青霉素高产菌株的选育
QC青霉素87菌种的优化选育
87-40-36 92.09% 87.19% 97.44%
87-44-117 91.38% 86.83% 96.52%
结论：是要因。
验证三：诱变对象不适
-87谱系菌种诱变处理对象一直采用休眠孢子。小组成员以87-44-117菌种的 萌发孢子、不同生长阶段的菌丝、单菌落作为诱变对象，得到的变异率都明显 低于休眠孢子。
验证人：张伟
4918 4326
3
图8
付娟
5
6
7
10
发酵单位代谢折线图
(天)
可见，试验菌种的碳、氮源利用都全程快于对照菌种。所以培养基 中碳、氮源的不足，是造成试验菌种发酵后期单位增长缓慢的直接原因。
结论：是要因。
验证七：样品检测精度不高
实验室现用美国O.I.Analytical公司ALPKEM牌FS-IV型流体分析仪来测量 效价，允许误差范围在±1%之内。用标定好的青霉素溶液（25000u/ml）分 成一百个相同样品进行检测，均值为24862u/ml，标准差为25.6 u/ml,过程能 力指数为1.42，说明过程能力充分，具备表达试验正确结果的能力 。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
图4 平均值控制图
UCL 平均值 中心值(CL) LCL
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
图5 极差控制图
验证人：王群 康自力
结论：不是要因。
斜面孢子
5-FU
高能电子诱变
分离
分离新菌种
培养
图9 菌种复合处理示意图
含有青霉素的培养基
第二步：通过自然分离培养的方法，结合摇瓶筛选试验， 对复合诱变得到的高产菌株进行优化稳定。
文档：青霉素高产菌株
第6章第1节杂交育种与诱变育种教学参考资青霉素高产菌株青霉素是抗菌素的一种，是从青霉菌培养液中提制的药物，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。
青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。
1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。
由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的琼脂上附了一层青霉菌。
这是从楼上的一位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。
使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁，葡萄球菌忽然不见To这个偶然的发现深深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多次试验，证明青霉素可以在几小时内将葡萄球菌全部杀死。
弗莱明据此发明了葡萄球菌的克星一青霉素。
青霉素发明者、英国科学家弗莱明在他的澳大利亚病理学家霍华德.弗罗里因进行青霉素化学制剂实验室内的研究，而与弗莱明1945年诺贝尔生理学和医学奖，1929年，弗莱明发表了学术论文，报告了他的发现，但当时未引起重视，而且青霉素的提纯问题也还没有解决。
1935年，英国牛津大学生物化学家钱恩和物理学家弗罗里对弗莱明的发现大感兴趣。
钱恩负责青霉菌的培养和青霉素的分离、提纯和强化，使其抗菌力提高了几千倍同，弗罗里负责对动物观察试验。
至此，青霉素的功效得到了证明。
图中央是青霉菌，周围是致病细菌。
距青霉素最远的细菌个大、色浓，活力十足；距青霉菌较近的细菌个较小、色较浅，活力较差；而最接近青霉菌的细菌个最小、色发白，显然己经死亡由于青霉素的发现和大量生产，拯救了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命，及时抢救了许多的伤病员。
青霉素的出现，当时曾轰动世界。
为了表彰这一造福人类的贡献，弗莱明、钱恩、弗罗里于1945年共同获得诺贝尔医学和生理学奖。
葡萄球菌这些形如珍珠的东西就是危害人体健康的葡萄菌，青霉素能消灭它们。
第二次世界大战促使青霉素大量生产。
1943年，己有足够青霉素治疗伤兵；1950年产量可满足全世界需求。
青霉素的发现与研充成功，成为医学史的一项奇迹。
青霉素从临床应用开始，至今已发展为三代。
选育青霉菌优势菌种的具体操作流程
选育青霉菌优势菌种的具体操作流程英文回答：To select advantageous strains of Penicillium, a specific procedure can be followed. The first step is to obtain a diverse collection of Penicillium strains from different sources such as soil, plants, or food products. These strains can then be cultured individually on appropriate media to obtain pure cultures.Once pure cultures are obtained, the next step is to screen the strains for desired characteristics. This can be done by assessing their ability to produce secondary metabolites with antimicrobial activity or other desirable traits. For example, if the goal is to find strains with high antibiotic production, a bioassay can be performed to test the inhibitory effect of each strain against a panel of bacteria or fungi.After the initial screening, the strains with the mostpromising characteristics can be selected for further evaluation. This can involve testing their ability to produce the desired metabolites under different growth conditions, assessing their stability and productivity over time, and evaluating their resistance to environmental stresses.In addition, it is important to consider the genetic diversity of the selected strains. This can be done by analyzing their DNA using techniques such as PCR or sequencing. By comparing the genetic profiles of the strains, it is possible to identify unique genetic markers that may be associated with the desired traits.Once the most advantageous strains have been identified, they can be further optimized through strain improvement techniques such as mutagenesis or genetic engineering. These techniques can be used to enhance the production of desired metabolites or to introduce new traits into the strains.Overall, the process of selecting advantageous strainsof Penicillium involves obtaining a diverse collection of strains, screening them for desired characteristics, evaluating their genetic diversity, and optimizing the selected strains through strain improvement techniques. By following this procedure, it is possible to identify strains with enhanced properties that can be used for various applications such as antibiotic production or bioremediation.中文回答：选择优势的青霉菌菌株可以按照以下具体流程进行。
青霉素发酵操作规程
青霉素发酵操作规程青霉素是一种广泛应用于临床医学的抗生素，其生产主要依赖于霉菌发酵技术。
以下是青霉素发酵操作的规程：一、菌株选取与预处理1. 选择高产的青霉菌株，如青霉菌属（Penicillium）或念珠霉菌属（Aspergillus）。
2. 青霉菌株经过连续传代，筛选得到高产菌株。
3. 青霉菌株在含有20%葡萄糖的培养基中培养，温度为25-30摄氏度，pH为6.0-7.0。
4. 青霉菌株所用的贮藏物和传代培养基要消毒，以防止杂菌污染。
二、发酵培养基的配制1. 培养基的配制可采用以下配方：葡萄糖20g/L，麦芽粉20g/L，酵母粉2g/L，酵母浸粉10g/L，氨盐混合液100ml/L（含无机氮7.5g/L，有机氮1.5g/L），氢氧化锂0.5g/L，乳糖5g/L，氯化钠2g/L，柠檬酸二钠2g/L，硫酸镁 0.5g/L，纯水 1000ml。
2. 上述配方中的成分按比例称取粉末，加入适量纯水溶解，调节pH至6.0-7.0，然后加入适量纯水至最终体积。
三、发酵罐的消毒与接种1. 发酵罐内表面应经过严格的清洁和消毒，如用75%乙醇清洁，然后用蒸汽消毒至121摄氏度，压力为15磅/平方英寸，持续30分钟。
2. 青霉素发酵种子可采用液体或固体发酵培养基接种。
3. 液体接种：用适量的种子培养物接种进入消毒好的发酵罐中，接种量约为发酵罐容积的3-5%。
4. 固体接种：将适量的种子培养物加入消毒好的固体发酵培养基中，然后将其均匀分布在发酵罐内。
四、发酵条件的控制1. 温度控制：发酵初期温度设定为25摄氏度，后期升高至28-30摄氏度，根据青霉菌的生长和代谢情况可调整温度。
2. pH控制：发酵罐内的pH值通常为6.0-7.0，可通过添加适量的无机酸或碱来控制。
3. 溶氧控制：发酵罐内的溶氧量应保持在5-20%之间，可通过调节搅拌速度、气体流速来控制。
4. 搅拌速度：发酵初期的搅拌速度设定为200-300转/分钟，后期可增加至400-500转/分钟。
选育青霉菌优势菌种的具体操作流程
选育青霉菌优势菌种的具体操作流程英文回答：The specific operational process for selecting superior strains of penicillium involves several key steps.1. Isolation of Penicillium strains: The first step is to isolate different strains of Penicillium from various sources such as soil, air, or decaying organic matter. This can be done by collecting samples and then using selective media to encourage the growth of Penicillium.2. Screening for desirable traits: Once the strains are isolated, they need to be screened for desirable traits such as high penicillin production, fast growth, and resistance to contaminants. This can be done through various laboratory tests and assays.3. Selection of superior strains: After screening, the superior strains that exhibit the desired traits areselected for further cultivation and study. These strainswill serve as the basis for the development of newpenicillin-producing strains.4. Cultivation and maintenance: The selected superior strains are then cultivated in large-scale fermentation tanks under controlled conditions to maximize penicillin production. It is important to maintain the purity and stability of the strains throughout the cultivation process.5. Genetic improvement: In some cases, genetic modification or breeding techniques may be employed to further enhance the desirable traits of the selected strains. This can involve techniques such as mutagenesis, genetic engineering, or hybridization.6. Testing and validation: The final step involves testing the improved strains for their penicillin production, stability, and safety. This may include animal studies, toxicity tests, and field trials to ensure thatthe strains are effective and safe for use.Overall, the process of selecting superior strains of penicillium involves a combination of isolation, screening, selection, cultivation, genetic improvement, and testing to ensure the development of high-quality and high-yielding penicillin-producing strains.中文回答：选育青霉菌优势菌种的具体操作流程包括以下几个关键步骤。
青霉素提取注意事项
青霉素提取注意事项青霉素是一种广泛应用于临床医学的抗菌药物。
它是由青霉菌属真菌产生的一种天然代谢产物，具有有效的抗菌作用，特别对于许多细菌感染具有很高的疗效。
青霉素的提取是一项关键的工艺，下面将详细介绍青霉素提取的注意事项。
1. 青霉素产生菌株的选择：青霉素由青霉菌制备，因此菌株的选择非常重要。
一般选用的菌株包括Penicillium chrysogenum和Penicillium notatum等，它们具有较高的产青霉素能力。
在选择菌株时，要考虑到其产生菌株的稳定性和产量的高低，以保证整个提取过程的质量。
2. 发酵条件的优化：青霉素的产量与发酵条件密切相关。
在发酵过程中，要注意调节温度、pH值、培养基的成分和搅拌条件等因素，以促进菌株的生长和产青霉素的积累。
优化发酵条件可以提高产量和质量，提高后续青霉素的提取效果。
3. 青霉素的提取方法选择：青霉素的提取方法包括传统的有机溶剂提取法、固相萃取法、离子交换法等多种方法。
在选择提取方法时，要综合考虑收率、纯度、成本和操作的便捷性等因素。
传统的有机溶剂提取法是目前应用最广泛的方法，但也存在有机溶剂的残留和环境污染等问题，因此在实际操作中需要严格控制提取条件，尽量减少有机溶剂的使用量。
4. 控制提取条件：青霉素的提取过程中，温度、pH值、浓度和时间等因素对提取效果均有影响。
合理控制这些参数，可以提高青霉素的提取率和纯度。
一般而言，提取温度在25-40摄氏度之间，pH值在5-7之间时，提取效果较好。
5. 青霉素的纯化和分离：提取得到的原液含有大量的杂质，需要通过纯化和分离来提高纯度。
在进行纯化过程中，可以采用离子交换色谱、凝胶渗透色谱、高效液相色谱等方法。
这些方法可以分离出不同分子量的青霉素，并通过监测各组分的峰面积来评估提取纯度。
6. 提取条件的优化：通过优化提取条件，可以提高产量和纯度。
对于传统的有机溶剂提取法，可以控制提取温度、溶剂体积比、提取时间和提取次数等参数。
人教版生物必修2练习：基础排查训练(六) 第6章 (含解析)
基础排查训练(六)[第6章]一、判断题(1)诱变育种和杂交育种均可形成新基因。
()(2)培育高产、抗逆性强的杂交水稻所用方法属于诱变育种。
()(3)培育无子西瓜的过程中可用一定浓度的秋水仙素处理二倍体幼苗。
()(4)青霉菌高产菌株的选育原理和杂交育种相同。
()(5)花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生。
()(6)用杂交的方法进行育种,往往从F1自交后代中可筛选出符合人类需要的优良品种。
()(7)用辐射的方法进行诱变育种,诱变后的植株一定比诱变前的植株具备更多优良性状。
()(8)限制酶通过水解相邻核苷酸间的化学键切断DNA。
()(9)在所有的基因工程步骤中都涉及碱基互补配对。
()(10)基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移,人们可以定向选育新品种。
()二、选择题❶下列不属于利用基因工程技术制取药物的是()A.从大肠杆菌体内制取白细胞介素B.在酵母菌体内获得干扰素C.在青霉菌体内提取青霉素D.在大肠杆菌体内获得胰岛素❷[2017·辽宁鞍山海城中学高二月考]下列各种措施中,能产生新基因的是()A.高秆抗锈病小麦和矮秆不抗锈病小麦杂交获得矮秆抗锈病小麦优良品种B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得青霉素高产菌株D.用花药离体培养方法得到单倍体小麦植株❸在育种过程中秋水仙素是一种非常重要的试剂,下列对其描述正确的是()A.与低温诱导染色体数目加倍的原理相似B.有丝分裂过程中可在分裂后期起作用C.用秋水仙素处理后得到的植株都是纯合体D.用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗即可得到多倍体❹[2017·甘肃武威二中高二期末]如图J6-1所示为利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖细胞(基因型为BbTt)进行实验的流程示意图。
下列分析不正确的是()图J6-1A.①过程中可能会发生基因突变B.植株B为纯合子的概率为25%C.植株C为单倍体,由配子发育而来D.整个流程体现了体细胞与生殖细胞均具有全能性❺一种名为“傻瓜水稻”的新品种,割完后的稻蔸(留在土壤中的部分)第二年还能再生长,并能收获种子。
青霉素菌株的培育原理
青霉素菌株的培育原理青霉素是一种由霉菌产生的抗生素，广泛用于临床医学中的抗感染治疗。
青霉素的生产首先需要培养出高产量的青霉素菌株。
本文将介绍青霉素菌株的培育原理，包括菌株的选育、培养基的选择和优化，以及培养条件的控制等方面。
青霉素菌株的选育是培养高产量青霉素的关键步骤。
选育青霉素菌株主要是通过从自然环境中筛选或基因改造的方法得到的。
自然环境中有很多能产生青霉素的霉菌，如盘尼西林蓝霉菌(Penicillium chrysogenum) 和秋霉(Penicillium notatum) 等。
这些菌株可以通过传代培养或继代培养得到高产青霉素的菌株。
培养基的选择和优化是培育青霉素菌株的重要步骤。
培养基是提供菌株生长所需的营养物质和环境条件的基础。
对于青霉素菌株的培养，需要使用一种含有碳源、氮源、无机盐和生长因子等的培养基。
常用的培养基有复合碳氮盐培养基(complex carbon-nitrogen-salt medium) 和液态发酵培养基(liquid fermentation medium) 等。
在培养基中添加适当的激素和辅酶等物质，可以促进菌株的生长和产生青霉素的能力。
培养条件的控制也是培养青霉素菌株的关键因素。
青霉素的生产需要适宜的温度、pH值、氧气浓度等环境条件。
一般来说，适宜的温度范围是20-28摄氏度，但不同的菌株可能有不同的最适温度。
pH值通常在5-7之间，过高或过低的pH 值都会影响青霉素的产量。
此外，适宜的氧气浓度也是促进青霉素产量的重要因素。
一般来说，青霉素的产量在高氧气浓度下会较低，而在较低的氧气浓度下会较高。
除了上述因素外，培养青霉素菌株还需要注意以下几点。
首先，培养容器和培养方式的选择也会影响青霉素的产量。
常用的培养容器有培养瓶、发酵罐等，而培养方式包括液态发酵和固态发酵等。
其次，菌株的接种量、培养时间和采样方式等也需要根据具体情况进行调整。
最后，外界环境的卫生和操作的注意事项也会对菌株的培养产生重要影响。