宫体肉瘤 . (77)胃肠道间质瘤 (79)(七)神经内分泌肿瘤结肠、直肠神经内分泌肿瘤 (80)空肠回肠神经内分泌肿瘤. (81)阑尾神经内分泌肿瘤. (82)肾上腺神经内分泌肿瘤 (83)十二指肠和Vater 壶腹神经内分泌肿瘤 (84)胃神经内分泌肿瘤 (85)胰腺神经内分泌肿瘤. (86)鼻咽癌适用于 :鼻咽上皮性肿瘤。

AJCC癌症分期手册第七版-中文版

A J C C 癌症分期手册严正译——中山大学肿瘤防治中心仅供内部使用目录鼻咽癌 (1)甲状腺 (1)食管癌 (3)胃癌 (4)小肠肿瘤 (6)阑尾肿瘤 (6)结直肠癌 (7)肛管癌 (8)神经内分泌瘤 (9)肝癌 (10)肝内胆管癌 (11)胆囊癌 (11)肝门胆管癌 (12)远端胆管癌 (13)V ater壶腹 (13)胰腺癌 (14)肺癌 (14)胸膜间皮瘤 (16)骨肿瘤 (17)软组织肉瘤 (18)皮肤鳞状细胞癌及其它皮肤肿瘤 (18)皮肤黑色素瘤 (19)乳腺癌 (20)外阴癌 (22)阴道癌 (23)宫颈癌 (24)卵巢癌 (25)输卵管肿瘤 (26)子宫体肿瘤 (26)妊娠滋养细胞肿瘤 (27)阴茎癌 (28)前列腺癌 (29)睾丸肿瘤 (30)肾癌 (31)肾盂和输尿管肿瘤 (32)膀胱肿瘤 (32)尿道肿瘤 (33)肾上腺肿瘤 (34)淋巴瘤 (35)鼻咽癌注:AJCC癌症分期手册无适用的鼻咽癌分期,本文采用中国鼻咽癌2008分期,一方面适合国情,另一方面为支持中国医学事业T1 局限于鼻咽T2 鼻腔、口咽、咽旁间隙T3 侵犯颅底、翼内肌T4 侵犯颅神经、鼻窦、翼外肌及以外的咀嚼肌间隙、颅内(海绵窦、脑膜等)N0 影像学及体检无淋巴结转移证据N1a 咽后淋巴结转移N1b 单侧Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区淋巴结转移且直径≤3 cmN2 双侧Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴa区淋巴结转移,或直径>3 cm,或淋巴结包膜外侵犯N3 Ⅳ、Ⅴb区淋巴结转移M0 无远处转移M1 有远处转移(包括颈部以下的淋巴结转移)Ⅰ期T1N0M0Ⅱ期T1N1a~1bM0,T2N0~1bM0Ⅲ期T1~2N2M0,T3N0~2M0Ⅳa期T1~3N3M0,T4N0~3M0Ⅳb期任何T、N和M1甲状腺原发灶注:所有的分类可再分为:S:单个病灶,m:多发病灶(以最大的病灶确定分期)Tx:原发肿瘤无法评价T0:无原发肿瘤的证据T1:局限于甲状腺内的肿瘤,最大径小于或等于2cmT1a:肿瘤局限于甲状腺内,最大径小于或等于1cmT1b:肿瘤局限于甲状腺,最大径大于1cm但小于或等于2cmT2:肿瘤局限于甲状腺内,最大径大于2cm,小于或等于4cmT3:肿瘤局限于甲状腺内,最大径大于4cm,或者任何大小的肿瘤伴有最小程度的腺外浸润(如侵犯胸骨甲状肌或甲状腺周围软组织)T4a:较晚期的疾病。

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What You Need to Know
What is
cancer staging?
An important part of treating a patient’s cancer is to first find out how far it has spread—or what “stage” it has reached. Staging is a system that is used to classify the extent of cancer and to help you and your doctor decide what treatment is best for you. Usually, your doctor stages the cancer at the time of diagnosis and finds out the “clinical stage” of the disease. If you have an operation, a pathologist studies tissue the surgeon removed and assigns it a “pathologic stage.” In general, the pathologic stage is the most important one in making treatment decisions.What is the
TNM system?
Doctors throughout the world
use the tumor, lymph node,
and metastasis (TNM) system
for staging most cancers. The
American Joint Committee
on Cancer (AJCC) developed
the TNM system and main-
tains and updates it. It is the
standard system for cancer
staging that physicians and
scientists use. The TNM
system serves as a “common
language” in cancer care.
The “T” in TNM relates to
tumor. It indicates tumor size,
extent, or penetration (depth) of
the tumor. The “N” stands for
node. It indicates the number of
lymph nodes with cancer or the
location of the cancer-involved
lymph nodes. The “M” stands
for distant metastasis, or spread
of the cancer to other parts of
the body. It indicates cancer
cells outside the local area of the
tumor and its surrounding
lymph nodes.
Different tumors may spread
to different parts of the body.
Clearly, it is important to test
whether the tumor has spread
to other organs. You may
have tests such as computed
tomography (CT scans),
magnetic resonance imaging
(MRI), or positron emission
tomography (PET scans).
After staging of the cancer,
you and your doctor can make
a treatment plan.
What are the
most common
staged cancers?
The most common cancers
that doctors stage using the
TNM system are breast,
colon and rectal, stomach,
esophagus, pancreas, and lung.
Other cancers staged with the
TNM system include soft
tissue sarcoma and melanoma.
Staging systems exist for 52
sites or types of cancer.
Some cancers are not staged
using the TNM system.
Cancers of the blood, bone
marrow, brain, and other sites
might not use the TNM
staging. Gynecologic cancers
use another staging system,
which doctors can translate
into TNM.
What does stage
grouping mean?
Once doctors have determined
the TNM categories, they can
place the cancer into a “stage
group.” Stage grouping uses
Roman numeral I, II, III, or
IV. The larger the number,
the more advanced the stage
of cancer is. If you will take
part in a clinical trial, the
stage group of the cancer first
must be known. It allows you
to be placed into the proper
treatment group. (A clinical
trial is a research study that is
conducted with the patient’s
permission to see how effective
and safe a new treatment is.)
What is the purpose
of a cancer registry?
After diagnosing a cancer, the
doctor passes the information
along to the hospital cancer
registry. The cancer stage also
is important in this process.
Your doctor enters this
designation into the cancer
registry to track your response
to treatment. A Certified
T umor Registrar (CTR) then
sends this information to
the state cancer registry. State
registries are supported by
either the Centers for Disease
Control and Prevention or the
National Cancer Institute.
The information also goes to
the National Cancer Data Base
(NCDB), which is supported
by the American College of
Surgeons and the American
Cancer Society. All workers
with access to your personal
information closely protect it
to ensure your privacy. Thanks
to cancer staging, researchers
can study large groups of
patients and assess the outcomes
of various treatments so that
cancer patients can be given
the best care for their individual
situation.
Resources
For more information,
visit these Web sites.
American Joint Committee
on Cancer
CancerCare
American Cancer Society
American Society of Clinical
Oncology’s People Living
with Cancer。

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