火焰原子吸收光谱法测定貉被毛中铜、锌含量的研究
火焰原子吸收光谱法测定铜基中微量金属元素的研究
火焰原子吸收光谱法测定铜基中微量金属元素的研究作者：杨丽姜游来源：《科技经济市场》2015年第07期摘要：目前我国有许多工作行业需要进行微量技术元素的测定与衡量，准确的衡量结方法和结果能够有效推动工作进展。
火焰原子吸收光谱法作为一种新型微量元素测定技术具有很强的实用性和适用范围，因此得到广泛应用。
本文对火焰原子吸收光谱法及其最近进展进进行了介绍，并对火焰原子吸收光谱法测定铜基中微量金属元素的应用过程进行了研究。
关键词：火焰原子吸收光谱法；铜基；微量金属元素火焰原子吸收光谱法简称FAAS，是20世纪50年代提出的一种新型仪器分析技术，相比其他相关技术，火焰原子吸收光谱法具有灵敏度高，适应性强且方便快速的特点，因此从其被提出开始就得到快速发展，经过几十年的发展，如今其已经成为倍受青睐的定量分析方法，已经成为微量金属元素测定的主要工具。
1 火焰原子吸收光谱法及其仪器最近进展分析（一）火焰原子吸收光谱法概述火焰原子吸收光谱法自20世纪被提出到现在已经有了60年的发展，至今已经成为化学领域进行定量分析最为广泛使用的方法。
火焰原子吸收光谱仪器由光源、光学系统、检测系统、显示装置和原子化学系统五大部分组成，其中原子化学系统是整套仪器的核心部件，原子化学系统工作效率的高低直接决定整个工作系统的检测效果。
（二）火焰原子吸收光谱法仪器最新进展分析近年来火焰原子吸收光谱法随着计算机技术、电气自动化技术等的发展呈现出新的发展景象。
使火焰原子吸收光谱法发生重大改变的主要是因为计算机技术和电子自动化技术的应用，这两种技术使得火焰原子吸收光谱法变得更加简单方便，减少了人为操作步骤，提高了检测精度，改善了检测效果。
2 火焰原子吸收光谱法在测定铜基中微量金属元素的研究应用经过几十年的实践应用发现，火焰原子吸收光谱法在测定合金及微量金属元素检测中的应用越来越广泛，并且效果较好。
本文就火焰原子吸收光谱法在测定铜基中微量金属元素的应用进行分析研究。
原子吸收分光光度法测定毛发中的锌
仪器分析开放设计性试验报告——原子吸收分光光度法测定毛发中的锌摘要：本实验采用原子吸收分光光度法测定头发中锌的含量，头发样品经过用消化法处理成溶液后，直接将消解液喷入空气-乙炔火焰中进行锌离子的测定。
结果表明，火焰原子吸收光谱法操作简单，灵敏度高，关键词：火焰原子吸收光谱法；发样；测定锌1. 引言微量元素的多少可以反映人体的健康状况，人发中的金属元素含量与人群的遗传和生活条件因素有关。
锌是人体必需的微量元素，在人体内具有重要功能，对机体生长发育、创伤愈合、免疫预防具有重要的作用[ 1]。
缺锌可使人体生理功能异常，导致生长发育缓[ 2 ]。
测定人发中锌的含量可采用火焰原子吸光光谱法、高效液相色谱法、电感耦合等离子体质谱法、极谱法等。
通过查询文献比较，发现原子火焰吸光光谱法与本实验的目的对应性强，高效快捷准确。
当条件一定时，原子吸收分光光度法的定量依据是：A=KLc人或动物的毛发，用湿消化法处理成溶液后，溶液对213.99 nm波长光（Zn 元素的特征谱线）的吸光度与毛发中Zn的含量呈线性关系，故可直接用标准曲线法测定毛发中的Zn的含量[3 ]。
2. 实验部分2. 1 主要仪器TAS-986原子吸收分光光度计，乙炔钢瓶、无油空压缩机或空气钢瓶，聚乙烯试剂瓶（500 mL），可调温电加热板（湿灰化法），烧杯（250 mL），容量瓶（50 mL，500 mL），吸量管（5 mL），锥形瓶（100 mL），曲颈小漏斗。
2. 2 主要试剂1）Zn的贮备标准溶液。
2）100 μg/ mL Zn的标准溶液：吸取10.00mL Zn的贮备标准液置于50 mL容量瓶中，用蒸馏水定容。
3）HNO3-H2O2混合溶液：浓HNO3(d=1.42)- H2O2 (30%)以3：1比例混合而成，湿消化法用。
2.3 标准系列溶液的配制先配制贮备液含量为100 μg/ m L。
然后配制含锌量为0. 00 μg/ mL、0. 20 μg/ mL、0. 40 μg/ mL、0. 80 μg/ mL、1.00 μg/ mL的标准溶液，用以制作工作曲线及最佳工作条件的选择实验。
火焰原子法测定锌铜
火焰原子吸收法测定发样中的铜和锌含量摘要：本实验利用了干法消化-火焰原子吸收法对经过预处理的发样中的铜，锌含量进行测定，从而测出人的智力水平。
先用原子吸收仪器测量标准铜、锌标准溶液的吸光值，绘制出标准曲线，进而测出经过预处理的人发中铜、锌的吸光值，参照标准曲线可知其相应的浓度，最后得出提供该发样人员的的智商值。
结果显示铜离子的含量为(9.21 + 0.51) ug/g，锌离子的含量为( 279.55 + 5.27) ug/g, 其中Czn / Ccu =30.3.表明该同学的智力>110。
该测量方法具有操作简单，灵敏度高，所需样品量少，结果准确可靠等优点。
关键词：原子吸收法；标准曲线；发样；铜，锌；前言综述：头发主要有纤维性的角蛋白，其代谢活性极低，各种微量元素在毛囊内与硫基氨基结合而进入角蛋白分子。
现已查明自然界存在的92种元素中，头发中至少存在78种[1]。
众所周知，微量元素对人类健康有非常重要的影响。
在微量元素中，锌、铜、铅对人体的智力发育的都具有影响，其中锌和铅影响更为明显。
锌是大脑的必需微量元素，锌在脑中之所以重要，是因为它影响着DNA的合成、染色质结构和细胞分裂。
它也是营养物质有效地消化、吸收、利用所必需，同时也是许多酶的复合因子。
一般研究认为，缺锌可能对学习和记忆有影响。
铜参与体内一些酶的合成，与抗体的形成及细胞的代谢等有关。
在体内，锌和铜维持一中平衡状态，他们之间的含量呈负相关，相互有拮抗作用，因而研究锌/铜比值的变化比单纯研究锌，铜的变化更有意义[2]。
目前国内外学者对头发中微量元素做了大量的研究[3]。
金月玲[4]报道了将法样经无机化处理后，采用5-Br-PADA直接光度法测定锌，应用于临床具有操作简单，快速灵敏等优点。
唐小凤[5]研究了发样经HNO3HCD4(4 1)消化和以La3+为释放剂简单处理后，采用火焰原子吸收法同时测定小儿头发中锌，铁和该含量，并具有无创伤，无痛苦的优点。
浅谈火焰原子吸收法对高含量锌的快速测定
浅谈火焰原子吸收法对高含量锌的快速测定【摘要】文章介绍了火焰原子吸收采用次灵敏线测定高含量锌的方法，并确定了仪器的最佳工作条件。
该方法快速、简便、准确，利用本方法测定高含量锌得到了满意的结果。
【关键词】火焰原子吸收法；高含量锌；测定；化学分析前言锌是一种重要的有色金属，在工业上有广泛应用，许多有色金属矿都伴生锌，地质找矿、冶金、特别是锌矿山、冶炼厂及与锌有关的工业企业都有大批量高含量锌样品分析任务。
高含量锌的分析目前大多采用容量法，本文主要探讨用火焰原子吸收法直接测定高含量锌样品。
1.高含量锌的主要分析方法及存在问题高含量锌样品的分析方法主要有：容量法、火焰原子吸收法。
测高含量锌时，原子吸收法有严重的自吸现象，所以测高含量锌多用容量法。
1.1容量法优点：此方法成熟可靠，是传统经典的高含量锌分析方法。
存在问题：程序繁琐，受个人掌握程度和视觉影响大，特别是初学者难以把握，误差大，分析周期长，气味大，影响健康，劳动强度大，成本高，计算繁琐，最多20 件/天·人，不适合大批量生产。
1.2 原子吸收法优点：程序简单，操作容易，简便快速，抗干扰能力强是原子吸收法的主要特点，分析周期短，劳动强度小，成本低，80 件/天·人，适合大批量生产。
存在问题：用常规火焰原子吸收法测0.01% ～1% 的常量锌需要火焰燃烧器转45 度角还可以，测高含量锌时会发生严重的自吸现象，使测定结果严重偏低，含量越高自吸效应也越严重，误差也越大，稀释倍数虽然能解决自吸问题，但稀释过大，结果偏差也大。
2.原子吸收法自吸问题的解决方案及应用2.1 改变分析线等级，有效降低灵敏度和吸光度原子吸收法测锌元素用该元素的灵敏线，测锌的灵敏线是213.9nm，灵敏度很高，在很低的浓度1 mg / L 时就有显著的吸光度，浓度大于20 mg / L 曲线就开始弯曲，主要用于测定溶液里的低含量锌；但锌的分析线并非这一条，而是很多条，这里我们选择锌的次灵敏线307.6 nm，同样的浓度用次灵敏线测定，其吸光度明显降低很多，我们把分析波长从213.9 nm 调到锌的次灵敏线307.6 nm，测锌浓度为20 mg / L 的标准溶液，前者吸光度为0.501 2，后者吸光度仅0.020 5，吸光度降下来很多，为消除自吸干扰创造了条件。
火焰原子吸收光谱法测定头发中的铜或锌
火焰原子吸收光谱法测定头发中的铜或锌一、目的要求1．了解火焰原子吸收光谱法的原理，掌握仪器的正确操作方法。
2．学习生化样品的处理方法。
3．通过头发中锌含量的测定，掌握标准曲线法在实际样品分析中的应用。
二、实验原理根据原子吸收光谱法的原理，在使用锐线光源条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律：00lg KLN II A == 在试样原子化时，火焰原子温度低于3000 K 时，对大多数元素来说，原子蒸气中基态原子的数目实际上接近原子总数。
在固定的实验条件下，待测元素的原子总数与该元素在试样中的浓度成正比。
因此，上式可以表示为：c K A '=这就是原子吸收定量分析的依据。
测定头发中的铜（锌）含量，首先要处理样品。
本实验中的发样用湿法处理，选用HNO 3/H 2O 2混酸体系消化样品。
使其中的金属元素以可溶的状态存在。
测定时，先将试液喷射成雾状进入燃烧火焰中，雾滴在火焰温度下，挥发并解离成铜（锌）原子蒸气。
再用铜（锌）空心阴极灯作光源，辐射出具有铜（锌）的特征谱线的光，通过一定厚度的锌原子蒸气时，部分光被蒸气中的基态铜（锌）原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线光被减弱的程度，即可计算出试样中铜（锌）的含量。
三、仪器和试剂仪器： 仪器：WFX-130B 型原子吸收分光光度计；空气压缩机；乙炔钢瓶。
；锌空心阴极灯；电热板；容量瓶；锥形瓶；刻度移液管；洗瓶；胶头滴管；洗耳球。
试剂：铜（锌）储备液（称取光谱纯铜1.0000 g ，溶于20 mL 6 mol/mL 盐酸，移入1000 mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，含Cu 2+ 1.000 mg/mL ）用时稀释至10.0 μg/m L 。
浓HNO 3（G.R ）；30% H 2O 2；去离子水。
四、实验步骤1. 配制Cu 2+ 标准溶液在6个50 mL 容量瓶中加入上述10.0 μg/mL Cu 2+标准溶液0 mL ，2 mL ，4 mL ，6 mL ，8mL ，10 mL ，加入浓HNO 3 1m L ，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
火焰原子吸收法测定铜、铅、锌
火焰原子吸收法测定铜、铅、锌1.方法提要试样经盐酸、硝酸、高氯酸分解，于4%王水介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收分光光度计波长324.8nm（Cu）、283.3nm（Pb）、213.9nm（Zn）处分别测定铜、铅、锌的吸光度。
多种共存元素不干扰测定。
本法适用于一般试样中ω（Cu、Zn）/10-2<5和ω（Pb）/10-2<10的测定。
2.试剂配制2.1硝酸（pl.42g/ml）,分析纯。
2.2盐酸（pl.19g/ml），分析纯。
2.3高氯酸（pl.68g/ml），分析纯。
2.4王水（硝酸：盐酸=1：3）2.5铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜（99.99%）于100ml烧杯中，加入20ml硝酸（1+1），微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷至室温，移加1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含1000ug铜。
2.6铅标准贮存溶液：称取1.0000g金属铅（99.99%）于100ml烧杯中，加入20ml硝酸（1+1），微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷至室温，移加1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含1000ug铅。
2.7锌标准贮存溶液：称取1.0000g金属锌（99.99%）于100ml烧杯中，加入20ml硝酸（1+1），微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷至室温，移加1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液1ml含1000ug锌。
2.8铜、铅、锌标准溶液：分别移取10.00ml铜、铅、锌标准贮存溶液于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1ml含100ug铜、铅、锌。
2.9原子吸收分光光度计，附空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。
灵敏度：在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中，铜、锌的特征浓度应不大于0.10ug/ml；铅的特征浓度应不大于0.20ug/ml。
精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是零标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。
火焰原子吸收光谱法测定铜基中微量金属元素的研究_张豪
４５ＦＲＩＥＮＤ ＯＦ ＣＨＥＭＩＣＡＬ ＩＮＤＵＳＴＲＹ材料科学 ２００７．ＮＯ．０７ 化工之友火焰原子吸收光谱分析法（ＦＡＡＳ）是２０世纪５０年代提出的一种新型仪器分析技术， 因其灵敏度高、选择性强和快速简便而得以迅速的发展与普及，如今已成为一种倍受人们青睐的定量分析方法，并广泛应用于冶金、地质、环境监测、医药卫生等部门，成为微量金属元素分析最有力的工具之一，而且在许多领域已作为标准分析方法，如冶金中的钢铁分析、合金分析等［１－３］。
本文对火焰原子吸收光谱分析法、仪器新进展进行了介绍，并着重对其近些年来在铜基中测定微量金属元素的研究进行综述。
１ 火焰原子吸收光谱法介绍及仪器新进展原子吸收光谱法作为分析化学领域应用最为广泛的定量分析方法之一，是测量物质所产生的蒸汽中原子对电磁辐射的吸收强度的一种仪器分析方法。
原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、光学系统、检测系统和显示装置五大部分组成的，其中原子化系统在整个装置中具有至关重要的作用，原子化效率的高低直接影响到测量的准确度和灵敏度。
而火焰原子化法适用于测定易原子化的元素，是原子吸收光谱法应用最为普遍的一种，对大多数元素有较高的灵敏度和检测极限，且重现性好，易于操作［４］。
火焰原子吸收光谱法不仅可以直接测定，也可以间接测定。
间接法是基于原子吸收分析中某些金属的高灵敏性和选择性， 不是直接分析待测对象， 而是通过测定与待测物作用的金属元素量，间接计算出待测物的含量的方法。
此方法的引入， 扩大了原子吸收法的应用范围。
随着计算机、电子学等领域的飞速发展，原子吸收光谱分析技术也日趋完善。
近年来，ＦＡＡＳ的进样系统有很多的新发展，ＦＡＡＳ与其他进样方式的联用扩大了其分析范围。
三十多年前，有人已将原子吸收方法作为气相色谱的检测器，测定了汽油中的烷基铅。
但是这种ＧＣ－ＡＡＳ 联用的思路直到８０年代才引起广泛重视。
现在ＧＣ－ＦＡＡＳ、ＬＣ－ＦＡＡＳ已用于环境、生物、医学、食品、地质等领域，分析测定元素达２０余种。
微波消解-原子吸收法测定貉肉中重金属含量
微波消解-原子吸收法测定貉肉中重金属含量杨赵伟;曹秀梅;闫玉杰;赵雅楠;邬溪芮;杜顺丰【摘要】本试验建立了测定貉肉中重金属含量的微波消解-原子吸收法,并用该方法对冀东地区皮用貉肉腿肌中重金属含量进行了测定.貉肉样品采用微波消解进行处理,铜、锌、锰采用火焰原子吸收法进行测定,铅、铬、镉采用石墨炉原子吸收法进行测定.本方法相关系数均大于0.999,检出限分别为铜0.191 mg/kg、锌0.028 mg/kg、锰0.078 mg/kg、铅0.013 mg/kg、铬0.004 mg/kg、镉0.0001mg/kg,加标回收试验结果显示该方法精密度和准确度良好.用本方法测定样品的结果显示铅、镉未检出,铜、锌、锰、铬的平均含量分别为1.26 mg/kg、38.33 mg/kg、0.31 mg/kg、0.08 mg/kg.由此可见,微波消解-原子吸收法适用于貉肉中重金属含量的分析,皮用貉肉腿肌中对人体有益元素铜、锌、锰与羊后腿肉相近或稍高,对人体有害元素铅、铬、镉低于食品卫生标准,不会对人体产生重金属危害.【期刊名称】《现代畜牧兽医》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】5页(P5-9)【关键词】微波消解;原子吸收;貉肉;重金属【作者】杨赵伟;曹秀梅;闫玉杰;赵雅楠;邬溪芮;杜顺丰【作者单位】河北省秦皇岛市农产品质量安全监督检验中心,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市农产品质量安全监督检验中心,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市农产品质量安全监督检验中心,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市农产品质量安全监督检验中心,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市农产品质量安全监督检验中心,河北秦皇岛066000;河北省秦皇岛市农产品质量安全监督检验中心,河北秦皇岛066000【正文语种】中文【中图分类】R284貉肉具有独特的食用价值和药用价值。
研究发现貉肉蛋白质比例、必需氨基酸指数（AAs）均高于牛肉，其蛋白质营养价值高于牛、羊肉[1]。
火焰原子吸收分光光度法——次灵敏线法测定高含量物料中铜
91科学技术Science and technology火焰原子吸收分光光度法——次灵敏线法测定高含量物料中铜刘 林（四川省冶金地质勘查院，四川 成都 611730）摘 要：矿山开采、矿石经过选矿后的矿物以及冶炼厂冶炼后物料中铜的含量一般都在百分之五以上,使用火焰原子吸收分光光度法在波长为324.8nm 时测定的铜的线性范围低于2%，高于2%含量的通常采用稀释数倍后再测定，多级稀释增大测量误差，最不利的是仪器的较小波动就会造成了很大的测定误差。
或者采用碘量滴定法来测量高含量的铜，此方法虽然准确可靠，但是分析流程长，方法繁琐比较耗时，不利于大批量的快速分析生产。
本法采用王水加高氯酸溶解样品，定容于100ml 容量瓶中，用火焰原子吸收分光光度法在波长为249.2nm 处测定高含量的铜，能够快速分析测定，线性范围广，一般在2%~40%,特别适用于矿山开采和选冶厂矿等的分析作业。
关键词：高含量铜；次灵敏线；火焰原子吸收；王水溶解中图分类号：O657.31 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2020）24-0091-2 收稿日期：2020-12作者简介：刘林，男 ，生于1980年，重庆垫江人，汉族，大专，中级工程师 研究方向： 农业，地质，环境等方面的化学分析技术。
1 实验部分1.1 仪器及条件选择日立z-2000原子吸收分光光度仪，空心阴极灯（北京有色金属研究总院），电热板。
通过实验方法验证后得到的仪器最佳化条件见表1。
表1 原子吸收仪最佳条件原子化器高度灯电流燃助比积分时间狭缝宽度8mm7mA2.2/152s0.4nm1.2 试剂及标准曲线配制盐酸（p=1.19g/ml），分析纯。
硝酸（p=1.42g/ml），分析纯。
高氯酸（p=1.25g/ml），分析纯。
二次蒸馏水。
铜标准储备液1000ug/l （国家钢铁研究总院）。
分别从铜标准储备液中用移液管分取2.0ml，3.0ml，5.0ml，7.0ml，10.0ml，20.0ml，30.0ml，40.0ml 标准溶液放入100ml 容量瓶中，加入20.0ml 1:1王水溶液定容到100ml，测定的吸光度值如表2。
火焰原子吸收法测定地质样品中高含量的铜铅锌银
火焰原子吸收法测定地质样品中高含量的铜铅锌银本文研究了采用非灵敏线火焰原子吸收法测定地质样中较高含量的铜铅锌银的方法，通过实验确定了各组分测定的最佳条件。
工作曲线范围0-125微克/毫升，测定值与标准值相吻合，各组分相对标准差（n=11）均低于1%，适合地质样品中较高含量铜铅锌银的测定。
标签：火焰原子吸收法高含量铜铅锌银测定测试地质样的目的是为地质矿量计算提供够品位的数据，大部分样品含量较低，样品分解后可直接上机测定。
但有部分样品含量较高，需要稀释数倍后再上机测定或者用容量分析法等其它专门方法测试，造成有的误差大，有的分析周期长，不适合大批量检测。
针对这种状况，本文采用了各元素的次灵敏线的办法，实现了一次溶样，连续测定各种含量的样品。
经过多次试验，确定了各组分测定的最佳条件，分析方法精密度和准确度都达到常规方法的要求，该法适宜于地质样中高含量的铜铅锌银的测定。
1实验部分1.1主要仪器及工作条件GGX-6A原子吸收分光光度计（北京地质仪器厂）Cu、Pb、Zn、Ag空心阴极灯仪器最佳工作条件如表1：1.2标准和主要试剂铜标准储备液（Cu1000ug/ml）：准确称取1.0000g纯铜于200ml烧杯中，加1：1 HNO320ml加热溶解后，再加10ml HNO3，移入1000ml中，以水稀释至刻度，摇匀。
铅标准储备液（Pb 1000ug/ml）：准确称取1.0000g纯铅于200 ml烧杯中，加1：1 HNO320ml加热溶解后，再加10ml HNO3，移入1000ml中，以水稀释至刻度，摇匀。
锌标准储备液（Zn 1000ug/ml）：准确称取1.0000g纯锌于200ml烧杯中，加1：1 HNO320 ml加热溶解后，再加10ml HNO3，移入1000ml中，以水稀释至刻度，摇匀。
银标准储备液（Ag1000ug/ml）：准确称取10.0000g纯银于200ml烧杯中，加8mol/LHNO330ml，，低温溶解，浓缩至5ml左右，加300ml加1：1HCl，定容1L。
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２ ０１１亟
广东微量元素科学 Ｇ Ａ Ｇ Ｏ Ｇ ＷＥ ＬＡ Ｇ Ｙ Ａ Ｓ Ｅ Ｕ Ｕ Ｎ Ｄ Ｎ ＩＩ Ｎ Ｕ Ｎ Ｕ Ｋ Ｘ Ｅ
第ｌ ８卷第 ｌ ２期
Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｆＣｏ ｐｅ ｎ ｎｃ Ｃｏ ｅ ｔｉ Ｆｕｒ ｏ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｏ ｐ ｒ ａ ｄ Ｚｉ ｎｔ ｎ ｎ ｆ Ｒａ ｃ ｎ Ｄｏ ｙ ＦＡＡＳ ｃｏ ｇｂ
收 稿 日期 ：２ １ ０ １一 ｌ １ ｌ一 ２ 作者简介 ：魏韬 （９ ３ ） １８ 一 ，男 ，汉族 ，助教 ，硕士 ，主要从事机能学研究 。
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２ １生 ０１
广 东微 量 元 素 科 学 Ｇ Ａ Ｇ Ｏ Ｇ ＷＥ ＬＡ Ｇ Ｙ Ａ Ｓ Ｅ Ｕ Ｕ Ｎ Ｄ Ｎ ＩＩＮ Ｕ Ｎ Ｕ Ｋ Ｘ Ｅ
Ｗ ＥＩＴａ ，ＬＩＲｏ ｇ ｕ ，Ｗ ＡＮＧ ｎ ｏ ｎｈｉ Ｈａ
（ ．Ｂ ｓ ｄｃｌ ｃｅｃ ｏ ｅｅ Ｍｕ ａｊ ｎ ｄｃｌ ｎｖｒｉ ， ｅ ｏｇ ａｇＭｕａｊ ｎ ５０ ，Ｃ ｉ ； １ ａｉ Ｍｅｉ ｉ ｅＣ ｌ ｇ ， ｄ ｎ ａｇＭｅｉ ｉ ｓｙ Ｈ ｉ ｎｊ ｎ ｄｎｉ ｇ１７ １ ｃ ａＳ ｎ ｌ ｉ ａＵ ｅ ｔ ｌ ｉ ａ １ ｈｎ ａ
样 品液分别 导人 瓦里 安 Ａ 一２ ０型火 焰原 子吸 收仪 ，在铜 或锌 空心 阴极 灯下测 定 铜或锌 含 量 。 Ａ ４ １２５ 铜锌标 准 曲线 的绘 制 ．． 本 实 验 中铜 、锌 标准 曲线 对应 吸 光度 分别 为 ００３ ．５ ．０ 、００９、０１５、 ．１
０ ２ ２、０ ４ ５和 ０ ０、０ ２ ６ ． ２ ．３ ．２ ． ．７ 、０ ５ ０、０ ８ ３ ． ４ 。见 图 １ ． ６ 、１７ ８ 、图 ２ 。
［ ］魏韬． “ ４ 白鼻子 ”病 貉体 内几种 微量元 素含量 及相关 酶活性 的研 究 ［ Ｄ］∥东北林 业大学 硕士论 文．２ ｏ ０９：
２３ — ２ ６．
［ ］刘少宇 ，李文桥 ，张裕 曾 ，等．麻城 市０～ ５ ２岁婴幼 儿头发 中铜锌铁 ３种 微量元 素含量 ［ ］ Ｊ ．职业 与健康 ，
其应 用 到临床 检 测 。
１ 材 料 与 方 法
１１ 材 ． 料
１１ １ 动物 来 源 ． ．
貉 样 品采集 自哈尔 滨 阿城 、江北 和新肇 共计 ３ ０只 ，剪下貉 四肢 跖骨 及 腕 骨部
被毛 ，将被毛用洗衣粉揉洗两遍 ，用 自 来水反复 冲洗数遍 ，再用 蒸馏水和去离子水各冲洗 ３遍 ，
１２ ２ 样 品的 消化和储 备 液配 制 量 取清洗 过 的干燥 被毛 ０５０ｇ置于 １０ｍＬ的锥 形瓶 中 ，加 ．． ．０ ０ 混 酸 （ 硝酸 ）＋ 高 氯酸 ）＝ （ ４＋１ ０ｍ Ｌ冷 消化 过夜 。次 日，将 锥形 瓶 置 电 热板 上 逐 渐加 热 （ ２ 在 ８ ０℃进行 温 消化 ，１０ｑ ｈ ４ Ｃｌ ，１０ｏ ｈ ８ ２ ｌ ，１０ｃ ６ ｌ ，１０ｃ Ｃ Ｉ ｈ Ｃ Ｃ至消化 终 点 ） ，若 变棕 黑色 ，再 加混 合 酸 ，直 至 冒白烟 ，消化 液呈 无色 透 明或略带 黄色 ，放 冷用滴 管将样 品消化 液洗 人 １ ０ｍＬ带 盖刻 度 试管 中 ，用 去离 子水 少量 多次洗 涤锥 形 瓶 ，洗 液 合 并 于 带 盖 刻 度 试 管 中定 容 至刻 度 ，混 匀 备
动 物被 毛取 样容 易且 无损 害 ，利用 动 物被 毛 中元 素 的含 量 分析 揭示 其 内在变 化 ，更 有 利于动
物生物学的研究 。被毛是动物机体组织 的一部分 ，在生长期许多微血管伸到毛根中 ，铜短期内沉 积于毛的基部，被毛中铜含量反映机体铜水平在短期 内的动态变化。动物组织 中，以肝 、皮毛中 的锌含量最高 ，测量被毛 中锌水平可知动物体在 一段 时间内体 内锌水平的稳定值＿ 。本实验欲 １ ］ 采用瓦里安 Ａ Ａ一２０型火焰原子吸收光谱仪建立 了测定被毛铜 、锌含量的方法 ，并通过改进将 ４
参考 文献 ：
［ ］于晶峰．无角 多赛特羊 与蒙古羊铜 、锌 、锰 、Ｓ Ｄ、羟 自由基及细胞 免疫 动态 的比较研究 ［ ∥ 内蒙古农 １ Ｏ Ｄ］
业 大 学 硕 士 论 文 ． ０ ６ ５—７ ． ２ ０ ：７ ６
［ ］ 中华人 民共和 国国家标 准 Ｇ ／ ５ ０ ． ３—２ ０ 品中铜 的测定 ［ ］ ２ Ｂ Ｔ ０９１ ０ ３食 Ｓ． ［ ］ 中华人 民共和 国国家标 准 Ｇ ／ ５ ０ ． ４—２ ０ 品中锌 的测定 ［ ］ ３ Ｂ Ｔ ０９１ ０ ３食 Ｓ．
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５８ ・
广 东微 量 元 素 科 学 Ｇ Ａ Ｇ Ｏ Ｇ ＷＥＨＡ Ｇ Ｙ Ａ Ｓ Ｅ Ｕ Ｕ Ｎ Ｄ Ｎ Ｉ Ｎ Ｕ ＮＵＫ Ｘ Ｅ
第 ｌ 第ｌ ８卷 ２期
图２ Ｆ Ａ Ａ Ｓ法 测 定 锌 的标 准 曲 线
２ 结 果 与讨 论
２ １ 测 定 结果 ．
按 本实 验所 建立 的 方法 可 以测 定 出 貉被 毛 中铜 、锌 含 量 Ｊ 。分 别 为 （ ７ ６ ３± ． ２ ） ／ ｇ １ ． ６ ４ １０ ｍｇ ｋ
Ａｂｓｒ ｃ ｔ ａ ｔ：Ｔ ｅ ｅ ｒ ｈ ｔ ｅ ｗａ ｆｄ ｔ ｒ ｎ ｎ ｕ ｏ ｐ ｒａ ｄ ｚｎ ｏ ｔｎ ，ｔ ｅ ｐｐｙ ｉ ｉ ｈｅ ｃｉ ｉ ｙ ｏ ｒ ｓ ａ ｃ ｈ ｙ ｏ ｅｅ ｍｉｉ ｇ ｆ ｒｃ ｐ ｅ ｎ ｉ ｃ ｃ ｎ ｅ ｔ ｈ ｎ ａ ｌ ｔ ｎ ｔ ｌｎ ｃ ｂ ｉ ｒｖｎ ｍｐ ｏ ｉ ｇ， ｃ ｐ ｅ ｎ ｚｎ ｃ ｎ ｅ ｔ ｕ ｒ ｏ ｃ ｏ ｎ ｏ ｒ ｄ ｔｒ ｉ ｅ ｂ ｆａ ａｏ ｃ ｂ ｏ ｐ ｉ ｎ ｏ ｐ ｒａ ｄ ｉ ｃ ｏ ｔｎ ｆ ｆ Ｒａ ｃ ｏ ｄ ｇ ｗｅ ｅ ｅｅ ｎ ｄ ｙ ｌ ｍｅ ｔ ｍｉ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｍ
１２６ 计 算 方法 ．． 。
计算 方法 见式 （ ） １。
（ — ２ ×Ｖ×１０ ０ Ｉ Ａ ） ０
式 中 为 试样 中铜 锌 的含量 ，单位 为 ｍ，ｋ ｒ ｇ或 ｍｇ Ｌ ／ ／ ；Ａ． 为测 定 用试 样 液 中铜 锌 的含 量 ，单 位 为
ｇｍ ／ Ｌ；Ａ 为试 剂 空 白液 中铜／ 的 含量 ，单 位 为 ｇｍ ；ｍ 为 试 样 质 量 或 体 积 ，单 位 为 ｇ或 锌 ／Ｌ ｍＬ ；Ｖ为试样 处 理液 的总体 积 ，单位 为 ｍ 。 Ｌ
魏 韬 李荣辉 王 菡。
牡丹江 牡丹江 牡丹江 １７ １ ； ５ ０ １ １７ １ ； ５０ １ １７ １ ） ５０ １ （．牡 丹 江 医学院基 础 医学院 ，黑龙 江 １ ２ ．牡 丹 江 医学 院红旗 医院 ，黑龙 江 ３ ．牡 丹 江 医学 院临床 医学 院 ，黑龙 江
摘
要 ：为建立测定被 毛中铜 、锌含量的方法 ，采 用火焰原 子吸收光 谱法测定 了貉被 毛 中铜 、锌
用 ，同时作试 剂空 白。
１２３ 仪 器工 作条 件的设 置 ．．
仪器 工作条 件 的设 置见 表 １ 。
表 １ 铜 、锌 元 素 仪 器 工 作 条 件
注：标样读数 ３次 ；样品读数 ３次 ；测量时间 １ ；读数延迟 １ 。 ０Ｓ ０Ｓ
１ ２ ４ 样 品的测定 ．．
设 置好 分析条 件后 ，将 处理 后 的试 剂 空 白液 、各 容量 瓶 中铜或 锌 标 准 液 和
０．０ ５ ０． ４０ ０．０ ３
， ４
０－０ ２ ０．０ １ ０．０ ０ ０ ０． ５ １０ ． １５ ． ２． ０ ２． ５ ３． ０ ３． ５ ４． ０ ４． ５
ｐ Ｃ ／ｍｇ・ ） （ ｕ）（ Ｌ
图１ ＦＡ Ａ Ｓ法 测 定 铜 的 标 准 曲线
包 装 于洁净 牛 皮纸 中 ，置烘 干箱 中烘 干 、待 测 。
１１２ 仪器和药品 ．．
瓦里安 Ａ Ａ一 ４ 型火焰原子吸收光谱仪（ ２０ 美国瓦里安公司） ，荣华 Ｄ Ｂ一１ Ｂ
型不锈钢恒温电热板（ 江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司） 。铜 、锌标准液 ，光谱纯（ 天津市光 复精 细化工 研 究所 ） ；硝 酸 、高 氯酸 ，分 析纯 （ 津市 科 密欧化 学试 剂 有 限公 司 ） 天 。
２ ｏｇＱ ｏｐｔ ， ｄｎｉ ｇＭｅｉａ Ｕ ｉ ｒｉ ， ｅｌ ｇｉ ｇＭｕ ａｊ ｎ ５ ０ ，Ｃ ｉａ ．Ｈ ｎ ｉ ｓｉｌ Ｍｕ ａｊ ｎ ｄｃｌ ｎｖ ｓｙ Ｈ ｉ ｎｊ ｎ ｄ ｎｉ ｇ１７ １ Ｈ ａ ａ ｅ ｔ ｏ ａ ａ １ ｈｎ ；
３ ｌ ｉ ｌ ｄｃ ｅＣ ｌ ｇ ，Ｍ ｄｎｉ ｇＭ ｄｃｌ ｎｖｒｉ ， ｅｌ ｇｉ ｇＭ ｄｎ ａｇ１７ １ ， ｈｎ ） ．Ｃｉ ｃ ｉ ｎ ｏｌ ｅ ｕ ａｊ ｎ ｅｉａ Ｕ ｉｅｓｙ Ｈ ｉ ｎｊ ｎ ｕ ａｊ ｎ ５ ０ Ｃ ｉａ ｎ ａ Ｍｅ ｉ ｅ ａ ｔ ｏ ａ ｉ １
盛期 小 儿不 可缺 少 的微 量 元素 ，铜 缺乏 可 以造 成 贫 血 ，中性 白细胞 减 少 ，生 长迟 缓 ，情 绪 激 动 ； 锌缺 乏 可 以造 成 生长迟 缓 ，少 年期 性不 发 育 ，特发 性 低 味觉 ，对 儿 童 的身 心 发 育造 成 不 良影 响 。 人发 中微 量元 素 的含量 能 表示 一 定 时期 体 内微 量 元 素水 平 Ｊ ，为 了探 讨 儿 童 头发 中铜 锌 含 量 的 正常 范 围及缺 乏 的特点 ，提高 临床 儿童保 健 水平 ，今后 的研 究方 向是 将此 法 改进 并推 广到 临床 人 体铜 、锌 含量 的检 测 ，以期 更好 的为广 大患 者服 务 。
和 （７ ．２ ５ ．３ ） ｇｋ 。 １ ２ ０ ５± ３ ３ ８ ｍ ／ ｇ
２ ２ 精 密度 和 准确度 ．
铜 、锌 元 素加标 回收率 为 ９ ．８ ７７ ％和 ９ ．２ ，相 对标 准偏 差 为 １１％ 和 ２４ ％ 。 ７３ ％ ．９ ．６