SNAP-tag蛋白标记技术
anti-his-tag在wb中原理
anti-his-tag在wb中原理一、引言WB（Western Blotting）是一种常用的蛋白质分析技术，可以用来检测特定蛋白质在样本中的存在及其相对丰度。
为了方便WB实验的进行，研究人员开发了许多标记技术，其中anti-his-tag就是一种常用的标记方法。
本文将介绍anti-his-tag在WB中的原理及其应用。
二、anti-his-tag的原理anti-his-tag是一种抗体，特异性地结合带有His标签的蛋白质。
His标签是一种小型多肽序列，通常由6个连续的组氨酸（histidine）残基组成。
His标签广泛用于蛋白质的表达和纯化过程中，通过His标签可以方便地将目标蛋白质与其他蛋白质分离开来。
在WB实验中，研究人员通常会将目标蛋白质表达为带有His标签的融合蛋白，在WB膜上进行蛋白质分离和检测。
为了检测这些带有His标签的蛋白质，需要使用特异性的抗体，即anti-his-tag。
anti-his-tag抗体可以通过免疫动物（如小鼠或兔子）免疫制备。
在免疫过程中，动物的免疫系统会识别His标签并产生相应的抗体。
这些抗体可以与带有His标签的蛋白质特异性地结合，形成抗原-抗体复合物。
三、anti-his-tag在WB中的应用1. 目标蛋白质的表达和检测通过将目标蛋白质表达为带有His标签的融合蛋白，可以方便地将其与其他蛋白质分离开来，并使用anti-his-tag抗体进行检测。
这种方法可以在WB实验中快速、准确地检测目标蛋白质的存在及其相对丰度。
2. 蛋白质的纯化在蛋白质表达和纯化过程中，可以利用His标签和anti-his-tag抗体来纯化目标蛋白质。
通过将带有His标签的目标蛋白质与anti-his-tag抗体结合，可以方便地将目标蛋白质从复杂的混合物中分离出来。
3. 蛋白质相互作用的研究通过将两个目标蛋白质分别表达为带有不同His标签的融合蛋白，可以利用anti-his-tag抗体来研究这两个蛋白质之间的相互作用。
研究蛋白质相互作用的九种方法，写标书用得上
研究蛋白质相互作用的九种方法，写标书用得上寒风凛冽，又到了一年一度写标书的季节，你开始准备了么？在分子机制的研究中，蛋白和蛋白之间的互作研究可以说是非常经典了，研究蛋白互作的方法有很多，今天我们来介绍九种。
1、免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation，CoIP）CoIP其实就是两个蛋白相互的IP（免疫沉淀反应）实验，在已知蛋白B和C之间有相互作用的前提下，这种前提一般需要有一个酵母双杂实验或者Pulldown实验来作为支持。
IP就是用来验证蛋白C和蛋白B之间相互作用的。
如果在Agarose珠上的Protean A/G所结合的抗体，可以结合并拉下蛋白B，那用Western Blot即可检测出蛋白C的表达，反之亦然，通过这种相互间免疫共沉淀的实验，就可以明确地验证出，B与C之间的相互作用了。
比如这份标书：PYK2促进肝癌细胞迁移的一个新的分子机制研究：结合并磷酸化E-cadherin？（百度检索题目可查到全文）2、Pull-down实验这个实验跟免疫共沉淀实验很像，不同的是免疫共沉淀是在细胞里进行的，在众多的蛋白里，拉住A蛋白的同时,把B蛋白也给拉出来了，这还不能证明是直接的结合，很有可能是A 拉住了C，而C拉住了B，这样拉住A蛋白的同时也能把B蛋白也给拉出来。
要证明直接的结合就是Pull-down实验。
提纯所要研究的两个蛋白（一般是在BL21等菌种表达提纯），这两个蛋白带上不同的标签（提纯蛋白一般带GST或者HIIS标签），然后将他们放在同一个体系里，使用GST-beads或者NI-beads,把其中一个蛋白拉下来，用WB检测另一个蛋白的存在。
比如这份标书：恶性肿瘤的发生、发展的细胞表观遗传学机制。
（同样可以百度检索到全文）3、免疫荧光（Immunofluorescence，IF）——共定位将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。
由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。
SNAP-tag蛋白标记技术PPT课件
部分SNAP-tag结合的化学试剂 可能对细胞活性产生影响，影 响实验结果。
潜在的非特异性结合
尽管SNAP-tag具有高特异性， 但仍存在非特异性结合的风险 ，需要采取措施降低其影响。
适用范围有限
SNAP-tag标记技术主要适用于 体外实验和动物模型，在人体 实验中的应用尚有限。
未来发展方向
改进snap-tag标签的性能
优化标签的稳定性
拓展标签的适用范围
通过改进标签的化学结构，提高其在 不同环境下的稳定性，降低脱标的风 险。
开发适用于不同物种、组织或细胞类 型的snap-tag标签，以扩大其应用范 围。
提高标签的灵敏度
研究新的标记方法，提高snap-tag蛋 白的灵敏度，使其能够应用于更低丰 度蛋白的检测。
通过SNAP-tag技术可以方便地检测和鉴定 蛋白质之间的相互作用，有助于揭示生命 活动的分子机制。
蛋白质修饰与变化研究
药物筛选与开发
SNAP-tag技术可以对蛋白质进行化学修饰 ，从而研究蛋白质的修饰与变化对生物学 活性的影响。
SNAP-tag技术可以用于药物筛选和开发过 程中，通过对目标蛋白质进行标记和检测 ，评估药物的作用效果和潜在毒性。
详细描述
在蛋白质定位研究中，snap-tag技术提供了一种可视化蛋白质在细胞内分布的方法。通过将snaptag标签连接到目标蛋白质上，可以在活细胞中实时观察蛋白质的定位和动态变化，有助于揭示蛋白 质在细胞生物学过程中的作用和功能。
在蛋白质修饰研究中的应用
总结词
snap-tag技术可用于研究蛋白质的修饰 ，如磷酸化、乙酰化等，通过标记特定 蛋白质，可以检测和分析蛋白质的修饰 状态。
求。
实验仪器
重组表达质粒的构建——原核表达载体选择
重组表达质粒的构建——原核表达载体选择质粒载体是重组蛋白表达的关键工具，其结构如下图。
重组蛋白表达，我们首先要将基因插入到表达载体上，插入的位置为多克隆位点。
质粒载体上有很多的功能元件，这些元件对于蛋白的表达都是至关重要的。
尽管我们经过系统的分析和预测，但是仍有很多蛋白不能顺利表达、表达量很低或者表达状态不好。
这个时候我们需要尝试构建不同的表达载体以期得到最好的效果，这些载体的主要区别是启动子和融合标签的差异。
蛋白表达优化主要工作也就是尝试构建不同融合表达标签，使用不同的宿主表达菌，测试不同的表达条件，筛选出最优表达体系。
常用的融合标签有GST、MBP、Trx、6His、SUMO等，这些标签主要功能是促表达、促可溶、信号标记或助纯化。
福因德生物可以提供以下系列载体以供科研表达研究。
1）促表达/促溶标签2）信标标签3）纯化标签我们选择表达载体的时候不但要考虑蛋白怎么表达成功，更要考虑蛋白怎么纯化出来，纯化的问题主要是考虑纯化标签和酶切位点的选择，下表我们列举了常见的纯化标签和酶切位点。
4）酶切位点以上为原核表达常用的标签和酶切位点,其性质也都作了简要的介绍，各专业网站或专业书籍已对此做详尽解释，科研工作者可根据具体实验设计方案，组合设计以上标签和酶切位点的使用。
特别值得注意的是，选用和设计蛋白酶切位点的时候首要考虑的是序列内部有没有蛋白酶位点，同时要考虑酶切的效率和蛋白酶试剂成本。
一般商业化载体，在标签蛋白与载体多克隆位点之间都设计有酶切位点。
标签可设计在N-端也可在C-端,设计在N-端的优势是,可通过标签高效翻译起始位点带动插入蛋白的表达,可溶性标签的高效表达更可促进蛋白的可溶性表达;同时,大部分的蛋白内切酶的切割位点在C-端,所以标签设计在N-端可将标签切割完全。
在设计标签序列与酶切位点的时候还要考虑N-端稳定性原则，也就是所谓宿主细胞的N-端规则（N-end rule）,这个要避免；同时，还应该检查是否引入了可与别的蛋白相互作用的序列或者蛋白酶切位点。
蛋白表达载体常用标签综述
蛋白表达载体系统重组蛋白表达技术和重组蛋白表达载体现已广泛应用于生物学各个具体领域,尤其是体内功能研究和蛋白质的大规模生产。
GeneCopoeia的蛋白表达载体按照表达宿主的不同分为3类:B类，M类和Lv 类。
B类的表达宿主为大肠杆菌，M类的宿主为哺乳动物细胞，Lv类是慢病毒载体，宿主可以为哺乳动物细胞或原代细胞。
除了必要的复制和筛选的元件，协助表达和翻译的元件外，本文将各类载体按荧光蛋白标签、多功能标签、促溶解度标签和抗体免疫共沉淀标签四种，先将几种主流的标签功能初步介绍如下：eGFP/eCFP/eYFP/mCherry分别是增强型绿色荧光蛋白/增强型黄绿色荧光蛋白/增强型黄色荧光蛋白/单体红色荧光蛋白标签,具有不同的激发波长和发射波长，均由野生型荧光蛋白通过氨基酸突变和密码子优化而来。
就eGFP而言，相对于GFP，其荧光强度更强、荧光性质更稳定。
同时载体中构建的Kozak序列使得含有eGFP的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。
mCherry是从DsRed演化来的性能最好的一个单体红色荧光蛋白，可以和GFP系列荧光蛋白共用，实现多色标记体内、外实验表明，mCherry在N端和C端融合外源蛋白时，荧光蛋白活性和被融合的目标蛋白功能相互没有明显影响。
这些荧光标签蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：1.不用破碎组织细胞、不加任何底物，直接通过荧光显微镜就能在活细胞中发出绿色荧光，实时显示目的基因的表达情况，而且荧光性质稳定，被誉为活细胞探针。
2.其自发荧光，不需用目的基因的抗体或原位杂交技术就可推知目的基因在细胞中的定位等情况。
3.同时细胞内的其它产物不会干扰标签蛋白检测，从而使其检测效果更快速、简便、灵敏度高而且重现性好。
4.其低消耗、高灵敏度检测的特性，十分适用于高通量的药物筛选。
现eGFP 表达标签被广泛地应用于基团表达调控、转基因功能研究、蛋白在细胞中的功能定位、迁移变化及药物筛选等方面。
常见tag蛋白标签介绍
常见tag蛋白标签介绍蛋白标签蛋白标签（proteintag）是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和纯化等。
随着技术的不断发展，研究人员相继开发出了具有各种不同功能的蛋白标签。
目前，这些蛋白标签已在基础研究和商业化产品生产等方面得到了广泛的应用。
美国GeneCopoeia（复能基因）为客户提供50多种蛋白标签，可以满足客户的不同需求，包括各种最新型的标签，如：SNAP-Tag?、Halo Tag?、A viTag?、Sumo等；也提供齐全的各种常用标签，如eGFP、His、Flag等等标签。
以下是部分蛋白标签的特性介绍，更加详细的介绍可在查询克隆产品的结果列表里面看到各种推荐的蛋白标签和载体。
标签纯化促进溶解度抗体效价细胞标记His6 + +/- +/-Flag + +/- +GST + + +MBP + ++ +His-MBP ++ + +HA +eGFP/CFP/YFP +++Myc +His-Myc + +His-AviTag?++ ++ ++Sumo +++ +His-Sumo ++ ++ +SNAP-Tag?++ + +++Halo Tag?++ + +++TrxHISHis6是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。
当某一个标签的使用，一是能构成表位利于纯化和检测；二是构成独特的结构特征（结合配体）利于纯化。
组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力，可用于固定化金属螯合层析(IMAC)，对重组蛋白进行分离纯化。
使用His-tag有下面优点：标签的分子量小，只有~0.84KD，而GST和蛋白A分别为~26KD 和~30KD，一般不影响目标蛋白的功能；His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化，前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用，后者在纯化包涵体蛋白时特别有用，用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白，使复性不受其它蛋白的干扰，或进行金属螯和亲和层析复性；His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究；His标签免疫原性相对较低，可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫并制备抗体。
几种常用的蛋白标签的功能和优点
重组蛋白表达技术现已经广泛应用于生物学各个具体领域。
特别是体内功能研究和蛋白质的大规模生产都需要应用重组蛋白表达载体。
美国GeneCopoeia的蛋白表达载体按照表达宿主的不同新推出3类，分别为表达宿主为大肠杆菌，哺乳动物细胞的，以及慢病毒载体，宿主可以为哺乳动物细胞和原代细胞。
除了必要的复制和筛选的元件，协助表达和翻译的元件外，本文将各类载体分别按照功能标签的不同确定种类并将个标签的功能初步介绍如下：His6：His6是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。
当某一个标签的使用，一是能构成表位利于纯化和检测；二是构成独特的结构特征（结合配体）利于纯化。
组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力，可用于固定化金属螯合层析(IMAC)，对重组蛋白进行分离纯化。
使用His-tag有下面优点：1.标签的分子量小，只有~0.84KD，而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD，一般不影响目标蛋白的功能；2.His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化，前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用，后者在纯化包涵体蛋白时特别有用，用高浓度的变性剂溶解后通过金属螯和亲和层析去除杂蛋白，使复性不受其它蛋白的干扰，或进行金属螯和亲和层析复性；3.His标签融合蛋白也被用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA相互作用研究；4.His标签免疫原性相对较低，可将纯化的蛋白直接注射动物进行免疫制备抗体；5.可应用于多种表达系统，纯化的条件温和；6.可以和其它的亲和标签一起构建双亲和标签。
Flag:Flag标签蛋白为编码8个氨基酸的亲水性多肽（DYKDDDDK），同时载体中构建的Kozak序列使得带有FLAG的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。
FLAG作为标签蛋白，其融合表达目的蛋白后具有以下优点：1.FLAG作为融合表达标签，其通常不会与目的蛋白相互作用并且通常不会影响目的蛋白的功能、性质，这样就有利用研究人员对融合蛋白进行下游研究。
strep tag序列
strep tag序列Strep Tag序列是一种常用于蛋白质标记的相关序列。
它是从Streptococcus pyogenes（链球菌）的表面蛋白Protein G中衍生出来的。
Strep Tag序列的核心部分是八个氨基酸残基的序列：Trp-Ser-His-Pro-Gln-Phe-Glu-Lys。
这个序列在与StrepTactin结合时，可以牢固地结合在蛋白质表面，因此被广泛用于蛋白质的标记和纯化。
Strep Tag标记系统具有一系列的优势，这也是它被广泛应用的原因之一。
首先，Strep Tag序列非常小，仅有八个氨基酸残基，因此对于蛋白质产生的干扰较小。
此外，由于Strep Tag序列与StrepTactin结合强度很高，因此可以将其用于非常高纯度的蛋白质分离和纯化。
与其他标记系统相比，Strep Tag 序列还具有较高的耐温性和稳定性，使其适用于各种复杂条件下的蛋白质研究。
在实验中，研究人员通常使用基因工程技术将Strep Tag序列与研究对象的目标蛋白质融合，以实现Strep Tag的标记。
融合蛋白通常通过表达载体在细胞中大量表达，并通过细胞裂解和特定的实验步骤，与StrepTactin亲和纯化树脂结合。
该树脂可以与Strep Tag序列高度特异地结合，从而将融合蛋白与其他非特异性蛋白质和杂质分离开来。
然后，可以通过溶解蛋白质和纯化过程中不断的洗涤步骤，最终将纯化的蛋白质从纯化树脂上洗脱下来。
除了蛋白质纯化外，Strep Tag标记系统还可以在其他实验中发挥作用。
例如，研究人员可以利用Strep Tag序列来跟踪蛋白质在细胞中的定位，例如通过将荧光标记与Strep Tag融合，可以通过显微镜观察蛋白质的亚细胞定位。
此外，Strep Tag序列还可以与其他表位或标记序列组合使用，以实现更多功能，例如与荧光染料结合以进行荧光共振能量转移（FRET）实验。
总之，Strep Tag序列是一种重要的蛋白质标记序列，它具有高特异性、稳定性和耐温性，广泛应用于蛋白质的表达、纯化和定位等实验。
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在今后研究中，应以生物学研究为设计 依据，以功能性配体分子的设计为基础，发 挥SNAP-tag技术的独特优势，进一步发掘 其潜在应用价值，使其在生物学领域具有更 加广泛的应用。
细胞内的二氢叶酸还原酶常被融合于线粒体靶 向序列，以用来研究线粒体输入的动力学过程， Krayl等通过构建细胞色素β2-DHF。
3.体内蛋白质半衰期监测
展望
SNAP-tag技术的缺陷： 1.蛋白标签的分子量仍然较大，仅能与目 标蛋白通过N端或C端融合，可能对某些融 合蛋白的构象与功能产生影响 2.配体分子与SNAP-tag蛋白的结合虽具有 较高的特异性，但受配体分子本身性质的 影响，仍可能产生非特异性标记的干扰
SNAP-tag的设计原理
SNAP-tag蛋白中作为反应位点的半膀氨酸 亲和进攻O6修饰的苯甲基鸟嘌呤的苄基，脱去 鸟嘌呤结构后，半膀氨酸与苄基形成稳定的硫 醚共价键，实现对靶蛋白的共价标记。
SNAP-tag的配体及功能
优点
SNAP-tag技术的应用
SNAP-tag在细胞内蛋白质性质与功能研究 中的应用
(3)SNAP-tag蛋白质片段互补分析技术
SNAP-tag蛋白由两个结构域组成，Mie等将其分裂 成nSNAP和cSNAP蛋白片段的组装，分别与可能相互 作用的两个蛋白融合，从而迅速恢复与SNAP-tag底物的 反应活性，通过荧光检测两个蛋白是否相互作用。
2.蛋白质定位、运输的跟踪监测及动力 学分析
生物物理学报 2014年6月 第30卷 第4期：251-263
SNAP-tag蛋白标记技术在生物学领域 的的应用研究进展
背景
蛋白质是细胞的基本组成成分，是生命功能的体现者。 研究蛋白质的结构、功能及其在细胞内的运动特征、相互作 用和化学微环境等，对于了解细胞复杂的生命过程至关重要。 1.绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）的 发现及应用，是活细胞蛋白特异性标记方法发展的一个里程 碑，它可以在不额外加入任何底物的情况下发出荧光，结合 荧光成像技术可实现对活细胞内蛋白质的可视化监测。 缺点： GFP的荧光光谱较为单一，发光具有氧依赖性，且存在 应答较为缓慢、灵敏度不高等。 2.SNAP-tag蛋白标记技术克服了以上缺点，具有较高的 特异性、稳定性及配体的多样性，在蛋白标记等众多领域获 得越来越广泛的应用。
1.蛋白质-蛋白质相互作用研究 (1)SNAP-tag荧光共振能量转移技术
Johnsson等将 SNAP-tag及其突变 体作为融合标签蛋白 ，成功应用于雷帕霉 素介导的FKBP与雷 帕霉素靶蛋白结构域 的相互作用研究。
(2)SNAP-tag介导的选择性交联技术
Johnsson利用 SNAP与BG之间不可 逆的共价结合特点，设 计了带有两个BG结构 的交联剂，用于特异性 、稳定交联两个 SNAP-tag融合蛋白。