金属掺杂催化
不同金属离子掺杂对TiO2选择性氧化光催化活性的影响
广 州化 工
不 同金属 离子 掺 杂对 ＴＯ ｉ２选 择性 氧化 光 催化 活 性 的影 响
于新 婕 ，陈前林
（ 贵州大学化 学与化 工学院 ，贵州 贵 阳 ５０ ０ ） ５０ ３
摘 要 ： 采用溶胶 一 凝胶法制备二氧化钛光催化剂 ， 通过在基材中加入金属离子， ＴＯ 进行改性 ， 对 ｉ 研究以
２１ 年 ３ 第 １ ０１ ９卷 ９期
：ｍ ２ ∞
广州 化 工
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・５・ ５
取代 了 Ｔ 的晶格 位置 ， ｉ 形成 了新 的 Ｍ ｅ—Ｏ金 属 键 ， 在 ＴＯ 禁 带 中引入 了 新 能 级 ， 催 化 剂 表 面形 成 了 许 多 ｉ， 在 缺 陷 ， ｅｌ 等 认 为 晶格 缺 陷能 够 提 高 ＴＯ Ｈ ｌｒ ｅ ｉ 的 Ｆ ｒ ｉ ｅｍ 能级 ， 增加 表面 能量 壁 垒 ， 电子 一空 穴在 表 面 的 复 合 使 概率 降低 。 当 ＴＯ ｉ 被 激 发 时 ， 分 光 生 电 子跃 迁 到催 部 化剂 表 面被 表 面陷 阱捕获 ， 光生 空 穴氧 化水 形 成 ・ Ｈ， Ｏ 可 以把 甲基橙 氧化 形 成二 氧 化碳 和 水 。因此 ， 掺杂 低 于 钛化合价 的金属 离子使催化剂 具有 氧化 作 为 一 种先 进 的氧 化 水 乙醇 ， ＴＯ ） 成都 市科 龙 化 工 试 剂厂 ； 酸铁 、 酸 镁 、 酸 硝 硝 硝 技术 ， 在光催 化 降解有 机物方 面有 着广 泛 的应用 。 由于 铜 ， 津市科 密 欧化学 试剂 厂 ； 氯化锑 ， 天 三 国药集 团化学 可 以用 太 阳光作 为潜 在 的激 发光 源 、 应在 常温 常压 下 试 剂有 限公 司 ； 铬 酸钾 ， 庆川 江化 学试剂 厂 ； 反 重 重 五氧化 进行 、 具有不 产生 二次 污染 、 化学 性质稳 定等 特点 ， 利 二 钒 ， 海 山浦化 工 厂 。 为 上
金属掺杂的碳点纳米酶的结构_概述说明以及解释
金属掺杂的碳点纳米酶的结构概述说明以及解释1. 引言1.1 概述金属掺杂的碳点纳米酶是一种具有独特结构和催化性能的纳米材料，在生物医学领域中展示出巨大应用潜力。
碳点纳米酶是一种以碳点为基础的催化剂，不仅具有优异的催化活性和选择性，还具备较低的成本和良好的稳定性。
通过引入金属元素进行掺杂，可以调节碳点纳米酶的结构和性能，进一步提高其催化效率和稳定性。
1.2 文章结构本文首先介绍金属掺杂的碳点纳米酶的基本概念，包括其结构组成、制备方法等内容。
接着将重点讨论金属掺杂对碳点纳米酶结构的影响，分析不同金属元素在结构中所起到的作用以及相关机理。
随后，我们将介绍实验方法和研究结果部分，详细阐述合成金属掺杂碳点纳米酶的方法论以及对其结构进行表征和性能测试所得到的结果及解释。
在应用前景和展望部分，我们将探讨金属掺杂碳点纳米酶在生物医学领域的潜在应用前景，并对可能出现的挑战提出一些解决方案展望。
最后，文章将总结主要发现并给出未来研究方向的建议。
1.3 目的本文旨在全面概述金属掺杂的碳点纳米酶的结构特点，阐明金属元素对其结构和催化性能的影响，并探讨其在生物医学领域中的应用前景与可能面临的挑战。
通过深入了解金属掺杂的碳点纳米酶，可以为进一步优化催化性能、扩大应用范围以及指导相关研究提供有价值的参考和启示。
2. 金属掺杂的碳点纳米酶的结构：2.1 碳点纳米酶的基本概念碳点纳米酶是一种新型的纳米生物催化剂，具有高效催化活性和良好的稳定性。
它由碳点作为载体，通过在其表面引入金属离子来实现金属掺杂。
碳点能够提供高比表面积和丰富的官能团，使其具备优异的吸附性能和催化活性。
金属掺杂可以改变碳点表面的电子结构，进而调节其催化活性和选择性。
2.2 金属掺杂对碳点纳米酶结构的影响金属掺杂对碳点纳米酶的结构具有重要影响。
一方面，金属离子与碳点表面上的官能团发生配位反应，形成特定的配位结构，并导致部分原子间距和键长发生变化。
这些变化可以进一步影响碳点表面电荷分布等特征，从而调节催化中心的形成与阳离子吸附、基质反应等过程之间相互作用。
金属离子掺杂二氧化钛催化剂的表征及光催化活性的研究
作者简 介： 曾
艳 （ ９３一） 女 ， １８ ， 江西南 昌人 ， 士研究生 ， 硕 现主要从 事水 处理技术研究 工作。
第 ４期
曾 № 等 ： 金属 离子 掺 杂 二氰化钛 催 化剂 的表 征及 光健 化活性 的研究
ＴＯ ｉ 中掺 杂一定 量 的某 些离 子 ， 以抑 制 电子 和 可
以钛 酸 四正丁酯 为原 料 ， 无水 乙醇 为溶剂 ， 边 搅 拌边加 入 去离子水 、 硝酸 、 乙酸 和金属 硝酸盐 的
混合溶液 ， 尔 比为 ｎ ｃＨ Ｏ 摩 （ Ｈ）： （ ）： ｎ ＨＯ ｎ
空穴复合或扩展 Ｔ ｉ 对可见光的吸收范围， Ｏ 提高
第２ ８卷 第 ４期
２ｌ ０ ０年 ８月
江
西
科
学
Ｖｏ ＿ ８ Ｎｏ ４ ｌ２ ．
‘
ＪＡＮＧＸＩ Ｓ ＥＮＣＥ Ｉ ＣＩ
Ａｕ ． ０１ ｇ２ ０
文 章 编 号 ：０ １ ３ ７ （ ００ ０ ０ ３ ０ １０ — ６ ９ ２ １ ）４— ４ ６— ５
金 属 离 子 掺杂 二 氧化 钛 催 化 剂 的表 征 及 光 催 化 活性 的研 究
、
曾 艳， 万金保 ， 涂胜辉
（ 南昌大学环境 与化学工程学院 ， 江西 南 昌 ３０ ３ ） ３ ０ １
摘要 ： 妻验 向溶胶 中分 别加入不 同离子（ ａ Ｎ“ 、 ｅ ） 来研 究其对 ＴＯ 本 Ｌｓ ｉ Ｃ¨ ， 、 ｉ：光催 化性 能的影 响。结 果表 明， 加入适量的金属 离子 可以提 高 ＴＯ ｉ２的 可见光光催 化性 能， ａ’ Ｌ 的加入提 程 度最 大、 ｉ 第二 、 ｅ’ Ｎ Ｃ 最
Ｍ ｅ ａ ｌ ｏ － ｏ ｅ ｉ ｈ ｔ ｃ ｔ ｌｓｓ ｔ ｌ ｃ Ｉ ｎ ｄ ｐ ｄ Ｔ Ｏ２Ｐ ｏ ｏ ａ ａｙ ｔ ｉ
金属掺杂氮碳材料的调控及其在电催化还原co_2中的应用
金属掺杂氮碳材料的调控及其在电催化还原co_2中的应用近年来，全球气候变化问题日益严峻，二氧化碳的排放成为全球关注的焦点。
为了减少二氧化碳的排放和利用二氧化碳，电催化还原二氧化碳成为了一种热门的研究领域。
然而，传统的电催化还原二氧化碳的催化剂往往存在着低效、不稳定等问题，因此需要寻找更高效、更稳定的催化剂。
金属掺杂氮碳材料作为一种新型的催化剂，具有良好的催化性能和稳定性，成为了当前研究中的热点之一。
一、金属掺杂氮碳材料的调控金属掺杂氮碳材料是一种由碳、氮和金属元素组成的复合材料。
其中，碳、氮和金属元素的含量及其化学状态对催化性能和稳定性具有重要影响。
因此，调控金属掺杂氮碳材料的化学组成和结构是实现优化催化性能的关键。
目前，常用的调控方法包括物理混合、化学共沉淀、水热法、溶胶-凝胶法等。
其中，水热法和溶胶-凝胶法被广泛应用于金属掺杂氮碳材料的制备中。
二、金属掺杂氮碳材料在电催化还原CO2中的应用金属掺杂氮碳材料具有良好的催化性能和稳定性，因此在电催化还原CO2中得到了广泛应用。
目前，常用的金属掺杂氮碳材料包括Fe-N-C、Co-N-C、Ni-N-C等。
其中，Fe-N-C是一种常用的金属掺杂氮碳材料，其在电催化还原CO2中具有优异的催化性能。
研究表明，Fe-N-C可以有效地催化CO2还原为CO，并且在长时间的实验中具有良好的稳定性。
此外，Co-N-C和Ni-N-C等金属掺杂氮碳材料也具有优异的催化性能，可用于电催化还原CO2。
三、金属掺杂氮碳材料的未来发展金属掺杂氮碳材料作为一种新型的催化剂，在电催化还原CO2中具有广阔的应用前景。
未来，需要进一步深入研究金属掺杂氮碳材料的制备、催化机理和催化性能，探索其在电催化还原CO2中的应用。
同时，需要开发更高效、更稳定的金属掺杂氮碳材料，以满足实际应用的需求。
总之，金属掺杂氮碳材料作为一种新型的催化剂，在电催化还原CO2中具有广泛的应用前景。
未来，需要进一步深入研究其制备和催化性能，推动其在实际应用中的发展。
金属离子掺杂ZnO微_纳米结构的制备及其光催化性质研究_张晶要点
摘要纳米材料被称为21世纪最有前途的材料，它是人类近代科学发展史上一项重要的发现，由于当材料减小到纳米尺寸，会具有很多块体材料所不具有的优良特性，所以纳米材料引起了人们广泛的关注和研究。
半导体材料由于其独特的性质，被越来越多的应用在光学、电学以及光电子学领域，而在各种半导体材料中，Zn0的应用尤其广泛。
Zn0作为宽禁带半导体材料，室温下禁带宽度为3.37 eV，激子束缚能高达60 emV，是一种重要的功能材料，在催化剂、光学、传感器、电学、光电子和压电器件等方面具有潜在的应用。
而其中将Zn0应用于催化领域，作为光催化剂降解有机污染物被利用的越来越广泛。
通常情况下，可以通过以下几种方法提高Zn0的光催化性能:减小半导体粒子的尺寸、半导体之间的复合、表面敏化、金属离子的掺杂以及贵金属的表面沉积等。
本文主要研究利用金属离子掺杂以及贵金属的沉积来提高Zn0的光催化性能。
金属离子掺杂对Zn0的光催化效率的影响到现在依旧没有一个确定的结论。
而在Zn0表面沉积或者负载上Ag，Au，Pt等贵金属几乎所有的文献都报道都可以提高Zn0的光催化效率。
而将金属离子掺杂和贵金属的沉积相结合起来研究其对Zn0光催化性能的影响还未见报道，因此我们利用水热法制备了Ag/Zn1-x OMx样品来研究金属离子以及负载Ag对Zn0光催化效率的影响。
水热法通常适合用于制备结品完整、粒径较小的粉末产物，而且得到的产物团聚少、纯度高、粒径分布窄，多数情况下形貌可控。
本文采用简单的水热法，分别在苯甲醇、乙二醇、乙醇的不同体系下，制备出微米级和纳米级的掺杂Zn0材料，并对其性质进行了研究。
本论文的研究内容主要包括以下两部分:(1)采用简单的水热法成功合成了均匀的单晶Znl-xOMx、微/纳米结构(六棱柱形微米样品、方形微米样品和纳米颗粒。
应用X一射线衍射((XRD)、扫描电子显微镜((SEM)、透射电子显微镜(TEM)和高倍透射电子显微镜((HRTEM)分别对所得材料的结构和形貌进行表征分析，讨论了实验参数，如溶剂、碱浓度、温度、反应时间等对产物形貌的影响，并对不同Zn0结构的生成机理进行了讨论。
新型杂原子掺杂碳基纳米金属催化剂及其在可再生平台分子催化转化中的应用
新型杂原子掺杂碳基纳米金属催化剂及其在可再生平台分子催化转化中的应用李金;王红琴;王剑辉;杨善晓;李朝霞;安霓虹【期刊名称】《工业催化》【年(卷),期】2024(32)6【摘要】利用可再生平台分子的增值转化生产燃料和精细化学品,对满足未来可持续发展需求具有重要战略意义。
由于碳基纳米催化剂具有良好的电子性质和几何性质,因此对催化剂活性和稳定性有很强的调节能力。
它们规则而均匀的结构不仅为探索其内在反应机制提供了机会,而且为可再生平台分子向高端燃料和化学品的增值提供了场地要求。
杂原子掺杂可有效解决未改性的碳材料与金属相互作用力弱和容易团聚失活的问题,且能改变碳载体固有特性,为特定催化反应定制碳催化剂提供了可能性。
综述了杂原子掺杂碳基纳米金属催化剂的研究进展,主要涉及氮、硼、磷、硫等元素的掺杂对催化剂活性和稳定性的调控,以及在可再生平台分子转化中的应用,以期为理解碳基催化剂的结构-性能关系奠定基础。
此外,讨论了碳基纳米催化剂的机遇、挑战和潜在应用。
【总页数】7页(P1-7)【作者】李金;王红琴;王剑辉;杨善晓;李朝霞;安霓虹【作者单位】昆明贵金属研究所;贵研工业催化剂(云南)有限公司;福建申马新材料有限公司【正文语种】中文【中图分类】TQ426.6;O643.36【相关文献】1.杂原子(Zr,Y)掺杂的铈基催化剂中氧物种与其催化CH3SH分解的r活性/稳定性之间的关系2.杂原子掺杂碳基氧还原反应电催化剂研究进展3.新型氮掺杂碳基非金属催化剂的制备及其氧还原性能4.杂原子掺杂对碳基电催化剂析氧反应的影响5.杂原子掺杂的碳基无金属电催化剂对氧还原和氧析出反应的性能研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
贵金属掺杂SrTiO3合成及紫外可见光催化活性
现代 工业 经 济和信 息化
Ｍｏ ｅｎ Ｉ ｄ ｓｒａ ｃ ｎ ｍｙａ ｄＩ ｆ ｒ ｔｏ ｉａ ｉ ｎ ｄ ｒ ｎ ｕ ｔｉｌ ｏ ｏ ｎ ｎ ｏ ｍａｉ ｎ ｚ ｔｏ Ｅ Ｊｌ ｕ ｙ，２ １ ０２
Ｔ ｏｔ ｌｏ ａ ｆ３０பைடு நூலகம்
染料只有Ａ —ＳＴＯ３ ｇ ｒ ｉ 的光催化活性增强。
【 键 词 】光 催 化 ；ＳＴ Ｏ３ 关 ｒｉ
【 中图分类号】０６ ３３ ４ ．６
［ 文献标识码】Ａ
［ 文章编 号】２ ９ — ７ ８２ １ ）７ ０ ８ — ４ ０ ５ ０ ４ （０ ０ — ０ ３ ０ ２
引 言
１ 催 化 剂 的 制 备
钙钛矿 的通式为ＡＢ ３ Ｏ ，通过改变复 合物 中Ａ位 、Ｂ 或 位
Ａ、Ｂ 位部分掺 杂 ，形成并取 代钙钛矿 。在一个ＡＢ ３ 钙钛 Ｏ型
矿 中 ，通过 改变化学计量学或掺 杂不同价态的 阳离子 ，原则
上可 以改变 它的 电子特性 。因此 ，不像ＴＯ２ ｉ ，钙钛矿可 以控 制复合物 的成分和阳离子 的粒径 ，并且可以改变钙钛矿 半导 体 的电子结 构 。取 代钙钛矿 一些典 型的 通式为Ａ ｘＢ ￣ － Ｏ、 ｘ Ａ ｘ １Ｏ ｏ因此 ，在钙钛矿中掺杂不同的Ａ ＢＢ － ￣ ｘ 或Ｂ 阳离 子可以改变基本结构 ，改善催 化性 能。
ｓ原子期望能改 变带隙能 。因为大部分 的半 导体 催化剂包括 ｒ
５０ｃ ５℃下分 别烧 １ｈ ０ ｏ和６０ ２ 。在表 征和光 催化 实验前 ， 烧 煅
得到的固体被 研磨成细粉体 。
ＴＯ吸收紫外光 产生Ｔ ３ ｔ ）电子空穴对 ， 低的带隙能 ｉ２ ｊｄ（２ ｇ 较
金属掺杂磁铁矿催化剂增强光fenton法
金属掺杂磁铁矿催化剂增强光Fenton法引言在环境污染治理领域，Fenton法被广泛应用于有机污染物的降解和废水处理。
然而，Fenton法需要添加过量的氢氧化物来产生足够的羟基自由基，这样会增加废水中的化学需氧量（COD），降低处理效果。
因此，研究人员提出了一种增强的方法，即光Fenton法。
光Fenton法是在传统Fenton法的基础上引入光催化剂，利用光照激发催化剂表面产生电子-空穴对，进而产生更多的羟基自由基，提高催化降解效率。
然而，光Fenton法中的传统催化剂存在一些限制，例如容易失活、难以回收等。
因此，本文将重点讨论金属掺杂磁铁矿催化剂在增强光Fenton法中的应用及其优势。
一、金属掺杂磁铁矿催化剂的制备金属掺杂磁铁矿催化剂是一种将金属掺杂到磁铁矿表面或晶格中的新型材料。
该催化剂具有良好的分散性、稳定性和再生性，可用于光Fenton法的增强。
制备金属掺杂磁铁矿催化剂的方法主要有以下几种：1.沉淀法：通过化学沉淀反应在磁铁矿表面沉积金属离子，形成金属掺杂磁铁矿催化剂。
这种方法简单易行，适用于大规模生产。
2.共沉淀法：将金属盐和铁盐溶液一起加入反应体系中，通过共沉淀反应制备金属掺杂磁铁矿催化剂。
该方法可以控制金属掺杂量和分布情况，提高催化剂的活性和稳定性。
3.氧化还原法：利用还原剂将金属离子还原到磁铁矿表面，形成金属掺杂磁铁矿催化剂。
这种方法简单快速，适用于小规模实验室制备。
二、金属掺杂磁铁矿催化剂的特性及优势金属掺杂磁铁矿催化剂具有以下特性和优势：1.高催化活性：金属掺杂能够改变磁铁矿催化剂的表面电子结构，增强其电子传递能力，从而提高催化活性。
2.可调控性：金属掺杂能够调控磁铁矿催化剂的表面羟基含量和分布情况，使其更具选择性和专一性。
3.光吸收能力：金属掺杂增加了磁铁矿催化剂的光吸收能力，提高了光Fenton法的催化效率。
4.磁性可回收性：金属掺杂使磁铁矿催化剂具有良好的磁性，可通过外加磁场实现快速分离和回收。
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缺点是制备过程中一般需要以有机钛为 原料，成本较高，使其在工业生产上的 应用受到限制。近几年来，冷冻干燥法 和超临界流体干燥法为溶胶–凝胶法注 入了新的活力。陈晓青等在以溶胶–凝 胶法制备掺铁TiO2 纳米粒子时，采用在 -50℃的低温干燥方法，不仅保持了溶胶 粒子性能，尤其是尺寸的恒定，而且与 常规的恒温真空干燥相比，解决了由于 加热使溶胶粒子尺寸增大的难题，且干 燥时间由以往的5-48h缩短到2h，大大 提高了单位时间内的产率。
其少量的氧化物则成为电子和空穴的浅势捕陷阱有效 抑制光生电子和空穴的复合。（4）光生电子-空穴对所 带电荷较强,难以通过表面电荷区进入到溶液中进行反 应,要求反应物预先吸附在催化剂表面,因而通过过渡金 属掺杂,改善其对反应物的吸附性能也是光催化性能增
强的原因之一。
”
LOREM
影响因素
TiO2中掺杂不同的金属离子,引起的变化是不一 样的并不是所有的金属离子掺杂都会增高TIO的 催化性能,只有掺杂特定的金属离子才有助于提 高TIO的光量子效率。大量研究表明,金属离子 掺杂TIO的光催化活性受诸多因素的影响,比如 掺杂金属离子的浓度、价态、半径、能级位置及 d电子构型等。比如催化剂制备时烧结温度，时 间等。
类型1：过渡金属掺杂 TiO2
“
掺杂原理：过渡金属大多呈现多种价态，其中 d
轨道电子的存在会对 TiO2的光催化活性产生影响。过 渡金属离子的掺杂主要产生以下 3 种作用：(1)金属离 子掺杂后,若是取代Ti4+的位置，便会在TiO2禁带中引 人新的杂质能级,从而使其禁带宽度相对变窄， 使 TiO2的吸收波长向可见光区拓展；(2) 若是金属离子堆 积在TiO2晶粒表面，则激发半导体产生电子和空穴； (3) 掺杂的金属离子若是沉积在TiO2表面，金属离子和
沉淀法
沉淀法可分为直接沉淀法、共沉淀法和均匀沉淀法，其中共沉淀 法最为便利。这种方法是将含有Ti4+和掺杂离子的溶液慢慢加到 含有过量沉淀剂的溶液中，并进行搅拌。由于沉淀离子的浓度大 大超过沉淀平衡浓度，从而使两种离子能够同时按比例沉淀下来， 得到较均匀的沉淀物。沉淀可以是氢氧化物或水合氧化物，也可 以是其它难溶盐。管盘铭等以TiCl4 和FeCl3、ZrOCl2、SnCl4 为前驱体用共沉淀法制备了掺杂Fe2O3、ZrO2和SnO2的TiO2 纳米粉。
当掺杂量较小时,捕获电子-空穴的浅势阱数 量不多,光生电子-空穴不能有效分 离;掺杂量过高时,捕获位间平均距离降低,从而增 大了电子与空穴的复合几率.掺杂过渡金属量有 一个最佳值.在最佳掺杂量时过渡金属氧化物 MOx对TiO2光催化活性的提高顺序为 Cu>Mn>Fe>Ni>Co>Cr,这一顺序与对应氧化物 生成焓大小即表面吸附氧的活泼性间有较好的一 致性;过渡金属离子稳定氧化态的电子亲和势与 离子半径的比值和光催化活性间呈现火山型曲线.
类型2：贵金属沉积
原理
贵金属沉积于半导体表面可改变体系 中的电子分布状态,从而实现对半导体 的修饰。贵金属沉积于TIO2表面后会
形成纳米级的原子簇。由于贵金属的 费米能级(Ferm)i是低于TiO2的费米能 级的,当二者接触时,TIO2中的电子必定 自动地移向贵金属,直至两者的费米能 级相等,从而在其界面形成了一个空间 电荷层。其中贵金属带有负电,TIO2带 有正电,这相当于在TIO2的表面构成了 一个光化学电池,从而使光催化反应能 够顺利得以进行。
催化剂的制备:
金属来源
多以酸根离子（尤以硝酸根，硫酸 根，碳酸根，草酸根等为主）为阴 离子的金属盐，作为金属元素的来 源来制备过渡金属掺杂的TiO2催 化剂。如MnSO4·H2O， MnC2O4·4H2O作为Mn源，以 Fe(NO3)3，作为Fe源等。
TiO2 光催化剂的活性与其制备方法有很大关系。制备方法不同，催 化剂的形状与尺寸、表面与结构性质各不相同。制备掺杂样品的方法
水热法
水热法是指在密闭体系中，以水为溶剂，在一定温度和水
的自生压强下，原始混合物进行反应的一种合成方法。水热法是
利用了化合物在高温高压水溶液中的特殊性质，制备出了纳米粉
体。其具体操作是：在内衬耐腐蚀材料的密闭高压釜中，加入 TiO2的前驱体及掺杂离子，按一定的升温速率加热，待高压釜 到所需的温度值，恒温一段时间，卸压后经洗涤、干燥即可得到 纳米级等制备了Pd/TiO2、Au/TIO2和Pt/Ti02 光催剂,并降解酸性绿16,结果发现,与纯TIO2相比, 改性后的TIO2光催化效率有不同程度的提高。Jin 等采用光化学沉积技术制备了pd？TiO2、 Cu?TiO2、Pd一Cu?TiO2和Pd一Cu一Pt/TiO2四 种. 光催化剂。从表征结果中可以发现,每种金属都 有各自的沉积方式:Pd均匀分散在TIO2薄膜表面; 金属Cu在TIO2表面呈现网状结构。同时在对2,4一 二硝基苯酚、甲醛、三氯乙烯的降解中,修饰后的 光催化剂活性明显比未修饰的TIO薄膜高。
水热法制备的纳米级TiO2粉体具有晶粒发育完整、原始粒径 小、分布均匀、颗粒团聚较小等特点。但水热法制备TiO2 要经历高温高压，对材质和安全要求较严，而且成本较高。
其它方法
掺杂TiO2 的制备方法，除上述几 种外，还有微乳液法。这种方法是 近年来兴起的一种方法，其中 W/O型微乳液法可以用来制备超 细掺杂TiO2。此外，固相法、溅 射法、离子注入法等也可用来制备 掺杂TiO2.
主要有以下几种
1
溶胶–凝胶 法
2
沉淀法
3
浸渍法
4
水热法
5
其它方法
溶胶–凝胶法
LOREM IPSUM
这种方法是在用溶胶–凝胶法制 备TiO2纳米粒子的过程中，加 入金属离子的盐溶液，之后将 形成的凝胶进行干燥烧结。这 种方法避免了以无机盐为原料 的阴离子污染问题，不需洗涤 过滤，不产生废液，制备出的 粒子尺寸小，金属粒子在TiO2 中的分布均匀，能在实验室阶 段大量生产。
这种方法的优点是制备条件简单，成本低，是目前工业化看 好的一种方法。缺点是钛元素和掺杂元素在沉淀时可能存在着速 率不匹配，掺杂不均匀的问题，不利于TiO2光催化活性的提高。
浸渍法
LOREM IPSUM DOLOR
这种方法是将TiO2浸渍在金属离子的盐溶 液中，通过加入碱液使掺杂金属离子转化为 金属氢氧化物，经过烧结转变为金属氧化物。 金属离子可以附着在TiO2表面或进入晶格。 这种方法工艺简单、成本低廉，但粒子尺寸 较大，且金属离子不易在粒子中分布均匀。