肺炎支原体资料
肺炎支原体护理ppt课件
肺炎支原体通过飞沫传播进入呼 吸道，附着在呼吸道上皮细胞表 面，并释放有毒代谢产物，导致 细胞损伤和炎症反应。
流行病学特点
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传染源
肺炎支原体患者和隐性感染者 是主要的传染源。
传播途径
主要通过飞沫传播，如咳嗽、 打喷嚏等。
易感人群
儿童、青少年和免疫力较低的 人群容易感染。
流行季节
合理膳食结构搭配原则
平衡膳食
遵循中国居民平衡膳食宝塔，确保患者每日摄入适量的谷薯类、蔬 菜水果、鱼禽肉蛋奶等食物，以满足机体各种营养素需求。
少量多餐
采用少量多餐的进食方式，减轻胃肠道负担，利于营养吸收。
清淡易消化
选择清淡、易消化的食物，避免油腻、辛辣、刺激性食物，以免加重 病情。
特殊情况下饮食调整策略
肺炎支原体护理ppt课件
汇报人：
日期:
• 肺炎支原体概述 • 护理评估与观察要点 • 治疗原则与用药指导 • 营养支持与饮食调整建议
• 心理护理与康复训练指导 • 总结回顾与展望未来进展
01 肺炎支原体概述
定义与发病机制
定义
肺炎支原体是一种大小介于细菌 和病毒之间的微生物，是引起呼 吸道感染的常见病原体之一。
学检测和PCR等方法进行诊断。
03
治疗方法与预防措施
肺炎支原体感染的治疗主要采用抗生素和对症治疗，预防措施包括加强
个人卫生和避免接触感染源等。
新技术、新方法应用前景展望
基因测序技术在肺炎支原体研究中的应用
基因测序技术可用于肺炎支原体的基因型别鉴定和溯源分析，有助于深入了解其流行病学 特征和致病机制。
信息沟通
家属与患者之间的信息沟通有助于及时了解患者 的病情变化和需求，以便及时调整治疗方案和护 理措施。
肺炎支原体简介
肺炎支原体简介：肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae,MP）是一种无细胞壁的原核细胞性微生物。
人类在1944年已经从一个急性肺炎患者Eaton痰液中分离出来,当时命名为Eaton因子，1963年，正式确认为肺炎支原体。
生物学性状：肺炎支原体只是支原体的一种。
生物学分型：属于柔膜体纲，具体省略细胞生物学：链接图标：源自外文综述肺炎支原体二分裂繁殖肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构（terminal structure），能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面，与致病性有关。
这有别于一般的支原体。
简介：肺炎支原体没有细胞壁，具有高度多态性，呈球形，分支张或颗粒状等形态。
其革兰染色阴性，但不易染色。
大小为长0.2μg，宽约0.1－0.2μg，约为杆状细菌的的五分之一，故可通过一般细菌的除滤器。
电子显微镜下支原体细胞膜的超微结构分三层，内外层含蛋白质及糖类；中间层含脂质，其中胆固醇含量较多，约占36%，所以凡能作用于胆固醇的物质如二性霉素B等均可引起支原体细胞膜破裂而死亡。
由于支原体无细胞壁，因此肺炎支原体对理化的抵抗力较细菌弱，对常用消毒剂敏感，且不能独立生活与自然界，故其为寄生菌。
因而对干扰蛋白合成及作用于胆固醇的抗菌药物敏感，对干扰细胞壁合成的抗生素有耐药性。
菌体是以二分裂方式繁殖，其在无细胞生培养基生长缓慢，且绝对需氧，可1-6小时分裂一代，在含血清、胆固醇及酵母浸膏的培养基上培养2－9天可行程微小菌落，典型呈油煎蛋样。
肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构（terminal structure），能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面，与致病性有关。
这有别于一般的支原体。
支原体是一类没有细胞壁的原核微生物，能引起人类致病的支原体有两种，一种是引起泌尿系统和生殖系统感染的支原体，第二种就是能引起人类呼吸道致病的支原体，全名为“肺炎支原体”。
这里讲的是肺炎支原体（以下简称“支原体”）。
《支原体肺炎》ppt课件
控制策略
及时发现并隔离患者
对疑似病例及时进行隔离治疗，减少传播途 径。
开展健康教育
加强公众对支原体肺炎的认识，提高预防意 识。
加强医院感染控制
医院需严危人群进行筛查
对高发人群进行定期筛查，及时发现并治疗 患者。
详细描述
儿童支原体肺炎多发于学龄前和学龄期儿童，以咳嗽、发热 为主要症状，肺部体征不典型。血常规检查可发现淋巴细胞 增多，X线检查可见肺部浸润影。治疗首选大环内酯类药物， 疗程一般2-3周。
病例二：成人支原体肺炎合并症的诊治经验
总结词
成人支原体肺炎可出现多种合并症，及时诊断和治疗是降低并发症发生和改善预 后的关键。
支原体肺炎分类
根据感染部位不同，可分为社区 获得性肺炎和医院获得性肺炎。
流行病学特点
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传染源
患者和隐性感染者为主要 传染源。
传播途径
通过飞沫传播，也可经口 、鼻等直接或间接接触传 播。
易感人群
人群普遍易感，但以儿童 和青少年为主。
临床表现与诊断
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临床表现
起病缓慢，咳嗽多为阵发性刺 激性呛咳，咳少量黏液，发热
THANKS
感谢观看
肺泡炎症
随着病情发展，炎症逐渐侵犯肺泡 ，导致肺泡内浆液渗出及中性粒细 胞浸润，进而形成肺实变。
肺间质改变
部分患者肺间质会受到累及，表现 为肺泡间隔明显增厚，血管扩张、 充血，间质水肿及淋巴细胞、单核 细胞浸润。
免疫反应
体液免疫
MP感染后，机体产生特异性抗体， 包括IgM和IgG，通过中和MP抗原 及促进吞噬细胞对MP的吞噬作用来 清除MP。
临床医嘱支原体肺炎
临床医嘱支原体肺炎支原体肺炎是一种由支原体感染引起的呼吸系统疾病，主要通过空气飞沫传播。
该疾病的症状包括咳嗽、喉咙痛、发热、胸部不适以及肺部感染等。
它通常在秋季和冬季高发，且儿童和老年人更容易受到感染。
支原体是一种细菌样微生物，它常驻于人体的呼吸道和泌尿生殖道中。
支原体肺炎通常由两种支原体菌株引起，分别是支原体肺炎株和非特异性支原体菌株。
支原体肺炎株是一种致病力较强的菌株，容易引发肺部感染。
临床治疗支原体肺炎通常包括药物治疗、休息和保持良好的饮食习惯。
药物治疗是治疗支原体肺炎的主要方式，常用的抗生素包括红霉素、阿奇霉素和大环内酯类抗生素等。
这些抗生素可以通过抑制支原体菌株的生长和繁殖来消除感染。
治疗期间，患者需要注意休息和避免剧烈活动，以加快康复进程。
此外，适当的摄入维生素和蛋白质，以增强免疫系统功能，对身体康复也非常重要。
除了药物治疗，临床医嘱还包括一些日常生活上的建议。
例如，患者应该避免与其他患者过于近距离接触，尤其是在病情恶化期间。
与此同时，他们也需要避免与正常人群接触，以减少疾病传播的风险。
在治疗过程中，患者还应该遵循正确的咳嗽和打喷嚏礼仪，用纸巾或手肘遮挡口鼻，避免将病毒传播给他人。
患者还应该勤洗手，保持个人卫生，以减少病毒在身体表面的滋生。
此外，对于儿童和老年人，我们需要特别重视他们的康复需求。
儿童的免疫系统较为脆弱，因此在治疗期间需要特别小心。
我们应该确保他们获得充足的休息，并监测他们的症状变化。
老年人则需要更长时间的休养和恢复，因为他们的免疫系统衰老并且对药物可能有更大的耐药性。
总结来说，临床医嘱对于支原体肺炎的治疗非常重要。
除了药物治疗，患者还需要注意休息、保持良好的饮食习惯和个人卫生。
此外，我们还应该特别关注儿童和老年人的康复需求。
通过正确的治疗和生活方式，我们可以加速康复进程，并减少疾病的传播风险。
最重要的是，我们应该密切关注自己和他人的健康状况，并随时就医咨询专业医生的建议。
支原体肺炎的预防PPT课件
4. 支原体肺炎的治疗方 法
遵循医嘱完成整个治疗过程是关键。
谢谢您的观赏聆听
3. 支原体肺炎的预防措 施
规范个人卫生习惯，如勤洗手 、咳嗽时用纸巾遮掩口鼻。 保持良好通风环境，避免人群 密集场所。
3. 支原体肺炎的预防措 施
预防接种对应的支原体疫苗可降低感染 风险。
4. 支原体肺 炎的治疗方法
4. 支原体肺炎的治疗方 法
支原体感染一般需要使用抗生 素治疗。 根据病情严重程度和个体情况 ，医生会制定相应的治疗方案 。
支原体肺炎的症状包括咳嗽、发热、头 痛等。
2. 支原体肺 炎的传播途径
2. 支原体肺炎的传播途 径
支原பைடு நூலகம்通过空气飞沫传播，接 触患者呼吸道分泌物可导致传 播。 人群密集的场所、不良通风条 件的环境会增加传播风险。
2. 支原体肺炎的传播途 径
患者的鼻咽拭子、痰液等样本可通过实 验室检测确诊。
3. 支原体肺 炎的预防措施
支原体肺炎的 预防PPT课件
目录 1. 支原体肺炎简介 2. 支原体肺炎的传播途径 3. 支原体肺炎的预防措施 4. 支原体肺炎的治疗方法
1. 支原体肺 炎简介
1. 支原体肺炎简介
支原体肺炎是一种由支原体感 染引起的呼吸道疾病。 支原体通过空气传播，常见于 学校、医院等人群密集场所。
1. 支原体肺炎简介
肺炎支原体ppt课件
肺炎支原体感染通常起病缓慢， 症状轻微，但也可能引起严重的 肺部感染。
流行病学特点
传播途径
主要通过飞沫传播，也可通过直接接触污染物体 表面传播。
季节性
多发于秋冬季节。
人群易感性
儿童和青少年易感，但各年龄段均可发病。
临床表现与诊断
临床表现
主要包括发热、咳嗽、咳痰、胸痛、 呼吸困难等症状。部分患者可能出现 皮疹、关节痛等表现。
饮食
合理的饮食能够提高患者的免疫力 ，促进身体恢复。建议食用高蛋白 、高维生素、易消化的食物，避免 食用刺激性食物。
氧气治疗
对于呼吸困难的患者，可以给予氧 气治疗，以缓解缺氧症状。
并发症的预防与治疗
胸腔积液
肺炎支原体感染可能引起胸腔积 液，严重时需要进行胸腔穿刺抽
液治疗。
心肌炎
肺炎支原体感染可能引起心肌炎 ，需要密切关注患者的心脏情况
避免接触感染
避免与已知感染肺炎支原 体的人密切接触，包括在 呼吸道疾病流行期间佩戴 口罩。
公共场所卫生管理
室内通风
保持室内空气流通，避免 拥挤的场所，有助于降低 肺炎支原体传播的风险。
清洁和消毒
定期对公共场所的物体表 面进行清洁和消毒，特别 是高频接触的物体如门把 手、扶手等。
呼吸道疾病监测
加强公共场所的呼吸道感 染监测，及时发现并隔离 疑似病例，控制疫情扩散 。
，及时采取治疗措施。
神经系统并发症
肺炎支原体感染可能引起神经系 统并发症，如脑炎、脑膜炎等， 需要密切关注患者的神经系统症
状，及时采取治疗措施。
Hale Waihona Puke 04肺炎支原体感染的预防措施
个人卫生习惯的改善
01
02
肺炎支原体
计划
计划
控制感染：合理使用抗生素，如阿奇霉素等， 以控制感染
对症治疗：针对发热、咳嗽、气促等症状给予 相应处理，如降温、止咳、吸氧等
营养支持：给予高热量、高蛋白、易消化的饮 食，改善患者营养状况
心理护理：给予心理支持，缓解患者焦虑、紧 张情绪
健康宣教：向患者及家属介绍肺炎支原体的传 播途径、预防措施等
肺炎支原体
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1 概述 2 评估 3 诊断 4 计划
肺炎支原体
以下是肺炎支原体感染护理查 房的示例，内容包括概述、评 估、诊断、计划、实施和讨论
等方面
概述
概述
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)是一种常见的呼 吸道病原菌，可引起人类呼
吸系统感染
本例患者入院时表现为发热、 咳嗽、气促等症状，经过一 系列实验室检查和影像学检 查，确诊为肺炎支原体感染
以上仅为示例，实际护理查房需根据患者的具体情况制定个性化的如有 异常情况应及时报告医生并协助处理
对于高热患者应注意保持水电解 质平衡：防止脱水
讨论
在使用抗生素治疗时应注意观察不良反应：如有过敏反应应及时停药并采取相应措施
在进行物理降温时应注意保护患者皮肤：避免受凉 在进行氧气吸入治疗时应注意观察患者呼吸情况：保持氧气吸入的有效性 在进行心理：护理时应注意尊重患者隐私和人格尊严 在进行健康宣教时应注意因人而异：采取通俗易懂的方式进行宣传 应注意保持病室空气流通和清洁卫生：预防交叉感染 应注意对患者及家属进行相关注意事项的宣传教育：提高其防护意识 应注意做好护理记录和交接班工作：及时记录患者的病情变化和治疗护理措施
实施
实施
控制感染：根据医嘱给予阿奇霉素静脉滴注，每5天为一个疗程，共2个疗程。同时密 切观察不良反应，如有过敏反应及时停药并报告医生处理 对症治疗：监测患者体温变化，高热时给予物理降温，同时遵医嘱给予止咳药和氧气 吸入 营养支持：鼓励患者进食高热量、高蛋白、易消化的食物，如鸡蛋、牛奶、鱼等。同 时多饮水，保持口腔和呼吸道湿润 心理护理：与患者及家属沟通，了解其心理状况并给予针对性心理疏导。如采用放松 技巧、音乐疗法等减轻焦虑情绪 健康宣教：向患者及家属介绍肺炎支原体的传播途径和预防措施，如勤洗手、保持室 内空气流通等。指导其定期到医院复查，以便及时了解病情变化
肺炎支原体的研究进展
肺炎支原体的研究进展肺炎支原体是一种常见病原微生物，可以引起多种疾病，包括肺炎、支气管炎、中耳炎、冷伤风等。
这种细菌不易被普通抗生素所杀灭，因此对其研究具有重要意义。
本文将从肺炎支原体的基本特性、致病机制以及治疗方法等方面探讨其研究进展。
肺炎支原体的基本特性肺炎支原体是一种属于支原体科的细菌。
它是一种小型球菌，通常直径只有0.2微米左右，没有细胞壁，不能靠自身合成ATP，因此需要寄生于宿主细胞内存活。
肺炎支原体的基因组相当简单，只有700-800万碱基对，整个基因组仅包含几百个基因。
此外，肺炎支原体有较强的变异性，只有70%的基因是与所有菌株共有的，其余的基因则是各菌株特有的。
肺炎支原体的致病机制肺炎支原体是一种内细胞寄生菌，可以侵入宿主细胞内部，并造成细胞损伤。
它的致病机制具有以下几个方面：1. 感染细胞后释放致病因子：肺炎支原体侵入细胞后，会释放出致病因子，如肺炎支原体蛋白（P1）、肺炎支原体铁蛋白结合蛋白（Mpn141）等。
这些致病因子可以干扰宿主细胞的代谢功能，导致炎症反应。
2. 干扰宿主免疫反应：肺炎支原体还可以干扰宿主免疫反应，降低宿主的免疫力，从而使宿主更容易感染其他病原体。
3. 诱导自身细胞凋亡：肺炎支原体能够诱导宿主细胞凋亡，导致炎症反应加剧，从而进一步损伤组织。
4. 影响细胞信号传导：肺炎支原体感染宿主细胞后，可以干扰宿主细胞的信号传导，如干扰宿主的MAPK信号通路、Toll样受体通路等。
肺炎支原体的治疗方法肺炎支原体引起的疾病不易被普通抗生素所治愈，因此需要针对其特殊的基因组和生物学特性开发治疗药物。
目前，治疗肺炎支原体感染的方法主要有以下几种：1. 利用微生物探针检测：可以使用PCR等技术检测肺炎支原体的感染情况，以确定感染的类型和程度。
这有助于指导后续治疗措施的选择。
2. 抗生素治疗：对于临床上确诊的肺炎支原体感染，可以使用大环内酯类、四环素类、氟喹诺酮类等药物进行治疗。
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肺炎支原体肺炎的诊断空军总医院刘春灵支原体是介于细菌和病毒之间的一类缺乏细胞壁、呈高度多型性、能通过滤菌器、可在无生命培养基中生长繁殖的最小原核细胞型微生物。
迄今分离到的支原体已达150余种，已确定与人类疾病关系最大的有3种，肺炎支原体（mycoplasma pneumonia, MP）是其中的一种。
MP在国内外都是儿童和成人呼吸道感染的重要病原体之一，主要导致肺炎，所有肺炎的15-20%，约50%的儿童和青少年肺炎是由MP引起的.因此MP肺炎（MP pneumonia,MPP）是常见病和多发病。
但迄今为止，MPP仍缺乏快速、可靠的诊断试验，因而临床确诊困难。
MPP的诊断包含两个层面：临床诊断（经验性）和结合了实验室病原学检测的确定诊断。
一、MPP临床诊断：根据流行病学、临床症状、体征、实验室辅助检查等特点经验性综合判断而出。
MPP有着不同于一般感染性疾病的的特点：一般肺炎多发于冬季，MPP一年四季均可发病，但多发生于夏秋季节；临床症状大多只有发热和咳嗽；外周血白细胞总数大多不高；疾病早期X线检查即可出现肺炎，约10%-20%的病例会出现肺不张；因MP无细胞壁，临床常用的、作用于细胞壁的、安全性高的治疗肺炎的药物如β-内酰胺类的青霉素类、头孢类抗生素对其无作用；因此易被误诊为病毒性肺炎。
综合上述特点，可作出初步的经验性临床诊断。
二、实验室病原学诊断：包括直接病原体检测和血清学检测。
下面介绍几种常用或经典的MP实验室诊断方法。
（一）直接病原体检测：主要有MP分离培养和聚合酶链反应（PCR）法检测MP-DNA。
检测用标本可取自可疑患者呼吸道的痰、咽拭子、鼻咽吸出物、支气管肺泡灌洗液、胸水等。
1、MP分离培养与鉴定：MP很挑剔，培养基的营养要求比一般细菌高，生长速度慢，较一般细菌难培养；分离培养需要10-14天，而通常需要2-5周才能生长成肉眼可见的菌落。
通过生化反应和免疫学方法进行鉴定。
还有其它影响因素，如MPP无细胞壁，对环境的影响更为敏感，易被灭活；标本采集后接种到培养基的过程也是培养可能失败的一个环节。
由于其费时、费力、阳性率低，实际临床已经弃用此方法，目前主要用于研究性项目。
2、PCR法检测MP-DNA：PCR是一种模拟体内DNA复制的体外扩增法，以其灵敏性、特异性高，检测所需时间短，能够直接从标本中检出病原体并可定量及分型，已广泛应用于各种感染性疾病的诊断中，如SARS、禽流感、A/H1N1流感的确诊都主要用此方法。
常用于MP 检测的是双引物两次扩增反应的套（巢）氏PCR（nested PCR，nPCR）和基于荧光能量传递技术的实时定量PCR（real-time quantitative PCR），其中实时定量PCR可以检测到少于5个基因拷贝的MP。
美国1996年的一次MP感染暴发的流行病学调查，对部分患病者的呼吸道分泌物以PCR检测MP-DNA阳性率为57%，同样患者的MP培养阳性率仅5%。
3、直接镜检：MP没有细胞壁而没有固有型态而呈高度多型性，且革兰氏染色不易着色，因此难于用光学显微镜观察。
（二）血清学检测：检测MPP患者血清抗体有多种方法，传统、经典和常用的有4种，为冷凝集试验、补体结合试验、间接血凝试验、酶联免疫吸附试验。
1、冷凝集试验（CA）: MP感染后患者血清中产生一种非特异性冷凝集素（IgM型），可能是MP作用于红细胞Ⅰ型抗原，使其变性后产生的自身抗体。
将患者的稀释血清与人O型红胞混合，4℃过夜，观察红细胞凝集现象，放37℃后其凝集现象消失，故称为冷凝集试验。
Garrow建立了一种快速方法：取0.2ml全血，加0.2ml 3.8%枸橼酸纳混合，置于0-4℃冰箱中15-30秒取出，倾斜试管观察凝集情况，如有粗大絮状颗粒是为阳性。
仅有50%左右的MPP患者冷凝集试验阳性，一般在发病一周末或第二周开始时出现，2-3月后消失。
但传染性单核细胞增多症、流感、风疹、腮腺炎、腺病毒感染和其他病毒性疾病也可出现低效价阳性，因此冷凝集试验的特异性不高，只能作为辅助诊断指标。
2、补体结合试验（CF）: 补体结合试验是一种传统的免疫学技术，是用免疫溶血机制做指示系统，来检测另一反应系统抗原或抗体的试验。
如试验血清中不含抗体，则补体不被结合，在指示系统中能引起溶血；如有抗体存在，则指示系统不发生溶血。
早在1906年Wasermann 就将其应用于梅毒的诊断，即著名的华氏反应。
CF的优点是：①灵敏度高：补体活化过程有放大作用。
②特异性强：各种反应成分事先都经过滴定，选择了最佳比例，出现交叉反应的机率较小。
但是补体结合试验参与反应的成分多，影响因素复杂，操作步骤繁锁并且要求十分严格，稍有疏忽便会得出不正确的结果，所以多已被其他更易被接受的方法所取代。
对于MPP患者，补体结合试验检测的主要是MP-IgM抗体。
3、间接血凝试验：是以红细胞作为载体的间接凝集试验。
其原理是将吸附了MP抗原的鞣化绵羊红细胞与待检血清中相应抗体作用，出现肉眼可见的凝集现象。
间接凝集反应具有快速、敏感、操作简便、无需特殊的实验设备等特点。
间接凝集试验又称被动凝集试验。
我国应用最多的商业血清学诊断试剂盒是日本富士肺炎支原体抗体检测试剂盒（被动凝集法）（SERODIA-MYCOⅡ）；也称为“微量颗粒凝集试验试剂盒（PA）”，原理是用明胶粒子代替动物红细胞作为载体，是间接血凝试验的改良产品。
厂家在国内外都称检测的是MP-IgM抗体。
4、酶联免疫吸附试验（ELISA）：它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，可进行定性、半定量和定量测定。
酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象，以及抗原抗体反应的高度的特异性，使ELISA具有高敏感性、特异性强的特点，还有重复性好、操作简便等，是免疫学检验中最为常用的方法之一。
但ELISA 的影响因素较多，且必须的酶标仪价格不菲，可能因此制约了ELISA法在医院常规MP抗体检测中的普及性应用。
（三）、病原学检测结果的临床解读：MP感染与一般的感染性疾病有很多不同，上述任何一种实验室病原学诊断方法的一次检测的阳性结果都不能确定提示MP急性感染。
1、直接自病灶中检出病原体被认为是感染性疾病的金标准诊断方法.但MP感染有所不同，存在无症状MP呼吸道携带者等，以及患者病愈后数周至数月其痰中仍可培养出MP，辛德莉等报道即使正规抗生素治疗痊愈后口咽部带MP最长达 4.5个月。
因此呼吸道分泌物的MP分离培养和PCR检测MP-DNA的阳性结果也可见于既往感染者和MP携带者。
不是检验方法的问题，是呼吸道分泌物标本MP的存在与机体MP感染疾病状态的不一致，导致了金标准的MP培养及快速、高敏感性、高特异性的PCR方法检测结果的临床不可靠性。
2、传染病急性感染时IgM抗体首先出现，在血液中存在一般不超过3个月，尤其大多数病毒性传染病如麻疹患病后获终身免疫不会得第二次麻疹，因而特异性IgM抗体阳性即可确诊为急性感染。
但多个研究表明，MP感染后MP-IgM可持续存在1年最长可达9年；而很多人尤其儿童一年可多次呼吸道感染，因此单次MP-IgM阳性并不能区分哪一次呼吸道感染是由MP引起的而无实际临床意义。
在我们对儿童MPP的研究中发现，3例3个月到3年后复查MP抗体仍＞1：1280，提示单份血清抗体高滴度也不能确定提示急性MP感染。
3、双份血清特异性抗体滴度4倍及以上升高是感染性疾病最可靠的病原学确诊方法之一，以往常取急性期血清及发病2-3周后的恢复期血清平行检查，因此主要用于回顾性诊断。
由于MP感染的特性，双份血清MP抗体滴度4倍及以上升高（无论何种方法）在目前是急性MP感染唯一可靠的实验室病原诊断方法，确定是全身性急性MP感染（包括隐性感染）。
近几年国内外权威机构逐渐认可了这个情况并写入教科书、国家级指南及应用于了相关研究中[1-5]。
我们曾以此方法对确诊的成人病例进行回顾性分析，其临床表现呈现出了规律性[6],临床对MP感染的经验性诊断的准确率显著提高。
我们在临床研究中发现，双份血清方法临床应用的局限性过大与第二份血过于强调在恢复期采集有关。
我们发现以间接血凝试验检测MP抗体，成人最早起病第6天；儿童最早起病第8天采集第二份血清检测MP抗体即可出现抗体滴度的4倍及以上升高而确诊MPP.而患者（儿）大多在起病4-5天门诊治疗效果不佳而做胸部X线检查发现肺炎时住院，因此双份血清的方法有实用性。
病例的确诊对临床诊治也有比较大的帮助的，首先在面对在大环内酯类抗生素治疗多日仍持续高热与病毒性肺炎难鉴别时，因MP是儿童和青少年非典型肺炎最常见病原体之一，而病毒性肺炎大多缺乏临床实验室检测手段，因此反复检测MP抗体，确认或否定MP感染的诊断对鉴别诊断和制定治疗方案有利，尤其对于感染了大环内酯类耐药MP菌株的儿童，能够确诊MPP而给予正确的治疗可能会避免一些病情严重患儿的死亡。
第二，即使确诊时患者已处于恢复期，一线临床医生因此得到了正确的经验，提高了经验型诊治水平。
第三，由于MPP可能复发，尤其是儿童，确诊后可以适当延长抗生素治疗时间，可能也因此会减少一些病愈后呼吸道带菌者和降低带菌浓度，减少疾病的传染源。
总之，双份血清抗体滴度4倍及以上升高（无论何种方法）是MP现时感染最可靠的、在目前是唯一的实验室确诊方法。
MP抗体检测方法中以ELISA法和间接血凝试验敏感性、特异性较好且操作简便而较适宜临床应用。
尽早采血标本进行第一次MP抗体检测，儿童在起病8天后、成人在起病6天后即可第二次采血复查MP抗体。
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