沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘疗效和安全性分析

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘疗效和安全性分析
作者：李军
来源：《医学信息》2014年第16期
摘要：目的通过对比沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠与单独使用沙美特罗替卡松在治疗变异性哮喘的临床疗效和安全性差异，旨在为临床安全有效治疗变异性哮喘提供理论依据。

方法选择2012年1月~2013年12月在我院接受治疗的变异性哮喘患者42例，平均分成研究组和对照组，每组21例患者，研究组通过沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组单纯应用沙美特罗替卡松治疗，两组均给予患者沙丁胺醇气雾剂进行辅助治疗，通过对比两组患者肺功能改善情况和临床有效率和不良反应率，分析治疗效果。

结果经3个月的治疗，第1s患者用力呼气量、呼气流速峰值等肺功能指标显著优于对照组，P
关键词：沙美特罗替卡松；孟鲁司特钠；变异性哮喘
变异性哮喘是一种非典型的支气管哮喘，也称为隐匿型哮喘，临床主要表现为顽固性干咳或胸闷，患者在夜间咳嗽加重且气道有高反应性[1]，经CT和X射线检查患者肺部无明显阳性体征或异常现象，容易被误诊为支气管炎或感染后咳嗽等疾病，导致病情得不到及时的救治使病情严重，同时由于变异性哮喘常受天气影响，冷空气、扬尘天气等容易导致患者呼吸困难，给患者带来严重痛苦[2]。

研究表明，单纯的使用抗生素治疗不能达到良好的治疗效果[3]，本研究通过沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘，与传统治疗方法比较，效果显著。

1资料与方法
1.1一般资料选择2012年1月~2013年12月在我院接受变异性哮喘治疗的42例患者，其中男性患者26例，女性患者16例，年龄为45~81岁，平均年龄为51.32岁，病程为1~6个月，平均病程为
2.05个月，所用患者均经过抗生素治疗无效，均符合变异性哮喘的诊断标准，并排除严重心脑血管疾病、15d内未使用糖皮质激素和β受体激动剂将患者随机平均分成研究组和对照组两组每组21例，研究组采用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用单纯沙美特罗替卡松治疗，两组患者在年龄、性别、病情等一般资料无显著差异，组间具有可比性。

变异性哮喘的评价标准：咳嗽持续或反复发作时间大于1个月；患者常在夜间和清晨发作，运动后有显著加重迹象，痰少，临床无感染征象，经较长时间抗生素治疗无效；支气管舒张剂能显著缓解咳嗽发作；气道呈高反应性特征，支气管激发试验阳性；排除其他原因引起的咳嗽。

就诊时全部病例体温正常，肺部听诊无干、湿性罗音；X胸片检查：部分患者肺纹理增
粗紊乱[4]；白细胞计数个别患者显著增高，其中嗜酸性粒细胞计数升高16例；C反应蛋白正常25例，升高患者17例；肺功能检查：通气功能正常或大致正常31例，其中小气道病变11例，通气功能下降7例。

1.2方法给予对照组患者沙美特罗替卡松50μg~250μg，早晚各1次；给予观察组沙美特罗替卡松50μg~250μg联合孟鲁司特钠10mg，每天晚上口服，每组根据患者需求吸入适量沙丁胺醇气雾剂。

认真观察所有患者临床症状的改善情况，统计治疗前后第1s患者用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)等肺功能指标。

疗效判断标准：显效标准为患者根据各组治疗药物治疗后咳嗽症状在1w内完全消失，用药之后3个月内未出现哮喘复发症状；有效为患者经过各组相关药物治疗后咳嗽症状在1w内有减轻，并在15d~1个月内咳嗽症状消失，用药之后3个月内未出现复发症状；无效为患者用药后咳嗽症状未出现明显变化[5]。

1.3统计学处理使用SPSS 16.0对所有数据资料进行统计、分析，各项参数以均数±标准差（x±s）表示，采用t和χ2检验，P＜0.05为差异显著且有统计学意义。

2结果
经3个月的治疗，第1s患者用力呼气量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)等肺功能指标显著优于对照组，P
3讨论
变异性哮喘是一种非典型支气管哮喘，临床上主要表现为顽固性咳嗽并伴有不同程度的胸闷、气短等现象[6]。

变异性哮喘的气道阻力和高反应性在正常人和重度哮喘患者之间，患者存在程度不同的气道炎症，导致气道下方的刺激感受器暴露，因此兴奋阈值低于正常人，当存在冷空气、病毒等刺激时可以引起顽固性持续性咳嗽，如不及时治疗可导致典型哮喘。

孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗剂中的一种，可以竞争性结合半胱氨酸受体从而抑制白三烯的活性，可以有效预防和抑制白三烯所致的血管通透性增加，能抑制变应原激发的气道高反应[7]。

沙美特罗替卡松为选择性长效β2肾上腺素受体激动剂，可迅速进入肺泡细胞，可有机结合支气管平滑肌β2受体，使腺苷酸环化酶被激活，使平滑肌细胞内钙离子浓度下降且cAMP 浓度增高，舒张支气管平滑肌，具有改善肺部功能[8]。

本研究中通过沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘能显著改善肺功能提高治疗效率，与单纯应用沙美特罗替卡松差异显著，安全性高且不良反应小，值得在临床上广泛使用。

参考文献：
[1]黄超群,康进,张应兵.孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察[J].医学信息,2012,25(1):133-134.
[2]张昌红,魏萍,刘雪梅.孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效分析[J].中华外科杂志,2007,45(12):825.
[3]冯根养,何维雄,张翼,等.孟鲁司特钠对支气管哮喘老年患者肺功能的影响[J].实用药物与临床,2008,11(4):209－210.
[4]中华医学会呼吸病学分会哮喘学组.支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗和管理方案)[J].中华结核和呼吸杂志,2008,31(3):177-185.
[5]黄凤毛,谢雄伟.孟鲁司特钠对咳嗽变异型哮喘血液流变学及血清IL-8、IL-10水平的影响[J].中国现代医学杂志,2009,19(13):2025-2028.
[6]李磊,王泽球,张益辉,等.孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘32例疗效观察[J].山东医药,2009,49(3):55-56.
[7]龙儒桃,刘笑然,郑奕迎,等.咳嗽变异性哮喘患者外周血单个核细胞分泌细胞因子水平变化[J].海南医学院院报,2008,14(4):334.
[8]艾涛,罗荣华,王次林.沙美特罗/丙酸氟替卡松对哮喘儿童肺功能的改善及临床意义[J].儿科药学杂志,2004,10(4):211.编辑/哈涛。

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沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响评价

沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响评价摘要：目的：探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响。

方法：选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，随机将患者分成2组。

对照组接受孟鲁司特治疗；实验组接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗。

对比2组临床疗效。

结果：实验组患者临床治疗总有效率为93.33%（42/45），高于对照组，P<0.05；实验组患者PEF、PEV1水平改善程度均优于对照组（P<0.05）。

结论：支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗干预，可改善患者肺功能水平，提高治疗效果，值得推广应用。

关键词：孟鲁司特；沙美特罗替卡松；支气管哮喘；肺功能指标支气管哮喘是临床上常见的呼吸系统疾病，属于慢性炎症性疾病，伴有咳嗽、胸闷、病情反复的呼气性呼吸困难等临床症状，对患者的身心健康造成严重影响。

糖皮质激素类药物是临床上治疗、控制支气管哮喘疾病的常用药物，但是此类药物具有较多的副作用，能引起患者产生不良反应[1]。

本文主要研究沙美特罗替卡松与孟鲁司特并用治疗支气管哮喘患者的效果及对其肺功能指标的影响，如下文：1临床资料与方法1.1临床资料选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者90例，选取时间为2016年11月-2017年10月，随机将所有入选患者进行分组，45例患者为一组。

实验组患者中，年龄处于21-76岁之间，年龄均值为（48.76±5.23）岁；男女比例为30/15；病程3个月-12年，平均病程（6.07±1.79）年；其中，轻度哮喘患者11例，中度哮喘患者24例，重度哮喘患者10例。

对照组患者中，年龄处于22-78岁之间，年龄均值为（50.14±5.38）岁；男女比例为32/13；病程2个月-11年，平均病程（5.91±1.33）年；其中，轻度哮喘患者12例，中度哮喘患者24例，重度哮喘患者9例。

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

ｌａｔｅｗｅＹｅｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｔｈｅｇｒｏｕｐｗｉｔｈｏｕｔＭｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔａｐｐｅａｒｓｍｏｒｅｒａｐｉｄｌｙｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｂｙ
ＳｅｖｅｎｔｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＢｒｏｎｃｈｉｌａａｓｔｈｍａｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｔｗｏｇｒｏｕｐｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＭｏｎｔｅｌｕｋａｓｔｐｌｕｓＳｅｒｅｔｉｄｅａｎｄＳｅｒｏｔｉｄｅｏｎｌｙｆｏｒ３
ｉｍｐｒｏｖｅｄ．ＢｕｔｃｌｉｎｉｃａｌｓｙｍｐｔｏｍａｎｄｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆＭｏｎｔｅｌｕｋａｓｔｐｌｕｓＳｅｒｅｔｉｄｅｇｒｏｕｐｗｅｒｅｉｍｐｒｅｖｅｄｒａｐｉｄｌｙ（Ｐ＜Ｏ．ｏ５）．Ｔｈｅｒｅｃｕｒｒｅｎｃｅ
ｔａｌｅｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｓｔｒｉｃｔｌｙｏｒｆ３ｍｏｎｔｈ．ＲｅｓｕｌｔｓＢｅｆｏｒｅａｎｄｆｔａｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｃｌｉｎｉｃｌａｓｙｍｐｔｏｍａｎｄｐｕｌｍｏｎａｒｙｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｔｈｅｔｗｏｇｒｏｕｐｓｗｅｒｅａｌｌ

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果孟鲁司特属于抗白细胞介素-5（IL-5）受体拮抗剂类药物，通过阻断白细胞介素-5的受体，可以减少过敏反应引起的炎症反应，从而缓解支气管哮喘症状。

孟鲁司特一般用于治疗轻度至中度过敏原引起的支气管哮喘。

孟鲁司特的临床疗效主要表现在以下几个方面：1. 减少支气管收缩：孟鲁司特能够降低支气管的敏感性，减少支气管的收缩，从而减轻哮喘患者的支气管痉挛和呼吸困难。

2. 抗炎作用：孟鲁司特通过抑制白细胞介素-5的作用，可以减少支气管黏膜和肌肉层的炎症反应，从而减轻炎症引起的支气管症状，如咳嗽、喘息等。

3. 预防哮喘发作：孟鲁司特可以持续稳定地控制哮喘症状，减少支气管痉挛的发生，并且可以降低哮喘发作的频率和严重程度。

沙美特罗替卡松是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的组合药物。

沙美特罗的作用主要通过激活β2-肾上腺素能受体，促使平滑肌松弛，从而扩张支气管。

替卡松则是一种糖皮质激素类药物，能够抑制炎症反应，减少黏膜水肿和炎症反应。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面有一些不同之处。

孟鲁司特主要适用于过敏引起的哮喘，而沙美特罗替卡松适用范围更广，可以用于轻度至重度支气管哮喘的治疗。

孟鲁司特的作用较为温和，通常并不会引起心跳加快、颤抖等副作用，相对安全；而沙美特罗替卡松在使用过程中可能会出现口干、喉咙痛等不适感。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松都是治疗支气管哮喘的有效药物，具有扩张支气管、抗炎和长效控制的作用，可以减轻哮喘症状、降低发作的频率和严重程度。

但由于两者的适应症和副作用略有不同，具体的使用需根据医生的建议和患者的病情来确定。

沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床分析

秒用力呼气容积占预计值百分比（Ｅ％Ｐｅ）由固定医ＦＶ，ｒｄ，
师操作登记。
试验组的ＦＶ１０ＦＶ．／ＶＦＶ预计值较对照组有明显Ｅ．、Ｅ１０ＦＣ、Ｅ／
改善，差异有统计学意义（且Ｐ＜００）．５。
患者的肺功能有明显的改善作用。这两种药物的作用机制
３讨论
不同，联合应用具有良好的互补作用，经更具协同效应，提高了药物的疗效。舒利迭将两药合而为一，采用目并前世界上最先
进的干粉吸入装置一准纳器，既能有效防潮、保持清洁，又无需吸气与启动协调，能准确保证每次用药剂量和显示剩余药并量，携带方便，所需要的吸人气流速较小，更方便年龄较小
１３治疗方法：．所有患儿均按需予抗感染、吸氧、化痰和平喘
表１两组ｌ疗前后肺通气功能比较（冶 ±ｓ）
２２不良反应：．试验组有２例咽部不适，次吸入治疗后漱每口及喝温水，能够缓解。
减少，明显的抗炎作用；具降低血管通透性，减少气道高反应性。丙酸氟替卡松可作用于炎性反应的多个环节，对儿童哮喘
用力呼气容积、１第秒用力呼气容积／用力肺活量和第１秒用力呼气容积占预计值百分比。结果：两组比较，治疗后试验组肺功能较治疗前有显著改善，差异有显著性。结论：舒利迭和顺尔宁共同作用对支气管哮喘患儿的肺功能有显著的改善作用。［关键词］支气管哮喘；Ｌ；Ｊ童沙美特罗替卡松（舒利迭）孟鲁斯特钠（；顺尔宁）肺功能；我科使用吸人性长效Ｂ一体激动剂和糖皮质激素的混受合制剂一沙美特罗氟替卡松（利迭）舒联合孟鲁司特钠（尔顺

孟鲁司特联合用药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

有统计学意义。２结果
两组患者的ｌ｝缶床治愈疗效进行比较，观察组患者共有５Ｏ例患者，其中治愈患者４５例，显效患者５例，经统计得出观察组患者的治
愈率为９０％；对照组患者共有５０例患者，其中治愈患者３１例，治疗显效患者１０例，治疗无效患者９例，经统计得出对照组患者的治愈率为６５％，两组数据进行对比（Ｐ＜０．０５）差异具有统计学意义。
咳嗽变异性哮喘（ｃｏｕｇｈｖａｒｉｎｔａａｓｔｈｍａ，ＣＶＡ）是以顽固性咳嗽为主的一种特殊性哮喘疾病，ＣＶＡ的病理生理变化主要是持续性的气道炎高反应为特点，也就是炎症细胞浸润导致小血管充血并渗出，支气管粘膜下出现肥大细胞活化，从而引起嗜酸粒细胞发生集聚导
致支气管粘膜上皮发生破损。通过相关研究表明ＣＶＡ可以通过感染、
ＭＥＮＧＸｉａｏｇｕａｎｇ（ＴｉａｎｊｉｎｊｉｘｉａｎＣＯＨＨｔｙｐｅｏｐｌｅｔｓｈｏｓｐｉｔａｌｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ
ＣｌｉｎｉｃａｌＣｕｒａｔｉｖｅＥｆｆｌｅｃｔ０ｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｏｆＭｏｎｔｅｌｕｋａｓｔＣｏｍｂｉｎａｔｉｏｎＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＣｏｕｇｈＶａｒｉａｎｔＡｓｔｈｍａ

沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗中重度支气管哮喘的疗效

沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗中重度支气管哮喘的疗效摘要：目的：本次实验针对中重度支气管哮喘治疗效果进行调研，总结与探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果。

方法：实验选取2020年1月～2020年12月收治的中重度支气管哮喘病人作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对90例参与试验的患者进行客观分组。

对照组行常规治疗，研究组行沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗。

对比治疗效果。

结果：从治疗结果来看，对照组患者的控制率为77.78%（35/45），研究组为97.78%（44/45），对比具有统计学意义（P＜0.05），另外还证实对照组与研究组相比FEV1水平较低、FVC水平较低、PEF水平较低，两组对照差异明显，（P<0.05）。

结论：中重度支气管哮喘治疗中，沙美特罗替卡松与孟鲁司特钠联合治疗方案实施效果优异，此方案值得临床应用与普及。

关键词：沙美特罗替卡松；孟鲁司特钠；中重度支气管哮喘；支气管哮喘属于常见、多发疾病，此疾病是呼吸系统常见疾病，现如今随着我国生活环境不断改变，支气管哮喘发生率也呈逐年增高趋势，中重度支气管哮喘发生率也随之升高。

中重度支气管哮喘发生后主要表现出胸闷、气促、咳嗽等症状，部分严重者还因此出现休克等证实，给病人日常工作、生活均造成影响，为此如何对其实施科学有效的治疗是临床重点关注话题[1]。

我科室为了提高治疗，给予病人最佳的治疗，分别采用常规治疗与沙美特罗替卡松、孟鲁司特钠联合治疗方案2种模式，为了调研2种治疗方案实施效果，于2020年1月～2020年12月时间段选择90例因中重度支气管哮喘病人作为研究对象，具体实施情况、结果分析，如下。

1.资料与方法1.1一般资料实验选取2020年1月～2020年12月收治的中重度支气管哮喘病人作为研究对象，取电脑系统随机排序分组的方式，对90例参与试验的患者进行客观分组。

对照组（45）例病人，男：23例、女：22例，年龄在39岁至72岁之间，平均为（50.19±2.1）岁，研究组（45）例病人，男：22例、女：23例，年龄在40岁至73岁之间，平均为（50.22±2.9）岁，本次实验均在患者以及患者家属知情且同意情况下进行，所有患者的基本资料对比，即年龄、性别等内容差异无统计学意义（P＞0.05）。

口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性

口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性发表时间：2016-11-28T14:42:19.123Z 来源：《医师在线》2016年9月第17期作者：刘昊[导读] 对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松具有良好的临床疗效，安全高效。

因此，值得在临床治疗过程中，推广及使用。

大英县人民医院四川遂宁 629300【摘要】目的探讨对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松的临床疗效。

方法选取2015年5月—2016年5月我院收治的96例支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组和观察组，各48例；对照组患者给予常规性口服孟鲁司特钠，观察组患者在此基础上，给予吸入沙美特罗卡松，对比两组患者的临床疗效与肺功能恢复情况。

结果在临床疗效方面，观察组总有效率为95.33%，明显高于对照组82.22%，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；在肺功能恢复方面，观察组FEVI为（87.73±15.79）%，明显高于对照组（73.31±17.29）%，观察组PEF为（9.73±1.79）L/s，明显高于对照组PEF（7.93±1.59）L/s，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。

在用药期间，两组患者均无严重药物反应。

结论对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松具有良好的临床疗效，安全高效。

因此，值得在临床治疗过程中，推广及使用。

【关键词】支气管哮喘孟鲁斯特纳沙美特罗替卡松支气管哮喘，简称哮喘，作为常见性性多发疾病，结合相关资料发现，全球哮喘患者已达3亿人，我国哮喘患者约5000万人[1]。

哮喘不仅影响患者日常生活工作，如若治疗延迟，还威胁患者生命健康安全。

此次重点探讨对支气管哮喘患者给予口服孟鲁司特钠及吸入沙美特罗卡松的临床疗效，现将研究结果报告如下：（1）资料及方法1.1基本资料选取2015年5月—2016年5月我院收治的96例支气管哮喘患者作为观察对象，随机分为对照组和观察组，各48例。

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果

孟鲁司特与沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果孟鲁司特(Montelukast)和沙美特罗替卡松(Salmeterol/fluticasone propionate)是目前临床上常用的支气管哮喘治疗药物。

本文将介绍孟鲁司特与沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面的临床效果。

一、孟鲁司特的临床效果孟鲁司特是一种固定剂量口服药物，属于白三烯受体拮抗剂。

研究表明，孟鲁司特在长期治疗支气管哮喘方面具有以下优点：1、降低哮喘发作的频率和严重程度孟鲁司特可以有效地降低哮喘发作的频率和严重程度。

一项对721名哮喘患者的研究表明，与安慰剂组相比，孟鲁司特组哮喘发作的发生率降低了42%。

2、改善肺功能孟鲁司特可以显著地改善哮喘患者的肺功能。

一项对110名哮喘患者的研究表明，孟鲁司特治疗可以显著地提高患者的气流量和峰值流速。

3、减轻炎症反应孟鲁司特可以增加细胞因子IL-10和IL-12的表达，抑制肺部炎症反应及氧化应激反应的发生。

一项对80名慢性阻塞性肺疾病合并哮喘患者的研究表明，孟鲁司特治疗可以显著地降低血清中IL-6和TNF-α的水平，减轻肺部炎症反应和氧化应激反应。

4、减少哮喘药物的使用孟鲁司特可以降低哮喘患者使用其它哮喘药物的次数和剂量。

沙美特罗替卡松是一种复合药物，包含一种长效β2受体激动剂和一种糖皮质激素。

研究表明，沙美特罗替卡松在治疗支气管哮喘方面具有以下优点：1、快速缓解哮喘症状沙美特罗替卡松可以快速缓解哮喘症状，减轻哮喘发作的严重程度。

一项对488名哮喘患者的研究表明，沙美特罗替卡松治疗可以显著地改善患者的哮喘症状，减少使用急性哮喘药物的次数。

2、长效控制哮喘综上所述，孟鲁司特和沙美特罗替卡松是目前临床上应用广泛的治疗支气管哮喘药物。

两种药物均具有良好的临床疗效，但在用药时需考虑患者的具体情况及个体差异，以确定最适宜的治疗方案。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效和安全性分析

【关键词】沙关特罗替卡松；孟鲁司特钠；变异性哮喘；儿童；安全性
．
【中图分类号】Ｒ７２５．６
【文献标识码】Ｂ
【文章编号】１６７３ — ９７０１（２０１３）１０ — ００５８ — ０２
Ｅｆｉｃｆａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｓａｌｍｅｔｅｒｏｌｌｕｔｆｉｃａｓｏｎｅｐｌｕｓｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔｓｏｄｉｕｍｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ
ｔｅｌｕｋａｓｔｓｏｄｉｕｍ，ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｒｏｇｕｐ（６０ｃａｓｅｓ），ｗｈｉｃｈｕｓｅｄｔｓａｌｍｅｔｅｒｏｌｌｆｕｔｉｃａｓｏｎｅ．Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅ６ｍｏｎｔｈｓｆｏｒｏｎｅｃｏｕｒｓｅ
ｕｍｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａＡ）ｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｔｏｔａｌｏｆ１２４ｃａｓｅｓｏｆｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｆｒｏｍ
’
【Ａｂｓｔｒａｃｔ］ＯｂｊｅｃｉｔｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｃｕｒａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｓａｌｍｅｔｅｒｏｌｌｆｕｔｉｃａｓｏｎｅｐｌｕｓｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔｓｏｄｉ－

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合应用治疗支气管哮喘的疗效观察

报道表明，沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合使用在治疗支气管
罗替卡松治疗）１００例，男６５例，女３５例，年龄６～６７岁，平均
（４２．５ ±３．４）岁。两组性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），具有可比性。１．２方法：所有患者当发生急性支气管哮喘疾病时，全部选用沙丁胺醇药物治疗，另外，观察组的治疗方法：口服ｌ０ｍｇ盂鲁司特，１次／ｄ，同时，吸入５０ｇ／２５０｝Ｌｇ沙美特罗替卡松，１次／
１２月来我院治疗支气管哮喘疾病的患者，随机分为观察组（采高选择的拮抗剂，在抑制生物学特性的同时，还能够减少气道
和其附近血中嗜酸性的粒细胞，与此同时还能达到缓解气道炎
性反应的功效。然而，经过研究显示，孟鲁司特药物在治疗
ｄ；对照组仅吸人５０ｇ／２５０ｇ沙美特罗替卡松，２次／ｄ。６周为１
个疗程。
１．３疗效评定标准：治愈：所有临床病症均消失；显效：临床病症明显好转；无效：临床病症没有好转迹象或加重。１．４统计学方法：使用ＳＰＳＳ１３．０对各项资料进行统计、分析，
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吉林医学２０１３年１１月第３４卷第３３期

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