肿瘤研究进展
肿瘤发生与发展肿瘤发生与发展机制的研究进展
肿瘤发生与发展肿瘤发生与发展机制的研究进展肿瘤发生与发展机制的研究进展肿瘤是一种常见的疾病，它的发生和发展机制一直是医学领域的研究热点。
近年来，随着生物医学技术的快速发展，人们对肿瘤的研究越来越深入。
本文将综述肿瘤发生与发展机制研究的进展。
一、肿瘤的概念肿瘤是指体内异常细胞的不受控制的生长和分裂所形成的一类新生物体，它被视为一类疾病。
肿瘤可以分为恶性肿瘤和良性肿瘤两种。
恶性肿瘤是指可以通过血液或淋巴传播到身体其他部位的肿瘤，而良性肿瘤则不会对身体其他部位造成影响。
二、肿瘤的发生机制肿瘤的发生机制非常复杂，其形成与遗传、环境和生活习惯等多个因素有关。
具体来说，以下几个方面是肿瘤发生机制的主要因素。
1.遗传因素遗传是影响肿瘤形成的最重要的因素之一。
研究表明，某些遗传突变（如肿瘤抑制基因的缺失或突变以及癌基因的激活等）会导致细胞的失控生长和分裂，从而最终导致肿瘤的形成。
2.环境因素环境因素也是影响肿瘤形成的重要因素之一。
例如，长期接触有害物质、过量饮酒、高脂饮食、阳光曝晒等都可能增加肿瘤发生的风险。
3.生活习惯生活习惯也对肿瘤的形成有影响。
例如，缺乏运动、吸烟、不良的饮食习惯和睡眠不足等都会增加肿瘤的发生风险。
三、肿瘤的发展机制肿瘤的发展分为三个阶段：肿瘤的初期阶段、肿瘤的生长和转移阶段以及肿瘤的进展和演变阶段。
1.肿瘤的初期阶段在这个阶段，癌细胞已经开始在身体组织中生长。
这个阶段的征兆非常微弱，所以大部分的肿瘤在这个阶段都难以被发现。
2.肿瘤的生长和转移阶段在这个阶段，肿瘤继续生长并且开始向身体其他部位扩散。
这个阶段的肿瘤通常可以通过临床检查或者影像检查等方法被发现。
3.肿瘤的进展和演变阶段在这个阶段，癌细胞已经向身体的其他部分转移，形成了转移性肿瘤。
这会使治疗难度增加，同时也会影响患者的生命质量。
四、肿瘤研究的进展现状现在，肿瘤的研究方向主要有基因组学、蛋白质组学、代谢组学和免疫组学等。
其中，基因组学研究中发现的驱动基因和激活信号通路的变化已成为了肿瘤治疗的重要靶点。
肿瘤科新技术与研究进展
肿瘤科新技术与研究进展近年来，肿瘤科领域不断涌现出一系列令人瞩目的新技术和研究进展。
这些创新和突破为肿瘤的早期诊断、治疗和预防提供了新思路和新方法，为广大患者带来了希望和福音。
本文将对一些重要的肿瘤科新技术和研究进展进行介绍和分析。
一、肿瘤早期诊断技术的突破早期诊断对于肿瘤患者的治疗非常重要，它可以提高治疗成功率，降低死亡风险。
在肿瘤科领域，涌现出了一系列令人振奋的早期诊断技术，为临床医生提供了更精确、更可靠的诊断手段。
1.肿瘤标志物的检测肿瘤标志物是一种在肿瘤患者体内特异性产生的物质，在肿瘤的早期诊断中具有重要价值。
通过检测肿瘤标志物的水平，可以帮助临床医生进行肿瘤的筛查、诊断和疾病进展的监测。
常见的肿瘤标志物包括CEA、CA125、PSA等。
2.影像学技术的发展影像学技术是肿瘤早期诊断中不可或缺的一环。
近年来，随着医学影像学的飞速发展，各种先进的影像学技术相继问世，如计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）、正电子发射计算机断层扫描（PET-CT）等。
这些技术的应用，使医生能够更准确地了解肿瘤的形态、位置和生长情况，为早期诊断提供了更丰富的信息。
二、肿瘤治疗技术的创新突破随着科技的进步和研究的深入，肿瘤治疗技术也得到了革命性的突破，为患者提供了更多治疗选择和更好的治疗效果。
1.靶向治疗技术靶向治疗技术是近年来肿瘤治疗的一个重要突破。
它是通过针对肿瘤细胞表面的分子靶点，选择性地杀灭肿瘤细胞而不对正常细胞产生明显的损害。
这种治疗方法具有高效、准确的特点，能够有效控制肿瘤的生长和转移。
常见的靶向治疗药物包括靶向蛋白激酶抑制剂、单克隆抗体等。
2.免疫治疗技术免疫治疗技术是近年来肿瘤治疗中备受关注的一种新兴治疗方式。
它通过激活或增强人体自身免疫系统的抗肿瘤作用，来攻击和清除肿瘤细胞。
免疫治疗具有精准、低毒性的特点，被认为是肿瘤治疗的重要突破。
常见的免疫治疗方法包括白细胞介素-2（IL-2）治疗、免疫检查点抑制剂治疗等。
临床研究中的肿瘤治疗进展
临床研究中的肿瘤治疗进展肿瘤是一种严重的疾病，对患者和家庭来说都是一个巨大的挑战。
在过去的几十年里，临床研究在肿瘤治疗领域取得了巨大的进展。
本文将重点探讨临床研究中的肿瘤治疗进展。
一、个体化治疗个体化治疗是针对每个患者的独特情况制定的治疗方案。
通过使用基因测序技术，医生可以了解患者的基因组信息，从而选择最合适的治疗方式。
这种个体化治疗方法已经在一些肿瘤治疗领域取得了显著的成功。
二、靶向治疗靶向治疗是一种使用特定的药物来攻击肿瘤细胞的治疗方法。
这些药物会选择性地破坏肿瘤细胞的生长和繁殖能力，而对正常细胞几乎没有影响。
靶向治疗已经在治疗多种肿瘤方面取得了巨大的进展。
三、免疫治疗免疫治疗是通过调节机体免疫系统来抗击肿瘤细胞。
这种治疗方法可以增强机体免疫系统的功能，使机体能够自身抵抗肿瘤细胞的侵袭。
免疫治疗在肿瘤治疗中被广泛应用，并取得了显著的疗效。
四、靶向放疗靶向放疗是一种精确照射肿瘤细胞而对周围正常组织损伤较小的放疗方法。
通过使用先进的放疗技术，如强度调控放疗（IMRT）和调强调质放疗（VMAT），医生可以将放疗剂量集中在肿瘤区域，减少对健康组织的伤害。
五、化学治疗化学治疗是使用药物来杀死肿瘤细胞的治疗方法。
这些药物可以通过静脉输注或口服给药的方式进入体内，对肿瘤细胞起到杀灭和抑制作用。
化学治疗在许多肿瘤类型中被广泛使用，并且在过去几年中取得了显著的进展。
六、放射治疗放射治疗是一种使用高能射线来破坏肿瘤细胞的治疗方法。
通过精确的计划和执行，医生可以将高能射线定向照射到肿瘤区域，使肿瘤细胞受到最大的损害。
放射治疗在肿瘤治疗中是一种常见的方法，对于一些无法手术切除的肿瘤，放射治疗可以起到很好的控制作用。
总结起来，临床研究在肿瘤治疗领域取得了许多重要的进展。
个体化治疗、靶向治疗、免疫治疗、靶向放疗、化学治疗和放射治疗都为肿瘤患者提供了更多的治疗选择。
然而，仍然需要进一步的研究来改善肿瘤治疗的效果，并为患者带来更好的生活质量。
肿瘤免疫治疗的研究进展与应用前景
肿瘤免疫治疗的研究进展与应用前景近年来，肿瘤免疫治疗受到越来越多的研究关注，成为肿瘤治疗领域的一大热门话题。
肿瘤免疫治疗是指通过激活或增强宿主的免疫系统，以达到对抗肿瘤的治疗方法。
与传统的化疗、手术和放疗相比，肿瘤免疫治疗具有独特的优势，如副作用小、持续时间长等。
本文将探讨肿瘤免疫治疗的研究进展和应用前景。
一、肿瘤免疫治疗的历史与发展早在19世纪末，人们就意识到免疫系统对肿瘤的作用。
20世纪初，人们开始使用动物模型探索免疫系统对肿瘤的作用。
随着分子生物学和免疫学研究的进展，人们发现肿瘤细胞可以通过多种途径逃避宿主的免疫攻击，如抑制T细胞的活性、产生免疫抑制因子等。
为了克服这些问题，研究者开始探索激活和增强免疫系统来对抗肿瘤的方法，肿瘤免疫治疗应运而生。
二、肿瘤免疫治疗的研究进展目前，肿瘤免疫治疗主要分为被动免疫疗法和主动免疫疗法两种。
被动免疫疗法是指直接应用具有抗体活性的制剂或利用转录因子或基因操纵技术将具有特异性的结构域引导到DNA中，使其产生合成抗体。
主动免疫疗法是指利用宿主自身的免疫系统，通过激活或增强特定免疫细胞来对抗肿瘤。
一种主动免疫疗法是T细胞治疗，即将自体T细胞从患者提取出来，经过外界处理后重注入患者体内，以达到识别和杀灭肿瘤细胞的目的。
另一种主动免疫疗法是肿瘤疫苗，即使用一种或多种肿瘤特异性抗原来激发机体免疫系统产生肿瘤特异性T细胞反应，继而杀死肿瘤细胞。
除此之外，近年来CAR-T细胞疗法备受关注，这是一种将T 细胞改造成具有特异性杀伤能力的疗法。
它通过将受体的单链变量区域与信号传导模块和共刺激模块耦合成一种模块化推进的受体，使T细胞具有更强的背景杀伤能力，从而得到更好的治疗效果。
三、肿瘤免疫治疗的应用前景肿瘤免疫治疗的应用前景非常广阔。
随着科技的不断发展，临床上越来越多的肿瘤类型可以采用肿瘤免疫治疗。
例如，良性肿瘤的治疗中，肿瘤疫苗可以预防肿瘤复发和转移。
在恶性肿瘤的治疗中，T细胞治疗和CAR-T细胞疗法可以实现良好的治疗效果。
肿瘤治疗技术的研究进展及应用前景
肿瘤治疗技术的研究进展及应用前景肿瘤是当今世界面临的严重公共卫生问题之一。
据统计，全球每年新发现的恶性肿瘤病例超过1900万，每天新增的肿瘤病人超过50000人。
虽然现代医学的发展使得肿瘤的治疗取得了很大进步，但是，问题仍然十分严峻。
肿瘤治疗技术的研究成为了当今医学科学非常热门的话题之一。
随着科技的发展和医学研究的深入，越来越多的肿瘤治疗技术被研究和开发出来，这些技术包括免疫治疗、基因治疗、靶向治疗、化疗、放疗等。
其中，免疫治疗是近年来得到广泛关注和研究的一种方法。
免疫治疗是一种通过提高人体免疫系统对癌细胞的杀伤能力来达到治疗肿瘤的方法。
目前，免疫治疗已经成为肿瘤治疗领域的重要技术之一。
该技术的研究主要集中在两个方向上：一是基于抗原的肿瘤免疫治疗；二是基于免疫检查点的治疗。
目前，抗原特异性的肿瘤免疫治疗被认为是最具有应用价值的免疫治疗方法之一。
这种方法是通过基因工程技术将人体免疫系统中与肿瘤相关的基因进行改造，提高人体免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
基于这种技术的癌症疫苗已经在多个肿瘤类型中展示了很好的疗效。
除了免疫治疗，基因治疗也是一种前沿的肿瘤治疗技术。
基因治疗是通过改变患者体内的基因来治疗疾病。
在肿瘤治疗中，基因治疗的研究主要集中在两个方面：一是利用基因治疗技术抑制肿瘤细胞的生长和扩散；二是利用基因治疗技术增强患者的免疫功能和抵抗力。
基因治疗有着广阔的应用前景，有望成为未来肿瘤治疗的重要手段之一。
此外，靶向治疗也是一种热门的肿瘤治疗技术。
靶向治疗是指针对肿瘤特异性抗原或肿瘤细胞特异性通路的分子靶向药物。
靶向治疗相对于传统化疗更为精准，能够对肿瘤细胞进行更加有效的攻击。
目前已经开发出了许多靶向药物，如阿林霉素、厄洛替尼等，这些药物的应用为肿瘤的治疗带来了新的希望。
除了免疫治疗、基因治疗和靶向治疗，化疗和放疗在肿瘤治疗中也有着不可替代的作用。
化疗和放疗虽然已经有很长的历史，但是，随着科技的发展和医学研究的深入，这两种技术的不断创新，使其在肿瘤治疗中发挥的作用越发显著。
肿瘤生物医学研究的新进展
肿瘤生物医学研究的新进展肿瘤生物医学研究一直是医学研究领域的热点之一。
在过去的几年里，随着科技的不断进步，肿瘤治疗领域也出现了一些新的进展。
本文将重点介绍肿瘤生物医学研究的新进展。
一、免疫治疗免疫治疗是近年来肿瘤治疗领域的热门话题，它通过提高人体的天然免疫作用来杀死肿瘤细胞。
其中最新的研究涉及到人们身体内的T细胞（一种免疫细胞），科学家们致力于研发一种可增强T细胞对肿瘤细胞的攻击能力的治疗方法。
这种方法通常是通过注射一种被称为“免疫检查位点抑制剂”的药物来实现的。
这种药物可以促进T细胞的活性化，并阻止将其抑制的化学过程，从而使其能够自由地杀死肿瘤细胞。
这种治疗方法的好处是它非常有效，而且没有太多的副作用。
二、基因测序随着基因测序技术的不断进步，我们现在能够从肿瘤细胞中测序出数千个基因。
通过比较正常细胞和肿瘤细胞的基因组，科学家们可以获得肿瘤发展所需要的信息，这就为预测肿瘤的发展提供了新的思路。
并且在基因测序的基础上，还可以研究一些特定的基因，比如说那些控制肿瘤发展和转移的基因。
三、人工智能在过去的几年里，人工智能技术引起了医学领域的巨大关注，对于肿瘤生物医学研究也影响深远。
人工智能可以处理海量的临床数据，并制作出更准确的诊断和预测，这种优势在肿瘤生物医学研究中尤为明显。
通过使用人工智能技术，尤其是机器学习，我们可以更好地研究肿瘤所涉及的许多复杂过程，比如肿瘤发展、分化和转移，并找出这些过程的规律。
四、细胞治疗细胞治疗是一种比较新的疗法，它是指将人体内的免疫细胞重新注入身体，以增强人体对肿瘤的免疫力。
最近，科学家们已经研究出了一种新技术，可以通过改变免疫细胞的DNA序列来增强免疫细胞对肿瘤的攻击能力。
这种技术非常有效，可以使患者在治疗后的几个月内看到显著的改善。
五、单细胞转录组学单细胞转录组学是近年来兴起的一种新技术，在肿瘤生物医学领域也有很大的应用。
这种技术可以研究单个细胞所表达的所有基因，并对不同形态的肿瘤细胞进行分类。
肿瘤靶向治疗的研究进展及展望
肿瘤靶向治疗的研究进展及展望肿瘤是一种高度复杂且多变的疾病，长期以来，肿瘤治疗一直是医学界和科研界关注的焦点。
在现代医学技术的推动下，肿瘤靶向治疗已经逐渐成为当今肿瘤治疗领域的研究热点。
本文将对肿瘤靶向治疗的研究进展及展望进行讨论。
一、肿瘤靶向治疗的概念及优势肿瘤靶向治疗是一种基于肿瘤细胞特异性抗原及其信号传导途径的治疗方式。
传统的癌症治疗主要采用化疗、放疗和手术，虽然这些治疗方式有效，但由于化疗和放疗对正常细胞也有影响，常常会带来一系列不良反应。
肿瘤靶向治疗则具有高度特异性、低毒副作用等明显优势。
二、肿瘤靶向治疗的研究进展1. 抗体药物抗体药物是肿瘤靶向治疗的重要手段之一。
当前，抗体药物已经发展到第三代，其中含有四种抗体药物：单抗、双特异性抗体、人源化抗体及第三代抗体。
其中，单抗作为第一代抗体药物已被广泛应用于肿瘤治疗，如利妥昔单抗可用于结直肠癌等多种肿瘤的治疗；双特异性抗体则是指同时具有不同的抗原特异性的抗体，也具有很好的治疗效果。
人源化抗体则是将人的Fc部分替换到动物的抗体上，以降低免疫反应，并提高治疗效果。
第三代抗体则是运用新技术改进了抗体的功能，如可避免补体介导的细胞毒性。
抗体药物的研究取得的巨大进展，对于肿瘤靶向治疗具有重要的意义。
2. 小分子靶向治疗药物小分子靶向治疗药物的优势在于分子结构相对简单，口服给药方便，适应范围广。
其中较为典型的药物包括：酪氨酸激酶抑制剂、激素类似物、血管生成抑制剂、转录因子抑制剂等。
目前，较为常见的应用于肿瘤靶向治疗的小分子靶向药物有吉非替尼等。
3. 基因治疗基因治疗是运用现代生物技术对肿瘤细胞的基因进行干预，以达到治疗效果的一种方法。
基因治疗主要通过两种方式进行：一种是将抗肿瘤基因导入肿瘤细胞，即“增加该基因表达的治疗法”；另一种是针对肿瘤细胞已有的基因，直接对其进行干扰，即“干扰其正常功能的治疗法”。
近年来，基因治疗也取得了很好的发展，如CAR-T细胞治疗在治疗B细胞恶性肿瘤方面已经有了广泛的应用。
肿瘤学的前沿研究进展和应用
研究目的：提高肿瘤诊断和治疗水平，改善患者生存质量，降低肿瘤发病率和死亡率
研究方法：包括实验研究、临床研究、流行病学研究和治疗提供科学依据
肿瘤是导致人类死亡的主要原因之一
肿瘤学研究有助于了解肿瘤的发生、发展、转移和治疗
肿瘤学研究有助于提高肿瘤患者的生存率和生活质量
信号分子：发现新的信号分子及其在肿瘤发生发展中的作用
信号调控：研究信号转导的调控机制，为肿瘤治疗提供新的靶点
信号阻断：开发针对信号转导通路的抑制剂，用于肿瘤治疗
肿瘤学应用
肿瘤诊断和检测技术应用
影像学检查：CT、MRI、PET等
病理学检查：组织切片、细胞学检查等
分子生物学检测：基因测序、生物标志物检测等
肿瘤的研究投入：肿瘤研究需要大量的资金和人力投入，需要更多的支持和合作
肿瘤学研究的未来展望
添加标题
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技术发展：基因编辑、细胞治疗、人工智能等
研究方向：个性化医疗、靶向治疗、免疫治疗等
挑战与机遇：攻克肿瘤耐药性、提高治疗效果、降低副作用等
国际合作：加强国际合作，共享研究成果，推动肿瘤学研究进展
肿瘤基因组学的最新研究成果
肿瘤基因组学的定义和研究范围
肿瘤基因组学的研究方法和技术
肿瘤基因组学在肿瘤治疗中的应用和前景
肿瘤干细胞研究进展
肿瘤干细胞的定义和特性
肿瘤干细胞在肿瘤发生、发展和转移中的作用
肿瘤干细胞的研究方法和技术
肿瘤干细胞治疗的最新进展和挑战
肿瘤细胞信号转导研究进展
信号转导通路：揭示肿瘤细胞信号转导的机制和通路
放射治疗：利用放射线杀死肿瘤细胞
化学治疗：使用化学药物杀死肿瘤细胞
肿瘤预防和干预措施应用
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一．百年肿瘤研究大事记概述如下：里程碑11889年Seed and soil hypothesis 种子与土壤假说决定哪个器官将会遭受癌症播散的因素究竟是什么？这个问题引起了西方伦敦医院和皇家医院的一个助理外科医生--Stephen Paget的思考，并于1889年发表了一篇文章详细分析了引起癌症转移的"种子和土壤"假说。
即：癌细胞通过血液和淋巴可以播种到其它组织并能使其周围细胞癌症化；并通过分析了735个乳腺癌病例，证实了癌症转移灶不是随机的，而是一些特定器官可以提供适合特定转移灶生长的环境。
虽然这个理论被忽视了很多年，但是，在1980年，Ian Hart 和Isaiah Fidler使种子和土壤假说得到了空前的繁荣，这个时候临床观察也确证了一些器官更易于发生转移。
Hart 和Fidler做了黑色素细胞瘤的动物实验，并用放射性标记技术证实了癌细胞需要从环境中得到一些营养才能生长。
这个思想在今天仍旧激励科学家从分子水平上研究种子与土壤假说的转移机制。
里程碑21890年Cancer as a genetic disease 肿瘤是一种遗传性疾病癌症的遗传学基础是现代癌症研究的基石。
1890年，David von Hansemann详细描述了13个不同腺癌样本的有丝分裂像，发现每个样本都存在异常分裂像，于是推断这些异常的细胞分裂是癌症细胞中染色质内含物或多或少的原因。
在20世纪初，zoologist Theodor Boveri研究了异常有丝分裂和恶性肿瘤的关系。
他的一个重要的创新是设计了一个海胆卵操作实验，该实验可以诱导多级有丝分裂和染色体异常分离。
他发现并命名了有丝分裂纺锤体，推测染色体是遗传物质的载体，对于每个个体在质上都是相似的。
他认为异常分裂导致染色体不平衡分离，这在多数情况下会产生有害基因。
一次偶然中发现染色体的不正确联合会产生能够遗传的有无限增殖能力的恶性细胞。
这些奠定了癌症是遗传性疾病的基础。
同时，Boveri还用自己的观点解释了和癌症相关的许多现象，并且提出了很多大胆的设想和推测，诸如目前我们所说的细胞周期检查点、肿瘤抑癌基因和癌基因。
他甚至想象毒药、射线、物理损伤、病原体、慢性炎症和组织修复都可能会间接促进染色体异常分离或导致染色体不平衡的其它情况，进而与癌症的的发生密切相关。
随着这些惊人的假设，Boveri还阐明了在一种组织中会出现不同类型的肿瘤、隐形染色体等位基因丢失、癌症易感性的遗传度、癌症在发生和进展上的步骤相似、癌细胞对放疗敏感。
这些观点已经广泛接受。
后来，一些研究者发现了致癌物可以作为诱变剂，这使癌症的遗传学基础更引人注目。
1960年Ph染色体的发现使此观点得到了更大的支持。
与Boveri假说密切相关的观点是在癌症细胞中，染色体不稳定可以促使染色体异常和突变积累。
首次证明癌症细胞基因组不稳定的是Robert Schimke和他的同事，他们发现癌细胞的耐药基因易于发生不稳定扩增。
目前该观点已经广泛接受，染色体不平衡、突变率增加和其它形式的基因组不稳定都和人类癌症的发展有关。
随着研究的深入，我们正在试图解释von Hansemann的设想，即：染色体异常和基因组不稳定是癌症发生的始动因素。
里程碑31909年Immune surveillance 免疫监视免疫系统有惊人的能力来检测出外源物质，而保留自身。
Paul Ehrlich深信癌细胞中，突变累积和改变的基因扩模式也能使免疫系统像清除炎症物质那样破坏癌细胞，并于1909年提出免疫系统可以抑制肿瘤的发展。
但是试图开展的免疫治疗却没有得到Ehrlich设想的那样成功。
在1957年，Richmond Prehn 和Joan Main证实并得出结论肿瘤免疫只对化学致癌物引起的肿瘤起作用，对自发产生的肿瘤却无效。
从此，开始了这方面的大量研究。
Harold Hewitt及其同事对这些研究做了总结认为自发性肿瘤是非免疫源的。
此外，Osias Sutman在1974年的报道提出在化学致癌物引起的肿瘤中免疫监视有效是不正确的。
然而，Aline van Pel和Thierry Boon发现预防接种可以引起肿瘤特异性免疫反应，这使肿瘤免疫的研究得到了重新振作，但是他们没有得到有效的免疫反应。
Pierre van der Bruggen从技术上得到了突破，并证实肿瘤抗原能激发肿瘤特异性免疫反应。
2001年，Robert Schreiber重新开始了免疫监视的研究，认为免疫系统对肿瘤细胞产生了一个选择压力或者免疫编辑，造成免疫源的减少最终逃离免疫介导的根除。
最近，Gerald Willimsky和Thomas Blankenstein提出在老鼠中散发性肿瘤不是失去了免疫源性，而是产生免疫耐受逃离了免疫根除，但是，和肿瘤生长相关的模式仍旧没有明确。
然而，Ehrlich的设想仍旧鼓舞着肿瘤免疫领域的研究，特别是对作为肿瘤治疗中一个有潜力的免疫治疗领域。
里程碑41910年Viruses and cancer 病毒与肿瘤From hens to eternity病毒可以导致癌症，这个观点已经过时了。
但是，逆转录病毒的研究使癌症领域得到了许多重要的发现。
Peyton Rous公认是该领域之父，他的突破性工作始于1910年，在一个母鸡上发现了一个梭形细胞肉瘤，并鉴定出了鲁斯肉瘤病毒RSV。
当时，他的重要发现并没有得到重视，直到1966年，在他77岁时，Rous才因该研究获得了诺贝尔奖。
1969年，Robert Huebner 和George Todaro开始了一系列研究，认为多数癌症都是由逆转录病毒基因表达造成的。
虽然他们的观点并不完全正确，但是，他们的工作促使了第一个逆转录病毒致癌基因src的鉴定。
因此，这些突破性工作为癌症领域的其它发现铺平了道路。
里程碑51915年Hormones and cancer 激素与肿瘤激素可以影响癌症的发生发展，目前被我们普遍接受，然而，从最早观察到激素对一些癌症病人有益到发展起来以内分泌器官为靶的第一种药物，已经经历了一百年。
虽然现在我们知道激素可以好几种癌症，但是对雌二醇和乳腺癌关系的研究就产生了很多重要的里程碑。
1915年，Abbie Lathrop 和Leo Loeb首次提出激素和肿瘤的发生有关，他们对黄体酮和癌症关系的研究具有划时代意义，但是，直到八年之后，Edgar Allen 和Edward Doisy 才鉴定出黄体分泌的那种物质是雌二醇。
接下来的25年中，Abraham Lilienfeld等人研究了女性生殖系统和乳腺癌的关系，提出雌二醇是一种致癌物。
Elwood Jensen于1958年发现了雌二醇受体（ER），1971年他的一项研究（肾上腺切除术对人类乳腺癌影响）是该领域的一场大革命，提出抗雌二醇符合物可以作为避孕药，并促进了制药业的发展。
Michael Harper和Arthur Walpole于1967年研究并详细描述了ICI，46，474（它莫酚）等避孕药，但是直到V.Craig Jordan的研究才使这些药物被临床采纳。
1992年，Bernard Fisher及其同事对它莫酚作为乳腺癌外科手术辅助药物的研究才明确了它莫酚可以预防人类乳腺癌的发生。
从此，它莫酚作为不同肿瘤类型的选择性用药纷纷展开，这些药物的成功发展是该领域中的第一个里程碑。
里程碑61937年Cancer stem cells 肿瘤干细胞虽然肿瘤干细胞的观点到20世纪60年代才得到广泛认可，但是直到20世纪90年代中期才分离出这些细胞。
我们对CSC的多数理解都源于造血恶性肿瘤的研究。
1937年，Uacob Furth首次提到了CSC，当时，对白血病源于病毒还是细胞存在争议，但是他们首次发明了定量方法来测量克隆潜能。
Robert Bruce和Hugo Van der Gaag运用集落形成实验（CFU-S）使CSC的概念明确化。
然而，直到1994年，John Dick及其同事分离并纯化出了CSC。
目前对实体瘤的研究使CSC的观念不再局限于造血恶性肿瘤。
实体瘤干细胞的分离使研究者更加坚信癌症治疗的靶不是肿瘤细胞的混合群落，而是少数具有自我更新能力的CSC。
目前，我们正在努力阐明CSC的调节机制。
里程碑71939年Angiogenesis 血管发生1939年，Gordon Ide和他的同事在研究肿瘤周围的血管时发现重量可能会产生一种血管生长刺激物质。
1945年，Glenn Algire等从动力学上对此进行了更深入的研究，发现血供不足的情况下肿瘤不能有效生长，因此，可以通过抑制血供系统来治疗肿瘤。
1968年，Melvin Greenblatt和Philippe Shubik证实Ide提出的血管生长刺激物质确实存在，而且在理论上也能鉴定出来。
Judah Folkman等于1971年从肿瘤萃取液中分离出了肿瘤血管生成因子TAF，并提出如果抑制了TAF的活性可以阻滞恶性肿瘤的生长，这使对该领域的研究热潮再次升起。
但是，直到18年以后，Napoleone Ferrara才纯化并鉴定出血管内皮生长因子（VEGF）基因，随后克隆并进行了功能上的研究，而且，他们用封闭性抗体为VEGF刺激肿瘤血管发生和生长提供了最终的证据。
基于这些研究，2004年美国食品和药物管理局批准了贝伐单抗来治疗转移性结直肠癌。
里程碑81950年Smoking and cancer 吸烟与肿瘤20世纪的前半个时期，香烟制造业在西方发展迅速，同时男性肺癌的患病率也增长迅速。
英国流行病学家Richard Doll和Tony Bradford Hill提出多数肺癌都是由吸烟造成的，这个观点目前已被我们广泛接受。
接下来，展开了一些肺癌与吸烟关系的病例对照研究，1950年，Doll和Hill在英国医学杂志上发表文章并得出结论--吸烟是肺癌的一个重要的原因。
具有里程碑意义的是他们设计的一个前瞻性研究克服了偏移的影响。
当时的研究都认为吸烟与男性肺癌有关，而且比其它因素都重要。
在香烟中鉴定处理致癌物以及明确了致癌机制，尽管这些数据无可争辩，但是世界有10亿男性每天都吸烟，但是每年死于肺癌的男性只有1.2百万。
里程碑91953年Two-hit hypothesis 二次突变假说20世纪的前半个时期，遗传突变可以导致癌症的观点已经深入人心（见里程碑2），病毒能够致癌也广泛接受，并且也开始用遗传模式来解释癌症发生的年龄分布。
20世纪50年代和60年代，许多研究运用数学模式进行癌症流行病学研究发现必须到一定的年龄发生的成功突变才会致癌。
Carl Nordling认为至少需要大约七次突变，1957年，Peter Armitage和Richard Doll进一步研究认为体细胞两次突变会导致癌症发生。