宠物生物制品
兽医生物制品名词解释
兽医生物制品名词解释
兽医生物制品是指用于预防、治疗或控制动物疾病的生物制剂。
它们通常由生物来源制成，包括病毒、细菌、寄生虫、真菌、毒素和血清等。
这些制品可以用于家畜、家禽、宠物和其他动物的健康管理。
兽医生物制品的种类很广泛，其中最常见的包括疫苗、抗生素、抗菌药物、抗寄生虫药物和免疫血清。
疫苗是一种预防措施，通过引入微生物或其成分来激活动物的免疫系统，从而使其产生对特定疾病的免疫力。
抗生素和抗菌药物则用于治疗感染性疾病，可以杀灭或抑制病原体的生长和繁殖。
抗寄生虫药物则用于预防和治疗寄生虫感染，如蠕虫和寄生虫。
免疫血清是从动物体内提取的免疫物质，用于提供短暂的被动免疫保护。
除了以上常见的兽医生物制品，还有一些新兴的技术和产品在不断发展和应用中。
例如，基因工程技术可以用于生产特定的疫苗，从而提高其效果和安全性。
生物制剂也可以通过注射、口服或外用等不同途径进行给药，以适应不同动物的需求和特点。
兽医生物制品在动物健康管理中起着至关重要的作用。
它们可以预防疾病的发生，减少疾病传播的风险，提高动物的生产性能和健康水平。
同时，兽医生物制品的研发和应用也需要符合相关法规和标准，以确保其安全性和有效性。
总之，兽医生物制品是一类用于动物健康管理的生物制剂，包括疫苗、抗生素、抗菌药物、抗寄生虫药物和免疫血清等。
它们在预防、治疗和控制动物疾病方面发挥着重要作用，为保障动物健康和促进农业发展做出了重要贡献。
兽药、兽用生物制品采购、使用管理制度
兽药、兽用生物制品采购、使用管理制度1. 引言兽药和兽用生物制品是养殖业和养宠物行业必不可少的物品，对于动物健康和生产效益起着重要作用。
为了保障兽药和兽用生物制品的安全使用，制定和实施科学、规范的管理制度是必要的。
本文旨在介绍兽药和兽用生物制品的采购、使用管理制度，以提高管理规范化水平。
2. 采购管理制度2.1 采购计划根据养殖场或宠物医院的需求，制定年度采购计划，并根据具体情况进行分季度、月度的细化规划。
采购计划要充分考虑动物的品种、规模、需求量及其生产状况等因素。
2.2 采购程序在执行采购计划前，应制定采购程序。
采购程序包括需求分析、供应商选择、报价比较、合同签订等环节。
在需求分析阶段，需要明确兽药和兽用生物制品的种类、规格、数量等。
供应商选择应根据供应商的信誉、产品质量、价格及售后服务等因素进行评估。
在报价比较环节，应综合考虑价格和质量，选择最合适的供应商。
在合同签订阶段，应明确双方的权利和义务，保证采购的合规性和可行性。
2.3 采购管理采购管理应建立健全的档案管理制度，对所有采购记录进行归档和备份。
同时，要做好采购合同的签订和履行，确保供应商的产品符合国家相关标准和要求。
在采购过程中，还应加强与供应商之间的沟通和合作，及时处理采购中的问题和纠纷。
3. 使用管理制度3.1 兽药管理3.1.1 兽药登记所有兽药的进出库都应进行登记，包括兽药的品名、规格、生产日期、有效期、供应商信息等。
登记表要按照药品分类进行分类管理，便于查阅和使用。
3.1.2 兽药存储兽药的存储应符合相关规定，如存放在干燥、通风良好的库房或专用柜子中，避免阳光直射和潮湿。
存放位置应有明确的标识，以便查找和使用。
3.1.3 兽药使用在使用兽药前，要对兽药进行检查，确保兽药的包装完好、标签清晰、有效期内。
使用兽药前要进行充分的阅读说明书，并按照规定的剂量和方法使用。
同时，应做好使用记录，包括兽药的名称、用量、使用日期等信息。
3.2 兽用生物制品管理3.2.1 兽用生物制品登记所有兽用生物制品的进出库都应进行登记，包括制品的名称、规格、生产日期、有效期、供应商信息等。
兽用生物制品经营管理办法
第一条为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理，应当遵守本办法。
第三条本办法所称兽用生物制品，是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或者生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者有目的地调节动物生理机能的兽药，主要包括血清制品、疫苗、诊断制品和微生态制品等。
第四条兽用生物制品分为国家强制免疫计划所需兽用生物制品（以下简称国家强制免疫用生物制品）和非国家强制免疫计划所需兽用生物制品（以下简称非国家强制免疫用生物制品）。
国家强制免疫用生物制品品种名录由农业农村部确定并公布。
非国家强制免疫用生物制品是指农业农村部确定的强制免疫用生物制品以外的兽用生物制品。
第五条农业农村部负责全国兽用生物制品的监督管理工作。
县级以上地方人民政府畜牧兽医主管部门负责本行政区域内兽用生物制品的监督管理工作。
第六条兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的兽用生物制品销售给各级人民政府畜牧兽医主管部门或养殖场（户）、动物诊疗机构等使用者，也可以委托经销商销售。
发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，根据工作需要，国家强制免疫用生物制品由农业农村部统一调用，生产企业不得自行销售。
第七条从事兽用生物制品经营的企业，应当依法取得《兽药经营许可证》。
《兽药经营许可证》的经营范围应当具体载明国家强制免疫用生物制品、非国家强制免疫用生物制品等产品类别和委托的兽用生物制品生产企业名称。
经营范围发生变化的，应当办理变更手续。
第八条兽用生物制品生产企业可自主确定、调整经销商，并与经销商签订销售代理合同，明确代理范围等事项。
经销商只能经营所代理兽用生物制品生产企业生产的兽用生物制品，不得经营未经委托的其他企业生产的兽用生物制品。
经销商可以将所代理的产品销售给使用者和获得生产企业委托的其他经销商。
宠物用生物制品研究进展
除此 之外 ，其 他基 因工程 疫苗 如：亚单 位疫 苗、基 因缺 失 疫苗、重组 亚单 位疫 苗、合成肽 疫苗 和转 基因 植物 疫 苗， 尽 管还没 有在 宠物 上得到 应用 ，但 已应用 于人 和 某些 动物 上 ，并 取得了 良好 效果。 如人 乙肝基 因工 程亚 单 位疫 苗已 被 广泛应 用；伪狂 犬病 基因缺 失疫 苗已应 用于 伪狂 犬 病的 防 治；国外已 研制 出抗人 免疫 缺陷 病毒合 成肽 疫 苗［2 ］。这 些 疫苗 具有良 好的 开发应 用前 景，是未 来宠物 疫 苗的 研发 方 向。 $" 宠物用抗体 $# !" 免疫血清" 免疫血清包括抗毒素、抗细菌、抗病毒血 清 % 种，在生产上有同源动物抗病血清和异源动物抗病血 清 之别。 传统 制 备 的 免 疫 血 清 称 为 多 克 隆 抗 体 ，特 异 性 差 ，易 出现 交叉反 应，这 些 因 素限 制 了 免 疫血 清 在 疾 病诊 断 和治疗 中的 应用。 目前 ，免 疫血清 正向 着高 特异 性 的单 克隆抗体和基因工程抗体的 向发展。免疫血清在畜禽
安徽农学通报，-3456 - 786. ,96. :5;;. !""+ ，&%（#）：(% ) (2
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宠物用生物制品研究进 展
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
宠物传染病生物制品
②流行特点：主要感染犬和狐狸，可发生于任何季节，无 年龄和品种差异。该病常见于 1岁以内的幼犬，刚断奶的小 犬最易发病，幼犬病死率高达 25~40% 。幼犬患病时，常于 1~2 天内突然死亡，如耐过 48 小时，多能康复。成年犬多能 耐过，产生坚强的免疫力。
③、临床症状和病理变化特征：
表现为高热稽留、贫血、血液不易凝结而出 血不止，肝小叶中心坏死，肝实质和内皮细胞出 现核内包涵体，康复犬的一眼或两眼呈暂时性角 膜色素炎症称肝炎性蓝眼病。康复犬长期带毒， 并获得免疫力。
二、疫苗和免疫：
（一）疫苗：目前用于预防犬细小病毒病的疫苗 主要有 CPV 灭活疫苗、 CPV 弱毒疫苗 ( 犬细小病 毒-犬钩端螺旋体二联疫苗、犬瘟热-CPV-犬传染 性肝炎-副流感-犬钩端螺旋体五联疫苗、狂犬病犬瘟热 -CPV- 犬肝炎 - 副流感 - 犬钩端螺旋体六联 疫苗)。
1、CPV细胞培养灭活疫苗：
2、病原：ICHV。
①分类地位及形态结构特征：该病毒属于腺病毒科哺乳动 物腺病毒属犬腺病毒Ⅰ型病毒（CAV-I），核酸为双股 DNA，球形，正20面体对称，大小直径80~100nm，无囊膜， 衣壳顶角上有1根纤丝向外突出，长约20~50nm。该病毒与 引起犬传染性支气管炎（犬窝咳）的犬腺病毒Ⅱ型（CAVⅡ）具有共同的抗原决定簇，但在毒力、抗原结构和致病 性等方面都不同，两者具有70%的相同基因，所以在免疫 上能交叉保护。
1、分类地位及形态结构特征：该病毒属于副粘病毒科副 粘病毒亚科麻疹病毒属。病毒核酸为单股RNA，病毒粒子 外观呈球形，大小直径150-200nm。核衣壳呈螺旋状立体 对称。有囊膜，37℃时有的毒株可以凝集鸡的红细胞， 只有一个血清型。 2、生长繁殖特征：适应鸡成纤维细胞的犬瘟热病毒在鸡 胚上传100代后不致病可做疫苗。该病毒在犬、雪貂、犊 牛肾、脾、肺、睾丸等细胞上都可生长，在乳地鼠和乳 小鼠脑内可传代，也可用Vero细胞（非洲绿猴肾细胞株） 培养。
兽医生物制品制造
03 生产工艺与设备介绍
生产工艺流程简介
原料准备
选择高质量的原料，并进行严格的检验，确 保原料符合生产要求。
预处理
对原料进行必要的预处理，如清洗、破碎、均 质等，以提高生产效率和产品质量。
提取
采用适当的提取方法，从原料中提取出目标成分 ，如抗原、抗体等。
纯化
通过层析、超滤、电泳等技术，对提取的目标成分 进行纯化，去除杂质和不需要的成分。
通过细胞培养、动物实验等方法检测原材料的生物活 性，确保其有效性。
供应商评估与选择
供应商资质审核
核实供应商的营业执照、 生产许可证等资质文件， 确保其合法经营。
供应商现场考察
对供应商的生产现场、质 量管理体系等进行实地考 察，确保其生产能力和质 量控制水平符合要求。
供应商业绩评价
收集供应商的历史业绩、 客户反馈等信息，对供应 商进行综合评价，选择优 质供应商。
分类
根据用途和制备方法的不同，兽医生物制品可分为疫苗、抗 血清、诊断液、细胞因子、微生态制剂等多种类型。其中， 疫苗是预防动物传染病的重要工具，包括灭活疫苗、弱毒疫 苗、基因工程疫苗等。
发展历程及现状
发展历程
兽医生物制品的制造经历了传统制造、现代生物技术制造等阶段。随着生物技 术的不断发展，兽医生物制品的制造水平不断提高，品种不断增加，质量也不 断提升。
制定原料、辅料、包装材料、半成品、成品的质量标准和检验操作规 程，建立批记录、留样观察等制度。
强化员工培训和质量意识
定期开展员工培训和质量意识教育，提高员工对质量的重视程度和操 作技能水平。
建立完善的质量追溯体系
对原料、辅料、包装材料等的来源、质量状况进行详细记录，确保产 品质量可追溯。
兽用药品制造行业分类
兽用药品制造行业分类兽用药品制造行业是专门生产用于动物疾病预防、治疗和保健药品的行业。
这个行业的发展与动物健康、食品安全和公共卫生密切相关。
以下是关于兽用药品制造行业分类的详细介绍：一、按药品类型分类兽用抗生素：抗生素是用于预防和治疗细菌感染的药物，在兽用抗生素中，常见的有头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类等。
兽用合成抗菌药：除了抗生素之外，还有一些人工合成的抗菌药，如磺胺类药物、氟喹诺酮类药物等。
兽用抗病毒药：随着病毒性疾病的增多，抗病毒药物在兽医领域的应用也越来越广泛，常见的有干扰素、病毒唑等。
兽用抗寄生虫药：寄生虫是影响动物健康的重要因素之一，抗寄生虫药物的发展对于保障动物健康具有重要意义，如吡喹酮、伊维菌素等。
兽用生长促进剂：生长促进剂是一类能够促进动物生长速度的药物，如莫能菌素、黄霉素等。
兽用激素类药物：激素类药物在畜牧业中也有广泛应用，如生长激素、催情激素等。
兽用生物制品：生物制品是指利用生物技术生产的预防、治疗和诊断用的制品，如疫苗、血液制品等。
二、按药品使用对象分类宠物药品：宠物药品是指用于预防、治疗和诊断宠物疾病的药品，如兽用抗生素、抗寄生虫药等。
畜禽药品：畜禽药品是指用于预防、治疗和诊断家畜和家禽疾病的药品，如猪用抗生素、鸡用抗寄生虫药等。
养殖水产品药品：养殖水产品药品是指用于预防、治疗和诊断养殖水产品疾病的药品，如鱼用抗生素、虾用抗寄生虫药等。
野生动物药品：野生动物药品是指用于保护和救助野生动物的药品，如用于救助受伤或患病野生动物的抗生素、抗寄生虫药等。
三、按药品剂型分类兽用注射剂：注射剂是指通过注射方式给药的制剂，如注射液、注射用无菌粉末等。
兽用片剂：片剂是指口服给药的制剂，如普通片剂、缓控释片剂等。
兽用粉剂：粉剂是指通过口服或混饲给药的制剂，如预混剂、散剂等。
兽用溶液剂：溶液剂是指口服或外用给药的制剂，如口服液、外用洗液等。
兽用胶囊剂：胶囊剂是指口服给药的制剂，如软胶囊剂、硬胶囊剂等。
宠物医院生物制品使用管理制度
宠物医院生物制品使用管理制度第一章总则第一条为了规范宠物医院生物制品的使用管理，确保宠物医院工作的顺利进行，保障宠物患者的安全和健康，制定本制度。
第二条本制度适用于宠物医院内所有生物制品的使用和管理。
第三条宠物医院生物制品包括但不限于疫苗、药物、血清、细胞和组织等。
第四条宠物医院应当建立合理的生物制品库存管理机制，确保库存充足且保质期内，定期进行库存盘点。
第二章生物制品采购管理第五条宠物医院应当对生物制品供应商进行严格筛选，选择有资质、信誉良好的供应商进行采购。
第六条宠物医院应当与供应商签订补充协议，明确双方责任和义务，包括供应商的产品质量保证和售后服务等。
第七条宠物医院应当定期进行生物制品采购计划，根据宠物患者的需求和储备情况进行合理的采购。
第三章生物制品储存管理第九条宠物医院应当建立合理的生物制品储存设施，确保储存温度和湿度符合要求。
第十条宠物医院应当对生物制品按照不同类型和要求进行分类储存，防止交叉污染和混淆。
第十一条宠物医院应当定期对储存设施进行检查和维护，确保设施正常运行。
第十二条宠物医院应当建立相应的记录制度，包括生物制品的进货、储存、使用和销售等环节。
第四章生物制品使用管理第十三条宠物医院应当严格按照生物制品的使用说明和医疗方案进行使用，禁止使用过期或变质的生物制品。
第十四条宠物医院应当建立安全用药管理制度，包括使用药品的剂量、频次和疗程等。
第十五条医生在使用生物制品时应当记录患者的姓名、种类、剂量、用药时间等信息，确保用药过程的可追溯性。
第十六条宠物医院应当建立不良反应的报告和处理制度，及时记录和处理生物制品使用过程中的不良反应情况。
第五章生物制品库存管理第十七条宠物医院应当建立合理的库存管理制度，包括库存的入库和出库、库存量的监控以及库存保质期的管理等。
第十八条宠物医院应当定期进行库存盘点，确保库存数量与记录一致，并对盘点结果进行审查和核对。
第十九条宠物医院应当采取措施，防止生物制品的失窃、损坏和过期等情况发生。
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2016/1/24
3
二、人类健康的新理念
“人类健康”就是指人的身体上、精神上、 社会上完全处于良好的状态。
①生理健康； ②心理健康； ③道德健康；
——WHO
④社会适应健康
2016/1/24
4
宠物与人类健康
宠物对人类健康的作用：
• 降低血压 • 降低胆固醇含量 • 降低甘油三(酸)酯水平
• 减轻孤独感
又可分为：酶标记技术、胶体金标记技术、荧光标记技术…
2016/1/24
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1.1 病原检测方法
○
---狂犬病病毒分离与鉴定
组织培养感染试验（RTCIT）
接种敏感细胞 (NA-C1300)
病料采取
海马
24－48 h
该方法的特点：相对安全、经济，但 需要有敏感细胞系、细胞培养设备和 人员条件。
FAT
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宠物能对高血压起到有效的干预作用，能够使人的血压、心率、内 分泌系统和精神状态得到调节，使人的身心及心理健康得到改善和 加强。 澳大利亚的医学专家通过对6000人的详细调查，得出如下结论:凡是 养犬的人，心脏病的患病率极低。特别是20-59岁的犬饲养者患心脏 病的风险较小。
2016/1/24
国内尚缺少获得批号的产品
2016/1/24
27
1.4 聚合酶链式反应（PCR）
PCR 技术在疾病的诊断中具有简便、快速、特异、敏感等优点, 并随
着荧光定量PCR、巢式PCR、多重PCR相继问世，相应PCR 诊断试
剂盒应运而生。国内已建立了利用RT-PCR及荧光定量PCR 检测狂犬病 病毒、犬冠状病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等的方法。
11
5 宠物与人的心理需求
随着生活方式多元化，生活水平和消费观念的改变，使宠物饲养成
为一种时尚，使人们的生活丰富多彩。
缓解工作和精神压力。 饲养宠物作为人类亲近自然的机会，可以满足人类的心理需求，是 非常健康正常的爱好。
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三、宠物福利与保健
现代动物福利的基本原则 任何人不得引起宠物动物不必要的疼痛、痛苦或者忧伤； 任何人不得抛弃一只宠物动物。 1987年《保护宠物动物的欧洲公约》 • • • • • 饮食方面 休息场所方面 繁殖 迷失管理 疾病的预防与治疗
导盲犬帮助盲人引路。 工作犬帮助残疾人料理日常生活。 一些犬被训练帮助聋哑人对声音的反应，例如：对门铃响、电话铃 响或火灾警铃的响声起反应。 帮助行动不便的人，例如为坐轮椅的人找回失落的物品或开门，或 者为走路时需要帮助的人们提供支撑，携带物品或护送过马路等。
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10
4 宠物与成人健康
2016/1/24 23
1.2 免疫胶体金检测试纸
被检样品
抗原免疫胶体金检测试纸
硝纤膜 吸收垫
单克隆抗体金 标结合物
单克隆抗体 （检测线）
羊抗鼠IgG （质控线）
+ + +
2-3 2-4 2-5 2-6 2-7 2-8
对照
+ 2-7
24
2-4
2-5
2-6
2-8 对照
胶体金检测结果
2016/1/24
2016/1/24 16
五 宠物生物制品
宠物用生物制品作为动物用生物制品的重要 组成部分，应用的重点是宠物疾病诊断、预 防和治疗等相关领域。
宠物生物制品通常包括：
宠物用诊断制品：抗体检测及抗原检测
宠物用预防制剂：疫苗
宠物用治疗制剂：血清、干扰素、转移因子
2016/1/24 17
1 宠物用诊断制品13来自2016/1/24四、宠物药品保健品的研发与管理
1.我国宠物药品保健品的研发现状
生物制品: 总产值50.88亿元 宠物与经济动物仅 占0.57 亿元 2006年美国全年的兽药 销售额超过55亿美元，宠物 用药占兽药总量的53％
美国2002-2006年共批准
化学药品: 了158个兽药新品种。其中 犬猫宠物用兽药39个。 2007年，在世界动物保 健品市场上，宠物保健品约 占总量的 41.7 % 。
○
乳鼠脑内接种试验（MIT）
病料采取
取犬脑
6日龄内乳鼠
5日后
乳鼠脑内接种
取鼠脑
FAT
该方法的特点：简单、易操作，结果确切。但耗时长，且危险性较大。
2016/1/24 20
○ 电子显微镜观察
A: Negri body B: RNP (ribonucleoprotein) C: budding rabies virus
15
2016/1/24
2.我国宠物药品保健品研发存在的问题
① 主要为常规的家畜家禽用兽药，而大家畜、特种动物、 观赏动物、宠物等动物用兽药的品种非常稀缺，特别是
宠物用药主要为人用药品。
② 高科技剂型，如靶向制剂、透皮吸收剂等十分稀少。 ③ 未形成有较高知名度的品牌连锁经营企业 ④ 市场上宠物生物药品多无生产文号 ⑤ 国外产品抢占国内市场
EIA-2463 FIV p24/p17 EIA-2467 FPV(猫细小病毒)抗体
EIA-2466 FPV(猫细小病毒)抗原，粪便检测 EIA-2468 FCoV Ab (猫冠状病毒：FIP 病) EIA-2469 FeLV-p27(白血病病毒)抗原 EIA-2470 FeLV-gp70(白血病病毒)抗体，包被病毒 EIA-2472 FHV（猫疱疹病毒）抗体 EIA-2473 FCV(猫杯状病毒)抗体 EIA-2474 猫衣原体抗体 EIA-3442 猫 T4 Total
宠物主人说宠物让他们感觉松弛，给他们安全感和毫无偏见的接 纳和关爱，为他们带来友谊和亲情。他们的生活中因此有了可以 交流的伴侣，对亲情、友情的渴望部分地在宠物身上获得了满足。
研究发现饲养宠物犬的人更能承受不幸事件的打击而不必求医问 药，宠物可缓解老人不幸。
2016/1/24
9
3 宠物与残疾人
2016/1/24 2
2.宠物是人类的动物朋友
美国63%的家庭(约7.11千万个家庭)拥有宠物，其中约 5千万只犬, 6千万只猫, 4.5千万只禽, 7.5千万只其它 小型哺乳动物与爬行动物和数千万只鱼。
在欧洲有 6.2千万个家庭拥有宠物，有 6千万只猫, 2.7千万只犬和 3.5千万只禽。 我国宠物：犬1.5亿只、猫3000-5000万只。
7
1 宠物与儿童
伴侣动物是儿童生动的教材 伴侣动物是儿童的挚友 帮助儿童培养自信和自尊心 培养儿童的领导欲和责任心 培养儿童同情心和爱心 帮助治疗儿童自闭症
2016/1/24
8
2 宠物与老人
“空巢家庭”己日益成为一个普遍的社会现象，其数量和比例正 以前所未有的速度增长。如何使这部分老人安享晚年，已成为一 个急待解决的社会问题，需要社会各界的积极关注和支持。
2016/1/24 22
○
荧光抗体试验（FAT，DFA）
脑组织、唾液、 荧光显微 镜下观察
眼角膜触片
荧光抗体染色
Negative dFA
Positive dFA
该方法的特点：特异性强、敏感性高、操作简单，能在2h内得到检测结果， 但需要荧光显微镜、异硫氰酸荧光素标记的抗 RV抗体以及专业技术人员。 有2％～5％的假阴性结果。
2016/1/24
6
动物辅助疗法(AAT)
• AAT是指使用动物作为治疗手段，或作为现有疗法的补充。
• 马、狗、猫、兔、鸟、鱼、豚鼠，以及海豚都可用于AAT。
• 目前，AAT已经应用于多种心理问题，包括精神分裂症、抑郁 症、焦虑症、进食障碍、注意缺陷多动障碍、自闭症以及多种
发育障碍等疾病的治疗。
2016/1/24
病毒检测：病原分离，电镜技术 抗原检测：直接免疫荧光FAT; ELISA;免疫层析试纸 核酸检测：聚合酶链式反应（PCR）;实时荧光定量PCR;
基因芯
片; LAMP 抗体检测：血凝和血凝抑制试验（HA/HI）；中和试验（SN）琼 脂凝胶扩散试验（AGP）；小鼠中和（MNT）；快速荧 光灶抑制（RFFIT）；免疫层析试纸; ELISA
N基因的同源性 高于80％。
RT-PCR
N 序列分析
2016/1/24
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实时荧光定量PCR试剂盒的组装
融解曲线
H5-915 5’-GCCATTCCACAACATACACCCTC-3’ H5-1088 5’-ATTCCCTGCCATCCTCCCTC-3’
银加强染色结果
抗体免疫胶体金检测试纸条
免疫金标物(纯化的抗原)
羊抗犬二抗
抗特异性抗原阳 性IgG
RV+
RV-
PBST CPV+ CDV+ CAV+ CCV+ CPIV+
2.0 IU 1.0
0.8
0.6
0.5
0.4
buffer Negative
特异性试验
2016/1/24
敏感性试验
25
1.3
ELISA检测方法
中南地区兽医内科学分会第11次学术研讨会 暨第3届中国临床兽医中青年论坛
宠物生物制品发展现状分析 与前景展望
唐兆新 教授
华南农业大学兽医学院 广东省兽用生物制品技术研究与应用企业重点实验室 2011年10月23日 海南省海口
2016/1/24 1
一、宠物的定义与分类
1.宠物的定义
宠物动物，也称陪伴动物或者伴侣动物，是指出于个 人娱乐或者陪伴目的而被人们在某类场所特别是在家庭拥有 或者意图被拥有的任何驯化动物，包括猫、犬、鹦鹉等。 ——《中华人民共和国动物保护法》（专家建议稿） 宠物动物（Pet animal） 伴侣动物（Companion animal）