AASLD更新丙型肝炎诊治指南
AASLD丙型肝炎临床指南(2009)
推荐３２：ＨｃＶ抗体阳性的ＨＩＶ感染者应检测 ＨＣＶ．ＲＮＡ以确定是否存在ＨＣＶ感染，此外，ＨＣＶ抗 体阴性但有无法解释的肝病时亦要检测ＨＣＶ—ＲＮＡ
（Ｉ，Ｂ）。
ＲＮＡ以评价是否达到持续病毒学应答（Ｉ，Ａ）。 推荐２０：不管基因分型如何，丙肝肝硬化患者如 果达到持续病毒学应答，应间隔６～１２个月监测肝癌
感染ＨＣＶ（Ｉ，Ｂ）。
基因１型和４型ＨＣＶ感染
推荐１３：聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的时 间需要持续４８周；聚乙二醇干扰素ａ・２ａ的剂量为１８０ 斗ｇ，每周１次皮下注射，利巴韦林的剂量对于体重≤
７５
推荐３：ＨｃＶ感染者应当被告知如何避免传播给
ｋｇ者为１
０００
ｍｇ，体重＞７５ ｋｇ者为ｌ
２００ ｍｇ；聚乙
ｌ ５００／ｍｍ３并非治疗的禁忌证（Ⅱａ，Ｂ）。
推荐５９：对于目前正在吸毒者或正在戒毒者，只 要他们希望抗病毒治疗并且能严密检测和实行避孕措
施，可以考虑进行治疗（Ⅱａ，Ｃ）。
推荐６０：有关药物滥用和心理咨询服务是吸毒者 进行抗病毒治疗的一个重要辅助措施（ＩＩａ，Ｃ）。
８．１０精神病患者
８．６代偿期肝硬化和失代偿期肝硬化 推荐４７：ＨｃＶ相关代偿期肝硬化者可给予聚乙二 醇干扰素和利巴韦林的标准治疗，但应严密监测不良
的发生。
７
推荐３３：ＨＩＶ／ＨＣＶ共感染者的丙肝，如果发生严
重肝病的可能性和治疗产生应答的益处超过治疗不良
反应导致的死亡风险时，应针对ＨｃＶ进行抗病毒治疗
（Ｉ，Ｂ）。
以前治疗失败者的再治疗
推荐３４：对大多数ＨＩＶ合并感染ＨｃＶ患者，初 始治疗方案为聚乙二醇干扰素仅联合利巴韦林４８周， 剂量与单纯ＨｃＶ感染者相同（见推荐１３）（Ｉ，Ａ）。 推荐３５：在开始应用利巴韦林治疗前，如果可能 应将齐多夫定特别是地达诺新更换为一种与之相当的 抗逆转录病毒药物（Ｉ，Ｃ）。 推荐３６：ＨＩＶ感染者合并失代偿期肝病（ＣＴＰ
2011年AASLD基因1型丙型肝炎诊疗指南要点简介
Ｂｒ ｉ ｅ ｆ ｉ ｎ ｔ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｏ ｔ ｈ ｅ ｋ ｅ ｙ ｐ ｏ ｉ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ２ ０ １ １ ＡＡＳ ＬＤ’ Ｓ ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ｅ ｇ ｕ ｉ ｄ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ｏ ｎ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｇ ｅ ｎ ｏ ｔ ｙ ｐ ｅ １ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｔ ｉ ｓ Ｃ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ
徐 小元 ， 范晓红 ， 邵 翠萍
［ 摘要】 ２ ０ １ １ 年１ ０月 Ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ 全文刊发 了美 国肝病研究学会 的 ２ ０ １ １ 年版基 因 １ 型慢性 丙型肝炎 的诊指南 。 该 指南 是基于 ｂ ｏ ｅ ｅ ｐ ｒ ｅ ｖ ｉ ｒ 和ｔ ｅ ｌ ａ ｐ ｒ ｅ ｖ ｉ ｒ 在美 国和欧洲相继上市而发布的 ， 具有显著 的时 间特色。本文对该 指南 的有关要点进行介绍。 【 关键词】 丙型肝炎 ； 治疗学 ； 丙型肝炎抗体 ； 肝硬化 ［ 中国图书资料分类号】 Ｒ ５ １ ２ ． ６ ３ 【 文献标志码】 Ａ 【 文章编号】 １ ０ ０ ７ — ８ １ ３ ４ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２ — ０ ０ ８ ２ — ０ ３
・
８ ２・
传染病信息 ２ ０ １ ３ 年０ ４月 ３ ０日 第 ２ ６ 卷
第 ２期 Ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ Ｄ ｉ ｓ Ｉ ｎ ｆ ｏ ， Ｖ ｏ １ ． ２ ６ ， Ｎ ｏ ． ２ ， Ａ ｐ ｉ ｒ ｌ ３ ０ ， ２ ０ １ ３
２ ０ １ １ 年Ａ ＡＳ Ｌ Ｄ基 因１ 型丙型肝炎诊疗指南要点简介
【 Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ 】 ２ ０ １ １ ｐ ｒ ａ ｃ ｔ ｉ ｃ ｅ ｇ ｕ ｉ ｄ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｇ ｅ ｎ ｏ ｔ ｙ ｐ ｅ １ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｈ ｅ ｐ ａ ｔ ｉ ｔ ｉ ｓ Ｃ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｂ ｙ ｔ ｈ ｅ Ａｍｅ ｉ ｒ ｃ ａ ｎ
HCV感染检测、管理和治疗建议
HCV感染检测、管理和治疗建议—指南共识2019年12月，美国肝病研究学会（AASLD）联合美国感染病学会（IDSA）更新发布了丙型肝炎感染的检测、管理和治疗建议指南。
此版是2018年版以下是该指南的所有推荐意见：一、丙肝的筛查1. 推荐所有年满18周岁的成人均进行一次常规、选择性HCV筛查。
（I, B）2. 推荐对所有18岁以下具有与HCV感染风险增加的行为、暴露或环境的青少年和儿童进行一次HCV筛查。
（I, B）3. 推荐向所有具有与HCV感染风险增加的行为、暴露或环境的人提供定期重复的HCV筛查。
（IIa, C）4. 推荐对所有近期有注射毒品者，以及无保护措施的男男性行为并感染HIV 者每年进行一次HCV筛查。
（IIa, C）5. 首次HCV筛查推荐采用HCV抗体检测与HCV RNA聚合酶链式反应（PCR）检测。
（I, A）二、丙肝的检测和随访6. 对于过去6个月内暴露于HCV的人群，若HCV抗体检测呈阴性，建议在暴露后6个月或更长时间进行一次HCV RNA检测，或再检测一次HCV 抗体。
HCV RNA检测也可用于免疫缺陷患者。
（I, C）7. 对于那些自发或治疗相关性病毒清除后面临再次感染风险的患者，由于HCV抗体检测多呈阳性，建议进行HCV RNA检测。
（I, C）8. 对于HCV抗体检测呈阳性和RNA检测（PCR）呈阴性者，虽然他们当前没有活动性HCV感染的证据，但不能避免再次感染。
（I, A）9. 在开始抗病毒治疗之前，建议进行HCV RNA定量检测，以记录基线时的病毒载量。
（I, A）10. 对于那些可能改变治疗策略的患者，可以考虑进行HCV基因型检测。
（I, A）三、为活动性HCV感染者提供咨询和临床护理11. 目前，HCV感染者应接受旨在缓解肝脏疾病进展和预防HCV传播的教育和干预措施。
（IIa, B）12. 应建议所有HCV感染者均应节制饮酒或禁酒。
（IIa, B）13. 应向所有HCV感染者提供有关如何预防丙肝病毒向他人传播的教育。
慢性丙型肝炎的诊断治疗_以指南指导治疗
檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪殏殏殏殏专家专论慢性丙型肝炎的诊断治疗：以指南指导治疗谢雯，成军（首都医科大学附属北京地坛医院肝病中心，北京100015）中图分类号：R575文献标识码：A文章编号：1008－1089（2012）04－0003－04doi ：10．3969/j．issn．1008－1089．2012．04．001丙型肝炎是一种主要经血液传播的疾病，丙型肝炎病毒（HCV ）慢性感染可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化，甚至肝细胞癌（HCC ），对患者的健康和生命危害极大，已成为严重的社会和公共卫生问题。
估计全球现有感染者达1．8亿，数据显示，HCV 感染相关死亡率在未来20年会持续上升。
我国2004年颁布首部《丙型肝炎防治指南》［1］，美国肝病研究协会（AASLD ）丙型肝炎的临床实践指南（2009）［2］，英国国家卫生与临床医疗研究院（NICE ）推出了丙型肝炎的NICE2010年指南，2011年欧洲肝病学会（EASL ）发布了丙型肝炎病毒感染管理指南［3］。
以上丙型肝炎诊治相关指南的发布及更新均遵循了循证医学原则，提高了临床医师对丙型肝炎病毒感染的预防、诊断和处理的能力。
临床医学的精髓在于根据患者的具体情况及现有的医疗资源，采取最合理的诊疗措施。
因此，了解临床诊疗指南的规范化要求，根据患者对治疗的反应进行个体化治疗是基层临床医生及肝病专科医生的首选。
1关注丙型肝炎病原学研究进展HCV 属于黄病毒科（flaviviridae ），其基因组为单股正链RNA ，易变异，目前可分为6个基因型及不同亚型，按照国际通行的方法，以阿拉伯数字表示HCV 基因型，以小写的英文字母表示基因亚型（如1a 、2b 、3c 等）。
基因1型呈全球性分布，占所有HCV 感染的70%以上。
HCV 基因组含有1个开放读码框（ORF ），编码10余种结构和非结构（NS ）蛋白，NS3蛋白是一种多功能蛋白，氨基端具有蛋白酶活性，羧基端具有螺旋酶/三磷酸核苷酶活性；NS5B 蛋白是RNA 依赖的RNA 聚合酶，均为HCV 复制所必需，是抗病毒治疗的重要靶位。
欧洲肝病学会丙型肝炎诊疗指南
５ ． １ ． ５ ． １ 基 因 １型 的 患 者 可 用 Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合 Ｓ ｉ ｍ ｅ ｐ ｒ ｅ ｖ ｉ ｒ （ １ ５ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 的无干扰素治疗方案， 疗程 １ ２周（ Ｂ １ ） 。 ５ ． １ ． ５ ． ２ 初步结果未显示联合利巴韦林治疗的更多优势。然 而， 对于预测抗病毒应答差， 尤其是既往无应答和（ 或） 肝硬化 的患者， 应考虑联合利巴韦林（＜ ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： ≥７ １ ２ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 治疗（ Ｂ １ ） 。 ５ ． １ ． ６ 基因 １型（ 方案 ６ ） ５ ． １ ． ６ ． １ 基因 １型的丙型肝炎患者， 可应用 Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合 Ｄ ａ ｃ ｌ ａ ｔ ａ ｓ ｖ ｉ ｒ （ ６ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 的无干扰素治疗方案， 初治患 者１ ２周， 经治患者 ２ ４周， 包括 Ｐ Ｅ Ｇ－Ｉ Ｆ Ｎ ， 利巴韦林和 Ｔ ｅ ｌ ａ α ｐ ｒ ｅ ｖ ｉ ｒ 或Ｂ ｏ ｃ ｅ ｐ ｒ ｅ ｖ ｉ ｒ 三联治疗失败的患者（ 目前尚无经治患者 １ ２周的数据） （ Ｂ １ ） 。 ５ ． １ ． ６ ． ２ 初步结果未显示联合利巴韦林治疗的更多优势。然 而， 对于预测抗病毒应答差， 尤其对既往无应答和（ 或） 肝硬化 的患者， 应考虑联合利巴韦林（＜ ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： ≥７ １ ２ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 治疗（ Ｂ １ ） 。 ５ ． ２ 基因 ２型 Ｈ Ｃ Ｖ治疗 ５ ． ２ ． １ 基因 ２型（ 方案 １ ） ５ ． ２ ． １ ． １ 基因 ２ 型的患者， 可用利巴韦林（＜ ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： １ ２ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合 Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 治疗 １ ２ 周（ Ａ １ ） 。 ≥７ ５ ． ２ ． １ ． ２ 肝硬化患者， 尤其是经治患者， 疗程延长至 １ ６或 ２ ０ 周（ Ｂ １ ） 。 ５ ． ２ ． ２ 基因 ２型（ 方案 ２ ） ５ ． ２ ． ２ ． １ 肝硬化和（ 或） 经治患者， 也可应用 Ｐ Ｅ Ｇ－Ｉ Ｆ Ｎ ／ 周 α 加利巴韦林（＜ ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： １ ２ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 和Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ≥７ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合治疗 １ ２周（ Ｂ １ ） 。 ５ ． ３ 基因 ３型 Ｈ Ｃ Ｖ治疗 ５ ． ３ ． １ 基因 ３型（ 方案 １ ） ５ ． ３ ． １ ． １ 基因 ３型的患者， 可用 Ｐ Ｅ Ｇ－Ｉ Ｆ Ｎ ／ 周加利巴韦林 α （＜ ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： １ ２ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 和Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ ≥７ ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合治疗 １ ２周（ Ａ ２ ） 。 ５ ． ３ ． ２ 基因 ３型（ 方案 ２ ） ５ ． ３ ． ２ ． １ 基因 ３ 型的患者， 可用利巴韦林（＜ ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： １ ２ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合 Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 治疗 ２ ４ 周（ Ａ ２ ） 。 ≥７ ５ ． ３ ． ２ ． ２ 对于经治肝硬化患者， 该治疗是次优选择， 应该建议 备选治疗方案（ Ａ ２ ） 。 ５ ． ３ ． ３ 基因 ３型（ 方案 ３ ） ５ ． ３ ． ３ ． １ 基因 ３型的患者， 可用无干扰素方案： Ｓ ｏ ｆ ｏ ｓ ｂ ｕ ｖ ｉ ｒ （ ４ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ） 联合 Ｄ ａ ｃ ｌ ａ ｔ ａ ｓ ｖ ｉ ｒ （ ６ ０ｍ ｇ ／ ｄ ） 治疗， 初治患者疗程 １ ２周， 经 治患者 ２ ４周（ 尚无经治患者 １ ２周的数据） （ Ｂ １ ） 。 ５ ． ３ ． ３ ． ２ 初步结果未显示联合利巴韦林治疗的更多优势， 然 而对于预测抗病毒应答差， 尤其是初治无应答和（ 或） 肝硬化 ７ ５ｋ ｇ ： １ ０ ０ ０ｍ ｇ ／ ｄ ， ５ｋ ｇ ： １ ２ ０ ０ 的患者， 应该联合利巴韦林（＜ ≥７ ｍ ｇ ／ ｄ ） 治疗（ Ｂ １ ） 。 ５ ． ４ 基因 ４型 Ｈ Ｃ Ｖ治疗
美国肝病学丙肝指南
美国肝病学&美国感染病学会关于丙型肝炎的检测、管理和治疗的建议简介（Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C，/news/access-full-report）界首市人民医院感染病科张学武张学武背景介绍大约有3、4百万美国人感染HCV并患有慢性肝病，最新一代的直接抗病毒药（DAA）具有治愈绝大多数HCV患者的潜能，然而药品快速发展的步伐导致了医疗服务人员和保险公司不能确定到底什么是最佳的治疗。
为此美国肝病学会（AASLD）、美国感染病学会（IDSA）携手国际抗病毒学会美国分会(IAS-USA)于2014年1月29日宣布创建一个新网站，丙肝指南官网（），并通过该网站及时发布最新的丙肝治疗指南，以帮助医生使用最新成果治疗患者。
网站于2014年2月13日发布了最新的HCV感染者检测、管理和治疗建议，现将该指南的主要建议介绍如下。
一、HCV检测和护理的联合1、1945到1965年期间出生的至少要进行一次HCV的检测（等级：Class I, Level B）2、其他人应筛查HCV感染的风险, 所有伴有行为、暴露和与HCV感染风险相关联者均应进行一次检测1）危险行为●注射吸毒（目前或曾经，包括那些只注射一次者）●鼻内使用非法药物2）风险暴露●长期透析(曾经)●在不规范的设置下纹身●医疗保健，急救，和公共安全人员针刺或锐器刺伤后，或黏膜暴露于丙型肝炎病毒感染者的血液●母亲为HCV感染者的儿童●输血或器官移植前受者，包括：✧后来被通知给他们输血的献血者后来被证实HCV感染✧1992年接受输血或血液成分，或接受一个器官的移植✧接受1987年以前生产的凝血因子✧曾被监禁过3）其他医学状况●HIV感染●不明原因伴有ALT升高的慢性肝病或慢性肝炎（等级: Class I, Level B）3、对于注射吸毒者和有无保护性的男-男性行为的HIV阳性者每年检测一次HCV；对于其他有进行性暴露于HCV风险者应定期检测（等级: Class IIA, Level C）4、推荐使用HCV抗体作为HCV检测，如果结果阳性，应使用敏感的RNA以确定是否为现症感染（等级: Class I, Level A）5、抗HCV抗体阴性者中如果在过去6个月内发生过HCV暴露并怀疑存在肝病者应推荐进行HCVRNA检测或随访检测抗HCV抗体；免疫功能受损亦应考虑给予（等级: Class I, Level C）6、对于怀疑自发或治疗所致的病毒清除者再感染者，推荐开始就是用HCV-RNA 检测，应为可以预见抗HCV抗体是阳性的（等级: Class I, Level C）7、抗病毒治疗开始之前，建议进行HCVRNA检测以确认基线病毒血症水平 (基线病毒载量）（等级: Class I, Level A）8、推荐进行HCV基因型检测以指导选择更为恰当的抗病毒治疗方案（等级: Class I, LevelA）9、如发现抗-HCV抗体阳性但HCV RNA阴性，应告知患者没有证据表明他们是现症感染HCV感染者（等级: Class I, Level A）10、对活动性HCV感染者因给与教育和干预，旨在降低肝病进展和HCV传染的风险（等级:Class IIa, Level B)a)所有HCV感染者应给予限制饮酒的建议，适当的时候应予戒酒的干预措施.（等级:Class IIa, level B）b)所有HCV感染者均应建议评估其他可能加速肝纤维化的情况，包括HBV和HIV感染c)对所有HCV感染者均应使用肝活检、影像和非侵入性标志物评估肝纤维化进展程度以帮助选定合适的抗HCV治疗的方案以及决定是否开始其他筛查措施（如肝癌的筛查）（等级: Class I, Level B）d)对于所有易受其他类型病毒性肝炎影响的HCV感染者均建议给予甲肝疫苗和乙肝疫苗的接种（等级: Class IIa, Level C）e) HCV感染者均应接受如何避免将HCV传染给他人的教育（等级: Class I, level C）11、对所有HCV活动感染者均应由给其提供综合管理的医师对其进行评估，包括抗病毒治疗的考虑（等级: Class IIa, level C）表1 HCV传播的防范措施●应劝告HCV感染者避免与他人共用牙刷及牙齿或剃须刀，并要警惕保护出血伤口预防其他人接触到其血液的可能性●应建议他们停止使用非法药物并进入药物滥用的治疗。
丙肝指南2022更新要点
丙肝指南2022更新要点
嘿，朋友们！今天咱来聊聊丙肝指南 2022 更新要点呐！你知道这有多重要吗？就好比你在大海中航行，更新后的指南就是那盏指引方向的明灯啊！比如说，以前对于丙肝的检测，可能就像是在黑夜里摸索，而现在呢，新指南让检测变得更加精准了，就像一下子打开了明亮的大灯。
治疗方面也有大变化哦！以前可能是摸着石头过河，现在新指南提供了更明确的路线图，好比给了你一辆装备齐全的赛车去冲向胜利！而且，对于特殊人群的管理也更加细致了呢，这可不是随便说说的呀！
再看看对预防的强调，那简直就是给我们筑了一道坚固的防线，就像为我们的健康城堡加上了厚厚的城墙！
总之，丙肝指南 2022 更新要点真的太关键啦！它让我们对丙肝有了更清晰的认识和应对方法，我们可一定要好好了解和利用呀！。
《丙型肝炎防治指南(2022年版)》解读
《丙型肝炎防治指南（2022年版）》解读简介2019年底以来，针对丙型肝炎的筛查及管理策略，无论全球还是我国，都有了进一步的更新；同时，越来越多的DAAs获批准上市，特别是包括国产企业研发生产在内的泛基因型方案上市并纳入国家基本医疗保险目录，DAAs药物价格以及可及性明显增加，两个分会于2022年组织国内有关专家对丙型肝炎筛查及治疗的推荐意见进行再次更新，推荐意见由25条减少到20条，形成了《丙型肝炎防治指南（2022年版）》，重点强调了扩大筛查以及简化诊疗。
概括起来，2022年版指南主要的五大更新点如下。
一、扩大筛查，直至成人全员筛查2016年世界卫生组织提出到2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害的目标，其中包括消除丙型肝炎公共卫生危害的目标。
在2015年的基础上，丙型肝炎新发感染率降低90%，病死率降低65%，90%以上的HCV感染者得以诊断以及80%以上确诊的患者得以治疗。
2022年世界卫生组织发布了《2022—2030年全球卫生部门关于艾滋病、病毒性肝炎和性传播疾病行动计划》，对于消除丙型肝炎公共卫生危害，减少新发感染以及死亡，在2020年的基础上给出了更具体的量化目标。
新发HCV感染病例由2020年157.5万例（20/10万），降至2025年100万例（13/10万），2030年35万例（5/10万）；丙型肝炎相关死亡由2020年29万例（5/10万），降至2025年24万例（3/10万），2030年14万例（2/10万）。
我国积极响应世界卫生组织的倡议，2017年，国家卫生计生委、国家发展改革委等部委联合印发了《中国病毒性肝炎防治规划（2017—2020）》。
2021年，国家卫生健康委、科技部、工业和信息化部、公安部、民政部、司法部、财政部、国家医保局、国家药监局等9部门联合印发了《消除丙型肝炎公共卫生危害行动工作方案（2021—2030年）》，提出到2030年，全国大众丙型肝炎知晓率较2020年提高20%，新报告抗体阳性者的核酸检测率达95%以上，抗病毒治疗率达80%以上，专业人员培训比例达100%。
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AASLD更新丙型肝炎诊治指南
美国肝病研究学会（AASLD）于2009年4月推出新版《丙型肝炎诊治指南》，对其2004年版丙肝指南进行了更新。
文章发表于其官方杂志《肝脏病学》[Hepatology 2009，49（4）：1335]。
在美国死于肝病的患者中，丙肝是首位死因。
据估计，在未来20年中，HCV 感染相关死亡率将继续攀升。
面对丙型肝炎严峻的流行趋势，AASLD等学会对丙肝的防控建议格外重视。
此次推出的新版指南内容详尽，涉及到丙肝筛查、诊断、治疗和预防的方方面面，推荐意见共65条，参考文献达419篇。
让我们看一下都有那些大概内容：
抗HCV与HCV RNA
诊断急慢性丙肝时，涉及到两个指标——抗HCV和HCV RNA。
二者均阳性伴近期ALT升高，根据临床资料可诊断为急性HCV感染或慢性HCV 感染；抗HCV阳性而HCV RNA阴性，提示HCV消除或急性HCV感染处于低病毒血症期，建议4～6个月后再行HCV RNA检测；第三种情况是，抗HCV阴性而HCV RNA阳性，提示为急性感染早期或免疫抑制患者发生慢性HCV感染，也有可能为假阳性，建议4～6个月后复查抗HCV和HCV RNA。
《指南》推荐：对以下患者应检测其HCV RNA：抗HCV阳性者，对患者考虑进行抗病毒治疗时，抗HCV阴性但原因不明的肝病患者、免疫抑制或怀疑有急性HCV感染的患者。
肝活检与无创标志物
近年来出现的肝纤维化无创诊断方法瞬时弹性成像（Fibroscan）及血清学指标，是否能取代肝活检？
《指南》认为，血清学指标只有利于评价肝纤维化的两个极端——轻微纤维化和肝硬化，对于评价处于中间阶段的纤维化或追踪肝纤维化的进展，意义不大。
瞬时弹性成像尚未被FDA批准，目前不能替代肝活检，另外，在肥胖患者中，该方法诊断纤维化的成功率低。
此外目前有证据表明，坏死炎症活动性高的急性病毒性肝炎患者，即使没有纤维化，瞬时弹性成像评分也会增高。
《指南》推荐：现有无创试验有助于确定慢性HCV感染者是否存在晚期纤维化，但在临床实践中不能替代肝活检。
加大剂量与延长疗程
对于难治性丙肝患者，加大聚乙二醇干扰素和（或）利巴韦林的剂量，或延长治疗时间，是否能提高持续病毒学应答率？
《指南》认为，研究表明，大剂量干扰素诱导方案的效果并不理想，虽然病毒被清除的速度加快了，但治疗结束时，HCV RNA检测不到率却没有升高。
一项小样本研究评价了大剂量利巴韦林对持续病毒学应答（SVR）的影响。
虽然SVR 率升高了，但所有患者发生了严重贫血，需要应用生长因子或输血。
不过对于病毒学应答延迟或没有获得快速病毒学应答（RVR）的患者，将疗程
从48周延至72周，可以提高SVR率。
《指南》推荐：基因1型HCV感染者接受治疗后病毒清除延迟（12～24周检测HCV RNA为阴性），考虑延长治疗至72周。
治疗精神障碍患者
在对特殊人群的治疗中，更新后的指南增加了精神障碍患者的抗HCV治疗。
在慢性HCV感染者中精神障碍发生率较高，是普通人群的4～20倍。
干扰素联合利巴韦林治疗本身就会引起神经精神不良反应如抑郁、易激惹、自杀倾向、躁狂、心境不稳等等，精神障碍患者接受抗病毒治疗后更易发生此类不良反应。
近期有研究表明，采用多学科联合策略处理合并精神障碍的HCV感染者，所获得的SVR率与没有精神障碍者相似。
但需要注意的是，在晚期肝病患者中要考虑到药物间相互作用。
《指南》推荐：当治疗合并神经精神障碍的HCV感染者时，必须得到包括精神专科医师在内的多学科团队的支持。