评价丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的疗效与安全性
复方丹参注射液治疗急性脑梗死疗效观察

吕 国萍
( 天镇县人民医院 , 山西 天镇 0 3 8 2 0 0)
【 摘 要 】目的
探 讨应用复方丹参注射液治疗急性脑梗死
重心肺疾病、 肝 肾疾病 以及肿瘤患者等。 ②拒绝进入研究者。 所
有患者遵 循随机 数字 表法分 为治疗 组和对 照组各 8 4例 , 2组
的 临 床 疗 效 。 方 法 选 择 我 院收 治 的 急性 脑梗 死 患 者 1 6 8 例,
随机分为对照组和治疗组 , 对照组采用常规治疗 , 治疗组在对照
组基 础上加 用复方 丹参注射 液 , 2周 为 1疗程 , 治疗 结束后对
患者在年龄 、 性别 、 发病 时间 以及病情轻重等一般资料方面差异
进步 +进步 / 总例数 ×1 0 0 %。 1 . 3 . 2 日常生活能力 评分标 准 本组患 者 日常生 活能 力
成氧 自由基以及脂质过氧化 , 加重脑细胞 的损 伤[ 1 J 。因此 , 对于 急性脑梗 死患者而 言 ,应该 在发病早期 即采取 积极有 效的治 疗, 以改善患者神经功 能, 提高预后效果为治疗 目标。 现将我院
要 现 实意 义 。
1 . 2 方法
所有患者 在入 院后行常规 治疗 ,主要治疗方
法包括监护 、 维持水 电解质平衡 、 维持 组织最佳的氧合和灌流 、 纠正低血压 、 降低 颅内压 、 抗血小板凝 聚、 控制惊厥 以及平稳 血 糖 。治疗 组患者在此基 础上联 合使用复 方丹参注 射液进行 治 疗, 具体 为 : 复方丹参 注射液 1 0 2 0 mL溶 于 2 5 0 m L O . 9 %氯 化
日常 生 活 能 力 越 强 。
临床治疗急性脑梗死提供参考。
还原型谷胱甘肽治疗脑梗死的临床研究

表1 脑梗死患者治疗前后神经功能缺损评分比较( x±s)
组别
治疗前 治疗后1个月 治疗后2个月 治疗后3个月
治疗组(n=110) 15±7.2 14.7±8.2 13.7±7.9 14.1±8.7
对照组(n=110) 16±8.1 15.8±8.4 14.6±5.3 15.2±9.1
② 脑 梗 死 患者治疗 前后血清抗氧化能力、G S H- P x活性 及 L P O 含 量的改 变。治疗 组 血清总抗氧化能力和G S H- P x 水平治疗后明显 增高,后随 时 间延 长 逐 渐 下 降;L P O 水平 下 降,后随 时 间延 长 逐 渐 增高。至治疗后3个月,治疗组与对照组比较 差异仍有统计 学意义 (P<0.05)。疗效持续时间达3个月以上。 3 讨论
目前,越 来 越多的 证 据 表明氧化 应激 生 成的体内过 量自由基 扮 演了重要的角色[1-2]。因此抗氧化治疗可能在急性脑梗死的临床治疗 中发挥作用。笔者在临床确诊为急性脑梗死患者中,采用随机对照的 方法以静脉注射还原型谷胱甘肽进行治疗,评价其临床疗效。 1 资料与方法 1.1 一般资料
选 择临床 确 诊的急性 期脑 梗 死 患者 2 2 0 例为研 究 对 象,以抽签 随机化方法,分为治疗组和对照组。其中治疗组男60例,女50例,平均 年龄(63±5.0)岁,临床神经功能缺损评分为(15±7.2)分。对照组男58 例,女52例,平均年龄(65±4.4)岁,临床神经功能缺损评分(16±8.1) 分。两组一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。 1.2 治疗方法
GSH是大脑中存在的最为丰富的可溶性抗氧化分子,是谷氨酸、 甘氨 酸和 半胱 氨 酸 组 成的三 肽,在 神经 元、胶 质细胞和星 型 胶 质细 胞中大 量存 在。在 正常的细 胞 代 谢 过 程中,体内拥 有足够的 抗 氧化 物质,其中GSH、GSH-Px等为主要构成,保证了机体免遭自由基的损 伤。GSH作为脑内最重要的抗氧化物质之一,其水平的显著降低可引 起氧化 应激介导神经 元死亡,参与再 灌注损伤的发病 机制[2- 4]。基于 以上假说,人们在抗自由基的试验型治疗中使用抗氧化剂如超氧歧 化酶 等,取得了一定的效 果。G SH具 有抗氧化保 护神经 元的作用。脑 梗死患者血中抗氧化酶活性明显低于正常人群,可能间接反映脑内的 变化。本组资料显示,与对照组比较,治疗组神经功能缺损评分没有 表现出明显的差异,与国外进行的相关研究表现出一定的差异。推测 可能与样本量少、观察时间短有关。通过应用GSH,能够增加抗氧化 能力,机体内GSH- P x 水平升高而L P O水平下降,说明再 灌注损伤后 导致的氧化应激得到了有效控制。GSH能够提高机体抗氧化能力,发 挥辅助性治疗作用。
作者署名须知

第3期华夏医学第33卷2015,13(13):1581-1583.[3]薛桦.尿激酶与阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效对比[J].药物评价研究,2016,39(5):828-831.[4]姜龙军,周建军.丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽治疗脑梗死疗效与安全性[J].辽宁中医杂志,2015,42(2):301-303.[5]中国中西医结合学会神经科专业委员会.脑梗死和脑出血中西医结合诊断标准(试行)[J].中国中西医结合杂志,2006,26(10):948-949.[6]ANTONINO T,DIRD,ROSARIA P,et al.Early high-dosage atorvastatin treatment improved serum immune-inflammatorymarkers and functional outcome in acute ischemic strokesclassified as large artery atherosclerotic stroke:a randomizedtrial[J].Medicine,2016,95(13):e3186.[7]GERSING A S,ANKENBRANK M,SCHWAIGERB J,et al.Mapping of cerebral metabolic rate of oxygen using dynamicsusceptibility contrast and blood oxygen level dependent MRimaging in acute ischemic stroke[J].Neuroradiology,2015,57(12):125312-125361.[8]张玉敏,孙继兴,周琪,等.阿替普酶静脉溶栓治疗不同TOAST分型急性脑梗死的疗效观察[J].安徽医药,2018,22(12):2423-2426.[9]钟建斌,沈庆煜,陈炽邦,等.超高龄脑梗死患者超早期应用阿替普酶静脉溶栓治疗的效果及安全性[J].实用医学杂志,2016,32(7):1058-1060.[10]冯丽娜,王宏.不同时间窗阿替普酶在脑梗死患者中的疗效及对认知功能的影响[J].天津医药,2019,47(5):521-524.[11]刘维婕,刘丹,刘坤,等.复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死的临床分析[J].中华中医药学刊,2019,37(5):1274-1277.[12]杨瑞成,费云瀚,肖永红,等.肌氨肽苷联合丹参对脑梗死患者神经保护及相关生化指标的影响[J].中国煤炭工业医学杂志,2015,18(2):188-191.[13]于文娇,丰宏林.血压、血管及血流动力学与进展性脑梗死关系的研究现状[J].神经疾病与精神卫生,2015,15(3):320-322.[14]顾玉梅,杨旭.丹参注射液联合丁苯酞治疗脑梗死急性期患者及对S100B、CRP及神经功能影响[J].辽宁中医药大学学报,2018,20(4):107-110.[15]吴文琴,皮海菊,秦雪琴,等.丹参注射液辅助下治疗急性脑梗死对患者SOD的影响[J].河北医药,2017,39(10):1445-1447.[收稿日期:2020-01-20][责任编辑:王慧瑾英文编辑:阳雨君]作者署名须知作者署名不宜过多,一般不超过6人。
丹参多酚注射液联合丁苯酞注射液治疗脑梗死患者的效果对比

丹参多酚注射液联合丁苯酞注射液治疗脑梗死患者的效果对比脑梗死是一种常见的脑血管疾病,通常由于脑血管阻塞导致脑部血液供应不足而引起。
脑梗死患者常常出现头痛、恶心、呕吐、肢体无力等症状,严重时还会出现偏瘫、言语障碍等症状。
脑梗死对患者的生活质量造成了极大的影响,因此及时有效地治疗脑梗死至关重要。
一、丹参多酚注射液的治疗作用丹参多酚注射液是由丹参中提取的有效成分,具有多种药理作用。
丹参多酚可以增强微血管通透性,改善脑组织的供血情况,有助于改善供血不足引起的脑组织缺血缺氧情况。
丹参多酚还可以抑制血小板聚集,减少栓子形成,减轻血栓的形成和发展,从而改善脑梗死患者的症状。
丹参多酚注射液还具有抗炎、抗氧化、扩张血管等药理作用,可以通过多种途径改善脑梗死患者的症状。
丁苯酞注射液是一种广泛应用于心脑血管疾病治疗的药物。
丁苯酞属于非甾体抗炎药,可抑制前列腺素的合成和释放,从而达到镇痛、解热、抗炎、抗血小板聚集等作用。
在脑梗死治疗中,丁苯酞注射液被认为可以通过抑制血小板聚集和减少红细胞凝集,改善脑梗死患者的症状。
近年来,一些临床研究对丹参多酚注射液联合丁苯酞注射液治疗脑梗死患者的疗效进行了探讨。
一项针对脑梗死患者的临床对照试验结果显示,相较于单独使用丹参多酚注射液治疗的患者,联合使用丹参多酚注射液和丁苯酞注射液治疗的患者在症状改善、恢复情况等方面均有显著优势。
一些临床观察结果也显示,丹参多酚注射液联合丁苯酞注射液治疗脑梗死患者可以显著减少患者的再发率和并发症发生率,提高患者的生活质量。
丹参多酚注射液联合丁苯酞注射液治疗脑梗死患者的疗效优于单独使用丹参多酚注射液的治疗效果。
这也为临床脑梗死治疗提供了一种全新的治疗思路和方法。
四、临床应用中的注意事项虽然丹参多酚注射液联合丁苯酞注射液治疗脑梗死患者的疗效显著,但在临床应用中仍需注意一些事项。
患者需要根据医生的指导和监护进行用药,避免自行增减用药剂量或中断用药。
对于存在肝肾功能异常、出血性疾病、孕妇等特殊人群的患者,需要慎重使用此类药物。
丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽对脑梗死的应用效果评价

丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽对脑梗死的应用效果评价徐兆伟【摘要】目的分析注射用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对脑梗死患者的应用效果.方法 90例脑梗死患者,采用掷币法分为参照组和联合组,各45例.参照组给予注射用还原型谷胱甘肽单独治疗,联合组在参照组的基础上给予丹参注射液联合治疗.治疗2周,观察比较两组患者治疗效果,治疗前后Barthel指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果联合组治疗总有效率93.33%高于参照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组患者Barthel指数(68.2±5.3)高于治疗前的(46.5±3.0),参照组患者Barthel指数(59.3±4.6)高于治疗前的(45.7±2.5),且联合组Barthel指数高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组NIHSS评分(6.2±1.6)分低于治疗前的(12.8±2.9)分,参照组NIHSS评分(8.6±1.3)分低于治疗前的(12.5±2.5)分,且联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论注射用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗可减少患者神经功能的损伤,促进神经功能恢复,提高患者生活质量,不良反应少,安全性高.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)011【总页数】3页(P111-113)【关键词】脑梗死;丹参注射液;注射用还原型谷胱甘肽;临床疗效【作者】徐兆伟【作者单位】526400 广东省肇庆市怀集县人民医院急诊内科【正文语种】中文脑梗死即缺血性卒中, 是一组因脑动脉狭窄、堵塞引起的脑组织局部供血突然减少、停止, 脑组织缺血、缺氧、坏死引起的脑部病变, 是临床常见的脑血管疾病, 好发于>50岁的中老年人群[1]。
该病发病急骤, 病情转化迅速, 复发率高, 死亡率极高, 预后差, 患者在治愈后遗留残疾的几率高。
疗与丹参注射液联合治疗急性脑梗死35...

·临床适宜技能·高压氧疗与丹参注射液联合治疗急性脑梗死35例田珺,黄春霞 作者单位:湖南省桑植县人民医院 【摘要】 目的 观察高压氧联合丹参注射液(治疗组)与单纯药物(对照组)治疗急性脑梗死的疗效。
方法 采取随机配对分组的方法分为治疗组、对照组。
治疗组35例,其中男24例,女11例;平均年龄59岁;平均发病时间7.32d 。
对照组30例,男20例,女10例;平均年龄58岁;平均发病时间6.65d 。
全部患者无高压氧疗禁忌证。
氧舱治疗,每日1次,10次为1疗程,共进行3个疗程。
每疗程间休息2~3d 。
同时给予常规治疗。
结果 治疗组显效17例,好转6例,治愈9例,总有效率91.4%。
对照组显效10例,好转8例,治愈7例,总有效率83.3%。
两组总有效率比较有显著性差异(χ2=7.97,P <0.01)。
结论 高压氧疗与丹参液联合应用,效果优于单纯用药(P <0.05)。
【关键词】 脑梗死,急性,高压氧;丹参注射液 【中图分类号】R 743.33 【文献标识码】A 【文章编号】1008-5971(2012)02-0335-02 急性脑梗死因其复发率高、致残率高给患者及社会带来沉重的经济负担。
我院以高压氧联合丹参注射液治疗脑梗死,结果显示二者联用与单纯药物治疗相比,明显提高了治疗效果及患者的生存质量。
现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 38例病例均属我院住院患者,均经头CT 检查证实为急性脑梗死。
采取随机配对分组的方法分为治疗组、对照组。
患者均有不同程度的肢体瘫痪及语言功能障碍。
治疗组35例,其中男24例,女11例;平均年龄59岁;平均发病时间7.32d 。
对照组30例,男20例,女10例;平均年龄58岁;平均发病时间6.65d 。
两组平均年龄、神经功能缺损评分经统计学处理无显著差异(P >0.05),具有可比性。
其诊断依据1995年第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准。
丹参注射液联合早期康复治疗对急性脑梗塞患者生活能力的影响
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019年第6卷第39期2019Vol.6No.3931丹参注射液联合早期康复治疗对急性脑梗塞患者生活能力的影响王 其(山东省济宁市任城区安居街道卫生院,山东 济宁 272000)【摘要】目的 探讨丹参注射液联合早期康复治疗对急性脑梗塞患者生活能力的影响。
方法 给予对照组患者以常规化的丹参注射液治疗,而研究组患者则在接受丹参注射液治疗的基础上还要联合早期康复治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果的不同还有患者运动功能和生活能力的差异。
结果 对照组患者的总有效率为73.5%,研究组患者的总有效率为98.0%,研究组的总有效率明显高于对照组患者,组间对比差异明显,具有统计学意义(P <0.05);经过治疗后,两组患者在运动功能和生活能力均有所改善,治疗前后对比产生的差异符合统计学标准(P <0.05),且,研究组患者在运动功能和生活能力上的状态明显优于对照组患者,组间对比具有明显的差异,具有统计学意义(P <0.05)。
结论 丹参注射液联合早期康复治疗对急性脑梗塞患者生活能力具有积极的影响作用,它不仅可以提高患者的治疗疗效,还可以促进患者在运动功能和生活能力上的恢复,具有较高的临床应用和推广价值。
【关键词】丹参注射液;早期康复治疗;急性脑梗塞患者;生活能力【中图分类号】R743.33 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.39.31.02本次研究我院接受过治疗的98例急性脑梗塞患者为对象,并以此来探讨丹参注射液联合早期康复治疗对急性脑梗塞患者生活能力的影响,具体的研究成果,现作如下报道。
1 资料和方法1.1 基本资料此次研究选择我院收治的98例急性脑梗塞患者为对象(收治于2015年3月~2017年3月),按照随机性分组原则,将患者分为对照组(49例)和研究组(49例)两组,其中对照组有26例男性患者,有23例女性患者,患者的年龄为54~75岁,平均年龄(62.75±9.18)岁;研究组患者有28例男性患者,有21例女性患者,患者的年龄为54~77岁,平均年龄为(63.24±9.95)岁。
丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效评价
丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效评价发表时间:2016-03-14T13:16:05.697Z 来源:《健康世界》2015年22期作者:丁淑侠[导读] 桑植县人民医院妇产科酒精性肝硬化患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,有助于患者肝脏功能等指标的改善。
桑植县人民医院妇产科湖南桑植 427100摘要:目的探讨丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效。
方法本次医学研究选择我院2014年1月至2015年1月之间收治的40例酒精性肝硬化患者为观察对象,将患者随即划分为实验组和对照组,对照组患者接受基础临床治疗,实验组患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,回顾分析两组患者临床疗效。
结果实验组观察对象临床治疗后肝纤维化指标和肝功能指标结果均明显优于对照组,两组患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异(P<0.05)。
结论酒精性肝硬化患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗,有助于患者肝脏功能等指标的改善,因而临床应用价值较高。
关键词:丹参注射液;还原型谷胱甘肽;酒精性肝硬化硬化是一种临床上较为常见的肝脏系统疾病,且在我国的发生率呈现出明显的上升趋势,在我国大部分地区该疾病的发生率在10%以上,部分有长时间饮酒习惯的少数民族地区,酒精性肝硬化的发生率甚至能够达到85%左右。
现阶段,我国临床上尚无一种切实有效的酒精性肝硬化治疗药物,西医通常应用还原型谷胱甘肽与丹参注射液进行联合治疗,且效果较为理想。
本次医学研究就对丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效进行了分析,现报道如下。
1 资料和方法1.1 临床资料本次医学研究选择我院2014年1月至2015年1月之间收治的40例酒精性肝硬化患者为观察对象,男性患者23例,女性患者17例,最小年龄39岁,最大年龄67岁,平均(48.5±6.5)岁。
所有患者均经临床检查确诊为酒精性肝硬化,且符合《酒精性肝病的诊断标准》,排除药物、自身免疫性疾病以及其他原因所致的肝损伤患者。
丹参注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效评价
丹参注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效评价摘要:目的:评价丹参注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。
方法:研究样本收入时间为2021年1月到2022年1月,共计84例急性脑梗死患者,基于临床治疗方案的实施,将其分为对照组与干预组,评价丹参注射液联合依达拉奉药物的应用价值。
结果:基于进一步提升急性脑梗死病情治疗效果,联合使用丹参注射液与依达拉奉药物,联合干预效果更好,同时治疗接到患者出现不良反应的发生率也明显降低(P<0.05);以联合治疗方案为基础,在患者病情干预阶段开展有效干预,能更好地促进患者的神经功能以及机体状态改善,优化病情康复效率,促进患者生理功能恢复(P<0.05);急性脑梗死病情治疗中,联合干预方案的临床实施,有效地优化了患者的机体功能,改善睡眠状态以及患者的日常生活能力,对于提升预后质量有重要的价值体现(P<0.05)。
结论:调研结果有效证实丹参注射液与依达拉奉的联合应用可有效改善急性脑梗死病的表现,保证治疗阶段的安全性,同时促进患者生理状态恢复,优化预后治疗。
关键词:丹参注射液;依达拉奉;急性脑梗死;临床疗效急性脑梗死发病后的致残率复发率以及因病致死率均较高,是影响人类群体生存的心脑血管疾病之一;针对急性脑梗死的预防与治疗是当前医学研究中的重点,急性脑梗死急救干预阶段应用的急救药物,主要为自由基清除剂,通过该类药物的使用来有效保护脑部神经,优化病情表现,改善预后质量[1-2]。
本次调研中基于本院急性脑梗死患者的急救干预药物使用效果进行评价,明确丹参注射液联合伊依达拉奉注射液应用的临床疗效,详见下文。
1.资料与方法1.1一般资料研究样本收入时间为2021年1月到2022年1月,共计84例急性脑梗死患者,基于临床治疗方案的实施,将其分为对照组,男女比24:18,平均(54.15±2.64)岁;平均发病至急救时间(30.14±5.66)min;干预组男女比25:17,平均(54.19±2.58)岁;平均发病至急救时间(30.17±5.61)min;一般资料平衡(P>0.05),调研数据可比。
还原型谷胱甘肽联合丹参酮治疗急性胰腺炎疗效观察
重要 脏 器 。 继 而危 及患 者 生命 [ 1 - - 2 ] 。 本 研 究采 用 还原 型谷
胱甘 肽联合 丹参 酮治 疗 A P, 取得 了 良好 的临床效 果 , 现
报道 如下 。 l 资 料 与 方 法
总有效率= ( 痊愈例数+ 显 效 例 数+ 有 效例 数 ) / 总例 数 × 选取 本 院 2 0 1 2年 1 月至 2 0 1 4年 1 0月
【 摘 要】 目的 探 讨还 原型 谷胱 甘 肽联 合 丹参 酮 治疗 急性胰 腺 炎 ( A P ) 的临床 效 果 。 方法 将2 0 1 2年 1月至 2 0 1 4 年
1 O月 收 治 的 8 0 例A P患 者 分 为联 合 治 疗 组 和 对 照组 , 各4 0例 。 对照组给予禁食、 补液、 抗 生 素及 抑 制 胰 酶 分 泌 等 常 规 治 疗. 联 合 治 疗 组在 常规 治 疗 的 基础 上给 予还 原 型 谷 胱 甘 肽联 合 丹 参 酮 治 疗 。结果 治 疗 组 在 治 疗 3 d和 1周后 血 淀 粉 酶 恢 复 正 常 率[ 6 2 . 5 %( 2 5 / 4 0 ) 、 9 0 . 0 %( 3 6 / 4 0 ) ] 均明显高于对照组[ 3 7 . 5 %( 1 5 / 4 0 ) 、 6 0 . 0 %( 2 4 / 4 0 ) 】 ; 治疗组总有效率[ 9 7 . 5 %( 3 9 / 4 0 ) 1 明显 高 于对 照 t  ̄ t [ 8 2 . 5 %( 3 3 / 4 0 ) 】 , 差 异 均 有 统计 学意 义 ( P < 0 . 0 5 ) 。 结论 够 有 效 改善 患者 胰 腺 组 织微 循 环 . 还 可 以有 效 抑 制 胰腺 组 织 的 炎性 反 应 。 还 原 型 谷 胱 甘 肽 联 合 丹 参 酮 治疗 A P不仅 能
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临床 研 究 ・
评 价 丹参 注射 液联 合 注射 用 还 原 型谷 胱 甘 肽 治疗 脑 梗 死 的疗 效 与安 全 性
吴冬 梅
【 摘要 】 目的
全性 。方法
观察 丹参 注射 液联合 注射用 还原型谷 胱甘肽 治疗脑梗 死 的临床治疗 效果与 安
1 0 0例脑梗死患者作为研究对象 , 按 照随机数字表 法随机分 为两组 。对照组 5 O例采 用
差异有统计意 义( P< 0 . 0 5 ) , 但 观察 组优 于对照组 ( P< 0 . 0 5 ) 。观察组 治疗 有效 率明显 高于 对照组
( P<0 . 0 5 ) 。两组患者均未发生 明显不 谷胱 甘肽 治疗 脑梗 死具 有疗 效显著 , 安全性好 的优势 。
【 Ab s t r a c t 】 0b j e c t i v e T o e v a l u a t e t h e c l i n i c a l t h e r a p e u t i c e f f e c t a n d s a f e t y o n c e r e b r a l i n f a r c t i o n
【 关键词 】 脑梗死 ; 丹参 注射液 ; 注射用还原型谷胱甘肽 【 中图分类号】R 7 4 3 . 3 3 【 文献标识码】A
Ev a l ua t i o n o f t he Ef ic f a c y a n d S a f e t y i n t he Tr e a t me nt o f Ce r e br a l I n f a r c .
t i o n wi t h Da n s h e u I n j e c t i o n a n d Re d u c e d Gl u t a t h i o n e f o r I Me c t i o n
Wu Do n g —m e i
( S h i j i a z h u a n g J i n g x i n g C o u n t y C h i n e s e Me d i c i n e H o s p i t a l , S h i j i a z h u a n g H e b e i 0 5 0 3 0 0 )
w e r e d i v i d e d . I n a c o n t r o l g r o u p ( 5 0 c a s e s ) , t h e r e d u c e d g l u t a t h i o n e f o r i n j e c t i o n w a s u s e d ; i n a n o b s e r v a t i o n g r o u p , o n t h e b a s i s o f t h e t r e a t m e n t a s t h e c o n t r o l g r o u p , d a n s h e n i n j e c t i o n w a s a d d e d . N I H S S , B a r t h e l i n d e x e s
a n d h e mo r h e o l o g i c i n d e x e s w e r e o b s e ve r d b e f o r e a n d a f t e r t r e a t me n t . T h e a d v e r s e r e a c t i o n s we r e mo n i t o r e d d u r i n g t r e a t me n t . Re s u l t s A f t e r t r e a t me n t . N I HS S s c o r e. B a r t h e l i n d e x a n d h e mo r h e o l o g i c i n d e x e s w e r e d i f -
世界 中西医结合杂志 2 0 1 5年第 1 0卷第 4期
Wo r l d J o u r n a l o f I n t e g r a t e d T r a d i t i o n a l a n d We s t e r n Me d i c i n e 2 0 1 5. V o 1 . 1 0 , N 0 . 4
注射 用还 原型谷 胱甘肽治疗 , 观察组 5 O例在对 照组 治疗基础 上加用丹参注射液治疗 。观察 两组治疗
前后神经 功能受损程度评分 ( N I H S S ) 和 B a r t h e l 指 数情 况及血 流变学指 标 、 临床疗 效 , 并 监测 治疗期 间所发生不 良反应 。结果 两组 治疗后 N I HS S评分 、 B a r t h e l 指数及 血流变学指 标与本组 治疗前 比较 与单纯 注射用还 原型谷胱 甘肽 相 比, 采用丹
t r e a t e d w i t h d a n s h e n i n j e c t i o n a n d r e d u c e d g l u t a t h i o n e f o r i n j e c t i o n . Me t h o d s O n e h u n d r e d p a t i e n t s o f c e r e — b r a l i n f a r c t i o n w e r e s e l e c t e d a s t h e s t u d y o b j e c t s . A c c o r d i n g t o t h e r a n d o m n u mb e r t a b l e m e t h o d . t w o g r o u p s