基于差分光学吸收光谱法的大气甲醛和乙二醛研究
基于差分吸收光谱法的大气质量在线连续监测系统
基于差分吸收光谱法的大气质量在线连续监测系统郁敏;南学芳;李楠;杨杰;张宇;高秀敏【摘要】为精确测量气体组分及其浓度,根据大气中硫化物和氮化物在紫外波段对光谱分子的吸收特性及基于差分吸收光谱技术及相应的计算方法,设计了大气质量在线连续监测系统.该系统对硬件做了性能提升,实现了高速精确采集;在算法上对Lambert-Beer定律进行了优化,消除了Rayleigh散射和Mie散射的影响,使测量结果更加精准,达到了精确、快速、实时地监测气体组分及其浓度的目的.【期刊名称】《光学仪器》【年(卷),期】2016(038)003【总页数】5页(P262-266)【关键词】差分吸收光谱技术;连续监测;环境监测;气体浓度【作者】郁敏;南学芳;李楠;杨杰;张宇;高秀敏【作者单位】杭州电子科技大学电子信息学院,浙江杭州 310018;杭州电子科技大学电子信息学院,浙江杭州 310018;杭州电子科技大学电子信息学院,浙江杭州310018;杭州电子科技大学电子信息学院,浙江杭州 310018;杭州电子科技大学电子信息学院,浙江杭州 310018;杭州电子科技大学电子信息学院,浙江杭州 310018【正文语种】中文【中图分类】TN253大气污染物主要包括硫化物、氮氧化物等,随着交通运输和工业的快速发展,大气污染日趋严重,逐渐影响人们的身心健康,因此大气污染也越来越受到关注[1]。
对此,我们有必要研制一种可监测大气污染物的监测系统。
电化学分析法是目前大气污染物监测设备所采用的主要方法,能够得到广泛应用的主要原因是其价格低廉、结构简单,但由于存在操作繁琐、维护量大、交叉干扰、寿命短等缺点,该技术已处于被淘汰的状态。
紫外荧光法虽然操作简单及精度高,但其只适合测量二氧化硫,不能同时测量氮氧化物。
光谱检测技术灵敏度高,一般可达到10-9～10-12级,能满足对大气痕量气体的检测要求,同时光谱检测技术具有可检测气体种类多、响应时间快、受环境因素影响小、维护周期长等优点,非常适用于现场的在线连续监测[2-3]。
LP-DOAS测量乙二醛时大气中干扰吸收的去除(英文)
LP-DOAS测量乙二醛时大气中干扰吸收的去除(英文)彭夫敏;罗涛;袁玉鹏;裘灵光;谢品华;刘文清【期刊名称】《光子学报》【年(卷),期】2010(39)10【摘要】针对利用长光程差分吸收光谱技术在实现对大气中乙二醛实时监测中,一些干扰结构(Xe灯结构,H2O、NO2和O4干扰吸收)对长光程差分吸收光谱技术的影响,讨论了乙二醛的光谱反演方法对干扰吸收的准确去除.针对Xe灯结构由于压力和多普勒展宽程度等的变化而引起的Xe灯结构的非线性变化,采用不同时刻的参考灯谱通过光谱插值的方式准确去除,其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低3倍;针对H2O的非线性吸收以及特征吸收结构随柱浓度的不同而变化的特点,采用较高和较低浓度H2O吸收光谱插值的方法准确去除了严重干扰乙二醛准确反演的H2O的吸收结构,其去除误差引起的剩余结构可降低到比乙二醛的最低理论检测限低10倍;另外,对于在此波段存在干扰的NO2和O4的吸收结构也实现了准确地去除.干扰结构的准确去除使DOAS对乙二醛的监测实现了较低的实际检测限(0.15ppbv)和较低的测量误差(～10%).最后,在广州郊区对实际大气进行了实际监测,其浓度范围在低于检测限到1.66ppbv之间,与文献报道的浓度范围和变化趋势十分吻合.【总页数】7页(P1889-1895)【关键词】长光程差分吸收光谱;乙二醛;挥发性有机物;光谱插值【作者】彭夫敏;罗涛;袁玉鹏;裘灵光;谢品华;刘文清【作者单位】安徽大学化学化工学院先进多孔材料实验室;中国科学院合肥物质科学研究院;中国科学院智能机械研究所仿生传感与先进机器人重点实验室【正文语种】中文【中图分类】O437【相关文献】1.乙二羟肟酸溶液吸收法测定大气中的二氧化硫 [J], 孙成均;杨正文2.大气中乙二醛光谱分析方法的研究进展 [J], 王志宇;李剑;杨航;刘庆辉;张玮川;李艳3.大气中乙二醛光谱分析方法的研究进展 [J], 王志宇;李剑;杨航;刘庆辉;张玮川;李艳4.工作场所空气中乙二醛测定方法研究 [J], 张志虎;邵华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
差分吸收光谱反演方法在环境监测系统中的研究
科技资讯 SC I EN C E &TE C HN O LO G Y I NF O R MA T IO N 污染及防治随着人类对大气环境的进一步破坏,恶劣的极端天气不断反作用于人类本身,迫使人类渐渐醒悟,通过控制手段,对已经破坏的环境进行改善,以减少大气污染对人类健康的威胁程度。
为了能更好的控制大气污染物的来源和浓度,必须通过环境监测系统对大气污染物如甲醛、二氧化氮,二氧化硫等等有害气体进行浓度监测,以采取必要的措施对其排放途径进行控制。
在对大气污染物监测中,常用的方法是差分吸收光谱法。
差分吸收光谱法能够观测在紫外和可见谱段有特征吸收的许多分子,如:NO2,NO,NH3,CIO,IO,O3,SO2,CS2,HCO和芳香烃有机物[1],在反演污染物浓度的应用上具有较多的优点。
因此,差分吸收光谱反演方法在环境监测系统中的研究与应用非常重要。
1 差分吸收光谱法的基本原理和特点1.1差分吸收光谱反演方法的基本原理差分吸收光谱技术主要利用气体分子在紫外/可见光波段的特征吸收来进行监测[2],基本原理是根据Lambert-Beer吸收定律,应用滤波技术,将大气光谱中随波长变化较慢的部分光波去除,余下的是分子的窄带吸收所造成的光衰减,将这部分光谱与经过相同滤处理的实验室的标准参考谱作最小二乘拟合,最后反演出所测气体的浓度[3],这个过程也是差分吸收光谱反演方法在环境监测系统中应用的理论过程。
1.2差分吸收光谱法的特点1.2.1应用广泛差分吸收光谱法可以进行多种大气污染物的测量,并能够实现利用一台仪器在野外进行多种物质的浓度进行监测,这对研究大气化学变化和污染物之间相互转化规律有关非常重要的意义[4]。
1.2.2测量距离广应用差分吸收光谱法进行某种或某几种气体进行监测时,通过需要从几百米至几千米的距离内监测数据进行平均取值,因此,设备监测距离远达至几千米之外,这样的远距离测量方法,是其它监测方法无法比拟的。
差分吸收光谱技术在环境检测中的应用研究
差分吸收光谱技术在环境检测中的应用研究[摘要]差分吸收光谱技术虽然是一种新兴的空气检测方法，但是在很多方面比传统检测技术优势明显。
笔者结合对差分吸收光谱技术的研究，在论文中阐述了差分吸收光谱技术的原理以及在大气环境检测中的应用。
[关键字]差分吸收光谱技术技术原理大气环境检测随着世界经济的不断发展，工业气体排放日益加重，空气中充斥着大量的二氧化硫以及氮氧化物等有害气体，不但造成空气环境的极端恶劣，也给人们的身体健康造成了严重的影响。
当前，各种检测技术方法或大或小的存在弊端、缺陷，随着环境检测理论与技术的进步，差分吸收光谱技术脱颖而出，成为大气环境检测领域的宠儿。
1差分吸收光谱技术在环境检测应用中的发展自二十世纪八十年代以来，美国、瑞典、德国等诸多国家开发出以常规光源为基础的长光程光谱分析仪，并投入市场使用，我国开始自主研发差分吸收光谱技术则开始于1998年，在2002年一些科研机构开发出相应的环境监测系统，能有效检测出空气中的有害气体，包括二氧化硫、二氧化氮以及氨气等，目前这些仪器主要分布于南宁、北海、桂林以及张家港、怀化等地区。
2差分吸收光谱技术的基本原理差分吸收光谱技术简称DOAS，根据分子吸收光辐射的原理，不同的分子吸收的光辐射也各不相同，因此当光穿过被检测气体样本时，会被样本中的分子选择性吸收，从而使得光在结构上与没穿过样本之前的光有所不同，通过与原先的光谱进行分析即可得到吸收光谱。
分析吸收光谱能够确定样本中是否存在一些特定的成分，同样也可以分析出样本中这些特定物质的含量。
图1为典型的DOAS系统示意图，根据Lambert-Beer吸收定律，当光线穿过均匀且有一定厚度的气体介质时，假设该气体介质厚度为L，浓度为C，可得透射光强I（λ，T，P）和入射光强I0（λ）的关系公式为：I（λ，T，P）= I0（λ）·e-σ（λ，T，P）·C·L ①其中σ为气体的吸收截面。
差分吸收光谱技术在大气环境监测中的应用研究
179ECOLOGY区域治理作者简介：刘洪祥，生于1971年，临沂市生态环境局沂水县分局工学学士，高级工程师。
差分吸收光谱技术在大气环境监测中的应用研究山东省临沂市生态环境局沂水县分局 刘洪祥摘要：近年来，随着我国经济的发展，对各种资源的不断开发利用，虽然在很大程度上加快了我国经济的增长，但是在发展经济的时候，对环境也造成了一定的伤害。
所以近些年来，国家在环保方面投入了巨大的人力和物力资金，以重点保护我们环境，一方面是践行可持续发展的战略；另一方面也保护了我们的身体健康，。
但是在空气质量的检测方面，我国的监测系统主要是靠引进国外的设备，本课题主要是使用差分吸收光谱技术对大气的环境进行检测。
关键词：大气污染监测；光谱技术；数据处理；滤波技术中图分类号：X51文献标识码：A文章编号：2096-4595（2020）26-0179-0001人们在日常生活中，时时刻刻都离不开空气和水，所以空气的质量决定了生命的质量，但是近些年来，大气污染对我们赖以生存的生态系统造成了一定的破坏，从而对人们的生命产生了一定的威胁，本文主要是研究开发一种可以对短距离内的大气污染物进行实时的监测的技术，从而能够对周围的空气质量做出及时的反馈，能够准确地判断出各个不同地方的大气污染情况，并及时地做出相应的处理。
一、大气污染的传统监测技术在使用非光学分析法进行大气污染监测时，主要是有化学分析法、电化学分析法和色谱法等。
（一）化学分析法化学分析法是利用不同物质之间进行化学反应，主要是有重量分析和容量分析两类，重量分析法存在较大的误差，它主要是对颗粒较大的物质进行检测，比如烟尘、粉尘、生产性颗粒等物质；容量法的操作比较简便，但是敏感度不够，所以对于一些浓度较低的物质，不能够达到很好的检测作用。
（二）电化学分析法电化学分析法主要是在化学分析法的基础之上逐渐发展起来的，它的原理是利用物质的电化学性质来测量其含量，例如，在溶液中，测定溶液的导电能力或者是电解出导电粒子的能力，从而反向地推理出大气中一些有毒有害的物质的含量。
差分吸收光谱法测量大气污染的浓度反演方法研究
= ujΠ L , L 为光程 .
我们模拟了一组数据以验正该方法的适用性 . 3 图 3 是 SO2 , O3 , NO2 的 浓 度 分 别 为 0. 0099mgΠ m
3 3 ( SO2 ) , 0. 031mgΠ m ( O3 ) , 0. 021mgΠ m ( NO2 ) 在波长
( 8)
其中 u1 , u2 , …, un 是拟合系数 ,σ ij 分别是第 j 种气 体在第 i 个数据点的吸收截面大小 . 对所有的数据 点来说 ,可用一方程组表示为 σ σ … σ u1 R (λ 11 12 1n 1) σ 21 σ 22 … σ 2n … … … σ mn
u2
… … σ σ m1 m2
q
kj =
d=0
∑r
d
×j .
d
( 4)
如果 kj 等于 r0 ,则说明测量光谱中每一点的值都是 扫描光谱中相同数量采样点的强度值之和 , 这时我 们认为光谱仅仅是平移的 ,假如 rd ≠ 0 , 我们认为光 谱被压缩或拉伸了 . 这时测量光谱 I ( j) 可表示为
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着光谱波长 ( 通道数) 的增加而呈现线性或非线性变 化时 ,就要对比值光谱 R (λ) 进行压缩或拉伸 . 这种 变换的方法是 ,在对光谱进行扫描时 ,设采样点数为
m ,测量光谱 I 中的实际数据点数为 s , 每一数据点
对应光谱中的一个波长值 , 任意波长处的光谱强度 则是对应数据点的值 , 测量光谱中第 j 个数据点的 值是扫描光谱 I′ 中相应位置处 kj 个采样点的强度值 之和 , kj 可用多项式表示为
差分吸收光谱法测量大气污染的测量误差分析(精)
光第22卷第8期2002年8月文章编号:025322239(2002)0820957205学学报Vol.22,No.8August,2002差分吸收光谱法测量大气污染的测量误差分析周斌刘文清齐锋李振璧崔延军(中国科学院安徽光学精密机械研究所环境监测研究室,合肥230031)3摘要:差分吸收光谱技术被广泛地应用于测量大气中微量元素的浓度,尽管该技术利用最小二乘法来反演待测气体的浓度,能够得到很高的测量精度。
但是,由于仪器本身的噪声以及测量波段其它气体的干扰等,使得仪器的测量有一定的误差,而且上述因素还决定着仪器的测量下限。
对差分吸收光谱方法的测量误差以及引起误差的原因作了详细的分析。
关键词:差分吸收光谱;误差分析;环境监测;相对测量误差中图分类号:O433.5+1文献标识码:A1引言差分光学吸收光谱(DOAS)方法最初由[1,2][3]Platt和Noxon等人在20世纪70年代提出,该方法是利用光线在大气中传输时,大气中各种气体分子在不同的波段对其有不同的差分吸收的特性来反演这些微量气体在大气中的浓度,经过一段时间的发展,目前已渐渐成为进行大气污染模式研究和大气污染监测的常用方法之一。
差分吸收光谱方法具有一些传统监测方法所无法比拟的优点,一套差分吸收光谱系统的监测范围很广,可直接监测方圆几平方公里的范围,所以测量结果比点测量仪器更具有代表性;该方法采用非接触方式,在测量时不会影响被测气体分子的化学特性,这特别适合于测量一些性质比较活泼的气体分子和离子的质量浓度,比如NO3、BrO和OH等;差分吸收光谱方法的测量周期短、响应快,并且一台装置可同时测量几种不同气体的质量浓度,这对研究大气化学变化和污染物之间相互转化规律有着非常重要的意义。
差分吸收光谱方法有很低的测量下限,但是系统的噪声、测量波段的选择等因素对测量结果会有很大的影响,给仪器测量带来较大的误差,本文就对差分吸收光谱方法的测量误差,以及引起误差的原因做一详细的分析。
差分吸收光谱技术在环境监测中的理论和应用研究的开题报告
差分吸收光谱技术在环境监测中的理论和应用研究的开题报告一、研究背景和意义差分吸收光谱技术（Differential Optical Absorption Spectroscopy, DOAS）是一种新兴的环境监测技术，在空气质量监测、大气环境污染物控制等领域有着广泛的应用前景。
DOAS技术是一种基于光的非接触式、在线化分析技术，可以实现对空气中各种污染物的定量和定性分析，并且具有快速、高效、准确的优点。
在DOAS技术的实际应用中，主要依靠大气中污染物的吸收光谱特性进行判断，以识别和定量空气中的有害物质，如二氧化硫、氮氧化物、臭氧、挥发性有机物等。
DOAS技术具有测量灵敏度高、抗干扰能力强、非接触式监测等优点，广泛应用于空气质量监测、大气环境污染物控制等领域。
二、研究内容本研究将针对DOAS技术在环境监测中的理论与应用展开深入研究，主要涉及以下几个方面：1. DOAS技术基本原理和实现方法的研究。
介绍DOAS技术的基本原理和实现方法，包括吸收光谱谱线、大气微分光学路径长度、线性最小二乘拟合法等。
2. DOAS技术在空气质量监测中的应用。
探讨DOAS技术在空气质量监测中的应用，如二氧化硫、氮氧化物、臭氧、挥发性有机物等污染物的监测。
3. DOAS技术在大气环境污染物控制中的应用。
研究DOAS技术在大气环境污染物控制中的应用，探讨DOAS技术在定位控制污染源、评估控制效果等方面的应用。
4. DOAS技术的应用前景。
结合国内外研究现状，探讨DOAS技术在环境监测领域的应用前景。
三、研究方法和技术路线本研究主要采用文献资料法和实验法相结合的方法，首先通过文献资料法梳理DOAS技术在环境监测领域的研究现状、发展历程和应用案例，深入探究DOAS技术的基本原理和实现方法。
其次，采用实验法进行数据采集和分析，验证DOAS技术在空气质量监测中的应用实现效果。
最后，结合研究数据结果，探讨DOAS技术在环境监测领域的应用前景。
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基于差分光学吸收光谱法的大气甲醛和乙二醛研究沈仕亮;王珊珊;周斌【摘要】介绍了一种基于差分光学吸收光谱技术对上海城市大气中 HCHO 和CHOCHO 进行高时间分辨率的测定方法。
针对 HCHO 和 CHOCHO 的不同吸收结构,选择适当的光谱分析波段,扣除干扰气体的吸收,有效降低残差,得到了用于反演目标气体的光学厚度,并进一步获得2013年10月 HCHO 与 CHOCHO 的浓度变化特征。
HCHO,CHOCHO 平均浓度分别为(4.0±1.6)和(3.4±1.2)μg·m-3。
受人为源的影响, HCHO 工作日平均浓度高于假期平均浓度,而 CHOCHO 的浓度相差不大。
两者浓度的日变化趋势相似,早晨06：00—07：00出现最大值后迅速下降,到09：00左右出现最小值后又缓慢上升,并在夜间至日出前保持相对稳定的浓度水平。
为探索大气 HCHO 可能的来源和生成过程,选取夜间稳态阶段,早高峰阶段,光化学反应阶段和晚高峰阶段等四个典型时段对 HCHO 的来源进行解析。
NO2作为 HCHO 的一次源指示物；同时作为光化学反应的中间产物,HCHO 和CHOCHO 生成机理具有相似性,因此以 CHOCHO 作为解析HCHO 的二次源指示物,利用线性回归模型来源解析结果所得 HCHO 浓度与实际观测值具有较好的相关性,相关系数 r 为0.60~0.81,分析得出上海城区二次来源对环境 HCHO 浓度的贡献约为三分之一。
%This paper proposes a method to monitor atmospheric HCHO and CHOCHO with high temporal resolution based on differential optical absorption spectroscopy (DOAS)in Shanghai urban area.Based on the characteristic absorbing structure of HCHO and CHOCHO,different fitting intervals were chosen for spectral analysis in order to avoid the absorption of interfering gases and reduce the residuals of spectral analysis.The resulting optical thickness of the target gas is used to obtainHCHO and CHOCHO concentrations,which were averaged at (4.0±1.6)and (3.4±1.2)μg·m-3 in October 2013,respectively.The av-eraged concentrations of HCHO in workdays were higher than those in holidays due to the impacts of its anthropogenic emission sources,while no obvious differences of averaged CHOCHO concentrations between workdays and holidays were observed.Di-urnal patterns of HCHO and CHOCHO were alike.In the early morning,both the HCHO and CHOCHO concentrations peaked at 06:00—07:00,and then decreased rapidly to the minimum around 09:00.Afterwards,the concentrations increased continu-ously until sunset and kept in a relatively stable level in the evening.To explore the possible emission source and formation mechanism of atmospheric HCHO,four typical periods,i.e.steady-state stage at night,morning rush hours,photochemical re-action stage and evening rush hours,were classified for source apportionment.NO2 is regarded as the indicator for primary source of ambient HCHO.As the intermediate products of photochemical reactions,HCHO has a similar formation mechanism in common with CHOCHO.Therefore,it is reasonable to use CHOCHO as an indicator for secondary source of ambient HCHO. The linear regression analysis showed a good agreement between modeled and observed HCHO concentrations,the correlation coefficients R 2 ranged from 0.60 to 0.81.Secondary sources of HCHO were estimated to contribute to one third of ambient HCHO concentrations in Shanghai urban area.【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2016(036)008【总页数】7页(P2384-2390)【关键词】差分吸收光谱;甲醛;乙二醛;来源解析【作者】沈仕亮;王珊珊;周斌【作者单位】上海理工大学环境与建筑学院，上海 200093;上海理工大学环境与建筑学院，上海 200093;复旦大学环境科学与工程系，上海 200433【正文语种】中文【中图分类】X831;O433近年来，由于光化学污染的不断加剧，我国很多大城市空气质量严重下降, 这不仅对农业、区域气候变化等产生重要影响，更会对人体健康构成威胁[1-2]。
作为对流层大气中最丰富的羰基化合物， HCHO在大气中的活性很高，可光解生成HO2自由基， HO2自由基再与NO反应迅速生成OH自由基，从而改变大气氧化能力。
城市大气中HCHO的来源可分为一次源和二次源，一次源来自机动车运行过程中化石燃料的不完全燃烧及有关工业过程中的排放， Lawson等通过对机动车排放的NOx、黑炭与HCHO的浓度变化研究，证明了HCHO有明显的一次来源[3]；二次源则主要是一次污染物的大气光化学反应[4]。
在城市大气中，HCHO的年平均浓度范围在1.3～37.7 μg·m-3之间[5]。
不同的是，大气中的CHOCHO几乎只有二次源，包括生物源异戊二烯和单萜等的降解，以及人为源机动车尾气排放出的芳香烃的降解和生物质燃烧[6]。
据国外的调查研究发现，CHOCHO在偏远乡村的环境浓度仅为0.12 μg·m-3左右，而在城市区域则是2.4 μg·m-3左右[7-8]。
尽管大气中CHOCHO浓度很低，但研究表明其对二次有机气溶胶的形成具有重要作用[9-10]。
差分光学吸收光谱法(differential optical absorption spectroscopy, DOAS)是一种基于痕量气体分子在紫外-可见波段具有特征吸收的检测方法，根据吸收峰的位置和吸收线的强度对多种气体成分进行识别与定量，可用于SO2，O3，HCHO，HONO， O4， NO2， NO3， CHOCHO， H2O， OH，卤素化合物及芳香烃等气体的测量[11]。
该技术具有检测迅速、灵敏度高、应用范围广和自动化程度高等优点。
在经历了30多年的发展之后， DOAS技术在国内外已得到越来越广泛的应用。
目前，国内、外基于DOAS方法的大气污染气体测量及相关研究较为普遍，如： NO2， SO2和O3等，但针对HCHO和CHOCHO国内的研究却较少。
彭夫敏等开展了针对HCHO和CHOCHO的差分光学吸收光谱反演方法研究[12-13]。
Li等利用DOAS系统在上海开展城市大气HCHO时空变化特征的相关研究[5]。
此外， Li等利用被动多轴DOAS在珠三角地区对HCHO和CHOCHO浓度进行同时观测，并探究它们浓度特征之间的关系[14]。
鉴于HCHO和CHOCHO在大气化学中的重要意义，利用DOAS技术在上海城区开展为期一整月的大气HCHO和CHOCHO观测，通过光谱分析获得2013年10月两者浓度的变化趋势，并探讨了它们的时间变化规律及其影响因素，以及CHOCHO对HCHO来源解析中的示踪意义。
1.1 DOAS基本原理基于Beer-Lambert定律， DOAS的原理是假定由光源发生的一束光I0，穿过一定距离的空气，并被空气中的气体分子在特定的波长内经特征吸收后变为I， I0和I满足式(1)式中， L表示光束在吸收气体中传输的路程，σi(λ)是气体i在波长λ处的吸收截面积， ci为气体i的浓度，εR(λ)和εM(λ)分别是波长λ处的瑞利散射系数和米散射系数。
对式(1)等号两边取对数，得式(2)中称为差分光学密度或差分光学厚度，计作DOD(differential optical density)[15]。
σi0(λ)，εR(λ)，εM(λ)为慢变部分，可通过高通滤波去除，是快变部分；再经过低通滤波，将DOD与气体的参考吸收截面用最小二乘法拟合，从而得到各种气体浓度ci的最优解。
1.2 方法如图1所示，实验所用DOAS系统由150 W氙灯光源，直径为210 mm的发射/接收望远镜，角反射镜， B&W TEK光谱仪(测量范围为183～442 nm，仪器标称的光谱分辨率0.75 nm FWHM)和数据记录设备等组成。