布地奈德、特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效
哮 喘是 由 多 种 细 胞 和 细 胞 组 分 共 １ ． 方法 ２
同参 与的气 道慢性炎 症性疾 患［。儿 混 悬 液 １ 和 硫 酸 特 布 他 林 雾 化 液 鸣音按无 哮鸣音 、 、 １ ］ 啷 轻 中和重度分别评
童 由 于 呼 吸 道 发 育 尚不 完 善 及 免疫 系 ２ ｍ ， ． ｇ 混合 后 ， ５ 经氧驱动雾 化器吸入 ， 为 ０ １２和 ３分 。 （ ） 效 评 价 标 准 ： 、、 ２疗 统 发 育 不 成 熟 ，很 容 易 受 病 原 微 生 物 每 次 １ ～ ５ ｉ ，次／ ；静 脉 滴 注青 霉 显 效 为症 状 和 体 征 消 失 ．或 评 分 改 善 ０ １ｍｎ２ ｄ 的 侵 袭 而发 生 哮 喘 。 长 期 的 局 部 激 素 素 针 ２ ￣ Ｕ ｋ ，次 ／ 。对 照 组 采 用 生 平 均 ２分 及 以 上 ：好 转 为 评 分 改 善 平 ０ － ／ ｇ２ ｄ 疗 法 已经 成 为哮 喘 治 疗 的 规 范 治 疗 方 理 盐 水４ 雾 化 吸 入 ，次 ／ ； 脉 滴 注 均 １ 及 以上 ；无 效 为 症 状 无 改 善 或 ｍｌ ２ ｄ静 分 案 。 在 哮 喘 的 发 作 期 ． 何 快 速 地 减 氨 茶 碱 ４ ｍｇｋ 和 糖 皮 质 激 素 ｌ ｇ 恶 化 。 但 如 ０ ／ｇ ｍ／
改善 。Ｅ Ｐ Ｆ日内变异率＜ ０ 结论 ２ ％。
后 症状 、 体征较治疗前 明显改善 （＜ ．５ 。肺功能 ：Ｅ Ｐ ００ ） Ｆ Ｖ１于治 疗后显著地增加 ，Ｅ Ｆ Ｖｌ占预计值％也 明显 哮喘急性 发作 期 ， 布地奈德 、 特布 他林联合雾 化吸入治 疗儿童哮 喘发作 见效 快 、 效果好 ， 以作 为急症用药的首选方 式。 可
轻和缓解症状仍 是基层医生需要思考 ｋ ，次／ ， ｇ １ ｄ 青霉素针２ ７ Ｕ ｋ ，次／ 。 １ ０ Ｙ ／ ｇ ２ ｄ ． 统 计学 方 法 ４
计量资料 以 ｘｓ ＋
的 问 题 。 此 ， 们 对 布 地 奈 德 和 特 布 １ 观 察 项 目 （ ） 状 及 体 征 ： 为 我 ． ３ １症 采 表 示 ， 用 ｔ 采 检验 ； 数 资料 采 用 ｘ 检 计
符 合 １９ ９ ８年全 国儿童哮 喘 防治协 作 组 制订 的诊 断标准 。其 中男 ３ ８例 ， 女 ２ ６例 ： 龄 ３ １ 年 ～ ２岁 ： 哮喘 病程 １ ～
１ 。患 者 均 有 不 同程 度 咳 嗽 、 ０年 喘息 ， 双 肺 可 闻及 哮 鸣 音 。肺 功 能 测 定 为 中
２ 结 果
１２和 ３分 ； 嗽 按 无 症 状 、 、 和 ２１ 症 状 改 善 情 况 、 咳 轻 中 ．
治疗 ２ ｄ后 进 行
１１ 一 般资料 ．
６ ４例 儿童 哮喘 系我
表 １ 两 组 患 者 基 本情 况 比较
院 ２０ ０４年 １ 至 ２ ｏ 月 ０ ６年 ６月 门 诊 及 住 院 患 儿 。 为 中 重 度 哮 喘 发 作 ， 断 均 诊
人， 儿科 主治 医 师 。
（ 转 第 ７ ０页 ） 下 １
维普资讯
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７ｌ ０・
Ｍｅ ｅ Ｐ ａ ｔ ａ ｄｉｉｅ ｅ ｔｍｂ ｒ２ ｏ ．Ｖｏ． ９ ｄ ｍ ｒｃｉ ｌＭｅ ｃｎ ．Ｓ ｖｅ ｅ ０ ７ ｃ １ １ ．Ｎｏ ９ ．
他林联合雾化吸入治疗 儿童哮喘急性 用评 分 法 。呼 吸 困难 按 无 症 状 、 、 轻 中 验 。Ｐ ００ ＜ ．５为 差 异 有 显 著 性 意 义 。
发作 的 效 果 作 了观 察 。报 告 如 下 。
１ 资 料 与 方 法
和 重 度 分 别 评 为 ０ １ ２和 ３分 。喘 息 、、 按 无 症 状 、 、 和 重 度 分 别 评 为 ０ 轻 中 、
王素琴
【 要】 目的 摘 观察布 地奈德 联合特 布他林 雾化 吸入对儿 童哮喘 发作 的治疗效 果。 方法 ６ ４例 哮 治疗
喘发作 儿童随机分为 ２组 ， 治疗组 ３ 用布地奈德 和特 布他 林经氧驱动雾 化器吸入 。 ４例 对照组 ３ ０例在 全
身用 药的基础上 ， 用生 理盐水雾化吸入 ， 观察两组治疗 后症状体征 和肺 功能的改善情况 。 结果
【 关键词 】 布地奈 德 ； 特布他林 ； 吸入法 ； 儿童 ； 哮喘 【 中图分类号 】 Ｒ ２ ． ７５ ６ 【 文献标识码 】 Ａ 【 文章编号 】 １７ — ８ ０ ２ ０ ）９ ０ ０ — ２ ６ １０ ０ （０ ７ ０ — ７ ８ ０
治 疗 组 用 布 地 奈 德 雾 化 重度分别 评为 ０ １２和 ３分 ；肺 内哮 、、
度减退 ４ ５例 ， 度减 退 １ 。 重 ９例 无呼吸
衰竭 、 心力 衰竭等 并发症 。入组前 ２ ｄ 未使用平 喘 、抗 组胺 和糖皮质激素 等 治疗药物 。 将患 者随机 分为 ２组 ， 治疗组 ３ ４ 例 ． 照组 ３ 。两组 的基本情况 具 对 ０例 有可 比性 （ ＞ ．５ 。见表 １ 尸 ００ ） 。
Ｍｏ ｅ Ｐ ａ ｔ ａ Ｍｅ ｉｉｅ ｅ ｔｍ ｅ ｏ ７ ｏ． ９ ｏ ９ ｄ ｍ ｒｃｉ ｌ ｅｃｎ ．Ｓ ｏｅ ｂ ｒ ０ 。Ｖ １ １ ．Ｎ ． ｃ ｌ ２
布地奈德 、 特布他林联合 雾化 吸入治疗 儿童哮喘发作 的疗效
注 ： 内治 疗 前 后 比较 ， Ｐ ００ ； 间 比较 ，ｔ２２ ，＜ ．５ 组 均 ＜ ．１组 爿＞ ．３Ｐ ００ 。 ｃ
表 ３ 两 组症 状 体 征 消 失 的时 问 比 较 ｔｄ ／
作 者 单 位 ：宁 波 市 鄞 州 区 五 乡 镇 卫 生
院 ． 宁 波 ３ ５ ｌ 浙江 １１１ 作 者 单 位 ：王 素 琴 ， ， 江 省 宁 波 市 女 浙
布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘疗效观察
布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘疗效观察摘要目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。
方法：将90例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组，对照组予以常规治疗，治疗组在此基础上，加用布地奈德1～2mg/次雾化吸入和特布他林0.0675mg/(kg·次)，3次/日口服。
比较两组治疗效果。
结果：两组疗效比较，观察组总有效率95.6%，明显高于对照组总有效率71.1%，差异具有统计学意义(P ＜0.01)。
结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。
关键词特布他林布地奈德小儿哮喘2005年WHO全球哮喘防治创议(GINA)提倡，在儿童哮喘急性发作期使用皮质激素和支气管扩张剂雾化吸入治疗［1］。
支气管哮喘是儿童期最常见的慢性呼吸系统疾病。
而氧气雾化吸入法是利用高速氧气气流，使药液形成雾状，再由呼吸道吸入，达到消除炎症和水肿、治疗呼吸道感染、稀化痰液、解痉平喘、帮助祛痰的治疗目的。
2010年1～12月采用布地奈德雾化吸入联合口服特布他林治疗小儿哮喘45例，取得较好疗效，现报告如下。
资料与方法2010年1～12月收治支气管哮喘患儿90例，均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组。
支气管哮喘防治指南的诊断标准［2］。
其中女29例，男61例，年龄4～7岁，平均5±1.4岁。
患儿发病时间≤3天，喘息＜24小时，并排除各种呼吸系统(如呼吸衰竭，支气管异物等)和心血管系统性疾病(如先天性心脏病，心力衰竭)。
且入院前未使用过激素及抗生素治疗。
方法：所有患儿入院后均根据病情给予抗感染、纠酸、镇静、吸氧等常规治疗。
对照组患儿给予地塞米松6mg/kg，静脉滴注氨茶碱4mg/kg予解痉平喘等对症治疗。
观察组在对照组的治疗基础上减用氨茶碱及地塞米松，加用特布他林口服，布地奈德，雾化吸入。
用法：根据患儿的体重特布他林0.0675mg/(kg·次)，3次/日口服。
布地奈德结合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及
现代实用医学2016年11月第28卷第11期• 1427 •表3两组治疗前后炎性因子的比较组别例数观察时间CRP(mg/L)PCT(^g/L)IL-6(pg/ml)对照组50治疗前41.3±〇.723.2±2.329.2±1.3治疗后16.2±1.9#4_3±0，13.3±0_8W治疗组50治疗前42.3±〇.923.5±1.530.3±1.0治疗后 2.2±0.r 1.3±0.4's7.3±1.2^注:与治疗前比较，#f>7.54,P<0.05;与对照组比较,*f>6.89,P<0.05。
复发作，对患者的身心健康有很大的影 响[4]。
目前临床应用的大环内酯类药物 阿奇霉素，具有良好的治疗效果，组织穿 透力强,同时在患者体内首关效应小，与 血浆蛋白结合强，可形成较高的血药浓 度，但对于长期反复发作的患者不良反 应发生率高，同时产生耐药菌株降低治 疗效果[5]。
中医理论认为，小儿脾常不 足,常湿蕴痰伏外邪入侵于肺气痉咳消 治疗支原体肺炎能够充分利用中药特性 对患者的肺部功能进行修复。
方子中的 百部甘苦，微温，归肺经,为主要清热止 咳药物，能理顺器官，气道通畅,现在药 理研究发现百部中含有的生物碱可以松她呼吸肌，降低呼吸阻力;瓜萎、川贝母及杏仁具有清热化痰，润肺止咳之功效;蜈蚣辛温,归肝经，可以解痉平肝;桔梗可以清肺止咳;胆南星可清化顽痰;甘草能祛痰止咳，缓和药性。
可增强药物的清肺热、降肺气、清肺润肺、化热痰、顽痰之功效。
本研究中治疗组总有效率高于对照组（94.00% vs 86.00%,P< 0_05);治疗组咳嗽消失时间、肺内干湿啰音消失时间及X线消失时间均较对照组短(均P< 0.05);治疗后，两组炎性因子CRP、PCT、IL-6均较治疗前低，且治疗组低于对照组(均P< 0.05),提示痉咳消联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效显著，值得在临床上推广。
特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察
观察两组患Ｊ Ｌ ｖ ｌ ￣ ｉ 床症状体征 消失时间 ， 显效 ： 用药 ｌ ｄ 后， 小儿 ｌ 临床症状显著缓
支气管哮喘（ Ｂ Ａ ） ． 简称哮喘， 是儿科常见呼吸道疾病之一。 在
小儿 中发病率为 ０ ． ５ ％ ２ ． Ｏ ％． 其 中 ３岁 以前 的幼儿 可 占 ５ ０ ％
１ ． ３ ． １ 对照组
采用常规治疗 ． 包括吸入 特布他林 ， 地塞米
３ 讨 论
松 滴注平喘止 咳 ， 吸氧 、 退热 、 抗感染 、 抗病 毒 、 抗 过敏 ， 维持
水 电解质及酸碱平衡等对症治疗
Ｉ ． ３ ． ２ 观察组
在上述常规治疗基础上 ． 给予患儿特布他林
－
ｌ ９ ５ ６ ・
Ｍｏ ｄ Ｄ ｉ ａ ｇ ｎ Ｔ ｒ ｅ ａ ｔ 现代诊 断与治疗
２ ０ １ ５ Ｍａ ｙ ２ ６ （ ９ ）
特布他林联合布地奈德雾化吸人治疗／ Ｊ ￣ Ｊ Ｌ 哮喘急性发作临床疗效 观察
甘 晓虹 （ 江门市第二人 民医院 ， 广 东 江门 ５ ２ ９ ０ ０ ０ ）
中图分 类号 ： Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ５ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ １ — ８ １ ７ ４ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ９ — １ ９ ５ ６ — ０ １ Nhomakorabea，
＇ ｂＪ Ｌ 哮喘是儿童期最常见 的慢性 呼吸道炎症疾 病 ． 又 名
１ ． ４ 临床观察指标 １ ． ５ 疗效判定标准
表 ２ 两组临床疗效 比较 【 ｎ （ ％） ］
喘相关诊 断标准 － ２ ］ ： （ ２ ） 无相关药 物使用禁忌症 。排 除标准 ： （ １ ） 呼 吸衰竭者 ； （ ３ ） 心脏衰竭者 ； （ ４ ） 先天 一 ｌ ｆ ， ， 支 气管异 物及
布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效
2020,24(19):55-58,62.实用临床医药杂志Journal of Clinical Medicine in Practice・55・布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效杜春艳，杨洁，江逊(中国人民解放军空军军医大学唐都医院儿科，陕西西安，710000)摘要：目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘的疗效，并探讨对血清环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-l(CKLF-l)的影响。
方法选取小儿支气管哮喘患儿190例为研究对象，采用随机数表法将患者分为2组，每组55例。
对照组采用布地奈德治疗,观察组在此基础上联合特布他林雾化吸入治疗。
比较2组治疗效果及患儿症状缓解时间、住院时间。
观察治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEVJ、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV]/FVC)、COX-2、CKLF-l的变化，同时比较2组不良反应发生情况。
结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o观察组胸闷、喘息、咳嗽改善时间及住院时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)o与治疗前比较，2组FVC、FEV]、FEV]/FVC均升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后,2组患儿COX-2、CKLF-l表达水平低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘可有效缓解患儿临床症状，降低血清COX-2.CKLF-1表达水平，促进肺功能恢复,缩短患儿住院时间。
关键词：小儿支气管哮喘；布地奈德；特布他林；环氧化酶2；趋化素样因子2；不良反应中图分类号：R552.0文献标志码：A文章编号：1672-2353(2020)19-055-24DOI：10.7619/jcmp.202019019Effect of budesonide combined with aerosol inhalationof terOutalins in trerhng bronchial asthma cOddrerDU Chunyan,YANG Jis,JIANG Xun(Department of'Pediatrics,Tangdu Hospital of Air Force Military MedicalUniversity of People's Piberatioo Army,Xi'an,Shaanxi,719000)Abstroci:Objective To oUsene thd effect of buresouiCd combieed with aerosol inialatiou of ternutaliad in cOildrec with broacOiai asthma ani the inflrecca ou serum cyclooxygecasc-2(COX-2) ani cOemoUiac I i O c fnOor-l(CKLF-1).Methodt A totai of100cOilirec with broacOiai asthma were selected at stuty oUjrto,and were divined into two guupc accordina h random nambca taaic methoU,with55casco in eacO group.The coutroO group was treated with buPesouinc ,and the oOser-vatiou group was tredted with aerosoO indalatiou of161'0111311^based ou W c coutroO group.Treatwcdi edect,symptom reliec timc and hospiwnzdtiod timc wero compared.Thc cOandcs of forced vitai co-pacity(FVC),forced exyiratoo conacito in thc frse secoud(FEV[),ratin of forced exyiratore co-pacity in thc firse second to forced vital tpacity(FEV/FVC),COX-2,CKLF-l before and aftce treatwedt in two groupe were recorOed,and thc occorredco of aPverse reactiody of two groupe wae u-corcCd.Results The total effectivv rate in the ousenatiou group wae sianificontlc highec thad that in the cou W o I group(P<0.05).Childue i n the oUservatiou group seoUec improvemedt tite in cOese tightdc p winzind,couph and hospitalizatiou tOne taad tae coutroO group(P<0.05).Compared with before treatweet,the levelc of FVC,FEV[,FEV/FVC in two groupc were all idcreesed, and the oUseuatiou group way aigliec thad the conWcO group,the dimeredcey were statisticollc sianifi-codt(P<0.05).Aftec treatweet,the exyressiou levelc of COX-2and CKLF-l in the two groupc were sionificontlc lowec thad before treatweet,and the obseuatiod group way sionificontlc lowec thad收稿日期：2522-08-11基金项目：中华国际科学交流基金会项目(Z2519LSXB059)通信作者：江逊the cootroO group(P<0.06).The inciCence raie of aCverse reactioos in the oOservatioo group wcs sicnificentiy lowev thce thct in t hn cootroO group(P<0.05).Conclusion BuPesooina combieeV with atomizatioo inCalatioo of terautalien coc effectiveiy alleviain thn clinicei symptoms of cOilVren with broccOiai nthma,reVuce O iv expressioo leveis of serum COX-2ant CKLF-1,promote O iv recevero of lune fuectioe,ant syoUen thc Vosyitalizatioo time.Key words:asthmt in ceilVren；bupesoninv;terautaliev;cyclooxygenese-2;chai moViee-lmv factor-1；aaversy reactioes支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸系统疾病，好发于小儿群体,可导致患儿呼吸不畅，严重者甚至发生窒息,不利于患儿生长发育［1］0临床症状主要为咳嗽、胸闷、呼吸困难，病情迁延漫长,且反复发作,难以彻底治愈。
布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨
布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨[摘要] 目的探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果。
方法随机选择2014年6月―2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例，采用随机数字表法将其分为两组，实验组与对照组，每组40例，对照组采用口服硫酸特布他林片治疗，实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗。
对比两组患者喘息、咳嗽、肺部体征消失时间。
结果实验组总有效率38例（95.0%）明显高于对照组的总有效率33例（82.5%），比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、音消失时间，实验组明显短于对照组，治疗前后差异有统计学意义（P[关键词] 布地奈德和硫酸特布他林；联合雾化吸入；儿童支气管哮喘；临床疗效[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2016）01（a）-0029-03Effect of Combined Atomization Inhalation of Budesonide and Terbutaline Sulfate in the Treatment of Bronchial Asthma in ChildrenLIN Jie-liang， LIU Li， CAO Li-wenDepartment of Pediatrics， Shanghai Construction Group（SCG） Hospital， Shanghai， 201104 China[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of combined atomization inhalation of budesonide and terbutaline sulfate in the treatment of bronchial asthma in children. Methods 80 children admitted in the Pediatric Internal Medicine Outpatient of our hospital from June 2014 to June 2015 were selected and divided into two groups， the experimental group and the control group with 40 cases in each in accordance with the random number table method. The control group took terbutaline sulfate orally，while the experimental group adopted the treatment of combined atomization inhalation of budesonide and terbutaline sulfate. And the breathing， cough and pulmonary signs disappearing time of the two groups were compared. Results The total efficiency was much higher in the experimental group than that in the control group[95.0% （38 cases） vs 82.5% （33 cases）]. The cough relief time， breathing，wheezing rale and rales disappearing time in the experimental group was much shorter than that in the control group after treatment， respectively， the difference before and after treatment was statistically significant（P[Key words] Budesonide and terbutaline sulfate； Combined atomization inhalation；Bronchial asthma in children；Clinical effect支气管哮喘属于一种气道慢性炎症性疾病[1]。
布地奈德与特布他林雾化联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的观察及对肺功能的影响
布地奈德与特布他林雾化联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的观察及对肺功能的影响袁玲【摘要】目的分析采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效,及药物治疗对其肺功能的影响.方法对2013年3月~2016年3月来我院就诊的60例哮喘急性发作患儿进行研究,并按照不同药物治疗将其分为对照组与实验组,例数均有30例.给予对照组患儿单用布地奈德雾化吸入进行治疗,实验组患儿则采用特布他林联合布地奈德雾化进行治疗,比较其临床效果、临床症状消失用时以及肺功能指标情况.结果对照组患儿临床疗效(80.00%)低于实验组(93.33%);临床症状(咳痰咳嗽、湿啰音、哮鸣音以及喘息)消失用时长于实验组;肺功能各项指标低于实验组,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作患儿,可明显提高治疗效果,改善其肺功能,缩短临床症状消失用时,效果明显.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2016(007)036【总页数】3页(P99-101)【关键词】小儿哮喘急性发作;特布他林;布地奈德;肺功能【作者】袁玲【作者单位】徐州市第六人民医院儿科,江苏徐州 221006【正文语种】中文【中图分类】R725.6小儿哮喘是临床上常见的小儿肺部疾病，是一种可逆性的慢性呼吸道病症［1］，患儿常表现为反复性、可逆性的咳嗽、喘鸣以及呼吸困难，对其学习、生活及日常活动造成严重影响，更直接危害其生长发育。
临床诊治病例表明，患儿在错过早期治疗或治疗不彻底时可出现严重肺功能损伤、基本体力活动能力完全丧失，甚至是死亡。
由于疾病病理机制较复杂，且患儿身体机能偏低，患儿容易出现哮喘疾病发作而出现呼吸衰竭、心理衰竭等严重症状［2］。
如何对患儿进行有效治疗成为重点研究课题［3］。
本文中，对小儿哮喘急性发作患儿实施特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，取得明显效果，详细报告如下。
1.1 一般资料对2013年3月～2016年3月来我院就诊的60例哮喘急性发作患儿进行研究，并按照不同药物治疗将其分为对照组与实验组，例数均有30例。
布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘发作的效果评价
布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘发作的效果评价目的：研究分析布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘的临床疗效。
方法：选择2012年5月-2013年5月我院收治的300例儿童哮喘患者，随机将300例患者分成观察组和对照，观察组与对照组均为150例，两组患儿在给予常规性综合治疗的基础上，观察组给予布地奈德以及特布他林联合治疗，而对照组则给予异丙肾上腺素以及地塞米松联合治疗，比较两组治疗效果。
结果：经治疗6-12天后，观察组气喘、咳嗽及哮鸣音的消失时间明显短于对照组，存在差异较明显（P＜0.05），并且两组均没有严重的不良反应发生。
结论：布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘发作效果著，不良反应少，用药安全，在临床上值得推广。
标签：布地奈德；特布他林；儿童哮喘；临床疗效儿童哮喘是一种严重影响小儿身心健康的常见呼吸道疾病，近些年来儿童哮喘的患病率和死亡率均呈上升趋势，1990年全国0-14岁儿童哮喘患病率为0.91%，2000年则上升为1.5%（意味着我国存在1000多万哮喘病患儿）。
突然发作的喘息为儿童哮喘的主要症状，儿童哮喘的喘息症状根据哮喘的严重程度可有较大的差异，患者可出现高调喘鸣声，相隔一定距离即可听到（不用听诊器）。
以往的治疗方法对于喘息的控制、病情明显缓解所需时间较长，为了较快的控制哮喘症状，缓解患儿的病痛，我院2012年5月-2013年5月应用布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘，取得了显著的效果，具体研究内容如下。
1资料与方法1.1临床资料选择我院2012年5月-2013年5月收治的哮喘患儿300例，按就诊先后顺序将300例患儿随机分为观察组与对照组，两组均为150例。
其中，治疗组中男94例，女56例，76例为1-7岁，74例为8-12岁，平均年龄（5.25土4.35）岁；对照组中男98例，女52例，75例为1-7岁，75例为8-12岁，平均年龄（6.12土5.23）岁。
经观察两组患儿都具有喘息、胸闷、气促、咳嗽等症状。
布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性
布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性顾红英【期刊名称】《当代医药论丛》【年(卷),期】2018(016)003【摘要】目的:分析用布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的效果及安全性.方法:将近年来射阳县阜余卫生院收治的66例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德组和试验组.对两组患儿均进行常规治疗.在此基础上,用布地奈德对布地奈德组患儿进行治疗,用布地奈德联合特布他林对试验组患儿进行治疗,然后比较两组患儿咳嗽症状消失的时间、喘憋症状和气促症状缓解的时间、肺鸣音消失的时间、治疗的总有效率及用药期间发生不良反应的情况.结果:试验组患儿咳嗽症状消失的时间、喘憋和气促症状缓解的时间及肺鸣音消失的时间均短于布地奈德组患儿(P<0.05),其治疗的总有效率高于布地奈德组患儿(P<0.05).两组患儿不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:在对支气管哮喘患儿进行常规治疗的同时,用布地奈德联合特布他林对其进行治疗,能显著改善其临床症状和体征,且其不良反应较少,治疗的安全性较高.【总页数】2页(P74-75)【作者】顾红英【作者单位】射阳县阜余卫生院,江苏盐城 224300【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果及安全性研究 [J], 孙秀盈2.布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性 [J], 张玉娥;龚宝先3.布地奈德联合特布他林吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性分析 [J], 蔡仁变;曾翠英;黎清耀4.布地奈德联合盐酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果观察[J], 廖利娟5.探究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果[J], 钟剑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布地奈德联合特布他林治疗儿童哮喘的疗效观察
持续时 间明显短 于对 照组 ， 差异具有统计 学意义（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ １ ） 。结
论 布地奈德联合特布他林吸入治疗儿童哮喘 ， 疗效显著且安
效； 在治疗 ７ ｄ以后患Ｊ Ｕ ｌ ￣ ｉ 床症状与最大 呼气流速没有得 到改
一
般资料方 面差 异无统计学意义 （ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性。 １ ． ２ 治疗方法 ２组患儿人院 以后均进行 临床 常规处 理 ，
３ 讨论
包括 吸氧 、 镇静、 抗感 染 、 维 持水 电解 质的正常 ， 控制并 发症发
哮喘的发病机制非常复杂 ，是儿童时期 的常见疾病之 一。
生。 观察组患者在此基础上给予鲁南贝特制药有限公司生产的
布地奈 德 （ 国药准 字 Ｈ２ ０ ０ ３ ０ ９ ８ ７ ） 联合 阿斯 利康 制药有 限公 司
生产 的特布他林 （ 国药准字 Ｈ１ ０ ９ ３ ０ ０ ５ ９ ） 雾化 吸入 治疗 ， 根据 患
作者简介 ： 高科 ， 男， 本科 ， 主治 医师。
目前 ， 我 国有 １ ０ ０ ０多万 哮喘患儿 ， 其发病率 达到 了 １ ． ５ ％ ， 近 几年来 ， 儿 童哮 喘的发病 率又有逐渐上升的趋势。其临床主要
哮喘是一种 慢性炎症 ，是儿童 常见的慢性 呼吸道疾 病之
一
２ 结 果
。
哮喘严重影响着患儿的身心健康 ， 当哮喘急性 发作 的时候 ，
２ ． １ ２组患儿 的治疗效果 比较
观察组 患儿显 效 ２ ６例 ，
患儿会 出现 呼吸 困难 ， 甚至窒息 ， 如 果不及 时进 行治疗会 导致 患儿因窒息而死亡 ， 所 以当哮喘急性 发作时必须迅速使患儿 的
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效小儿喘息性支气管炎是常见的儿童疾病，多发于幼儿期，给孩子和家长带来了很大困扰。
因为喘息性支气管炎可导致患儿频繁发作气促、呼吸困难、喘鸣等症状，甚至影响其身体和心理的健康发育。
治疗小儿喘息性支气管炎的方法有很多，其中以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗疗效最佳，受到了医生和患者的普遍认可。
布地奈德与特布他林是两种常见的支气管舒张剂，它们分别能够缓解支气管炎患儿的气促、咳喘等症状。
在联合使用时，可以发挥出更好的治疗效果，而且通过雾化吸入这种方式给药，可以使药物直接作用于患儿的呼吸道部位，有效发挥药效，减少对其他器官的不良影响。
一、缓解症状小儿喘息性支气管炎发作时，患儿常表现为气促、咳嗽、呼吸困难等症状，严重影响日常生活和学习。
而布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够快速缓解这些症状，使患儿能够舒畅地呼吸，减少不适感，恢复正常的生活和学习状态。
二、减少发作次数通过持续的雾化吸入治疗，布地奈德联合特布他林可以减少小儿喘息性支气管炎的发作次数，并且能够缓解症状的加重，从而减轻患儿和家长的焦虑和恐慌，提高生活质量。
三、促进康复布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗不仅可以治疗急性发作期的喘息性支气管炎，还可以预防和减少复发，促进患儿康复。
长期使用还可以改善患儿的呼吸道炎症，增强肺功能，提高患儿的抵抗力。
四、减少药物副作用相比于口服或静脉注射等治疗方式，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的优势之一就是减少了药物在体内的分布和浓度，从而减少了药物对其他器官的不良影响和副作用，更加安全可靠。
布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著，备受医生和患者的青睐。
我们在使用时还是需要遵循医嘱，按照使用说明书上的剂量和方法进行使用，合理使用药物，提高治疗效果，减少不良反应。
需要注意的是，使用过程中不能随意更改药物的剂量和给药频次，家长需要严格按照医生的建议和用药指导进行使用，定期复诊，做好患儿的用药管理和疗效评估。