普通野生稻杂交后代抗白叶枯病鉴定筛选
水稻转基因育种的研究进展与应用现状

水稻转基因育种的研究进展与应用现状刘志宏1 田 媛2 陈红娜1 周志豪1 郑 洁2 杨晓怀1(1深圳市农业科技促进中心,广东深圳518000;2暨南大学食品科学与工程系,广东广州510632)摘要:随着生物技术发展的不断深入,我国水稻种业的发展也面临着全新的机遇和挑战。
目前,改善水稻品种质量的主要方法有分子标记技术、基因编辑技术和转基因技术。
其中,转基因水稻是利用生物技术手段将外源基因转入到目标水稻的基因组中,通过外源基因的表达,获得具有抗病、抗虫、抗除草剂等优良性状的水稻品种。
近年来,国内外在采用转基因技术进行水稻育种,提升水稻产量、改善水稻品质方面具有较多的研究进展。
在阐述转基因技术工作原理的基础上,概述国内外利用转基因技术在优质水稻育种方面的研究进展,进一步探究转基因技术在我国水稻育种领域的发展前景。
关键词:转基因育种;水稻;病虫害;除草剂Research Progress and Application Status of Rice Transgenic Breeding LIU Zhihong1,TIAN Yuan2,CHEN Hongna1,ZHOU Zhihao1,ZHENG Jie2,YANG Xiaohuai1(1Shenzhen Agricultural Technology Promotion Center,Shenzhen 518000,Guangdong;2Department of Food Science and Engineering,Jinan University,Guangzhou 510632)水稻(Oryza sativa L.)作为世界上重要的粮食作物之一,为世界超过1/3的人口提供了主粮,全球种植面积约1.4亿hm2[1]。
“十二五”以来,我国水稻产量连续稳定在2亿t以上[2]。
水稻作为我国的主要粮食作物,在我国粮食生产领域占据着十分重要的地位,水稻品种改良仍是保障种业持续发展和国家粮食安全的重点。
野生稻优良基因的发掘利用研究进展

野生稻优良基因的发掘利用研究进展在稻属(Oryza Linnaeus)中,仅2个为栽培种,其余20余种均为野生稻,包括AA、BB、CC、BBCC、CCDD、EE、GG、FF、HHKK、HHJJ 10种染色体组[1]。
我国的野生稻资源较为丰富,其中云南地区就包含了中国仅有的3种野生稻,即药用野生稻(O.officinalis Wall)、疣粒野生稻(O.meyeriana Bail)和普通野生稻(O.rufipogon Griff)[2]。
野生稻由于长期在野生状态下生长,经过抵御病虫害的侵袭和不良环境的自然选择,蕴含了大量的优良基因,是一个天然的基因宝库[3]。
但栽培稻由于长期经人为的选育和驯化,许多有利基因被定向选择而过滤掉,致使其具有传狭窄性和单一性,大大降低了抵抗病虫害侵袭和忍受各种逆境的能力。
解决此问题的有效方法,就是从野生稻中发掘栽培稻已丢失的优良基因,并应用于栽培稻的遗传育种,以拓宽其遗传基础。
现已从野生稻中发掘出抗病虫、耐旱、耐寒、高产及其他许多有用基因[4]。
对这些优良基因进行分子标记定位,有助于及时发掘并充分利用野生品种资源,为栽培稻育种做出贡献。
目前迅速发展的分子生物技术促进了这一领域的研究,现对多年来野生稻中优异基因的发掘和分子标记定位,以及这些基因在栽培稻中的转移利用作一综述。
1野生稻抗虫基因发掘及定位自20世纪70年代起,许多国家相继开展了水稻稻飞虱抗性基因的发掘工作,其中发现的部分抗性基因来自野生稻。
目前已经有10多个抗稻飞虱基因从5种不同的野生稻资源中找到并鉴定。
在澳洲野生稻(Oryza australiensis)中,发掘的抗褐飞虱有Bph10和Bph18。
其中Bph10是由Ishii et al[5]鉴定出的,是1对显性的抗虫基因,且被定位在第12号染色体上,与RG457相距3.68 cM。
研究表明:Bph10抗褐飞虱生物型1、2、3。
Bph18由Jena et al[6]鉴定出,被定位在第12号染色体上S15552和RM463之间。
2023-2024学年山东省菏泽市高二下学期期中生物试题

2023-2024学年山东省菏泽市高二下学期期中生物试题1.在我国很多地区都有制作米酒的传统,先将糯米蒸熟,冷却至30℃左右,再加少许放凉的水和一定量的酒曲混合均匀后置于容器,在米饭中间挖一个小洞,加盖后周围用茅草捂住,几天后即可取小洞处的酒汁饮用。
下列说法正确的是()A.先将糯米蒸熟,有利于微生物分解其中的有机物B.为保证米酒风味纯正,需通过对酵母菌菌种的选育及纯化培养来获得酒曲C.发酵后期随代谢产物的积累,发酵液的pH增大,酵母菌活性逐渐下降D.若最终获得的米酒偏酸,可能的原因是醋酸菌无氧发酵产生了醋酸2.某生物活动小组以萝卜为材料分别用3种不同浓度的食盐制作泡菜,下图是活动小组记录的亚硝酸盐含量与发酵天数的关系图。
下列说法正确的是()A.先用沸水短时间处理萝卜条,再添加陈泡菜水可缩短腌制时间B.泡菜的最佳食用时间应在发酵的第5天左右C.泡菜坛装八成满可以防止发酵过程中酵母菌、乳酸菌等产生的CO 2使发酵液溢出D.食盐的浓度越高,亚硝酸盐含量的峰值越低,这与抑制其他杂菌繁殖有关3.微生物的纯培养包括配制培养基、灭菌、接种、分离和培养等步骤。
在分离、纯化酵母菌实验中,划线接种、培养结果如图。
下列说法正确的是()A.该培养基的制备流程为灭菌→加琼脂→倒平板B.每次接种前,灼烧接种环待冷却后重新蘸取菌液划线,可将菌种逐步稀释C.实验中只有接种需要在酒精灯火焰旁进行D.利用平板划线法纯化酵母菌,接种环的灼烧次数与划线次数不同4.下列关于“土壤中分解尿素细菌的分离与计数”(纯化培养的培养基中菌落数为178个)的说法,合理的是()A.分离分解尿素的细菌时,尿素是培养基中唯一的氮源和碳源B.用滴管吸取0.1ml菌液滴加到培养基表面的过程中无需再灭菌C.图中振荡的目的主要是为了增加分解尿素的细菌的浓度,属于选择培养D.由计数结果可知10克土样中的菌株数约为1.78×10 9个5.青霉菌是生产青霉素的重要工业菌种。
水稻白叶枯病抗性基因研究进展

水稻白叶枯病抗性基因研究进展
王丹
【期刊名称】《农业科学》
【年(卷),期】2024(14)4
【摘要】白叶枯病(Bacterial blight, BB)是影响水稻产量最严重的细菌病害之一。
传统的化学防治方法效果往往不理想,选育和利用抗病品种是最经济、最有效、最环保的方法,而抗病基因的发掘及其功能研究是进行抗病育种的重要基础。
到目前为止,已有48个水稻白叶枯病抗性基因被国际注册或期刊报道,其中17个基因已成功克隆和鉴定。
本文对水稻白叶枯病抗性基因的研究和育种应用进展进行了综述。
【总页数】14页(P437-450)
【作者】王丹
【作者单位】浙江师范大学生命科学学院金华
【正文语种】中文
【中图分类】S43
【相关文献】
1.水稻白叶枯病抗性基因及其分子标记辅助选择育种研究进展
2.水稻白叶枯病抗性基因研究进展
3.水稻白叶枯病抗性基因Xa21的分子生物学研究进展
4.关于水稻白叶枯病抗性基因研究进展
5.水稻白叶枯病抗性相关基因的研究进展
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分子标记辅助选择在水稻抗病育种研究进展

分子标记辅助选择在水稻抗病育种研究进展官华忠摘要:随着水稻高密度分子遗传图谱的构建和重要农艺性状的基因或QTL的定位,分子标记辅助选择逐渐用于质量和数量性状的遗传改良。
本文综述了分子标记辅助选择在水稻抗稻瘟病、抗白叶枯病和抗细菌性条斑病的育种应用的研究进展,存在的问题和展望。
关键词:分子标记辅助选择,水稻育种,稻瘟病,白叶枯病,细菌性条斑病水稻是全球重要的粮食作物之一,全世界有25亿以上的人口主食大米,其中中国是世界上最大的水稻生产和消费国,60%人口以稻米为主要食粮。
自从实现杂交水稻三系配套以来,我国杂交水稻年种植面积1533.33万hm2左右,约占水稻总面积的50%,而产量则占水稻总产的近60%[1],为我国粮食生产做出了巨大贡献。
然而,水稻病害的危害一直严重地影响着水稻生产。
水稻病害种类很多,全世界有近百种,我国正式记载的达70余种,其中具有经济重要性的有20余种[2]。
稻瘟病、白叶枯病发生面积大,流行性强,危害严重,两者均为水稻“三大病害”之一;同时由于近年来随着感病杂交水稻的大面积推广,细菌性条斑病发生日趋广泛和严重,也已成为我国南方稻区最重要的水稻病害之一。
因此,筛选出具有持久抗瘟能力的种质资源做供体亲本,采用相宜的杂交配组方式,从而培育具有持久抗瘟能力的不育(保持)系和恢复系,并推广和种植抗病品种,是防治水稻稻瘟病病害的最经济有效的措施。
目前国内多数育种单位还基本上是靠传统的方法进行抗病育种,依赖于抗性鉴定和植株表型的选择,常常受到没有合适的致病菌株和病菌发病条件的限制,鉴定结果不准确,育种效率低[3]。
此外,用传统方法构建基因累加系(即基因聚合)是很困难的,难于选育出聚合多个抗病基因的持久抗病品种。
利用生物技术培育持久抗病性品种是现代开辟的新途径。
例如分子标记辅助选择(Maker assisted selection, MAS),这种技术是通过分析与抗病基因紧密连锁的分子标记的基因型来对目标基因进行选择。
野生稻的种质资源抗性研究概述

第2 3卷 第 4期
Vo . No. I 23 4
重庆工商大学学报( 自然科 学版 )
J hnq g eho B s es n . N t e E ) o gi c nl u i s U i ( a Si d C nT n v
摘 要: 生稻资源 中游存 着大量的抗真 菌性、 野 细菌性病 害资源 , 因其长期 处在野 生状 态, 经受各种 自然灾害和不 良环境 的选择 , 从而 具有很 强的抗逆特性 , 中研 究得最 多的特性就 是 其 耐寒性。综述 了野生稻在抗病 、 草害及抗逆性等方面的种质资源研 究应 用现状, 出从 野生 虫、 指 稻 活体 中提取 抗 原栽 入 受体 植物 使 受 体植 物 产 生抗 性 , 而达 到 抗 逆 目的的 方 法 , 在技 术 上 从 但
第2 3卷
等…发现 1 份高抗白叶枯病 品系的野生稻。李友荣等 发现全生育期抗 白叶枯病 的野生稻种质 4份 ; 5
2 0世纪 8 0年代末 , 印度和 IR 的学者们合作研究鉴定 出 x 一 l RI a 2 抗性基 因, 并对其进行 了定位 、 分离和 克隆。章琦等 鉴定出一个来 自普通野生稻的抗白叶枯病 的新基凶 x 一 3 是当时抗谱最广 、 a 2, 抗性导入 效应很强的一个完全显性的全生育期的抗 : 因。李友荣等。 通过刈‘ 基 ‘ 湖南具有抗 白叶枯病的野生稻资 源的遗传分析 , 得到 白叶枯病的抗性 由一对显性基因控制的结论。章清杞等…用我国白叶枯病致病型代
还 需继 续 完善 。
关键 词 : 生稻 ; 野 种质 资源 ; 瘟病 ; 性 ; 害 稻 抗 冷 中图分 类号 : 3 S3 5 文献标 识 码 : A
水稻 足世 界上 最 重要 的 高产粮 食 作 物之 一 产量 的高 低 与许 多 因 素有 关 , 水 稻 的 生 产 过 程 中不 可 一, 在
水稻白叶枯病抗性基因Xa21的分子生物学研究进展

水稻白叶枯病抗性基因Xa21的分子生物学研究进展陈小林;颜群;高利军;高汉亮【摘要】由黄单胞杆菌水稻致病变种Xanthomonas oryzae pv.oryzae(Xoo)引起的白叶枯病是水稻重要细菌性病害之一.迄今,已有7个水稻白叶枯病抗性基因被克隆.Xa21是第一个被克隆的白叶枯病抗性基因,因具有广谱抗性而受到广泛的关注.对Xa21的发现、定位及克隆、表达特征、编码产物XA21的生化特性、作用与调控以及XA21介导的免疫反应模式等方面的研究结果进行综述,并对今后的研究方向进行展望.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】7页(P8-14)【关键词】水稻;白叶枯病;抗性基因;Xa21【作者】陈小林;颜群;高利军;高汉亮【作者单位】广西作物病虫害生物学重点实验室广西农业科学院植物保护研究所,南宁530007;广西作物病虫害生物学重点实验室广西农业科学院植物保护研究所,南宁530007;广西作物病虫害生物学重点实验室广西农业科学院植物保护研究所,南宁530007;广西作物病虫害生物学重点实验室广西农业科学院植物保护研究所,南宁530007【正文语种】中文由黄单胞杆菌水稻致病变种(Xanthomonas oryzaepv.oryzae,Xoo)引起的水稻白叶枯病是水稻最严重的细菌性病害之一[1,2]。
受白叶枯病危害的田块一般减产10%-20%,严重的减产50%以上,甚至绝收[3]。
白叶枯病1909年首次在日本福冈地区出现,随后在亚洲各国以及非洲、美洲和澳洲等地的水稻产区被发现,已成为一种世界性的水稻病害[4]。
目前,我国除了新疆、西藏和东北北部以外,其余各稻区均有发生,尤其在南方稻区危害更为严重[3]。
抗性基因的研究一直以来都是水稻白叶枯病防治的重要内容之一,并且已取得较大的成果。
到目前为止,经注册确认的和期刊报道的水稻白叶枯病抗性基因共38个,其中,Xa1、xa5、xa13,Xa21、Xa23、Xa26和Xa27等7个基因已成功被克隆[5-11]。
水稻抗白叶枯病新基因Xa32 (t) 的鉴定和初步定位

作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2009, 35(7): 1173−1180/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2006AA10Z106)和中央级公益性科研院所基金项目(2060302-2-08)资助。
*通讯作者(Corresponding author): 赵开军, E-mail: zhaokj@ ** 共同第一作者Received(收稿日期): 2009-01-21; Accepted(接受日期): 2009-03-13.DOI: 10.3724/SP.J.1006.2009.01173水稻抗白叶枯病新基因Xa32(t )的鉴定和初步定位郑崇珂1,2 王春连2,3,** 于元杰1 梁云涛2 赵开军2,3,*1山东农业大学农学院 / 作物生物学国家重点实验室, 山东泰安271018; 2 中国农业科学院作物科学研究所 / 农业部作物遗传育种重点实验室, 北京100081; 3 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程, 北京100081摘 要: 通过多菌系接种鉴定及抗谱分析, 并与目前国际上已知抗白叶枯病基因比较, 证明在水稻抗源C4064中含有一个新的抗白叶枯病基因, 暂命名为Xa32(t)。
应用分离集团分析法(BSA), 借助SSR 和EST 等分子标记, 对该基因进行了分子标记定位。
通过对F 2分离群体及F 3家系单株进行遗传连锁性检测, 发现6个位于水稻第11染色体长臂末端的分子标记RM27256、RM27274、RM2064、ZCK24、RM6293和RM5926与Xa32(t)基因连锁。
它们与Xa32(t)基因间的遗传距离分别为2.1、1.0、1.0、0.5、1.5和2.6 cM 。
其中标记RM6293和RM5926位于染色体近端粒一侧, 其他4个标记RM27256、RM27274、RM2064和ZCK24位于基因的另一侧。
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江西农业学报2010,22(8):81—84A c t a A gr i cul t ur ae J i an铲i普通野生稻杂交后代抗白叶枯病鉴定筛选殷富有,李维蛟,郭怡卿,张敦宇,黄兴奇,程在全+(云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所,云南昆明650223)摘要:为了从野生稻中发掘优异的水稻白叶枯病抗性材料,拓宽栽培稻抗白叶枯病遗传基础,达到控制水稻白叶枯病的目的,对合系35与元江普通野生稻远缘杂交后代不同世代的不同株系材料分年度进行了抗白叶枯病能力的鉴定和分析,并调查了后代材料对水稻白叶枯病的抗病能力,获得了一批高抗和中抗材料.为今后定位高抗白叶枯病基因以及水稻抗病育种提供了依据。
关键词:元江普通野生稻;杂交后代;抗白叶枯病;鉴定中图分类号:$332.2文献标识码:A文章编号:1001—8581(2010)08—0081—04l dent i f i cat i on and Scr e eni ng of R e si st a nc e t o R i ce B a ct er i al B l i ght i nC om m on W nd R i ce H ybr i d O f f spr i ngY I N Fu—you,L I W ei—j i a o,G U O Y i—qi ng,Z H A N G D un—yu,H U A N G X i ng—qi,C H E N G Z ai—quan’(Ins t it ute of B i ot echnol ogy a nd G er m p l as m R e sour c es,Y ur m a n A c ade m y of A gr i cu l t ur al S c i e nc es,K unm i ng650223,Chi na)A b st r act:I n or der t o e x pl o i t excel l ent w il d r i ce r es ou r ces r es i s tant t o r i ce bact eri al bl i s ht(X a m hom onas or yz a e pv.or y zae)a nd a tt a in t he pur pose of contr ol l i ng r i ce bact eri al bl i ght,w e i d e nti f i ed and i nves t i gat ed t he r esi s t an ce t o r i ce bact eri al bli gh t of dif f erent l ines i n dif f erent gener at i ons of“H exi35X Y u肌j i a ng co m//l o n w i ld r i ce”o f f s p r i ng i n dif f erent year s,and obt ai ned som e ri c e m at er i al s w i t h m i d dl e o r hi【gh r esi s t an ce t o r i ce bact eri al bl i ght,w hi ch w i l l pr ovi d e bas i s for t he m appi ng of t he gen e hi ghl y—r es i s t ant t o r i ce bacter i al bli ght a nd r i ce di.s e as e—re si s ta n t br eedi ng i n t he fut ure.K e y w ords:Y uanj i ang com m on w il d r i ce;Hybr i d of f spr i ng;R esi st ance t o r i ce bact eri al bl ight;I dent i f icat ion水稻白叶枯病(X ant hom onas or yzoe.pv.oryzae)最早于1884年在日本福冈县发现…,是仅次于稻瘟病的第二大水稻病害,现已在亚洲、非洲、美洲和澳大利亚等地发生¨。
,该病在周年种植水稻的南亚和东南亚最为严重‘0j。
在中国的发生已有70年以上的历史,20世纪60年代后由于半矮秆、高产、不抗病品种的大范围推广和相应的集约化栽培措施的普及,白叶枯病很快扩展蔓延,其危害也逐渐加重,在中国的许多地方陆续有报道怕叫…。
1976年农业部设立了“全国抗稻瘟病、白叶枯病研究”项目,随后在“全国水稻高产、优质、抗病育种攻关”项目中,明确了抗稻瘟病和白叶枯病为品种改良的主攻目标之一。
水稻白叶枯病病原物为黄单胞菌水稻致病变种细菌,属于黄单胞菌属(X an t hom onas)…J。
水稻感病后,叶片干枯,瘪粒增多,米质松脆,千粒重降低,一般减产10%-30%,严重时可减产50%以上。
此病在育种上被高度地重视,对其致病机理及应答机理的研究也在不断深入。
长期的生产实践证明,水稻抗性品种的选育和利用是防治水稻病害最经济有效的措施之一¨2”j。
选育抗病品种是防治水稻白叶枯病的一个经济、省工、收效大的重要措施,而且也是该病综合防治的基础,因此寻找抗性材料为育种提供抗源非常重要。
我国的抗病育种始于20世纪60年代,也着重于品种的鉴定和筛选。
而栽培水稻中抗白叶枯病基因数量有限,抗病能力也有限,需要用栽培稻以外的抗病基因来拓宽抗病遗传基础。
野生稻资源在多变的环境中经历漫长岁月的自然演化和人工培育与选择,形成了丰富多彩、各具特点的遗传属性,蕴藏着各色各样的宝贵基因,是人们选育高产、优质、多抗新品种和开展遗传进化、栽培、生理以及相关科学研究的材料基础H…。
从野生稻中发掘优异的水稻白叶枯病抗性材料一直是国内外研究者的重要研究内容。
由于普通野生稻是栽培稻的近缘种,只要利用常规杂交就可能将野生稻的优异抗性导入栽培稻。
我们应努力发掘其潜在的利用价值,筛选抗源,为水稻抗病育种提供具有野生稻血缘、遗传基础广泛、农艺性状优良的优异抗源,并提高野生稻资源利用效果,为抗病育种创新利用提供依据。
本文详细地调查研究了合系35与元江普通野生稻杂交后代材料对水稻白叶枯病的抗病能力,旨在为普通野生稻抗白叶枯病种质资源用于水稻育种提供参考。
l材料与方法1.1材料收稿日期:2010—05一17基金项目:云南省科技攻关项日(2006N G34);云南省重点基金项目(20080304)。
作者简介:殷富有(1976一),云南陆良人.助理研究员,主要从事水稻遗传育种研究。
+通讯作者:程在全。
82江西农业学报22卷1.1.1水稻材料栽培稻亲本合系35及其与元江普通野生稻杂交后代B E ,F 。
材料550份。
1.1.2供试菌株水稻白叶枯病菌株采用中国强致病小种(C 1)、云南本地强致病小种(Y 8)及kl 本致病性小种(讯17)3个菌株。
1.2试验地情况2006年5月~2008年10月在云南省玉溪市元江县因远镇(E 102001’,N 23。
61’)进行试验,试验地海拔1600m ,年平均气温16℃。
该试验地常年种植水稻,土壤肥力均匀,土地平整,且在该稻区常年都有白叶枯病发生,适合做白叶枯病鉴定试验。
1.3种植与管理水稻采用育苗移栽方法,秧龄40d 进行移栽,每个株系种植3行,单苗移栽,每行10苗,株距10cm ,行距20cm 。
试验田间管理与当地大田管理一致。
1.4接种方法及分级标准自然诱发和人工接种方法结合。
人工接种是在2006~2008年,于每年的5月开始播种,6月份移栽,8月份在水稻大部分处在孕穗期时,选择在晴天下午,用无菌水将菌液浓度调节至6亿~9亿个/m L ,用沾了菌液的剪刀剪去水稻剑叶的1~2cm 。
每株剪5片叶,每菌株剪5株。
于接种后21d 进行病情调查。
自然诱发是在待鉴定水稻材料周围种植一些感病材料,在田间依靠自然发病,与接种后的待鉴定水稻材料一起调查抗性表型。
病情分级采用全国稻白叶枯病协作组制定的鉴定标准¨…,将病级分为6级。
0级,剪口处无病斑,高抗;1级,剪口处有很小的病斑,很少下伸,长度不超过2am ,抗病;2级,病斑向下延伸2cm 以上,不超过叶长的1/4,中抗;3级,病斑占叶长的1/4--"1/2,中感;4级,病斑占口t -长的1/2—3/4,感病;5级,病斑超过叶长的3/4,高感。
病级平均数=∑(各级病叶数×相应的级数)/总叶数2结果与分析2.1杂交后代的抗性在合系35与元江普通野生稻杂交后代B C :F 。
的550份后代材料中,对3个菌株都为高抗的材料有2份(表1),达到抗病的36份,中抗的49份,中感的49份,感病的29份,高感的5份。
其余的380份材料对3个菌株的抗瘸l 生表型不一致,有的只对2个菌株具有抗疴降,有的对3个菌株具有不同的抗病性(表1)。
对高抗材料与中抗材料及高感材料从外部症状上作了详细的观察,得到了好的比较结果(图1)。
表1杂交后代对水稻白叶枯病的抗性图1不同水稻材料的抗性表型8期殷富有等:普通野生稻杂交后代抗白叶枯病鉴定筛选832.2杂交后代材料与亲本的抗性比较综合分析亲本合系35及元江普通野生稻对白叶枯病的抗性程度与杂交后代材料的抗性程度,得出合系35对这3个菌系的抗性达到中抗(病级1.6-2.0)(表2)。
通过分析对3个菌株具有共同抗性表型的杂交后代材料(170份)与亲本合系35(中抗)比较(表2),有22.34%的材料在抗性上超过栽培稻亲本的抗性,这些材料可能携带了1个或多个来自普通野生稻的抗白叶枯病基因;28.82%的材料与栽培稻亲本具有相同的抗性,这些材料可能不带来自普通野生稻的抗白叶枯病基因;48.82%的抗性比栽培稻亲本的差,造成这些材料不抗白叶枯病的原因可能是其不带来自普通野生稻的抗性基因,又由于杂交后代的基因交换重组也不带有来自栽培稻携带的中抗白叶枯病基因。
表2杂交后代材料与亲本的抗性2.3致病菌株的致病性3个致病菌株对550份杂交后代材料的致病性调查结果表明,不同菌株对不同材料的致病性表型/f:同,在各个病害等级所表现的份数也不同。
杂交后代材料中的抗性表型份数从数值E分析,中抗材料与中感材料占有绝大部分,杂交后代材料中对C l、Y8、,174173种致病菌株中抗的表型观察值分别为163、132、143份,对C l、Y8、盯4173种致病菌株中感的表型观察值分别为192、160、199份;对c1、Y8、T/4173种致病菌株高抗的杂交后代材料较少,对C1、Y8、174173种致病菌株高抗的表型观察值分别为9、19、15份(表3)。