辨别药品真伪的常用方法
辨别药品真伪的常用方法
随着电子商务的兴起，网上购物也成为常见的生活消费方式，这给人们的生活带来极大的便利性，然而网上的一些虚假伪劣信息常常会给用户带来困扰。药品这一关系民生大事的消耗品，又怎样去辨别它的真伪呢？下文将为大家介绍一二，希望能对大家有所帮助。
一、看药品批准文号
在药品包装上看看有没有国药准字号，如果没有，肯定是假冒的。合法国药准字号其应符合以下格式：国药准字和1位拼音字母加8位数字。拼音字母表示药品的类别，8位数字代表的批准药品生产的部门、年份以及序列号。自2003年6月30日起，以前批准文号(包括地方批准)作废，一律使用国药准字1位拼音字母(如H、Z、S、B等，分别代表化学药、中药、生物制品、保健药品等类别)8位数字为批准年号及顺序号；假药常使用废止批准文号或假批号。
如何查询批准文号？如果有合法的国药准字号的话，可以到国家食品药品监督管理局的网站上的“数据速查”栏目当中，可以在国产药和进口药的栏目输入药品的批准文号，如果显示了药品名称、批号、企业记录，那就是药品。具体方法是：打开国家食品药品监督管理局的网站（https://www.360docs.net/doc/872738849.html,） - 点击“数据查询 - 点击国内药品 - 输入药品名称或批准文号 - 点击查询。结果出来了，如果你检查的保健品，选择国产保健食品，其余是一样的，如果你检查导入进口药品保健品的选择进口药品，进口保健品，其余相同。
二、看生产批号和有效期
按国家规定，除中草药和部分中药饮片外，所有成品药必须在其包装上注明生产批号和有效期。购买和使用药物之前，应仔细识别一下其生产批号和有效日期。合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可；假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期。
生产批号是该药品生产的日期，一般采用6位数字，前2位表示年，中间2位表示月份，末尾2位表示生产批次号。医学教|育网收集整理如印为“批号：060503”，即表示此药是2006年5月份第3批生产出来的。有效期是指药品被批准的使用年限，其含义为药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期限是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，按2001年国家新修订的《药品法》规定，必须在说明书中予以标注。
药品的有效期，是经过一系列科学实验，观察其在一定存储条件下，从生产出来之日算起，一直能够保持药效的时间而定出来的。如“生产批号为060503，有效期二年”，则表示该药的有效期可至2008年5月31日。药品有效期在其包装上的表示方法，按年月顺序，
一般表达为有效期至某年某月，或用数字表示。如有效期至2008年10月，或标识为有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。
三、看药品外包装
一般在购药时， 对药品最直观的印象就是药品的包装， 凭包装质量的好坏， 包装上的说明项目是否齐全， 可大致判断药品质量的优劣， 甚至是否为假劣药。因为药品不同于一般的商品， 不仅对其内在的质量有严格的要求， 药品外包装也得符合《药品管理法》 的规定， 即： 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
1、药品的通用名称用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1；通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。
2、大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装装量、运输注意事项或其它标记等。
3、中包装标签应注明药品名称、主要成份、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。
4、内包装标签要根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。
5、标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。
6、药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。
7、标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
8、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
四、看药品外观
合格药品片剂颜色均匀，无花斑、裂片、潮解等问题；假药片剂多颜色不均匀，有花斑，糖衣褪色露底、开裂等，假注射剂、水剂出现沉淀、结晶、变色，有絮状物等；颗粒剂粘结成块，不易溶解；膏剂失水、发霉或有油败气味。具体来说，可以通过以下几种方式：
1、视觉：通过眼睛直观或借助简易工具（如放大镜、尺等）对药品进行鉴别。如检查药品包装的几何形状、标签的印刷质量、片剂表面的颜色等。
2、触觉：通过对药品的触摸、捻、压等的感觉对药品进行鉴别。如检查包装箱的硬度、纸盒表面光洁度、说明书的纸质、片剂的硬度、胶囊内容物的细度、颗粒剂的粒度、糖浆剂的粘度等。
3、听觉：通过对药品及其包装等的简易的外力作用下发出的声响来进行鉴别。如感觉药品与包装碰撞时的响声、说明书的折叠或摩擦声、药品燃烧时的声响等。
4、 嗅觉：通过对药品的气味特征进行鉴别。在实际操作中，也可以采用一些简易的物理实验，如燃烧、加热等产生的气味进行鉴别。
5、 味觉：通过对药品的味道感觉来进行鉴别。由于药物的特性所独具的酸、甜、苦、辣、咸的特征及程度各不相同，所以它对药品的鉴别也有重要的参考价值。但在不了解药品性质的情况下，以及对一些可能造成明显不良反应的特殊品种，不可轻易品尝。
温馨提示：用户一般从视觉、嗅觉这种方式就可以大致判定药物的真伪了。
五、看药品说明书
《药品法》规定，药品说明书必须内容准确齐全，包括药物组成、性状、作用类别、药理作用、适应症、用法用量、注意事项、不良反应、贮藏等详细内容。假药说明书内容不全，印刷质量差，字迹模糊。
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